最新高中化学-高二化学有机合成练习题1 精品
完整版)高中化学有机合成练习题

完整版)高中化学有机合成练习题1.香豆素是一类广泛存在于植物中的芳香族化合物,具有光敏性、抗菌和消炎作用。
其核心结构为芳香内酯A,分子式为C9H6O2.该芳香内酯A可通过水解反应转变为水杨酸和乙二酸。
2.设计合理方案从化合物OCCOOH合成化合物O。
方案如下:首先将OCCOOH与HI反应生成乙酸和I2,再将乙酸与苯乙烯在过氧化物催化下进行加成反应,生成化合物D。
化合物D经过还原反应生成化合物E,最后将化合物E与甲醇在酸催化下进行酯化反应,生成化合物O。
3.化合物A经过四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃。
其中,化合物A与HBr在室温下反应生成化合物B,化合物B与KMnO4、H+COOH反应生成化合物C,化合物C与NaOH水溶液反应生成化合物D,化合物D与H2/Pd-C反应生成化合物E,化合物E与CH3OH在酸催化下反应生成四氢呋喃。
化合物Y的分子式为C5H12O,其中含有羟基和甲基官能团。
化合物B的反应类型为亲核取代反应,化合物C的反应类型为氧化反应。
4.化合物C的结构简式为C6H5CH=CHCOOH,化合物D 的结构简式为C6H5CHBrCH2CH3,化合物E的结构简式为C6H5CH2CH2OH。
四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式如下:5.化合物C与NaOH水溶液反应生成苯甲酸和乙二酸,化学方程式为C6H5CH=CHCOOH + NaOH → C6H5COOH + CH3CH2COOH。
注意:原文中有一些明显的格式错误和段落问题,已经被删除或修正。
有机化合物可以与含羰基化合物反应生成醇。
该反应过程如下所示:R2R2R1Br + Mg → R1MgBr → R1CHOMgBr →R1CHOH(△)(其中R1、R2表示烃基)。
有机酸和PCl3反应可以得到羧酸的衍生物酰卤:RCOCl。
苯在AlCl3催化下能与酰卤作用生成含羰基的化合物。
有机物X、Y在医学、化工等方面具有重要的作用,其分子式均为C10H14O,都能与钠反应放出氢气,并均可经上述反应合成,但X、Y又不能从羰基化合物直接加氢还原得到。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析

高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题附解析一、高中化学有机合成的综合应用1.伪麻黄碱(D )是新康泰克的成分之一,能够缓解感冒时带来的鼻塞、流鼻涕和打喷嚏等症状,其中一种合成路线如下:回答下列问题:(1)伪麻黄碱(D )的分子式为_____;B 中含有的官能团为:_____(写名称)。
(2)写出B→C 的化学方程式:___________;C→D 的反应类型为__________。
(3)B 的消去产物可以用于合成高分子化合物E ,请写出E 的结构简式:______。
(4)满足下列要求的A 的同分异构体有______种;①能发生银镜反应 ②苯环上的一氯代物有两种结构其中核磁共振氢谱为4组峰,且峰面积之比为6:2:1:1的是(写出所有有机物的结构简式):________(5)已知:RCOOH 2SOCl→RCOCl 。
参照上述合成路线,设计一条以苯和乙酸为原料制备的合成路线。
_______2.已知:① A 是石油裂解气的主要成份,A 的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平② 2CH 3CHO+O 2催化剂Δ−−−−−→2CH 3COOH 。
现以A 为主要原料合成乙酸乙酯,其合成路线如图所示:回答下列问题:(1)B 、D 分子中的官能团名称分别是____、_____。
(2)写出下列反应的反应类型:①________,②__________,④_________。
(3)写出下列反应的化学方程式:①__________;②__________;④__________。
3.化合物G对白色念珠菌具有较强的抑制作用。
G可经下图所示合成路线制备:请回答下列问题:(1) A→B的反应类型是________。
(2) E中含氧官能团的名称为________和________。
(3) C与B互为同分异构体,能与小苏打反应放出CO2,且能与SOCl2发生取代反应生成D。
写出C的结构简式:________。
(4) 写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式:________。
高二化学有机合成与推断专项训练测试试题及答案

高二化学有机合成与推断专项训练测试试题及答案一、高中化学有机合成与推断1.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应,其代表为铜催化的Huisgen环加成反应:我国化学研究者利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物G并研究其水解反应。
合成线路如图:已知:+H2O。
(1)B分子中的含氧官能团为___、___(填名称)。
(2)A→B的反应类型为___。
(3)D的结构简式为___。
(4)B的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:__。
①分子中除苯环外,不含其他环状结构;②能发生银镜反应和水解反应;③分子中有4种不同化学环境的氢原子。
(5)写出以、HC CCH3和CH3Br为原料制备的合成路线流程图__(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
2.丁烯二酸酐()是一种重要的化工原料,可用于合成有机高分子及某些药物,相关合成路线如图:已知:①+2ROH+H2O②R1OH+。
回答下列问题:(1)的化学名称为__;X中含有的官能团为__。
(2)A的核磁共振氢谱有__组峰;D→E的反应类型是__。
(3)写出F的结构简式并用星号(*)标出手性碳:__。
(4)B→C的化学方程式为__。
(5)W是D的同分异构体,写出符合下列条件的W的结构简式:__。
a.属于芳香族化合物,且为间位的三元取代物b.能与NaHCO3溶液反应c.能发生银镜反应(6)丁烯二酸酐()可由制备得到,写出合成路线流程图(无机试剂任选)___。
3.2020年2月17日下午,在国务院联防联控机制发布会上,科技部生物中心副主任孙燕荣告诉记者:磷酸氯喹对“COVID-19”的治疗有明确的疗效,该药是上市多年的老药,用于广泛人群治疗的安全性是可控的。
其合成路线如图所示:已知:醛基在一定条件下可以还原成甲基。
回答下列问题:(1)有机物A为糠醛,它广泛存在于各种农副产品中。
A中含氧官能团的名称为______,A 与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式为_______。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案

高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:RCOOH(1)A的结构简式为__________(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________(3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号)a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____(5)E→F的化学方程式为_______。
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。
2.有机物F(C9H10O2)是一种有茉莉花香味的酯。
用下图所示的方法可以合成F。
其中A 是相对分子质量为28的烃,其产量常作为衡量石油化工发展水平的标志。
E是只含碳、氢、氧的芳香族化合物,且苯环上只有一个侧链。
回答下列问题:(1)A的分子式是____________;(2)B的结构简式是________________________;(3)为检验C中的官能团,可选用的试剂是____________;(4)反应④的化学方程式是____________________________________。
3.M是一种重要材料的中间体,结构简式为:。
合成M的一种途径如下:A~F分别代表一种有机化合物,合成路线中的部分产物及反应条件已略去。
已知:①Y的核磁共振氢谱只有1种峰;②RCH=CH2 RCH2CH2OH;③两个羟基连接在同一个碳原子上不稳定,易脱水。
请回答下列问题:(1)D中官能团的名称是___________,Y的结构简式是_____________。
(2)步骤①的反应类型是_____________。
(3)下列说法不正确的是_____________。
人教版高中数学选修二高二化学《有机合成》试题.docx

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(2)B→C、E→F的反应类型分别为:、(3)写出下列转化的化学方程式:C→D ;G+F→H 。
2、部分有机物之间的转化关系以及转化过程相对分子质量变化关系如下:O2O2高分子G F A O 2 H 2 浓硫酸 B O 2 C D高分子E 物质转化关系:R -CH 2OH RCHO RCOOH相对分子质量: M M -2 M +14已知:物质A 中只含有C 、H 、O 三种元素,一定条件下能发生银镜反应,物质C 的相对分子质量为104。
A 与其他物质之间的转化关系如下图所示:请回答下列问题:(1)F 中含有的官能团有 ;G 的结构简式 。
(2)一定条件下B 发生银镜反应的化学方程式 。
(3)由C 、D 在一定条件下反应还能生成环状化合物,其化学反应方程式为 。
(4)A 的同分异构体很多,写出与A 中所含官能团不同,但能与NaOH 溶液反应各种异构体的结构简式: 。
3、从甲苯出发,按下面流程可以合成苯甲酸苯甲酯和水杨酸。
已知水杨酸的结构简式为,请回答:(1)写出下列反应的条件:①、⑦;(2)C、F的结构简式分别为:C 、F ;(3)写出反应⑥、⑨的化学方程式:⑥⑨;(4)③、④两步反应能否互换,为什么?。
(5)同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体共有种。
①苯环上有3个取代基②能发生银镜反应③与足量NaOH溶液反应可消耗2molNaOH4.工业上可用甲苯生产对羟基苯甲酸乙酯 (一种常用的化妆品防腐剂),其生产过程如下(反应条件未全部注明):请回答下列问题:(1)有机物A的结构简式为________________。
(2)反应⑤的化学方程式(有机物写结构简式,要注明反应条件)为_________________________________________________________。
(3)反应②是________反应,反应④是________反应。
(4)反应③的化学方程式(反应条件不用写,但要配平)________ _____________。
人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案

人教版高二下学期化学(选择性必修3)《3.5有机合成》同步测试题及答案一、单选题1.下列反应可以使碳链增长的是()A.CH3CH2CH2CH2Br和NaCN共热B.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的乙醇溶液共热C.CH3CH2CH2CH2Br和NaOH的水溶液共热D.CH3CH2CH2CH2Br(g)和Br2(g)光照2.下列各组混合物中,不论二者以何种比例混合,只要质量一定,则完全燃烧时消耗的O2的质量和生成H2O的质量不变的是A.CH4、C2H6B.C2H6、C3H6C.C2H4、C3H6D.C2H2、C2H43.贝诺酯具有解热镇痛和抗炎作用,其结构简式如图所示。
下列关于贝诺酯的描述正确的是A.易溶于水,密度比水小B.苯环上的一氯代物有4种C.分子中所有原子可能共平面D.可发生加成反应和取代反应4.已知有机物甲与乙在一定条件下反应生成有机物丙,反应方程式如下。
下列说法正确的是A.甲与丙均易溶于水B.1mol甲与足量2H完全反应,消耗4mol2HC.甲分子中所有碳原子不可能共平面D.丙分子中苯环上的一氯代物有4种5.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。
下列关于奥昔布宁的说法正确的是A.分子式为C22H30NO3B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.能和Br2发生取代反应和加成反应D.1mol该物质最多能与2molNaOH反应6.青霉素是常用抗生素,不同品种的青霉素结构不同,其中一种的结构可以表示为:。
下列关于这种青霉素分子的说法正确的是A.分子式为C16H20N2O4SB.青霉素分子属于芳香烃C.1mol该分子与足量的金属钠最多能够生成1mol H2D.这种青霉素分子显酸性7.下列反应能使前者碳链缩短的是A.乙醛发生自身羟醛缩合反应B.乙苯和酸性KMnO4溶液反应C.乙醛和银氨溶液反应D.乙烯和HCN发生加成反应8.相同物质的量的下列各烃,完全燃烧需要的氧气最多的是A.甲烷B.乙烯C.乙炔D.苯9.甲烷在一定量的氧气中燃烧,测得反应前后各物质的质量如表所示:物质甲烷氧气水二氧化碳X反应前质量/g 3.211.2000反应后质量/g007.2 4.4a下列判断正确的是A.表中a的值为2.6B.X一定是该反应的催化剂C.X可能含有氢元素D.X一定含有氧元素10.化合物X是一种医药中间体,其结构简式如图所示。
高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及解析

高二化学有机合成的综合应用专项训练练习题及解析一、高中化学有机合成的综合应用1.A(C3H6)是基本有机化工原料,由A制备聚合物C和合成路线如图所示(部分条件略去)。
已知:RCOOH(1)A的结构简式为__________(2)写出一个题目涉及的非含氧官能团的名称__________(3)关于C的说法正确的是_______________(填字母代号)a 有酸性b 分子中有一个甲基c 是缩聚产物d 能发生取代反应(4)发生缩聚形成的高聚物的结构简式为_____(5)E→F的化学方程式为_______。
(6)以A为起始原料,选用必要的无机试剂合成,写出合成路线(用结构简式表示有机物),用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件)_______。
2.A、B、C 为三种烃的衍生物,它们的相互转化关系入下:其中 B 可发生银镜反应,C 与石灰石反应产生使澄清石灰水变浑浊的气体。
①A、B、C 的结构简式依次是_________、________、________。
②A→B的化学方程式为:____________。
③B→C的化学方程式为:___________。
④B→A的化学方程式为:___________。
3.化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:已知:回答下列问题:(1)A的化学名称是__________。
(2)由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
(3)E的结构简式为____________。
(4)G为甲苯的同分异构体,由F生成H的化学方程式为___________。
(5)芳香化合物X是F的同分异构体,X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为6∶2∶1∶1,写出2种符合要求的X的结构简式____________。
(6)写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________(其他试剂任选)。
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(3)甲苯的一氯代物有种。
(4)写出反应①的化学方程式_______________________________。
(5)为了提高乙酸苯甲酯的产率应采取的措施是(写一项)。
10、有以下一系列反应最终产物为草酸。
HOOCCH=CHCOOH
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请回答下列问题:
(1)反应①属于反应(填反应类型) ,反应③的反应条件是
(2)反应②③的目的是:。
(3)写出反应⑤的化学方程式:。
(4)写出G的结构简式。
8、(佛山一模)
氢化阿托醛是一种重要的化工原料,其合成路线如下:
13、在有机反应中,反应物相同条件不同,可得到不同的主产物。下式中R代表烃基,副
产物均已略去。
请写出实现下列转变的各步反应的化学方程式,特别注意要写明反应条件。
⑴由CH3CH2CH2CH2Br分两步转变为CH3CH2CHBrCH3。
⑵由(CH3)2CHCH=CH2分两步转变为(CH3)2CH CH2CH2OH。
(1)氢化阿托醛被氧化后的含氧官能团的名称是。
(2)在合成路线上②③的反应类型分别为②③。
(3)反应④发生的条件是。
(4)由反应的化学方程式为。
(5)1mol氢化阿托醛最多可和______mol氢气加成,1mol氢化阿托醛发生银镜反应可生成__________molAg。
(6)D与有机物X在一定条件下可生成一种相对分子质量为
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已知B的相对分子质量比A大79,请推测用字母代表化合物的结构简式。
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第四节 有机合成第一课时[基础题]1.下列变化属于加成反应的是A .乙烯通过酸性KMnO 4溶液B .乙醇和浓硫酸共热C .乙炔使溴水褪色D .苯酚与浓溴水混合 2.由溴乙烷制取乙二醇,依次发生反应的类型是A .取代、加成、水解B .消去、加成、取代C .水解、消去、加成D .消去、水解、取代 3.有机化合物分子中能引进卤原子的反应是A .消去反应B .酯化反应C .水解反应D .取代反应 4.下面四种变化中,有一种变化与其他三种变化类型不同的是A .CH 3CH 2OH + CH3COOH CH 3COOCH 2CH 3 + H 2OB .CH 3CH 2OH浓硫酸170℃CH 2=CH 2↑+H 2OC .2CH 3CH 2OH浓硫酸 140℃CH 3CH 2OCH 2CH 3 + H 2O D. CH 3CH 2OH + HBrCH 3CH 2Br + H 2O5.卡托普利为血管紧张素抑制剂,其合成线路几各步反应的转化率如下:则该合成路线的总产率是A . 58.5%B .93.0%C .76%D .68.4%浓H 2SO 46.乙酸乙酯水解反应可能经历如下步骤:②①CH 3COOC 2H 5+H 2O CH 3COOH+C 2H 5OHOH CH 3—C—OH | OC 2H 5③④⑥⑤若将上面①~⑥反应按加成、消去、取代分类,其中错误的是 A .加成反应:③⑥ B .消去反应:④⑤ C .取代反应:①② D .取代反应:④⑥ 7.武兹反应是重要的有机增碳反应,可简单地表示为:2R —X + 2Na →R—R + 2NaX ,现用CH 3CH 2Br 和C 3H 7Br 和Na 一起反应不可能得到的产物是A .CH 3CH 2CH 2CH 3B .(CH 3)2CHCH (CH 3)2C .CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3D .(CH 3CH 2)2CHCH 38.从原料和环境方面的考虑,对生产中的化学反应提出一个原子节约的要求,即尽可能不采用那些对产品的化学组成来说没有必要的原料。
现有下列3种合成苯酚的反应路线: 其中符合原子节约要求的生产过程是A .只有①B .只有②C .只有③D .①②③ [提高题]1.甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧合成法是: (CH 3)2=O + HCN → (CH 3)2C (OH )CN(CH 3)2C (OH )CN + CH 3OH + H 2SO 4 → CH 2=C(CH 3)COOCH 3 + NH 4HSO 420世界90年代新法的反应是:CH 3C ≡CH + CO + CH 3OH CH 2=C(CH 3)COOCH 3。
与旧法相比,新法的优点是A .原料无爆炸危险B .原料都是无毒物质C .没有副产物,原料利用律高D .对设备腐蚀性较大2.化合物丙由如下反应得到:C 4H 10O C 4H 8 C 4H 8Br 2 甲 乙 丙 丙的结构简式不可能是A .CH 3CH 2CHBrCH 2BrB .CH 3CH(CH 2Br)2C .CH 3CHBrCHBrCH 3D .(CH 3)2CBrCH 2Br 3.根据下图所示的反应路线及所给信息填空。
(一氯环已烷)(1)A 的结构简式是________________,名称是____________。
(2)①的反应类型是________________,③的反应类型是_________。
⑶ 反应④的化学方程式是_________________________________。
[课后提升]1.已知:苯和卤代烃在催化剂作用下可以生成烷基苯和卤化氢。
根据以下转化关系(生成物中所有无机物均已略去),回答下列问题:PH 2SO 4(浓)Br 2溶剂AEH 加热、 催化剂H 2OO 新制C u (O H )2加热Cu 、加DBCF(1)在①~⑥6个反应中,属于取代反应的是(填反应编号) 。
(2)写出物质的结构简式:F ,I 。
(3)写出下列化学方程式:①⑥ 2.A —F 6种有机物,在一定条件下,按下图发生转化。
又知烃A 的密度(在标准状况下)是1.16g/L ,试回答下列问题: (1)有机物的名称:A .__ _____,B ._________,D .___________。
(2)有机物的结构简式:E.____ ____,F.____ ____。
(3)反应B→C的化学方程式是___________ ___,(4)C→D的反应类型属于__________反应。
C + E→F的反应类型属于__________反应。
参考答案基础题1.C 2.B 3.D 4.B 5.A 6.D 7.D 8.C提高题1.C2.B3.⑴,环己烷⑵取代,加成⑶拓展题1.(1)①③④⑤ (2)COOCH 2CH 3;(3)+Cl CH CH 23−−−→−催化剂CH 2CH 3HCl +2.(1)A.乙炔 B.乙烯 D.乙醛 (2)E. CH 3COOH F. CH 3COOC 2H 5(3) CH 2=CH 2 + H 2O CH 3CH 2OH (4) 氧化,酯化第二课时催化剂[基础题]1.已知 。
在此条件下,下列烯烃被氧 化后,产物中可能有乙醛的是 A .CH 3CH=CH (CH 2)2CH 3 B .CH 2=CH (CH 2)3CH 3 C .CH 3CH=CH-CH=CH —CH 3 D .CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 32.烯烃的加成反应的机理基本有了共同的认识,如乙烯和Br 2,是Br 的一个原子先与乙烯的双键加成,并连接到一个碳原子上,使另一个碳原子带正电荷,易与带负电的原子或原子团结合。
如果在Br 2水中加入Cl -和I -,则下列化合物不可能出现的是A .CH 2BrCH 2BrB .CH 2BrCH 2ClC .CH 2BrCH 2ID .CH 2ClCH 2I3.1,4—二氧六环是一种常见的溶剂,它可以通过下列方法合成:A (烃类)B C则烃类A 为A .1—丁烯B .1,3—丁二烯C .乙炔D .乙烯 4.乙烯酮在一定条件下能与含活泼氢的化合物发生加成:它与下列试剂发生加成反应时所生成的产物不正确的是 A .与HCl 加成生成CH 3COCl B .与H 2O 加成生成CH 3COOH C .与CH 3OH 加成生成CH 3COCH 2OHCHO R RCHO '+R CH RCH '=①O 3Br 2NaOH 溶浓-O CH 2—CH 2—OD.与CH3COOH加成生成(CH3CO)2O5.组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。
在一定条件下,每两分子有机物乙能发生酯化反应生成一分子酯丙。
丙的结构简式不可能是A.CH3CH(OH)COOCH(CH3)COOHB.CH3CH(OH)COOCH2CH2COOHC.D.6.已知乙烯醇(CH2=CHOH)不稳定,可自动转化为乙醛;二元醇可脱水生成环状化合物,现有 1 mol乙二醇在一定条件下脱去1molH2O,所得产物的结构简式有下列几种,其中不可能的是A.只有①B.只有①④C.只有①⑤D.①②③④⑤全部7.分子式为C4H8O3的有机物A,在一定条件具有如下性质:①在浓硫酸存在下,能脱水生成唯一的有机物B,B能使溴的四氯化碳溶液褪色;②在浓硫酸的作用下,A能分别与丙酸和乙醇反应生成C和D;③在浓硫酸的的下,能生成一种分子式为C4H6O2的五元环状化合物E。
下列叙述正确的是A.A的结构简式为CH3CH2CH(OH)COOHB.B的结构简式为HOCH2CH2CH2COOHC.A转化为B的反应属于取代反应D.B与E互为同系物,C与D互为同分异构体8.2018年度的诺贝尔化学奖分别奖给美国和法国的三位科学家,表彰他们对“烯烃复分解”反应研究方面作出的贡献。
“烯烃复分解”是指在金属钨或钼等催化剂的作用下,碳碳双键断裂并重新组合的过程。
例如:则对于有机物CH 2=CHCH 2CH =CH 2发生烯烃复分解反应时可能生成产物的判断中正确的是;②CH 2=CH 2 ;④CH 2=C=CH 2A .只有③B .只有②③C .只有①②③D .只有④ [提高题]1.据报道,目前我国结核病的发病率有升高的趋势。
抑制结核杆菌的药物除雷米封外,PAS -Na (对氨基水杨酸钠)也是其中一种。
它与雷米封同时服用,可以产生协同作用。
已知:① ②苯胺(弱碱性,易氧化)下面是PAS -Na 的一种合成路线:R R R RC C+R R R RC CR R R RC C+R R RRC CCH -CH 2-[ ] n请按要求回答下列问题:⑴写出下列反应的化学方程式:①:,②A→B:。
⑵写出下列物质的结构简式:C:,D:。
⑶指出反应类型:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ。
⑷所加试剂:X ,Y 。
2.已知分析下图变化,试回答下列问题:写出有机物的结构简式:A B CD E F[课后提升]1.酚是重要的化式原料,通过下列流程可合成阿司匹林、香料和一些高分子化合物。
已知:(1)写出C的结构简式。
(2)写出反应②的化学方程式。
(3)写出G的结构简式。
(4)写出反应⑧的化学方程式。
(5)写出反应类型:④⑦。
(6)下列可检验阿司匹林样品中混有水杨酸的试剂是。
(a)三氯化铁溶液(b)碳酸氢钠溶液(c)石蕊试液2.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜欢的补钙剂(1)试写出:化合物的结构简式:A_____________B_____________D____________(2)化学方程式:A E___________________ A F _____________________反应类型:A E:______________ A F:_________________参考答案基础题1.AC 2.D 3.D 4.C 5.B 6.D 7.B 8.C提高题1.⑴①②⑵;⑶取代反应,氧化反应,还原反应⑷酸性高锰酸甲,NaHCO3溶液2.A:;B:;C:;D:;E:;F:拓展题1.⑴⑵⑶⑷⑸加成消去⑹a。