《药理学》第18章抗精神失常药
药理学第18章整理

第十八章抗精神失常药第一节抗精神分裂症药定义:精神分裂症是一组以思维、情感、行为之间不协调,精神活动与现实脱离为主要特征的最常见的一类精神分裂症。
分类:将精神分裂症分为Ⅰ型和Ⅱ型,前者以阳性症状(幻觉和妄想)为主,后者则以阴性症状(情感淡漠、主动性缺乏等)为主。
治疗:本节述及的药物大多对Ⅰ型治疗效果好,对Ⅱ型则效果较差甚至无效。
抗精神分裂症药也称作神经安定药,主要用于治疗精神分裂症,对其他精神分裂症的躁狂症状也有效。
这类药物大多是强效多巴胺受体拮抗剂,在发挥治疗作用的同时,大多数药物可引起情绪冷漠、精神运动迟缓和运动障碍等不良反应。
【作用机制】1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体该假说认为精神分裂症是由于中枢DA系统功能亢进所致。
目前临床使用的各种高效价抗精神分裂症药物大多是强效DA受体拮抗剂,对I型精神分裂症均有较好的疗效。
DA是中枢神经系统内最重要的神经递质之一,其通过与脑内DA受体结合后参与人类神经精神活动的调节,其功能亢进或减弱均可导致严重的神经精神疾病。
目前认为,吩噻嗪类等抗精神分裂症药主要通过阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2样受体而发挥疗效。
值得指出的是,目前临床使用的大多抗精神分裂症药物并不是选择性D2样受体拮抗剂,因此,在发挥疗效的同时,均引起不同程度的锥体外系副作用,这是由于这些药物非特异性拮抗黑质-纹状体通路的DA受体所致。
2.阻断5-HT受体一些目前临床常用的非经典抗精神分裂症药物如氯氮平和利培酮的抗精神分裂症作用主要是通过阻断5-HT受体而实现的。
其中,氯氮平是选择性D4亚型受体拮抗剂,对其他DA亚型受体几无亲和力,对M胆碱受体和α肾上腺素受体也有较高的亲和力;氯氮平和利培酮通过拮抗α2肾上腺素受体而改善精神分裂症的阴性症状。
利培酮拮抗5-HT2亚型受体的作用显著强于其拮抗D2亚型受体的作用。
因此,即使长期应用氯氮平和利培酮几无锥体外系反应发生。
一、经典抗精神分裂症药(一)吩噻嗪类氯丙嗪氯丙嗪主要拮抗脑内边缘系统多巴胺(DA)受体,这是其抗精神分裂症作用的主要机制。
18 抗精神失常药(人卫九版药理学)

结节-漏斗通路 调控垂体激素的分泌
精神分裂症发病机制:
多巴胺功能亢进有关; 精神分裂症是中脑边缘、中脑皮质系统DA功能亢进。
抗精神病药大多为多巴胺受体拮抗药
药物作用机制:
阻断中脑-边缘系统和中脑-皮质系统多巴胺受体 阻断5-HT受体
抗
吩噻嗪类
精
硫杂蒽类
神
病
丁酰苯类
药
其他药物
一. 吩噻嗪类
氯丙嗪 (Chlorpromazine)
实分离为主要特征的最常见的一类精神病。
↙对Ⅰ型疗效好 分 Ⅰ型→ 阳性症状为主(幻觉、妄想) 型 Ⅱ型→ 阴性症状为主(情感淡漠,主动性缺乏)
↖疗效差、无效
精神分裂症发病机制假说
中脑-皮层通路
亢
调控认知、思想、 进
感觉和推理能力
精神分 裂症
黑质-纹状体通路
调节锥体外系运动功能 D2
亢进
中脑-边缘系统通路 调控情绪反应
抑制多种心血管反射,使血压 下降,心跳加快,心律失常。 可能与阻断单胺类再摄取从而 引 起 心 肌 中 中 NE 浓 度 增 高 有 关 。 尚有奎尼丁样直接损害心肌作 用。
【临床应用】
(1)抑郁症
主要用于各型抑郁症的治疗,对内源性、 反应性及更年期抑郁症疗效较好,而对 精神分裂症的抑郁状态疗效较差。
氟奋乃近:对慢性精神分裂症患者疗效高于氯丙嗪。对行为退 缩、情感淡漠等症状有较好疗效,适用于精神分裂症偏执型 和慢性精神分裂症。
二、硫杂蒽类
氯普噻吨(泰尔登)
【特点】 作用与氯丙嗪相似。
1. 抗幻觉妄想作用不及氯丙嗪; 2. 调整情绪、控制焦虑抑郁作用强于氯丙嗪; 3. 兼有抗抑郁作用。
适用于带有强迫状态或焦虑性抑郁的精神分裂症、 神经官能症及更年期抑郁症。
药理学第2版18抗精神失常药

锥体外系的运动功能
多动症
帕金森
抗精神 分裂症
1、阻断多巴胺受体
3)黑质-纹状体
结节-漏斗 调控下丘脑激素分泌 其他:延脑催吐化学感受区(CTZ) 体温中枢
脑内四条多巴胺能神经通路
阻断5-HT 受体 非典型药:氯氮平 利培酮
1.中枢神经系统
(2)镇吐作用
氯丙嗪
小剂量:抑制CTZ(阻断D2) 大量:直接抑制呕吐中枢.
各种原因引起的呕吐 (除晕动病外)有效.
机理:
[药理作用及机制〕
对体温调节的作用 低温环境下,可使体温降至正常以下; 炎热环境下, 体温升高 不仅能降低发热者体温, 也能降低正常体温.
1
2
中枢神经系统
中脑-边缘系统通路DA-R :功能与情绪调控有关。
中脑-皮层系统通路DA-R :功能与思想、感觉、理解等有关。
结节漏斗部 与内分泌功能有关
黑质-纹状体 与锥体外系功能有关
脑内存在的四条DA通路
1
[药理作用及机制]
阻断DA受体、α受体和M受体
2
氯丙嗪
(chlorpromazine) (冬眠灵wintermin)
〔锂盐中毒预防〕
非选择性单胺再摄取抑制药-三环类
1
NA再摄取抑制药
2
5-HT再摄取抑制药
3
丙米嗪(imipramine,米帕明 )
4
多塞平( doxepin)阿米替林(amitriptyline)
5
地昔帕明(desipramine,去甲丙米嗪)
6
氟西汀(amitriptyline,百忧解)
7
三节 抗抑郁症药
01
米帕明的药理作用
人卫版药理学第8版 018抗精神失常

(四)其 他 类
五氟利多:长效,1次/周,疗效同氟哌醇, 用于慢性分裂的维持巩固治疗。
舒 必 利:无明显镇静,不影响植物 NS, 锥体外反应轻,有抗抑郁作用。
氯 氮 平:BZ类。阻断5-HT受体和D4, 用于急、 慢性分裂/其他药物无效者, 无锥体外 反应, 主要不良反应为粒细胞↓。
利 培 酮:阻断 D2 及 5-HT受体,对阳性及阴性 症状均有效,锥体外反应轻。
临床分型
(1)偏执型 最常见 (2)青春型 在青少年时期发病 (3)紧张型 以紧张综合征为主要表现 (4)单纯型 该型主要在青春期发病,主要表现为阴 性症状。 (5)未分化型 该型具有上述某种类型的部分特点 (6)残留型 该型是精神分裂症急性期之后的阶段, 主要表现为性格的改变或社会功能的衰退。
第1节 抗精神病药 (antipsychotic drugs)
第18章 抗精神失常药
【目的要求】
1.掌握抗精神病药作用机制,氯丙嗪的药理 作用及作用机制、临床应用和不良反应; 2.熟悉其他抗精神病药的作用特点与应用。
概述
精神失常是由多种原因引起的知、情、意、行等 精神活动障碍的一类疾病。常见的有: 精神分裂 症、躁狂症、抑郁症、焦虑症等。
抗精神失常药:1.抗精神病药 2.抗躁狂症药 3.抗抑郁症药 4.抗焦虑症药
奥氮平的体外和体内5-HT2 受体亲和力大于其 与多巴胺D 2 受体的亲和力。
不良反映是嗜睡和体重增加,34%服用奥氮平 的患者血浆催乳素浓度有一过性的轻度升高。
阿立哌唑
用于治疗各类型的精神分裂症。本品对精神分裂症的阳性和 阴性症状均有明显疗效,也能改善伴发的情感症状,降低精 神分裂症的复发率。
2. 阻断5-HT2 受体及边缘和皮层D4,对阴性症状疗 效好(如非典型药物氯氮平、利培酮)。
药理学课件第18章 抗精神失常药

氯丙嗪(chlorpromazine) 冬眠灵(wintermine)
药理作用:
中枢神经系统:阻断DA受体 自主神经系统:阻断α受体、M受体 内分泌系统:阻断DA受体
5
氯丙嗪对中枢神经系统作用
• 抗精神病作用
正常人:安静、活动减少、淡漠、理智正 安静环境易入睡
常、
——神经安定作用(neuroleptic effect)
抑制
➢促性腺激素 使卵泡刺激素和黄体生成素 释放减少,引起排卵延迟
➢生长激素 影响生长发育 ➢促皮质激素 皮质激素减少
12
Major dopaminergic pathways in the brain
黑质-纹状体通路:voluntary movement
中脑-边缘系统通路:emotion and mood
+
抗ACh药
—
抗DA药
DA-R增敏或反馈性促进DA释放
25
26
3. 精神异常:药源性精神失常——减量/停药 4.惊厥与癫痫:有病史者慎用 5.过敏反应 6.心血管反应:
直立性低血压、持续性低血压休克 心律失常 7.内分泌系统紊乱: 乳腺增大、泌乳 月经紊乱 儿童生长迟缓
27
8. 急性中毒 昏睡、血压下降、心肌损害——对症治疗
21
3.低温麻醉与人工冬眠
氯丙嗪配合物理降温,可使患者体温降至34oC 或以下
降低基础代谢率和机体的应激反应 提高组织对缺氧的耐受力 增加器官血供,改善微循环
临床常用氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪组成冬眠 合剂用于严重感染、中毒性高热、甲状腺危 象和低温麻醉等情况。
22
不良反应
1. 常见不良反应 中枢抑制症状 M受体阻断症状 α受体阻断症状
(药理学课件)第十八章抗精神失常药

抗精神病药按其化学结构分为:
• 吩噻嗪类 • 硫杂蒽类 • 丁酰苯类 • 其他药物
氯丙嗪 泰尔登 氟哌啶醇 氯氮平
一、吩噻嗪类
氯丙嗪(冬眠灵)
吸收后分布于全身各 组织,其中脑中浓度 可达血浆的10倍。局 部刺激性大
氯丙嗪药理作用与临床应用
DA受体(D2>D1):抗精神病 M-受体:抗胆碱作用
(口干、便秘、排尿困难等) -受体:致体位性低血压、镇静
5.加强中枢抑制药的作用
氯丙嗪可加强麻醉药、镇静催眠药、镇痛药 及乙醇的作用。 上述药物与氯丙嗪合用时,应适当减量,以免 加深对中枢神经系统的抑制。
6.对锥体外系的影响
长期大量应用时可出现锥体外系反应。
(二)对植物神经系统的作用
无临床治疗意义,主要表现副反应。 1.抗α受体—体位性低血压 2.抗M受体—引起口干、便秘、视力模糊等
④迟发性运动障碍--部分患者长期用药后还可 引起一种特殊而持久的运动障碍,表现头面部不 自主刻板运动,口-舌-颊三联症及舞蹈样手足徐 动症,停药后长期不消失,目前尚难治疗。
3、精神异常 4、惊厥和癫痫 5、过敏反应 6、心血管和内分泌系统反应 7、急性中毒
一次吞服大剂量氯丙嗪,可致急性中毒,出现 昏睡、血压下降甚至休克,并出现心肌损害、心 电图异常,应立即停药,对症处理。禁用肾上腺 素升压。
【病因】
❖ 脑内DA系统功能亢进 ❖ 脑内5-HT能系统异常 ❖ GABA神经元的退变 ❖ 兴奋性氨基酸系统功能低下 ❖ NA功能的不足
脑内四条多巴胺能神经通路:
1.黑质-纹状体 锥体外系的运动功能
2.中脑-边缘系统 情绪反应
Hale Waihona Puke 多动症 帕金森3.中脑-皮层系统
药理学课件18抗精神失常药

第18章抗精神失常药精神失常: 精神活动障碍精神分裂症躁郁症(情感性精神病)躁狂症抑郁症焦虑症10月10日--世界精神卫生日1991年,尼泊尔提交了第一份关于世界精神卫生日活动的报告。
之后的10多年里,先后有100多个国家参与这一活动。
WHO 将每年的10月10日正式定为世界精神卫生日。
思考题氯丙嗪为什么能精神分裂症?其主要不良反应及防治措施。
哪些药物对抑郁症有效?为什么?哪些药物对躁狂症有效?为什么?第一节抗精神病药(神经安定药)精神分裂症:思维、情感、行为不协调,精神活动与现实脱离。
表现:Ⅰ型- 幻觉、妄想、躁狂等阳性症状Ⅱ型- 情感淡漠、主动性缺乏等阴性症状药物:对Ⅰ型效果较好? 吩噻嗪类:氯丙嗪等? 硫杂蒽类:泰尔登、氟哌噻吨? 丁酰苯类:氟哌啶醇、氟哌利多等? 其他:五氟利多、舒必利、氯氮平等一、吩噻嗪类及其他吩噻嗪类氯丙嗪(Chlorpromazine、冬眠灵,Wintermin)【作用及应用】? (一)CNS 1.抗精神病作用:动物:自发活动?、攻击行为? 、易驯服和接近。
大鼠激怒模型。
正常人:安静、活动? 、表情淡漠、对外界事物不感兴趣、理智正常。
中枢DA-R及其亚型:1. 放射性配体-R结合法:脑内D1、D2、D3、D4-亚型2. 选择性配基的结果与信号转导途径偶联关系:D1、D2亚型3. 重组DNA技术:D1、D 2、D3、D4 、D5 -亚型4. 药理学特征:D1、D5 -D1 样受体D2、D3、D4 -D2样受体中枢DA通路:黑质-纹状体通路:D1 样受体、D2样受体(D2~3 )(阻断之→锥体外反应)中脑-皮质和中脑-边缘通路:D2样受体(D2~4)(阻断之→抗精神病;D4-氯氮平)结节漏斗通路:D2样受体(主要是D2型)(阻断之→内分泌反应)? 抗精神病机制:多种机制参与?适应症:Ⅰ型精神分裂症;伴有幻觉、妄想、躁狂等症状的其他精神病;器质性和症状性精神病急性期效好(口服、肌注、静注)#Ⅱ型、抑郁症禁用 3. 镇吐:强大? 小剂量抑制延脑CTZ;? 大剂量抑制呕吐中枢。
药理学 第18 抗精神失常药

一 、吩噻嗪类
氯丙嗪(冬眠灵) [体内过程] • 吸收 不规则 个体差异大 • 分布 血浆蛋白 脑内浓度高 脂肪内蓄积 • 肝脏代谢 • 肾排泄
[药理作用及机制] 阻断中枢D2-R、阻断外周α-R、M-R 1. 中枢神经系统 (1)抗精神病作用 阻断中脑-边缘和中脑-皮层D2-R (2)镇吐作用---强大 阻断CTZ的D2-R 但不能对抗前庭刺激引起的呕吐(如晕动症)
掌握内容
1、氯丙嗪的药理作用、作用机制、应用 2、氯丙嗪严重的不良反应及其防治方法
(3)对体温调节的影响 抑制下丘脑体温调节中枢,使体温 调节失灵,使体温随环境温度的变化而 升降37 38
39
2. 植物神经系统 阻断外周α-R、M-R 3. 内分泌系统 阻断下丘脑-垂体D2-R [临床应用] 1. 精神分裂症 2. 呕吐和顽固性呃逆 3. 低温麻醉与人工冬眠
第十八章 抗精神失常药
• • • •
抗精神病药 抗躁狂症药 抗抑郁症药 抗焦虑症药
§ 1 抗精神病药
脑内四条多巴胺能神经通路: 1 黑质-纹状体 2 中脑-边缘系统 情感、精神活动 3 中脑-皮质系统 4 结节-漏斗 (下丘脑-垂体) 内分泌 锥体外系运动功能
根据化学结构可分为 一、吩噻嗪类 二、硫杂蒽类 三、丁酰苯类 四、其他类
[不良反应] 1. 常见不良反应:中枢抑制;α-R、M-R阻 断; 局部刺激 2. 锥体外系反应: ①帕金森综合症 ②静坐不能 ③急性肌张力障碍 ④迟发性运动障碍 3. 心血管和内分泌系统 4. 过敏反应
5. 精神异常 6. 惊厥与癫痫 7. 急性中毒 [药物相互作用和禁忌症] (二)其他吩噻嗪类药物
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第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌啶醇(haloperidol):可显著控制各 种精神运动兴奋的作用,同时对慢性症状 有较好疗效。
锥体外系副作用发生率高、程度严重。
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
氟哌利多(droperidol):作用时间短,主要用于 增强镇痛药的作用。
抑制,镇静及抗胆碱作用也较明显。
氯米帕明(clomipramine) 对5-HT再摄取有较强的抑制作用,其代谢产物去甲
氯丙米嗪对NE再摄取有相对强的抑制作用。
第三节 抗抑郁症药
多塞平(doxepin) 抗焦虑作用强。
曲米帕明(trimipramine) 治疗抑郁症、消化性溃疡。
第三节 抗抑郁症药
氯丙嗪(chlorpromazine)
低温麻醉:配合物理降温(冰袋、冰浴)应用氯丙嗪可降 低患者体温,用于低温麻醉。
人工冬眠:冬眠合剂 (氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪)
可使患者深睡,体温、基础代谢及组织耗氧量均降低,增 强患者对缺氧的耐受力,减轻机体对伤害性刺激的反应, 并可使植物神经传导阻滞及中枢神经系统反应性降低。
应用:严重创伤、感染性休克、高热惊厥、中枢性高热、 甲状腺危象等。
氯丙嗪(chlorpromazine)
不良反应 常见不良反应 • 中枢抑制症状:嗜睡、淡漠、乏力等; • M受体阻断症状:视力模糊、口干、无汗、 便秘、眼压升高等; • α受体阻断症状:鼻塞、血压下降、直立性 低血压及反射性心动过速等; • 局部刺激性。
曲唑酮(trazodone) 治疗抑郁症,具有镇静作用,适于夜间给药。
2. 治疗遗尿症 3. 焦虑和恐怖症
米帕明(丙米嗪imipramine)
不良反应
常见不良反应:口干、扩瞳、视力模糊、便秘、排 尿困难等;
多汗、无力、头晕、失眠、直立性低血压、共济 失调、反射亢进等。
禁忌证 前列腺肥大、青光眼
第三节 抗抑郁症药
阿米替林( amitriptyline ) 对5-HT再摄取的抑制作用明显强于对NE再摄取的
熟悉:
1. 碳酸锂的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应 2. 抗精神失常药物的分类 3. 精神分裂症的类型
了解:
1. 其他抗精神病药物的作用和应用 2. 其他抗抑郁症药物的作用和应用
抗精神失常药分类
•1.抗精神病药(神经安定药) •2.抗躁狂症药 •3.抗抑郁症药 •4.抗焦虑症药
第一节 抗精神病药
氯丙嗪(chlorpromazine)
2. 锥体外系反应 • 长期大量服用氯丙嗪出现三种反应 • ①帕金森综合征 • ②静坐不能 • ③急性肌张力障碍 • ④迟发性运动障碍:部分患者还可引起一 种特殊而持久的运动障碍
氯丙嗪(chlorpromazine)
前三种锥体外系反应产生的原因 由于氯丙嗪阻断了黑质-纹状体通路的D2受体,使纹状体中的 DA功能减弱、ACh功能相对增强所致。
第一节 抗精神病药
其他吩噻嗪类药物
三氟拉嗪(trifluoperazine):对行为退缩、 情感淡漠等症状有较好疗效,适用于精神分 裂症偏执型和慢性精神分裂症。
硫利达嗪(甲硫达嗪,thioridazine):明显 的镇静作用,抗幻觉妄想作用不如氯丙嗪, 锥体外系副作用小,老年人易耐受。
第一节 抗精神病药
第十八章 抗精神失常药
Drugs Used for Treatment of Psychiatric Disorders
内容提要
1. 抗精神病药 2. 抗躁狂症药 3. 抗抑郁症药
教学基本要求
掌握:
1. 氯丙嗪的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应 2. 米帕明的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应
对精神分裂症患者
迅速控制兴奋躁动 使幻觉、妄想、躁狂等症状逐渐消失 恢复理智,安定情绪,生活自理
氯丙嗪(chlorpromazine)
抗精神病作用机制 阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体。
同时也阻断其他通路的D2样受体,发生不良反应。
氯丙嗪(chlorpromazine)
(2)镇吐作用 • 小剂量:阻断延髓第四脑室底部的催吐化学感受区的D2 受体, 对抗DA受体激动剂去水吗啡引起的呕吐
药”之称。 不良反应 不良反应多,安全范围窄。测定血药浓度至关
重要。
第三节 抗抑郁症药
一、三环类抗抑郁药 米帕明(丙米嗪imipramine) 药理作用 1. 对中枢神经系统的作用 对正常人:安静、嗜睡、血压稍降等; 对抑郁症患者:连续服药后,精神振奋。 机制:阻断NE、5-HT在神经末梢的再摄取,使突
五氟利多(penfluridol):口服长效抗 精神分裂症药物。一次用药疗效可维持一 周。
舒必利(sulpiride):有“药物电休克” 之称。
第一节 抗精神病药
四、其他抗精神病药物
氯氮平(clozapine):起效快、作用强、对 其他药物无效的精神分裂症阴性及阳性症状 都有治疗作用。
属于选择性D4亚型受体拮抗药,几乎没有锥 体外系不良反应。
精神分裂症:以思维、情感、行为之间不协调,精 神活动与现实脱节为主要特征的最常见的一类精神 疾病。 精神分裂症分类 Ⅰ型:以阳性症状(幻觉和妄想)为主 Ⅱ型:以阴性症状(情感淡漠、主动性缺乏等)为主
第一节 抗精神病药
抗精神分裂症药分类 •1.吩噻嗪类(phenothiazines) •2.硫杂蒽类(thioxanthenes) •3.丁酰苯类(butyrophenones) •4.其他
2. 对植物神经系统的作用
阻断肾上腺素α受体:血管扩张、血 压下降等。
阻断M胆碱受体:口干、便秘、视力 模糊等。
氯丙嗪(chlorpromazine)
3. 对内分泌系统的影响
阻断结节-漏斗系统的D2受体,增加催乳素 的分泌,抑制促性腺激素和糖皮质激素的分 泌。
抑制垂体生长激素的分泌,可试用于巨人症 的治疗。
氯丙嗪(chlorpromazine)
体内过程
•吸收:口服后吸收慢而不规则; •分布:分布于全身,脑、肺、肝、肾、脾中较 多,脑中浓度可达血浆浓度的10倍; •代谢:肝脏代谢; •排泄:肾脏排泄。 •特点:脂溶性高,易蓄积于脂肪组织
个体差异大
氯丙嗪(chlorpromazine)
临床应用
1. 精神分裂症:主要用于Ⅰ型精神分裂症 的治疗。对其他精神病伴有的兴奋、躁动、 紧张、幻觉、妄想等也有显著疗效。 2. 呕吐和顽固性呃逆 3. 低温麻醉与人工冬眠
亢
中脑-皮层通路 进
调控认知、思想、 感觉和推理能力
精神分 裂症
亢进
黑质-纹状体通路 调节锥体外系运动功能
D2
中脑-边缘系统通路 调控情绪反应
结节-漏斗通路 调控垂体激素的分泌
第一节 抗精神病药
抗精神病作用机制
•1.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统多 巴胺受体 •2.阻断5-羟色胺受体
第一节 抗精神病药
第一节 抗精神病药
其他吩噻嗪类药物 奋乃近(perphenazine):作用缓和,对心血管系
统、肝脏及造血系统的副作用较氯丙嗪轻。镇静 作用、控制精神运动兴奋作用次于氯丙嗪。 氟奋乃近(fluphenazine):对慢性精神分裂症患 者疗效高于氯丙嗪。用明显的抗幻觉作用,对行 为退缩、情感淡漠等症状有较好疗效,适用于精 神分裂症偏执型和慢性精神分裂症。
大剂量:直接抑制呕吐中枢 不能对抗前庭刺激引起的呕吐
• 治疗顽固性呃逆:抑制位于延髓催吐化学感受区旁的呃 逆调节中枢
氯丙嗪(chlorpromazine)
(3)对体温调节的作用 •抑制体温调节中枢,使体温调节失灵 •机体体温可随环境温度变化而升降 •可降低正常体温
氯丙嗪(chlorpromazine)
触间隙的递质浓度增高,促进突触传递功能。
米帕明(丙米嗪imipramine)
2. 对植物神经系统的作用:明显的M受体阻断作用
3. 对心血管系统的作用:降低血压、导致心律失常。
——与阻断单胺类再摄取从而引起心肌中NE浓度 增加有关。
米帕明(丙米嗪imipramine)
临床应用
1. 治疗抑郁症:对内源性抑郁症、更年期抑郁症效 果好,对反应性抑郁症次之,对精神病的抑郁 成分效果较差。 也可用于强迫症的治疗。
二、硫杂蒽类
泰尔登(tardan):结构与三环类抗抑郁药类似, 有较弱的抗抑郁作用。
适用于带有强迫状态或焦虑、抑郁情绪的精神 分裂症患者、焦虑性神经官能症以及更年期抑郁 症。
抗肾上腺素与抗胆碱作用弱,不良反应较轻, 锥体外系症状较少。
第一节 抗精神病药
二、硫杂蒽类
氟哌噻吨(flupenthixol):抗精神病作用 与氯丙嗪相似,但具有特殊的激动作用,禁 用于躁狂症患者,也可用于治疗抑郁症或伴 焦虑的抑郁症。
处理: 减少药量、停药,也可用抗胆碱药缓解。
产生迟发性运动障碍的原因 可能是因DA受体长期被阻断、受体敏感性增加或反馈性促进 突触前膜D状,抗DA药可减轻症 状。
氯丙嗪(chlorpromazine)
3. 精神异常 4. 惊厥与癫痫 5. 过敏反应 6. 心血管和内分泌系统反应 7. 急性中毒
与芬太尼配合使用,使患者处于一种特殊的麻醉 状态:痛觉消失、精神恍惚、对环境淡漠,称为神 经阻滞镇痛术。
应用:小的手术。
第一节 抗精神病药
三、丁酰苯类
匹莫齐特(pimozide):用于治疗精神 分裂症、躁狂症和秽语综合征。
镇静、降压、抗胆碱等副作用较弱, 锥体外系反应强。
第一节 抗精神病药
四、其他抗精神病药物
躁狂抑郁症:一种情感精神障碍性疾病 单相型(即躁狂或抑郁两者之一反复发作) 双相型(躁狂和抑郁交替发作)
发病机理与脑内单胺类功能失衡有关
NA功能降低