理化检验分析质量的保证

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中药的中药药品质量控制

中药的中药药品质量控制

中药的中药药品质量控制中药药品质量控制中药作为我国传统的药物疗法,在世界范围内具有重要的地位和影响力。

然而,随着市场对中药的需求不断增长,中药药品质量问题也日益引起关注。

中药药品质量控制是确保中药药品质量安全和有效的重要手段,本文将对中药药品质量控制进行分析和讨论。

一、中药药材的质量控制中药药品的质量控制首先要从中药药材的质量控制入手。

中药药材是中药制剂的原材料,其质量直接关系到最终中药制品的质量。

中药药材的质量控制主要从以下几个方面进行:1. 采集和储存:中药药材的采集和储存需要遵循一定的规范和要求。

合理选择采集时间、采集地点,正确使用采集工具和容器,以及正确的采集方法,能够保证中药药材的质量。

2. 外观鉴别:中药药材的外观鉴别是判断其真伪和质量的重要手段。

通过观察中药药材的颜色、形状、大小、气味等特征,可以初步判断其质量是否合格。

3. 理化检验:通过对中药药材的理化指标进行检测,可以进一步评估其质量。

理化检验包括对中药药材的含水量、挥发性物质含量、灰分含量、提取物含量等指标进行测试。

4. 微生物检验:中药药材中存在微生物的污染风险,对中药药材进行微生物检测是确保其质量安全的重要环节。

常用的微生物检测项目包括细菌总数、霉菌和酵母菌等指标。

二、中药制剂的质量控制中药制剂是中药药品的成品形式,其质量控制需要考虑中药药材和制剂工艺的影响。

中药制剂的质量控制主要从以下几个方面进行:1. 药材配方:中药制剂的药材配方是确保其疗效和质量的关键。

药材的选用、比例和配伍要科学合理,并依据中药理论和实践经验进行调整。

2. 制剂工艺:中药制剂的制剂工艺是影响其质量的重要因素。

制剂工艺要求严格,包括研磨、浸泡、煎煮、过滤、浓缩、干燥等步骤,每一步都需要符合规范和要求。

3. 理化检验:中药制剂的理化指标检测是评估其质量的重要手段。

理化检验项目包括外观检查、含量测定、溶出度、溶解度、PH值等指标的测试。

4. 质量稳定性:中药制剂的质量稳定性是保证其质量稳定的重要保证。

理化实验室的检验质量控制要点

理化实验室的检验质量控制要点

理化实验室的检验质量控制要点在理化实验室检验工作开展期间,做好检测质量的全面控制计划,不仅可以保障检测数据的准确性,同时可以针对理化实验室的检验质量控制点、检测质量控制计划实施情况、适用性、有效性作出综合性评价分析,从而更好的推动理化实验室检测结果质量的不断改进与提高。

但是在理化检验过程中会受到多种内外在因素影响,导致检验样品出现问题或者是限制样品处置等。

接下来,就跟随小编一起了解有关于理化实验室检验控制要点都有哪些。

一、规范操作在进行理化检验时,必须要保障操作过程的规范详细,同时还要制定出详细的作业指导书,这样可以引导实操人员严格按照方法与程序进行操作。

如果方法对取样要求准确称取或者是准确量取的话,应该严格按照取样量所需,并保留小数点位数,从而选择天平或者是量器等级。

如果化学反应需要一定时间的话,比如放置、摇振等时间,必须按照要求掌握反应时间,保障反应充分。

另外化学反应在进行到一定时间后,需要中止反应的话,必须要对每个标准、样品管做到详细把握,确保中止时间一致,保障每个管的反应时间与条件相同。

二、防止污染作为理化检验人员,必须要树立明确的样品不可污染的理念。

1、样品必须独立存储,有单独的样品储存空间和冷藏冷冻设施。

2、检验前处理的实验区必须与检验的实验区分开。

3、理化分析检验涉及的器皿必须在实验前严格清洁,保证其不会对测定项目造成干扰,使用过程中需独立使用,不可未清洁重复使用4、检测过程中必须有具体可行措施防止样品在流转过程中受污染。

5、当实验室中有其他项目同时测定时应注意其是否会对该项目造成污染。

三、实验室质量控制在疾控中心的理化检验中,主要采集的就是水、食品,其次是公共场所空气等样品,但是也有少数为其它样品,如土壤,化妆品等,这些样品的检验结果会因为其样品采集与处理不当而发生不同变化,最终也会影响到检测结果。

所以在进行检验工作时,样品的正确采集与处理工作是保障检测结果的重要基础,因此各样品采集人员、送检者及检验人员要严格的规范样品的采集和运送。

理化检验分析质量的保证

理化检验分析质量的保证

理化检验分析质量的保证1分析数据的质量与检测报告的科学性、公正性和权威性1。

1分析数据的质量理化检验是产品生产过程和产品评价的重要组成部分,是科学的分析和综合运用数据的过程,因此,鉴于理化检验的重要地位和作用,检验数据的质量当然被提供数据和运用数据的各个方面所关注。

检测工作贯穿于整个产品生产过程中,监测数据的质量也受到了各种引述的影响和制约,检测数据的质量保证是一个复杂的系统工程,仅靠实验室的质量控制是不够的。

检测质量保证应该是科学管理水平和检测技能的综合体现。

监测数据的失真,可因其评价结果的失误,说明科学管理中的失控,最终将导致整个检测工作失败,因此,保证检测数据的质量是检测机构业务中的重要和措施。

检测数据的质量应该是(一)代表性:保证数据质量的第一环节是样品的代表性,代表性决定于调查或取样的方案,采样人员的资质和技能,样品的采集、保存与运输的技术措施。

样品的质量受到时间与空间的影响与诸多因素的制约,但在实际工作中往往被忽视,可以这样认为,如果样品不具代表性,检测的结果越明确,造成的危害越大。

(二)可靠性:数据的可靠性决定与分析技术,它有数据的精密度和准确度组成,精密程度是指检测结果之间的符合程度,即检验结果的要有良好的重复性和再现性,用精密度表示。

准确程度是指检测结果与被测样品真值的符合程度。

习惯称谓准确度.实际工作中只能获知检测结果的不准确程度,即误差。

准确结果的获得受到很多因素限制,在国际上和国内统一采用的对检测实验室资格要求的有关标准如ISO/IEC17025:2005;GB/T15481—2000和CANS-CL07:2006等都列出了用不确定度表示检测结果质量条文.(三)可比性:是指在不同时间和不同实验室的检测结果的符合程度。

可比性的获得唯一的方法依赖于实验时所用的标准溯源到国家或国际测量标准的实现。

分析数据的代表性、可靠性和可比性的实现和保证体现了检测机构和检测实验室的全面质量管理水平和检测技能水平。

食品理化检验分析中的质量控制

食品理化检验分析中的质量控制

食品理化检验分析中的质量控制食品理化检验分析是食品科学领域中非常重要的一个分支,它通过对食品中的成分、性质、质量及安全性等进行分析,为食品加工生产、质量监控、食品安全评估提供科学依据。

在食品理化检验分析中,质量控制是非常关键的一环,它能够确保检测结果的准确性和可靠性,进而保障食品安全和消费者权益。

本文将重点介绍食品理化检验分析中的质量控制工作。

食品理化检验分析的质量控制主要包括以下几个方面:1.方法验证:在进行食品理化检验分析时,需要验证所使用的方法是否准确、可靠、适用于特定的食品样品类型。

方法验证是确保检验结果准确性和可靠性的首要步骤。

2.标准物质使用:在食品理化检验分析中,常常需要使用标准物质进行质量控制。

标准物质的选择和使用对于检验结果的准确性至关重要。

3.质量管理体系:建立和完善食品理化检验分析的质量管理体系,包括实验室环境的管理、人员培训、设备维护和校准、质量记录的保存等。

4.质量控制样品:定期进行内部和外部质量控制样品的测试,确保实验室的分析技术和结果评定能力。

5.试剂品质:对实验室使用的试剂进行质量评价,确保试剂的准确性和稳定性。

二、方法验证方法验证是确保检验结果准确性和可靠性的关键步骤。

在食品理化检验分析中,方法验证的对象主要包括检测方法的准确性、线性范围、灵敏度、特异性、稳定性等指标。

该步骤的目的是验证检验方法是否符合实验要求,并确保它对特定类型的食品样品是准确可靠的。

通过方法验证,可以建立检验方法的标准操作程序(SOP),并为后续的食品检验工作提供可靠的技术支持。

方法验证的具体步骤包括:1.选择合适的检测方法。

2.制备标准溶液和标准样品。

3.进行实验验证,包括准确性验证、线性范围验证、灵敏度验证、特异性验证等。

4.对实验结果进行统计学分析,并对数据进行评估。

5.确定方法验证的结果,并制定适当的标准操作程序(SOP)。

三、标准物质使用在食品理化检验分析中,常常需要使用标准物质进行质量控制。

理化检验知识点总结

理化检验知识点总结

理化检验知识点总结一、理化检验的基本概念1. 理化检验的定义理化检验是指对各种物质的性质、成分和结构进行分析和检验的过程。

2. 理化检验的要求(1)精确性:检验结果应该准确无误。

(2)可再现性:在同样的条件下,能够重现相似的结果(3)可靠性:检验结果应该是可靠的,并且能够得到认可。

二、理化检验的基本操作1. 试样的采集(1)试样的选择:根据检验目的和要求进行选择。

(2)试样的采集:根据采样方法进行采集。

(3)试样的保存:根据试样的性质选择适当的保存方法。

2. 样品的制备(1)溶液的制备:根据检验要求配制标准溶液。

(2)气体的制备:通过化学反应或者分离纯度高的气体。

(3)物质的纯化:通过提纯的方法使物质纯净。

3. 试验室常用设备(1)平衡:用于测量物质的质量。

(2)显微镜:用于观察微小颗粒的设备。

(3)分析天平:用于分析物质的质量。

(4)离心机:用于分离悬浮的颗粒和液体。

三、理化检验的基本原理1. 反应与平衡(1)化学反应:化学反应是指一种或多种物质之间发生物理或化学变化的过程。

(2)化学平衡:化学反应达到一定的比例时,反应会达到平衡状态。

2. 分析方法(1)定性分析:通过比较颜色、激光等方法判断物质的成分。

(2)定量分析:通过各种方法测定物质的含量。

3. 仪器设备(1)比色计:用于测定物质的颜色。

(2)分光光度计:用于测定物质的吸光度。

(3)热重分析仪:用于测定物质的热重变化。

四、理化检验的常用方法1. 光谱分析(1)紫外-可见分光光度法:利用物质对紫外或可见光的吸收特性进行分析。

(2)红外光谱法:利用物质对红外光的吸收特性进行分析。

(3)质谱分析:利用物质的分子离子在电场中的行为进行分析。

2. 色谱分析(1)气相色谱法:利用气相质谱技术分析物质成分。

(2)液相色谱法:利用液相质谱技术分析物质成分。

3. 电化学分析(1)极谱法:利用物质在电化学条件下的行为进行测定。

(2)电导率法:利用物质在电场中的导电性进行测定。

中药的质量控制方法

中药的质量控制方法

中药的质量控制方法一、外观检查中药的外观检查是最直观的质量控制方法之一。

首先要对中药的形状、颜色、气味等进行观察,确保外观与正常的中药相符合。

如果中药有明显的异味、变色或形状异常,很可能是质量存在问题,需要进一步检验。

二、显微镜检查显微镜检查是中药质量控制中常用的方法之一,通过显微镜观察中药的细胞结构、纹理等特征来判断其是否符合标准。

显微镜检查可以有效地检测出中药中是否掺杂有异物或者是否有虫蛀等问题。

三、理化检验理化检验是中药质量控制的重要手段之一,包括对中药样品的水分、挥发性物质、灰分、酸度、碱度等参数进行检测。

理化检验可以全面了解中药的化学成分及其含量,确保中药符合相关标准。

四、色谱分析色谱分析是一种高效的中药质量控制方法,通过色谱仪检测中药中的化学成分,可以分析出各种成分的含量及其相互关系。

色谱分析可以明确中药的质量特征,保证中药的有效成分含量符合标准。

五、微生物检验微生物检验是中药质量控制的必要环节之一,通过对中药样品进行微生物培养和检测,判断中药是否符合微生物污染标准。

微生物检验可以确保中药的无菌状态,保证使用中药时不会引发细菌感染等问题。

六、重金属检测中药中常常含有一定量的重金属元素,如果中药中重金属含量过高,可能会对人体造成危害。

因此,重金属检测是中药质量控制的重要部分,通过对中药样品中重金属元素的检测,确保其符合相关标准。

七、成分鉴定成分鉴定是中药质量控制的核心技术之一,通过对中药中各种活性成分进行化学鉴定,可以判断中药的品质及功效是否符合要求。

成分鉴定可以保证中药的有效成分含量与标准相符,确保中药的疗效。

综上所述,中药的质量控制方法包括外观检查、显微镜检查、理化检验、色谱分析、微生物检验、重金属检测以及成分鉴定等多种手段,通过综合运用以上方法可以有效地确保中药的质量符合标准,保障中药的安全有效使用。

中药质量控制是中药生产过程中的关键环节,只有做好质量控制工作,才能生产出高质量的中药产品,为人们的健康提供保障。

理化检测中心管理制度

理化检测中心管理制度

理化检测中心管理制度第一章总则第一条为规范化管理,提高工作效率,加强质量管理,保障检测数据的真实性和准确性,健全检测中心的管理制度,制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于理化检测中心的管理工作。

第三条理化检测中心应当严格执行国家和行业有关检测标准,确保检测数据的真实、准确和可靠。

第四条理化检测中心应当建立科学的管理机构和工作制度,明确各职能部门的职责和权限,保证检测工作的顺利进行。

第五条理化检测中心应当建立健全的质量管理体系,开展内部审计和外部审核,保证检测工作的质量和可靠性。

第二章管理机构和职责第六条理化检测中心应当设立理化检测中心主任负责日常管理,直接向上级主管部门负责。

第七条理化检测中心主任对理化检测中心的全部工作负总责,组织协调各职能部门的工作,提出年度工作计划和预算,负责检测工作的质量和效率。

第八条理化检测中心应当设立实验室、样品管理、质量管理和信息管理等职能部门,明确各职能部门的职责和权限。

第九条实验室职能部门负责实验室的日常管理和检测工作的组织实施,负责检测方法的研究和制定。

第十条样品管理部门负责样品接收、分析、保存和销毁,确保样品的完整性和安全性。

第十一条质量管理部门负责建立质量管理体系,开展内部审核和外部审核,保证检测数据的真实性和可靠性。

第十二条信息管理部门负责建立信息管理系统,管理检测数据和信息,提供数据支持和统计分析。

第三章质量管理第十三条理化检测中心应当建立健全的质量管理体系,确保检测数据的真实性和可靠性。

第十四条理化检测中心应当制定检测操作规程和标准作业程序,保证检测方法的准确性和可靠性。

第十五条理化检测中心应当开展内部审核和外部审核,及时发现和纠正质量管理体系中存在的问题和不足。

第十六条理化检测中心应当建立健全的质量记录,包括检测数据、标准样品使用记录、仪器设备维护记录等。

第十七条理化检测中心应当建立标准样品库,用于检测方法验证和仪器校准。

第四章仪器设备管理第十八条理化检测中心应当建立健全的仪器设备管理制度,包括购置、验收、维护和保养等。

化学实验的质量控制

化学实验的质量控制

化学实验的质量控制化学实验是一项重要的科学实践,用于验证理论与推动科学发展。

然而,实验结果的准确性和可重复性对于化学研究的可靠性和进一步应用的成功至关重要。

为了确保实验结果的质量,化学实验必须遵循一定的质量控制标准。

本文将探讨化学实验的质量控制策略及其重要性。

一、实验设计与样品选择实验的设计是化学研究的基础,它需要考虑实验目的、方法和变量的控制。

在实验设计过程中,应遵循科学原则并合理选择适当的样品。

合适的样品选择对于实验结果的准确性和可靠性至关重要。

二、实验室设备与仪器校准实验室设备和仪器的准确性对于化学实验结果的质量有着重要的影响。

在实验之前,实验室设备和仪器需要进行定期的校准和检修。

校准的频率和方式应根据设备和仪器的特性和使用频率而定。

只有准确校准的设备才能提供准确的实验数据。

三、试剂的选择和储存试剂的纯度和质量是化学实验质量控制的关键。

为了确保实验结果的准确性,必须选择高纯度的试剂。

试剂在使用前应进行合适的储存和保存,避免暴露于不利的环境条件中,以免影响其纯度和性能。

四、操作规范与实验记录化学实验过程中的操作规范和实验记录对于质量控制具有重要作用。

操作规范应包括准确的实验步骤、适当的安全措施和仪器使用要点。

实验记录应准确详细,包括样品标识、仪器参数和操作过程等信息,以备查证和重现实验结果。

五、数据处理和分析化学实验的数据处理和分析需要严谨和准确。

在处理数据时,应使用恰当的统计方法和软件工具,避免操作失误和数据误差对实验结果的影响。

分析结果应结合实验目的和相关背景知识进行解释和讨论。

六、质量验证和重复实验为了验证实验结果的质量和可靠性,化学实验中的结果应进行质量验证和重复实验。

质量验证可以通过对样品进行多次实验和对比不同实验结果进行分析来完成。

重复实验的目的是确保实验结果的可重复性和一致性。

总结化学实验的质量控制是确保实验结果的准确性和可重复性的重要手段。

通过合理的实验设计、仪器校准、试剂选择和储存、操作规范与实验记录、数据处理和分析、质量验证和重复实验等策略,可以有效控制化学实验的质量。

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理化检验分析质量的保证
1分析数据的质量与检测报告的科学性、公正性和权威性
1.1分析数据的质量
理化检验是产品生产过程和产品评价的重要组成部分,是科学的分析和综合运用数据的过程,因此,鉴于理化检验的重要地位和作用,检验数据的质量当然被提供数据和运用数据的各个方面所关注。

检测工作贯穿于整个产品生产过程中,监测数据的质量也受到了各种引述的影响和制约,检测数据的质量保证是一个复杂的系统工程,仅靠实验室的质量控制是不够的。

检测质量保证应该是科学管理水平和检测技能的综合体现。

监测数据的失真,可因其评价结果的失误,说明科学管理中的失控,最终将导致整个检测工作失败,因此,保证检测数据的质量是检测机构业务中的重要和措施。

检测数据的质量应该是(一)代表性:保证数据质量的第一环节是样品的代表性,代表性决定于调查或取样的方案,采样人员的资质和技能,样品的采集、保存与运输的技术措施。

样品的质量受到时间与空间的影响与诸多因素的制约,但在实际工作中往往被忽视,可以这样认为,如果样品不具代表性,检测的结果越明确,造成的危害越大。

(二)可靠性:数据的可靠性决定与分析技术,它有数据的精密度和准确度组成,精密程度是指检测结果之间的符合程度,即检验结果的要有良好的重复性和再现性,用精密度表示。

准确程度是指检测结果与被测样品真值的符合程度。

习惯称谓准确度。

实际工作中只能获知检测结果的不准确程度,即误差。

准确结果的获得受到很多因素限制,在国际上和国内统一采用的对检测实验室资格要求的有关标准如ISO/IEC17025:2005;GB/T15481-2000和CANS-CL07:2006等都列出了用不确定度表示检测结果质量条文。

(三)可比性:是指在不同时间和不同实验室的检测结果的符合程度。

可比性的获得唯一的方法依赖于实验时所用的标准溯源到国家或国际测量标准的实现。

分析数据的代表性、可靠性和可比性的实现和保证体现了检测机构和检测实验室的全面质量管理水平和检测技能水平。

检测报告书的科学性、公正性和权威性
随着社会主义市场经济体系建设和改革开放政策的关切不断深入,各行业的法制化管理都在不断地健全和完善的地位也从过去的提供技术型依据转向提供法制依据,因此检测工作的行为必须有相应的法制来规范。

1986年我国计量法的实施,为在全国实现量值和计量单位的统一,为保证检测机构向社会提供的检测结果具有公正性、权威性和科学性,规定了检测机构必需通过政府技术监督部门的计量认证制度。

检测结果报告书是检测机构或实验室的“产品”,他以有资质的检验人员,用检定有效的分析仪器,按照标准分析方法在严格的分析质量控制下操作为基础,有技术监督部门组织专家的认可,并由行政部门授予出具公正数据的资格,组成了对报告书的公正性、权威性和科学性的保证条件,但是认证只是承认检测实验室的测试能力和条件,每一份报告书的质量还是要靠质量体系的有效运行。

2 分析质量保证
2.1 分析质量保证
分析质量保证在检测领域中的内涵是系统的科学管理与特定的测量实践相结合。

由质量控制和质量评价组成以达到检测结果的准确、科学的目的。

质量保证已形成完整的理论,它已在生产、工程实施、测量等各个系统中应用,并在不断的发展。

理化分析检测的质量保证在70年代末,通过参加全球的环境监测系统引入我国,经过近30年的实践与运行,结合我国的国情,形成了规范,在许多国际间和国内的科研调查工作中得到了良好的收益,促进了全国各检测工作在管理和技术水平的巩固和提高。

分析质量保证运用了统计学,计量学的原理,发现分析中的误差,消除和控制误差在可接受的限度,已达到分析测试结果的可靠性,可比性。

理化检测的大部分项目属于化学测试,他是一个很复杂的过程,分析质量受很多因素的影响和制约。

近十年来,国际和国内不同化学测量的质量体系在理化检测、环境检测、临床检验和药品鉴定方面发展很快,建立了一门学科,它包括了检测理论、技能、质量政策机构管理、仪器检定和人员培训等。

分析质量保证已日益得到各国的关注,很多国家的标准方法在修订中都增加了新内容。

我国的生活饮用水质检验和食品卫生检验等标准分析方法的修订及注解中也增加很多新内容这对我国食品检验工作水平的提高是一个很大的推动和促进。

2.2分析质量保证的内容
分析质量保证的目的是获得高度可信的分析结果,它包括从样品的采集、保存、运输、分析测试直至报告书的编制和审核、归档等全部过程,主要内容包括:(一)健全的组织结构,明确的岗位职责,对检测工作计划的制定,检测条件的保证等。

(二)对样品的保证。

(三)标准分析方法的执行,详细的方法注解或实施细节的编制,使用非标准方法的验证,鉴定与审批,对分析方法的误差预测与控制,以保证即使没有很多经验的检测人员也能得到可以接受的分析结果。

(四)检测人员的培训和考核。

由于理化检测的样品复杂性和多样性,检测指标的涉及多种技术,检验人员的技术熟练程度和知识面都会影响分析结果的不确定度。

为此,对检验人员的检测知识、技能,特种设备的操作能力进行定期的培训考核,并执行持证上岗制度、
(五)检测仪器设备的计量检定与维护:对分析仪器以及检测数据直接有关的设备,必须建立定期的检定和经常的维护,并有详细的运行记录,确保仪器设备在分析过程中的正常状态运行。

(六)基准物质与标准液的管理:基准物质与标准液是保证分析结果能通过连续的比较链溯源到国家标准进行标化和复核并由标号和记录。

(七)分析过程中的质量控制:实验室分析质量控制的主要内容是通过对分析的精密度的预测与控制,误差的测定与校正,方法检测限以及结果不确定度的评定,以保证分析结果的可靠性和可比性。

(八)日常工作中质量控制:包括外控和内控,外控参加CNAS(国家认可委)CNCA(国家认监委)及CNAS和CNCA承认的能力验证;参加上级有关部门组织的不同实验室比对;内部质量控制包括盲样测试、同一方法不同仪器测定同一样品、不同方法测定同一样品的比较、同一方法不同人员测定同一样品、与不同
实验室比对。

(九)检测报告书的质量控制域管理:检测报告书是检测机构的产品,报告书的质量有其外观形式和数据结论两方面组成,他是检测机构全面科学管理和技能水平的反映,因此,对原始记录的规范,合理的数据修约与统计,正确使用法定计量单位,严格的报告编制、审核、签发和归档制度以及对保告质疑的规定,这是检验机构质量体系有效运行的体现。

3 样品的质量保证
供检验用的样品的质量虽不属于实验室检验的内容,但却直接影响分析结果的质量,如样品的代表性、均匀性,可能遇到的沾污,不稳定组分的保存方法,运输途中的变化等。

如食品分析中规定的粮食样品分层采取后再按四分法保证样品的代表性和均匀性。

包装的制成品需根据生产的批量抽取一定数量的样品来保证其代表性。

又如对水源进行评价时水样的代表性受到水体的类型,环境因素,水文地质等的影响。

质量保证工作中,样品的质量控制是一个重要的组成部分。

以水样的质量为例,全球环境检测中规定除严格规定的采样步骤外,必须分析空白样品盒平行样品,已测试测试保存剂的纯度;检查采样过程中的容器,滤纸(膜)。

滤器或其他设备的污染情况,以便发现从采样到分析的间隔时间内是否存在系统和偶然因素的影响;采集重复样品,以检查和保证采样的再现性。

保证样品质量的几个重要试验为:
(一)采样瓶和采样器的空白,在采样之前,从每10个采样瓶中随机抽出1个,装满纯水,按样品保存方法操作,称为“采样瓶空白”,同样将纯水倾入或通过采样器,得到“采样器的空白”,待采样完毕,与样品一起运送到实验室进行分析。

可以发现采样瓶对样品质量的影响。

(二)过滤器空白如果需要在现场将水样过滤,以分别测定水中可溶性的和颗粒中吸附的组分时,应该用纯水通过每一批中的一个以得到“过滤器空白”样品,按样品同样的方法保存和运输到实验室进行分析,以发现滤器对样品质量的影响。

(三)平行样品平行样品是为了解样品受到系统因素和偶然因素以及从采
集到分析之前的变化等影响的最好方法。

(四)时间重复样时间重复样是指定时间内按规定时间间隔连续在同一采集点的水样,用以了解因各种组分时间变化的影响,例如酚和氰在水体中的降解,六价铬被还原等。

(五)空间重复样空间重复样是对一个水体的横向或纵向断面上同时采集的水样,以了解倍分析组分在断面上的变化。

(六)加标样品水样的基本组成是很复杂的,它可以影响或干扰分析结果,例如选择具代表性的水样,分析4份,3份加入测量范围内不同浓度的被测组分的标准物,配成加标样品,分析这些样品可以获得系统因素影响或偏性的资料,这些分析数据的表达或校正是极为重要的。

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