苏教版高中化学选修五《有机化学基础》《有机物中碳原子的成键特点、有机物结构的表示方法》梳理学案-新版
高中化学选修5 第一章 第二节 有机化合物的结构特点(学案和课后习题,课后习题配有答案)

第二节有机化合物的结构特点教学目标知识与技能:1、掌握有机物的成键特点,同分异构现象。
2、掌握有机物同分异构体的书写。
过程与方法:1、用球棍模型制作C3H6、C4H8、C2H6O的分子模型。
2、强化同分异构体的书写,应考虑几种异构形式——碳链异构、位置异构、官能团异构,强化同分异构体的书写练习。
情感、态度与价值观:通过同分异构体的书写练习,培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。
教学重点有机化合物的成键特点;有机化合物的同分异构现象。
教学难点有机化合物同分异构体的书写。
【教学过程设计】第一课时[新课导入]有机物种类繁多,有很多有机物的分子组成相同,但性质却有很大差异,为什么?多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环还可以相互结合。
[板书设计]一.有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型1、有机物中碳原子的成键特点:(1)在有机物中,碳原子有4个价电子,碳呈价,价键总数为。
(成键数目多)(2)碳原子既可与其它原子形成共价键,碳原子之间也可相互成键,既可以形成键,也可以形成键或键。
(成键方式多)(3)多个碳原子可以相互结合成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环还可以相互结合。
[归纳总结]①有机物常见共价键:C-C、C=C、C≡C、C-H、C-O、C-X、C=O、C≡N、C-N、苯环。
②在有机物分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子;连接在双键、叁键或在苯环上的碳原子(所连原子的数目少于4)称为不饱和碳原子。
③C—C单键可以旋转而C=C不能旋转(或三键)。
2、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系:当一个碳原子与其它4个原子连接时,这个碳原子将采取取向与之成键;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成双键时,形成该双键的原子以及与之直接相连的原子处于上;当碳原子之间或碳原子与其它原子之间形成叁键时,形成该叁键的原子以及与之直接相连的原子处于上。
[归纳总结]1、有机物的代表物基本空间结构:甲烷是正四面体结构(5个原子不在一个平面上);乙烯是平面结构(6个原子位于一个平面);乙炔是直线型结构(4个原子位于一条直线);苯环是平面结构(12个原子位于一个平面)。
2-1-1有机物中碳原子的成键特点及结构的表示方法(课件)——高中化学苏教版(2019)选择性必修3

(2)请仔细观察企鹅酮的结构,写出所含官能团的名称及企鹅酮的分子式。
提示 企鹅酮分子中含有羰基和碳碳双键两种官能团,其分子式为 C10H14O。
(3)参考题述两种分子的表示方法,写出有机物 简式和键线式。
的结构
提示 结构简式为
,键线式为
。
(4)企鹅酮的1H核磁共振谱中有几组峰? 提示 共有3组峰。
可以不省略,如乙酸的结构简式可写为
(√)
(3)丙烯的分子式为C3H6,结构简式为CH3CHCH2( × )
(4)醛基的结构式为
,结构简式可写为—CHO或—COH( × )
(5)某有机物的键线式为 ,其分子式为C3H8O( × ) (6)正丙醇的结构简式为CH3CH2CH2OH,可进一步简写为C3H7OH( × )
①五种物质中4个碳原子一定处于同一平面的有__b_c_d_e_(填字母)。 ②b的结构简式为_________,d的分子式为_C__4H__6_。
(2)某化工厂生产的某产品只含碳、氢、氧三种元 素,其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线 代表化学键,如单键、双键等)。
①该有机物中○表示的原子为___H__(用元素符号表示,下同), 表示的 原子为__C___, 表示的原子为__O___。
乙醇_C__2H__6O__ 乙醛C2H4O
_C_H__3_C_H_2_O_H__ _C_H__3C__H_O__或___________
由上表可知,表示有机化合物结构的方法中,分子式 不 能完整表示出 有机化合物分子中各原子的成键情况,而 结构式 可完整表示,但对于 结构比较复杂的分子,结构式太繁琐,采用 结构简式 既可以删繁就简, 又可以展示有机物分子的结构特征。
结构简式
CH4
2-1有机物中碳原子的成键特点及有机物的结构表示方法(课件)高中化学苏教版(2019)选择性必修3

2. (CH3)2C==C(CH3)C(CH3)==C(CH3)2中最多有几个碳原子共面, 最少有几个碳原子共面?
最少6个碳原子(因双键与双键之间的碳碳单键可以转动),最多 10个碳原子共面。
3. 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。
_C_H__2=_=_C__H_C__H_2_C__H_2_O_H______、____________________。
结构简式:在结构式的基础上,省略碳氢键,也可省略碳碳单键,还 可合并相同的部分。 例2. 写出正戊烷、1-丁烯的结构简式。 注意事项:
1.表示单键的“—”:C-H一般省略;其它单键可以省略;上下连接 “│”不能省略。 2.表示双键和三键的“=”和“≡”:C=C和C≡C不能省略;C=O可 以省略。 3.准确表示分子中原子成键的情况(原子间连接情况)
专题二 有机物的结构与分类 第一单元 有机化合物的结构 第1课时 有机物中碳原子的成键特点及结构的表示
方法
学习目标 1. 认识有机化合物的成键特点。 2. 熟知有机物分子形状与碳原子成键方式的关系。 3. 学会有机物分子结构的表示方法。
碳原子的成键特点
1. 你知道有机物种类繁多的原因吗? (1)有机物中碳原子间可以形成长短不一的碳链骨架 (2)同分异构现象的普遍存在 2. 请说出碳在周期表中的位置,它与其他原子之间易形成哪种类型的化学键? 碳原子在元素周期表中位于第二周期ⅣA族; 碳原子中含有4个价电子,可以跟其它原子形成4个共价键。
分子式: C2H4O2 O
结构简式: CH3 C OH
键线式:
O OH
分子式: C6H12O6 结构简式: CH2OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO
键线式: HO
2020-2021学年化学苏教版选修5学案:2.1.1有机物中碳原子的成键特点

专题2有机物的结构与分类本专题由两个单元组成,第一单元“有机化合物的结构”突出了碳原子的成键特点,即有机化合物中碳原子成键的三种空间取向——四面体、平面三角形和直线形,并用杂化轨道理论对其作了简单解释;有机化合物结构的三种表示方法(结构式、结构简式和键线式);最后介绍有机化合物的同分异构现象和同分异构体。
在第二单元“有机化合物的分类和命名”中,关于有机化合物的分类,重点介绍的是以官能团为依据的分类方法,简单介绍了其他两种分类方法;关于有机化合物的系统命名法,同时简单介绍了习惯命名法的基本原则。
本专题介绍了有机化合物的结构、分类和命名等知识,是学习以后各专题的基础和工具。
本专题知识比较抽象,有些内容对空间想象能力要求较高,对模仿、操作能力要求也较高。
通过本专题学习,要求同学能根据结构构建结构模型,培养空间想象能力,初步学会科学抽象、归纳的方法。
学习重点:1.碳原子的成键特点2.有机化合物的分类标准及类别3.烷烃的命名及其他简单有机物的命名4.常见有机物的空间结构学习难点:1.同分异构体的书写2.用杂化轨道理论解释有机物的空间构型本专题概念、理论多,较为抽象,有些内容对学生的空间想象能力要求较高,因此学习中要注意温故知新,积极参与动手搭建模型、观察与思考、交流与讨论。
加强自立学习与合作探究。
对概念和重要的规律方法要注重理解,强化记忆。
第一单元有机化合物的结构中学习的重点和难点是有机物中碳原子的成键特点和同分异构体。
学习有机物中碳原子的成键特点时,应以结构特点为中心,以典型的有机化合物为出发点,运用几何知识进行分析推理,得出碳原子价键的空间构型。
在学习同分异构体时,借助分子结构模型探讨同分异构现象产生的原因(包括顺反异构和对映异构)。
在理解同分异构体概念的基础上,结合典型例题和习题,掌握有关题目的特点,形成正确的解题思路。
第二单元有机物的分类和命名中,有机物的分类是学习的一个重点。
学习中要注重对分类依据的理解,宜采用对比的方法掌握这部分知识。
高中化学选修5:有机化学基础知识点大全

有机化学知识点归纳(一)一、有机物的结构与性质1、官能团的定义:决定有机化合物主要化学性质的原子、原子团或化学键。
2、常见的各类有机物的官能团,结构特点及主要化学性质(1)烷烃A) 官能团:无;通式:CnH2n+2;代表物:CH4B) 结构特点:键角为109°28′,空间正四面体分子。
烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。
C) 化学性质:(2)烯烃:A) 官能团:;通式:CnH2n(n≥2);代表物:H2C=CH2B) 结构特点:键角为120°。
双键碳原子与其所连接的四个原子共平面。
C) 化学性质:(3)炔烃:A) 官能团:—C≡C—;通式:CnH2n—2(n≥2);代表物:HC≡CHB) 结构特点:碳碳叁键与单键间的键角为180°。
两个叁键碳原子与其所连接的两个原子在同一条直线上。
(4)苯及苯的同系物:A) 通式:CnH2n—6(n≥6);代表物:B)结构特点:苯分子中键角为120°,平面正六边形结构,6个C原子和6个H原子共平面。
C)化学性质:①取代反应(与液溴、HNO3、H2SO4等)(5)醇类:A) 官能团:—OH(醇羟基);代表物:CH3CH2OH、HOCH2CH2OHB) 结构特点:羟基取代链烃分子(或脂环烃分子、苯环侧链上)的氢原子而得到的产物。
结构与相应的烃类似。
C) 化学性质:(与官能团直接相连的碳原子称为α碳原子,与α碳原子相邻的碳原子称为β碳原子,依次类推。
与α碳原子、β碳原子、……相连的氢原子分别称为α氢原子、β氢原子、……)④酯化反应(跟羧酸或含氧无机酸)(6)醛酮B) 结构特点:醛基或羰基碳原子伸出的各键所成键角为120°,该碳原子跟其相连接的各原子在同一平面上。
C) 化学性质:(7)羧酸3、常见糖类、蛋白质和油脂的结构和性质(1)单糖A) 代表物:葡萄糖、果糖(C6H12O6)B) 结构特点:葡萄糖为多羟基醛、果糖为多羟基酮C) 化学性质:①葡萄糖类似醛类,能发生银镜反应、费林反应等;②具有多元醇的化学性质。
高中化学选修五——有机化学基础入门(知识点总结)

有机化学基础入门一、有机物概述1.概念:有机化合物简称有机物,是指含碳的化合物,除CO、CO2、碳酸盐等之外。
2.特点:①一般不溶于水,易溶于有机物;②熔沸点较低,易气化;③一般可燃;④一般为非电解质,故其水溶液一般不导电;⑤有机反应速率小,副反应多,故化学反应方程式一般用“→”。
3.成键方式:有机化合物中的原子的化学键数必需满意:4.表达方式:同一有机物有多种不同的表示方法,其中最常用的为结构简式。
结构简式能体现结构,但省略了一些键①仅.能省略单键,双键、三键均不行省略;②单键中仅横着的键可省略,竖着的键不能省略;③碳氢键均可省略;④支链(即竖直方向的键)写在上下左右均可,且无区分键线式用线表示键,省略碳氢原子①仅.碳和氢可以省略;②每个转角和端点均表示碳原子,但若端点写出了其它原子,则表示碳原子被取代球棍模型球表示原子,键表示化学键①必需符合每种原子的键数;②球的大小必需与原子半径对应一样比例模型化学键被省略球的大小表示原子的相对大小构简式。
5.同分异构现象:即相同分子式,不同结构的现象。
相互间互称为同分异构体。
如:6.取代基与官能团(1)取代基:指有机物去氢后剩余的原子或原子团,它们均是一个有机片段,可以相互连接成有机物。
如:(2)官能团:指能体现有机物特别性质的原子或原子团,由此可划物质类别。
如:7.有机物的分类二、烷烃1.定义:烃分子中的碳原子之间只以单键结合成链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合,使每个碳原子的化合价都已充分利用,都达到“饱和”。
这样的烃叫做饱和烃,又叫烷烃。
(1)关键词:①烃:指只含C和H的有机物;②饱和烃:指只含单键,不含碳碳双键、碳碳三键的烃。
类似有饱和醇、饱和醛等;③链状:链状的饱和烃叫烷烃,环状的饱和烃叫环烷烃。
(2)烷烃的通式:C n H2n+2。
任何有机物的氢原子数都不能大于烷烃,比如C10H24O3N不存在。
2.同系物:即同一系列的物质。
比如烷烃这一系列互称为同系物,环烷烃之间也互为同系物,但烷烃和环烷烃之间不是同系物。
高中化学 2.1.1有机物中碳原子的成键特点 有机物结构的表示方法课件 苏教版选修5

探究点一 探究点二
解析:(1)降冰片分子中含有碳碳双键,属于不饱和烃,降冰片也属于环 烃,但不属于烷烃(饱和烃),分子中不存在苯环,不属于芳香烃。(2)根据碳、 氢原子的成键规律和降冰片的结构简式可得其分子式为 C7H10。(3)降冰片 烯属于烃类有机物,不溶于水,其碳原子数已经大于 4,常温下不是气体,其分 子中含有碳碳双键,能发生加成和氧化反应。
正四面体 正四面体
109°28'
平面形 平面
120°
直线形 直线
180°
平面正六边 形 平面
120°
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探究点一 探究点二
当 1 个碳原子与其他 4 个原子(或原子团)连接时,必将形 成 4 个单键,那么这个碳原子将采取四面体取向与之成键,任意两个键之间 的夹角都接近 109°28'。
可表示为
。
(1)降冰片烯属于
。
a.环烃
b.不饱和烃
的分子式为
(3)降冰片烯不具有的性质
a.能溶于水
c.能发生加成反应
。 。
b.能发生氧化反应 d.常温、常压下为气体
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专题2 有机物的结构与分类
第一单元 有机化合物的结构
第一课时 有机物中碳原子的成键特点 有机物结构的表示方法
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有机化合物的结构 有机化合物中碳原子的成键特点与结构的表示方法高二化学(沪科版2020选择性必修3)

元素周期表中的部分元素的电负性截取
碳氢键之间为极性键
碳碳键之间为极性键
01 有机化合物中碳原子的成键特点
钠与水和乙醇反应的实验
实验操作
向盛有蒸馏水的烧杯中 加入一小块钠
向盛有无水乙醇的烧杯 中加入一小块同样大小 的钠
实验现象
实验结论
01 有机化合物中碳原子的成键特点
实验原理 实验现象
剧烈程度
水和钠
将碳、氢元素符 号省略,每个拐 点或终点均表示 有一个碳原子。
02 有机化合物结构的表示方法
请根据葡萄糖的结构简式写出其键线式
以葡萄糖为例展示其结构简式
O CH2 CH CH CH CH C H OH OH OH OH OH
HO
葡萄糖的键线式
OH OH H
OH OH O
使用键线式表示较复杂有机化合物较为清晰简便。
3
• 3.一般形成4个单键 的碳原子为饱和碳 原子,否则为不饱和 碳原子,而有C-H键 的易发生取代反应, 有 C = C与 C 三 C键 的易发生加成反应。
01
乙烯分子的碳碳双键中的一个键较另一 个键容易断裂;类似地,乙炔分子的碳 碳三键中有两个键较另一个键容易断裂 。所以乙烯、乙炔均能发生加成反应, 这也是含有不饱和碳原子的有机物常见 的性质。
非极性键
非极性键
σ键
极性键
化学性质 取代反应 — — 加成反应 — — 加成反应 — — 取代反应 取代反应、 与钠反应
02 有机化合物结构的表示方法
种类 球棍模型
特点
小球表示原子,短棍代表 共价键
空间填充模型
用不同体积大小的小球表 示不同原子
实例
课堂练习
1 下列物质的结构简式中,书写正确的是( C )
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专题2 有机化合物的结构和分类
第一单元有机化合物的结构
第一节有机物中碳原子的成键特点有机物结构的表示方法
【学习目标】
1.了解有机化合物中碳原子的三种成键方式及其空间构型;能识别饱和碳原子和不饱和碳原子。
2.会使用结构式和结构简式来表示常见有机化合物的结构,初步学会键线式的使用方法。
【知识梳理】
1.有机物中的碳原子的成键特点
(1)
(2)
(3)
2.常见有机物的空间构型
3.结构式、结构简式、键线式
(1)写出下面有机物的键线式或结构简式:
(2)完成课本P.23“问题解决” (3)指出下面结构简式的错误:
硝基苯(
NO 2
)_______________;异丁烷(CH 3
CH 3
CH 3)____________;
乙醛(CH 3
COH
)_________________;乙烯(CH 2CH 2)_____________。
【问题探究】
1.烷烃是相同碳原子数的各类烃中含氢原子数最多的,可以以烷烃的组成和结构作为比较的基准,在碳原子数相同的条件下,若氢原子数少2个,则有机物(不含N 元素)结构中或可能存在C =C ,或存在C =O ,或存在一个碳环,我们称该有机物有1个不饱和度。
设分子中碳原子数为n ,氢原子数为m ,则:不饱和度=
2
)22(m
n -+。
(1)计算下列物质的不饱和度:
①丙炔__________;②苯___________;③乙醛_______;④立方烷____________。
想一想:关于立体封闭结构(多面体)的不饱和度与多面体的面数有什么关系?
【课堂反馈】
1.填写分子中原子排列情况:
①碳原子跟其它4个原子形成共价键时呈 构型;
②存在双键时,形成双键的原子与与之直接相连的原子 ;
③存在叁键时,形成三键的原子与与之直接相连的原子;
2.烃分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为碳原子;以双键或
叁键方式成键的碳原子称为碳原子。
3.已知“C—C”单键可绕轴旋转,分子中至少有个碳原子处于同一平面
4.写出下面有机物的键线式或结构简式:
5.A烃的分子式为C6H10,它的分子中均无支链或侧链。
A为环状结构,能与溴发生加成反应,A的结构简式是_________________________________。
6.写出分子式为C8H8的几种结构简式:
(1)无侧链的多面体_________________;
(2)芳香烃①_________________,②____________________。
7.有机物
CH C
CH CH CH3分子中,有____个碳原子一定在同一平面内,最多有____个碳原子可能在同一平面内,有______个原子一定在同一平面内。
【课堂小结】
【课外巩固】
1.下列事实可以说明甲烷分子具有正四面体结构的是()
A.CH3Cl没有同分异构体B.CHCl3没有同分异构体
C.CH2Cl2没有同分异构体D.CCl4没有同分异构体
2.下列有机物中,所有原子不可能处于同一平面的是()
A.CH2=CH-CN B.CH2=CH-CH=CH2
C.
CH2
CH
D.CH2
CH
C
CH2
CH3
3.描述CH3-CH=CH-C≡C-CF3分子结构的下列叙述中,正确的是()A.6个碳原子有可能都在同一条直线上
B.6个碳原子不可能都在同一条直线上
C.6个碳原子有可能都在同一平面上
D.6个碳原子不可能都在同一平面上
4.某有机物的结构为OH OH。
下列说法中正确的是()
A.该有机物的分子式为C17H30O2 B.分子中有苯环
C.能使高锰酸钾酸性溶液褪色D.有3个饱和碳原子
5.在有机化合物中,一个碳原子与其他原子不能同时形成的化学键是()A.四个共价单键B.一个双键,一个叁键
C.两个单键,一个双键D.一个单键,一个叁键
6.下列结构式(或结构简式)一定错误的是()
A .CH 3F
B .
CH 3NH 2
CH 3
C .C 2H 5SH
D .CH 3
C O
NH 3
7.请写出下列有机物分子的分子式:
⑴
;
⑵ ;
⑶Cl
;
⑷ ;(5)
O
;
(6)O
OH。
8.
O
O
O
是一种驱虫药——山道年的结构简式,其分子式为
______________,指出其官能团的名称:_____________________________。
9.在烃的分子结构中,每减少两个氢原子,则碳碳原子间便增加一对共用电子。
已知分子组成为C n H 2n +2(n 为正整数)的烃分子中碳碳间的共用电子对数为n -1,则:
(1)化学式为(C n H 2n -2的烃的分子结构中,碳碳间的共用电子对数为________________。
(2)C x (碳单质的一种)也可以看成是烃失氢后的产物,则C 60中碳碳间的共用电子对数为___________。
(3)若某物质分子中碳碳间的共用电子对的数目为160,则符合该条件的碳单质的分子式为__________;符合该条件的单烯烃的分子式为_______________。