Oropharyngeal pH Testing
新生儿过敏源测试怎么做?【母婴健康常识】

新生儿过敏源测试怎么做?
文章导读
\n 很多新生儿的妈妈都想要给小孩子进行一个新生儿过敏源测试,但是又不知道要怎么做才是正确的。
因此这就给妈妈带来了很多烦恼,因为小孩子的饮食健康是很重要的,如果不小心食用了会导致自身发生过敏的食物之后,是会产生很严重的危害的,那么新生儿过敏源测试要怎么做呢?
小孩易过敏最好做过敏源检测
为什么要进行过敏源检测?
在临床上很多皮肤病的发生与发展都与接触了过敏原有关。
而临床上多数过敏性疾病的患者通常只是做缓解症状的治疗,而没有找到引发过敏的真正原因,因而也就做不到针对性的预防和治疗,导致病情反复加重、迁延不愈。
因而建议经常过敏的患者,一定要做一下过敏原筛查检测,查清楚到底是接触性的、食入性的还是吸入性的过敏原引起的过敏反应,以便从根本上解决问题。
千万不要把过敏当成小毛病而忽略了检查和治疗,最终导致严重的后果。
吸入性过敏原过筛试验(Phadiatop)检测:是特应性过敏反应检测的第一步。
phadiatop 过筛试剂中包含空气中如尘土、花粉、真菌、螨、皮屑等常见变应原。
食物过敏原(不耐受)也是要查血清。
项目包括:牛肉、肌肉、鳕鱼、玉米、蟹、蛋清蛋黄、蘑菇、牛奶、猪肉、大米、虾、大豆、西红柿、小麦。
我家蛋清蛋黄是高度敏感(+++),牛奶是中度敏感(++),猪肉是低度敏感(+)。
一般在进行新生儿过敏源测试的时候是要到正规的医院进行的,因为正规医院的医疗设备都是比较好的,能够比较准确的测试出新生儿的过敏源。
因此进行新生儿过敏源测试。
女性HPV感染者的心理状态和生活质量的研究进展

女性HPV感染者的心理状态和生活质量的研究进展发布时间:2022-05-04T10:44:14.257Z 来源:《世界复合医学》2022年3期作者:丛欢欢张晨迪唐洪涛张世红崔文香[导读] 人乳头瘤病毒(HPV)是一种球形RNA病毒,在女性患者中感染率较高,是造成女性患者宫颈癌发病的主要危险因素。
丛欢欢张晨迪唐洪涛张世红崔文香延边大学护理学院, 吉林延吉 133000【摘要】人乳头瘤病毒(HPV)是一种球形RNA病毒,在女性患者中感染率较高,是造成女性患者宫颈癌发病的主要危险因素。
大多数女性患者在被诊断感染后常造成心理压力发生变化,对生活质量造成影响。
本研究主要探究女性阳性HPV患者的心理状态变化和生活质量。
使用SNKI作为文献检索工具,检索有关女性人乳头瘤病毒(HPV)感染女性患者的心理状态和生活质量,通过文献分析,探究当前研究进展,形成综述报告,为今后针对性改善女性阳性HPV患者的心理状况和生活质量提供科学依据。
【关键词】人乳头瘤病毒;心理状态;生活质量;研究进展人乳头瘤病毒(HPV)是一种球形RNA病毒,其种类多大一百多种,临床上常根据其感染部位的不同分为皮肤型HPV 和生殖道上皮HPV[1]。
根据现有研究证明,在一百多种HPV中,其中40余种可感染患者的生殖道,20多种HPV与肿瘤的发病有关,其中宫颈癌和肛门癌等癌症已被证实与HPV的感染有关[2]。
根据统计,大约有75%的女性在一生中的某个年龄时间段会感染HPV,感染率很高,虽然大多数患者属于一过性感染,即感染时无明显的临床症状,但也有部分患者感染HPV后出现尖锐湿疣等临床表现,尤其女性患者在感染HPV后出现焦虑问题,继而增大心理压力,从而影响康复预后和生活质量[3]。
1.女性HPV患者感染现状HPV在全球范围内的发病率都较高,根据世卫组织曾经发布的调查数据显示,欧美地区14-59周岁的女性人群中,HPV感染率为26.8% [4]。
但调查显示不同地区的HPV 感染率存在一定差异[5],我国唐凤祝学者对女性HPV患者感染情况的调查研究中的21776个样本中显示,HPV阳性率为18.56%,其中年龄是女性HPV感染的影响因素,随着年龄的增长,感染率逐渐下降,在年龄<25岁的群体中,其感染率最高,接近40%[6]。
侵袭性曲霉菌感染检查方法

如对您有帮助,可购买打赏,谢谢侵袭性曲霉菌感染检查方法导语:治疗疾病前身体检查是很关键的,对患者身体检查能够很好的掌握患者病情,这样对疾病治疗有很好帮助,同时也能够避免选择错误的治疗方法,减治疗疾病前身体检查是很关键的,对患者身体检查能够很好的掌握患者病情,这样对疾病治疗有很好帮助,同时也能够避免选择错误的治疗方法,减少对患者身体损害,侵袭性曲霉菌感染检查方法都有什么呢,这类疾病在检查上,也是有很多方式,下面就详细的介绍下。
侵袭性曲霉菌感染检查方法:曲霉菌属是一种丝状真菌,通过孢子形式进行繁殖。
自然界中分布广泛,如土壤,水,食物,腐烂的植被等,主要经空气传播。
大多数健康人群的免疫系统能够抵抗曲霉菌的侵袭,而免疫受损或接受免疫抑制药物治疗的个体则易致病。
侵袭性曲霉菌病(InvasiveAspergillosis,简称IA)是致病的最严重的一种形式:曲霉菌孢子通过呼吸道入侵体内,随血液循环侵犯其它器官和部位,如鼻窦,眼睛,皮肤,肾脏和中枢神经系统等。
然而IA的早期诊断仍是当前较难攻克的医学难题之一。
近些年的一份研究报告数据显示,IA的发病率和死亡率逐年上升,整体死亡率达到58%.①主要发生于临床化疗,移植后免疫抑制和高剂量激素治疗患者,如:恶性血液病,骨髓移植,实体器官移植和移植物抗宿主疾病等。
涉及临床科室有血液科,移植科(中心),呼吸科,风湿免疫科,ICU,皮肤科等。
目前的诊断仍主要是一些传统的方法,即X-射线或CT扫描,组织培养,组织活检等,这些方法或特异性不高或检测周期较长,尤其组织活检时样本的采集无疑使病患雪上加霜,且很难早期诊断侵袭性曲霉病。
导致患者长期的抗真菌药物治疗,这样不仅增加了治疗成本,而且增加了药物毒性作用,对患者造成进一步预防疾病常识分享,对您有帮助可购买打赏。
隐球菌肺病的抗原学检测评价

隐球菌肺病的抗原学检测评价隐球菌肺病在我国中部及南部较多见,其临床诊断比较困难。
培养鉴定和组织病理学虽然是诊断肺隐球菌病的金标准,但是前者阳性率低,后者是又创性检查。
相比而言,抗原学检测方法有较大的优势,目前临床上主要依靠抗原检测做内科诊断。
隐球菌荚膜多糖抗原是主要的检测目标抗原,其检测方法具体有乳胶凝集法(LA),酶联免疫法(EIA)和侧向层析法(LFA)。
这些方法各有优势,分述如下。
LA原理是以乳胶颗粒为载体,表面联结有抗新生隐球菌抗体,形成致敏乳胶悬液。
通常在疾病进展期抗原滴度会升高,经积极治疗抗原滴度会下降,若持续阳性提示预后不佳。
LA在过去的诊断共识中常常被推荐使用。
国内外一些关于LA的研究显示其敏感性和特异性的高达93%-100% 。
Dominic RS收集了200个可能有隐球菌感染的HIV 阳性患者的脑脊液,用LA和真菌培养及鉴定与墨汁染色法分别检测隐球菌,发现LA比其他两种更敏感。
但是LA方法还有一些不足:LA存在交叉反应现象,类风湿因子是其假阳性的主要原因。
还有研究发现,毛孢子菌感染患者也可出现交叉反应。
LA检测试剂因厂家不同会有差异,目前市售乳胶凝集反应试剂盒可以检测出10 ng /mL 的荚膜多糖抗原。
Babady NE检测3种市售的乳胶凝集试剂发现在终点滴度上有很大差异。
还有人认为LA需要花费人工,并且判断结果带有主观性,投入产出效率不高。
为了弥补LA检测隐球菌抗原的缺点,很多美国的实验室开始运用EIA。
EIA的优点是可以实现自动化和客观的结果分析,并且不受类风湿因子的干扰。
有一些研究用来比较EIA和LA。
Saha DC收集127份脑脊液样本,分别用LA,EIA和直接培养来检测。
结果是当培养是阳性时,LA和EIA均一致。
当培养是阴性时,两种方法差别很大。
76.3 % EIA and 70.8 % LA与培养一致。
6.3% LA出现假阴性。
所以在培养为阴性时,EIA在诊断隐球菌感染时更为重要。
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测

猪繁殖与呼吸综合征病毒检测1 范围本标准规定了猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-LAMP检测原理、试剂和仪器设备、检测程序和结果判定。
本标准适用于猪临床样品(肺脏、脾脏和血清)和细胞培养物中猪繁殖与呼吸综合征病毒的检测;同时适用于猪繁殖与呼吸综合征病毒经典型、高致病性、类NADC30型三种基因亚型的分型检测。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改版)适用于本文件。
GB 19489 实验室生物安全通用要求GB/T 27401 实验室质量控制规范动物检疫。
NY/T 541 兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范SN/T1193 基因检验实验室技术要求3 缩略语PRRSV: porcine reproductive and respiratory syndrome virus,猪繁殖与呼吸综合征病毒LAMP:loop-mediated isothermal amplification, 环介导的恒温扩增RT-LAMP:Reverse transcription, loop-mediated isothermal amplification,反转录环介导的恒温扩增。
4 原理猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要引起猪繁殖与呼吸综合征(俗称蓝耳病)。
该病毒有美洲型和欧洲型两个血清型。
美洲型又有多个基因亚型。
我国流行的美洲型PRRSV主要有传统型、高致病性和类NADC30型毒株,其主要区别存在于病毒的Nsp2基因。
环介导的恒温扩增(LAMP)是一种体外恒温核酸扩增技术,用于快速检测DNA。
RT-LAMP是一种逆转录LAMP,用于检测RNA。
本标准RT-LAMP,根据PRRSV开放阅读框架7(ORF7)基因序列、ORF1a(非结构蛋白Nsp2)基因序列设计4组引物,建立4种RT-LAMP检测方法(即LAMP1、LAMP2、LAMP3和LAMP4),其中LAMP1的特异性引物识别ORF7基因,LAMP2、LAMP3和LAMP4的特异性引物识别Nsp2基因。
澳洲移民体检知识介绍

澳洲移民体检知识介绍一、澳洲移民体检的体检项目简介申请人在澳洲移民申请被审核完毕后,澳洲移民局会寄给申请人体检表格,要求申请人去体检,澳洲本土的医生会根据递交的体检报告决定申请人是否符合健康标准,从而影响着澳洲移民签证的审批结果。
澳洲移民体检项目,主要包括:身高、体重、神经系统、胃肠系统、皮肤、生殖系统(包括性病迹象)、吸毒迹象、五官、视敏度。
循环系统凡年龄超过16岁以上(含16岁)的申请人均需测量血压,如果40岁以下的申请人经过反复测量后的血压均超过140/90,必须附上心脏病专科医生的诊断报告。
呼吸系统如果申请人当前或过去是肺结核病患者,必须提供患病日期、治疗期限以及使用过的药物名称、药力与药量。
是否怀孕尿分析如果发现尿中有蛋白质或葡萄糖,必须立即检查。
如果再次化验结果确定含以上蛋白质或葡萄糖,并又无法做出简单解释的话,必须获得并附上尿显微镜培养结果和敏感性、血清肌酸或葡萄糖数据。
B型肝炎抗原血液化验免疫缺陷病毒化验如果临床显示有症状的申请人,需要进一步做酶联免疫吸附、转印、颗粒凝聚化验。
X光胸透孕妇能够提出不愿意拍胸片的要求,但申请可能会推迟到生产后,直至澳洲移民体检完毕时才能完成。
二、澳洲移民体检的具体流程不是每个城市都有澳洲移民局指定的体检中心,申请人能够去距离自己最近的地方预约体检。
北京、成都市、重庆、福州市、广州市、杭州市、哈尔滨市、济南市、南京市、上海等地都有指定体检医院,申请人可根据自身情况提前预约体检。
在网上完成体检的病史申报获取体检号和体检推荐信用获取的体检号预约体检去往指定医院完成体检体检结果递交澳洲移民签证以后会要求主申请人完成一份病史申报,然后会自动生成一封体检推荐信,里面会有体检号。
体检时请需要带好护照和体检推荐信,不然体检中心有可能会将体检改期实行。
一般5天左右,体检结果会直接送至澳洲移民局,无需通过申请人递交。
但是,如果体检中某项指标需要复查,医院会通知申请人预约专家门诊完成。
执业医师公卫执业医师模拟题2021年(8)_真题-无答案

执业医师公卫执业医师模拟题2021年(8)(总分74.34,考试时间120分钟)问答题1. 尿常规酸碱度(pH)2. 尿常规红细胞或血红蛋白(潜血试验)(Ery或OB)3. 血清脂蛋白*脂蛋白(a),LP(a)4. 肾功能血清肌酐(Cr)测定5. 获得性免疫缺陷综合征(AIDS)的实验室检查6. 甘油三酯(TG)7. 病毒性肝炎血清标记物--庚型肝炎8. 血清总蛋白和白蛋白、球蛋白比值9. 戊型肝炎病毒(HEV)标志物10. 尿常规比重(SC)11. 尿常规尿沉渣镜检12. 血糖:空腹血糖13. 肾功能血清尿素氮(BUN)测定'14. 高密度脂蛋白(HDL)15. 鼠疫血清学检查16. 血清总胆红素(STB)17. 获得性免疫缺陷病毒抗体及RNA测定18. 尿常规尿蛋白(Pro)定性定量试验19. 粪常规20. 血糖葡萄糖耐量试验21. 肾功能血清尿酸(UA)测定22. 低密度脂蛋白(LDL)23. 流行性出血热血清学检查24. 血清转氨酶25. 尿常规葡萄糖(Glu)26. 痰液检验27. 肝功能血清总胆红素(STB)和结合胆红素(CB)28. 脑脊液生化检查29. 病毒性肝炎血清标记物--甲型肝炎30. 麻疹血清学检查31. 血清肌酐32. X线片概述33. 血常规血红蛋白(Hb)34. 尿常规酮体(Ket)35. 血清总胆固醇(TC)*36. 肝功能血清氨基转移酶即转氨酶包括丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)37. 免疫球蛋白G检测38. 尿常规检查39. 病毒性肝炎血清标记物--乙型肝炎40. 血尿素氮41. 结核性胸膜炎42. 血常规血细胞比容(HCT)43. 尿常规胆红素(Bil)和尿胆原(Ubg)44. 血清甘油三酯(TG)*45. 肝功能血清碱性磷酸酶(ALP)*46. 免疫球蛋白A检测47. 空腹血糖(FBG)检测48. 病毒性肝炎血清标记物--丙型肝炎49. 血糖、血脂检测50. 尿常规亚硝酸盐(Nit)51. 高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)52. 肝功能γ-谷氨酰转移酶(GGT)*53. 免疫球蛋白M检测54. 口服葡萄糖耐量试验(OGTT)55. 病毒性肝炎血清标记物--丁型肝炎56. 尿常规检测查57. 尿常规白细胞(Leu)58. 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)59. 肝功能血清总蛋白、白蛋白(A)、球蛋白(G)及A/G比值60. 总胆固醇(TC)61. 病毒性肝炎血清标记物--戊型肝炎62. 粪便常规检查63. 丙型肝炎病毒(HCV)标志物。
霍普金斯词语测试 用途

霍普金斯词语测试用途
1.诊断语言障碍:霍普金斯词语测试可以用于诊断各种类型的语言障碍,例如语言发育迟缓、失语症等。
2. 评估认知能力:该测试可以评估受测者的词汇量、记忆力、注意力等认知能力。
3. 监测疾病进展:霍普金斯词语测试可以用于监测某些疾病(如阿尔茨海默病)的进展情况,评估病人的认知功能变化。
4. 研究:该测试还可以被用于实验室研究,例如探究不同类型的语言障碍对受测者大脑活动的影响等。
总之,霍普金斯词语测试是一种广泛应用于医疗、教育及科研领域的有效工具。
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METHODS:
We conducted a physician-blinded prospective cohort study at a single academic institution between January 2013 and October 2014. Adult patients with Reflux Symptom Index scores (RSI) ≥13 off PPI therapy were recruited. Patients underwent video laryngoscopy and 24-h oropharyngeal pH monitoring, followed by an 8- to
12-week trial of omeprazole 40 mg daily. Prior to and foll owing PPI therapy, patients completed various symptom questionnaires. The primary outcome was the association between PPI response and oropharyngeal pH metrics. PPI response was separated into three subgroups based on the post-treatment RSI score and % RSI response:
non-response=RSI ≥13; partial response=post-treatment RSI <13 and change in RSI <50%; and complete response=post-treatment RSI <13 and change in RSI ≥50%. The primary analysis utilized a multinomial logistic regression controlling for the
pre-treatment RSI score. A secondary analysis assessed the relationship between the change in RSI (post-pre) and oropharyngeal pH metrics via ordinary least square regression.
RESULTS:
Thirty-four patients completed the study and were included in final analysis. Symptom response to PPI therapy was as follows: 50% no response, 15% partial response, and 35% complete response. Non-responders had a higher pre-treatment RSI (P<0.01). There were no significant differences in oropharyngeal acid exposure (below pH of 4.0, 5.0, 5.5, 6.0, and RYAN scores) between responder types. The secondary analysis noted a trend between lower PPI response and a greater total percent time below pH of 5.0 (P=0.03), upright percent time below pH of 5.0
(P=0.07), and RYAN supine (corrected; P=0.03), as well as an association between PPI response and greater decreases in the Anxiety Sensitivity Inventory (P<0.01), Brief Symptom Inventory-18 (P<0.01), and Negative Affect Scale (P<0.01).
CONCLUSIONS:
Oropharyngeal pH testing did not predict laryngeal symptom response to PPI therapy. Contrary to hypothesis, our study signaled that the degree of oropharyngeal acid exposure is inversely related to PPI response. In addition, reduction in negative affect and psychological distress parallels PPI response.。