工业药剂学思考题
工业药剂学考试重点
稳定性试验包括影响因素试验：用一批原料药进行、加速试验：用三批供试品进行长期试验（室温留样观察）：用三批供试品进行剂型稳定性重点考察项目原料药性状、熔点、含量、有关物质、吸湿性以及根据品种性质选定的考察项目片剂性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度胶囊剂性状、含量、有关物质、崩解时限或溶出度或释放度、水分，软胶囊要检查内容物有无沉淀注射剂性状、含量、pH值、可见异物、有关物质，应考察无菌栓剂性状、含量、融变时限、有关物质软膏剂性状、均匀性、含量、粒度、有关物质乳膏剂性状、均匀性、含量、粒度、有关物质、分层现象稳定性实验的目的：考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律，为药品的生产、包装、贮存、运输条件的确定提供科学依据，同时通过试验确定药品的有效期。
栓剂(suppositories)系指药物与适宜基质制成供腔道给药的固体制剂。
直肠栓：圆椎、圆柱、鱼雷形阴道栓：球形、卵形、扁鸭嘴形尿道栓：棒状全身作用：主要是通过直肠给药，吸收进入体循环而达到治疗作用直肠吸收途径：门肝系统（药物经上直肠静脉进入门静脉，经过肝脏代谢后，运行全身；栓剂塞入距肛门6cm处）非门肝系统（药物经中、下直肠静脉、肛管静脉，绕过肝脏，从下腔大静脉直接进入大循环，作用全身；栓剂塞入距肛门2cm处）淋巴系统（药物经直肠进入淋巴系统，其吸收情况类似于经血液的吸收）全身作用栓剂与口服制剂比较：不因受胃肠道pH值、酶的破坏而失活胃刺激性药物可直肠给药(降低胃肠道反应)减少药物的首过效应及对肝毒性对不能口服或不愿吞服药物的成人，小儿患者给药方便对伴有呕吐患者的治疗是一有效途径缺点：传统观念不用、成本高油脂性基质如可可豆脂在阴道内不能被吸收，形成残留物，不作阴道栓用基质中和1g脂肪油或其它类似物中含有的游离脂肪酸所需KOH的mg数。
（酸价高，质量差）100g油脂吸收I2的克数（碘价高，则不饱和键多，易氧化）水解1g油脂所需要KOH的mg数。
工业药剂学综合实验思考题
4．要配每包含5mg的三氧化二砷散剂100包（每包重0.3g），试计算用2%三氧化二砷倍散若干？1%甲基兰乳糖若干？
5．含医疗用毒性药品散剂的配制要点有哪些？
6．胶囊剂与片剂相比，有何特点？
7．胶囊剂有哪几类？两者有何不同？分别适用于哪些药物？
实验九
1．影响药物从软膏基质中释放的因素有哪些？
4．混悬剂的稳定性与哪些因素有关？5．优良的混悬剂应达到哪 Nhomakorabea质量要求？
6．混悬剂的制备方法有哪几种？
实验三
1．分析本实验中各处方中各种组份的作用。
2．分析各处方中的乳化剂。
3．分析乳剂的不稳定性类型及其产生原因。
实验六
1．何谓等量递加法。这种方法有何优点？
2．在药房工作中，为何往往将毒剧药预先配成倍散？
实验一
1．试提出制备硫酸亚铁糖浆剂的新方法？
2．硫酸亚铁糖浆剂含量测定的改进
3．硫酸亚铁制剂进展（同类产品综述）
4．复方碘溶液中碘有刺激性，口服时宜作什么处理？
5．复方硼酸钠溶液为消毒防腐剂，为什么漱口时宜加5倍量的温水稀释？慎勿咽下。
6．制备薄荷水时加入滑石粉、轻质碳酸镁、活性炭的作用是什么？还可以选用哪些具有
2．软膏剂制备过程中药物的加入方法有哪些？
3．制备乳剂型软膏基质时应注意什么？为什么要加温到70～80℃？
实验十一
1．膜剂在应用上有哪些特点？
2．试分析实验处方中各成分的作用。
类似作用的物质？欲制得澄明液体的操作关键是什么？
7．薄荷水中加入聚山梨酯80的增溶效果与其用量（临界胶团浓度）有关，临界胶团浓
度可以用哪些方法测定？
实验二
1．综合各项指标，分析，比较5个炉甘石洗剂制品中，哪一个处方最好？为什么？
药剂学思考题(二)
对实验数据进行统计分析，计算平均 值、标准差等统计量，绘制图表表示 数据分布和变化趋势。
将实验结果与理论预测或文献报道进 行比较和分析，评价实验的可靠性和 准确性。
05
新剂型与新技术在药剂学中 应用
缓控释制剂技术及应用
可控性
制剂的质量应可控， 以确保批间质量的均 一性和稳定性。
稳定性
制剂应具有一定的物 理和化学稳定性，以 确保在储存和运输过 程中不发生变质。
顺应性
制剂设计应考虑患者 的顺应性，方便使用 和携带。
常用药物剂型举例
片剂
如阿司匹林片、对乙酰氨基酚片等， 具有剂量准确、方便携带和使用等特 点。
气雾剂
如沙丁胺醇气雾剂、布地奈德气雾剂 等，适用于呼吸道疾病的治疗，具有 起效快、使用方便等特点。
包括溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬 型、气体分散型等。
按制法分类
包括浸出制剂、无菌制剂等。
按形态分类
包括液体剂型、固体剂型、半固体剂型等 。
制剂设计原则与方法
安全性
制剂设计应首先考虑 用药的安全性，确保 药物在有效期内性质 稳定，无毒无害。
有效性
制剂应能保证药物在 体内达到有效浓度， 并维持一定时间，从 而发挥治疗作用。
旋光仪
使用前应检查仪器是否水平，光源是否正常。测 量时应保持恒温，避免振动和气流干扰。使用后 应关闭光源，用防尘罩盖好。
分光光度计
使用前应预热并校准波长，选择合适的比色皿和 参比溶液。测量时应保持光源稳定，避免杂散光 干扰。使用后应清洗比色皿和样品室，关闭光源 和电源。
实验数据处理和结果分析
实验数据应及时、准确、完整地记录 在实验记录本上，包括实验日期、实 验名称、实验目的、操作步骤、原始 数据等。
药剂学思考题一
3.为什么药物要制成适宜的制剂才能应用 于临床？
4.尽你所知，列出各种剂型的名称，并对 外观作初步的描述。
5.常用的浸出方法？各有何特点？
a.煎煮法：从以水为溶剂扩展到以不同浓度乙 醇为溶剂回流浸出。
b.浸渍法：加定量溶剂浸泡药材有效成分的静 态浸出方法。
c.渗漉法：利用一定装置是溶剂渗过药粉，同 时连续收集浸出液的动态浸出方法。
d.蒸馏法：使挥发油随水蒸气一并馏出的一种 方法。
e.超临界流体萃取法：利用超临界流体作为溶 剂，萃取有效组分，并进行分离。
6.说明药材的浸出过程及影响因素。
药材浸出过程是指浸出溶剂湿润药材 组织，透过细胞质膜，溶解、浸出有效 成分，获得浸出液的过程。一般分为浸 润、溶解、扩散、置换四个阶段。
药剂学思考题（一）
1.药物剂型、药物制剂的概念分别是什么？ 药物被制成适合于医疗或预防应用的形式即药物剂 型；药物制备成各种剂型就是药物制剂。
2.处方？GMP与GLP？ GMP三大要素？
医疗实践中药剂配方和制剂生产的重要书面文件 就是处方。
GMP 是 Good Manufacturing Practice for drugs的缩写，即药品生产质量管理规范；其三大要 素包括人员素质要素、物质要素、管理要素。
表面活性剂常用于难溶性药物的增 溶、油的乳化、混悬液的分散、助悬、 增加药物的稳定性、促进药物的吸收、 增强药物的作用以及改善制剂工艺等， 是提高制剂质量的常用附加剂，阳离子 型还可直接用于消毒、杀菌和防腐。表 现为增溶剂、去污剂、乳化剂、润湿剂、 消泡剂等。
10.乳剂的不稳定性有哪些？原因？
药剂学思考题(一)
13.热压灭菌所需的压力、温度、时间？注意事 项？
压力6.86×104-13.72×104Pa，温度115℃-126.5℃，时 间15min-30min，能杀死所有细菌繁殖体和芽胞。 操作时必须注意：①必须使用饱和蒸汽；②必须将灭菌器 内的空气排除；③灭菌时间必须由全部药物温度真正达到所 要求的温度时算起；④灭菌完毕后停止加热，必须使压力逐 渐降到0，才能放出锅内蒸汽，使锅内压力与大气压相等后， 稍稍打开灭菌锅，待10-15 min，再全部打开。
23、粉针剂在冷冻干燥和无菌分装过程中常会 、 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？ 出现哪些问题？这些问题都是怎么产生的？
答：冷冻干燥中常出现异常现象及其产生原因有： a.含水量偏高 装入容器的液层过厚，超过10-15mm； 干燥过程中热量供应不足；真空度不够，冷凝器温 度偏高等，均可造成含水量偏高。 b.喷瓶 预冻温度过高，产品冻结不实，升华时供热过 快，局部过热，部分制品熔化为液体，在高真空条 件下，少量液体从已干燥的固体界面下喷出而形成 喷瓶。 c.产品外形不饱满或萎缩成团粒 有些药物由于粘度较 大，冻干时外壳结构致密，内部水气无法升华出来， 放置时部分药物逐渐潮解，以至体积收缩所致。
22、配制 、 配制2.5%盐酸普鲁卡因 盐酸普鲁卡因1000ml，用氯化钠 盐酸普鲁卡因 ， 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？ 调节成等渗溶液，需要氯化钠多少克？（查表 知 ： 1% 盐 酸 普 鲁 卡 因 水 溶 液 冰 点 降 低 度 为 0.12℃ ， 1% 氯 化 钠 溶 液 的 冰 点 降 低 度 为 ℃ 0.58℃）。 ℃ 解：根据公式：W=（0.52-a）/b 则a=2.5×0.12=0.3，b=0.58 W=（0.52-a）/b=（0.52-0.3）/0.58 =0.38（%（g/ml）） ∴ 氯化钠的量为0.38%（g/ml）×1000 ml =3.8 g ∴ 需要氯化钠3.8克。
药剂学思考题-2013
工业药剂学思考题第一章绪论1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？2.药典的定义和性质3.什么是处方药与非处方药4.什么是GMP与GLP第二章药物溶液形成的理论1.溶解度参数在药剂学上有何意义？2.为什么测定药物油水分配系数时使用正辛醇代替油相？3.晶型和粒径如何影响药物的溶解度？4.影响药物溶出度的药物因素有哪些？第三章表面活性剂1.什么叫表面活性剂？分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？2.胶束和临界胶束浓度是什么？外界条件如何影响表面活性剂CMC浓度？3.什么是HLB值，其值的大小意味着什么？与应用有什么关系？4.温度如何影响表面活性剂？5.表面活性剂是怎样进行增溶的？影响增溶的因素有哪些？6.表面活性剂的毒性大小如何？第六章粉体学基础1.粒径的表示方法有哪些？2.用于表示粉体的密度有几种，各种密度间有何关系？3.粉体流动性的测定方法有哪些？如何改善粉体的流动性？4.水溶性药物吸湿有何特点？5.粉体压缩力和相对体积间有哪些阶段，各阶段有何微观特征？6.Heckel方程在片剂制备中有何用途？如何应用Heckel方程分析压缩机制？第九章液体制剂1. 口服液体制剂的定义、特点和质量要求是什么？2. 口服液体制剂按分散系统如何分类？3.液体制剂常用附加剂有哪些？4. 简述增加药物溶解度的方法有哪些？5. 简述影响溶解速度的因素有哪些？6. 溶液剂的制备方法及注意事项。
7. 什么是糖浆剂，其制备方法有哪些？8. 什么是芳香水剂、酊剂、醑剂和甘油剂？9. 混悬剂的的定义、特点及质量要求有哪些？10. 用stoke’s公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？11. 简述混悬剂中常用的稳定剂及在制剂中的作用。
12. 混悬剂的制备方法有哪些？13．说明混悬剂物理不稳定性的表现及其解决方法?14. 混悬剂质量评定的指标有哪些？15. 什么叫乳剂？主要有哪几种类型？其组成、特点如何？16. 如何选择乳化剂？17. 说明乳剂物理不稳定性的表现及其解决方法?18. 乳剂的制备方法有哪些？19. 简述乳剂中药物加入方法。
[工作]药剂学实验指导思考题答案
![[工作]药剂学实验指导思考题答案](https://img.taocdn.com/s3/m/4ce99a592f3f5727a5e9856a561252d380eb20a4.png)
实验1、混悬剂的制备1、混悬剂的稳定性与哪些因素有关？答：混悬剂的稳定性问题主要是物理稳定性，它主要与混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化、絮凝与反絮凝、结晶微粒的长大、分散相的浓度和温度等这些因素有关。
2、将樟脑醑加到水中时，注意观察所发生的现象，分析原因，讨论如何使产品微粒更细小？答：将樟脑醑加到水中时，会有白色晶体析出，这是因为樟脑易溶于乙醇而难溶于水所致。
操作时应急剧搅拌，以免樟脑因溶剂改变而析出大颗粒。
可以用“加液研磨法”和“水飞法”使产品微粒更细小。
3、混悬剂的质量要求有哪些？答：药物本身的化学性质应稳定，在使用或贮存期间含量应符合要求；混悬剂中微粒大小根据用途不同而有不同的要求；粒子的沉降速度应很慢，沉降后不应有结块现象，轻摇后应迅速均匀分散；混悬剂应有一定的粘度要求；外用混悬剂应容易涂布。
4、亲水性药物与疏水性药物在制备混悬液时有什么不同？答：亲水性药物：一般应先将药物粉碎到一定的细度，再加处方中的液体适量，研磨到适宜的分散度，最后加入处方中的剩余液体至全量；而疏水性药物不易被水润湿，必须先加一定量的润湿剂与药物研匀后再加液体研磨混匀。
实验2、乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？答：有：乳化剂的性质；乳化剂的用量，一般控制在0.5%~10%；分散相的浓度，一般控制在50%左右；分散介质的黏度；乳化及贮藏时的温度；制备方法及乳化器械；微生物的污染等。
2、如何判断乳剂的类型，鱼肝油乳、液状石蜡乳及石灰搽剂各属于什么类型？答：可用染色镜检法和稀释法判断，镜检法：将液状石蜡乳和石灰搽剂分别涂在载玻片上，用苏丹红溶液（油溶性染料）和亚甲蓝溶液（水溶性染料）各染色一次，在显微镜下观察并判断乳剂所属类型（苏丹红均匀分散者为W/O型乳剂，亚甲蓝均匀分散者为O/W型乳剂）。
稀释法：取试管2支，分别加入液状石蜡乳和石灰搽剂各一滴，再加入蒸馏水约5ml，振摇，翻转数次，观察混合情况，并判断乳剂所属类型（能与水均匀混合者为O/W型乳剂，反之则为W/O型乳剂）。
药剂实验思考题答案
药剂实验思考题答案【篇一：药剂学实验思考题】>思考题1.乳剂的制备1、影响乳剂稳定性的因素有哪些？乳剂属于热力学不稳定的非均相体系，由于分散体系及外界条件的影响，常常导致乳剂分层、絮凝、转相、破裂或酸败。
.影响乳剂稳定性的主要因素：①乳化剂的性质；②乳化剂的用量，一般应控制在0.5%～10%；③分散相的浓度，一般宜在50%左右；④分散介质的黏度；⑤乳化及贮藏时的温度，一般认为适宜的乳化温度为50～70℃；⑥制备方法及乳化器械；⑦微生物的污染等。
2、石灰搽剂的制备原理是什么？属何种类型乳剂？由于乳剂中液滴具有很大的分散度，总表面积大，表面自由能很高，属于热力学不稳定体系，因此，除分散相和连续相外，还必需加入乳化剂，并在一定机械力作用下制备乳剂。
乳化剂的作用机理是能显著降低油水两相之间的表面张力，并在乳滴周围形成牢固的乳化膜，防止液滴合并。
3、分析液体石蜡乳处方中各组分的作用。
液体石蜡 60g 油相，调节稠度尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水4、干胶法和湿胶法的特点是什么？干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。
湿胶法则是胶粉先与水进行混合。
但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油其比例为2:2:1，液状石蜡比例为3:2:1。
2.注射剂的制备1、影响注射剂澄明度的因素有哪些？原料药材质量的优劣、提取工艺的选择、配伍不当、配药环境、溶液ph的改变、辅料的质量与配伍情况、灌封的工作状况、灭菌条件的影响、安瓿的质量和前处理、其它影响因素。
2、影响vc注射液质量的因素是什么？应如何控制工艺过程？维生素Ｃ又名抗坏血酸 ,它是一种水溶性维生素 ,主要用于预防和治疗因维生素Ｃ缺乏而致的各种坏血病。
维生素Ｃ注射液在生产中因配制工艺及其它因素的影响 ,常出现药液外观发黄 ,质量不稳定等问题 ,影响了药物的治疗效果。
3、制备vc注射液时为什么要通入二氧化碳？不同可以吗？防止维生素c被氧化。
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思考题
第一章绪论
1、名词解释：剂型制剂药典工业药剂学处方药非处方药
2、问答题：（1）简述药物剂型的分类及其重要性？
（2）药剂学的主要分支学科有哪些？
(3)工业药剂学的主要任务和研究内容是什么？
（4）中国药典主要由那几部分组成？
第三章片剂
1、片剂有哪些种类？
2、片剂有什么特点？
3、片剂制备所需的辅料有哪些？各起什么作用？
4、常用填充剂、黏合剂、崩解剂、润滑剂各有哪些品种？
5.、解释名词术语：片剂、缓（控释）片、分散片、溶液片、多层片、填充剂、润湿剂、黏合剂、助流剂、抗黏剂、润滑剂、崩解剂、内加法、外加法、内外加法
粉碎、过筛与混合
1、粉碎的目的和意义？
2、粉碎过程的外加力有哪些？
3、常见粉碎方法有哪些？各有什么特点？
4、常见的粉碎类型有哪些》？
5、影响筛分的因素有哪些？
6、常见固体粉末的混合方法有哪些？
7、含有剧毒药物的固体粉末应采用怎样混合方法？
8、影响混合的主要因素有哪些？
制粒、干燥与压片
1、制粒的主要目的是什么？
2、常用湿法制粒方法有哪些？简要介绍其制备方法？
3、简述挤压制粒过程及主要影响因素。
4、简述一步制粒过程及其特点。
1、根据热量传递方式不同，干燥方法分为哪几类？对应干燥设备有哪些？简述干燥原理。
2、解释：平衡水结合水自由水非结合水
3、物料干燥分哪那两个阶段？各阶段的强化途径有哪些？
4、简述冷冻干燥的原理和特点。
1、影响片剂成型的主要因素有哪些？
2、片剂制备中出现的裂片、松片、片重差异超限、均匀度不符合要求等质量问题的主要原
因是什么？
3、简述片剂的崩解机理
4、影响片剂崩解及溶出的主要因素有哪些？
包衣
1、包衣有哪些作用？
2、包糖衣与包薄膜衣有什么不同？
3、常用包衣方法有哪些？
4、简述包糖衣的主要工序、目的及所用包衣材料
5、简述包薄膜衣的工艺过程
6、解释悬浮包衣及其主要优点
7、薄膜包衣材料有哪三大类？各自举出两个常用品牌
片剂的质量检查、包装、处方设计及举例
1、片剂的质量检查包括哪些内容?
2、举例说明对温、热不稳定性药物制备片剂时应注意的问题
3、举例说明小剂量药物的片剂一般采用怎样的制备方法？（空白制粒）第四章散剂、颗粒剂与胶囊剂
1、解释：散剂倍散低共融
2、散剂有什么优缺点？
3、散剂的质量检查包括哪些内容？
1、胶囊剂的概念、特点及类别
2、哪些药物不宜制成胶囊剂
3、胶囊壳的主要组成成分有哪些？各起什么作用？
4、软硬胶囊的内容物有什么不同？
5、简述软硬胶囊的制备方法？
第五章微丸、滴丸和中药丸剂
1、微丸有哪些特点？
2骨架型微丸有怎样的组成？
3凝胶骨架微丸的释药机制是什么？
4、旋转——滚动制丸微丸的成型方式有哪两种？
5、旋转——滚动制丸法，影响小丸圆整度的因素主要有哪些？
6、挤出——滚圆法制丸有哪些特点？
7、挤出——滚圆法制丸影响微丸质量及释药行为的因素有哪些？
8、简述流化床制丸过程及其特性
9、微丸包衣模的处方组成有哪些？各起什么作用？
滴丸
1、什么叫滴丸？有哪些特点？
2、制备滴丸的基质有哪些？有什么要求?
3、制备滴丸的冷凝液有哪些？有什么要求？
4、简述滴丸的制备过程
5、影响滴丸丸重与圆整度的因素？
中药丸剂
1、中药制剂的常用辅料有哪些？
2、解释：嫰蜜中蜜老蜜蜜丸水丸水蜜丸糊丸蜡丸浓缩丸
3、简述搓丸法和泛丸法制备中药丸剂的过程
4、滴丸和中药丸剂的质量评价内容有哪些？
第七章液体制剂
1、液体制剂主要优缺点？
2、影响药物溶解度的主要因素？
3、增加药物溶解度方法
4、影响药物溶解速度的主要因素？
5、液体制剂常用溶剂？
表面活性剂
1、critical mi celle concentration Hydrophile-lipophile balance Krafft point Cloud point
2、表面活性剂在药物制剂中的应用？
3、表面活性剂有哪些类型？
4、什么是非离子型表面活性剂？有哪些类型？各有什么特点？
1、解释：溶液剂糖浆剂单糖浆芳香水剂酊剂醑剂溶液剂胶浆剂混悬剂乳剂溶液
剂的制备方法有哪些？糖浆剂在工业生产中容易出现的问题有哪些？溶胶剂和高分子溶液剂各有怎样的稳定性？其影响因素有哪些？
1、什么是混悬剂?哪些药物适合制成混悬剂？》
2、理想混悬剂应满哪些要求？
3、微粒沉降速度与哪些因素有关？
4、解释絮凝与反絮凝及其对混悬剂稳定性的影响？
5、混悬剂常用的稳定剂有哪些？各有什么作用?
6、简述混悬剂的制备方法
7、混悬剂的质量评价有哪些内容？
1、按内外相分，乳剂有哪些类型？
2、乳剂的基本组成是什么？
3、乳剂有怎样的作用特点？
4、乳化剂的作用是什么？有哪些种类？
5、乳化剂的制备方法有哪些？
6、乳化剂的物理不稳定因素包括哪些方面？
7、影响乳化剂稳定性的因素有哪些？
8、乳剂制备主要影响因素有哪些？
9、乳剂的质量评定有哪些方面？
10、解释：乳化剂相体积比HLB 悬点乳析絮凝干胶法湿胶法新生皂法
第八章注射剂
1、注射剂有哪些特点？
2、按分散系统分注射剂有哪些类型？各适宜何种给药途径？
3、注射剂的给药途径有哪些？各有何要求？
4、解释：纯化水注射用水无菌注射用水热源
5、简述注射用水的制备过程
6常用注射用油有哪些？注射用油有哪些指标要求？
7除注射用水和注射用油外还有好哪些注射用溶剂？注射用附加剂有哪些？各有什么作用？
8、热原有哪些特点，除去热源的方法有哪些？
1、注射剂容器种类有哪些？如何进行清洗与灭菌处理？
2、玻璃安瓿灌封前要进行那些处理？
3、注射剂配制方法有哪些？各注意哪些问题？
4、为什么要在维生素C的处方中加入依地酸二钠、碳酸氢钠和亚硫酸氢钠？而且在制备过
程中要充二氧化碳气体？
1、简述各种物理灭菌法（湿热、射线、滤过、干热）的优缺点及其适用情况
2、解释并比较：湿热灭菌法与干热灭菌法流通蒸汽灭菌法与干热灭菌法
3、解释：D值Z值F值F0值的定义及其意义
1、与小体积注射剂相比，输液剂有哪些特点？
2、输液有哪几种类型？各用于什么情况？
3、什么是等渗溶液与等张溶液？输液为什么要进行等渗等张调节？
4、常用的等渗等张调节剂是什么？
5、怎样进行等渗等张调节？
6、对输液要进行哪些方面的质量检查？
7、输液存在的常见问题有哪些？解决方法？
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