生产车间消毒记录表
车间清洗消毒记录
车间清洗消毒记录引言概述：车间清洗消毒记录是企业生产过程中非常重要的一环，它能够确保生产环境的卫生安全，减少交叉污染的风险，保障产品质量，提高生产效率。
本文将从清洗消毒记录的重要性、记录内容、记录方式、记录频率和记录保存等五个方面进行详细介绍。
一、清洗消毒记录的重要性1.1 确保生产环境卫生安全清洗消毒记录能够记录清洗消毒的时间、人员和方法，确保车间生产环境的卫生安全。
1.2 减少交叉污染风险通过记录清洗消毒过程，可以有效减少交叉污染的风险，保障产品质量。
1.3 提高生产效率定期记录清洗消毒情况，可以及时发现问题，提高生产效率，减少生产事故的发生。
二、清洗消毒记录的内容2.1 清洗消毒的时间记录清洗消毒的具体时间，包括每日清洗消毒的时间点和清洗消毒的频率。
2.2 清洗消毒的人员记录参预清洗消毒的人员姓名和工号，确保清洗消毒过程的责任明确。
2.3 清洗消毒的方法详细记录清洗消毒所采用的方法和工具，确保清洗消毒的标准化和规范化。
三、清洗消毒记录的方式3.1 纸质记录将清洗消毒记录填写在专用的清洗消毒记录表上，便于查阅和管理。
3.2 电子记录采用电子记录系统，将清洗消毒记录进行数字化管理，方便查询和统计。
3.3 定期审核定期对清洗消毒记录进行审核，确保记录的真实性和准确性。
四、清洗消毒记录的频率4.1 每日记录每日对车间清洗消毒情况进行记录，包括清洗消毒的时间、人员和方法。
4.2 定期检查定期对清洗消毒记录进行检查，发现问题及时整改，确保生产环境的卫生安全。
4.3 特殊情况记录在特殊情况下，如疫情期偶尔重大活动先后，加强清洗消毒记录的频率，确保生产环境的安全。
五、清洗消毒记录的保存5.1 归档保存将清洗消毒记录按照时间顺序进行归档保存，便于随时查阅。
5.2 保密性清洗消毒记录属于企业内部资料，应当保证其保密性，防止泄露。
5.3 定期销毁根据相关规定，定期对清洗消毒记录进行销毁，确保信息安全。
结语：车间清洗消毒记录对于企业生产环境的卫生安全至关重要，惟独做好清洗消毒记录的记录、管理和保存工作，才干确保生产过程的安全和顺利进行。
车间清洗消毒记录
车间清洗消毒记录标题：车间清洗消毒记录引言概述：车间清洗消毒记录是企业生产车间日常管理中非常重要的一环，记录清洗消毒的情况可以匡助企业管理者监控车间卫生情况，保障生产环境的卫生安全。
本文将详细介绍车间清洗消毒记录的重要性以及如何进行记录。
一、清洗消毒记录的重要性1.1 保障生产环境卫生清洗消毒记录可以匡助企业管理者及时了解车间卫生情况，及时进行清洗消毒，保障生产环境卫生，防止细菌病毒滋生。
1.2 防止交叉污染记录清洗消毒情况可以有效避免不同区域、不同设备之间的交叉污染，保障产品质量和员工健康。
1.3 合规管理要求根据相关卫生管理法规，企业必须对生产车间进行定期清洗消毒，并做好记录，以确保符合卫生管理要求。
二、车间清洗消毒记录的内容2.1 清洗消毒时间记录清洗消毒的具体时间，包括清洗开始时间、清洗结束时间，以及消毒开始时间、消毒结束时间。
2.2 清洗消毒人员记录清洗消毒的责任人员，包括清洗人员和消毒人员，确保责任明确，避免责任推委。
2.3 清洗消毒情况记录清洗消毒的具体情况，包括清洗使用的清洁剂、消毒剂，清洗消毒的区域范围，以及清洗消毒后的效果。
三、车间清洗消毒记录的填写方式3.1 纸质记录可以使用专门设计的清洗消毒记录表格，填写清洗消毒时间、人员和情况，确保记录清晰可读。
3.2 电子记录也可以使用电子记录方式，通过企业管理系统或者专门的清洗消毒记录软件进行记录，方便查阅和管理。
3.3 定期审核无论是纸质记录还是电子记录，都需要定期进行审核，确保记录的准确性和完整性。
四、车间清洗消毒记录的保管和管理4.1 文件归档将填写好的清洗消毒记录按照时间顺序进行归档，建立档案管理制度，方便查阅和追溯。
4.2 保密管理车间清洗消毒记录属于企业内部管理信息，需要进行保密管理，避免泄露给外部人员。
4.3 定期检查定期对车间清洗消毒记录进行检查，确保记录的完整性和准确性，及时发现问题并进行整改。
五、车间清洗消毒记录的应用5.1 生产环境监控通过车间清洗消毒记录的填写和管理，可以匡助企业管理者监控生产环境卫生情况，及时发现问题并加以处理。
生产部四级表格目录
CCP点监控记录表
SCB-PR-23
24
纠正预防措施记录表CCP点识别记录表
SCB-PR-24
25
CCP点识别记录表
SCB-PR-25
26
产品说明书
SCB-PR-26
27
生产日报表
SCB-PR-27
28
年度研发计划表
SCB-PR-28
29
新产品研发计划书
SCB-PR-29
30
纠偏计划
SCB-PR-30
39
销售部退货处理记录
SCB-PR-39
40
配料表格
SCB-PR-40
41
新产品试制原始记录
41
42
新产品试产申请单
SCB-PR-42
43
新产品品尝记录表
SCB-PR-43
44
市场可行性调查分析报告
SCB-PR-44
45
研发任务书
SCB-PR-45
46
新产品确认验证报告
SCB-PR-46
47
新品研发申请表
SCB-PR-47
制表：审核：审批：日期：
15
工厂设备、用具采购清单
SCB-PR-15
16
工具、设施清单
SCB-PR-16
17
产品接触面的清洁状况检查记录
SCB-PR-17
18
冻库温度监控记录表
SCB-PR-18
19
鸡蛋消毒记录表
SCB-PR-19
20
改良剂复称记录表
SCB-PR-20
21
监控计划
SCB-PR-21
22
HACCP验证计划
SCB-PR-22
消杀记录表
消杀记录表
消杀时间 8:30
消杀人
消杀方式 （84消毒液为500mg/L或者75%
酒精）
张某
84消毒液
备注
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
75%酒精
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
日期 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日 3月11日
消杀区域 办公室 车间 门岗 餐厅 隔离室
临时留观区 快递存放处
电梯 办公室 车间 门0
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
84消毒液
8:30
张某
75%酒精
其他消杀区 域可合并填 写，餐厅、
车间环境、设备清洗消毒记录
车间环境、设备清洗消毒记录
编号：DYXK-SCK-02顺序号：
审核人/日期:
填写说明：
1、本表用于车间环境、设备清洗消毒情况记录。
2、记录编号、顺序号由印刷时同一印制；车间由记录使用人填写。
3、表格内容：
（1）日期、时间：分别填写进行清洗消毒的日期和具体时间。
（2）对象：填写进行清洗消毒的对象，如下水道、墙壁或自动线、三段锯、台案等。
环境和设备消毒记录分开填写。
（3）清洁剂、消毒剂：分别填写进行清洗、消毒时使用的物品，如：洗洁精、碱粉、或0.2%过氧乙酸、200ppm次氯酸钠等。
如使用自来水或温水清洗时，在“清洁剂”栏填写“自来水”或“温水”；使用热水消毒时，在“消毒剂”栏填写“82℃以上热水”。
（4）操作人：由进行清洗消毒的人员签名确认。
（5）检查结果：填写车间负责人填写对清洗消毒是否合格进行检查的结果。
（6）检查人：由车间负责人签名对检查结果进行确认。
（7）审核人：由生产科负责人签名确认。
车间每日卫生检查记录表正式版
车间每日卫生检查记录表正式
版
车间每日卫生检查记录表日期：年月日
备注：合格打“√”，不合格打“×”，将不合格情况进行描述并记录纠编措施。
检查人：审核人：
车间每日卫生检查记录表（范例）日期：2021年 12 月 21 日
备注：合格打“√”，不合格打“×”，将不合格情况进行描述并记录纠编措施。
检查人：XXX（卫生监督员）审核人：YYY（品管主管）
施工现场配电箱每日检查、维修记录表（月）
车间卫生周检查记录表
吊篮每日检查记录表检查时间 2021 年 3 月日
吊篮每日检查记录表
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日
检查时间 2021 年 3 月日。
生产车间检查记录表
生产用水水质检查记录编号：JS/QS-S001-1-A/0-2005生产车间消毒液有效氯检查记录编号：JS/QS-S008-1-A/O-2005 年月日试剂配置记录表编号：JS/QS-Q019-5-001-A/O-2005微生物培养箱检查记录编号：JS/QS-Q020-2-001-A/O-2005无菌室环境检查记录表编号：JS/QS-S002-3-A/O-2005表面样品检测记录编号：JS/QS-Q019-2-001-A/O-2005审核：原料进厂检验记录表编号： JS/QS-Q015-1-003-A/O-2005审核：原（辅）料检验报告单编号：JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年月日制表：审核：检验报告编号：检验人：审核：仪器损坏登记表编号：JS/QS-Q020-1-002-A/O-2005感官、理化检测原始记录编号：JS/QS-Q019-1-002-A/O-2005审核：检验通知单编号： JS/QS-Q015-1-001-A/O-2005 知会人：通知人：年月日检验通知单编号：知会人：通知人：年月日成品出厂检验单编号：JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005 年月日制表：审核：产品标示单编号：JS/QS-Q017-1-A/O-2005合格证产品名称：不合格品单编号：JS/QS-Q022-1-A/0-2005报废单编号：JS/QS-Q022-2-A/0-2005让步同意单编号：JS/QS-Q022-3-A/0-2005不合格品处理记录表编号：JS/QS-Q022-4-A/O-2005审核：硬化室温湿度记录表编号：JS/QS-Q018-2-001-A/0-2005彭化加工记录表编号：JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005 班次：切片加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-004-A/0--2005 班次：计量加工记录表编号：JS/QS—Q018-1-005-A/0--2005 班次：成品检验报告单编号：JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005样品名称：检验日期：审核：检验人：报告日期：原材料检验报告单样品名称：样品来源：采样日期：数量：生产批号：报告日期：二次包装记录表编号：JS/QS-Q018-1-006-A/0-2005 班次：内包装材料以及包装工具的消毒记录编号：JS/QS-S005-2--A/O-2005加工过程中人员出入车间记录编号：JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期：班次：（员出入车间2小时超过3次，查询缘故。
设备消毒清洗检查记录表
设备消毒清洗检查记录表
文件编号:
班组:日期:
设备名称
生产前是
否消毒
生产后清洗情况
备注
机器表面是否有浮尘、水珠
工器具是否摆放整齐、消毒干净
各部位是否有油污、污垢
设备表面是否有杂物
所属区域是否有积水、杂物
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□是ห้องสมุดไป่ตู้否
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组长：生产车间主任：