广东省2016-2017学年高二化学下学期第二次月考试题
广东省广州市南沙区2016-2017学年高二第二学期期中化学试卷理
广东省广州市南沙区2016-2017学年高二化学下学期期中试题理可能用到的相对原子质量：C-12，H-1，O-16，Na-23一、选择题(本题共25小题，每小题2分，共50分；每小题只有一个选项符合题意)1.下列有关物质的表达式正确的是（）A．苯的最简式：C6H6B．乙烯分子的结构简式为：CH2CH2C．一氯甲烷的电子式为：D．2﹣甲基丁烷的键线式：2.下列反应中，属于消去反应的是（）A．CH2=CH2+HCl CH3CH2ClB．CH4+Cl2 CH3Cl+HClC．nCH2=CH2D．CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O3.按官能团分类，下列物质与不同类的是（）A．B．C．CH3CH2OH D．CH3OH4.下列分子式表示的物质一定是纯净物的是（）A．CH4O B．C7H8OC．C5H10D．C2H4Cl25.下列有机物分子中，属于正四面体构型的是（）A．乙烯B．乙炔C．苯D．四氯化碳6.下列醇既能被催化氧化生成醛，又能发生消去反应生成烯烃的是（）A．CH3OH B．C．D．7.下列关于乙烯和苯的性质的叙述中，错误的是（）A．乙烯能使溴水褪色B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．将苯加入溴水中，因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色D．50～60℃时，在浓硫酸存在下，苯能与浓硝酸反应生成硝基苯8.能够鉴定溴乙烷中存在溴元素的实验操作是（）A．在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B．加蒸馏水，充分搅拌后，加入AgNO3溶液C．加入NaOH的乙醇溶液，加热后加入AgNO3溶液D．加入NaOH溶液加热，冷却后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液9.由2﹣氯丙烷制取1，2﹣丙二醇时，需要经过下列哪几步反应（）A．加成→消去→取代B．消去→加成→取代C．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去10.下列有机物命名正确的是（）A．2﹣乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH 4﹣丁醇C．2﹣甲基﹣2﹣丙烯D．对二甲苯11.分子式为C4H10O的醇能被催化氧化的有（）A．2种B．3种C．4种D．5种12.下列五种烃：①2-甲基戊烷、②2，2-二甲基丁烷、③己烷、④丙烷、⑤丁烷，按它们的沸点由高到低排列正确的是A．①②③④⑤ B．②③④⑤①C．③①②⑤④ D．④⑤②①③13.与CH3CH2CH=CH2互为同分异构体的是A．B．C．D．14.下列各组物质中，无论以任何比例混合，其混合物中碳的百分含量不变的是。
广东省阳春市2016-2017学年高二化学下学期第一次月考试题解析版
广东省阳春市2016-2017学年高二化学下学期第一次月考试题（含解析）1．下列有机化合物的分类不正确的是（）A．苯的同系物 B．芳香烃C．卤代烃 D．酯【答案】A【解析】A、属于环烷烃，不是苯的同系物，A错误；B、分子中含有苯环的碳氢化合物，属于芳香烃，B正确；C、有机物是氯苯，属于卤代烃，C正确；D、含有酯基，属于酯类，D 正确，答案选A。
【考点定位】本题主要是考查有机物分类【名师点晴】有机物分类的关键是准确判断出分子中的官能团，然后依据官能团进行分析解答。
答题时注意区分苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物的区别以及同系物概念和判断依据。
2．下列有机物命名正确的是（）A．：2﹣乙基丙烷B．CH3CH2CH2CH2OH：1﹣丁醇C．：间二甲苯D．：2﹣甲基﹣2﹣丙烯【答案】B【解析】A、应该是2－甲基丁烷，A错误；B、有机物是1－丁醇，B正确；C、应该是对二甲苯，C错误；D、应该是2－甲基－1－丙烯，D错误，答案选B。
【考点定位】考查有机物命名【名师点晴】掌握有机物的命名原则是解答的关键，注意了解有机物系统命名中常见的错误：①主链选取不当（不包含官能团，不是主链最长、支链最多）；②编号错（官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小）；③支链主次不分（不是先简后繁）；④“－”、“，”忘记或用错。
其次还要弄清系统命名法中四种字的含义：①烯、炔、醛、酮、酸、酯……指官能团；②二、三、四……指相同取代基或官能团的个数；③1、2、3……指官能团或取代基的位置；④甲、乙、丙、丁……指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。
3．某烃的结构简式为：下列说法不正确的是（）A．1mol该烃完全燃烧消耗11mol O2B．与氢气完全加成后的产物中含2个甲基C．1mol该烃完全加成消耗Br2 的物质的量为3molD．该烃的核磁共振氢谱有6个峰【答案】B【解析】A、分子式为C8H12，1摩尔烃消耗8+12/4=11摩尔的氧气，正确，不选A；B、与氢气加成后有三个甲基，错误，选B；C、消耗3摩尔溴，正确，不选C；D、以碳碳双键为核心形成平面结构，，其中2、3、4、5、6、7肯定在一个平面上，正确，不选D。
广东省广州市南沙区2016-2017学年高二第二学期第一次月考化学试卷(普通班)
广东省广州市南沙区2016-2017学年高二化学下学期第一次月考试题（普通班）可能用到的相对原子质量： H-1 C-12 O -16 Ca-40第一卷选择题（共40）一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题2分，共20题）1．有机物种类繁多的主要原因是A．有机物的分子结构十分复杂B．碳原子能与其他原子形成四个共价键，而且碳原子之间也能互相成键C．有机物除含碳元素外，还含有其他多种元素D．自然界中存在多种形式的、大量的有机物2．普洱是我国著名的茶叶产地，“普洱茶”香飘四海。
茶叶中含有的茶氨酸（C7H14O3N2）可以降低血压、提高记忆力、保护神经细胞等。
下列有关茶氨酸的说法中，错误．．的是A．茶氨酸由C、H、O、N四种元素组成B．每个茶氨酸分子含有26个原子C．茶氨酸中碳元素与氢元素的质量比为6︰1D．每个茶氨酸分子中含有1个N2分子3．有机化学的研究领域是（）①有机物的组成②有机物的结构、性质③有机合成④有机物应用A．①②③④B．①②③C．②③④D．①②④4．下列关于乙炔的说法不正确．．．的是A．燃烧时有浓厚的黑烟B．可通过酸性高锰酸钾溶液来区别烯烃和炔烃C．为了减缓电石和水的反应速率用饱和食盐水来代替D．乙炔的收集方法可用排水法5．有机物的天然提取和人工合成往往得到的是混合物，假设给你一种这样的有机混合物让你研究，一般要采取的几个步骤是（）A．分离、提纯→确定化学式→确定实验式→确定结构式B．分离、提纯→确定实验式→确定化学式→确定结构式C．分离、提纯→确定结构式→确定实验式→确定化学式D．确定化学式→确定实验式→确定结构式→分离、提纯6．在核磁共振氢谱图（1H核磁共振谱图）中，只有一个吸收峰的物质是A．CH3CH2OH B．CH2 = CH-CH3 C．CH3CH2CH3 D．CH3CH37．下列物质的类别与所含官能团都错误．．的是8．键线式可以简明扼要的表示碳氢化合物，可用键线式表示的物质是（）A．丁烷B．丙烷C．丁烯D．丙烯9．最简式相同, 但既不是同系物, 又不是同分异构体的是（）A．辛烯和1—丁烯 B．苯和乙炔C．1—氯丙烷和2—氯丙烷 D．甲基环己烷和乙烯10.有机物的系统名称为（）A．2，2，3一三甲基一1－戊炔 B．3，4，4一三甲基一l一戊炔C．3，4，4一三甲基戊炔D．2，2，3一三甲基一4一戊炔。
2016-2017学年度高二第二学期第三次化学月考试卷-答案
2016-2017学年度高二第二学期第三次化学月考试卷答案和解析【答案】1.C2.A3.C4.A5.B6.B7.B8.C9.B 10.D 11.C 12.D 13.D 14.B 15.A 16.2-甲基戊烷；CH2=CHCH=CH2；1，3-二甲苯；2，3-二甲基-1，3-戊二烯；CH3C（CH3）CH（CH3）CH3；CH3CH（CH3）CH2 CH（CH2CH3）CH2CH2CH32 l2=CH2；BCD；2CH3OH+2N a→2CH3ON a+H2↑；氨基酸；取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解18.；取代反应；催化剂和吸水剂；乙醇，浓硫酸，乙酸；防止暴沸；饱和碳酸钠溶液；BC；不能；防止倒吸；分液；难19.CH2=C（CH3）CH2CH3；-CHO；消去反应；C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO++2N a OH+C u （OH）2CH3CH2C（OH）（CH3）COON a+C u2O↓+3H2O；CH3CH=C（CH3）COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3+H2O；；HCOOCH2CH2CH=CH2、20.42；3；C9H8O4；；；【解析】1. 解：根据此化合物的结构简式可知，此化学物中除了C、H两元素外，还含S元素，故不属于烃类，即既不属于烷烃，也不是烯烃，而由于此化合物中含有碳元素，故属于有机物，故选C．含有碳碳双键的烃类称为烯烃；不含碳的化合物为无机物；含碳元素的化合物绝大多数为有机物；碳原子之间均由单键相连的饱和烃为烷烃．据此分析．本题考查学生有机物和无机物的区别，可以根据所学知识进行回答，较简单，注意有机物为含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称．2. 解：纯棉制品属于纤维素，羊毛的主要成分为蛋白质，最简单的检验方法是在火中灼热，有烧焦羽毛的气味的是蛋白质，其它方法不能鉴别或方法复杂，故选A．纯棉制品属于纤维素，羊毛的主要成分为蛋白质，根据二者的性质进行区别．本题考查常见有机物的鉴别，为高频考点，把握蛋白质的性质及检验方法为解答的关键，题目难度不大．3. 解：由结构可知，分子中含-COOC-、-OH、羰基，具有酯、酚、酮的官能团，含3种，故选C．由结构可知，分子中含-COOC-、-OH、羰基，以此来解答．本题考查有机物的官能团，为高频考点，把握有机物的结构、官能团为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意有机物的分类，题目难度不大．4. 解：有该物质中各原子个数比=N（C）：N（H）：N（N）：N（O）=：：：=6.11：3.8：0.76：0.76=8：5：1：1，实验式为C8H5NO，故选A．根据质量分数计算出原子个数比，即可写出实验式．本题考查学生利用元素的质量分数来计算得出物质的实验式，计算较复杂．5. 解：羧酸和醇反应发生酯化反应，醇提供羟基氢原子，结合生成水，其余部分互相结合成酯，向平衡CH3COOH+HOCH2CH3CH3COOCH2CH3+H2O中加入CH3CH218OH，由于酯化反应是可逆反应，反应方程式为CH3COOH+CH3CH218OH浓硫酸CH3CO18OCH2CH3+H2O，则平衡时，含有18O的物质为乙醇和乙酸乙酯中．故选B．羧酸和醇反应发生酯化反应，反应的实质是酸脱羟基醇脱氢，依据反应实质分析产物种类．本题考查了酯化反应的反应实质和反应历程，分析结构断键位置掌握物质性质是解题关键，题目难度不大．6. 解：①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故①正确；②与氢气加成是苯和双键都有的性质，因此苯能在一定条件下跟H2加成生成环己烷，不能证明苯环中存在单双键交替结构，故②错误；③苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键，可以证明苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故③正确；④苯环上碳碳键的键长相等，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C 双键的交替结构，故④正确；⑤如果是单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C，邻二甲苯只有一种结构，说明苯环结构中的化学键只有一种，不存在C-C单键与C=C双键的交替结构，故⑤正确；⑥无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故⑥错误；⑦无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结构，故⑦错误；根据分析可知，能够证明苯环结构中不存在单双键交替结构的为：①③④⑤，故选B．①苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明苯分子中不含碳碳双键；②与氢气加成是苯和双键都有的性质，不能证明苯环中存在单双键交替结构；③苯不因化学变化而使溴水褪色，说明苯分子中不含碳碳双键；④苯环上碳碳键的键长相等，则说明苯环结构中的化学键只有一种；⑤若苯单双键交替结构，邻二甲苯的结构有两种，一种是两个甲基夹C-C，另一种是两个甲基夹C=C；⑥根据无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体来分析；⑦根据苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体来分析．本题考查苯的结构与性质，题目难度不大，综合性较大，要求学生知识掌握全面，能运用基础知识知识分析和解决问题，明确苯的结构与性质为解答关键．7. 解：由甲烷的结构可知，四个氢原子的空间位置只有一种，则只有一种结构，中含有C-F键和C-C l键，均为极性键，所以A、C、D错误，故选B．该化合物是甲烷的取代产物，甲烷是正四面体型结构，运用知识迁移的方法，与CH4的分子构型对比回答；同种非金属之间形成非极性共价键，不同非金属元素之间形成极性共价键．本题以甲烷的正四面体型结构为载体，考查学生对知识的迁移和空间想象能力，同时考查极性键非极性键区别，难度适中．8. 解：①CH3C l只含有1个碳原子，只能发生水解反应，不能发生消去反应，故①不符合；②能发生消去反应生成丙烯，发生水解反应生成2-丙醇，故②符合；③能发生消去反应，但不能发生水解反应，故③不符合；④能发生水解反应，但与B r原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以不能发生消去反应，故④不符合；故选C．卤代烃发生消去反应的条件是：与-X相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；醇发生消去反应的条件是：与-OH相连碳的相邻碳上有氢原子的才能发生消去反应，形成不饱和键；所有卤代烃均能发生水解反应，反应实质为-X被-OH取代．醇不能发生水解反应．本题考查卤代烃和醇的性质，注意发生消去反应时有机物结构上的特点为解答的关键，侧重反应类型的考查，题目难度不大．9. 解：图示中发生的化学反应可以表述为2C u+O2═2C u O，红变黑，C u O+CH3CH2OH→CH3CHO+C u+H2O，黑变红，总反应为醇的催化氧化，乙醇发生了氧化反应，产物为乙醛，催化剂为铜，因此只有B错误，故选B．图示中发生的化学反应可以表述为2C u+O2═2C u O，C u O+CH3CH2OH-→CH3CHO+C u+H2O，总反应为醇的催化氧化．本题考查醇类的催化氧化反应，难度不大．注意图中箭头指向，从图中正确获取信息．10. 解：用盛有5m L饱和N a2CO3溶液的试管收集1m L 乙酸乙酯后，沿器壁加入0.5m L紫色石蕊试液（整个过程不振荡试管），由上而下，上层乙酸乙酯中混有乙酸，可使石蕊呈红色，中层为紫色石蕊试液，下层为碳酸钠溶液，水解呈碱性，应呈蓝色，所以石蕊层为三层，由上而下呈红、紫、蓝色，故选：D．实验室用乙酸和乙醇在浓硫酸作用下发生反应制取乙酸乙酯，浓硫酸在反应中起到催化剂和吸水剂的作用，由于乙酸和乙醇易挥发，且二者与乙酸乙酯混溶，蒸汽中往往含有乙醇和乙酸，可用饱和碳酸钠吸收并分离生成物，碳酸钠溶液呈碱性，以此解答该题．本题考查乙酸乙酯的制备，题目难度不大，注意物质密度大小与酸碱性，注意乙酸和碳酸钠的性质．11. 解：A．饱和N a2SO4溶液可使蛋白质发生盐析，而在紫外线、C u SO4溶液、福尔马林等作用下，蛋白质均会发生变性，故A错误；B．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；C．氨基酸含有氨基、羧基，可发生取代、缩聚反应，可生成二肽、多肽或蛋白质，故C正确；D．淀粉是在酸性条件下水解，葡萄糖和新制C u（OH）2悬浊液反应必须在碱性条件下，所以要用新制氢氧化铜悬浊液检验葡萄糖时要先中和酸，否则无法成功，故D错误；故选C．A．饱和N a2SO4溶液可使蛋白质发生盐析；B．相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物；C．氨基酸含有氨基、羧基，可发生取代、缩聚反应；D．葡萄糖和新制C u（OH）2悬浊液反应必须在碱性条件下．本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意高分子的判断，题目难度不大．12. 解：取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份在加入银氨溶液之前加入了碱将溶液的酸性中和掉，加入银氨溶液后出现的银镜现象说明有葡萄糖存在，可以得出淀粉已经水解的结纶，淀粉在稀硫酸作用下完全水解生成葡萄糖，水解方程式为（C6H10O5）n+n H2O稀硫酸n C6H12O6，葡萄糖与银氨溶液在水浴加热条件下发生氧化还原反应，反应的方程式为CH2OH（CHOH）4CHO+2A g（NH3）2OH CH2OH（CHOH）COONH4+H2O+2A g+3NH3↑；淀粉和碘作用显示蓝色，因加入过量的氢氧化钠，碘单质能4和氢氧化钠发生氧化还原反应，所以另一份滴加碘水，发现不变蓝色，所以不知是否完全水解，故选D．取淀粉液在稀硫酸中加热后的水解液，分成两份，一份滴加碘水，发现不变蓝色，说明无淀粉，另一份先加入氢氧化钠溶液，调PH至碱性，再加银氨溶液，最后再加热，有银镜生成，说明有葡萄糖，注意加入过量的氢氧化钠，碘单质能和氢氧化钠发生氧化还原反应，据此解答．本题考查了淀粉的检验，考查了葡萄糖的检验，解答时需注意的是检验生成葡萄糖需和银氨溶液反应，但该反应必须在碱性条件下进行，题目较简单．13. 解：烷基组成通式为C n H2n+1，烷基式量为43，所以14n+1=43，解得n=3．所以烷基为-C3H7．当为正丙基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体．当为异丙基，甲苯苯环上的H原子种类有3种，所以有3种同分异构体．故该芳香烃产物的种类数为6种．故选：D．根据烷基式量为43的确定烷基，再判断可能的烷基异构情况，利用等效H判断甲苯苯环上的H原子种类有3种，据此判断．考查同分异构体的书写，难度中等，关键根据烷基式量为43的确定烷基，判断可能的烷基异构情况．14. 解：A.1mol与氢气发生加成反应，消耗氢气3mol；B.1mol中含有1mol苯环、1mol C=C双键，与氢气完全加成反应消耗氢气3mol+1mol=4mol；C.1mol CH3-CH2-C≡CH含有1mol C≡C三键，与氢气完全加成反应消耗2mol氢气；D.1mol CH3（CH=CH）3CH3含有3mol C=C双键，与氢气完全加成反应消耗3mol氢气；故1mol与氢气完全加成反应消耗的氢气最多，故选B．苯环、C=C双键、C≡C三键与氢气可以发生加成反应，1mol苯环消耗3mol氢气、1mol C=C 双键消耗1mol氢气、1mol C≡C三键消耗2mol氢气，据此结合选项解答．本题考查有机物的结构与性质，涉及苯、烯、炔的加成反应，比较基础，注意理解加成反应．15. 解：C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，B是醇，C不能发生银镜反应，则不含有醛基，B与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子，A能发生银镜反应，则A为甲酸，所以C6H12O2是甲酸某酯，该酯的可能结构种数取决于醇的结构，因为C5H12O属于醇的结构中，与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子式为结构有三种：2-戊醇、3-戊醇、3-甲基-2-丁醇，所以该酯的可能结构有3种．故选A．某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，所以C6H12O2是酯，且只含一个酯基，B能氧化成C，C不能发生银镜反应，则不含有醛基，A能发生银镜反应，则A为甲酸，B与羟基相连的碳原子上只含有1个氢原子，据此回答判断．本题是一道关于酯的水解反应的简单推断题，涉及酯、醇、和醛类物质的性质，属于综合知识的考查，难度不大．16. 解：（1）：该有机物分子中最长碳链含有5个C，主链为戊烷，在2号C含有1个甲基，该有机物命名为：2-甲基戊烷，故答案为：2-甲基戊烷；（2）1，3-丁二烯，该有机物结构简式中含有2个碳碳双键，碳碳双键分别在1、3号C，其结构简式为：CH2=CHCH=CH2，故答案为：CH2=CHCH=CH2；（3）为二甲苯，在苯环的1，3号C原子上各含有1个甲基，该有机物名称为：1，3-二甲苯，故答案为：1，3-二甲苯；（4）：该有机物主链为1，3-戊二烯，在2、3号C各含有一个一个甲基，该有机物命名为：2，3-二甲基-1，3-戊二烯，故答案为：2，3-二甲基-1，3-戊二烯；（5）2，2，3-三甲基丁烷，主链为丁烷，在2、3、4号C各含有一个甲基，该有机物结构简式为：CH3C（CH3）2CH（CH3）CH3，故答案为：CH3C（CH3）2CH（CH3）CH3；（6）2-二甲基-4-乙基庚烷，最长的主链含有7个C原子，甲基处于2号碳原子上，乙基处于4号碳原子上，其结构简式为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3，故答案为：CH3CH（CH3）CH2CH（CH2CH3）CH2CH2CH3．（1）该有机物为烷烃，最长碳链含有5个C，主链为戊烷，在2号C含有1个甲基；（2）该有机物为二烯烃，分子中含有两个碳碳双键，碳碳双键位于1，3号C；（3）该有机物为二甲苯，甲基位于苯环的1，3号C；（4）该有机物为二烯烃，碳碳双键在1，3号C，两个甲基分别在2、3号C；（5）主链为丁烷，在2号C含有2个甲基，在3号C含有1个甲基，据此写出其结构简式；（6）该有机物主链为庚烷，在2号C含有1个甲基，在4号C含有1个乙基，据此写出结构简式．本题考查了有机物的命名及有机物结构简式的书写，题目难度中等，注意掌握常见的有机物命名原则，明确有机物结构简式的方法，试题有利于培养学生规范答题的能力．17. 解：（1）链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子），将两半链闭合即可其单体为CC l2=CH2．故答案为：CC l2=CH2（2）由结构式可知分子式为C18H32O2，含有羧基能与甘油发生酯化反应，与氢氧化钠发生中和反应；含有碳碳双键能使酸性KM n O4溶液退色，故A错误，BCD正确．故选：BCD（3）N a和甲醇反应生成甲醇钠和氢气，反应方程式为2CH3OH+2N a→2CH3ON a+H2↑．故答案为：2CH3OH+2N a→2CH3ON a+H2↑（4）蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨基酸．故答案为：氨基酸（5）淀粉若完全水解，加入碘水溶液不变蓝色，可设计方案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解．故答案为：取水解后溶液加入碘水，若溶液不变蓝，证明淀粉已完全水解（1）链节上都是碳原子，一般是加聚反应得到的产物，链节的主链上只有两个碳原子（无其它原子）的高聚物，其合成单体必为一种，将两半链闭合即可．（2）根据结构简式写出分子式判断，分子中含有碳碳双键决定具有烯的性质，含有羧基决定具有羧酸的性质．（3）根据乙醇与N a的反应可知，N a和甲醇反应生成甲醇钠和氢气．（4）蛋白质是氨基酸通过缩聚反应形成的高分子化合物，水解得到相应的氨基酸．（5）根据碘遇淀粉变蓝色设计．考查高聚物、官能团性质、蛋白质性质、淀粉性质等，难度不大，注意基础知识的掌握与知识的类比迁移运用．18. 解：（1）实验室用乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯，发生反应的方程式为：，反应类型为取代反应，浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；故答案为：；取代反应；催化剂和吸水剂；（2）浓硫酸的稀释是将浓硫酸加入水中，边加边搅拌，迁移到此处，即先在大试管中加入乙醇，然后慢慢向其中注入硫酸，并不断搅拌，最后向装有乙醇和浓硫酸的混合物的大试管中加入乙酸，故答案为：乙醇，浓硫酸，乙酸；（3）加入沸石的原因是防止暴沸，故答案为：防止暴沸；（4）①制备乙酸乙酯时常用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸乙酯，目的是除去乙醇和乙酸、降低乙酸乙酯的溶解度，产物便于分层，故答案为：饱和碳酸钠溶液；BC；②导管不能插入溶液中，防止饱和碳酸钠溶液吸入反应试管中，故答案为：不能；防止倒吸；③乙酸乙酯难溶于水，可以采用分液操作，分离乙酸乙酯；故答案为：分液；难．（1）实验室用乙酸和乙醇反应制取乙酸乙酯，依据酯化反应的反应历程是羧酸脱羟基醇脱氢书写；浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂；（2）醋酸易挥发，乙醇的密度比浓硫酸的小，类比浓硫酸的稀释进行解答；（3）加入沸石的原因是防止暴沸；（4）①饱和碳酸钠降低了乙酸乙酯的溶解度，同时还能除去混有的乙醇和乙酸；②根据导管伸入液面下可能发生倒吸分析；③分离互不相溶的液体的操作是分液．本题考查乙酸乙酯的制备，题目难度中等，涉及的题量较大，注意实验混合液的配制、饱和碳酸钠溶液的作用以及酯化反应的机理，试题培养了学生分析、理解能力及灵活应用所学知识解决实际问题的能力．19. 解：A和溴发生反应生成2-甲基-1，2-二溴丁烷，结合A的分子式知，该反应为加成反应且A结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，2-甲基-1，2-二溴丁烷发生水解反应生成B，B 为HOCH2C（OH）（CH3）CH2CH3，B发生催化氧化反应生成C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO，C发生氧化反应生成D为CH3CH2C（OH）（CH3）COON a，D酸化得到E为CH3CH2C（OH）（CH3）COOH，F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3，说明E发生消去反应生成F，F结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，溴乙烷发生水解反应生成G为CH3CH2OH，G和F发生酯化反应生成H，H结构简式为CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3，（1）A结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，A的名称（系统命名）为2-甲基-1-丁烯，故答案为：CH2=C（CH3）CH2CH3；（2）C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO，C中官能团的结构简式为-CHO，E→F的反应类型为消去反应，故答案为：-CHO；消去反应；（3）C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO，C发生氧化反应生成D为CH3CH2C（OH）（CH3）COON a，C→D的化学方程式为C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO++2N a OH+C u（OH）2CH3CH2C（OH）（CH3）COON a+C u2O↓+3H2O，故答案为：C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO++2N a OH+C u（OH）2CH3CH2C（OH）（CH3）COON a+C u2O↓+3H2O；（4）F结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，溴乙烷发生水解反应生成G为CH3CH2OH，G 和F发生酯化反应生成H，H结构简式为CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3，CH3CH=C（CH3）COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3+H2O，故答案为：CH3CH=CH（CH3）COOH+CH3CH2OH浓硫酸CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3+H2O；（5）H结构简式为CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3，H在一定条件下生成的高分子化合物的结构简式为，故答案为：；（6）F结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，X是F的同分异构体，它同时符合下列3个条件：①能发生水解反应，说明含有酯基；②不含甲基；③能发生银镜反应，说明含有醛基，应该为甲酸酯，则X可能的结构简式为HCOOCH2CH2CH=CH2、（写出两种），故答案为：HCOOCH2CH2CH=CH2、（写出两种）．A和溴发生反应生成2-甲基-1，2-二溴丁烷，结合A的分子式知，该反应为加成反应且A 结构简式为CH2=C（CH3）CH2CH3，2-甲基-1，2-二溴丁烷发生水解反应生成B，B为HOCH2C （OH）（CH3）CH2CH3，B发生催化氧化反应生成C为CH3CH2C（OH）（CH3）CHO，C发生氧化反应生成D为CH3CH2C（OH）（CH3）COON a，D酸化得到E为CH3CH2C（OH）（CH3）COOH，F 的核磁共振氢谱有四个峰，峰的面积比为1：1：3：3，说明E发生消去反应生成F，F结构简式为CH3CH=C（CH3）COOH，溴乙烷发生水解反应生成G为CH3CH2OH，G 和F发生酯化反应生成H，H结构简式为CH3CH=C（CH3）COOCH2CH3，结合题目分析解答．本题考查有机物推断及有机合成，为高频考点，侧重考查学生分析推断及知识综合运用能力，明确物质官能团结构及其性质、物质之间的转化、反应条件、基本概念等知识点是解本题关键，采用正逆结合的方法进行推断，难点是限制性条件同分异构体结构简式确定，题目难度中等．20. 解：（1）因“1mol A水解得到1mol B和1mol醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”，M（A）18M（B）60质量守恒知：M（A）+18=M（B）+60，得M（A）-M（B）=42，故答案为：42；（2）从所给信息推导出A、B有如下特点：①化合物A为醋酸酯且含有羧基（A不是酚类）；②化合物B的相对分子质量不超过158（200-42），氧元素的质量分数为34.8%，B分子中除有羧基外还有1个羟基（根据A推出），这样B分子至少有3个氧原子（1个羧基和1个羟基）．因B分子中至少有3个氧原子，因此，其可能的最小相对分子质量为M r（B）=（16×3）/0.348，如果B分子中含4个氧原子，则M r（B）为（16×4）/0.348=184＞158，结果与题意相悖，从而确定B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸（C7H803），故答案为：3；（3）B是含有3个氧原子的羟基苯甲酸（C7H803），B的羟基与CH3COOH化合生成酯，即化合物A分子式为C9H8O4，故答案为：C9H8O4；（4）由（3）的分析可知B应为苯环上连接有-OH和-COOH的结构，则按苯环上两个取代基相对位置为邻、间、对的情况，可写出B的三种结构简式为：故答案为：．（1）根据“1mol A水解得到1mol B和1mol醋酸”可表示为“A+H2O→B+CH3COOH”，运用质量守恒来解；（2）根据所给信息推导出A、B具有的特点来解：（3）根据酯化反应的特点；（4）根据位置异构体来写结构简式．本题主要考查了有机物分子式的确定，难度中等，在解题中要注意假设法的运用．。
广东省2016-2017学年高一化学下学期第二次月考试题
广东省2016-2017学年高一化学下学期第二次月考试题第Ⅰ卷（选择题，48分）一、选择题（每小题3分，合计48分。
每小题只有一个选项符合题意）1下列有机物的结构表示不正确的是 （ ）A ．CH 4的球棍模型示意图为B ．乙醇的结构式为C ．葡萄糖的最简式为CH 2OD ．淀粉和纤维素的分子式均为(C 6H 10O 5)n2．通过复习总结，你认为下列化学知识合理的是 （ ）A ．所有的有机物都可以燃烧B ．一定条件下，甲烷、苯、乙酸都可以发生取代反应C ．糖类、蛋白质都属于高分子化合物D ．乙烯和苯使溴水褪色都属于化学变化3．下列关于甲烷、乙烯、乙醇、乙酸的说法中，正确的是（ ）A ．乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生加成反应B ．甲烷和氯气光照条件下发生加成反应C ．乙醇在铜作催化剂并加热条件下生成乙醛，发生还原反应D ．生活中可以用食醋除去水壶中的水垢，主要是利用了食醋中醋酸的酸性4．下列关于有机化合物的认识不正确的是 （ ）A ．二氯甲烷没有同分异构体B ．油脂在空气中完全燃烧转化为水和二氧化碳C ．1 mol 乙烯与氯气完全加成，然后再与氯气发生取代反应，最多需要6 mol Cl 2D ．在浓硫酸存在下，苯与浓硝酸共热生成硝基苯的反应属于取代反应5．下列反应不属于取代反应的是 （ ）A ．CH 3CH 2OH+HBr ―→CH 3CH 2Br+H 2OB ．2CH 3CH 2OH ――→一定条件CH 3CH 2OCH 2CH 3+H 2OC ．CH 2==CH 2+H 2O ――→一定条件CH 3CH 2OHD ．+Br 2Br +HBr6．下列关于有机物的性质或应用说法不正确的是 （ ）A．用溴水可以区分苯和四氯化碳B．淀粉和纤维素水解的最终产物均为葡萄糖C．烷烃、烯烃都属于碳氢化合物D．食用植物油在烧碱溶液中水解的主要产物是高级饱和脂肪酸钠和甘油7．下列各组有机物与所含官能团对应正确的是（）A．乙烯（碳碳双键） B．苯（碳碳双键）C．乙酸（醛基） D．乙酸乙酯（羧基）8．糖尿病人由于身体原因，其尿液中葡萄糖含量偏高，下列物质可用于糖尿病检验的是A．氧化铜B．氢氧化钠溶液C．新制氢氧化铜D．乙酸9．丁烷（化学式为C4H10）是家庭用液化石油气的成分之一，也用于打火机中作燃料，下列关于丁烷的叙述不正确的是（）A．在常温下，C4H10是气体B．C4H10与CH4互为同系物C．丁烷有正丁烷与异丁烷两种同分异构体D．C4H10进行一氯取代后生成两种沸点不同的产物10．如图是元素周期表的一部分,有关说法中正确的是① a、b、e、f四种元素的原子半径：e＞f＞b＞a② h、i两种元素阴离子的还原性：h＞i③ a、g两种元素的氢化物的稳定性：a＞g④d、e、f三种元素的最高价氧化物对应的水化物碱性依次增强⑤九种元素中d元素的单质还原性最强A.①③④B.②③⑤C.②④⑤D.①③⑤11．已知植物油的组成元素只有C、H、O三种，某科研机构指出：将植物油代替汽油作汽车的燃料具有战略意义，这项研究已经取得了实质性进展，并已经开始试用，这对消费者来说是一个很好的消息。
高二化学第一学期第二次月考普班试题
高二化学第一学期第二次月考普班试题本试卷分第1卷（选择题）和第2卷（非选择题）两部分，总共150分相对原子质量(原子量)：H l C l2 N 14 0 16 Na 23 Mg 24 A1 27 S 32 C1 35 5 Fe 56 Cu 64一、单项选择题（每小题3分，共60分）1 某一反应物的浓度是1.0mol/L，经过20s后，它的浓度变成了0.2mol/L，在这20s内它的反应速率为 ( )A、0.04B、0.04mol / (L.s)C、0.08mol/(L.s)D、0.04mol /(L.s)2 25℃时，水的电离达到平衡：H2O H＋＋OH-；ΔH＞0，下列叙述正确的是A、向水中加入稀氨水，平衡逆向移动，c(OH―)降低B、向水中加入少量固体硫酸氢钠，c(H＋)增大，Kw不变C、向水中加入少量固体CH3COONa，平衡逆向移动，c(H＋)降低D、将水加热，Kw增大，pH不变3、在25℃、101 kPa下，1 g甲醇燃烧生成CO2和液态水时放热22.68 kJ,下列热化学方程式正确的是（）A、CH3OH（l）+O2（g）===CO2（g）+2H2O（l）；ΔH=+725.8 kJ/molB、2CH3OH（l）+3O2（g）===2CO2（g）+4H2O（l）；ΔH=－1452 kJ/molC、2CH3OH（l）+3O2（g）===2CO2（g）+4H2O（l）；ΔH=－725.8 kJ/molD、2CH3OH（l）+3O2（g）===2CO2（g）+4H2O（l）；ΔH=+1452 kJ/mol4 、25 ℃时，将稀氨水逐滴加入到稀硫酸中，当溶液的pH=7时，下列关系正确的是（）A、c(NH+4)= c(SO2-4) B、c(NH+4)>c(SO2-4)C、c(NH+4)<c(SO2-4) D、c(OH-)+c(SO2-4)= c(H+)＋c(NH+4)5 将纯水加热至较高温度，下列叙述正确的是( )A、水的离子积变大、pH变小、呈酸性B、水的离了积不变、pH不变、呈中性C、水的离子积变小、pH变大、呈碱性D、水的离子积变大、pH变小、呈中性6 下列叙述中错误的是A．虽然固体氯化钠不能导电，但氯化钠是电解质B．纯水的pH随温度的升高而减小C．在醋酸钠溶液中加入少量氢氧化钠，溶液中c(OH－)增大D．在纯水中加入少量硫酸铵，可抑制水的电离7 室温时，M(OH)2(s) M2+(aq) + 2OH－(aq) Ksp = a,C(M2+) = b mol·L-1时，溶液的pH等于A. B.C. D.8 以下有关溶液(均在常温下)的结论正确的是( )。
广东省广州市高二化学下学期期中试题(含解析)
广州市2016-2017学年度第二学期期中检测高二（理科）化学本试卷共X页，24小题，满分100分。
考试用时90分钟。
一、选择题：本大题20小题，每小题2.5分，共50分。
在每小题给出的四个选项中，只有一个是符合题目要求的。
1. 化学用语在化学学习中有着重要的作用。
下列有关化学用语使用正确的是A. CO2的电子式B. Cl－的结构示意图C. NH4Cl的电子式D. 质量数为37的氯原子37 17Cl【答案】D【解析】试题分析：A、二氧化碳是共价化合物，电子式为，A错误；B、氯离子的结构示意图为，B错误；C、氯化氢是共价化合物，电子式为，C错误；D、质量数为37的氯原子可表示为，D正确，答案选D。
【考点定位】本题主要是考查化学用语判断【名师点晴】该题的难点是电子式书写和正误判断，书写化合物的电子式时，应注意原子间的连接顺序，确定原子间连接顺序的方法是先标出各原子的化合价，然后根据异性微粒相邻，同性微粒相间的原则确定，如HClO中各元素的化合价为H：＋1，Cl：＋1，O：－2，其结构式为H—O—Cl，电子式为。
2. 下列反应中，反应物总能量低于生成物总能量，且属于氧化还原反应的是A. Ba(OH)2·8H2O与NH4Cl反应B. 灼热的炭与CO2反应C. 铝与稀盐酸D. 铝粉与氧化铁粉末反应【答案】B【解析】反应物总能量低于生成物总能量，说明该反应是吸热反应。
选项A是吸热反应，但不是氧化还原反应，选项B是吸热的氧化还原反应，选项C和选项D都是放热的氧化还原反应，答案选B。
点睛：该题是基础性试题的考查，主要是考查学生对常见放热反应和吸热反应的了解情况，意在巩固学生的基础知识，提高学生的应试能力。
该题的关键是记住常见的放热反应和吸热反应，即一般金属和水或酸反应，酸碱中和反应，一切燃烧，大多数化合反应和置换反应，缓慢氧化反应如生锈等是放热反应。
大多数分解反应，铵盐和碱反应，碳、氢气或CO作还原剂的反应等是吸热反应。
2016-2017学年度第二学期高二期中考试六校联考化学试卷
2016-2017学年度第二学期高二期中六校联考化学试卷命题人：宝坻一中张立杰芦台一中于树洋说明：1.本试题分Ⅰ、Ⅱ两卷，试卷的答案应按照要求填涂到答题卡上可能用到的相对原子质量 H 1 C 12 O 16第Ⅰ卷（共45分）一、选择题（本题包括15小题，每题只有一个正确答案，每题2分共30分）1．下列化学用语正确的是：A. 羟基的电子式：B. 聚丙烯的结构简式：C. 乙烯的结构简式：CH2CH2D. 苯甲酸的结构简式：2．乙烯的相关转化关系如图，下列说法正确的是A. 1mol聚乙烯含有的原子数目为6N AB. CH3 OCH3与甲互为同分异构体C. X为C12D. 甲→乙反应类型为取代反应3．1mol某链烃最多可与2mol H2发生加成反应生成化合物A，化合物A 最多能与12mol Cl2发生取代反应生成化合物B，则下列有关说法正确的是( )A．该烃分子内既有碳碳双键又有碳碳三键B．该烃分子内碳原子数超过6C．该烃能发生氧化反应和加聚反应D．化合物B有两种同分异构体4．下列实验处理可行的是（）①．将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2②．向甲酸和甲醛的混合物中加入氢氧化钠溶液，中和甲酸后，加入新制的氢氧化铜加热——检验混合物中是否含有甲醛③．向丙烯醛（CH2=CH—CHO）中滴入KMnO4(H+)溶液，观察紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键④．实验时手指不小心沾上苯酚，立即用70o以上的热水清洗⑤．用溴水除去混在苯中的己烯,分液得到纯净的苯⑥．将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应A．只有① B．只有①④ C．只有①③④⑥ D．都不能5、除去下列物质中所含少量杂质(括号内为杂质)，所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是A．硝基苯（硝酸） NaOH溶液分液B．乙烯（二氧化硫）酸性高锰酸钾洗气C．乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液蒸馏D．苯（苯酚）溴水过滤6、某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子量b的关系是a=b+84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是A．该醇分子中一定具有甲基B．该醇分子中一定没有甲基C．该醇分子中至少含有三个碳原子D．该醇分子中具有两个醇羟基7．CH3—CH===CH—Cl有下列反应或现象：①取代反应，②加成反应，③消去反应，④使溴水褪色，⑤使酸性KMnO4溶液褪色，⑥与AgNO3溶液生成白色沉淀，⑦聚合反应。
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广东省2016-2017学年高二化学下学期第二次月考试题
一、选择题(每题只有一个最佳选项,每小题3分,共48分)
1. 下列关于营养物质的说法正确的是
A．蚕丝、羊毛、棉麻的主要成分都是蛋白质
B．淀粉、纤维素、油脂和蛋白质都属于天然高分子化合物
C．用甘氨酸和丙氨酸缩合最多可以形成4种二肽
D．蔗糖水解前后均可以发生银镜反应
2.下列物质中，不属于合成材料的是
A．陶瓷 B．橡胶 C．塑料 D．涤纶
3.在一定条件下，动植物油脂与醇反应可制备生物柴油，化学方程式如下：
下列叙述正确的是 ( )
A．“地沟油”可用于制备生物柴油 B．生物柴油属于油脂
C．该反应属于酯化反应 D．生物柴油的氧化反应是吸热反应
4.用丙醛（CH3﹣CH2﹣CHO）制取聚丙烯的过程中发生的反应类型为（）
①取代②消去③加聚④缩聚⑤氧化⑥还原．
A.⑥②③ B．⑤②③ C．②④⑤ D．①④⑥
5.某有机物的结构简式为，它可以发生反应的类（）
①加成②消去③水解④酯化⑤氧化⑥加聚．
A．①②③④ B．①②④⑤ C．①②⑤⑥ D．③④⑤⑥
6. 有8种物质：①乙烷；②乙烯；③乙炔；④苯；⑤甲苯；⑥溴乙烷；⑦聚丙烯；⑧聚乙炔。
其中既能使酸性KMnO4溶液褪色，也能与溴水反应而使溴水褪色的是( )
A.②③⑤
B.②③⑦
C.②③⑧
D.②③⑦⑧
7．下列关于煤、石油和天然气及其相关产品的叙述错误的是
A．液化天然气（LNG）和罐装液化石油气（LPG）主要成分都属于烃类
B．煤经过干馏可以得到焦炭和煤焦油等产品，分馏煤焦油可获得多种芳香烃C．石油裂化的主要目的是提高轻质液体燃料的产量和质量
D．石油的分馏、煤的液化、煤的气化属于化学变化
8.下列对有机物结构或性质的描述，正确的是 ( )
A．0.1mol羟基中含有1 mol电子
B．乙烷和丙烯任意比混合的气体1mol，完成燃烧均生成3molH2O
C．CH2Cl2具有两种同分异构体
D．右图中有机物（1-甲基环己烷）的一氯代物有4种
9.下列关于一些有机物在合适条件下的化学反应说法正确的是
A ．能催化氧化生成醛
B ．能在浓硫酸的作用下生成烯
C．CH3Br 能在氢氧化钠的乙醇溶液的作用下生成醇
D．既能与酸反应也能与碱反应生成盐
10.欲除去下列物质中混入的少量杂质（括号内物质为杂质），错误
．．的是 ( ) A．乙酸乙酯（乙酸）：加饱和Na2CO3溶液，充分振荡静置后，分液
B．乙醇（水）：加入新制生石灰，蒸馏
C．己烯（苯酚）：加入NaOH溶液，充分振荡静置后，分液
D．乙酸（乙醇）：加入金属钠，蒸馏
11.下列实验操作不能
．．达到其对应目的的是 ( )
酸性溶液，振荡
12.丁苯橡胶的结构简式如下：—CH —CH 2—CH 2—CH —CH
2—CH n 合成这种橡胶的单体应是( )
①苯乙烯 ②苯丙烯 ③2-丁烯 ④丙炔 ⑤1,3-丁二烯
A. ①③
B. ②④
C. ②⑤
D. ①⑤
13.下列化学方程式或离子方程式正确的是 ( )
A ．溴苯的制备：
B ．1，3-戊二烯发生加聚反应
C ．苯酚钠溶液中通入少量二氧化碳：
＋ CO 2 ＋ H 2O
＋
HCO 3
－
D ．醇可以制备卤代烃,如
14.有机物分子中原子间（或原子与原子团间）的相互影响会导致物质化学性质的不同．下列事实不能说明上述观点的是（ ）
A ．苯酚能跟NaOH 溶液反应，乙醇不能与NaOH 溶液反应
B ．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙烷不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C ．乙烯能发生加成反应，乙烷不能发生加成反应
D ．苯与硝酸加热时发生取代反应，甲苯与硝酸常温下就能发生取代反应
15.已知A 物质的分子结构简式如图，1mol A 与足量的NaOH 溶液混合共热，充分反应后最多 消耗NaOH 的物质的量为（ ）
A ．6mol
B ．7mol
C ．8mol
D ．9mol
16.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如右图所示，关于该有机物的下列叙述中正确的是
( )
①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色
③能发生加成反应，但不能发生取代反应
④它的同分异构体中可能有芳香族化合物
⑤1mol该有机物水解时只能消耗1molNaOH
⑥1mol该有机物在一定条件下和H2反应，共消耗H2为3mol
A．①②③ B．①②⑤ C．①②⑤⑥ D．②④⑥
二、填空题(共52分)
17.按要求回答下列问题（14分）
1）现有下列5种有机物：①CH2 = CH2②CH3 C≡CH ③CH3CH2CH2OH
④CH3 O CH2CH3⑤请回答：
（1）属于烃类的是（填序号，下同），
与①互为同系物的是，与③互为同分异构体的是．
（2）用系统命名法给⑤命名，其名称为．
2）（1）分子式为C4H l0O的同分异构体共有种；
（2）分子式为C3H6O2的链状有机物，核磁共振氢谱上峰的数目及强度比分别为:①3∶3；
②2∶2∶1∶1，则它们可能的结构简式依次为：
①；②；
18、（14分）由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和髙分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
（1）写出以下物质的结构简式：B________， G_______， D_________。
（2）写出以下反应的反应类型： X_________， Y___________。
（3）写出以下反应的化学方程式：
A→B：___________________________________________ ；
B+D→E：_________________________________________________；
（4）若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为。
19.（12分）用如右图所示装置进行实验，将A逐滴加入B中：
（1）若B为Na2CO3粉末，C为C6H5ONa溶液，实验中观察到小试
管内溶液由澄清变浑浊，则试管C中化学反应的化学方程式：。
然后往烧杯中加入沸水，可观察到
试管C中的现象：。
（2）若B是生石灰，观察到C溶液中先形成沉淀，然后沉淀溶解。
当沉淀完全溶解，恰好变澄清时，关闭E然后往小试管中加入少量乙醛溶液，再往烧杯中加入热水，静置片刻，观察到试管壁出现光亮的银镜，则A是（填名称），C是（填化学式），与乙醛的混合后，该溶液中反应的化学方程式：。
实验结束时用清洗银镜。
20.（12分）酚醛树脂是应用广泛的高分子材料，可用酚类与醛类在酸或碱的催化下相互缩合而成，类似的合成过程如：
反应①：
反应②：
（1）化合物I的分子式____________。
（2）苯酚与浓溴水反应的化学方程式为___________________________
（3）化合物也能与CH3CHO发生类似反应①的反应，生成有机物Ⅲ，
该反应化学方程式为_______________________________；有机物Ⅲ发生类似反应②的反应，生成高分子化合物IV的结构简式为。
（4）有关化合物Ⅱ和Ⅲ的说法正确的有_________（填字母）。
A.都属于芳香烃
B.都能与F eCl3溶液发生显色反应
C.都能与NaHCO3溶液反应放出CO2
D. l mol的Ⅱ或Ⅲ都能与2mol的NaOH完全反应
2016-2017年度下学期高二化学第二次月考参考答案
一选择题
1-5C A A A B 6-10 C D B D D 11-16 A B C C C B
二填空题
17．1) （1）①②⑤，⑤，④；（2）2﹣甲基﹣2﹣丁烯；
2) （1） 7 种
（2）① CH3COOCH3② HOCH2CH2CHO (其他合理答案均可)
18．
(1)CH2BrCH2Br CHCH OHCCHO
(2)酯化反应(或取代反应) 加聚反应
(3)
19.（1）（2分）溶液由浑浊变澄清。
（2分）
（2）浓氨水（2分），AgNO3(2分)，
CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH CH3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3 (2分) 硝酸（2分）
解：（1）C7H8O2
（2）
（3）
+ CH3CHO H+
（4）BCD．。