高中化学《有机化学基础》第2章第1节知能优化训练 鲁科版选修5
2017-2018年高二化学·选修有机化学基础(鲁科版)习题：第2章第1节有机化学反应类型 Word版含解析
第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第1节有机化学反应类型1．烷烃是烯烃R和氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简试有()A．4种B．5种C．6种D．7种解析：用还原法考虑。
烷烃是烯烃加氢后的产物，即烷烃中可以减氢的相邻两个碳原子可能原来是烯烃双键的位置。
只要烷烃中C—C键两端都有氢原子就可以减氢。
题中—C2H5易被忽略，而且相同位置的不要重复计算。
答案：C2．取代反应是有机化学中一类重要的反应，下列反应属于取代反应的是()A．丙烷与氯气在光照的条件下生成氯丙烷的反应B．乙烯与溴的四氯化碳溶液生成溴乙烷的反应C．乙烯与水生成乙醇的反应D．乙烯自身生成聚乙烯的反应解析：B项，反应为CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br，加成反应；C 项，CH 2===CH 2＋H —OH ――→催化剂CH 3CH 2OH ，加成反应；D 项，乙烯生成聚乙烯是加聚反应。
答案：A3．某学生将氯乙烷与NaOH 溶液共热几分钟后，冷却，滴入AgNO 3溶液，最终未得到白色沉淀，其主要原因是( )A ．加热时间太短B ．不应冷却后再加入AgNO 3溶液C ．加AgNO 3溶液前未用稀HNO 3酸化D ．反应后的溶液中不存在Cl －答案：C4．下列物质分别与NaOH 的醇溶液共热后，能发生消去反应，且生成的有机物不存在同分异构体的是( )解析：发生消去反应的卤代烃在结构上必须具备的条件是：与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上必须带有氢原子。
A 项中的邻位碳原子上不带氢原子，C 项中无邻位碳原子，故A 、C 两项均不能发生消去反应；D 项消去后可得到两种烯烃：CH 2===CHCH 2CH 3和CH3CH===CHCH3；B项消去后只得到答案：B5．根据下面的有机物合成路线回答有关问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A________，B________，C________。
(2)各步反应类型：①__________、②____________、③____________________、④____________________、⑤____________________。
2018学年高中化学鲁教版选修5教师用书：第2章 第1节
第2课时有机化学反应的应用——卤代烃的制备和性质1．认识溴乙烷的结构特点和主要化学性质。
2．了解卤代烃中卤素原子的检测方法。
3．认识卤代烃在有机化学中的应用。
基础·初探]1．定义卤代烃可以看做是烃分子中的一个或多个氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物。
可用R —X(X 表示卤素原子)表示。
卤素原子是卤代烃的官能团。
2．分类按分子中所含卤素原子种类的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃。
3．制备 (1)取代反应C 2H 5OH ＋HBr ――→△C 2H 5Br ＋H 2O 。
(2)不饱和烃的加成反应4．用途做麻醉剂、溶剂、灭火剂。
用乙烷与氯气发生取代、乙烯和氯化氢发生加成反应制备氯乙烷，哪种方法最佳？【提示】乙烯与氯化氢发生加成反应最佳，因乙烷与氯气发生取代反应的副产物较多。
题组·冲关]题组1卤代烃的组成和结构1．下列物质不属于卤代烃的是()【答案】 D2．中国古代有“女娲补天”的传说，现代人因为氟氯代烷造成的臭氧层空洞也在进行着“补天”，下列关于氟氯代烷的说法错误的是()【解析】CH2ClF只有一种结构。
【答案】 B3．(2016·郑州高二检测)下列物质分别与NaOH的醇溶液共热，能发生消去反应且生成的有机物只有一种结构的是()【答案】 B题组2卤代烃的制备4．(2015·上海高考)卤代烃的制备有多种方法，下列卤代烃不适合由相应的烃经卤代反应制得的是()【答案】 C5．(2014·上海高考节选)(1)工业上用电石-乙炔法生产氯乙烯的反应如下： CaO ＋3C ――→2 200℃～2 300℃ CaC 2＋CO ↑CaC 2＋2H 2O ―→HC ≡CH ↑＋Ca(OH)2 HC ≡CH ＋HCl ――→HgCl 2140℃～200℃CH 2===CHCl电石-乙炔法的优点是流程简单，产品纯度高，而且不依赖于石油资源。
电石-乙炔法的缺点是________、________。
鲁科版高中化学选修五《有机化学基础》：第1章第3节第2课时知能优化训练Word版含答案.docx
高中化学学习材料唐玲出品1．某有机物的键线式如图所示，其名称正确的是( )A．5-乙基-2-己烯B．2-甲基庚烯C．3-甲基-5-庚烯D．5-甲基-2-庚烯解析：选D。
烯烃命名时，选取含双键在内的最长碳链为主链，编号从离双键最近的一端编号，故正确名称为5-甲基-2-庚烯。
2．人们在远距离运输果实或花朵时，装有果实或花朵的密闭容器中，常放有浸泡过KMnO4溶液的硅土，其作用是( )A ．给容器消毒B ．杀死果实周围的细菌，防止霉变C ．延长果实或花朵的寿命D ．催熟果实或花朵解析：选C 。
在运输过程中，用KMnO 4吸收果实或花朵产生的乙烯，延缓成熟、延长寿命。
3．CaC 2、ZnC 2、Al 4C 3、Mg 2C 3、Li 2C 2等都同属离子型碳化物。
请通过对CaC 2制C 2H 2的反应进行思考，从中得到必要的启示，判断下列反应产物正确的是( )A ．ZnC 2水解生成C 2H 6B ．Al 4C 3水解生成C 3H 4C ．Mg 2C 3水解生成C 3H 4D ．Li 2C 2水解生成C 2H 4解析：选C 。
由CaC 2＋2H 2O ―→C 2H 2↑＋Ca(OH)2可知，碳化物中的金属阳离子水解成氢氧化物，由C 原子形成的离子水解为烃。
该水解反应为非氧化还原反应，在金属碳化物和水解生成的烃中，碳元素的化合价相等，即CaC 2－1 ―→C 2－1H 2，ZnC 2－1 ―→C 2－1H 2，Al 4C 3－4 ―→C －4H 4，，Li 2C 2－1 ―→C 2－1H 2。
4．某气态烃1 mol 最多可与2 mol HCl 加成，所得产物与Cl 2发生取代反应时，若将氢原子全部取代，需要8 mol Cl 2，由此可知该烃结构简式可能为( )A ．CH ≡CHB ．CH 3—C ≡CHC ．CH 3—C ≡C —CH 3D ．CH 3—CH===CH —CH 3解析：选C 。
根据题意：1 mol 烃最多可与2 mol HCl 加成，说明1 mol 该烃中有1 mol 碳碳叁键或2 mol 碳碳双键；再根据加成产物与Cl 2发生取代反应时消耗8 mol Cl 2可知，加成产物中含有8 mol 氢原子，其中去掉与HCl 加成时由HCl 提供的2 mol 氢原子，即该烃分子中的氢原子数为6个，观察即可得答案为C 。
高中化学《有机化学基础》第2章第3节第1课时知能优化训练鲁科版选修5
1．以下对于醛的说法正确的选项是()A．甲醛是甲基跟醛基相连而组成的醛B．醛的官能团是—COHC．饱和一元醛的分子式切合C n H2n OD．甲醛、乙醛、丙醛均无同分异构体分析：选C。
甲醛是氢原子与醛基相连而组成的，即；醛基应写为—CHO；丙醛与丙酮互称为同分异构体。
甲醛和乙醛无同分异构体。
2． (2011 年山东东营高二检测) 以下对于丙烯醛 (CH ===CH— CHO)的表达不正确的选项是 ()2．A．可使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B．与足量的H2加成生成丙醛C．能发生银镜反响D．在必定条件下可氧化成酸必定条件分析：选B。
CH2===CH—CHO＋ 2H2――→CH3— CH2— CH2OH。
3． (2011年山东东营高二检测) 以下反响中，属于氧化反响的是(双选)()催化剂A． CH===CH＋ H ――→ CHCH22233催化剂B． 2CH3 CHO＋ O2――→ 2CH3COOH△△C． CH3CHO＋ 2Cu(OH)2――→CH3COOH＋ Cu2O↓＋ 2H2O催化剂D． CH3CHO＋ H2――→ CH3CH2OH△分析：选 BC。
有机物加氧或去氢的反响是氧化反响，故B、C 中发生的是氧化反响，有机物加氢或去氧的反响是复原反响，则A、D 中发生的反响是复原反响。
4．(2011 年北京西城区高二检测 ) α鸢尾酮香料的分子构造以下图，以下说法不．正确的选项是()A．α—鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体B．1 mol α—鸢尾酮最多可与 3 mol H 2加成C．α—鸢尾酮能发生银镜反响D．α鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反响可转变为：分析：选 C。
本题考察有机物的构造与性质。
该物质的分子中存在 3 个双键和一个环，与苯环的不饱和度同样，所以与某种酚互为同分异构体， A 选项正确； 3 个双键都能与氢气发生加成反响， B 选项正确；该物质的分子中不存在醛基，C选项错误；第一加氢是碳碳双键和碳氧双键的加成，获得，而后发生醇的消去，获得烯烃) ，最后烯烃的加成获得， D选项正确。
2023-2023学年高中化学 有机化学基础 第二章 第1节 第2课时知能优化演练鲁科版选修5doc
⑥________________________________________________________________________。
(2)下列醇类中不能发生催化氧化的是________(填字母编号)。
．取代取代反应解析：(1)CH3CH3――→CHCHCl32取代反应CH3CH2OH 反应氧化反应氧化反应CHCHO――→CH3COOH，上述①～③的转化是烷烃、卤代烃、醇之间靠3还原反应取代反应进行的转化，④～⑥之间发生了氢和氧的得失，故发生了氧化反应和还原反应。
答案：(1)①取代反应②取代反应③取代反应④氧化反应⑤还原反应⑥氧化反应 (2)D11．烯烃在一定条件下与酸性高锰酸钾发生反应时，碳碳双键发生断裂，RCHCHR′可以变成RCHO和R′CHO。
(1)下列烯烃分别和酸性高锰酸钾发生反应后，产物中有CH3CHO的是________。
A．CH2CHCH2CH2CH2CH3CHCH2CH3 CHCH2CH2CH3 CHCHCHCH3B．CH3CH2CHC．CH3CHD．CH3CH(2)烯烃在一定条件下和酸性高锰酸钾发生反应的类型是________。
解析：依据题意知，凡反应物中含有“CH3CH”基团的，与酸性KMnO4溶液发生反应后产物中肯定有CH3CHO，故选C、D。
烯烃在一定条件下与酸性KMnO4溶液发生的反应是典型的得氧使碳的氧化数升高的反应，所以发生的是氧化反应。
答案：(1)CD (2)氧化反应能力提升12．已知：(1)在酸性KMnO4溶液的作用下，乙烯的双键完全断裂；而以银为催化剂时，双键中只有π键断裂，部分氧化生成环氧乙烷：(环氧乙烷)。
(2)在硼氢化钠的作用下，丙醛可以被还原为1-丙醇；将丙醛和锌汞齐/浓盐酸共热时，丙醛被还原成丙烷。
其中转化关系可表示如下：试在括号中注明下列各物质间转化的反应条件，并在后面的横线上注明反应类型。
解析：①中烯烃发生了双键的完全断裂，则反应条件为酸性KMnO4溶液；②中醇→醛的反应是在O2、催化剂并加热条件下的氧化反应；③中炔烃分子中加氢是催化剂并加热条件下的还原反应；④中醛→烷烃在信息(2)中给出的反应条件是锌汞齐/浓盐酸，该反应属于去氧加氢的还原反应。
高二化学鲁科版选修5课后训练：第2章第1节有机化学反应类型第1课时含解析
第1节有机化学反应类型第1课时练习1．下列有机反应中不可能产生两种或两种以上产物的是（）。
A．CH3CH===CH2与HCl加成B．CH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解C．CH3CH2OH与浓H2SO4混合加热D．CH3CHBrCH2CH3与NaOH醇溶液共热2．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一元氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是（)。
A．1，3—二氯丙烷B．1，1—二氯丙烷C．1,2—二氯丙烷D．2,2—二氯丙烷3．下列化合物,既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是(）。
4．下列卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中能发生消去反应且有机产物只有一种的是（）。
A．2-溴丁烷B．2,2—二甲基-1-溴丙烷C．一溴环己烷D．苯基溴甲烷（C6H5-CH2Br)5．下列反应中属于取代反应的是(）。
A．C6H5CH2Cl＋NaCN―→C6H5CH2CN＋NaClB．C6H5Li＋CO2―→C6H5COOLiC．CH3CH2CHO＋HCN―→CH3CH2CH（CN）OHD．CH3COOH＋C2H5OH―→CH3COOC2H5＋H2O6．分子式为C n H2n＋1OH(n≠1）的醇不能发生消去反应，n的最小值是(）。
A．2 B．3 C．4 D．57．由溴乙烷制取乙二醇，依次发生反应的类型是()。
A．取代、加成、水解B．消去、加成、取代C．水解、消去、加成D．消去、水解、加成8．能在有机物的分子中引入羟基官能团的反应类型有：(a）酯化反应，（b)取代反应,（c）消去反应,（d)加成反应，(e）水解反应.其中正确的组合有()。
A．（a）(b）(c）B．（d)(e)C．(b）(d）（e) D．（b)（c)(d）(e)9．判断下列有机物能否发生消去反应,能发生的写出反应方程式.①—-Br②—CHCl—CH3③CH3C（CH3）2OH④CH3C(CH3）2CH2OH10．根据下面的反应路线及所给信息填空：（1)A的结构简式是______________________，名称是________________；(2)①的反应类型是______________，③的反应类型是______________；(3)反应④的化学方程式是______________________________________________。
鲁科版高二化学选修五 有机化学基础 第二章综合习题 Word版含答案
有机化学基础（选修）第2章综合练习题一、单项选择题（每小题3分，共60分）1．2005年6月，国内某知名媒体报道，国内啤酒生产企业中95%以上在生产过程中都添加了甲醛作为添加剂，在啤酒行业内引起极大反响。
下列关于甲醛的说法中正确的是（）A．甲醛分子组成中仅有C、H两种元素B．甲醛是一种无色无味的气体，对人体无危害，所以可以放心饮用啤酒C．甲醛的化学性质很稳定，很难与强酸、强碱、强氧化剂反应D．甲醛既可以被氧化生成甲酸、也可以还原生成甲醇2．某期刊封面上有如下图所示的一个分子的球棍模型图，图中“棍”代表单键或双键或三键。
不同颜色的球代表不同元素的原子，该模型图可代表一种（）A．卤代烃B．酯C．氨基酸D．醇钠3．下列物质中既能被氧化，又能被还原，还能发生缩聚反应的是（）A．甲醇 B．甲醛 C．甲酸 D．苯酚4．能证明苯酚具有弱酸性的实验是（）A．加入浓溴水生成白色沉淀 B．苯酚钠溶液中通入CO2后，溶液由澄清变浑浊C．苯酚的浑浊液加热后变澄清 D．苯酚的水溶液中加NaOH，生成苯酚钠5．能使有机物转变为的物质是（）A．NaOH B．Na2CO3 C．NaHCO3D．Na6．具有下列分子式的有机物，一定不是酯类的是（）A．C3H8O2 B．C3H6O2 C．C6H10O2 D．C7H14O27．下列物质能发生消去反应的是（）A．苯酚B．CHCl3 C．新戊烷 D．CH3CH2OH8．可把苯酚、硫氰化钾、乙醇、氢氧化钠、硝酸银等五种溶液鉴别出来的试剂是（）A．溴水 B．酚酞溶液 C．甲基橙溶液 D．FeCl3 溶液9．下列反应中葡萄糖被还原的是（）A．葡萄糖发生银镜反应 B．葡萄糖变成己六醇C．葡萄糖在人体内变成CO2和H2O D．葡萄糖变成五乙酸葡萄糖酯10．有甲、乙两组物质，在一定条件下，甲组中能和乙组中各物质都起反应的是（）甲组：①甲酸、②乙酸钠、③乙酸乙酯、④苯酚；乙组：NaOH、溴水、甲醛、FeCl3溶液A．① B．② C．③ D．④11．已知甲醛（HCHO）分子中的4个原子是共平面的。
鲁科版高中化学选修五《有机化学基础》：第1章第2节知能优化训练Word版含答案
1．下列说法正确的是()A．所有有机物分子中都含有碳碳单键B．乙烷分子中含有一个碳碳单键、乙烯分子中含有两个碳碳单键C．只有碳原子在形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，其他元素的原子无此能力D．在所有的有机物中碳原子都形成四个价键解析：选D。
只含有一个碳原子的有机物分子中不含碳碳键，A错。
乙烯分子中含有一个碳碳双键，不叫两个碳碳单键，B错。
氮原子形成化合物时可以形成单键、双键或叁键，C错。
2．分子中最多可能有多少个原子共处于同一平面()A．18B．19C．20 D．21解析：选C。
—CH3和—CF3为饱和结构和CH4结构类似；苯环、上所有原子共平面；—C≡C—上原子共线，展开结构为：，因碳碳单键可以旋转，所以—CH3、—CF3上各最多有2个原子和原平面共面。
3．(2011年山东济南高二质检)进行一氯取代反应后，只能生成三种沸点不同的有机产物的烷烃是()A．(CH3)2CHCH2CH2CH3B．(CH3CH2)2CHCH3C．(CH3)2CHCH(CH3)2D．(CH3)3CCH2CH3解析：选D。
4．甲苯是由苯环和甲基结合而成的，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色，这是因为() A．烷烃能使酸性高锰酸钾溶液退色B．苯环能使酸性高锰酸钾溶液退色C．苯环使甲基的活性增强而导致的D．甲基使苯环的活性增强而导致的解析：选C。
有机化合物分子中的基团之间存在着相互影响，会使有机化合物表现出一些特殊的性质。
甲苯能使酸性高锰酸钾溶液退色就是由于苯环的影响使甲基的活性增强，能够被酸性高锰酸钾溶液氧化。
5．下图均是由4个碳原子结合成的6种有机物(氢原子没有画出)。
(1)有机物(a)有一种同分异构体，试写出其结构简式____________。
(2)上述有机物中与(c)互为同分异构体的是________(填代号)。
(3)任写一种与(e)互为同系物的有机物的结构简式________。
(4)(a)(b)(c)(d)(e)五种物质中，4个碳原子一定处于同一平面的有________(填代号)。
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1．三聚甲醛是甲醛的一种特殊商品形式，在酸的作用下，三聚甲醛可以分解为甲醛。
由甲醛制取三聚甲醛的反应类型是( )A．加成反应 B．消去反应C．氧化反应 D．取代反应解析：选A。
中的CO键断开，然后“”键依次相连，便可生成三聚甲醛，属加成反应。
2．下列反应中，属于取代反应的是( )光照A．＋Cl2――→＋HClB．AgNO3＋HCl===AgCl↓＋HNO3C．2CH3CHO＋O2―→2CH3COOHD．Cl 2＋H2O HCl＋HClO解析：选A。
取代反应的特点是“取而代之，有上有下”的“有机化学反应”，C为氧化反应，B、D为无机反应类型，只有A符合题意。
3．从氧化数上分析，下列物质既能发生氧化反应又能发生还原反应的是(双选)( ) A．CH4B．CH3OHC．HCHO D．CCl4解析：选BC。
B、C两物质中碳原子的氧化数介于－4～＋4之间，既能发生氧化反应又能发生还原反应。
4．(2011年山东济南高二检测)下列卤代烃，既能发生水解反应，又能发生消去反应的是( )A ．①② B．③④C ．②④ D．①③解析：选B 。
卤代烃发生消去反应的条件是：卤素原子相连C 的邻位碳上必须有H ，故选③④。
5．根据图示的反应路线及所给信息填空。
(1)A 的结构简式是____________________，B 的结构简式是________________。
(2)反应①～④的反应类型分别是①_______；②_______；③________；④________。
(3)②、③的反应方程式分别为②________________________________________________________________________； ③________________________________________________________________________。
解析：由反应①的条件可知：A 发生取代反应生成，故A 为环己烷在NaOH 醇溶液加热条件下发生消去反应生成与Br 2的CCl 4溶液发生加成反应生成溴代环烃即B 。
B 再发生消去反应生成。
答案：(1)(2)取代反应 消去反应 加成反应 消去反应1．下列属于加成反应的是( )A ．C 3H 8＋Cl 2――→hνC 3H 7Cl ＋HClB ．2FeCl 2＋Cl 2===2FeCl 3C ．CH 2===CH 2＋H 2O ――→催化剂CH 3CH 2OHD ．CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170 ℃CH 2===CH 2↑＋H 2O解析：选C 。
由各有机反应类型的定义知：A 为取代反应，D 为消去反应，只有C 符合，而B 为无机氧化还原反应。
2．国外学者在加氯消毒后的自来水中，分离出13种具有潜在恶性致畸、致癌、致突变的挥发性卤代烃等物质，引起了人们的关注。
怎样才能将自来水中所含的这些有害物质含量降低至安全范围内呢？研究表明将水煮沸3分钟不失为一个好方法。
下列关于卤代烃的说法不．正确的是( )A ．煮沸消除卤代烃原理可能是使卤代烃挥发B ．与烷烃、烯烃一样属于烃类物质C ．CH 3CH 2CH 2Br 在NaOH 的乙醇溶液中共热，副产物可能有CH 3CH 2CH 2OHD ．挥发性卤代烃可能是氯气与水中含有的微量有机物反应而生成的解析：选B 。
本题C 项易错判，卤代烃的消去反应与水解反应是相互竞争性的反应，在NaOH的醇溶液中消去反应是主要的，在NaOH的水溶液中取代反应是主要反应，所以CH3CH2CH2Br在NaOH的乙醇溶液中共热，CH3CH2CH2OH为副产物，C正确。
3．与CH2===CH2―→CH2Br—CH2Br属于同一反应类型的是( )A．C2H5OH―→CH3CHOB．CH2===CH2―→C2H5ClC．D．CH3COOH―→CH3COOC2H5解析：选B。
题干中所属反应类型为加成反应，A为氧化反应，C、D为取代反应，只有B为加成反应。
4．如图，有机化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是( )A．氧化反应 B．取代反应C．还原反应 D．水解反应解析：选C。
解本题的关键是分析从化合物Ⅰ到化合物Ⅱ的变化。
虽然我们对这两种化合物不熟悉，但可以看到一方面被加成了，另一方面属于一个加氢的过程，是还原反应，故选C。
5．(2011年宿迁高二检测)下列过程最终能得到白色沉淀的是( )A．C2H5Cl中加入AgNO3溶液B．NH4Cl中加入AgNO3溶液C．CCl4中加入AgNO3溶液D．CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，直接加入AgNO3溶液解析：选B。
卤代烃在水溶液中不能电离出氯离子，所以不能与AgNO3溶液反应产生白色沉淀，排除A、C；CH3Cl与过量的NaOH溶液共热后，应加入HNO3酸化，如果不加稀HNO3，直接加入AgNO3溶液，得到的是氢氧化银，最后会转化为氧化银，不是白色沉淀，所以D也不对。
B可以发生复分解反应得到AgCl白色沉淀。
故正确答案为B。
6．某有机物的结构简式为则该物质不．能发生的反应有( )A．加成反应 B．消去反应C．取代反应 D．氧化反应解析：选B。
与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子，不能发生消去反应。
7．分子式为C3H6Cl2的有机物，发生一氯代反应后，可生成2种同分异构体，则原C3H6Cl2应是( )A．1,3二氯丙烷B．1,1二氯丙烷C．1,2二氯丙烷 D．2,2二氯丙烷解析：选A。
分析选项A～D的4种有机物，它们再发生一氯取代，得到的生成物的同分异构体分别为2种、3种、3种、1种。
8．下列化合物中，能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是( )解析：选A。
A项中对应的—OH可以发生取代反应和消去反应，—CHO可与H2发生加成反应(还原反应)，符合题意。
B项中—Cl可以发生消去反应和取代反应，不能发生加成和还原反应；C项中键可以发生加成反应，—CHO发生加氢还原反应，—CH3可发生αH的取代反应，不能发生消去反应，D能与H2发生加成反应(还原反应)和αH的取代反应，不能发生消去反应，因此选A项。
9.某有机物的结构简式如图，在一定条件下，该物质可能发生的反应有：①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去( )A．②③④B．①③⑤⑥C．①③④⑤ D．②④⑤⑥解析：选C。
和苯环可发生加成反应；和—OH可发生氧化反应；—COOH 可发生酯化反应和中和反应。
10．官能团的转化在有机合成中极为常见，能够在碳链上引入羟基的反应是( )①取代反应②加成反应③消去反应④水解反应⑤还原反应⑥氧化反应⑦酯化反应⑧硝化反应A．①②④⑤B．①②⑥⑦C．③⑥⑦⑧ D．②③⑤⑥解析：选A。
①取代反应，例CH3CH2Br水解生成乙醇引入羟基；②加成反应，如乙烯与水加成生成乙醇引入羟基；③消去反应能在碳链上引入不饱和键而不能引入羟基；④水解反应，酯的水解和卤代烃的水解均可引入羟基；⑤还原反应，如CH3CHO加氢还原得CH3CH2OH引入羟基；⑦酯化反应生成的是，没有引入羟基；⑧硝化反应引入的是—NO2而非羟基。
11.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH发生不同类型的反应，生成不同的反应产物。
某同学依据溴乙烷的性质，用如图实验装置(铁架台、酒精灯略)验证取代反应和消去反应的产物，请你一起参与探究。
实验操作Ⅰ：在试管中加入5 mL 1 mol/L NaOH溶液和5 mL溴乙烷，振荡。
实验操作Ⅱ：将试管如图固定后，水浴加热。
(1)用水浴加热而不直接用酒精灯加热的原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________；试管口安装一长导管的作用是________________________________________________________________________。
(2)观察到____________现象时，表明溴乙烷与NaOH溶液已完全反应。
(3)鉴定生成物中乙醇的结构，可用的波谱是________________________________________________________________________。
(4)为证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，在你设计的实验方案中，需要检验的是________，检验的方法是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________(需说明所用的试剂、简单的实验操作及预测产生的实验现象)。
解析：溴乙烷的沸点较低，温度太高易挥发，可采用水浴加热。
随着水浴加热，溴乙烷水解，当试管内的液体不分层时，证明溴乙烷已完全发生了水解反应；而确定产物乙醇的结构，可用波谱——红外光谱和核磁共振氢谱；要想证明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中发生的是消去反应，则要检验有CH2===CH2生成，可用KMnO4酸性溶液或溴水等检验。
答案：(1)使试管受热均匀，因为溴乙烷沸点低，这样可减少溴乙烷的损失冷凝回流(2)试管内溶液静置后不分层(3)红外光谱、核磁共振氢谱(4)生成的气体将生成的气体直接通入溴的四氯化碳溶液，褪色(或将生成的气体先通过盛有水的试管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的试管中，KMnO4酸性溶液褪色)12．根据下面的有机物合成路线回答下列问题：(1)写出A、B、C的结构简式：A：____________，B：____________，C：____________。
(2)各步反应类型：①________，②______，③________，④________，⑤________。
(3)A→B的反应试剂及条件：________________________________________________________________________。
解析：在一系列的反应中，有机物保持了六元环状结构，但苯环变成了环己烷环。
反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子，且氯原子能定位、定数。
答案：(1)(2)加成反应消去反应加成反应消去反应加成反应(3)NaOH的醇溶液，加热13．(2011年陕西榆林高二竞赛选拔考试)A、B、C、D、F、G、H都是烃的衍生物，相互之间有下列转化关系：A ――→氧化B ――→氧化C ――→＋A 浓H 2SO 4D F ――→还原G ――→浓H 2SO 4△H 。