广东2011高考化学一轮复习课时训练-选修5 有机化学基础 第三章 有机合成 合成高分子化合物 第一节 有
人教版高中化学选修五1-5章配套练习含答案：第三章第4节有机合成
第三章 烃的含氧衍生物4 有机合成1．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是( ) ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应 A ．①② B ．①②③ C ．②③D ．③④解析：有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
答案：C2．下列反应中，引入羟基官能团的是( ) A ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2BrB ．CH 3CH 2Br ＋NaOH ――→H 2O△CH 3CH 2OH ＋NaBrD ．CH 3CH 2CH 2Br ＋NaOH ――→醇△CH 3CH===CH 2＋NaBr ＋H 2O解析：引入羟基的方法：①烯烃与水的加成；②卤代烃的水解；③酯的水解；④醛的还原，故选B 。
答案：B3．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物合理的是( )A ．乙醇―→乙烯：CH 3CH 2OH ――→取代 CH 3CH 2Br ――→消去CH 2===CH 2B ．溴乙烷―→乙醇：CH 3CH 2Br ――→消去 CH 2===CH 2――→加成CH 3CH 2OH解析：A 中由乙醇―→乙烯，只需乙醇在浓硫酸、170 ℃条件下消去即可，路线不合理；B 中由溴乙烷―→乙醇，只需溴乙烷在碱性条件下水解即可，路线不合理；C 中合成过程中发生消去反应所得产物应为不稳定)，合成路线及相关产物不合理。
答案：D4．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC —COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的：( )①与NaOH 的水溶液共热 ②与NaOH 的醇溶液共热 ③与浓硫酸共热到170 ℃ ④在催化剂存在情况下与氯气加成 ⑤在Cu 或Ag 存在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热A ．①③④②⑥B ．①③④②⑤C ．②④①⑤⑥D ．②④①⑥⑤解析：答案：C5．由乙烯和其他无机原料合成环状化合物E，转化关系如图：(1)写出下列物质的结构简式A．______________________，B.____________________，C．______________________，D.____________________。
高三化学一轮复习 选修五 有机化学基础x5-4 153张PPT
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3．分类
按状态分油：常温下呈液态 感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
脂肪：常温下呈固态 按高级脂肪 酸的种类分简 混单 合甘 甘油 油酯 酯： ：RR、 、RR′ ′、 、RR″ ″相 不同 同
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。
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(2)水解反应
①酸性条件下
如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为：
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②碱性条件下——皂化反应 如硬脂酸甘油酯的水解反应方程式为：
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其水解程度比酸性条件下水解程度大。
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问题探究1：将下列物质分别注入水中，振荡后静置，能
①含不饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈 液 态；
②含饱和脂肪酸成分较多的甘油酯，常温下一般呈 固 态。
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5．化学性质
(1)油脂的氢化(油脂的硬化)
经硬化制得的油脂叫人造脂肪，也称硬化油。
如油酸甘油酯与H2发生加成反应的化学方程式为： 感谢您下载包图网平台上提供的PPT作品，为了您和包图网以及原创作者的利益，请勿复制、传播、销售，否则将承担法律责任！包图网将对作品进 行维权，按照传播下载次数进行十倍的索取赔偿！
高中化学选修五(人教版 练习)：第三章 烃的含氧衍生物 课时训练11 pdf版含答案
课时训练11 醛基础夯实下列有关说法正确的是( )A.含有醛基的物质一定是醛B.含醛基的物质能发生银镜反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色C.醛类物质常温常压下都为液体或固体H2发生的加成反应也是还原反应下列物质中不能发生银镜反应的是( )A. B.HCOOHC.HCOOC2H5D.只用一种试剂便可将苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4种无色液体进行鉴别,这种试剂是( )①银氨溶液 ②新制的Cu(OH)2 ③NaOH溶液④溴水A.仅①④B.仅②③D.仅①②④从甜橙的芳香油中可分离得到如下结构的化合物:下列试剂:①KMnO4酸性溶液;②H2/Ni;③银氨溶液;④新制的Cu(OH)2,能与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有( )(导学号52120057)B.②③C.③④D.①④下列反应中,有机物被还原的是( )A.乙醛的银镜反应B.乙醛制乙醇D.乙醇制乙烯1 mol有机物与足量的氢气和新制备的氢氧化铜反应,消耗的氢气与氢氧化铜的物质的量分别是( )A.1 mol 2 molB.3 mol 4 mol 2 mol D.1 mol 4 mol下列实验操作中不合适的是( )A.银镜反应采用水浴加热B.可用KMnO4酸性溶液来除去甲烷气体中含有的CH2CH2杂质C.在乙醛还原新制的Cu(OH)2的实验中,制Cu(OH)2时应保持NaOH过量,可直接加热D.配制银氨溶液时,将稀氨水逐滴滴入AgNO3溶液中,至沉淀恰好溶解下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )A.B.C.D.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应可得到10.8 g银;将等量的该醛完全燃烧,生成1.8 g水,此醛可能是( )B.乙醛C.丙醛D.丁醛某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H2能力提升分子式为C3H7Br的有机物甲在适宜的条件下能发生如下一系列转化:(导学号52120058)(1)若B能发生银镜反应,请回答下列问题:①试确定有机物甲的结构简式: ;②用化学方程式表示下列转化过程:甲+NaOH ;B+Ag(NH3)2OH 。
(新课标)高考化学一轮复习 有机化学基础夯基提能作业(选修5)-人教版高三选修5化学试题
第40讲生命中的基础有机化学物质与有机合成A组基础题组1.能够在酸性溶液中水解生成两种物质,但二者相对分子质量不同的是( )A.甲酸乙酯B.麦芽糖C.蔗糖D.乙酸乙酯2.(2016福建三明模拟)下列说法中,正确的是( )A.光导纤维、聚酯纤维、棉花都属于高分子化合物B.在大米酿酒的过程中,淀粉最后变成了单糖C.明矾和漂白粉处理自来水,二者的作用原理相同D.合成顺丁橡胶()的单体是CH2CH—CH CH23.现在有两种烯烃CH2CH—CH3和,它们的混合物在一定条件下进行加聚反应,产物中可能有( )①②③④⑤⑥A.全部B.①②③⑤C.①②③④D.③⑤⑥4.(2016福建三明模拟)某有机物的结构简式如图所示:该有机物可能发生的反应是( )①酯化反应;②银镜反应;③加成反应;④取代反应;⑤氧化反应;⑥加聚反应;⑦缩聚反应;⑧水解反应A.①③④⑤⑥⑦⑧B.①②③④⑤⑥⑧C.①②③⑥⑧D.①③④⑤⑥⑧5.(2014重庆理综,5,6分)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。
该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是( )A.Br2的CCl4溶液B.Ag(NH3)2OH溶液C.HBrD.H26.有机物A是农药生产中的一种中间体,结构简式如图所示。
下列叙述中正确的是( )A.有机物A在一定条件下不可以与HBr发生反应B.1 mol A最多能与4 mol H2发生加成反应C.有机物A与浓硫酸混合加热,可以发生消去反应D.1 mol A与足量的NaOH溶液反应,最多可以消耗3 mol NaOH7.(2015重庆理综,5,6分)某化妆品的组分Z具有美白功效,原从杨树中提取,现可用如下反应制备:+下列叙述错误．．的是( )A.X、Y和Z均能使溴水褪色B.X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2C.Y既能发生取代反应,也能发生加成反应D.Y可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体8.(2016上海单科,九,13分)M是聚合物胶黏剂、涂料等的单体,其一条合成路线如下(部分试剂及反应条件省略):完成下列填空:(1)反应①的反应类型是。
高中化学选修5期末复习一点通(第03章)+Word版含解析
化学选修5期末第三章复习一点通【本章重点】1.掌握各类烃的含氧衍生物的结构与性质。
2.掌握各类有机反应的规律(如醇的氧化反应、消去反应、酯化反应等)。
3.掌握有机合成的分析方法。
【考点归纳】考点一烃的含氧衍生物结构与性质1.醇与酚的比较：羟基和苯环连在一起，一方面，苯环使羟基上的氢原子活化，比乙醇分子中羟基上的氢原子易电离，结果使苯酚溶液显弱酸性，可以与碱发生中和反应，而乙醇分子显中性，不能与碱发生中和反应；另一方面，羟基使苯环上羟基邻、对位上的氢原子活化，使苯环上的氢原子易于发生取代反应。
2. 醛和酮的比较3. 羟基的活泼性比较4.物理性质的规律（1）有关密度的规律：一般讲，有机物的密度与分子中相对原子质量大的原子所占质量分数成正比。
例如，烷、烯、炔及苯和苯的同系物等物质的密度均小于水的密度（即ρ烃＜1），并且它们的密度均随着分子中碳原子数的增加和碳元素的质量分数的增大而增大；而一卤代烷、饱和一元醇随分子中碳原子数的增加，氯元素、氧元素的质量分数降低，密度逐渐减小。
（2）水溶性规律：有机物是否溶于水与组成该有机物的原子团（包括官能团）有密切关系。
在有机物分子常见的官能团中，—OH、—CHO、—COOH、—SO3H等，皆为亲水基，—R、—NO2、—X、等皆为憎水基。
一般来讲，有机物分子中当亲水基占主导地位时，该有机物溶于水；当憎水基占主导地位时，则难溶于水。
由此可推知：烃类均难溶于水，因其分子内不含极性基团；含有—OH、—CHO、—COOH的各类有机物（如醇、醛、羧酸），其烃基部分碳原子数小于等于3时可溶于水；当活泼金属原子取代有机物分子中的氢原子后所得的产物可溶于水。
如CH3CH2ONa、CH3COONa、C6H5ONa等。
（3）熔、沸点规律：熔、沸点是物质状态变化的标志，有机物溶、沸点的高低与分子间相互作用、分子的几何形状等因素有关。
结构相似的有机物，相对分子质量越大，分子间力越大，其熔、沸点越高。
高考化学 一轮复习 有机化学基础 第1讲 认识有机化合物(选修5)
4．按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有 机物的种类，填在横线上。
(1)CH3CH2CH2OH
。
(2)
。
(3)
。
(4)
。
(5)
。
(6)
。
(7)
。
(8)
。
解析：要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别 的对应关系。(1)和(2)中官能团均为—OH，(1)中—OH 与链烃基直 接相连，则该物质属于醇类，(2)中—OH 与苯环直接相连，故该 物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据—OH 连接基团的 不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳 香烃[其通式满足 CnH2n－6(n＞6)，属于苯的同系物]。(4)中官能团 为酯基，则该有机物属于酯。
中含有的官能团除了羰基外，还有 3 个 个—COOH。
、1 个—OH、1
考向二 有机物的分类 3．下列有机化合物中，均含有多个官能团：
(1)可以看作醇类的是
。(填字母，下同)
(2)可以看作酚类的是
。
(3)可以看作羧酸类的是
。
(4)可以看作酯类的是
。
答案：(1)BD (2)ABC (3)BCD (4)E
提示：(1)含有 的烃叫芳香烃；含有 且除 C、H 外还
可以有其他元素(如 O、Cl 等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、 芳香烃、苯的同系物之间的关系为：
(2)不对；应为
；
。
考向一 官能团的识别
1．下列物质的类别与所含官能团都正确的是( )
①
酚类 —OH
②
羧酸 —COOH
③
醛类 —CHO
考向一 官能团的识别
A．10 种
2011届高考化学一轮复习课件：选修5 有机化学基础 课时2 官能团与有机化学反应、烃的衍生物
3．物理性质 ． 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、 低级的饱和一元醇为无色中性液体，具有特殊气味和辛辣味道。甲醇、乙 的醇为油状液体， 醇、丙醇可与水任意比混溶；含4至11个C的醇为油状液体，可以部分地溶 丙醇可与水任意比混溶； 至 个 的醇为油状液体 于水； 12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体 不溶于水。与烷烃类似， 以上的醇为无色无味的蜡状固体， 于水；含12个C以上的醇为无色无味的蜡状固体，不溶于水。与烷烃类似， 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。 随着分子里碳原子数的递增，醇的沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
c．实际上氯原子起了催化作用。 ．实际上氯原子起了催化作用。 (2)臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏的后果 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、 臭氧层被破坏，会使更多的紫外线照射到地面，会危害地球上的人类、动物 和植物，造成全球性的气温变化。 和植物，造成全球性的气温变化。
1．酚的概念 ． 羟基与苯环直接相连的化合物 称为酚。 称为酚。 2．苯酚的分子式 ． 苯酚的分子式为C 苯酚的分子式为 6H6O，结构简式为 ， 3.苯酚的物理性质 苯酚的物理性质 (1)纯净的苯酚是无色晶体，有特殊气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 纯 晶体， 气味，易被空气中氧气氧化呈粉红色。 (2)苯酚常温下在水中的溶解度不大 ，高于 ℃时与水互溶，苯酚易溶于酒 苯酚常温下在水中的溶解度 高于65℃时与水互溶， 精。 (3)苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用，如果不慎沾到皮肤上立即用 酒精 苯酚有毒，对皮肤有强烈的腐蚀作用， 苯酚有毒 洗涤。 洗涤。 或 C6H5OH 。
3．乙醛的结构、性质 ．乙醛的结构、 (1)结构：分子式 C2H4O ，结构简式 CH3—CHO 官能团为醛基 结构： 结构 ，官能团为醛基(—CHO)。 。 (2)物理性质：乙醛是一种无色 、 有刺激性气味的液体 ，密度比水小 ，易挥发 ， 物理性质：乙醛是一种无色、有刺激性气味的液体，密度比水小，易挥发， 物理性质 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 易燃烧，易溶于水及乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂。 (3)化学性质 化学性质 A．加成反应：醛基中的羰基 ．加成反应：醛基中的羰基( CH3CHO＋H2 ＋ CH3CH2OH )可与 2、HCN等加成，但不与 2加成。 可与H 等加成， 可与 等加成 但不与Br 加成。
人教版选修5化学第三章第四节有机合成知识点练习含复习资料
第四节 有机合成人教版选修5化学第三章第四节有机合成学问点练习含答案学问点一 有机合成的过程1．有机合成的概念有机合成是指利用简洁、易得的原料，通过有机反响，生成具有特定构造和功能的有机化合物。
2．有机合成的任务目的化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
3．有机合成的过程4．官能团的引入或转化方法 (1)引入碳碳双键的方法①卤代烃的消去，②醇的消去，③炔烃的不完全加成。
(2)引入卤素原子的方法①醇(酚)的取代，②烯烃(炔烃)的加成，③烷烃、苯及苯的同系物的取代。
(3)引入羟基的方法①烯烃、炔烃及水的加成，②卤代烃的水解，③酯的水解，④醛的复原。
1．推断正误(1)乙醇和溴乙烷发生消去反响都生成乙烯，且反响条件也一样。
( )(2)制取氯乙烷时，可以用乙烷和氯气在光照时反响，也可以利用乙烯和氯化氢发生加成反响。
( )(3)乙烯及氯化氢、水能发生加成反响，说明可以利用烯烃引入卤素原子和羟基。
( ) (4)加聚反响可以使有机物碳链增长，取代反响不能。
( ) 答案：(1)× (2)× (3)√ (4)×2．化合物丙可由如下反响得到：C 4H 10O ――→浓硫酸，△C 4H 8――→Br 2溶剂CCl4丙(C 4H 8Br 2)，丙的构造简式不行能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．CH 3CH 2CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 3答案：A3．以H 2O 、H 218O 、空气、乙烯为原料制取，写出相关反响的化学反响方程式。
有机合成中常见官能团的引入或转化1．卤素原子的引入方法(1)烃及卤素单质的取代反响。
例如： CH 3CH 3＋Cl 2――→光照HCl ＋CH 3CH 2Cl(还有其他的氯代苯甲烷)CH 2===CH —CH 3＋Cl 2――→△CH 2===CH —CH 2Cl ＋HCl (2)不饱和烃及卤素单质、卤化氢的加成反响。
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第三章有机合成合成高分子化合物第一节有机合成课时作业一、选择题（包括8小题。
1~6小题只有一个选项符合题意，7~8小题有两个选项符合题意。
）1.曾有人说“有机合成实际就是有机物中官能团的引入、转变”。
已知有机反应：a.酯化反应，b.取代反应，c.消去反应，d.加成反应，e.水解反应。
其中能在有机物分子中引入羟基官能团的反应的正确组合是（）A.abcB.deC.bdeD.bcde2.乙醇在与浓硫酸混合共热的反应过程中，受反应条件的影响，可发生两类不同的反应类型：( )1，4—二氧六环是一种常见的溶剂。
它可以通过下列合成路线制得：其中的A可能是（）A.乙烯B.乙醇C.乙二醇D.乙酸3.下列化学反应的产物，只有一种的是（）A.在浓硫酸存在下发生脱水反应B.在铁粉存在下与氯气反应C.与碳酸氢钠溶液反应D.CH3—CH=CH2与氯化氢加成4.由乙醇制取乙二酸乙二酯，最简便的流程途径顺序正确的是( )①取代反应②加成反应③氧化反应④还原反应⑤消去反应⑥酯化反应⑦中和反应⑧缩聚反应A.⑤②①③⑥B.①②③④⑤⑦C.⑤②①③⑧D.①②⑤③⑥5.分子式为C10H20O2的有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有( )A.2种B.3种C.4种D.5种6.以氯乙烷制1,2—二氯乙烷，下列转化方案中，最好的是( )A.CH3CH2Cl CH3CH2OH CH=CH2→Cl2CH2ClCH2ClB.CH3CH2Cl CH2ClCH2ClC.CH3CH2Cl CH2=CH2CH3CH2Cl CH2ClCH2ClD.CH3CH2Cl CH2=CH2CH2ClCH2Cl7.拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰菊酯的结构简式如下图：下列对该化合物叙述正确的是( )A.属于芳香烃B.属于卤代烃C.在酸性条件下可水解D.在一定条件下可以发生加成反应8.脑白金，其有效成分的结构简式为。
下列对该化合物的叙述正确的是( )A.它属于芳香烃B.它属于高分子化合物C.分子式为C13N2H16O2D.在一定条件下可以发生加成反应二、非选择题9.(2009年黄冈中学月考)A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）(1)根据分子结构模型写出A的结构简式____________ 。
(2)A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇，与B互为同分异构体的C：含苯环，能发生银镜反应，且苯环上只有一个支链。
则C的结构简式为（写二种）-__________________、-__________________ 。
（3）拟以芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：①写出反应类型：反应①属____________反应，反应④属____________反应，反应⑤属____________反应。
②写出结构简式：D____________；H____________。
③已知F分子中含-CH2OH，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是____________。
④写出反应方程式（注明必要的反应条件）：D→E:____________ ；B→A：____________ 。
10.(2009年江苏卷)多沙唑嗪盐酸盐是一种用于治疗高血压的药物。
多沙唑嗪的合成路线(1)写出D中两种含氧官能团的名称：______________和______________。
(2)写出满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式____________。
①苯的衍生物，且苯环上的一元取代产物只有两种；②与Na2CO3溶液反应放出CO2气体；③水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应。
(3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为____________ 。
(4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O3Cl)，X的结构简式为____________ 。
(5)苯乙酸乙酯是一种常见的合成香料。
请设计合理的方案以苯甲醛和乙醇为原料合成苯乙酸乙酯(用合成路线流程图表示，并注明反应条件)。
提示：①R-Br+NaC N→R—CN+NaBr;②合成过程中无机试剂任选；②合成路线流程图示例如下：11.A是常见的烃的含氧衍生物，1 mol A完全燃烧后生成2 mol CO2。
A能发生银镜反应，且有如下变化：已知C是一种具有果香的有机溶剂；F是一种常用塑料。
（1）写出A、F的结构简式：A____________ ，F____________ ；(2)写出②、④的反应类型、②_________________，④____________________________________；(3)写出化学方程式D→E：____________ 。
12.(2008年全国卷)A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如下图所示：(1）化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反应生成的一溴代物只有两种，则C的结构简式为____________ 。
(2)D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反应放出CO2，则D分子式为_____________________，D具有的官能团是____________。
(3）反应①的化学方程式是____________ 。
(4）芳香化合物B是与A具有相同官能团的A的同分异构体，通过反应②化合物B能生成E 和F，F可能的结构简式是____________ 。
(5）E可能的结构简式是____________ 。
参考答案：1.解析：引入羟基的方法主要有：卤代烃、酯的水解获得醇，即取代反应；还可以是通过醛基与H2的加成反应而得到醇。
答案:C2.解析:乙烯与Br2发生加成反应得到CH2BrCH2Br，在NaOH水溶液中发生水解得到HO-CH2CH2OH，在浓硫酸作用HOCH2CH2OH脱水得到目标产物。
利用排除法，直接选A。
答案:A3.解析:在浓硫酸存在下可生成CH3—CH=C H—CH3、CH3—CH2—CH=CH2、三种物质；在铁粉存在下与Cl2反应，可得到、、、等多种物质；与NaHCO3溶液反应，只有-COOH参与反应，生成；CH3-CH=CH2与HCl加成可生成CH3—CH2—CH2Cl、CH3—CHC l—CH3答案:C4.解析:乙醇→CH2=CH2→CH2Br-CH2Br→CH2OHCH2OH→答案:A5.解析:C10H20O2能在酸性条件下水解生成有机物C和D，说明A是酯，C和D则是羧酸和醇，C在一定条件下可转化为D，说明C、D碳原子个数相同，且C是醇，D为羧酸符合该条件的醇应该是伯醇，结构为C4H 9—CH2OH，而C4H9有4种同分异构体，所以有机物C有4种，因此对应的酯A也有4种。
答案:C6.解析:D步骤少，原料少，副产物也少。
答案:D7.解析:该有机物的组成元素有C、H、O、N、Br，故A、B都不符合，结构中有酯基，所以在酸性条件下水解，C对；结构既有苯环，又有碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应。
答案:CD8.解析:组成元素除C、H外还有N、O，A错；相对分子质量小，B错；结构有苯环，碳碳双键，所以在一定条件下可以发生加成反应.答案:CD9.解析：（1)球棍模型转化成结构简式或分子式，第一步，根据碳、氧、氢形成共价键键数依次为4、2、1，确定小球代表的原子种类。
（2)C发生银镜反应，说明支链上有-CHO。
（3)F分子中含有醇羟基和碳碳双键，氧化醇羟基时，碳碳双键也能被氧化。
答案：（1)（2)、(或、)（3)①加成氧化消去②、③F中含碳碳双键，羟基氧化时可能会同时氧化碳碳双键，使其最终不能有效、顺利地转化为B④10.解析：(1)掌握常见的官能团“—OH ”“—CHO ”“” 等。
(2)D 分子式为C 9H 8O 4，不饱和度Ω=(9×2+2—8)/2=6，1个苯环4个不饱和度，故除苯环外还有2个不饱和键。
与Na 2CO 3反应放出CO 2气体，故有“—COOH ”，水解后的产物能与FeCl 3显色反应，故为酯，且具有这样的结构“”，再结合不饱和度及苯环上一取代物仅两种可推断出其中一种同分异构体为，将“—CH 3”移位可得、。
(3)E →F 的反应为取代反应，而两个N 上H 均可被取代，故另一副产物为OONNO OOO(4)根据F 及多沙唑嗪的结构简式及试剂X 的分子式易推出4的结构式为H 3C OH 3C ONN N H 2C l，且该反应为取代反应。
(5)采用逆推法，要获得则必要有和CH 3CH 2OH ，逆推原料CH 3CH 2OH 已有，而无，原料仅提供，要将→，根据题目信息R —Br+NaCN →R —CN+NaBr ，则←←←←，故流程为答案： (1)羧基、醚键(3)OONNO OOO(4)H 3C O H 3C O NNN H 2C l(5)11.解析:1 mol A 完全燃烧后生成2 mol CO 2，所以A 分子中有2个碳原子，A 能发银镜反应，所以A 中含有醛基，D →E 浓硫酸加热到170 ℃，所以D 为CH 3CH 2OH ，所以A 为乙醛，则B 为乙酸、C 为乙酸乙酯，E 为CH 2=CH 2，F 为聚乙烯。
答案:（1)CH 3CHO CH 2－CH 2（2)酯化反应消去反应（3)CH 3CH 2OH 〖FY(〗浓硫酸/170℃CH 2=CH 2↑+H 2O12.解析:（1)C 遇FeCl 3溶液显紫色，说明C 中有酚结构；C 与溴水反应生成的一溴代物只有两种，且C 为C 7H 8O ，所以C 的结构结构简式为： 。
(2)D 相对分子质量比C 小20，所以D 相对分子质量为88，D 能与NaHCO 3放出CO 2，则D 中有-COOH ，且D 为直链化合物，所以D 分子式为C 4H 8O 2，结构简式为 CH 3CH 2CH 2COOH 。
(3)根据上述分析，A 的结构简式应为 。
(4)由于D 和F 产生G ；且G 分子式为C 7H 14O 2，所以F 分子式为C 3H 8O ，结构简式可能为：CH 3CH 2CH 2OH ，。
(5)由于B 为芳香化合物，且与A 互为同分异构，所以E 的分子式为C 8H 8O 2，E 可能的结构简CHO CH 2OH CH 2Br CH 2CN CH2COOH CH 2COOCH 2CH 3HBr NaCN式为、、、答案:（1)（2)C4H8O2 羧基（3)（4)CH3CH2CH2OH、（5)、、、。