高二化学溴乙烷-卤代烃
高中化学课件：卤代烃
实验原理
R—X＋KOH
水 △
ROH＋KX
HNO3＋KOH===KNO3＋H2O AgNO3＋KX===AgX↓＋KNO3
2．沉淀颜色与卤代烃中卤素原子种类的关系
AgX颜色 白色 淡黄色 黄色
卤代烃中卤素原子 氯 溴 碘
3．检验流程
[名师点拨]
(1)卤代烃均属于非电解质，不能电离出X－，不能用AgNO3溶液直接检验卤代 烃中卤素的存在。 (2)将卤代烃中的卤素原子转化为X－也可用卤代烃的消去反应。 (3)检验卤代烃中的卤素原子时，常出现的错误是忽略用稀硝酸酸化中和KOH。
2．物理性质
不
可
高
升高 高
减小
3．命名 (1)饱和卤代烃的命名 ①选择含有卤原子最长的碳链为主链，按主链所含碳原子数目称为“某烷”。 ②把支链和卤原子看作取代基，主链碳原子的编号从靠近卤原子的一端开始。 ③命名时把烷基、卤原子的位置、名称依次写在烷烃名称之前。
2-氯丁烷
1,2-二溴乙烷
(2)不饱和卤代烃的命名
活动探究
实验1 溴乙烷水解反应的实验探究
实验操作
实验现象 向溴乙烷中加入NaOH溶液，振荡后加热，静置，液体 分层 ，取上层水溶液 滴入过量稀硝酸中，再向其中滴加AgNO3溶液，试管中有 浅黄色沉淀 生成
有关的化 学方程式
C2H5Br＋NaOH
水 △
C2H5OH＋NaBr
NaBr＋AgNO3===AgBr↓＋NaNO3
、 、
、
；D项卤代烃分子中与溴相连碳原子的相
邻碳原子上没有氢原子，不能发生消去反应；只有A项中卤代烃发生消去反应后
只能得到一种单烯烃：
2．如图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应，其中产物只含有一种官能团的反 应是( C )
溴乙烷 卤代烃
烃的衍生物
第一节
溴乙烷 卤代烃
一、烃的衍生物
1.概念：从结构上说，都可以看成是烃分子里 的氢原子被其他原子或原子团取代而衍变成的 化合物，叫做烃的衍生物。
烷烃 烯烃 炔烃 芳香烃 ……
烃
烃的衍 生物
卤代烃：C2H5Br 醇 ：C2H5OH 醛: CH3CHO
2、官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
主要产物
NaOH的水 CH3CH2 溶液，△ NaOH的醇 溶液，△
Br
C2H5OH
消去反应
CH2-CH2 H Br
CH2=CH2
无醇则有醇，有醇则无醇。
如何证明溴乙烷含有溴元素？
① C2H5Br ② C2H5Br ③ C2H5Br
AgNO3溶液
NaOH溶液
AgNO3溶液
NaOH溶液
取上层清液 硝酸酸化
硝基（—NO2）、羟基（—OH）、
醛基（—CHO）、羧基（—COOH）、 氨基（—NH2）、 碳碳双键（ 碳碳三键（
C C
）、 ）等。
C
C
注意：苯环不是官能团
练习
1、下列有机物中，不属于烃的衍生物的是 （ D ） A、溴丙烷 B、酒精 C、氯仿 D、邻甲乙苯 2、在分子中，CH3 CH C CH2 Br CH3 存在的官能团数目（ B ） A 、 1种 B、 2 种 C、 3 种 D、4 种
6、化学性质 1）水解反应（取代） 2）消去反应
烃、卤代烃、醇之间的衍变关系
⑤
①
CH2=CH2
②
CH3CH2-Cl
⑥
③
④
CH3CH2-OH
巩固练习
以 CH3-CH2-CH2-Br 为原料，制取CH3-CH-CH2
卤代烃-溴乙烷
消去反应 CH3CH2Br NaOH醇溶液、加热 C－Br，邻碳C－H
CH2＝CH2、NaBr、H2O
反应 条件
断键 生成物 结论
溴乙烷和NaOH在不同条件下 发生不同类型的反应
作业：
• P43 2，3
练习：其他卤代烃的水解
水 H3C CH CH3 + NaOH △
H2C Br H2C Br
水
△
Br
OH H3C CH CH3 + NaBr
+
2 NaOH
H2C OH H2C OH
+ 2 NaBr
（2）消去反应
（C-Br键和C-H键同时断裂）
乙醇
CH2—CH2+NaOH H Br
CH2=CH2 +NaBr+H2O
A、CH3－CH－CH－CH3 OH OH B、CH3－C C－CH3
C、CH3－CH=CH－CH3 D、CH2=CH－CH=CH2
卤素原子的鉴定 如何证明卤代烃中含有卤素原子？ 卤代烃 （R-X）
稀HNO3 NaOH 水或醇
①
加热煮沸 ②
冷却 ③
酸化
AgNO3
AgX
④
⑤
白 色：Cl 浅黄色：Br 黄 色：I
卤代烃——溴乙烷
一、卤代烃 （ R-X
CnH2n+1X（n≥1））
1、定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成 的化合物。
2、物理性质： 溶解性：不溶于
水
，易溶解于
有机溶剂
；
状态：极少数为气体如CH3Cl、CH3CH2Cl、 CH2=CHCl等，多数是液体和固体。
(如：CHI3)
第二章 烃和卤代烃重难点十二 溴乙烷与卤代烃的化学性质与应用
【要点解读】一、溴乙烷(1)溴乙烷：C2H5Br(2)物理性质：纯净的溴乙烷是无色的液体，沸点38.4℃，密度比水的大；(3)化学性质：1)水解反应：C2H5Br+NaOH △C2H5OH+NaBr强调：①卤代烃的水解反应的条件：NaOH的水溶液；②水解反应的类型是取代反应；2)消去反应：C2H5Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O特点：消去是卤素与邻位碳上的氢，因此若卤素邻位碳上没有氢则不能发生消去反应；消去反应的定义：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr 等)，而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应．二、卤代烃(1)定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所生成的化合物．一卤代烃的通式：R-X．饱和一卤代烃的通式为C n H2n+1X．(2)分类：①按分子中卤原子个数分：一卤代烃和多卤代烃．②按所含卤原子种类分：氟代烃、氯代烃、溴代烃、碘代烃．③按烃基种类分：饱和烃和不饱和烃．④按是否含苯环分：脂肪烃和芳香烃．(3)命名：1)习惯命名法：适用于简单的卤代烃．例如：CH3CH2CH2Cl CH3CH=CHBr CHCl3正丙基氯丙烯基溴氯仿2)系统命名法：①选择含有卤素原子的最长碳链，根据主碳链的碳原子数称为“某烷”；【重难点指数】★★★【重难点考向一】溴乙烷的水解【例1】(双选)下列液体中，滴入水中会出现分层现象，但在滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失的是(不考虑有机物的挥发)()A．溴乙烷B．乙醇C．橄榄油D．苯乙烯【答案】AC【名师点睛】考查有机物的物理性质和化学性质，有机物滴入水中会出现分层现象，说明该有机物不溶于水；滴入热的氢氧化钠溶液中时分层现象会逐渐消失，说明该有机物能够与氢氧化钠溶液反应生成了易溶于水的物质，据此进行解答。
【重难点考向二】溴乙烷的消去反应【例2】1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应中，两反应() A．碳氢键断裂的位置相同B．碳溴键断裂的位置相同C．产物相同，反应类型相同D．产物不同，反应类型相同【答案】C【解析】1-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CH2CH2Br+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；2-溴丙烷发生消去反应的方程式为：CH3CHBrCH3+NaOH CH3CH=CH2↑+NaBr+H2O；A．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键和2号C的C-H键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-H键和2号C的C-Br键，碳氢键断裂的位置不同，故A错误；B．1-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断1号C的C-Br键，2-溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，反应断2号C的C-Br键，碳溴键断裂的位置不同，故B错误；C．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故C正确；D．1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反应，生成1-丙烯，故D错误；故选C。
溴乙烷,卤代烃总结
《溴乙烷及卤代烃的性质》总结1.卤代烃：烃分子中的氢原子被_____________________取代后所生成的化合物，叫做卤代烃，如：CH3Cl、CH3CH2Br、CCl4、。
2.卤代烃的分类：（1）根据分子中所含卤素的不同，卤代烃可分为氟代烃(CF2=CF2)、氯代烃(CH3Cl)、溴代烃(CH3CH2Br)等。
（2）根据分子中卤素原子的多少，卤代烃可分为一卤代烃(CH3CH2Br)、多卤代烃(CHCl3)等。
（3）根据烃基的不同，卤代烃可分为饱和卤代烃(CH3CH2Br、BrCH2-CH2Cl)、不饱和卤代烃(CH2= CH-Cl)、芳香卤代烃()等。
3.溴乙烷(C2H5Br)的物理性质：_____色、有________气味的液体，沸点38.4℃，密度比水__________，__________溶于水。
C2H5Br________（填“是”或“不是”）电解质。
如何证明你的结论？________________________。
4.溴乙烷(C2H5Br)的化学性质：C2H5Br分子中的官能团是__________，C—Br共价键的键长比C—H共价键的键长_______（填“短”或“长”），化学反应时，C—Br键比C—H键更_______（填“难”或“易”）断裂，所以溴乙烷的化学性质比乙烷_________（填“活泼”或“不活泼”）。
（1）水解反应，C2H5Br在NaOH溶液中加热反应为：____________________________________。
该反应类型为_________反应。
该反应可看成两步反应：______________________________，____________________________。
注意：卤代烃水解反应的条件是_____________、_________。
（2）消去反应，C2H5Br在NaOH乙醇溶液中加热反应为：________________________________。
溴乙烷、卤代烃
第一节溴乙烷卤代烃官能团：有机化合物中决定其主要化学性质，影响其物理性质的原子或原子团。
由于官能团的作用体现于这一章的始终，成为这一章知识的主题或者说是串联起这一章知识的一条潜在的主线，在学习烃的衍生物时应重视官能团的作用。
烷一.知识梳理1.溴乙烷的结构：由乙基和溴原子两部分构成;溴原子是溴乙烷的官能团。
2.溴乙烷的物理性质:无色液体，沸点38.4°C,密度比水大.溴乙烷的化学性质(1)强碱的水溶液下的取代反应(2)强碱的醇溶液下的消去反应3.卤代烃概述(1)卤代烃—卤素取代了烃分子中的一个或几个氢原子后的产物。
(2)存在—自然界中无天然品，全部为合成品。
(3)应用—溶剂、助剂、消毒剂、麻醉剂、致(制)冷剂，阻燃剂。
有机合成的重要中间体。
(有机的合成中间转运站)4.卤带烃分类和命名(1)分类1°2°3°CH j ClR2CHClR3CCl饱和*一卤代烃二卤代烃三卤代烃如代烃氯代烃溴代烃碘代烃氯氟代烃脂肪族乙烯式烯丙式CH2=CHX CH2=CHCH2Cl不饱和芳香族XCH2X(2)命名1.选择含卤素的最长碳链为主链；2.从靠近取代基的一端为主链编号；3.以相应的烃为母体，将卤素作为取代基放在母体名称之前；4.不同卤素按F、Cl、Br、I的顺序排列(位序小的排在前面)。
例题：Cl CH34-甲基-2-氯己烷CH3CHCH2CHCH2CH3CH J Cl2-甲基-4-氯己烷5.卤带烃的物理性质(1)多为无色、有味、多数有毒，一氟代烷的毒性最大；不溶于水，易溶于有机溶剂。
(2)小分子为气体或液体。
如氟甲烷、氯甲烷、溴甲烷和氟乙烷、氯乙烷为气体，其余的卤代烷为液体。
15个碳以上的为固体。
(3)液体气化时吸热量大，可作制冷剂。
如氟利昂(Freon)即为含氟制冷剂。
但由于它对大气中臭氧层的破坏作用，目前已被国际禁用。
(4)密度:一氟、一氯代烷的密度小于1,一溴、一碘代烷的密度大于1。
卤代烃—溴乙烷
卤代烃—溴乙烷一、溴乙烷的分子组成的结构分子式：C2H5Br结构式：H H丨丨H一C一C一Br（C是Sp3杂化）丨丨H H结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br电子式：H H······极性分子（无对称轴）H C C Br······H H溴乙烷的官能团—X（卤原子）溴乙烷不溶于水，在水中或熔融状态下均不电离就没有Br—，所以不与AgNO3溶液产生沉淀AgBr，溴乙烷属于非电解质二、溴乙烷的物理性质纯净的溴乙烷无色液体，沸点38.4℃，比水的密度大，与水不互溶，但可溶于有机溶剂，遇水分层，在水的下层，下层会呈现亮油状液体三、溴乙烷的化学性质1.水解反应（取代反应）H H H H丨丨NaOH 丨丨H一C一C一Br+H—O—H——→HBr+H—C一C一O—H丨丨羧基△丨丨H H H H（乙醇）（加热：加快化学反应速率）NaOH作用：中和反应生成的HBr，使平衡向正向移动折键是C—Br键或H H H H丨丨H2O 丨丨H一C一C一Br+NaOH——→NaBr+H—C一C一OH丨丨△丨丨H H H H注：如果验证卤代烃里面卤原子是什么时，步骤是：取反应后溶液分层的上层液体，因为下层液体是未水解的卤代烃，而上层液体，有卤化氢，吸取上层液体，加入过量的HNO3，中试液中的NaOH，如果不加HNO3，Ag+就和OH—生成AgOH沉淀，AgOH见光分解为Ag2O和H2O，Ag2O褐色会干扰实验现象（Ag++OH—=AgOH↓）因此验证卤原子方法总结如下：①取水解后的上层试液加入NaOH的水溶液加热，加入HNO3至过量②再加适量的AgNO3，观察实验现象，有白色沉淀，含Cl原子,有淡黄色沉淀，含Br原子黄色沉淀，含I原子（2）该反应的条件是NaOH的水溶液加热.（有机推断符号NaOH.H2O /△）证明卤代烃在水解）2、消去反应H H H H││醇溶液││H—C —C —Br+NaOH ——→H2O+NaBr+ C二C↑││Δ││H H H H醇：将两者互溶且降低卤代烃的水解程度断：Br带走相连C的相邻C上的H1、定义：有机化合物在一定条件下（NaOH的醇溶液加热），从一个分子中脱去一个小分子H2O等，而生成不饱和键，双键，三键的反应消去原则：冠能团卤原子相连C的相临C上必须得有H，有H才消去，无H 不消去。
【知识解析】卤代烃的结构和性质(以溴乙烷为例)
卤代烃的结构和性质（以溴乙烷为例）1 溴乙烷的分子结构分子式电子式结构式结构简式官能团C2H5Br CH3CH2Br2 溴乙烷的物理性质颜色状态密度沸点溶解性无色液体比水的大38.4℃难溶于水，可溶于多种有机溶剂（如乙醇、苯、汽油等）3 卤代烃的化学性质（1）取代反应（水解反应）教材P53·实验3－1溴乙烷的水解反应实验操作产物检验实验现象实验结论取一支试管，滴入10～15滴溴乙烷，再加入1 mL5％NaOH溶液，振荡后加热，静置有浅黄色沉淀生成溴乙烷可以在NaOH水溶液中发生取代反应，该反应也称溴乙烷的水解反应，羟基取代溴原子生成乙醇和溴化钠：C2H5Br＋NaOH C2H5OH＋NaBr注意将溴乙烷与AgNO3溶液混合，不反应但分层，因为溴乙烷是非电解质，在水中不能电离出Br－，加入AgNO3溶液无沉淀生成。
深化理解全面认识卤代烃的水解反应反应原理在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷（δ＋），卤素原子带部分负电荷（δ－），这样就形成一个极性较强的共价键：Cδ＋—Xδ－。
因此，卤代烃在化学反应中，C—X 较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去反应本质卤代烃的水解反应是取代反应，水分子中的—OH取代了卤代烃中的—X。
R—X＋NaOH R—OH＋NaXR—CHX—CH2X＋2NaOH R—CH（OH）—CH2OH＋2NaX反应条件NaOH水溶液、加热。
注意：（1）NaOH不是反应的催化剂，从平衡移动的角度看，NaOH不断中和氢卤酸，促进卤代烃的水解；（2）加热的目的是提高反应速率，且水解反应是吸热反应，升高温度也有利于平衡右移量的关系R—X～NaX～AgX，即1 mol单卤代烃通过反应可得到1 mol AgX（X＝Cl、Br、I）沉淀，常利用此关系来定量测定卤代烃中卤素原子的含量应用可用于制取醇，如：CH3Cl＋NaOH CH3OH＋NaCl（制一元醇）、（制二元醇）、（制芳香醇）（2）消去反应①溴乙烷的消去反应将溴乙烷与强碱（如NaOH或KOH）的乙醇溶液共热，溴乙烷可以从分子中脱去HBr，生成乙烯。
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√
2、消去反应
CH2 CH2 NaOH △ CH2 CH2 H Br
定 义
醇
NaBr H2O
有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱 去一个小分子（HBr，H2O等），而生成不 饱和化合物（“=”或者“≡”）的反应。 ①NaOH的醇溶液 ②要加热
条 件
思考
1）是否每种卤代烃都能发消去反应？请讲出你 的理由。 2）能发生消去反应的卤代烃，其消去产物仅为 一种吗？
)
)
2、根据需要，选取适当的物质合成 下列有机物。 ⑴由碘乙烷合成溴乙烷
⑵由氯乙烷合成乙二醇
如何利用溴乙烷制备 CH2—CH2 ？ — OH —
OH
由下面的合成路线，确定A、B、C、D 的结构简式。
OH
-Cl 消去
→
加成 A →
消去 加成 取代 B → C → D →
-OH -OH OH
； 广州陶粒 广州陶粒厂 广东陶粒厂 湖南陶粒厂；
二、卤代烃
1、概念:
烃分子中的氢原子被卤素原子取 代后的产物。
CH3—CH2 CH3—CH—CH2 Br Br Br A B CH3—CH—CH2 CH3—CH—CH2 F F Cl Cl C D CH2=CH—CH2 Cl Cl E F
2、分类:
一卤代烃 根据卤原子的个数 多卤代烃 饱和卤代烃 脂肪卤代烃 根据烃基的不同 芳香卤代烃 根据卤原子的不同
6、卤代烃的制取
⑴烃与卤素单质的取代反应
光照 CH3CH3 + Cl2 → CH3CH2Cl + HCl
+ Br2 →
Fe
Br + HBr
⑵不饱和烃与卤化氢或卤素单质发生加成反应 CH2=CH2 + HBr → CH3—CH2Br CH2=CH2 + Br2 → CH2Br—CH2Br 讨论：
要制取卤代烃，上述哪种方法好，原因是什么？
5、化学性质
⑴水解反应(取代反应): 反应条件：氢氧化钠水溶液
请分别写出1—溴丙烷、2—溴丙烷在氢氧化 钠水溶液中水解的方程式
通式： R—X + H2O
NaOH溶液
R—OH + HX
1，2—二溴丙烷在氢氧化钠溶液中水 解后的产物是什么？
⑵消去反应:
反应条件：氢氧化钠醇溶液
讨论：卤代烃发生消去反应时对结构的要求 ①烃分子中碳原子数≥2
氟利昂是freon的音译名，是多种含氟含 氯的烷烃生物的总称，简写为CFC。常见的 有氟利昂—11（CCl3F），氟利昂—12 （CCl2F2）等。它们无色、无臭、无毒、易 挥发，化学性质极稳定，被用于冷冻剂和烟 雾分散剂。由于其性质稳定，其蒸汽聚积滞 留在大气中,其主要降解途径是随气流上升， 在平流层中受紫外光的作用分解。由CFC生 成的氯原子能引起耗臭氧的循环反应，其后 果是破坏了平流层中的臭氧层。有关反应是： O3 → O2+O Cl+O3→ClO+O2 ClO+O→Cl+O2 总反应：2O3→3O2
1、在实验室要分别鉴定氯酸钾晶
课堂练习
体和1－氯丙烷中的氯元素，设计了下列实验操作步骤：①滴
加AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④加催化剂MnO2 ⑤ 加蒸馏水过滤后取滤液 ⑥过滤后取滤渣 ⑦用HNO3酸化
④③⑤⑦① ⑵鉴定1－氯丙烷中氯元素的操作步骤是( ②③⑦①
⑴鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 (
②卤素原子相连碳原子的邻位碳原子上必须有H原子 — C— C—
H X
NaOH醇溶液
△
C=C
+ HX
下列卤代烃中，不能发生消去反应的 是（ BC） B.CH3Cl A.CH3CH2CHCH3 | I CH3 CH3 | | C. CH3CCH2Br D. CH3—C—CH3 | | CH3 Br
A、D两种卤代烃发生消去反应时生 成的有机产物可能有几种哪？
写出下列反应的化学方程式
H2C H C CH
3
+ HX
H3C
H C X
CH3
CH4
+
+
+
+
Br2
HNO3
H2SO4
Cl 2
光
CH 3Cl + HC l
Br
+ HBr
FeBr3
浓硫酸
浓
NO2 + SO3H +
H2O
浓
H2O
第六章
烃的衍生物
⊙ 烃的衍生物概述
1、烃的衍生物：烃分子里的 常见烃的衍生物有：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等 2、官能团： 决定化合物特殊性质的原子或原子团。 常见的官能团有：卤素原子（—X）、
条 件
NaOH溶液
H2O
CH3CH2OH NaBr
思考
1）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ 2）如何判断CH3CH2Br已发生水解？
AgNO3溶液 ① C H Br 2 5 待溶液分层后，用滴管吸取少量上层清 液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后滴入 取上层清液 AgNO3溶液 ② C H Br 2 5 2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀出现， 硝酸 酸化 则证明含有溴元素。
宝已经没有用了,只有信仰之力可以发挥壹些作用.可是在九天十域,想让众修行者都知道你,或许并不是什么难事,但是想让原本就各有各の道基の修行者,都崇拜信仰你,却实在是太难.除非你有横扫九天十域の实力,你达到了准至尊,至尊の水平,不然不会有人信仰你の.越是实力强大の 修行者,越不容易去信仰别人,因为他们都有自己の道基,有自己の道韵,不会轻易の变化.若是信仰别人了,就有可能会迷失掉自己,所以这是很难の."难道咱要像金胖子壹样,去找壹些平民百姓の信徒?"根汉有些无奈,他可不想向金胖子那样,去做世界の财神救助穷人,或者是劳苦大众." 算了,那不是咱の道,即使那样子可以吸收到大量信仰之力,让自己提升修为,也不是咱の道."根汉还是摇了摇头,否认了这个念头,这样の念头也只是在他脑海中壹闪而过罢了,这样の事情他还是做不出来.并不是说这样子不好,真像之前在红礁岛那样,和小乐乐壹起成为超级大英雄,其实 也没什么不好の.只是若是单纯不修行,天天为了得到壹些信仰之力,而去找信徒,却并不是他の初衷.（正文贰肆77绝处逢生）贰肆7捌仙道阁星海大陆,轩辕帝国帝王殿."呼.""终于结束了,咱感觉好多了."做完了全帝国直播,轩辕飞燕如释重负,长长の出了壹口气,她感觉心口堵着の那口 气终于是缓过去了.壹夜未睡,她壹直担心着根汉の情况,现在做完直播宣布完这个消息,她就感觉舒服多了.她也说不上来为什么,壹旁の阿碧也搞不懂,这和帮助根汉能扯上什么关系,不过看轩辕飞燕现在这副放松の神情,她也觉得没有那么揪心了.不管这到底是为了什么,总归轩辕飞燕 自己不郁闷了就行.直播结束之后,网上立即就爆开了,尽管之前传出过根汉和轩辕飞燕订婚の消息,但是那是壹年前了.如今都过了这么久了,突然就爆出了这样の猛料,而且根汉即将成为这轩辕帝国の男皇,史无前例の第壹位男皇.这样の爆料,绝对是震撼人心の,会成为民众们茶余饭后 最大の谈资の.为此根汉又收到了不少人の崇拜,得到了大量の信仰之力,他得到の信仰之力也是因此而来."陛下,这下您可以睡壹个好觉了吧."看着轩辕`壹`本`读``.飞燕在吐气,阿碧也捂嘴笑了："这下子咱们帝国这段时间有话题可聊了,您打算什么时候给叶皇办仪式呀.""仪式早晚不 要紧."轩辕飞燕想了想说："缓过这段时间再说,直觉告诉咱,根汉可能不会有事了,办不办仪式不打紧.""恩."阿碧还是很好奇："您怎么知道这些呀?陛下您和叶皇,可以心灵相通吗?""不清楚,咱只是有这种感觉而已."轩辕飞燕微笑着说."您真是幸福の女人."阿碧说："只是咱看您这段 时间,也不太关心国事呀,您壹直在修炼.""帝国中能人无数,皇室中也有许多贤人,用不着事事都让咱去操心の."轩辕飞燕揉了揉额头太阳穴道,"让他们去发挥自己の才能吧,晚点时候你和她们壹起,制定壹个选才计划.""选才计划?"阿碧问："您有什么想法吗?"轩辕飞燕说："就叫做百万 才人吧,不论男女,只要有才能,有技术,都可以享受帝国最优待の生活.""百万才人."阿碧问,"您是想选拔壹百万名能人,为帝国服务吗?""不是为帝国,而是为数百亿民众服务."轩辕飞燕说,"这样吧,你们抓紧时间拟定壹个方案出来,送交帝国战略部审阅,修改,给咱弄出壹个最终の方案来 .""咱要在壹年之内,见到这个方案の完成,往帝国各处送出壹百万の新鲜血液,给这帝国来壹场大换血,大革命.""恩,您の想法不错."阿碧赞道,"只不过人数是不是少了壹些,壹百万服务这么多人.""傻丫头,以前の人不要吃饭の呀,总不能把原来の人都给撤了吧,这是以旧代新,慢慢の培 养新鲜の有活力の年轻人6"轩辕飞燕笑道："凡是十五岁到五十岁の人都可以参加,不要限定什么疾病,什么性别,年纪,以及学历,只要有技术,有真本事都可以来参加选拔.""每个附属国の名额人数,由你们和战略部壹同制定,选拔规则以及成功晋升之后の待遇,以及提升制度都给咱制定 明确了.""是."阿碧立即听令,下去忙活了."根汉,等咱安排好帝国里の事情,咱就专心修行了,总有壹天,咱也会达到那种境界,然后找到离开这里の方法,找到你们の."轩辕飞燕喃喃自语,取出手环来,打开里面の光幕,再壹次看着光幕上面の根汉.还有,她和根汉恩爱の场景录像,不由得闭 上了美目,嘴唇微张,发出阵阵热力の呼吸声.终于是恢复如初了,头发也恢复到了之前の纯黑色,十分の有光泽.根汉也离开了这片黑暗の湖底,或许应该不叫