高三化学一轮复习课时作业15:认识有机化合物
高考化学一轮复习认识有机化合物练习高三全册化学试题

回夺市安然阳光实验学校第39讲认识有机化合物【考纲要求】 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构。
了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能正确命名简单的有机化合物。
6.了解有机分子中基团之间的相互影响。
考点一|有机化合物的分类及官能团(基础送分型——自主学习)授课提示:对应学生用书第190页[巩固教材知识]1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团。
(2)有机物主要类别、官能团:类别官能团类别官能团名称结构名称结构烷烃烯烃碳碳双键炔烃碳碳三键CC 芳香烃卤代烃卤素原子—X 醇羟基—OH酚羟基—OH 醚醚键醛醛基—CHO酮羰基羧酸羧基—COOH酯酯基3.正误判断,正确的打“√”,错误的打“×”。
(1)官能团相同的物质一定是同一类物质。
( )(2)含有羟基的物质只有醇或酚。
( )(3)含有醛基的有机物一定属于醛类。
( )(4)、—COOH的名称分别为苯、酸基。
( )(5)醛基的结构简式为“—COH”。
( )(6)含有苯环的有机物属于芳香烃。
( )(7)CO2、CO、NaHCO3中都含有碳元素,它们都属于有机物。
( )答案:(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×(6)×(7)×4.苯的同系物、芳香烃、芳香化合物之间有何关系?用图示表示。
答案:[练透基础小题]题点一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂,以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图,下列关于该分子说法正确的是( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基解析:该题考查了有机物的结构及官能团知识。
化学高考第一轮复习——认识有机化合物(学案) Word版含答案

【本讲教育信息】一. 教学内容:高考第一轮复习《化学必修2》第3章重要的有机化合物第1节认识有机化合物1. 有机物2. 甲烷、有机物的性质3. 烷烃、有机物的结构特点二. 教学目的1、认识有机化合物种类繁多的原因2、掌握甲烷的化学性质,了解取代反应的概念3、了解甲烷的结构,认识同分异构现象和有机化合物分子结构的多样性4、会书写1~4个碳原子烷烃的结构式、结构简式,认识有机化合物分子具有立体结构。
三. 重点和难点1、甲烷的性质,取代反应。
2、同分异构体,有机物结构的多样性。
四. 考点分析本节内容在高考中的主要考查点是;1. 甲烷的分子结构和化学性质,取代反应。
2. 同分异构现象和同分异构体。
3. 烷烃同分异构体的书写和判断。
4. 有机化合物分子的立体结构。
五. 知识要点有机化合物在自然界中广泛存在,与人类的生活、生产紧密关联。
有机化合物种类繁多、结构复杂、性质各异。
本节内容是以甲烷结构和性质为例初步介绍有机物的性质和有机化合物结构的多样性。
(一)有机物和烃1. 有机物(1)概念:含碳的化合物叫有机物(CO、CO2、H2CO3及碳酸盐等属于无机物)。
(2)元素组成:除含碳元素外常含有氢、氧、氮、硫、磷及卤素等。
(3)有机物与无机物的主要区别:2. 烃 仅含有碳和氢两种元素的有机物,称为碳氢化合物,也称为烃。
组成最简单的烃为甲烷。
(二)甲烷1. 分子组成及结构甲烷的化学式为:4CH 。
其电子式为:H C H H H⋅⋅⨯⨯⋅⋅⨯⨯,结构式为:H C H |H H|——,结构简式为:4CH 。
甲烷分子是正四面体构型,碳原子位于中心,四个氢原子位于顶点,四个H C —键完全相同。
2. 物理性质 甲烷是无色、无味、极难溶于水的气体,密度比空气的密度小(填“大”或“小”),是天然气、沼气、油田气和煤矿坑道气的主要成分。
3. 化学性质 甲烷在通常情况下性质较稳定,与强酸、强碱、高锰酸钾等强氧化剂都不反应。
(1)氧化反应甲烷在空气中燃烧,火焰呈淡蓝色,无烟,产物为2CO 和O H 2,1mol 甲烷完全燃烧可以放出890kJ 热量,是一种高效、低耗、污染小的清洁能源。
2022届高中化学一轮复习同步强化练习 认识有机化合物(一)

2022届高中化学一轮复习同步强化练习 认识有机化合物(一) 一、单选题(共15题)1.烷烃与氯气的取代反应属于常见的自由基反应,其中甲烷反应的部分历程如下:①引发2Cl Cl Cl →+等 ②链反应43Cl CH CH HCl +→+323CH Cl Cl CH Cl +→+等③终止2Cl Cl Cl +→33Cl CH CH Cl +→等 以下说法错误的是( )A.引发时可以通过热辐射、光照等条件B.链反应可以周而复始、反复进行 C.产物中将出现33CH CHD.有机产物只有四种2.下列各组化合物中不互为同分异构体的是( ) A.B.C. D.3.将甲烷与一定量的氯气混合于一量筒中,倒立于盛有饱和食盐水的水槽(如图所示),对于此反应,有关叙述不正确的是( )A .该反应的生成物只有四种B .该反应的条件是光照C .该反应结束后量筒内液面上升(冷却到室温)D .该反应属于取代反应4.A 、B 两种烃含氢的质量分数相同,下列关于A 和B 的叙述中错误的是( )A.A 和B 可能互为同分异构体B.A 和B 不一定互为同系物C.A 和B 完全燃烧后生成水的质量相等D.A 和B 含碳元素的质量分数相同5.葡萄糖的结构简式为2CH OH CHOH CHOH CHOH CHOH CHO -----,其对应的性质不正确的是( ) A.与钠反应放出氢气B.可与乙酸发生酯化反应C.能发生银镜反应D.可与小苏打溶液反应,产生气泡6.下列物质都能与Na 反应放出2H ,其产生2H 的速率排列顺序正确的是( ) ①32CH CH OH ②3CH COOH(aq) ③2H O A.①>②>③B.②>③>①C.③>①>②D.②>①>③7.聚丙烯是日用品及合成纤维的重要原料之一,其单体为丙烯,下列说法错误的是( )A. 丙烯可使2Br 的4CCl 溶液褪色B. 丙烯可与2Cl 在光照条件下发生取代反应C. 聚丙烯的结构简式为[222CH -CH -CH ]nD. 丙烯与乙烯互为同系物8.某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉的水解情况。
2022届高考化学一轮复习同步练习:认识有机化合物

认识有机化合物1.下列对有机化合物的分类结果正确的是( )A.乙烯(CH2CH2)、苯()、环己烷()都属于脂肪烃B.苯()、环戊烷()、环己烷()同属于芳香烃C.乙烯(CH2CH2)、乙炔(CH≡CH)同属于烯烃D.、、同属于环烷烃2. (2021·杭州模拟)下列物质一定属于同系物的是( ) ①②③④C2H4⑤CH2CH—CH CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧B.⑤⑦C.①②③D.④⑥⑧3.下列有机物命名正确的是( )A.1,3,4-三甲苯B.2-甲基-2-氯丙烷C.2-甲基-1-丙醇D.2-甲基-3-丁炔4. (2021·青岛模拟)已知+,如果要合成所用的原始原料可以是( )A.2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔B.2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔C.2-3-二甲基-1,3-戊二烯和乙炔D.2-甲基-1,3-丁二烯和丙炔+,则两种原料分别为2-甲基-1,3-丁二烯和2-丁炔,故选B。
5.下列说法正确的是( )A.分子中所有原子一定在同一平面上B.螺[2.2]戊烷()所有碳原子均处于同一平面C.物质最多有10个原子共平面D.中所有的碳原子可能同时处于同一平面6.下列物质的同分异构体数目最多的是(不考虑立体异构) ( )A.C4H8与HCl的加成产物B.的一硝基取代物C.分子式为C4H8O2能与NaOH溶液反应的有机物D.分子式为C6H14含有3个甲基的有机物7.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现三组峰且峰面积之比为3∶2∶2的是( )A.B.C.D.8.(2021·武汉模拟)下列叙述正确的是( )A.和分子组成相差一个CH2,因此是同系物关系B.和均是芳香烃,既是芳香烃又是芳香族化合物C.分子式为C4H8的有机物可能存在4个C—C单键D.分子式为C2H6O的红外光谱图上发现有C—H键和C—O键的振动吸收,由此可以初步推测:有机物结构简式一定为C2H5—OH9.(1)具有支链的有机物A的分子式为C4H6O2,A可以使Br2的CCl4溶液褪色,1 mol A和1 molNaHCO3能完全反应,则A的结构简式是。
高三化学一轮复习课件认识有机化合物

①CH3CH3 ②CH3—CH=CHCH3 ③CH3—C≡CH ④CH3CH2OH
请思考回答:
(1)上述4种有机物分子结构中只含有σ键的有 ①④ (填序号)。
(2)②分子中σ键与π键的个数比为 11∶1 。
(3)②③分子中碳原子的杂化类型有 sp3、sp2、sp
。
(4)④发生酯化反应时,一般断裂的共价键为 O—H 。
3.共价键的极性与有机反应
由于不同的成键原子间电负性的差异,共用电子对会发生偏移。偏移的程 度 越大 ,共价键极性 越强 ,在反应中越容易发生断裂。因此,有机化合 物的 官能团 及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。
1.判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”) (1)同分异构体是同种物质的不同存在形式( × )
原子相连,即
。
(3)羧基与酯基: 则为酯基。
中,若R2为氢原子,则为羧基
,若R2为烃基,
题组三 有机化合物的命名
1. 下列有机物命名错误的是 ( A )
A.
2,4,4-三甲基-3-乙基二戊烯
B.
C.
2,3-二甲基-2-丁醇
D.
2-甲基-3-乙基戊酸
对甲基苯酚
[解析]
是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,A项错误;
(7)
含有醚键和醛基( × )
[解析]
含有酯基和醛基,不含醚键,错误。
(8)CH2 =CH—CH =CH—CH =CH2的名称是1,3,5-三己烯( × )
[解析]主链名称错误,应为1,3,5-己三烯。
(9)某烯烃的名称是2-甲基-4-乙基-2-戊烯( × )
[解析]该烯烃的碳骨架为
,正确的命名应为2,4-二甲基-2-己烯。
【高中化学】一轮复习学案: 认识有机化合物(选修5)

认识有机化合物【高考新动向】【考纲全景透析】一、有机化合物的分类1.按碳的骨架分类链状化合物:如CH3CH2CH2CH3、CH3CH=CH2、HC≡CH等(1)有机化合物脂环化合物:如∆,环状化合物2.按官能团分类(1)官能团:决定化合物特殊性质的原子或原子团又:链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。
二、有机化合物的结构特点1.有机化合物中碳原子的成键特点(1)碳原子的结构特点碳原子最外层有4个电子,能与其他原子形成4个共价键.(2)碳原子间的结合方式碳原子不仅可以与氢原子形成共价键,而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键.多个碳原子可以形成长短不一的碳链和碳环,碳链和碳环也可以相互结合,所以有机物种类纷繁,数量庞大.2.有机化合物的同分异构现象(1)概念化合物具有相同的分子式,但具有不同结构的现象叫同分异构现象.具有同分异构现象的化合物互为同分异构体.(2)同分异构体的类别①碳链异构:由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象,如正丁烷和异丁烷;②位置异构:由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象,如1丁烯和 2丁烯;③官能团异构:有机物分子式相同,但官能团不同产生的异构现象,如乙酸和甲酸甲酯;④给信息的其他同分异构体:顺反异构,对映异构.3.同分异构体的书写方法(1)同分异构体的书写规律①烷烃烷烃只存在碳链异构,书写时应注意要全面而不重复,具体规则如下:成直链,一条线;摘一碳,挂中间,往边移,不到端;摘二碳,成乙基;二甲基,同、邻、间.②具有官能团的有机物一般书写的顺序:碳链异构→位置异构→官能团异构.③芳香族化合物取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种.⑵常见的几种烃基的异构体数目(1)—C3H7:2种,结构简式分别为: CH3CH2CH2—、(2)—C4H9:4种,结构简式分别为:⑶同分异构体数目的判断方法①基元法如丁基有四种,则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体.②替代法如二氯苯(C6H4Cl2)有三种同分异构体,四氯苯也有三种同分异构体(将H替代Cl);又如CH4的一氯代物只有一种,新戊烷[C(CH3)4]的一氯代物也只有一种.③等效氢法等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法,其规律有:a.同一碳原子上的氢等效;b.同一碳原子上的甲基氢原子等效;位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效.研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:(1)用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯;(2)对纯净的有机物进行元素分析,确定实验式;(3)可用质谱法测定相对分子质量,确定分子式;(4)可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目,确定结构式。
2025版高考化学一轮复习第1节认识有机化合物教师用书选修5

第1节相识有机化合物[考试说明] 1.能依据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
2.了解常见有机化合物的结构,了解有机物分子中的官能团,能正确表示它们的结构。
3.了解测定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)。
4.能正确书写有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
5.能够正确命名简洁的有机化合物。
[命题规律] 本节内容是高考化学选考中的必考点,考点如下:一是推断有机分子中的官能团并书写其结构简式或名称;二是有机化合物的结构和命名。
有机物命名中,烷烃和烯烃的命名是考试的重点;三是同分异构体的书写及推断,它是高考必考内容;四是有机化合物分子式及结构的确定,特殊是确定分子结构的物理方法,如红外光谱和核磁共振氢谱。
考点1 有机化合物的分类及官能团学问梳理01烃的衍生物。
1.依据分子组成中是否有C、H以外的元素,分为烃和□2.依据分子中碳骨架的形态分类3.按官能团分类06原子或原子团取代后的产物。
(1)烃的衍生物:烃分子里的□05氢原子被其他□07原子或原子团。
(2)官能团:确定有机化合物特殊性质的□(3)有机物的主要类别、官能团和典型代表物(1)官能团的书写必需留意规范性,例如碳碳双键为“”,而不能写成“C====C”,碳碳三键为(2)苯环不属于官能团。
推断正误,正确的画“√”,错误的画“×”,错误的指明错因。
(1) 的官能团是苯环与羧基。
(×)错因:苯环不属于官能团。
(2)官能团相同的物质肯定是同一类物质。
(×)错因:官能团相同也不肯定是同类物质。
如:。
(3) 属于苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物。
(×)错因:苯的同系物要求仅含一个苯环、侧链为烷基,故不属于苯的同系物。
(4) 含有醛基,属于醛类。
(×)错因:属于酯类。
(5)乙烯、环己烷、乙炔、苯乙烯都属于脂肪烃。
(×)错因:苯乙烯属于芳香烃。
高三鲁科化学一轮复习题库 认识有机化合物 含解析

第九章 重要的有机化合物 第一讲 认识有机化合物一、选择题1.下图中的小球代表碳原子,棍代表碳碳单键,每个碳原子的剩余价键全部跟氢原子结合,则两分子的关系为( )A .同系物B .同分异构体C .同位素D .同素异形体解析 由图示可知二者的分子式均为C 4H 10,但结构不同,故互为同分异构体。
而同系 物的分子式必然不同,同位素的研究对象是核素,同素异形体的研究对象为单质。
答案 B2.含有2~5个碳原子的直链烷烃沸点和燃烧热的数据见下表:烷烃名称 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 沸点/℃ -88.6 -42.1 -0.5 36.1 燃烧热/(kJ·mol -1)1 560.72 221.5 2 877.63 535.6 ( )A .正庚烷在常温常压下肯定不是气体B .烷烃燃烧热和其所含碳原子数呈线性关系C .随碳原子数增加,烷烃沸点逐渐升高D .随碳原子数增加,烷烃沸点和燃烧热都成比例增加解析 随碳原子数增加,烷烃沸点和燃烧热都增大,但不是成比例增加,所以D 错误。
答案 D3.下列反应属于取代反应的是( )A .C 2H 4+3O 2――→点燃2CO 2+2H 2O B .Zn +CuSO 4===ZnSO 4+Cu C .NaCl +AgNO 3===AgCl ↓+NaNO 3D .CH 2Cl 2+Cl 2――→光照CHCl 3+HCl解析 取代反应是有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。
A 项C 2H 4的燃烧,不是取代反应;B 项为置换反应;C 项为复分解反应;D 项中Cl 原子 取代了CH 2Cl 2中的一个H 原子,故属于取代反应。
答案 D4.在一定的温度、压强下,向100 mLCH 4和Ar 的混合气体中通入400 mL O 2,点燃使其完全反应,最后在相同条件下得到干燥气体460 mL ,则反应前混合气体中CH 4和Ar 的物质的量之比为( )A .1∶4B .1∶3C .1∶2D .1∶1解析 由于Ar 不参与反应,CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O ,O 2一定过量,气体干燥,所以 气体中一定无水蒸气,根据差量法: CH 4+2O 2――→点燃CO 2+2H 2O ΔV 1 2 1 2V (CH 4) (100+400-460) mL V (CH 4)=20 mL ,则V (Ar)=100 mL -20 mL =80 mL , V (CH 4)∶V (Ar)=1∶4,A 项正确。
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第十一章有机化学基础(选考)第33讲认识有机化合物1.下列说法中正确的是()A.乙酸的结构简式:C2H4O2B.乙酸与丙二酸互为同系物C.葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6,二者互为同分异构体D.C4H10有三种同分异构体2.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的有()CH COOH(乙酸)4.实验室回收废水中苯酚的过程如右图所示。
下列分析错误的是()A.操作Ⅰ中苯作萃取剂B.苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的大C.通过操作Ⅱ苯可循环使用D.三步操作均需要分液漏斗5.对下图两种化合物的结构或性质描述正确的是()A.不是同分异构体B.分子中共平面的碳原子数相同C.均能与溴水反应D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分6.有机物X是一种广谱杀菌剂,具有下列性质:①与FeCl3溶液作用发生显色反应;②能发生加成反应且1 mol X最多消耗4 mol H2。
由上述信息一定可以得出的结论是() A.X是一种芳香烃B.X一定是苯酚C.X可与碳酸钠溶液反应D.X分子中一定含有键键7.下列对有机化合物的分类结果正确的是()8.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图,请你观察图谱,分析其可能是下列物质中的()A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OH D.CH3CH2COOH9.下列说法正确的是()A.2,2-二甲基-1-丁醇与2-甲基-2-丁醇互为同分异构体B .的核磁共振氢谱有5个峰C .根据核磁共振氢谱能鉴别1-溴丙烷和2-溴丙烷D .用KMnO 4酸性溶液能鉴别CH 3CH===CHCH 2OH 和CH 3CH 2CH 2CHO 10.按要求回答下列问题:(1) 的系统命名为____________________。
(2)3-甲基-2-戊烯的结构简式为________________________________________________________________________。
(3)的分子式为________________________________________________________________________。
(4)某烃的分子式为C 4H 4,它是合成橡胶的中间体,它有多种同分异构体。
①试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式:____________________________。
②它有一种同分异构体,每个碳原子均达饱和,且碳与碳的夹角相同,该分子中碳原子形成的空间构型为________形。
11.(2014·高考重庆卷节选)结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料,可由下列反应路线合成(部分反应条件略去):(1)A 的类别是________,能与Cl 2反应生成A 的烷烃是________。
B 中的官能团是________。
(2)反应③的化学方程式为_______________________________________________________ ________________________________________________________________________。
(3)已知:B ――→KOH苯甲醇+苯甲酸钾,则经反应路线①得到的产物加水萃取、分液,能除去的副产物是________________。
(4)已知:,则经反应路线②得到一种副产物,其核磁共振氢谱有4组峰,各组吸收峰的面积之比为________。
12.化学上常用燃烧法确定有机物的组成。
这种方法是在电炉加热时用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。
下图所示装置是用燃烧法确定有机物分子式常用的装置。
回答下列问题:(1)产生的氧气按从左到右流向,所选装置各导管的连接顺序是________________________。
(2)C装置中浓H2SO4的作用是___________________________________________。
(3)D装置中MnO2的作用是_______________________________________________________。
(4)燃烧管中CuO的作用是_______________________________________________________。
(5)若准确称取0.90 g样品(只含C、H、O三种元素中的两种或三种),经充分燃烧后,A管质量增加1.32 g,B管质量增加0.54 g,则该有机物的最简式为________。
(6)要确定该有机物的分子式,还要________________________________________________。
13.有机物A可由葡萄糖发酵得到,也可以从牛奶中提取。
纯净的A为无色粘稠液体,易溶于水。
为研究A的组成与结构,进行了如下实验:(4)A的核磁共振氢谱如下图:(5)综上所述,A的结构简式为——★参考答案★——1.『解析』A项,乙酸的结构简式为CH3COOH,A项错误;B项,乙酸含一个羧基,丙二酸中含两个羧基,二者结构不相似,不是同系物,B项错误;C项,葡萄糖、果糖分子式相同,结构不同,二者互为同分异构体,C项正确;D项,C4H10只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体,D项错误。
『答案』C2.『解析』芳香族化合物包含芳香烃、芳香烃的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只要含有除C、H之外的第三种元素,就是芳香烃的衍生物(Z属于Y),所以A项正确;脂肪族化合物包含链状的(X包括Y)、也包含环状的,而CH3COOH是链状烃的衍生物(Z属于Y),所以B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的同系物属于芳香族化合物,C项正确;D项,X包括Y,但苯甲醇是芳香烃的衍生物,不属于芳香烃,Y不包括Z,错。
『答案』D3.『解析』A项中化合物应命名为1,3-丁二烯;B项中化合物应命名为2-丁醇;C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。
『答案』D4.『解析』由操作图可知,操作1中苯做萃取剂,A正确;苯酚钠在苯中的溶解度比在水中的小,故B错误;通过操作2苯可以循环使用,C正确;三步操作中,都需要使用分液漏斗来分液,D正确。
『答案』B5.『解析』两种有机物的分子式均为C10H14O,但二者的分子结构不同,二者互为同分异构体,A错误。
根据的结构特点,可知两种化合物的分子中共平面的碳原子数不相同,B错误。
前一种有机物分子中含有酚羟基,苯环上酚羟基的邻、对位H原子与溴水发生取代反应;后一种有机物分子中含有,可与溴水发生加成反应,C正确。
两种有机物的分子结构不同,H原子所处的化学环境也不同,可以采用核磁共振氢谱进行区分,D错误。
『答案』C6.『解析』X与FeCl3溶液作用发生显色反应说明分子中一定含有苯环且苯环上有—OH,所以X不是芳香烃而是酚类物质,A项错误;苯酚最多只能与3 mol H2发生加成反应,B 项错误;苯环上的—OH能与Na2CO3溶液反应,C项正确;1 mol苯环能消耗3 mol H2,因键键、—CHO等均能与H2加成,且1 mol的这两种官能团均可消耗1 mol H2,D项错误。
『答案』C7.『解析』烷、烯、炔都属于脂肪烃,而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃,而苯是环烃中的芳香烃。
环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。
『答案』D8.『解析』由核磁共振氢谱的定义可知,在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子,由图可知有4种不同化学环境的氢原子。
分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子,B项有2种不同化学环境的氢原子,C项有4种不同化学环境的氢原子,D 项有3种不同化学环境的氢原子。
『答案』C9.『解析』A项两种物质分子式不同,不正确;B项该物质核磁共振氢谱有3个峰,不正确;1-溴丙烷核磁共振氢谱有3个峰,2-溴丙烷有两个峰,故可鉴别,C正确;碳碳双键、醛基、羟基都能被KMnO4酸性溶液氧化,都能使KMnO4溶液褪色,故无法鉴别,D错误。
『答案』C10.『解析』由系统命名法可知第(1)、(2)问答案,根据键线式的原则得(3)中物质的分子式为C4H8O。
由分子式C4H4可知其链式结构为CH2===CH—C≡CH。
『答案』(1)2,3-二甲基丁烷11.『解析』(1)A中含有C、H、Cl三种元素,故A为卤代烃。
甲烷与Cl2发生取代反应可生成三氯甲烷。
B为苯甲醛,其官能团为醛基(或—CHO)。
(2)对比G、J的结构简式可知,G与乙酸发生酯化反应:(3)苯甲醛、苯甲醇难溶于水,而苯甲酸钾为盐,易溶于水,反应路线①后加水可以被除去。
(4)由题给信息可知,反应路线②存在的副反应是产物『答案』(1)卤代烃CH4(或甲烷)—CHO(或醛基)(3)苯甲酸钾(4)1∶2∶4∶412.『解析』该实验的目的是用燃烧法确定有机物的组成,观察实验装置就能明确实验原理:D是氧气发生装置,C是氧气干燥装置,E是氧气与样品充分反应装置,B是水蒸气吸收装置,A是CO2吸收装置。
用守恒法求最简式:n(C)=1.32 g44 g·mol-1=0.03 mol,n(H)=0.54 g18 g·mol-1×2=0.06 mol,n(O)=0.90-0.03×12-0.06×1 g16 g·mol-1=0.03 mol,故该有机物的最简式为CH2O。
『答案』(1)g、f、e、h、i、c(或d)、d(或c)、a(或b)、b(或a)(2)除去氧气中的水蒸气(3)催化剂,加快产生氧气的速率(4)确保有机物充分氧化,最终生成CO2和H2O(5)CH2O(6)测出该有机物的相对分子质量13.『解析』(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍,相对分子质量为45×2=90。
9.0 g A 的物质的量为0.1 mol。
(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰,发现两者分别增重5.4 g和13.2 g,说明0.1 mol A充分燃烧生成0.3 mol H2O和0.3 mol CO2,因m(H)+m(C)=0.3 mol×2 g·mol-1+0.3 mol×12 g·mol-1=4.2 g<9.0 g,说明A中还含有氧,则0.1 mol A中含有的氧原子的物质的量为(9.0 g -0.3 mol×2 g·mol-1-0.3 mol×12 g·mol-1)÷16 g·mol-1=0.3 mol。
则1 mol A中含有6 mol H、3 mol C和3 mol O,则A的分子式为C3H6O3。
(3)0.1 mol A跟足量的NaHCO3粉末反应,生成2.24 L CO2(标准状况),若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况),说明分子中含有一个—COOH和一个—OH。