4-1材料的相结构-西安交大材料科学基础
西安交大材料科学基础课后答案
第一章8. 计算下列晶体的离于键与共价键的相对比例(1) NaF(2) CaO ⑶Z nS解：1、查表得：X Na =0.93,X F =3.981(0.93 3.98) 2根据鲍林公式可得 NaF 中离子键比例为：［1 e 4 ］ 100% 90.2%共价键比例为：1-90.2%=9.8%2(1.00 3.44) 22、 同理，CaO 中离子键比例为：［1 e 4］ 100% 77.4%共价键比例为：1-77.4%=22.6%23、 ZnS 中离子键比例为：ZnS 中离子键含量［1 e 1/4(2.58 1.65) ］ 100% 19.44%共价键比例为：1-19.44%=80.56%10说明结构转变的热力学条件与动力学条件的意义•说明稳态结构与亚稳态结构之间的关系。
答：结构转变的热力学条件决定转变是否可行，是结构转变的推动力，是转变的必要条件；动力学条件决定转变速度 的大小，反映转变过程中阻力的大小。
稳态结构与亚稳态结构之间的关系：两种状态都是物质存在的状态，材料得到的结构是稳态或亚稳态，取决于转交过程的推动力和阻力(即热力学条件和动力学条件)，阻力小时得到稳态结构，阻力很大时则得到亚稳态结构。
稳态结 构能量最低，热力学上最稳定，亚稳态结构能量高，热力学上不稳定，但向稳定结构转变速度慢，能保持相对稳定甚 至长期存在。
但在一定条件下，亚稳态结构向稳态结构转变。
第二章1. 回答下列问题：(1) 在立方晶系的晶胞内画出具有下列密勒指数的晶面和晶向：(001 )与［210］ , (111)与［112］ , (110)与［111］, (132)与［123］, (322)与［236: (2) 在立方晶系的一个晶胞中画出(111)和(112)晶面，并写出两晶面交线的晶向指数。
(3) 在立方晶系的一个晶胞中画出同时位于(101). (011)和(112)晶面上的［111］晶向。
解：1、2 .有一正交点阵的 a=b, c=a/2。
西安交大研究生材料科学基础判断题
课程重点在上述教学内容中，重点为以下四部分：第二章材料的晶体结构一般情况下，金属材料都是晶态，陶瓷材料中大多呈晶态，而高分子材料为部分晶态。
材料的晶体结构从本质上决定着材料的性能。
因此，晶体结构是学习本课程的基础知识，也是学习后续各门课程必备的基本知识。
第四章材料的相结构与相图材料都是由不同的相组成的，各组成相又通过其类型、数量、形状、大小、分布等特征——材料的组织——直接影响着材料的性能，而不同材料中的相组成及其类型、数量、形状、大小、分布等信息已经被前人记录在相图中。
因此，熟练掌握各类相图的特征，掌握分析相图的基本技能，准确地通过相图了解材料的性能，自如地运用相图制定各种加工工艺，对材料研究和材料加工成形尤为重要。
第五章材料的凝固材料制备与成形，如冶炼、液相烧结、铸造、焊接等过程中都会发生材料的凝固，而凝固过程中的形核、生长、原子的迁移及再分配等都会影响到材料或制品的组织和性能。
因此，这部分内容也是相当重要的。
第八章材料的变形与断裂对于结构材料，主要是使用材料的力学性能，但材料承载时都会发生变形甚至断裂。
掌握材料变形的过程、特别是塑性变形的方式及其机理，是寻求提高材料强、韧性途径的理论基础。
另外，对于对于材料的塑性成形加工也具有重要意义。
因此，这部分内容也是本课程的重点。
课程难点第三章晶体缺陷，特别是其中的位错部分一般情况下，晶体中总是含有位错且具有易动性，从而使晶体的实际强度远低于其理论强度。
强、韧化材料的根本途径在于增大其中运动位错的阻力。
因此，掌握位错的基本概念，对于学习材料的变形与断裂，提高材料的力学性能有十分重要的理论意义。
然而，由于位错是晶体中原子排列不完整的线型区域，具有微观、抽象、复杂等特点，从而成为本课程中学习难度最大的部分。
学习中应当特别注意基本概念的理解，加强形象思维能力的提高。
在教学过程中，我们会加强例题和课堂练习，特别是运用三维动画、录像片、课堂讨论等手段帮助大家度过这一“难关”。
西安交大材料科学基础课后答案.
第一章8．计算下列晶体的离于键与共价键的相对比例(1)NaF (2)CaO (3)ZnS解：1、查表得：X Na =0.93,X F =3.98根据鲍林公式可得NaF 中离子键比例为：21(0.93 3.98)4[1]100%90.2%e ---⨯=共价键比例为：1-90.2%=9.8% 2、同理，CaO 中离子键比例为：21(1.00 3.44)4[1]100%77.4%e---⨯=共价键比例为：1-77.4%=22.6%3、ZnS 中离子键比例为：21/4(2.581.65)[1]100%19.44%ZnS e --=-⨯=中离子键含量共价键比例为：1-19.44%=80.56%10说明结构转变的热力学条件与动力学条件的意义．说明稳态结构与亚稳态结构之间的关系。
答：结构转变的热力学条件决定转变是否可行，是结构转变的推动力，是转变的必要条件；动力学条件决定转变速度的大小，反映转变过程中阻力的大小。
稳态结构与亚稳态结构之间的关系：两种状态都是物质存在的状态，材料得到的结构是稳态或亚稳态，取决于转交过程的推动力和阻力(即热力学条件和动力学条件)，阻力小时得到稳态结构，阻力很大时则得到亚稳态结构。
稳态结构能量最低，热力学上最稳定，亚稳态结构能量高，热力学上不稳定，但向稳定结构转变速度慢，能保持相对稳定甚至长期存在。
但在一定条件下，亚稳态结构向稳态结构转变。
第二章1．回答下列问题：(1)在立方晶系的晶胞内画出具有下列密勒指数的晶面和晶向：(001）与[210]，(111）与[112]，(110)与 [111],(132)与[123],(322)与[236］(2)在立方晶系的一个晶胞中画出（111)和 （112)晶面，并写出两晶面交线的晶向指数。
(3)在立方晶系的一个晶胞中画出同时位于（101). (011)和（112)晶面上的[111]晶向。
解：1、2．有一正交点阵的 a=b, c=a/2。
某晶面在三个晶轴上的截距分别为 6个、2个和4个原子间距，求该晶面的密勒指数。
材料科学基础相结构
-
1
引言
2 相结构的基本概念
3相结构的分类4源自相结构的应用5结论
1 引言
01
材料科学是研究 材料组成、结构、 性能及其应用的 一门科学
引言
02
相结构是材料科 学中的重要概念， 对于材料的性能 和用途有着决定 性的影响
03
本文将介绍材料 科学基础相结构 的基本概念、分 类及应用
2 相结构的基本概念
01
02
相结构的基本概念
相结构是指材料中不同相的组 成、分布及相互关系。这些不 同相可能是晶体、非晶体、液 体或气体等。在材料中，这些 相通常是由化学元素、化合物 或混合物组成的 相结构的确定对于材料性能的 研究至关重要。例如，材料的 强度、韧性、导电性、导热性 等性能都与其相结构密切相关。 因此，了解材料的相结构是研 究材料科学的基础
无机非金属材料：无机非金属材 料的硬度、耐磨性和电学性能等 与其相结构有关。通过调整材料 的成分和烧结工艺，可以制备出 具有优异性能的无机非金属材料 ，如陶瓷、玻璃等
PART-01
相结构的应用
3. 高分子材料
高分子材料的力学性能、化学反应活性等与其相结构有 关。通过控制高分子材料的合成和加工工艺，可以制备 出具有不同性能的高分子材料，如塑料、橡胶等
4. 复合材料
复合材料的性能取决于其组成相的结构和性质。通过选 择不同的增强体和基体材料，以及优化复合材料的制备 工艺，可以制备出具有优异性能的复合材料，如碳纤维 增强树脂基复合材料、陶瓷颗粒增强金属基复合材料等
5 结论
结论
1
结论
2
3
相结构是材料科学中的重要概念，对于材料的性能和 用途有着决定性的影响
材料科学基础 西交版材料科学基础 西交版第二章-材料的结构-离子晶体和共价晶体的结构
2.4.2 离子半径.配位数.负离子配位多面体. 离子堆积
1) 离子半径（ ionic radius ）：从原子核中心到其 最外层电子的平衡距离,是决定离子晶体结构类型的 一个重要的几何参数。 对离子晶体，通常将晶体中相邻的正负离子中 心之间的距离作为正负离子半径之和， 即 R 0= R + + R － 利用x射线可求得R0，然后再求R+和R－
2.5 共价晶体的结构
典型共价晶体： 金刚石、ZnS（AB型）、SiO2（AB2型）三种。 金刚石结构： Si、Ge、α -Sn
2.5 共价晶体的结构
典型共价晶体： ZnS晶型：AB型（如：SiC陶瓷） SiO2晶型：AB2型
2.5 共价晶体的结构
金刚石的应用： 天然金刚石： 高品位：首饰，钻石 低品位：工业用 宝石的主要成分：Al2O3 水晶的主要成份：SiO2
人造金刚石的合成
主要原料：石墨、触媒（Fe、Co、Ni） 高压下，石墨层间距被压缩， 高温下，碳原子振动加剧， 高温高压下，使得石墨层与层 之间相对应的原子有规律的上 下靠近，在层与层间建立起垂 直于层方向的共价键，并且有 规律的扭曲，石墨层扭曲成金 刚石结构。
P177 图5-48
2.5 共价晶体的结构
金刚石的应用
金刚石的应用
本节的基本要求
1.典型离子晶体、共价晶体的结构（一般了解） 2.离子晶体、共价晶体的性能特点
本章小结
一.基本概念和术语 1.晶体结构、空间点阵、晶格、晶胞、点阵常数、 晶系(七个)，布拉菲点阵(14种) 、晶面指数、晶 向指数、晶面间距、晶带定理 2. fcc、bcc、hcp晶格、晶胞原子数、原子半径、 配位数、致密度、八面体间隙、四面体间隙、最密 排面、最密排方向、晶粒、晶界、各向同性与各向 异性、多晶体与单晶体、多晶型性、多晶型性转变 3. 合金、相、组元、组织(显微、宏观) 、固溶 体、中间相、间隙(置换)固溶体、有(无)序固溶体、 有(无)限固溶体、间隙相、间隙化合物、电子浓度、 电子化合物、正常价化合物、超结构 4.离子晶体、共价晶体
西安交通大学大二材料专业材料科学基础试卷及答案
西安交通大学材料科学基础试卷（A）班级：_________学号__________姓名___________（注意：试卷满分100，时间100分钟，请考生将答案做于试卷答题纸上，违者以零分处理）一、名词解释(每小题1分，共10分)1．晶胞2．间隙固溶体3．临界晶核4．枝晶偏析5．离异共晶6．反应扩散7．临界分切应力8．回复9．调幅分解10．二次硬化二、判断正误(每小题1分，共10分)正确的在括号内画“√”，错误的画“×”1.金属中典型的空间点阵有体心立方、面心立方和密排六方三种。
( )2.作用在位错线上的力F的方向永远垂直于位错线并指向滑移面上的未滑移区。
( )3.只有置换固溶体的两个组元之间才能无限互溶，间隙固溶体则不能。
( )4.金属结晶时，原子从液相无序排列到固相有序排列，使体系熵值减小，因此是一个自发过程。
( )5.固溶体凝固形核的必要条件同样是ΔG B＜0、结构起伏和能量起伏。
( )6.三元相图垂直截面的两相区内不适用杠杆定律。
( )7.物质的扩散方向总是与浓度梯度的方向相反。
( )8.塑性变形时，滑移面总是晶体的密排面，滑移方向也总是密排方向。
( )9.和液固转变一样，固态相变也有驱动力并要克服阻力，因此两种转变的难易程度相似。
( )10.除Co以外，几乎所有溶入奥氏体中的合金元素都能使C曲线左移，从而增加钢的淬透性。
( )三、作图题(每小题5分，共15分)1. 在简单立方晶胞中标出具有下列密勒指数的晶面和晶向：a)立方晶系 (421)，(231)，[112]；b)六方晶系(1112)，[3112]。
2. 设面心立方晶体中的(111)为滑移面，位错滑移后的滑移矢量为2a [110]。
(1)在晶胞中画出柏氏矢量b 的方向并计算出其大小。
(2)在晶胞中画出引起该滑移的刃型位错和螺型位错的位错线方向，并写出此二位错线的晶向指数。
3. 如下图所示，将一锲形铜片置于间距恒定的两轧辊间轧制。
西安交通大学-2019年-硕士研究生 804材料科学基础考试大纲-01
《材料科学基础》（804）考试大纲一、《材料科学基础》（804）参考教材如下：
石德珂编著，《材料科学基础》第二版，机械工业出版社，2003二、《材料科学基础》考试大纲
第一章材料结构的基本知识
1、原子结构
2、原子结合键
3、原子排列方式
4、晶体材料组织
5、材料的稳态结构与亚稳态结构
第二章材料中的晶体结构
1、晶体学基础
2、纯金属的晶体结构、
3、离子晶体的结构
4、共价晶体的结构
第三章高分子材料结构
1、概述
2、高分子链的结构与构象
3、高分子的聚集态结构
4、高分子材料的性能与结构
第四章晶体缺陷（本章对位错的能量与交互作用不做要求）
1、点缺陷
2、位错的基本概念
3、位错的能量及交互作用。
西安交大材科基教学大纲
西安交通大学《材料科学基础》课程教学大纲英文名称：Fundamentals of Materials Science课程编号：MATL3001学时：96 学分：6适用对象：材料科学与工程专业本科生先修课程：大学物理、普通化学、物理化学、工程力学课程的性质和目的“材料科学基础”是材料科学与工程学科各专业本科生的必修课，是后续各门专业课程的理论基础课，也是材料科学与工程学科各专业的材料工作者从事材料科学基础研究以及开发新材料、新工艺必备的基本知识和基本能力。
学习本课程的目的，是使学习者深刻理解材料的成分-结构-工艺-组织-性能诸方面的内在联系的根本原因、基本知识和基本应用，为学习后续专业课程奠定坚实的基础理论知识；为将来创造新理论、研制新材料、开发新工艺提供新思路和理论指导课程教学内容绪论第一章材料结构的基本知识第一节原子结构一、原子的电子分布;二、元素周期表及性能的周期性变化第二节原子结合键一、一次键;二、二次键;三、混合键;四、结合键的本质及原子间距第三节原子排列方式一、晶体与非晶体;二、原子排列的研究方法第二章材料中的晶体结构第一节晶体学基础一、空间点阵和晶胞;二、晶系和布拉菲点阵;三、晶向指数和晶面指数;四、晶面间距;五、晶带及晶带定理;六、晶体的极射赤面投影图第二节纯金属的晶体结构一、金属的典型晶体结构;二、多晶型性;三、晶体的原子半径;第三节离子晶体的结构一、离子晶体的主要特点;二、离子半径、配位数和负离子配位多面体;三、离子晶体的结构规则;四、离子晶体的典型结构第四节共价晶体的结构一、共价晶体的主要特点;二、共价晶体的典型结构第三章晶体缺陷第一节点缺陷一、点缺陷的类型;二、点缺陷的浓度;三、点缺陷与材料行为;第二节位错的基本概念一、位错学说的产生;二、位错的几何形态;三、位错的运动第三节位错的弹性性质一、应力和应变分析;二、位错的应力场;三、为错的应变能第四节作用在位错线上的力一、Petch-Koehler公式;二、外加应力对位错的作用力;三、位错间的互作用力;四、位错与溶质原子的互作用力; 五、位错的线张力; 六、位错运动的点阵阻力;七、晶体表面对位错的作用力——映像力第五节实际晶体结构中的位错一、全位错;二、堆垛层错;三、不全位错;四、位错反应第六节晶体中的界面一、晶界的结构与晶界能;二、表面及表面能;三、表面吸附与晶界内吸附;四、浸润行为;五、界面能与显微组织形貌的变化第四章材料的相结构与相图第一节材料的相结构一、固溶体;二、化合物第二节二元相图及其类型一、相图的基本知识;二、一元系相图;三、二元系相图;四、材料性能与相图的关系第三节复杂相图分析一、分析方法;二、复杂相图分析举例;三、铁-碳合金相图第四节相图的热力学基础一、固溶体的吉布斯自由能-成分曲线;二、克劳修斯-克莱普隆方程;三、相平衡条件;四、由吉布斯自由能-成分曲线推测相图第五节三元系相图及其类型一、三元相图的成分表示方法;二、三元匀晶相图;三、三元系中的相平衡分析;四、具有四相共晶反应的三元系相图;五、三元系相图实例分析第五章材料的凝固第一节材料凝固时晶核的形成一、结晶的基本规律;二、均匀形核;三、形核率;四、非均匀形核第二节材料凝固时晶体的生长一、晶核长大的必要条件;二、固/液界面的微观构造;三、晶核长大方式第三节固溶体的凝固一、固溶体的平衡凝固;二、固溶体的不平衡凝固;三、成分过冷及其影响第四节共晶合金的凝固一、共晶体的形态;二、共晶体的形核及生长;三、先共晶相的形态第五节制造工艺与凝固组织一、铸锭和铸件凝固的组织与偏析;二、连续铸造和熔化焊的凝固组织第六节用凝固法材料的制备技术一、区域提纯;二、制备单晶;三、用快速冷凝法制备金属玻璃;四、定向凝固第六章高分子材料的结构第一节高分子材料概述一、高分子材料的基本概念;二、高分子材料的合成;三、高分子材料的分类第二节高分子链的结构及构象一、高分子链的化学组成;二、结构单元的键接方式和构型;三、高分子链的几何形状;四、高分子链的构象及柔顺性第三节高分子的聚集态结构一、晶态聚合物的结构;二、非晶态聚合物的结构;三、聚合物的结晶度与玻璃化温度第四节高分子材料的性能与结构一、高分子材料的主要性能特点;二、高分子材料性能与结构的关系;三、改变高分子材料性能的途径第七章固态扩散第一节扩散定律及其应用一、扩散第一定律;二、扩散第二定律第二节扩散的微观机制一、扩散的主要机制;二、扩散系数;三、扩散激活能第三节扩散的驱动力及反应扩散一、扩散的驱动力;二、反应扩散第四节影响扩散的因素一、温度的影响;二、原子键力的影响;三、晶体结构的影响;四、固溶体类型及浓度的影响;五、晶体缺陷的影响第八章材料的变形与断裂第一节金属变形概述第二节金属的弹性变形一、弹性变形的主要特点;二、弹性模量的物理意义;三、弹性模量在工程上的应用第三节滑移与孪生变形一、晶体的滑移与观察;二、滑移机制;三、晶体的滑移系;四、孪生变形第四节单晶体的塑性变形一、施密特定律;二、晶体的始滑移系;三、夹头固定情况下滑移过程中的晶体转动;四、晶体滑移的种类;六、单晶体表面滑移线方位（晶向指数）的确定第五节多晶体的塑性变形一、多晶体塑性变形的特点;二、细晶强化及其机理第六节纯金属的形变强化一、金属的形变强化;二、形变强化的位错机理;三、单晶体的形变强化;四、形变强化的工程意义第七节合金的变形与强化一、固溶体的变形与固溶强化;二、多相合金的变形与强化第八节冷变形金属的组织与性能一、冷变形金属的组织变化;二、冷变形金属的性能变化第九节金属的断裂一、理论断裂强度;二、实际断裂强度第十节冷变形金属的回复和再结晶一、冷变形金属加热时的组织和性能变化;二、冷变形金属的回复;三、冷变形金属的再结晶;四、再结晶后的晶粒长大第十一节金属的热变形、蠕变及超塑性一、金属的热变形;二、金属的蠕变;三、金属的超塑性第十二节陶瓷晶体的变形一、陶瓷晶体变形的特点;二、影响陶瓷晶体变形的主要因素第十三节高分子材料的变形一、热塑性塑料的变形;二、热固性塑料的变形第九章固体材料的电子结构与物理性能第一节固体的能带理论一、能带的形成;二、金属的能带结构与导电性;三、费米能;四、半导体与绝缘体第二节半导体一、本征半导体;二、掺杂半导体;三、化合物半导体第三节材料的磁性一、原子的磁矩;二、抗磁体、顺磁体和铁磁体;三、磁化曲线与磁畴结构第四节材料的光学性能一、光子的能量;一、光的吸收与透射;二、材料的发光性能第五节材料的热学性能一、摩尔热容;二、热膨胀;三、导热性能第六节形状记忆合金一、问题的提出;二、形状记忆现象;三、形状记忆效应;四、形状记忆原理简介;五、常用形状记忆合金;六、形状记忆合金应用举例;七、工程设计练习;八、本节小结;九、一道课后思考题课程重点在上述教学内容中，重点为以下四部分：第二章材料的晶体结构一般情况下，金属材料都是晶态，陶瓷材料中大多呈晶态，而高分子材料为部分晶态。
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Байду номын сангаас
的金属化合物。 的金属化合物。 <4>电子浓度因素 电子浓度的定义是 电子浓度因素 合金中各组成元素的价电子数总和与原 子总数的比值，记作e/a e/a。 子总数的比值，记作e/a。电子浓度有 一极限，超过这一极限， 一极限，超过这一极限，固溶体就不稳 会形成新相。 定，会形成新相。 二、间隙固溶体 只有原子半径接近于溶剂晶格某些间隙
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第一节 材料的相结构
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在一种金属元素中， 在一种金属元素中，有目的地加 入一种或几种金属或非金属元素， 入一种或几种金属或非金属元素，通 过冶金或粉末冶金的方法， 过冶金或粉末冶金的方法，所制成的 具有金属特性的物质称为合金。 具有金属特性的物质称为合金。合金 的性质决定于它的成分、 的性质决定于它的成分、工艺及其显 微组织，而成分和工艺在很多情况下， 微组织，而成分和工艺在很多情况下， 也是通过对显微组织的影响而影响性 能的， 能的，因此研究合金的显微组织及其 形成机制和变化规律是极其重要的。 形成机制和变化规律是极其重要的。
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固溶体中溶质原子分部示意图
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上页 下页 二、中间相 两组元间的相对尺寸差、 两组元间的相对尺寸差、电子浓度及电 负性差都有一溶限， 负性差都有一溶限，当溶质原子的加入 量超过此溶限时便会形成一种新相， 量超过此溶限时便会形成一种新相，这 种新相称为中间相。 种新相称为中间相。 1、正常价化合物：两组元间电负性差 、正常价化合物： 起主要作用而形成的化合物， 起主要作用而形成的化合物，它符合化 合的原子价规律。有较高的硬度， 合的原子价规律。有较高的硬度，脆性 很大。 很大。如Mg2Si、 、 Mg2Sn、Mg2Pb、MgS、MnS等。 、 、 、 等
<2>晶体结构因素 <2>晶体结构因素 组元间晶体结 构相同时，固溶度一般都较大， 构相同时，固溶度一般都较大，而且有 可能形成无限固溶体。 可能形成无限固溶体。若不同只能形成 有限固溶体。 有限固溶体。 <3>电负性差因素 <3>电负性差因素 两元素间电负性 差越小，越易形成固溶体， 差越小，越易形成固溶体，而且形成的 固溶体的溶解度越大； 固溶体的溶解度越大；随两元素间电负 性差增大， 溶度减小， 性差增大，固溶度减小，当溶质与溶剂 的电负性差很大时， 的电负性差很大时，往往形成比较稳定
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半径的溶质原子， 半径的溶质原子，才有可能进入溶剂晶 格的间隙中而形成间隙固溶体。 格的间隙中而形成间隙固溶体。 无论是置换固溶体还是间隙固溶体， 无论是置换固溶体还是间隙固溶体， 均能引起固溶体的硬度、强度升高。 均能引起固溶体的硬度、强度升高。对 置换式固溶体， 置换式固溶体，溶质原子与溶剂原子的 尺寸差别越大，溶质原子的浓度越高， 尺寸差别越大，溶质原子的浓度越高， 其强化效果就越大。 其强化效果就越大。这种由于溶质原子 的固溶而引起的强化效应， 的固溶而引起的强化效应，称为固溶强 化。
固溶体类型
三、陶瓷材料中的固溶方式
与金属为基的固溶体一样， 与金属为基的固溶体一样， 这些无机非金属化合物也可以以 置换或间隙的方式溶入一些元素 而形成固溶体， 而形成固溶体，有时甚至可以形 成无限固溶体。 成无限固溶体。
四、固溶体中溶质原子的偏聚与 有序
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通常认为， 通常认为，溶质原子在固溶体 中的分布是随机的、均匀无序的。 中的分布是随机的、均匀无序的。 事实上， 事实上，完全无序的固溶体是不存 在的， 在的，总是在一定程度上偏离完全 无序状态， 无序状态，即存在着分部的微观不 均匀性。 均匀性。溶质原子在溶剂晶格中的 分部状态， 分部状态，主要取决于固溶体中同 类原子结合能与异类原子结合能的 相对大小。 相对大小。
2、电子化合物：它们的形成主要是 、电子化合物： 电子浓度起主导作用。 电子浓度起主导作用。也与尺寸因 素及组元的电负性差有一定关系。 素及组元的电负性差有一定关系。 溶点及硬度较高，脆性大。 溶点及硬度较高，脆性大。 3、尺寸因素化合物：这类中间相 、尺寸因素化合物： 的形成主要受组元的相对尺寸所控 尺寸差别越大， 制。尺寸差别越大，造成的晶格畸 变就越大，畸变能也就越高。 变就越大，畸变能也就越高。
（1）置换固溶体 置换固溶体中溶质与溶剂可以有限互溶 也可以无限互溶， 也可以无限互溶，其溶解度与以下几个 因素有关： 因素有关： <1>尺寸因素 <1>尺寸因素 溶质原子半径与溶剂 原子半径之差越大， 原子半径之差越大，一个溶质原子引起 的点阵畸变能就越大， 的点阵畸变能就越大，溶质原子能溶入 溶剂中的数量就越少， 溶剂中的数量就越少，固溶体的溶解度 就越小。相反就越大。 就越小。相反就越大。 返回 下页
相是合金中具有同一聚集状态， 相是合金中具有同一聚集状态，同 一晶体结构和性质并以界面相互隔开 的均匀组成部分。 的均匀组成部分。根据相的结构特点 可以归纳为两大类：固溶体及中间相。 可以归纳为两大类：固溶体及中间相。 一、固溶体 以合金中某一组元作为溶剂， 以合金中某一组元作为溶剂，其它组 元为溶质， 元为溶质，所形成的与溶剂有相同晶 体结构、晶格常数稍有变化的固相， 体结构、晶格常数稍有变化的固相， 称为固溶体。固溶体分为： 称为固溶体。固溶体分为：