沙丁胺醇杂质系列,结构分子式
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的说明书
吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)的说明书对于呼吸道疾病来说，传染性是非常强的。
雾霾天气导致呼吸道疾病的发病率逐渐上升，治疗呼吸道疾病刻不容缓。
药物治疗呼吸道疾病是绝大多数人都选择的一种治疗方式，目前服用吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)治疗呼吸道疾病是很多人的选择，该药物对于呼吸道疾病拥有很好的效果。
【药品名称】通用名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液商品名称：吸入用硫酸沙丁胺醇溶液(万托林)英文名称：Salbutamol Sulfate Solution for Inhalation拼音全码：XiRuYongLiuSuanShaDingAnChunRongYe(WanTuoLin)【主要成份】本药的主要成分是沙丁胺醇，其化学名为1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇。
【性状】气雾剂的内容物为白色或微黄色混悬液。
【适应症/功能主治】本品主要用于缓解哮喘或慢性阻塞性肺部疾患(可逆性气道阻塞疾病)患者的支气管痉挛，及急性预防运动诱发的哮喘，或其他过敏原诱发的支气管痉挛。
【规格型号】5mg*20ml【用法用量】本品只可在医生的指导下，采用呼吸器或适当的驱动式喷雾器给药，切不可注射或口服。
【不良反应】骼肌肉可能有轻微震颤现象，通常手部较为明显。
服用β-肾上腺素受体激动剂的病人一般有此症状。
偶见有头痛的病例报告。
有些病人可能会有外周血管舒张及轻微的代偿性心率加速的情况发生。
肌肉痉挛症状亦曾有报告，但十分罕有。
过敏反应包括血管神经性水肿、荨麻疹、支气管痉挛、低血压、虚脱等病例亦曾有报告，但十分罕有。
正如使用其他吸入治疗法一样，给药后可能会立刻引起反常性支气管痉挛及增加有响声地呼吸，应立即给予另一类含有此药物成分的制药，或一个不同的有快速缓解效用支气管扩张剂，若有此症状，应即时停止吸用本药，评估病人的状况。
【禁忌】本品禁用于对其任何成份曾有过敏史的病人。
各类硫酸沙丁胺醇吸入剂不应该使用来处理早产，不应用于先兆流产。
沙丁胺醇结构特点
沙丁胺醇结构特点沙丁胺醇（Salbutamol）是一种广泛用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病的药物。
它属于β2-肾上腺素能受体激动剂，具有选择性地作用于β2-肾上腺素能受体，通过扩张支气管平滑肌和抑制炎症反应来改善呼吸道通畅。
沙丁胺醇的化学名称是（RS）-4-（2-（tert-丁基氨基）-1-羟基乙基）-2-（羟甲基）-苯醇。
沙丁胺醇的结构特点主要体现在其分子结构以及对β2-肾上腺素能受体的选择性作用上。
沙丁胺醇的分子式为C13H21NO3，相对分子质量为239.31。
其分子结构由苯环、羟基乙基侧链和氨基tert-丁基等部分组成。
其中，苯环是一个芳香环，由6个碳原子和6个氢原子组成，具有稳定的结构。
羟基乙基侧链是沙丁胺醇分子中的主要活性部分，它包含了羟基和乙基两个官能团，羟基是一个氧原子和一个氢原子连接而成，乙基是由两个碳原子和一个氢原子连接而成。
氨基tert-丁基是一个取代基，由一个氮原子和四个碳原子组成，它的存在增加了分子的立体结构和空间构型。
沙丁胺醇具有选择性地作用于β2-肾上腺素能受体。
肾上腺素能受体是分布在平滑肌、心脏和其他器官细胞膜上的受体蛋白，由于其与肾上腺素的亲和力不同，可分为α受体和β受体。
β2-肾上腺素能受体主要分布在支气管平滑肌细胞上，激活β2受体能够导致支气管平滑肌松弛，从而扩张气道，减少呼吸阻力。
而沙丁胺醇能够选择性地作用于β2-肾上腺素能受体，与其结合，通过激活腺苷酸环化酶，提高细胞内环磷酸腺苷（cAMP）的水平，进而激活蛋白激酶A，抑制肌浆网内钙离子的释放，从而松弛支气管平滑肌。
沙丁胺醇还具有较高的生物利用度和快速的作用持续时间。
经口服给药后，沙丁胺醇迅速吸收，血浆中峰值浓度可在1-2小时内达到。
其生物利用度约为50-60%，通过肝脏代谢，主要经过酯酶催化和肾上腺素转移酶的作用转化为不活性物质。
沙丁胺醇的作用持续时间约为4-6小时，且具有较低的蛋白结合率，能够迅速进入组织细胞，发挥其作用。
国家基本药物目录20xx版 中的呼吸系统用药
化学式：C25H31F3O5S 分子量：500.571 CAS号：-14-2 密度：1.32g/cm3 熔点：275°C 沸 点 ： 5 6 8 . 3 ºC 闪 点 ： 2 9 7 . 5 ºC 外观：白色结晶性粉末 疏水参数计算参考值（XlogP）：4 氢键供体数量：1 氢键受体数量：8
[(1R,5S)-8-甲基-8-异丙基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-3-基] 3-羟基2-苯基丙酸酯溴化物
C20H30BrNO3 412.36 为白色结晶性粉末，味苦。溶于水，略溶于乙醇，不溶于其他有机溶 剂。熔点230～232℃。 是对支气管平滑肌M受体有较高选择性的强效抗胆碱药，松弛支气管 平滑肌作用较强，对呼吸道腺体和心血管系统的作用较弱。其扩张支
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本品主要成分为羧甲司坦。 （1）羧甲司坦片：白色片。 （2）羧甲司坦颗粒：混悬颗粒；气香。 （3）羧甲司坦口服溶液：棕黄色至浅黄色的粘稠液体；气香。 本品用于治疗慢性支气管炎、支气管哮喘等疾病引起的痰液粘稠、咳 痰困难患者。 （1）羧甲司坦片：250mg。 （2）羧甲司坦颗粒：0.2g；0.5g。 （3）羧甲司坦口服溶液：10ml：0.2g；10ml：0.5g。 本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物 说明书使用，或遵医嘱。 羧甲司坦片：口服，2-5岁儿童一次0.5片，6-12岁儿童一次1片，1
氨溴索，为溴己新在体内的活性代谢产物，为黏液溶解药，可用于急、 慢性支气管炎及支气管哮喘、支气管扩张、肺气肿、肺结核、肺尘埃沉着 病、手术后的咳嗽困难等。注射给药可用于术后肺部并发症的预防及早产 儿、新生儿呼吸窘迫综合征的治疗。本品高剂量（每次250～500mg，一日 2次）有降低血浆尿酸浓度和促进尿酸排泄的作用，可用于治疗痛风。
盐酸克伦特罗残留
高效液相色谱法（HPLC）：最低检测限范围为 1~15ng/g，半确证法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS）：检测限度可达 0.5ng/ml(猪尿)，可同时定性、定量，确证性方法
1990年秋季法国有8个家庭22人发生CLB中毒 1998年5月香港有17人发生CLB中毒，2000年10月9
日又有57人中毒。 1999年10月6日，浙江嘉兴市有57人中毒。 2000年4月14日广东博罗县龙华镇30人中毒，01年11
月7日河源县发生747人大规模CLB中毒的事件
来自“广州日报” 的报道
– 服药后10~20min起效，2~3h在血液浓度达最大峰值并维持 5h左右，半衰期25~39h，消除5个半衰期（约97%）需5-8d。
CLB在猪尿中的残留时间
给药方式 给药剂量 给药时间 尿中残留
混饲给药 1.33mg/kg 7d
30d
易在眼、毛发、内脏（尤其肝、肺、肾）中蓄积。造 成肝、肾及神经系统损害。
纤维疏松，有“出汗”现象
2、仪器法检测法
仪器法是利用仪器设备对瘦肉精进行定量定性检测， 是比较传统的办法，具有检测准确，精度高的特点， 日前仍作为仲裁和确认的方法。但需要昂贵的仪器 设备作为基本条件，而且操作繁杂、耗时较长，检 测成本高，仅限于少数的大型检测机构使用。
硫酸沙丁胺醇片的说明书
硫酸沙丁胺醇片的说明书如今呼吸道疾病也是最常见的疾病之一，不管是小孩，大人还是老人都很容易患上呼吸道疾病，那么面对呼吸道疾病的治疗我们应该如何做呢?硫酸沙丁胺醇片在治疗呼吸道疾病上效果非常不错，很多人用完就很快恢复健康了，接下来我们就详细了解一下。
【药品名称】通用名称：硫酸沙丁胺醇片商品名称：硫酸沙丁胺醇片拼音全码：LiuSuanShaDingAnChunPian【主要成份】本品每片含主要成份硫酸沙丁胺醇2.4毫克。
辅料为淀粉、糊精、蔗糖、磷酸氢钙、硬脂酸镁。
化学名：硫酸沙丁胺醇。
其化学名称为：1-(4-羟基-3-羟甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇硫酸盐。
分子式：(C13H21NO3)2•H2S【性状】本品为白色片。
【适应症/功能主治】用于缓解支气管哮喘或喘息型支气管炎伴有支气管痉挛的病症。
【规格型号】2mg*100s【用法用量】口服。
成人每次1-2片，一日3次。
【不良反应】常见肌肉震颤，亦可见恶心、心率加快或心律失常。
偶见有头晕、头昏、头痛、目眩、口舌发干、心烦、高血压、失眠、呕吐、颜面潮红等。
【禁忌】1.对本品或其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
2.当药品性状发生改变时禁止使用。
【注意事项】1.本品仅有支气管扩张作用，作用持续时间约4小时，不能过量使用，哮喘症状持续不能缓解者要及时找医师诊治。
2.孕妇禁用。
哺乳期妇女慎用。
3.高血压，冠状动脉供血不足，心血管功能不全，糖尿病，甲状腺机能亢进等患者慎用。
4.久用本品易产生耐受性，使药效降低。
此时患者对肾上腺素等扩张支气管作用的药物也同样产生耐受性，使支气管痉挛不易缓解，哮喘加重。
5.对本品其他肾上腺素受体激动剂过敏者禁用。
6.一般应用3日后症状仍不见缓解，应向医师或药师咨询。
7.当药品性状发生改变时禁止使用。
8.儿童必须在医师诊治、处方后并在成人的监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
【儿童用药】尚未明确。
液相色谱-质谱法检验人血浆中的沙丁胺醇
液相色谱-质谱法检验人血浆中的沙丁胺醇栾玉静;覃华开;王瑞花;董颖;杜鸿雁【摘要】Objective To develop a UPLC-MS/MS method for determining salbutamol in human plasma. Methods The separation of salbutamol was performed on a column of HSS T3(2.1 mm×50 mm,1.7 µm). The mobile phase consisted of water solution containing 0.1%formic acid and methanol. The lfow rate was 0.6 mL/min with gradient elution. Salbutamolin human plasma was determined by UPLC-MS/MS. Results The standard curve was linear over the range of 1-1000 ng/mL, and the lowest detectable limit was 0.1 ng/mL. The absolute recovery was more than 70%. Both of the intra-and interday precision was within 10 % at three concentrations. Conclusion The procedure was fully validated in terms of sensitivity, selectivity, precision and accuracy. The method developed was applied to the determination of salbutamol in human plasma samples collected from salbutamol-poisoning cases.%目的：建立人血浆中沙丁胺醇的液相色谱-质谱联用（UPLC-MS/MS）检验方法。
沙丁胺醇气雾剂说明书
儿童应在医生指导下使用。 【老年用药】
老年患者应在医生指导下使用。 【药物相互作用】
1.同时应用其他肾上腺素受体激动剂者，其作用可增加，不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药时，可增加松弛支气管平滑肌的作用，也可能增加不良反应。 【药物过量】 逾量中毒的早期表现：胸痛，头晕，பைடு நூலகம்续、严重的头痛，严重高血压，持续恶心、 呕吐，持续心悸，情绪烦躁不安等。反复过量使用偶可引起支气管痉挛，如有发生，应 立即停用并在医生指导下调整治疗方案。 【药理毒理】 药理作用：本品为选择性β2 受体激动剂，能选择性激动支气管平滑肌的β2 受体， 有较强的支气管扩张作用。气雾吸入时对心脏的兴奋作用比异丙肾上腺素小。 毒理研究：无可靠参考文献。 【药代动力学】 吸入本品 200μg，血药浓度峰值为 2.95 和 3.57mmol/L，吸入 400μg 则为 1.41 和 5.69mmol/L。峰浓度出现于吸入后的 3～4 小时，平均半衰期为 4.6 小时，48 小时从 尿排出 77.5～96.8%，代谢物和原形物各半。 【贮藏】 遮光，密闭，在阴凉处(不超过 20℃)保存。 【包装】 铝瓶装：14g/瓶 【有效期】 24 个月 【执行标准】 《中国药典》2005 年版二部 【批准文号】 国药准字 H11021384 【生产企业】 企业名称：北京海德润制药有限公司 生产地址：北京市通州区通州工业开发区广源东街 2 号 邮政编码：101113 电话和传真号码：（010）65427828 （010）65704331 网址：
说明书尺寸：145×95mm
核准日期：××××年××月××日
沙丁胺醇气雾剂说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
【药品名称】 通用名称：沙丁胺醇气雾剂 英文名称：Salbutamol Aerosol 汉语拼音：Shading’anchun Qiwuji
沙丁胺醇结构
沙丁胺醇结构引言沙丁胺醇（Salbutamol），也被称为阿斯匹林（albuterol），是一种广泛用于治疗哮喘和其他呼吸道疾病的药物。
它属于短效β2受体激动剂药物，通过刺激β2受体来扩张支气管，从而缓解呼吸困难和其他哮喘症状。
沙丁胺醇结构的研究对于了解其药效和药物设计具有重要意义。
沙丁胺醇分子式沙丁胺醇的化学名称是（RS）-4-[2-（tert-丁基氨基）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）乙基]-2-羟基-2H-1,2,4-三氧-8-{2H-1,3-苯二（三甲基硅）基}萘[1,2-d]噻四唑-3-酮。
其分子式为C13H21NO3，分子量为239.31克/摩尔。
沙丁胺醇结构中的主要部分是羟基苯环、乙基链和苯环。
羟基苯环具有激活β2受体的作用，乙基链可以改变氢键和离子键的相互作用，苯环则对药物的亲脂性和立体结构起到影响。
沙丁胺醇药物作用机制β2受体激动剂作用沙丁胺醇是一种选择性激活β2受体的药物。
在呼吸道中，β2受体主要分布在平滑肌细胞上。
当沙丁胺醇与β2受体结合时，它会激活腺苷酸环化酶，将细胞内的三磷酸腺苷（ATP）转化为环磷酸腺苷（cAMP）。
cAMP进一步刺激蛋白激酶A（PKA）的活性，导致平滑肌细胞内的钙离子浓度下降，细胞松弛，从而舒张支气管。
抗炎作用除了舒张支气管，沙丁胺醇还具有一定的抗炎作用。
研究表明，沙丁胺醇可以抑制炎性细胞因子的释放，如白细胞介素-4（IL-4）和白细胞介素-5（IL-5）。
这些细胞因子在哮喘病人的气道炎症过程中起到重要的作用。
通过抑制炎性细胞因子的释放，沙丁胺醇能够减轻气道炎症和增加肺功能。
神经传导作用沙丁胺醇还可以抑制喉返神经的传导。
喉返神经是一种主要负责脏器运动调控的神经。
当沙丁胺醇通过β2受体激活PKA时，PKA能够抑制喉返神经的传导，从而降低喉返神经兴奋引起的支气管收缩反应。
沙丁胺醇的药代动力学谈到沙丁胺醇的药代动力学，首先要说到其在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。