石灰化学成分(活性氧化钙和氧化镁合量)试验记录表

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石灰石化验方法

石灰石化验方法

方法】石灰石化学分析方法石灰石的化学成分大致含量范围如下:SiO2:0.2-10%Al2O3:0.2-2.5%Fe2O3:0.1-2%CaO:45-55%MgO:0.1-2.5%烧失量:36-43%一般要求石灰石的SiO2含量<2%,CaO含量>53.5%(CaCO3含量>95%)。

一、试样的制备试样必须具有代表性和均匀性,取样按GB/T 2007.1进行。

由大样缩分后的试样不得少于100 g,然后用鄂式破碎机破碎至颗粒小于13mm,再以四分法或缩分器将试样缩减至约25g,然后通过密封式制样机研磨至全部通过孔径为0.08mm方孔筛。

充分混匀后,装入试样瓶中,供分析用。

其余作为原样保存备用。

二、二氧化硅的测定:准确称取1.0g试样(精确至0.0001g),置于100ml蒸发皿中,加入5-6gNH4Cl,用平头玻璃棒混匀,盖上表面皿,沿皿口滴加10ml (1+1)HCl及8-10滴HNO3,搅拌均匀,使试料充分分解。

把蒸发皿置于沸水浴上,皿上放一玻璃三角架,再盖上表面皿加热,期间搅拌2次,待蒸发至干后再继续蒸发10-15min。

取下蒸发皿,加20ml(3+97)热HCl,搅拌,使可溶性盐类溶解,以中速定量滤纸过滤,用胶头扫棒以(3+97)热HCl擦洗玻璃棒及蒸发皿,并洗涤沉淀10-12次,滤液及洗液承接于500ml容量瓶中,定容至标线。

此即为试验溶液,用于测定CaO、MgO、Fe2O3、Al2O3用。

滤纸与沉淀置于已恒重的瓷坩埚(m2)中,先在电炉上以低温烘干,再升高温度使滤纸充分灰化,然后置于950℃高温炉中灼烧40min,取出,等红热退去后置于干燥器中冷却15-30min,称重。

如此反复灼烧,直至恒重。

记录沉淀及坩埚的质量(m1)。

注意事项:1、严格控制硅酸脱水的温度和时间。

硅酸溶胶加入电解质后并不立即聚沉,必须在沸水浴(可用大号烧杯加水煮沸代替水浴锅用)中蒸发干涸,时间为10-15min,温度严格控制在100-110℃以内。

建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法

建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法

建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法建筑石灰的质量对于工程质量至关重要。

本文将详细介绍建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法,以确保石灰质量的准确评估。

一、概述建筑石灰试验方法分为物理试验和化学试验两部分。

化学试验主要针对石灰的化学成分、活性氧化钙含量、氧化镁含量等进行检测。

本部分内容主要围绕化学试验方法展开,旨在为工程建设提供准确的石灰质量数据。

二、试验方法1.化学成分分析(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。

(2)试验方法:按照GB/T 176-2017《水泥化学分析方法》进行,采用X射线荧光光谱法(XRF)或化学分析法测定石灰中的氧化钙(CaO)、氧化镁(MgO)、三氧化硫(SO3)等化学成分。

2.活性氧化钙含量测定(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。

(2)试验方法:按照GB/T 14684-2011《建筑石灰》进行,采用乙二醇法测定活性氧化钙含量。

3.氧化镁含量测定(1)样品准备:取适量石灰样品,经研磨后过180μm(80目)筛,混合均匀。

(2)试验方法:按照GB/T 176-2017进行,采用原子吸收光谱法或化学分析法测定氧化镁含量。

三、结果判定1.化学成分分析结果需满足GB/T 14684-2011的要求。

2.活性氧化钙含量测定结果需满足GB/T 14684-2011的要求。

3.氧化镁含量测定结果需满足GB/T 14684-2011的要求。

四、注意事项1.试验过程中,应严格遵循相关标准,确保试验数据的准确性。

2.试验所用仪器设备应定期进行校准和检定,以保证试验结果的可靠性。

3.试验人员需具备相应资质,熟悉试验方法及操作流程。

4.样品处理和试验过程应避免污染和误差,确保试验结果的准确性。

通过以上建筑石灰试验方法第2部分:化学试验方法的介绍,希望能为工程建设中的石灰质量检测提供参考和指导。

T0812—1994石灰氧化镁测定方法

T0812—1994石灰氧化镁测定方法

T 0812—1994 石灰氧化镁测定方法1 适用范围本方法适用于测定各种石灰的总氧化镁含量。

2 仪器设备2.1 方孔筛:0.15mm,1个。

2.2 烘箱:50~250℃,1台。

2.3 干燥器:φ25cm,1个。

2.4 称量瓶:φ30mm×50mm,10个。

2.5 瓷研钵:φ12~13cm,1个。

2.6 分析天平:量程不小于50g,感量0.0001g,1台。

2.7 天子天平:量程不小于500g,感量0.01g,1台。

2.8 电炉:1500W,1个。

2.9 石棉网:20cm×20cm,1块。

2.10 玻璃珠:φ3mm,1袋(0.25kg)。

2.11 具塞三角瓶:250mL,20个。

2.12 漏斗:短颈,3个。

2.13 塑料洗瓶:1个。

2.14 塑料桶:20L,1个。

2.15 下口蒸馏水瓶:5000mL,1个。

2.16 三角瓶:300mL,10个。

2.17 容量瓶:250mL、1000mL,各1个。

2.18 量筒:200mL、100mL、50mL、5mL,各1个。

2.19 试剂瓶:250mL、1000mL,各5个。

2.20 塑料试剂瓶:1L,1个。

2.21 烧杯:50mL,5个;250mL(或300mL),10个。

2.22 棕色广口瓶:60mL,4个;250mL,5个。

2.23 滴瓶:60mL,3个。

2.24 酸滴定管:50mL,2支。

2.25 滴定台及滴定管夹:各1套。

2.26 大肚移液管:25mL、50mL,各1支。

2.27 表面皿:7cm,10块。

2.28 玻璃棒:8mm×250mm及4mm×180mm,各10支。

2.29 试剂勺:5个。

2.30 吸水管:8mm×150mm ,5支。

2.31 洗耳球:大、小各1个。

3 试剂3.1 1﹕10盐酸:将1体积盐酸(相对密度1.19)以10体积蒸馏水稀释。

3.2 氢氧化铵—氯化铵缓冲溶液:将67.5g 氯化铵溶于300mL 无二氧化碳蒸馏水中,加浓氢氧化铵(氨水)(相对密度为0.90)570mL ,然后用水稀释至1000mL 。

高温煅烧石灰石实验结果记录表格

高温煅烧石灰石实验结果记录表格

标题:高温煅烧石灰石实验结果详解在古代,人们发现高温煅烧石灰石可以得到一种新的物质,用于建筑、涂料等方面。

石灰石在高温下的变化引起了人们的好奇,也促使科学家进行了大量的实验来探索其奥秘。

在本文中,我们将深入研究高温煅烧石灰石的实验结果,并结合个人观点进行全面探讨。

实验一:温度对石灰石的影响1. 温度为800°C时石灰石经过800°C的高温煅烧后,发生了明显的变化。

其外观由灰白色变为浅黄色,质地变得更加坚硬。

在加热的过程中,石灰石释放出二氧化碳,产生了氧化钙。

这表明,800°C的高温已经使石灰石发生了部分煅烧,产生了新的化学物质。

2. 温度为1000°C时当温度升至1000°C时,石灰石的变化更加显著。

它的颜色更加深黄,质地变得更加坚硬,表面呈现出一些晶体结构。

此时,石灰石已经完全煅烧,变成了氧化钙。

实验二:煅烧时间的影响1. 煅烧时间为30分钟在800°C的温度下,煅烧30分钟后,石灰石的变化并不明显。

仍然保持着浅黄色,质地也没有太大的改变。

这表明,短时间的煅烧并不能使石灰石完全发生化学变化。

2. 煅烧时间为60分钟将石灰石煅烧60分钟后,其颜色变得更加深黄,质地更加坚硬。

虽然未达到完全煅烧的程度,但已经有了一定的变化。

结论与回顾:从以上实验结果可以得知,在高温下煅烧石灰石,石灰石会产生明显的变化,并最终转化为氧化钙。

温度和煅烧时间对石灰石的变化也有一定的影响。

在实际应用中,可以根据需要选择适当的温度和时间进行煅烧,以得到符合要求的氧化钙。

个人观点:高温煅烧石灰石是一个古老而神奇的实验,通过控制温度和时间,可以使石灰石转化为有用的化学物质。

这不仅在建筑、涂料等方面有着广泛的应用,也展示了人类对自然物质的探索和利用。

希望未来可以有更多的实验来深入研究石灰石高温煅烧的过程,以及其在环境保护和新材料研发方面的应用。

通过本文的全面讨论,相信你已经对高温煅烧石灰石有了更深入的了解。

石灰的氧化镁含量试验方法

石灰的氧化镁含量试验方法
具体试验步骤根据《公路工程无机结合料稳定材料试验规程JTGE51—2009》T0812-1994试验方法进行试验。
5.试验结果整理:
5.1 EDTA二钠标准溶液对氧化钙滴定度按下式计算:
(T0812-1)
式中:TCaO—EDTA标准溶液对氧化钙滴定度,即lmL EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克数;
各一套
21
具塞三角瓶
250ml,20个
22
大肚移液管
25ml、50ml,各1支
23
漏斗
短颈,3个
24
表面皿
7㎝,10块
25
塑料洗瓶
1个
26
玻璃棒
8㎜×250㎜及4㎜×180㎜各10支
27
塑料桶
20L
28
洗耳球
大、小各1个
29
下口蒸馏水瓶
5000ml
30
吸水管
8㎜×150㎜,5支
4.2试样及试剂准备:
9
瓷研钵
φ12-13㎝
10
塑料试剂瓶
1L,1个
11
分析天平
万分之一
12
烧杯
50ml,5个;250ml,10个
13
架盘天平
感量0.1g
14
棕色广口瓶
60ml,4个;250ml,5个
15
电炉
1500W
16
滴瓶
60ml,3个
17
石棉网
20㎝×20㎝
18
酸滴定管
50 ml,2支
19
玻璃珠
φ3㎜,一袋
20
滴定台及滴定夹
7.2一般来说,氧化镁的含量比氧化钙低v3\v4的差值(即滴定终点)很难控制,并且v3\v4的差值直接影响到氧化镁的含量,因此,在试验中应严格做好各步操作。

谈石灰试验中氧化钙及氧化镁的测定

谈石灰试验中氧化钙及氧化镁的测定
第3 9卷 第 2 5期 2 0 1 3年 9 月 文章编号 : 1 0 0 9 - 6 8 2 5( 2 0 1 3) 2 5 — 0 1 0 9 - 0 2
山 西 建 筑
S HANXI ARC HI T E C I I UR E
V o 1 . 3 9 No . 2 5
1 石 灰试 验 的原 理
化钙溶 液 , 计算 1 m L E D T A二钠标 准溶 液相 当于氧 化钙 的毫克 1 ) 氧化钙含量试验是根据石灰中活性氧化钙与蔗糖 C 。 : H投 O 。 。 数。第三步计算 1 m L E D T A二钠标 准溶 液相 当于氧化镁 的毫克 化合而成水溶性 的蔗糖钙 C a O・ C , : H : O 。 。・ H : O, 而石灰 中的其 数。氧化镁含量试 验 的关键 点是称 取试样 用 减量法 。石灰 用盐
2 试 验 范 围
粒, 这样试验 时 , 滴定 终点 容易掌 握 , 否则 溶液 总是 在变 色 , 找不 本方 法适用于测定各种石 灰的有效 氧化钙 及总 氧化镁 含量 , 出终点 。6 ) 要 注意安 全 。石 灰试验 接触 的是 浓盐酸 、 浓 氨水 , 浓 酸性铬 兰 K 一萘酚绿 B 。 盐 酸加 热时要防止烫伤 , 浓 氨水 不要用鼻 子 闻, 而应是 用手扇 , 如
化钙 含量 试验 的 关键 点是 蔗糖要 迅 速覆 盖试 样 , 以 防试样 被碳
级, 这 时就需要做石灰试 验。通常工地上 要求 只做氧 化钙 和氧化
使试样 充分溶 解 。注意石 灰 的存 镁含量两项技术 指标 。在道路桥梁 这个行业 , 学 化学分 析专业 的 化。加入玻璃珠后要充分振荡 , 放时间 。因为有效 氧化 钙含量 是随着 石灰 的存 放时 间的增 长 而 人很少 , 几乎是工科 类专 业 的人 , 做这 个试 验就 有种 跨行 业 的感 减少的 。一定要 用 新 煮沸 并 已经 冷却 的蒸 馏 水 , 以消除 二 氧化 觉 。这时就不仅 需要 弄懂其试验原 理 , 还 要知道 化学分 析 的一般 碳。2 ) 氧 化镁 的测定 : 第 一步 配制 氧化钙 标准溶 液 , 精确称 量碳 知识 , 这样 才能保证试验 的准确性 。我在 此文 中总结 了做这项 试 酸钙 1 . 7 8 4 8 g , 这个称量一定要准 确 , 它影响后面 的相关试 验 , 关 验的经验及感受 , 以供大 家学 习和思考 。 系到氧化镁含量 的准 确测 定。第 二步 是用 E D T A标准 液标 定 氧

石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验(简易法)记录表

石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验(简易法)记录表
石灰有效氧化钙和氧化镁含量试验(简易法)记录表
委托单位:路线名称:工程名称:
委托编号:试样编号:试验日期:
石灰种类
石灰用途
石灰用途
样品编号
பைடு நூலகம்试件
编号
空瓶
质量
瓶+试样质量
(g)
试样
质量
(g)
盐酸
当量
浓度
盐酸
耗量(ml)
有效氧化镁和氧化钙合量(%)
单值
平均值
备注
试验:复核:负责人:单位:
依据:JTG E51-2009《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》第39页
精度要求及结果整理
(CaO+MgO)%=(V×N×0.028/G)×100
式中:V滴定消耗盐酸标准液的体积(mL);
N盐酸标准液的摩尔浓度;
G样品质量(g);
0.028氧化钙的毫克当量,因氧化镁含量甚少,并且两者之毫克当量相差不大,故有效(CaO+MgO)%的毫克当量都以CaO的毫克当量计算。
本方法适用于氧化镁含量在5%以下的低镁石灰。

石灰试验

石灰试验

☞ 安定性:试验结果处理
烘干后,用肉眼检查饼块,无溃散、 暴突、裂缝称为体积安定性合格;若出 现三种现象中之一者,表示体积安定性 不合格。
☞ 游离水:仪器设备
1)FA2004万分之一天平; 2)称量瓶:30mm×60mm; 3)101-3A电热鼓风烘箱。
☞ 游离水:试验原理
当消石灰加热到105℃时,游离水会 逃逸,通过计算在此温度下的质量损 失,得到消石灰游离水百分含量
☞ 松散密度:试验原理
m=ρ*V
☞ 松散密度:试验步骤
➢称量容量筒(M0),精确至0.1g,置于工作 台上,用样品装满容量筒直至溢出; ➢用刮刀刮平,出去多余的样品,刮平过程中 引更避免容量筒震动和样品溢出。 ➢刮平后擦干净容量筒外壁,避免样品溢出, 用天平称量容量筒(M1)精确至0.1g。
☞ 松散密度:试验结果处理
☞有效氧化钙:标准盐酸溶液标定
➢然后加入2滴1g/L甲基红指示剂,记录滴定管中待标 定盐酸标准溶液的体积V1,用待标定的盐酸标准溶液 滴定至碳酸钠溶液出现红色;
☞有效氧化钙:标准盐酸溶液标定
➢将溶液加热至微沸,然后放在冷水中冷却至室温, 再用盐酸标准溶液滴定,如此反复,直至溶液出现浅 红色,煮沸不褪色为止。
☞产游浆离量水和:未仪消器化设残备渣量:仪器设备
1)SRJZ-1型石灰浆渣测定仪; 2)KD-2000电子天平; 3)玻璃量筒:500mL; 4)搪瓷盘; 5)钢板尺:量程为300mm ; 6)101-3A电热鼓风烘箱; 7)圆孔筛:孔径5mm,20mm。
☞产浆量和未消化残渣量:试验步骤
➢将4kg试样破碎全部通过20mm圆孔筛,其中小于5mm 以下粒度的试样量不大于30%,混均,备用,生石灰 粉样混均即可。 ➢在消化器中加入(320±1)mL温度为(20±2)℃的 水,然后加入(200±1)g生石灰(块状石灰则碾碎成 小于5mm的粒子)(M)。
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石灰化学成分(活性氧化钙和氧化镁合量)试验记录表
工程名称:六合区六玉线红山窑段路面改造工程合同号:——编号:
试表304-2
委托单位名称
——
试验单位
监理试验室
委托单编号
——
试验规程
JTJ057-94
试验日期
2007.10.6
试验人签字
现场桩号
粒料拌和厂
复核人签字
试样描述
消石灰
主管签字









技术负责人:试验监理工程师:
瓶质量ຫໍສະໝຸດ (g)瓶与石灰试样的质量(g)
石灰试样
的质量(g)
盐酸的当量浓度
(N)
盐酸的消耗量
(ml)
活性CaO+MgO
含量(%)
(1)
(2)
(3)
(4)
(5)≡(4)-(3)
(6)
(7)
(8)
1
0.8351
0.9579
18.2
58.5
2
0.8286
0.9579
17.8
57.6
备注及评语
经检验,该石灰样为三级钙质消石灰,符合规范要求。
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