化工热力学本科试卷A
07化工热力学答案A新乡学院
新乡学院2000 -2010学年第一学期期末考试 《化工热力学》试题标准或参考答案及评分标准（A 卷）适用范围： 07化工1，2，3班一、填空题（本题共7个小题，每空1分，共25分）本题主要考查学生对基本概念的掌握程度； 评分标准1．所填答案与标准答案相同，每空给1分；填错或不填给0分。
2．所填答案是同一问题（概念、术语）的不同描述方法，视为正确，给1分。
参考答案：1．状态函数的变化与途径无关，仅决定于初、终态 2．()()点在C V P T 0=∂∂，()()点在C V P T22=∂3．相同，重叠，分开，饱和液相线，饱和汽相线，汽液共存区，蒸汽压，沸点4. ()ii x fˆln ，()ii ix f x f ˆln ln ∑=，iϕˆln ，ii x ϕϕˆln ln ∑=，RT G E ，ii E x RT G γln ∑= 5.311323321221323222121222B y y B y y B y y B y B y B y +++++，321,,B B B ，两个相同分子间的相互作用，两个不同分子间的相互作用吸氨过程6. 7.0lg 1=--=rT srP ω，[]7.0)(lg )(lg =-=r T s r s r P P 该流体简单流体ω7.二、选择题（本题共10个小题，每个小题中只有一个正确答案，请将正确答案的标号填在题后括号内，每小题1.5分，共15分）本题主要考查学生对基本理论的掌握程度和和辨别问题的能力。
评分标准：本题属单项选择，每小题选择正确给1.5分，选错、多选或不选给0分。
参考答案：1. A2.B3. C4. C5. B6. B7.D8. C9.D 10. D三、判断题（本题共10个小题，每小题0.5分，共5分）本题主要考查学生对基本问题的理解和掌握程度。
评分标准：1.判断正确，每小题给0.5分；全错或不答给0分。
参考答案：1、× 2 × 3 × 4× 5× 6√ 7√ 8√ 9 √ 10√四、综合题（每题5分，共25分）本题主要考查学生分析问题、解决问题的能力，对问题进行剖析和综述的能力及学生对基本问题的理解和掌握程度。
化工热力学试卷及答案AB卷
《化工热力学》（A 卷）一、 判断题：试判断对错，并写出原因或相应的公式（2分×5＝10分）1．熵增原理的表达式为：0≥∆S （ ）2．二阶舍项维里方程可用于计算纯物质的逸度系数（ ）3．RK 方程中，常数b a ,的混合规则分别为∑∑==iii M iii M b y b a y a （ ）4．无论以Henry 定律为基准，还是以Lewis-Randall 规则为基准定义活度，活度和逸度的值不变。
（ ）5．烃类物系汽液平衡计算可以使用K 值法。
（ ） 二、 简答题 （5分×7＝35分）1．写出稳定流动系统热力学第一定律的一般形式，并对流体流经泵和流经换热器的系统进行适当的简化。
2．写出水在一定温度下的饱和蒸气压的获得方法。
3．有人提出用下列方程组来表示恒温、恒压下简单二元体系的偏摩尔体积2222221111)()(bxx a b a V V bx x a b a V V --+=---+=-式中：V 1和V 2是纯组分的摩尔体积，a 、b 只是T 、P 的函数。
试从热力学的角度分析这些方程是否合理？4．写出局部组成的概念，并说明Wilson 方程和NRTL 方程的适用条件。
5．请写出中低压下汽液相平衡的关系式。
（其中：液相用活度系数表示，以Lewis-Randall 规则为基准；汽相用逸度系数表示）。
6．说明基团贡献法的出发点、优点及局限性 7．简述估算沸点下蒸发焓的方法 三、 计算题（共55分）1．（1）已知某饱和液体在273K 时，H m =0, S m =0，饱和蒸气压为1.27×105Pa ，若求478K ，68.9×105Pa 时该物质蒸汽的H m 和S m ，请设计出计算路径，并画出图。
（2）请写出各步骤的焓和熵的计算公式。
已知：该物质的饱和蒸气压方程为：TBA P s -=ln ，状态方程为:Cp RT pV m +=, 理想气体热容为：ET D C id m p +=,，式中各物理量均为国际单位制标准单位，A 、B 、C 、D 、E 为常数。
(A)答案-化工热力学A卷
化学化工学院《化工热力学》课程考试答案（A 卷）一、填空题（每空1.5分，共24分） 1、dU=TdS －PdV dA =－PdV －SdT 2、A=U-TS H=U+PV G=H-TS 3． 0， i i x x R ∑-ln4、dU dQ dW =+5、22ln γd x6、状态函数法、热力学演绎方法、理想化方法7、()()10Z Z Z ω+=8、提高蒸汽的过热温度、提高蒸汽的压力、采用再热循环 二、选择题（每个2分，共22分）1、A2、C3、A4、D5、A6、B7、D8、D9、A 10、B 11、B 三、判断题（每个2分，共10分）1、（对）2、（错）3、（错）4、（错）5、（错） 四、计算题（44分） 1、（10分） 解：mol m /10553.202.17/20003.033-⨯==V (1分)834.06.40515.338==r T （1分）（2分）（1分）（1分）（1分）（1分）（1分）Mpa p 035.110611.110553.215.338314.843=⨯+⨯⨯=-=--B V RT （1分） 2、（9分） 解：（1）()()21122111211,,111020105/10/204515010451502x x n n n n dn n n n n d n nV V n P T +=+=-=⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=---- （1.5分）()()212212211,,22101501015010451501x n n dn n n n n d n nV V n P T +=+=-=⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=- （1.5分） （2）X 1→0，X 2→1 得：1V ∞= 105 cm 3 /mol （1分）X 1→1，X 2→0 得：2V ∞= 160 cm 3 /mol （1分） （3）X 1=1，X 2=0 得：V 1 = 95 cm 3 /mol （1分）X 1=0，X 2=1 得：V 2 = 150 cm 3 /mol （1分） （4）△V = V-X 1V 1 -X 1V 2 = 150- 45X 1 - 10X 12-95X 1 – 150（1-X 1） = 10X 1 X 2 （1分） （5） V E = △V= 10X 1 X 2 （1分） 3、（9分） 解：（1）汽液平衡式i S i i i giL i y P P x f f ⋅=⋅⋅⇒=γˆˆ (2分)（2）Jn P T i E i n RT G n ,,)/(ln ⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎣⎡∂∂=γ (2分)2212122)/(n n n x x RT G E⋅=⋅=而 (1分) 2212ln x =∴γ2122ln x =γ (2分)（3）11121112220.735(1)0.73512169.4981.3150.695()150.695()S Sx x P P y P y x p x p e x e x Kpa p Kpa γγ-=⋅+⋅=⋅⋅+⋅⋅=+=∴=)1(31.3737.8212212)1(211x e x e x x -+=- (2分) 4、（8分）)()()(00000S S T S S T H H B --=---= （4分）而压力对熵变化为： 0ln P PR S -=∆ （2分） 则有效能为：1008.54431.09.0ln 298314.8ln-⋅=⨯==mol J P P RT B （2分） 5、（8分）解：（1）()655.1225.088.1)225.088.1(ln ˆln 11,,1112=-=-=⎥⎦⎤⎢⎣⎡∂∂=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛dn n n d n f n x f n P T （1分）MPa x e f 62.2ˆ1655.11== （1分） 同样得MPa x e f 28.3ˆ288.12== （2分） (2) 655.1225.088.1ln ln 0,1121=-====x x ff ，所以655.11e f = （2分）同样得 88.1ln 2=f ，所以88.12e f = （2分）。
化工热力学试卷含答案A
一、填空题（1′×10=10分）二、选择题（2’×10=20分）三、图示题（5′×1=5分）1. 请在纯物质的p-T图上分别标出物质的三相点、气相区、液相区、固相区和临界点。
四、判断题。
正确的在题后括号内打“√”，错误的打“×”（1′×10=10分）五、证明题（5’×3=15分）1. 证明RTV p f T =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂ln 证明： d d ln G RT f =方程的两边求等温偏导数，得ln T TG f RT p p ⎛⎫⎛⎫∂∂= ⎪ ⎪∂∂⎝⎭⎝⎭ 又因为TG V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 即 ln Tf RT V p ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 所以 ln Tf V p RT ⎛⎫∂= ⎪∂⎝⎭ 证毕2. 试证明：2T H T T G p∆-=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∆∂222T T G 1323 T S -H G 2T G dG p)G(T ,G 1 1112T H T TS H TS T TS H T S S T G VdP SdT dG dp p G dT T G T G T T T G T G T T T G p pTp p pp p -=+--=---=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂=-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⇒=-⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎪⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂+⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎥⎥⎥⎥⎦⎤⎢⎢⎢⎢⎣⎡∂⎪⎭⎫ ⎝⎛∂）得）代入（）（将（）（同时）（又）（3. 证明T T S p pC =⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂T C T H T T S T S T T H VdpTdS dH p p p pp =⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂⇒+=1六、计算题（10′×4=40分）1. 某一服从RT b V p =-)(状态方程（b 是正常数）的气体，在从b 1000等温可逆膨胀至b 2000，所做的功应是理想气体经过相同过程所做功的多少倍？2. 希望将mol 5、K 285的2CO 气体通过压缩机压缩成中压气体，然后灌装到体积为3005.53cm 的钢瓶中，以便食用行业使用，请问压缩机需要加多大的压力才能达到这样的目的。
专升本《化工热力学》 试卷 答案
专升本《化工热力学》一、（共75题,共150分）1. 等温等压下，在A和B组成的均相体系中，若A的偏摩尔体积随A浓度的减小而减小，则B的偏摩尔体积将随A浓度的减小而( ) （2分）A.增加B.减小C.不变D.不一定.标准答案：A2. 苯（1）和环己烷（2）在303K，0.1013Mpa下形成X1=0.9溶液。
此条件下V1=89.96cm3/mol，V2=109.4cm3/mol ，=89.99cm3/mol ，=111.54cm3/mol，则超额体积VE=（）cm3/mol。
（2分）A.0.24B.0C.-0.24D.0.55.标准答案：A3. 下列偏摩尔吉氏函数表达式中，错误的为（）。
（2分）A.B.C.D..标准答案：D4. 下列偏摩尔性质与溶液性质关系式中，正确的是n mol溶液性质，nM=（）。
（2分）A.B.C.D..标准答案：D5. 混合物中组分i的逸度的完整定义式是( )。
（2分）A.B.C.D..标准答案：A6. 二元理想稀溶液，其溶质和溶剂分别遵守（）。
（2分）A.Henry规则和Lewis--Randll规则.B.Lewis--Randll规则和Henry规则.C.拉乌尔规则和Lewis--Randll规则.D.Lewis--Randll规则和拉乌尔规则..标准答案：A7. 下列化学势和偏摩尔性质关系式正确的是（）（2分）A.B.C.D..标准答案：C8. Wilson方程是工程设计中应用最广泛的方程。
以下说法不正确的是( )。
（2分）A.引入了局部组成的概念以及温度对γi的影响，因此精度高。
B.适用于极性以及缔合体系。
C.用二元体系的参数可以推算多元系。
D.适用于液液部分互溶体系。
.标准答案：D9. 等温汽液平衡数据如符合热力学一致性，应满足下列条件中（）。
（2分）A.足够多的实验数据B.C.D..标准答案：B10. 气体经过稳流绝热膨胀，对外作功，如忽略宏观动能，位能变化，无摩擦损失，则此过程气体焓值。
化工热力学期末试卷及答案
系 专业 班 学号 姓名5. 真实混合物与相同温度、压力和组成的理想混合物的摩尔广度性质之差，称为（）A.超额性质B.混合性质C.偏摩尔性质D.剩余性质6.dH=TdS+Vdp等热力学基本方程的适用条件必须满足的条件是（）A.无条件B.封闭系统或定组成敞开系统C.理想体系D.可逆过程7.对高压下的芳烃混合物，下列关系式正确的是（）A. B. C. D.8.a、β两相达到平衡，系统的热力学性质表述中错误的是（）A. B. C. D.9.以下关于临界性质说法错误的是（）A.混合物的临界压力--定不是系统的最高压力B.混合物临界点指混合物中汽液性质完全相同的那一点C.纯物质临界温度和混合物临界温度都是系统的最高温度D.纯物质临界性质和混合物临界性质定义相同10．关于理想溶液，以下说法不正确的是（）。
A.理想溶液一定符合Lewis-Randall规则和Henry规则。
B.符合Lewis-Randall规则或Henry规则的溶液一定是理想溶液。
C.理想溶液中各组分的活度系数均为1。
D.理想溶液所有的超额性质均为0。
二．判断题（每小题2分，共20分）得分┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉2.写出维里方程中维里系数B、C的物理意义。
3.请写出拉乌尔定律亨利定律的定义、定义式及适用条件。
4. 汽液平衡比和相对挥发度的定义及定义式。
得分四．计算题（每小题10分，共40分）1. 体系的温度和压力为290 K、101325 Pa,将n B尔的NaCl(B) 溶于1kg水(A中,形成Vcm3溶液。
求n B=0.5时各组元的偏摩尔体积。
已知:8┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉密┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉封┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉线┉┉┉┉┉┉┉┉┉┉2. 某二组元液体混合物在恒定T 及p 下的焓可用下式表示:H = 300x 1 + 450x 2 +x 1x 2(25x 1 +10x 2) J·mol -l试求: (1)用x 1表示的和；(2)无限稀释下液体的偏摩尔焓和的数值。
化工热力学(期末试卷)---A
一、名词解释题（每小题4分，共20分）1﹑偏心因子 2﹑相平衡准则 3﹑超额性质 4﹑剩余性质 5﹑理想溶液二、填空题（每空1分，共20分）1、纯物质PV 图临界等温线在临界点处的斜率和曲率都等于 。
2﹑溶液中组分i 的活度系数的定义是i γ= 。
3﹑单位质量稳定流动体系能量平衡方程4﹑常温、常压条件下二元液相体系的溶剂组分的活度系数为32221ln x x βαγ+=（βα,是常数），则溶质组分的活度系数表达式是5﹑对三元混合物，展开第二virial 系数==∑∑==ij i j ji B y y B 31316﹑组分逸度等于分压的气体是 。
7﹑能量平衡方程以热力学 为基础，有效能平衡以热力学为基础。
8﹑体积膨胀系数的定义是=β , 等温压缩系数k= 。
9﹑在温度为1000K 的高温热源和温度为400K 的低温热源之间工作的一切可逆热机，其循环热效率等于 。
10﹑指出下列物系的自由度数目：（1）水的三相点 ，（2）液体水与水蒸气处于气液平衡状态 ，（3）甲醇与水的二元气液平衡状态 ，（4）戊醇与水的二元气液液三相平衡状态 。
11﹑由正戊烷（1）-正己烷（2）-正庚烷（3）组成的液体混合物在（已知纯组分的蒸汽压分别是0.2741，0.1024，0.0389Mpa ）69℃和常压下的气液平衡常数分别是 ， ， 。
12﹑计算流体p-V-T 普遍化方法有两种，分别是 和 。
三、选择题（每小题2分，共20分）1﹑汽液平衡计算方程式s i i I i P x P y γ=适用于（ ）A.完全理想体系B.化学体系C.非理想体系D.完全非理想体系2、欲找到活度系数与组成的关系，已有下列二元体系的活度系数表达式，βα,为常数，请决定每一组的可接受性（ ）A 2211;x x βγαγ==B 12211;1x x βγαγ+=+=C 1221ln ;ln x x βγαγ==D 212221ln ;ln x x βγαγ==3、混合气体的第二维里系数（ ）A.仅为T 的系数B. T 和P 的系数C. T 和组成的系数D. P 和组成的系数4、二元非理想极稀溶液，其溶质和溶剂分别遵守（ ）A.Henry 定律和Lewis-Randll 规则B. Lewis-Randll 规则和Henry 定律C.拉乌尔规则和Lewis-Randll 规则D. Lewis-Randll 规则和拉乌尔规则5、苯（1）和环己烷（2）在303K,0.1013Mpa 下形成90.01=x 的溶液。
2011-化工热力学期末考试A开卷及答案
南京工业大学化工热力学试题（A 水平）卷（开） 2011~2012年度第一学期 使用班级 化学工程与工艺专业09级2011.12班级 学号 姓名 成绩二．水平考试（共40分）1．（10分）某纯物质A 由T 1，P 1的饱和蒸汽变为T 2，P 2的过热蒸汽。
（1）试设计以剩余性质法为基础的计算过程H ∆的路径框图，并写出各步骤的计算过程的焓变及H ∆总表达式；列出所用到的主要公式，不需算出最后结果。
（2）简要说明计算过程H ∆为何要引入剩余性质的概念。
（假设已知物质A 的理想气体热容2p C a b T c T =++ ）。
2．(20分) 乙醇(1)-甲苯(2)体系的有关的平衡数据如下 T =318K 、P =24.4kPa 、x 1=0.300、y 1=0.634，已知318K 的两组饱和蒸汽压为 1223.06 kPa ,10.05 kPa s s P P ==，并测得液相的混合热是一个仅与温度有关的常数0.437H R T ∆=，令气相是理想气体，求 (a)液相各组分的活度系数（4分）；(b)液相的G ∆和G E ；（4分）(c)估计333K 、x 1=0.300时的G E 值；（5分）(d)由以上数据能计算出333K 、x 1=0.300时液相的活度系数吗? 为什么?（4分）(e)该溶液是正偏差还是负偏差？（3分）3. （10分）夏天人们常用冰箱来制取冰块。
现有250g温度为10℃的水需要冻成冰块，如果冰箱的制冷系数为3.5，压缩机功率为750w，问（1）需要输入多少功？（2）需要多长时间才可以把冰块冻好？南京工业大学化工热力学试题（A 水平）卷（开）参考答案 1．共10分2分R R H H H H 2*1+∆+-=∆ 2分110p Rp V H V T dp T ⎡⎤∂⎛⎫=-⎢⎥ ⎪∂⎝⎭⎢⎥⎣⎦⎰1分 220p R p V H V T dpT ⎡⎤∂⎛⎫=-⎢⎥ ⎪∂⎝⎭⎢⎥⎣⎦⎰ 1分2分如据dP T V T V dT C H P P p P ⎰⎰∂∂-+=∆21])([653453 计算，一方面：对于真实流体特别是新开发的物系，其热容往往比较缺乏；另一方面真实流体的状态方程比较复杂，即计算较繁琐、工作量大。
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泰山学院课程考试专用
泰山学院材料与化学工程系2005级、2007级3+2化学工程与
工艺专业本科2007～2008学年第一学期
《化工热力学》试卷A
（试卷共8页，答题时间120分钟）
一、 判断题（每小题1分，共15 分。
请将答案
填在下面的表格内）
1、只要温度、压力一定，任何偏摩尔性质都等于化学位。
2、对于确定的纯气体来说，其维里系数B 、C 、……只是温度的函数。
3、孤立体系的熵总是不变的。
4、当过程不可逆时，体系的作功能力较完全可逆的情况下有所下降。
5、二元液相部分互溶体系及其蒸汽的达到相平衡时，体系的自由度为2。
6、理想溶液中所有组分的活度系数均为1。
7、二元混合物的相图中泡点线表示的饱和汽相，露点线表示的是饱和液相。
8、二元组分形成恒沸物时，在恒沸点体系的相对挥发度等于1。
9、若化学平衡常数随着温度的升高而升高，则反应的标准焓变化0H ∆为负值。
10、纯物质的平衡汽化过程，其摩尔体积、焓及吉布斯函数的变化均大于零。
11、在一定温度和压力下的理想溶液的组分逸度与其摩尔分数成正比。
12、对于理想溶液的某一容量性质恒有0i i M M =。
13、能量不仅有数量的大小还有质量的高低，相同数量的电能和热能来说，电
能的做功能力大于热能。
14、无论以Henry 定律为基准，还是以Lewis-Randall 规则为基准定义标准态
逸度，混合物中组分i 的活度和逸度的值不变。
15、逸度与压力的单位是相同的。
二、填空题（1-5题每空1分，6-11题每空2分，共25分）
1、在相同的初态下，节流膨胀的降温效果 （大于/小于）
等熵膨胀的降温效果。
2、恒温恒压下，吉布斯-杜亥姆方程为 （以i
M 表示）。
3、形成二元溶液时，当异种分子之间的作用力小于同种分子之间的作用力时，
形成正偏差溶液，正偏差较大的溶液具有最 的沸点。
4、对于二元混合物来说一定温度下的泡点压力与露点压力 (相同/不
同)的。
5、当过程的熵产生 时，过程为自发过程。
6、当化学反应的温度不发生变化时，对体积增大的气相反应，增大压力，反
应进度 ，加入惰性气体反应进度 。
7、已知平衡压力和液相组成，用完全理想体系下的汽液平衡准则计算泡点温
度时，在假设的温度下算出1i y <∑，说明假设的温度 ，
应 ，重新计算，直到1i y =∑。
8、正丁醇（1）和水（2）组成液液平衡系统，25℃，测得水相中正丁醇的摩
尔分数为0.00007，而醇相中水的摩尔分数为0.26，则水在水相中的活度系数为 ，水在醇相中的活度系数为 。
9、某换热器内，冷热两种流体进行换热，热流体的流率为
-1100kmol h ⋅,-1-129kJ kmol K p c =⋅⋅,温度从500K 降为350K,冷流体的流率
也是-1100kmol h ⋅,-1-129kJ kmol K p c =⋅⋅,温度从300K 进入热交换器，该换热器表面的热损失-187000kJ h Q =-⋅，则冷流体的终态温度t 2= K,该换热过程的损耗功W L = kJ/h 。
设300K T Θ=，冷热流体的压力变化可以忽略不计。
t 2 ？
T 2 冷流体t 1 -1
T 1热流体
10、二元混合物的焓的表达式为112212H x H x H ax x =++，则1H ＝ 。
（用2x 表示）
11、压缩机对某种气体进行压缩，该气体压缩前后的状态为：压缩前T 1=42℃，
p 1=8.05MPa ；压缩后T 2=124℃，p 2=15.78MPa 。
并已知R 1H =
-13640kJ kmol -⋅,R -1211000kJ kmol H =-⋅及*
-1-1108kJ kmol K p c =⋅⋅。
则该压
缩过程气体的焓变ΔH 为 （以1kmol 为计算基准）。
四、简答题（每题 6分，共12分）
1、写出纯组分i 和混合物中i 组分逸度和逸度系数的定义式，并写出混合物中i 组分逸度与混合物的逸度之间的关系式。
2、请画出朗肯循环的T-S 图，写出其主要热力学过程及每一过程对应的热力学分析。
四、计算题（1题 8分，2、3、4、5题每题10分，共48分）
1、实验测得乙醇（1）-甲苯（2）的二元体系的汽液平衡数据为：
45t =℃,5
0.24410p =⨯Pa ，110.300,0.634x y ==，已知45℃时组分的饱和蒸汽
压为510.23010s P =⨯Pa ，520.10110s P =⨯Pa ，假设此体系服从低压下汽液平衡关系，求： （1）液相活度系数1γ，2γ
（2）液相的超额自由焓E
G ，并说明此溶液与理想溶液相比是正偏差还是负偏
差？
（3）液相的混合过程性质变化G ∆和液相的偏摩尔超额自由焓1E
G
,注意G ∆的
符号说明了什么？
2、某蒸汽压缩装置，采用氨作制冷剂，制冷能力为2×105 kJ ·h -1，蒸发温度为-15℃，冷凝温度为30℃，设压缩机作绝热压缩，其等熵效率为0.75。
试求：（1）制冷剂每小时的循环量；（2）压缩机的消耗功率；（3）冷凝器的热负荷；（4）节流后制冷剂湿蒸汽干度x ；（5）该循环的制冷系数；（6）相同的温度区间内，逆Carnot 循环的制冷系数。
已知：-111661kJ kg H =⋅，-1-119.02kJ kg K S =⋅⋅，-121891.2kJ kg H '=⋅，
-14560.7kJ kg H =⋅，与状态1平衡的液相饱和焓-1L 351.5kJ kg H =⋅。
T
试题四(3)附图
3、有一逆流式换热器，利用废气加热空气。
空气从0.10MPa 、20℃的状态被
加热到125℃，空气的流量为-1
1.5kg s ⋅。
而废气从0.10MPa ，250℃的状态冷
却到95℃。
空气的等压热容为-1-1
1.04kJ kg K ⋅⋅，废气的等压热容为
-1-10.84kJ kg K ⋅⋅。
假定空气与废气通过换热器的压力与动能变化可忽略不计，
而且换热器与环境无热量交换，环境状态为0.10MPa 和20℃。
试求：（1）换热器中不可逆传热的损失为多少 (2)换热器中的总效率和目的效率分别为多少？
4、某二元体系，汽相可以看作理想气体，液相作为非理想溶液，溶液的超额自由焓表达式为12E
G
Bx x RT
=，该体系有一恒沸点，恒沸组成为10.8002x =，
恒沸压力是63.34kPa ，该温度下的饱和蒸汽压1S P ＝58.5kPa ，2S P ＝17.6kPa ，
求该体系在此温度下，当1x ＝0.5时的汽相组成与平衡压力。
5、乙烯气相水合制乙醇的反应式为：24225()()()C H g H O g C H OH g +，反
应温度分别为523K 和3.45MPa ，已知38.1510f K -=⨯，求初始水蒸气与乙烯的比值为6：1时，乙烯的平衡转化率。
已知反应混合物为理想溶液，在反应的温度和压力下各组分的逸度系数为240.98C H φ=，250.83C H OH φ=，20.89H O φ=。