2011临床药理学题库
临床药理学试题(含答案)
临床药理学试题（含答案）一、单项选择题（每题2分，共20分）1.关于药物作用机制的描述，下列哪项是错误的？A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶，下列哪项描述是错误的？A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点，下列哪项描述是错误的？A. 口服液剂型便于患者服用，但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速，但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应，下列哪项描述是错误的？A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用，下列哪项描述是错误的？A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题（每题5分，共25分）1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题（共30分）患者，男，45岁，因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题（共35分）1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学习题及答案(111).docx
临床药理学习题及答案（II1.）1.为了调查某地人群乙脑免疫水平，选用哪•方法较为合适A.补体结合试监B.血凝抑制试验C中和试验D.特异性IgM抗体检查E.猪感染率调查正确答案为：A2.下列给药途径中，•股来说，吸收最快的是A.呼吸道吸入B.口服C,肌肉注射D.皮下注射E.皮内注射正确答案为：A3.关于败血症的病原学检查，下列哪项错误A.应在寒战、高热时进行B.应在抗菌药物应用前送检C,血培养最重要D.采血量•般为2m1.E.宜多次反任送检正确答案为：D4.氯丙嗪引起的低血乐状态应选用A.多巴胺B.肾上腺素C,麻黄麻D.异内肾上腺素E.去甲肾上腺素正确答案为：E5.服药后，进入血液的药物呈活性的状态是A.结合状态B.豆合体状态C.络合状态D.吸附状态E.游离状态正确答案为：E6.治疗伤寒的首选药是A.红宾崇B.氯毒素C.四环素D.多烯环素E.庆大毒素正确答案为：B7.具有利尿降压作用的药物A.可乐定8.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.笈氯睡嗪正确答案为：E8.下述抗菌药物在消除过程中存在肝肠循环，在粪便中排出浓度较高的为A四环素9.吉毒素GC.氨茉青霉素D.羟氨茉青霉素E.庆大褥素正确答案为：A10重型症肝炎病人用乳果就治疗的原因是A.减少肝细胞的继续坏死B.减少肠道氨的吸收C,供给能量D.增加营养肝脏的物侦E.促进肝细胞增生正确答案为：B10.下列大于嘎氯匹定的说法正确的是A.与血小板膜犍蛋白GP11b∕I11a受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合B.件的i抑制常发生在用药3个月之后C.干扰血小板膜糖蛋白GP1.∣b∕I11a受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活D.口服后2小时即可发挥作用E.主要不乩反应为诱发消化性溃疡正确答案为：C11.药物滥用所指的药物是A.诊断用药B.医疗用毒性药品C,具有精神活性的药物D.抗菌药物E.过敏药物正确答案为：C12.军团病、弯曲菌肠炎首选药物是A.红霸素B.氯霉素C.四环素D.卡那毒素E.异烟腓正确答案为：A13.糖皮质激素隔日疗法的根据在于A.口服吸收缓慢而安全B.体内代谢灭活缓微，有效血药浓度持久C.与靶细胞受体结合牢固，作用持久D.体内激素分泌有昼夜规律,对肾上腺皮膜功能的抑制较小E.不良反应小正确答案为：D14.关于菌痢的传染源,下列哪项是正确的A.菌痢的传染源可为患者和带菌动物B∙重症患者排菌量大，为菌痢的主要传染源C轻型患者排薄量少，不是重要传染源D.慢性患者及带菌者如从事饮食、供水工作，有可能引起暴发流行。
临床药理学复习题
临床药理学复习题解第一部分选择题一、A型题1．关于抗菌后效应（PAE）错误的是A．停药后持续存在的抑菌作用B．是评价药物抗菌谱的重要指标C．反映药物作用的亲和力及占领程度D．低于最小抑菌浓度后持续存在的抑菌作用E．几乎所有的抗菌药物均具有PAE2．以下属于杀菌的药物是A．青霉素B．红霉素C．多西环素D．氯霉素E．四环素3．以下不通过影响蛋白质合成而起作用的是A．氨基苷类B．四环素类C．氯霉素类D．林可霉素E．青霉素4．能与细菌和蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的抗菌药是A．四环素B．氯霉素C．庆大霉素D．阿米卡星E．红霉素5．某些细菌通过改变叶酸的代谢途径而对以下哪种药物产生耐药A．链霉素B．氯霉素C．磺胺嘧啶D．庆大霉素E．阿米卡星6．青霉素与庆大霉素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性7．青霉素和四环素合用可产生A．无关作用B．相加作用C．拮抗作用D．协同作用E．耐药性8．抑制细菌细胞壁合成的是A．万古霉素B．红霉素C．链霉素D．氯霉素E．诺氟沙星9．甲氧西林耐药的金葡菌感染应选择A．青霉素B．头孢曲松C．苯唑西林D．氯唑西林E．万古霉素10．肺炎链球菌感染首选药物为A．苯唑西林B．阿莫西林C．氨苄西林D．头孢菌素E．青霉素11．破伤风杆菌感染应用青霉素或多西环素时需A．口服给药B．静脉给药C．肌肉注射D．口服给药或静脉给药E．皮下注射12．以下用药组合一般不推荐使用的是A．杀菌剂+静止期杀菌剂B．繁殖期杀菌剂+繁殖期抑菌剂C．静止期杀菌剂+繁殖期抑菌剂D．繁殖期抑菌剂+静止期抑菌剂E．繁殖期杀菌剂+静止期抑菌剂13．可引起粒细胞减少不良反应的药物不包括A．氯霉素B．新生霉素C．庆大霉素D．青霉素E．四环素14．治疗由流感嗜血杆菌引起的肺炎、脑膜炎的首选药物不包括A．氨苄西林B．阿莫西林C．复方磺胺甲噁唑D．氨苄西林＋舒巴坦E．阿莫西林＋克拉维酸15．口服吸收良好，可作口服给药的是A．青霉素G B．苯唑西林纳C．链霉素D．庆大霉素E．阿米卡星16．能通过血脑屏障渗入脑脊液，性质较为稳定，故而能用于流脑首选药物的是A．氯霉素B．磺胺嘧啶C．万古霉素D．多西环素E．左氧氟沙星17．青霉素过敏性休克首选A．肾上腺素B．去甲肾上腺素C．抗组胺药D．头孢氨苄E．多巴胺18．以下可口服的抗生素是A．青霉素G B．氨苄青霉素C．替卡西林D．头孢曲松E．头孢哌酮19．耐酸青霉素类适用于治疗A．革兰氏阳性球菌的轻度感染B．耐药金葡菌的轻度感染C．革兰氏阴性球菌的轻度感染D．铜绿假单胞菌的轻度感染E．厌氧菌的轻度感染20．青霉素G对下列哪种细菌不敏感A．溶血性链球菌B．大肠埃希菌C．炭疽杆菌D．破伤风杆菌E．肺炎球菌21．舒巴坦的特点不包括A．与β内酰胺类药物合用抗菌谱扩大B．与青霉素的抗菌作用相似C．用前需皮试D．与β内酰胺类药物合用抗菌活性增强E．口服吸收少22．以下对铜绿假单胞菌有效的β内酰胺类抗生素是A．青霉素G B．头孢唑啉C．头孢呋辛D．头孢哌酮E．氨苄西林23．以下不能与有肾毒性的药物（如环孢菌素A）合用的是A．头孢匹罗B．头孢匹肟C．头孢噻肟D．头孢呋辛E．头孢哌酮24．氨苄青霉素对何种菌的抗菌力弱于青霉素A．肠球菌B．伤寒杆菌C．金黄色葡萄球菌D．大肠杆菌E．变形杆菌25．氨基苷类抗生素与呋赛米、依他尼酸等联用可使A．耳毒性加强B．肾毒性加强C．神经肌肉阻滞作用加强D．利尿作用加强E．抗菌作用加强26．氨苄西林与下列哪个药混合注射会降低疗效，甚至失活A．头孢哌酮B．阿米卡星C．阿奇霉素D．帕珠沙星E．罗红霉素27．下列对氨基苷类不敏感的细菌是A．结核杆菌B．铜绿假单胞菌C．厌氧菌D．金黄色葡萄球菌E．革兰阴性球菌28．庆大霉素无治疗价值的感染是A．结核性脑膜炎B．铜绿假单胞菌C．细菌性心内膜炎D．革兰阴性杆菌引起的败血症E．大肠埃希菌所致尿路感染29．氨基苷类抗生素在体内分布浓度较高的部位是A．细胞内液B．肾脏皮质C．脑脊液D．结核病灶的空洞中E．血液30．氨基苷类抗生素注射吸收后A．主要分布于细胞外液B．主要分布于细胞内液C．主要分布于脑脊液D．平均分布于细胞内液和细胞外液E．主要分布于红细胞内31．对肠道革兰阴性杆菌和铜绿假单胞菌所产生的多种氨基苷类灭活酶稳定的氨基苷类抗生素是A．卡那霉素B．链霉素C．妥布霉素D．阿米卡星E．青霉素32．与氨基苷类抗生素合用能增加肾脏损害的药物是A．头孢噻啶B．麦迪霉素C．林可霉素D．羧苄西林E．氯霉素33．抗菌谱最广的氨基苷类抗生素是A．阿米卡星B．卡那霉素C．新霉素D．庆大霉素E．链霉素34．治疗肺炎雷白杆菌肺炎的首选抗生素是A．大剂量青霉素B．克林霉素C．氨基苷类抗生素D．氯霉素E．红霉素35．大环内酯类抗生素对下述哪类细菌无效A．军团菌B．革兰阴性菌C．大肠杆菌、变形杆菌D．革兰阳性菌E．衣原体和支原体36．红霉素、克林霉素合用可A．扩大抗菌谱B．由于竞争结合部位产生拮抗作用C．增加毒性D．降低毒性E．增强抗菌活性37．大环内酯类抗生素抗菌作用机制是A．与核蛋白体50S亚基结合，抑制mRNA移位，阻滞肽链延长B．影响细菌细胞壁的合成C．抑制依赖于DNA的RNA多聚酶D．抑制70S始动复合物的形成E．改变胞浆膜的通透性38．红霉素与下述那种情况或不良反应有关A．胆汁阻塞性肝炎B．伪膜性肠炎C．肾功能严重损害D．肺纤维性变E．剥脱性皮炎39．下列药物中对支原体肺炎首选药是A．异烟肼B．对氨水杨酸C．吡哌酸D．土霉素E．红霉素40．在大环内酯类抗生素中，对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是A．红霉素B．克拉霉素C．麦迪霉素D．交沙霉素E．阿奇霉素41．在大环内酯类抗生素中，对肺炎支原体作用最强的是A．克拉霉素B．麦迪霉素C．交沙霉素D．红霉素E．阿奇霉素42．红霉素与林可霉素联合使用可A．扩大抗菌谱B．增加抗菌活性C．增加生物利用度D．减少不良反应E．相互竞争结合部位，产生拮抗作用43．青霉素G过敏的患者，革兰阳性菌感染时可选用A．红霉素B．链霉素C．头孢菌素D．氨苄青霉素E．多粘菌素44．红霉素首选于哪种细菌感染A．溶血链球菌B．金黄色葡球菌C．军团菌D．沙眼衣原体E．大肠杆菌45．与下列哪个药合用时，可使喹诺酮类药物抗菌活性降低，甚至消失A．利福平B．青霉素G C．克拉霉素D．阿奇霉素E．异烟肼46．新生儿使用磺胺类抗生素易出现脑核黄疸，是因为这类药物A．减少胆红素的排泄B．抑制肝药酶C．促进新生儿红细胞溶解D．与胆红素竞争血浆蛋白结合部位E．降低血脑屏障功能47．TMP的抗菌作用机制是抑制A．DNA回旋酶B．β-内酰胺酶C．二氢叶酸合酶D．过氧化物酶E．二氢叶酸还原酶48．抗菌谱广，但单独应用易使细菌产生耐药性，一般无法单独应用的药物是A．阿莫西林B．环丙沙星C．氧氟沙星D．甲氧苄啶E．磺胺嘧啶49．喹诺酮类的抗菌谱不包括A立克次体和螺旋体B．结核杆菌和厌氧杆菌C．大肠杆菌和痢疾杆菌D．支原体和衣原体E．伤寒杆菌和流感杆菌50．以下适用于饭后服用的药物是A．特比萘芬B．灰黄霉素C．两性霉素D．氨苄西林E．酮康唑51．艾滋病患者最常见的真菌感染是A．念球菌感染B．曲霉菌感染C．隐球菌感染D．毛霉菌感染E．组织胞浆菌感染52．两性霉素B应用注意点不包括A．定期检查血钾，血、尿常规等B．静滴前常服解热镇痛药和抗组胺药C．避光滴注D．静滴液内加小量糖皮质激素E．静脉滴注液应新鲜配置53．对浅表和深部真菌感染均有效的药物是A．两性霉素B．咪康唑C．制霉菌素D．灰黄霉素E．克霉唑54．不良反应最低的咪唑类抗真菌药是A．克霉唑B．咪康唑C．卡比马唑D．氟康唑E．酮康唑55．咪唑类抗真菌药的作用机制是A．影响真菌细胞膜通透性B．阻断核酸合成C．抑制真菌细胞膜的角鲨烯环氧化酶D．干扰真菌DNA合成E．抑制细胞色素P450依赖性14-α脱氧甲基酶56．因吸收不规则且毒性大而少用于内服的抗真菌药是A．制霉菌素B．两性霉素B C．克霉唑D．伊曲康唑E．氟康唑57．主要不良反应为肾脏损害的药物是A．制霉菌素B．两性霉素B C．酮康唑D．氟胞嘧啶E．灰黄霉素58．齐多夫定可作为以下哪种疾病的首选药物A．单纯疱疹病毒感染B．腮腺炎病毒感染C．AIDSD．乙型流感病毒感染E．乙肝病毒感染59．以下需舌下含服给药的是A．α-干扰素B．茚地那韦C．利托那韦D．金刚烷胺E．阿昔洛韦60．不是阿昔洛韦临床应用注意事项的是A．注射给药，需缓慢滴注B．注意过敏反应和血液系统不良反应C．偶有血尿结晶尿等不良反应，临床应用是需测定血、尿常规D．丙磺舒可抑制本品排泄，半衰期延长E．经肝脏代谢，肝功能不全者慎用61．用药后结核病患者排泄物呈红色的是A．异烟肼B．链霉素C．乙胺丁醇D．吡嗪酰胺E．利福平62．具有广谱抗疱疹病毒活性的药物为A．阿昔洛韦B．齐多夫定C．膦甲酸钠D．拉咪夫定E．二脱氧肌苷63．口服利巴韦林不可用于治疗A．甲型肝炎B．皮肤单纯性疱疹病毒感染C．带状疱疹病毒感染D．HIV感染E．上呼吸道病毒感染64．美国FDA第一个批准用于艾滋病毒感染的药物为A．齐多夫定B．拉咪夫定C．扎西他宾D．阿昔洛韦E．利巴韦林65．乙胺丁醇最严重的不良反应是A．肾毒性B．耳毒性C．视神经炎D．肝功能损害E．诱发癫痫二、X型选择题1．细菌耐药性的产生机制包括A．产生灭活酶或钝化酶B．细菌改变细胞外膜的通透性C．改变靶位蛋白D．产生于药物竞争性拮抗的物质E．改变叶酸代谢途径2．肾功能减退时不宜应用的药物是A．四环素B．红霉素C．磺胺类D．第三代头孢菌素E．两性霉素B3．肝功能减退时应减量应用的药物是（CDE）A．链霉素B．青霉素C．氯霉素D．四环素E．红霉素4．以下情况可以考虑联合用药的是A．单一药物不能控制的严重感染或/和混合感染B．病因未明而又危及生命的严重感染C．容易出现耐药性的细菌感染D．提高药物的抗菌活性E．一般药物不易渗入感染部位，如中枢神经系统的感染5．具有肾脏毒性因而肾功能不全患者慎用的抗感染药物有A．多肽类B．氨基糖苷类抗生素C．两性霉素B D．万古霉素E．头孢噻啶6．第三代头孢菌素的特点是A．广谱，对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效B．对肾脏基本无毒性C．易产生耐药性D．对β内酰胺酶有很强的稳定性E．对革兰阳性菌作用强于第一代7．以下抗生素适宜于空腹服用的有A．氨苄青霉素B．头孢克洛C．头孢氨苄D．氟氯西林E．利福平8．合用可延长青霉素类药物t1/2的有A．丙磺舒B．阿司匹林C．吲哚美辛D．红霉素E．氯霉素9．细菌对氨基苷类抗生素产生耐药性的机制主要有：A．产生钝化酶B．膜通透性的改变C．药物作用靶位的修饰D．改变代谢途径E．药物的主动外排系统10．氨基苷类抗生素的主要不良反应为A．第八对脑神经损害B．肾脏损害C．变态反应D．神经肌肉阻滞E．神经毒性11．下列哪些是氨基苷类抗生素的共同特点A．水溶性好、性质稳定B．对革兰阳性菌有高度抗菌活性C．对革兰阴性需氧杆菌有高度抗菌活性D．由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成E．与核蛋白体30S亚基结合，是抑制蛋白合成的杀菌剂12．氨基苷类抗生素的体内过程，下述哪些是正确的A．口服难吸收B．主要分布在细胞外液C．易通过血脑屏障D．在碱性环境中作用增强E．主要从肾脏排出13．氨基苷类抗生素引起神经肌肉麻痹的因素是A．同时应用全身麻醉药B．遗传性血浆胆碱酯酶活性降低C．同时应用肌松药D．用量过大，静滴速度过快E．病人伴有重症肌无力14．易引起过敏性休克的药物是A．妥布霉素B．罗红霉素C．青霉素GD．链霉素E．万古霉素15．对庆大霉素产生抗药性可采取下列哪些措施A．改用妥布霉素B．改用阿米卡星C．改用万古霉素D．改用链霉素E．改用林可霉素16．可增强筒箭毒碱的神经肌肉阻滞作用的药物有哪些A．大观霉素B．卡那霉素C．异帕米星D．妥布霉素E．阿奇霉素17．妥布霉素对下列哪些细菌有效A．肠球菌B．金黄色葡萄球菌C．厌氧菌D．变形杆菌E．对庆大霉素产生抗药性的铜绿假单胞菌18．链霉素过敏性休克发生时应立即静注A．新斯的明B．钙剂C．乙酰胆碱D．肾上腺素E．硫酸镁19．主要在肝脏内代谢的抗菌药物是A．氨苄西林B．利福平C．红霉素D．林可霉素E．阿莫西林20．不属于大环内酯类的药物是A．林可霉素B．克林霉素C．克拉霉素D．罗红霉素E．红霉素21．对产生抗药性的金黄色葡萄球菌感染有效的抗生素有A．羧苄西林B．罗红霉素C．头孢噻肟D．万古霉素E．克林霉素22．细菌对大环内酯类抗生素产生耐药的方式有A．摄入减少，外排增多B．靶位结构的改变C．产生灭活酶D．膜通透性的改变E．改变代谢途径23．红霉素的主要不良反应有A．胃肠道反应B．肝损害C．刺激性强D．肾损害E．骨髓抑制24．罗红霉素与红霉素比较，主要特点是A．半衰期延长B．血及组织中药物浓度高C．抗菌活性强D．抗菌谱扩大E．可透过血脑屏障25．下列联合用药中不合理的是A．青霉素+链霉素B．庆大霉素+羧苄西林C．青霉素+红霉素D．红霉素+氯霉素E．红霉素+林可霉素26．克林霉素的抗菌谱包括A．多数厌氧菌B．肠球菌C．革兰氏阳性菌D．革兰氏阴性菌E．耐药金葡菌27．大环内酯类抗生素的特点是A．主要经胆汁排泄，并进行肝肠循环B．易产生耐药性C．对革兰阳性菌作用强D．易通过血脑屏障E．在碱性环境中抗菌作用强28．肝功能不正常患者避免使用A．麦迪霉素B．万古霉素C．交沙霉素D．无味红霉素E．红霉素29．喹诺酮类抗菌药物的临床应用包括A．皮肤软组织感染B．骨骼系统感染C．呼吸道感染D．泌尿生殖系统感染E．肠道感染30．第三代喹诺酮类抗生素的特点A．半衰期相对较长B．多数口服吸收较好，血药浓度较高C．抗菌谱广D．血浆蛋白结合率高E．适用于敏感菌所致呼吸道、泌尿生殖系统感染、淋球菌性尿道炎等31．磺胺类抗生素的抗菌谱包括A．疟原虫B．脑膜炎球菌C．沙眼衣原体D．溶血性链球菌E．立克次体32．对磺胺嘧啶正确的叙述是A．属中效类磺胺B．属长效类磺胺C．血浆蛋白结合率低，易通过血脑屏障D．血浆蛋白结合率高，易通过血脑屏障E．为治疗流行性脑脊髓膜炎的首选药33．磺胺类药物的主要不良反应为A．结晶尿B．光敏性皮炎C．白细胞减少D．过敏反应E．先天性缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的患者，可能导致溶血性贫血34．具有肝脏毒性的抗真菌药A．氟康唑B．特比萘芬C．氟胞嘧啶D．克霉唑E．酮康唑35．对浅部真菌感染有效的抗真菌药物有A．伊曲康唑B．灰黄霉素C．两性霉素B D．酮康唑E．咪康唑36．主要用于深部真菌感染治疗的药物有A．灰黄霉素B．两性霉素B C．氟胞嘧啶D．氟康唑E．酮康唑37．金刚烷胺的用途包括A．用于亚洲Ⅲ流感病毒感染发热者的治疗B．作为流感流行期人群的预防C．抗震颤麻痹作用D．麻疹病毒引起的感染E．腮腺炎病毒引起的感染38．齐多夫定的不良反应包括A．骨髓抑制B．改变味觉，引起唇舌肿胀和口腔溃疡C．叶酸和维生素B12缺乏D．肝毒性E．诱发癫痫39．会产生结晶尿的药物有A．阿昔洛韦B．磺胺嘧啶C．磺胺甲噁唑D．齐多夫定E．干扰素40关于异烟肼的描述正确的是A．快代谢者易产生肝毒性B．慢代谢者易产生肝毒性C．快代谢者易产生周围神经炎D．慢代谢者易产生周围神经炎E．慢代谢者不良反应较少41．能引起肝毒性的抗结核药包括A．链霉素B．乙胺丁醇C．利福平D．异烟肼E．对氨基水杨酸第二部分名词解释1.临床试验（clinical trial）2.知情同意（Informed Consent）3.监查员（Monitor）4.病例报告表（Case Report Form，CRF）5.多中心临床试验（multicenter clinical trial ）6.临床试验标准操作规程（standard operation procedure, SOP）第三部分简答题一、临床药理学的任务有哪些？二、何谓临床药理学？三、何谓确定性变异？四、何谓随机性变异？五、何谓混合效应模型？六、群体药代动力学在临床的应用？七、治疗药物监测（TDM)？八、治疗药物监测的临床意义九、下面哪种关系密切？十、根据血药浓度与药效的关系，可将血药浓度划分为哪三个范围？十一、何谓治疗范围、中毒范围？十二、举例说明不需进行治疗药物监测的情况有哪些？十三、哪些情况需要进行治疗药物监测？十四、举出治疗指数低药物的例子。
2011护理专科药理学习题
《药理学》复习提纲一、名词解释1．药理学2、药动学3、药效学4、副作用5药物剂量（如治疗量等）6、药酶诱剂和药酶抑制剂7、一级消除动力学和零级消除动力学8、抗生素9、耐药性10、化疗指数二、问答题1．药物的不良反应主要有哪几类？2．简述抗精神病药的分类及其代表药；氯丙嗪作用及其作用机制。
3．试述吗啡的药理作用并与哌替啶加以比较。
4．简述第一线抗高血压药物的种类，并列举每类一个代表药物的药名。
高血压并发症状如何选药？5．试述糖皮质激素的药理作用及用法和疗程、禁忌证有哪些？长期服用糖皮质激素因减量过快或突然停药可引起哪些反应？其原因是什么？6．β-内酰胺类抗生素可分为哪几类？7．试述青霉素的抗菌作用及其作用机制、最严重的不良反应及其主要防治措施是什么？8．简述氟喹诺酮类药物的主要临床应用9．试述氨基糖苷类抗生素的作用机制。
10．对药物效应产生影响的机体因素有哪些？11．解救有机磷酸酯类中毒的药物有哪些？12．硫酸镁随着给药途径的不同，药理作用有哪些？13．简述钙通道阻滞药主要临床应用。
14．简述抗结核病药的用药原则。
15．肾上腺素的作用、用途、不良反应、禁忌证有哪些？16．阿司匹林的作用、作用特点、机制、用途、不良反应、禁忌证有哪些？17．属于二氢吡啶类的钙通道阻滞药有哪些？18．试述利尿药药物分类及各类药物的作用部位和作用机制。
19．简述下列各药的作用与用途：利多卡因、毛果芸香碱、新斯的明、阿托品、氯胺酮、地西泮、吗啡、氟桂利嗪、肝素、哌仑西平、沙丁胺醇、维生素B12、碘制剂、胰岛素、庆大霉素、异烟肼、、环磷酰胺、阿昔洛韦、乙胺嘧啶、氨曲南、奥美拉唑、雷尼替丁、强心苷、维拉帕米。
20．简述下列各药的不良反应与禁忌证：氯霉素、异烟肼、氨基糖苷类抗生素、阿托品、普萘洛尔及氨茶碱的平喘机制。
三、单项选择题1、药动学是研究（）A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学2．在酸性尿液中巴比妥类药物（）A、解离多，再吸收多，排泄慢B、排泄速度不变C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢3．临床所用的药物治疗量是指（）A、有效量B、最小有效量C、半数有效量D、阈剂量E、1/2LD504．青霉素治疗肺部感染是（）A、对症治疗B、对因治疗C、补充疗法D、局部治疗E、全身治疗5．新斯的明对下列哪一效应器兴奋作用最强（）A、心血管B、腺体C、瞳孔开大肌D、骨骼肌E、支气管平滑肌6．下列哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A、松弛内脏平滑肌B、抑制腺体分泌C、解除小血管痉挛D、心率加快E、瞳孔扩大7．使用过量最易引起心律失常的药物是（）A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、麻黄碱D、多巴胺E、肾上腺素8．可产生分离麻醉效果的全麻药是（）A、氧化亚氮B、氟烷C、氯胺酮D、丙泊酚E、硫喷妥钠9．抗癫痫持续状态的首选药物是（）A、硫喷妥钠B、苯妥英钠C、地西泮D、异戊巴比妥E、水合氯醛10．氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（）A、多巴胺B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素E、麻黄碱11．吗啡的镇痛作用主要用于（）A、分娩阵痛B、慢性钝痛C、胃肠痉挛D、肾绞痛E、急性锐痛12．下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（）A、只降低过高体温，不影响正常体温B、采用大剂量可预防血栓形成C、抗炎作用弱D、几乎无抗炎作用E、以上都不是13．治疗脑血管痉挛性疾病选用（）A、普萘洛尔B、硝苯地平C、氟桂利嗪D、维拉帕米E、地高辛14．高血压合并心力衰竭，心脏扩大者，不宜选用的药物是（）A、卡托普利B、硝苯地平C、尼莫地平D普萘洛尔E、硝普钠15．强心苷中毒引起室性心动过速或心室颤动时，应选用（）A、苯妥英钠B、利多卡因C、氯化钾D、阿托品E、毛花丙苷16．长期应用治疗心绞痛后不能突然停药的药物是（）A、维拉帕米B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、硝普钠17．糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是（）A、硝苯地平B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、沙克太宁E、哌唑嗪18．乙胺嘧啶所致巨幼细胞贫血选用的药物是（）A、维生素KB、肝素C、叶酸D、甲酰四氢叶酸钙E、双香豆素19．用于十二指肠溃疡、胃溃疡的药物是（）A、组胺B、雷尼替丁C、苯海拉明D、美克洛嗪E、异丙嗪20．氨茶碱的平喘机制是（）A、促进儿茶酚胺释放、阻断腺苷受体及抑制PDEB、抑制腺苷酸环化酶C、激活磷酸二酯酶D、抑制磷酸二酯酶E、激活鸟苷酸环化酶21．奥美拉唑属于（）A、H+-K+-ATP酶抑制剂B、H2受体阻断药C、M胆碱受体阻断药D、胃泌素受体阻断药E、以上都不是22．严重肝病者不宜应用（）A、倍他米松B、泼尼松C、泼尼松龙D、氢化可的松E、地塞米松23．糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是（）A、增强抗生素的抗菌作用B、增强机体防御机能C、拮抗抗生素的某些副作用D、用激素缓解症状，用抗生素控制感染E、增强机体免疫功能24．作用于远曲小管近端的利尿药是（）A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯喋啶E、乙酰唑胺25．第一个用于临床的人工合成的单环β-内酰胺类抗生素是（）A、硫霉素B、头孢氨苄C、哌拉西林D、氨曲南E、亚胺培南26．治疗伤寒、副伤寒的首选药是（）A、青霉素B、链霉素C、四环素D、氯霉素E、米诺环素27．肾毒性最严重的氨基糖苷类药物是（）A、卡那霉素B、西索米星C、新霉素D、庆大霉素E、奈替米星28．长期应用异烟肼的病人应同时服用（）A、维生素B6B、维生素B12C、维生素C D维生素B2E、维生素B1 29．进入疟区时，作为病因性预防的常规用药是（）A、伯氨喹B、氯喹C、乙胺嘧啶D、周效磺胺+甲氧苄啶E、奎宁30．最有效的抗Ⅰ型和Ⅱ型单纯疱疹病毒的药物是（）A、阿昔洛韦B、曲氟尿苷C、去羟肌苷D、扎西他宾E、阿糖腺苷。
临床药理学习题及答案(3)
临床药理学习题及答案（3）1.老年人对下列哪类药物的依从指数最小A.抗生素B.激素C.降压药D.精神药物E.镇痛药正确答案为：E2.《中华人民共和国传染病防治法》规定管理的传染病可分为A.甲类B.乙类C.甲类、乙类、丙类D.A类、B类E.甲类、乙类正确答案为：C3.下列关于噻氯匹定的说法正确的是A.与血小板膜糖蛋白ＧＰⅡ b/Ⅲ a受体结合，阻断受体与纤维蛋白原的结合B.骨髓抑制常发生在用药３个月之后C.干扰血小板膜糖蛋白ＧＰⅡ b/Ⅲ a受体与纤维蛋白原结合，抑制血小板激活D.口服后２小时即可发挥作用E.主要不良反应为诱发消化性溃疡正确答案为：C4.国内外预测当年乙脑流行强度常用的方法是：A.分析前3年乙脑流行资料B.在流行期调查猪的感染率C.在流行前调查蚊虫密度及带毒率D.调查当地人群乙脑抗体滴度E.在流行前调查猪的感染率和蚊虫密度及其带毒率正确答案为：B5.下列哪种手术宜预防性应用抗生素A.疝修补术B.甲状腺腺瘤摘除术C.乳房纤维腺瘤切除术D.开放性骨折清创内固定术E.皮肤疤痕组织切除术后正确答案为：D6.从严格意义上讲，与药物的药理作用强度密切相关的是A.药物的总剂量B.游离型药物浓度C.结合型药物浓度D.血药浓度E.体液中药物浓度正确答案为：B7.可阻滞自主神经节上NN受体的药物A.可乐定B.美卡拉明C.利舍平D.卡托普利E.氢氯噻嗪正确答案为：B8.败血症抗菌药物的应用，下列说法哪项不正确A.一经诊断，即应予以抗菌药物经验治疗，以后依药敏结果调整用药B.疗程不宜过长，一般不超过3周C.宜静脉给药D.可采用两种有效抗菌药物联合应用E.剂量要大且应选用杀菌剂正确答案为：B9.引起机体免疫防御功能缺陷的常见原因A.内镜检查B.各种原因引起的中性粒细胞缺乏或下降C.肾上腺皮质激素等免疫抑制剂、广谱抗生素、细胞毒类药物、放疗的应用及各种大手术后D.气管插管、气管切开、人工呼吸器的应用E.以上均是正确答案为：E10.呋塞米没有下列哪一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸反应E.减少K 外排正确答案为：E11.以下哪一项关于恩氟烷和异氟烷的描叙是错误的A.麻醉诱导平稳B.苏醒快C.肌肉松弛良好D.对肝无明显的副作用E.增加心肌对儿茶酚胺的敏感性正确答案为：E12.艾滋病病人出现神经系统症状者可达30％-70％。
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象？A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案：B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容？A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案：C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用？A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案：C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型？A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案：B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂？A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案：B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案：人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案：机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案：给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案：一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
（）答案：错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
（）答案：正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
（）答案：正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
（）答案：正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
（）答案：正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案：药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，以及药物浓度与药效、毒性之间的关系，为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案：药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用，包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等，为临床合理用药提供理论依据。
《临床药理学》期末考试试卷附答案
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴？A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案：D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案：A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案：C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压？A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案：C5. 以下哪个药物属于抗生素？A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭？A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案：A9. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案：A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡？A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案：副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案：药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案：吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案：肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案：尿液、粪便三、名词解释（每题5分，共25分）1. 药理学：研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学：研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
临床医学药理学复习题
临床医学《药理学》复习题一、单项选择题1、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养作用的物质C、具有保健康复作用的化学物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质2、不属于处方前记的内容是：A、医院机构名称B、患者姓名、性别、年龄C、医师签名D、临床诊断3、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起口干称为：A、治疗作用B、后遗效应C、副作用D、毒性反应4、被肝药酶代谢的药物与肝药酶诱导剂合用后，可使：A、其原有效应减弱B、其原有效应增强C、产生新的效应D、其原有效应不变5、长期应用可乐定治疗高血压后，突然停药可引起：A、后遗反应B、停药反应C、特异质反应D、变态反应6、催眠药正确的服药时间是：A、空腹服用B、睡前服C、饭后服D、饭前服7、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢8、与毛果芸香碱调节痉挛作用有关的是：A、兴奋虹膜辐射肌上的α受体B、兴奋虹膜括约肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋睫状肌上的α受体9、毛果芸香碱对眼睛的作用是：A、缩瞳，降低眼内压，调麻痹B、缩瞳，降低眼内压，调痉挛C、扩瞳，升高眼内压，调痉挛D、扩瞳，升高眼内压，调麻痹10、阿托品可治疗的疾病是：A、心房纤颤B、房室传导阻滞C、室上性心动过速D、心房扑动11、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、硬膜外麻醉C、传导麻醉D、表面麻醉12、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸13、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高镁血症C、低钾血症D、耳毒性14、与呋塞米合用引起耳毒性加重的药物是：A、螺内酯B、链霉素C、卡托普利D、氯沙坦15、弥散性血管内凝血(DIC)早期选用的药物是：A、肝素B、维生素KC、叶酸D、氨甲苯酸16、预防支气管哮喘发作的首选药物是：A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、色甘酸钠17、糖皮质激素可诱发感染是由于：A、对抗抗生素的作用B、增加病原体繁殖能力C、抑制免疫机制，降低机体抵抗力D、抑制促肾上腺皮质素分泌18、糖皮质激素可治疗的疾病是：A、水痘B、麻疹C、多发性皮肌炎D、糖尿病19、胰岛素的药理作用不包括：A、降低血糖B、抑制脂肪分解C、促进蛋白质合成D、促进糖原异生20、不属于胰岛素不良反应的是：A、低血糖B、酮血症C、过敏反应D、脂肪萎缩21、对阿托品作用的描述错误的是：A、促进汗腺分泌B、抑制唾液腺分泌C、扩瞳D、扩张血管22、普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是：A、穿透力弱B、毒性大C、刺激性大D、弥散力强23、小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是：A、抑制白三烯的生成B、抑制PGF1的生成C、抑制PGF2的生成D、抑制TXA2的生成24、与硝酸甘油防治心绞痛无关的作用是：A、开放侧支循环B、增加心内膜下的血液供应C、扩张外周血管，减轻心脏的前、后负荷D、反射性的心率加快作用25、治疗梅毒、钩端螺旋体的首选药是：A、青霉素GB、四环素C、红霉素D、氯霉素26、下列药物属于天然青霉素的是：A、阿莫西林B、羧苄西林C、哌拉西林D、青霉素G27、对于林可霉素类药物描述错误的是：A、可抑制细菌蛋白质合成发挥作用B、本类药可治疗金黄色葡萄球菌引起的骨髓炎C、属于杀菌药D、可引起假膜性肠炎28、大环内酯类抗生素治疗何种细菌感染可作为首选药：A、支原体B、铜绿假单胞菌C、金黄色葡萄球菌D、大肠杆菌29、链霉素可以引起神经肌肉麻痹，可以选用的抢救药物是：A、肾上腺素B、新斯的明C、多巴胺D、阿托品30、青霉素G的抗菌谱包括：A、大肠杆菌和痢疾杆菌B、支原体和衣原体C、伤寒杆菌和流感杆菌D、肺炎链球菌和螺旋体31、药物效应动力学(药效学)研究的内容是：A、药物的临床效果B、药物对机体的作用及其作用机制C、药物在体内的过程D、影响药物疗效的因素32、处方中的缩写错误的是：A、每天二次bid.B、注射剂Inj.C、静脉滴注i.v.gttD、每天一次tid33、药物产生副反应的基础是：A、药物的剂量太大B、药物代谢慢C、用药时间过久D、药物作用的选择性低34、对于一级动力学消除的药物，按t1/2恒量重复给药时，为缩短达到稳态血药浓度的时间可：A、首剂加倍B、增加给药次数C、连续恒速静脉滴注D、增加每次给药量35、链霉素引起永久性耳聋属于：A、毒性反应B、高敏性C、副反应D、后遗症状36、药物效应的个体差异主要影响因素是：A、遗传因素B、环境因素C、机体因素D、疾病因素37、既可治疗支气管哮喘又可治疗房室传导阻滞的药物是：A、阿托品B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、异丙肾上腺素38、普萘洛尔可治疗的疾病是：A、支气管哮喘B、快速型心律失常C、缓慢性心律失常D、外周血管痉挛39、β受体阻断药的药理作用不包括：A、心肌收缩力增加B、肾素分泌减少C、支气管平滑肌收缩D、心率减慢40、丁卡因一般不用于：A、表面麻醉B、浸润麻醉C、腰麻D、硬膜外麻醉41、哌替啶的临床应用不包括：A、创伤、术后等引起的各种剧痛B、心源性哮喘C、支气管哮喘D、人工冬眠42、阿司匹林不具有的不良反应是：A、诱发胃溃疡B、凝血障碍C、水钠储留D、瑞夷综合征43、与阿司匹林相比，选择性环氧酶-2抑制药的特点是：A、胃肠反应减少B、影响TXA2生成C、无抗炎作用D、解热作用加强44、儿童退热的首选药物是：A、阿司匹林B、塞来昔布C、保泰松D、对乙酰氨基酚45、硝酸酯类治疗心绞痛的缺点是：A、室壁张力降低B、心率加快C、外用阻力下降D、心肌耗氧量降低46、常用于缓解各类心绞痛发作的药物是：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、硝苯地平D、阿替洛尔47、关于肝素的临床应用下列叙述不正确的是：A、预防急性心肌梗死B、DIC晚期C、血液透析D、体外循环48、能促进胃黏液分泌的药物是：A、氢氧化铝B、哌仑西平C、硫糖铝D、奥美拉唑49、临床口服用于治疗消化性溃疡的前列腺素类药物是：A、前列腺素B、前列环素C、米索前列醇D、双嘧达莫50、对于缩宫素，描述错误的是：A、小剂量可加强子宫节律性收缩B、子宫平滑肌对缩宫素的反应受体内雌、孕激素的影响C、大剂量缩宫素可用于催产和引产D、缩宫素可与乳腺的缩宫素受体结合，促进排乳51、地西泮的临床应用不包括：A、癫痫持续状态B、失眠症C、人工冬眠D、小儿高热引起的惊厥52、无抗炎抗风湿作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、吲哚美辛C、布洛芬D、阿司匹林53、解热镇痛抗炎药的共同作用机制是：A、抑制GABA合成B、抑制多巴胺合成C、抑制PG合成D、抑制中枢54、临床最常用的硝酸酯类药物是：A、硝酸异山梨酯B、硝酸甘油C、单硝酸异山梨酯D、戊四硝酯55、变异型心绞痛患者不宜应用：A、硝酸甘油B、普萘洛尔C、维拉帕米D、硝苯地平56、长期应用糖皮质激素突然停药可引起：A、反跳现象B、精神病C、高血压D、胃溃疡57、地塞米松的不良反应包括：A、诱发或加重感染B、诱发加重高血压C、伤口愈合迟缓D、以上均是58、治疗呆小病应选下列哪种药物：A、放射性碘B、甲状腺素C、丙硫氧嘧啶D、普萘洛尔59、硫脲类的抗甲亢药物是：A、大剂量碘B、甲硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘60、奥美拉唑属于：A、H2受体阻断药B、质子泵抑制药C、M受体阻断药D、胃泌素受体阻断药61、属于胃黏膜保护药的是：A、泮托拉唑B、西咪替丁C、氢氧化铝D、枸橼酸铋钾62、具有体内、体外抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷63、不属于抗血小板药的是：A、氯吡格雷B、右旋糖酐C、阿司匹林D、双嘧达莫64、属于抗炎平喘药的是：A、可待因B、特布他林C、倍氯米松D、奥美拉唑65、糖皮质激素类药物的临床应用不包括：A、自身免疫性疾病B、感染性休克C、过敏性疾病D、消化性溃疡66、可改善前列腺肥大导致的排尿困难的降压药是：A、卡托普利B、哌唑嗪C、可乐定D、普萘洛尔67、青霉素G属于哪类抗菌药：A、大环内酯类B、氨基糖胺类C、β-内酰胺类D、林可霉素类68、属于氨基糖苷类抗生素的药物是：A、罗红霉素B、克林霉素C、链霉素D、环丙沙星69、与阿奇霉素属于同类的药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、红霉素D、青霉素70、易引起过敏反应的药物是：A、庆大霉素B、阿莫西林C、阿奇霉素D、环丙沙星71、药物：A、能干扰细胞代谢活动的化学物质B、具有滋补营养、保健康复作用的物质C、来源于植物的物质D、用以预防、诊断、治疗疾病的物质72、大多数药物在体内跨膜转运的方式是：A、主动转运B、被动转运C、易化扩散D、膜孔滤过73、副反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应：A、治疗量B、无效量C、极量D、中毒剂量74、乙酰胆碱的主要灭活途径是：A、乙酰胆碱酯酶代谢B、氧化酶代谢C、神经末梢再摄取D、单胺氧化酶代谢75、毛果芸香碱降低眼内压的机制是：A、减少房水生成B、收缩局部血管C、促进房水回流D、扩张局部血管76、全麻前应用阿托品的目的是：A、减少全麻药用量B、加强麻醉效果C、预防呼吸道痉挛D、减少呼吸道腺体分泌77、阿托品的临床应用不包括：A、胆肾绞痛B、青光眼C、感染性休克D、流涎症78、普鲁卡因一般不用于：A、腰麻B、表面麻醉C、传导麻醉D、浸润麻醉79、延长局麻药作用时间的常用方法是：A、增加局麻药溶液的用量B、增加局麻药浓度C、加入少量肾上腺素D、注射麻黄碱80、治疗癫痫持续状态首选：A、水合氯醛B、苯巴比妥C、硫喷妥钠D、地西泮81、下列属于苯二氮䓬类的药物是：A、三唑仑B、氯丙嗪C、甲丙氨酯D、苯巴比妥82、吗啡可用于治疗：A、支气管哮喘B、心源性哮喘C、阿司匹林哮喘D、过敏性哮喘83、不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是：A、易成瘾B、可致便秘C、对钝痛效果差D、治疗量可抑制呼吸84、不属于阿司匹林不良反应是：A、胃肠反应B、耳聋C、凝血障碍D、瑞夷综合征85、解热镇痛药适用于治疗：A、慢性钝痛B、内脏绞痛C、分娩止痛D、急性锐痛86、呋塞米的不良反应不包括：A、高尿酸血症B、高钾血症C、低钠血症D、耳毒性87、可用于治疗尿崩症的药物是：A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、呋塞米D、布美他尼88、不属于糖皮质激素的药物是：A、氢化可的松B、吲哚美辛C、泼尼松D、布地奈德89、糖皮质激素的作用不包括：A、抗炎B、抗免疫C、抗菌D、抗过敏90、地塞米松的不良反应包括：A、诱发感染B、反跳现象C、医源性肾上腺皮质功能不全D、以上均是91、甲状腺功能亢进症的治疗药物不包括：A、甲硫氧嘧啶B、普萘洛尔C、大剂量碘剂D、小剂量碘剂92、使甲状腺组织缩小变硬的药物是：A、大剂量碘B、丙硫氧嘧啶C、普萘洛尔D、放射性碘93、平喘药不包括：A、特布他林B、氨茶碱C、色甘酸钠D、右美沙芬94、具有镇咳作用的药物是：A、对乙酰氨基酚B、可待因C、阿莫西林D、阿司匹林95、仅具有体内抗凝作用的药物是：A、肝素B、华法林C、枸橼酸钠D、氯吡格雷96、下列属于血容量扩充药的是：A、阿司匹林B、氯吡格雷C、右旋糖酐D、氨甲苯酸97、林可霉素可引起：A、假膜性肠炎B、过敏性休克C、耳毒性D、红人综合症98、氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括：A、耳毒性B、肾毒性C、神经肌肉阻滞D、赫氏反应99、引起软骨损伤的抗菌药物是：A、头孢他啶B、环丙沙星C、阿奇霉素D、青霉素100、使用青霉素G，为防止发生过敏性休克，采用的措施是：A、做皮试B、用药后观察30minC、避免饥饿时用药D、以上均是二、判断题101、利多卡因属于酰胺类局麻药，本类药物易引起变态反应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
临床药理学试题1．临床药理学研究的重点（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 新药的临床研究与评价E. 药物相互作用2．临床药理学研究的内容是（）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是（）A．随机、对照、盲法B．重复、对照、盲法C．均衡、盲法、随机D．均衡、对照、盲法E．重复、均衡、随机4．正确的描述是（）A. 安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B. 临床试验中应设立双盲法C. 临床试验中的单盲法指对医生保密，对病人不保密D. 安慰剂在试验中不会引起不良反应E. 新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5. 药物代谢动力学的临床应用是（）A. 给药方案的调整及进行TDMB. 给药方案的设计及观察ADRC. 进行TDM和观察ADRD. 测定生物利用度及ADRE. 测定生物利用度，进行TDM和观察ADR6．临床药理学研究的内容不包括（）A. 药效学B. 药动学C. 毒理学D. 剂型改造E. 药物相互作用7．安慰剂可用于以下场合，但不包括( )A. 用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B. 用于治疗轻度精神忧郁症，配合暗示，可获得疗效C. 已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人，可作为间歇治疗期用药D. 其它一些证实不需用药的病人，如坚持要求用药者E. 危重、急性病人8. 药物代谢动力学研究的内容是（）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9. 影响药物吸收的因素是（）A. 药物所处环境的pH值B. 病人的精神状态C. 肝、肾功能状态D. 药物血浆蛋白率高低E. 肾小球滤过率高低10. 在碱性尿液中弱碱性药物（）A.解离多，重吸收少，排泄快B. 解离少，重吸收少，排泄快C. 解离多，重吸收多，排泄快D. 解离少，重吸收多，排泄慢E. 解离多，重吸收少，排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时，按逐日给予治疗剂量，血中达到稳定浓度的时间是（）A. 15天B. 12天C. 9天D. 6天E. 3天12. 有关药物血浆半衰期的描述，不正确的是（）A. 是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C. 血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D. 1次给药后，约4-5个半衰期已基本消除E. 血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13. 生物利用度检验的3个重要参数是（）A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA．药物与血浆蛋白结合B．首过效应 C．Css D．Vd E．AUC14. 设计给药方案时具有重要意义( B )15. 存在饱和和置换现象( A )16. 可反映药物吸收程度( E )17. 开展治疗药物监测主要的目的是（）A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案B. 处理不良反应C. 进行新药药动学参数计算D. 进行药效学的探讨E. 评价新药的安全性18.下例给药途径，按吸收速度快慢排列正确的是（）A. 吸入＞舌下＞口服＞肌注B. 吸入＞舌下＞肌注＞皮下C. 舌下＞吸入＞肌注＞口服D. 舌下＞吸入＞口服＞皮下E. 直肠＞舌下＞肌注＞皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后，正确的描述是（）A. 药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B. 药物暂时失去药理学活性C. 肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D. 药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E. 血浆蛋白结合率高的药物，药效作用时间缩短20.不正确的描述是（）A．胃肠道给药存在着首过效应B．舌下给药存在着明显的首过效应C．直肠给药可避开首过效应D．消除过程包括代谢和排泄E．Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 普罗帕酮E. 丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法（）A. 高效液相色谱法B. 气相色谱法C. 荧光偏振免疫法D. 质谱法E. 放射免疫法23. 多剂量给药时，TDM的取样时间是：（）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度，下一次用药前1小时C. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1小时24. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是：（）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒（）A．1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D. 3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是（）A．0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/ml D.10-20μg/ml E.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征：（）A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28. 受体是：（）A. 所有药物的结合部位B. 通过离子通道引起效应C. 细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D. 细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E. 第二信使作用部位29. 药物与受体特异结合后，产生激动或阻断效应取决于：A. 药物作用的强度B. 药物剂量的大小C. 药物的脂溶性D. 药物的内在活性E. 药物与受体的亲和力30. 遗传异常主要表现在：（）A. 对药物肾脏排泄的异常B. 对药物体内转化的异常C. 对药物体内分布的异常D. 对药物肠道吸收的异常E. 对药物引起的效应异常31. 缓释制剂的目的：（）A. 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B. 控制药物缓慢溶解、吸收和分布，使药物缓慢达到作用部位C. 阻止药物迅速溶出，达到比较稳定而持久的疗效D. 阻止药物迅速进入血液循环，达到持久的疗效E. 阻止药物迅速达到作用部位，达到持久的疗效32. 老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的：（）A. 1/3B. 1/2C. 2/5D. 3/4E. 3/533. 新药临床试验应遵循下面哪个质量规范：（）A. GLPB. GCPC. GMPD. GSPE. ISO34. 治疗作用初步评价阶段为（）A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验 E. 扩大临床试验35．新药临床Ⅰ期试验的目的是（）A. 研究人对新药的耐受程度B. 观察出现的各种不良反应C. 推荐临床给药剂量D. 确定临床给药方案E. 研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36．对新药临床Ⅱ期试验的描述，正确项是（）A. 目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B. 是在较大范围内进行疗效的评价C. 是在较大范围内进行安全性评价D. 也称为补充临床试验E. 针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37. 关于新药临床试验描述错误的是：（）A. Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B. Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C. Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D. Ⅳ期临床试验即上市后临床试验，又称上市后监察E. 临床试验最低病例数要求：Ⅰ期20～50例，Ⅱ期100例，Ⅲ期300例，Ⅳ期2000例38. 妊娠期药代动力学特点：（）A. 药物吸收缓慢B. 药物分布减小C. 药物血浆蛋白结合力上升D. 代谢无变化E. 药物排泄无变化39. 药物通过胎盘的影响因素是：（）A. 药物分子的大小和脂溶性B. 药物的解离程度C. 与蛋白的结合力D. 胎盘的血流量E.以上都是40. 根据药物对胎儿的危害，药物可分为哪几类：A. ABCDEB. ABCDXC. ABCDD.ABCXE.ABCDEX41. 妊娠多少周内药物致畸最敏感：（）A. 1～3周左右B. 2～12周左右C.3～12周左右D. 3～10周左右E. 2～10周左右42. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征（）A. 庆大霉素B. 氯霉素C. 甲硝唑D. 青霉素E. 氧氟沙星43. 下列哪个药物能连体双胎：（）A. 克霉唑B. 制霉菌素C. 酮康唑D. 灰黄霉素E. 以上都不是44. 下列不是哺乳期禁用的药物的是：（）A. 抗肿瘤药B. 锂制剂C. 头孢菌素类D. 抗甲状腺药E. 喹诺酮类45. 下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测：（）A. 庆大霉素、头孢曲松钠B. 氨茶碱、头孢曲松钠C. 鲁米那、氯霉素D. 地高辛、头孢呋辛钠E. 地高辛、头孢曲松钠46. 新生儿黄疸的药物治疗，选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是：（）A. 两药均为药酶诱导剂B. 主要是诱导肝细胞微粒体，减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C. 两药联用比单用效果好D. 单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E. 新生儿肝微粒酶少，需要用药酶诱导剂47. 老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响48. 老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为：（）A. 免疫功能变化对药效学的影响B. 心血管系统变化对药效学的影响C. 神经系统变化对药效学的影响D. 内分泌系统变化对药效学的影响E. 用药依从性对药效学的影响49. 下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是（）A. 可用可不用的药以不用为好B. 宜选用缓、控释药物制剂C. 用药期间应注意食物的选择D. 尽量简化治疗方案E. 注意饮食的合理选择和搭配50. 老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是：（）A. 老年患者常有肝功障碍，主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等，应慎用或禁用。
B. 老年患者有肾功能减退，药物肾清除减慢，氨基苷类、四环素类、氨苄西林、羧苄西林，应根据肾功减退情况，适当减量或延长给药间隔时间。
C. 老年患者患感染性疾病，宜选用青霉素类和头孢菌素类、氟喹诺酮类杀菌药。
D. 抗菌药物一旦选定，在疗效未确定之前，疗程不应少于5d，不超过14d。
E. 以上都是51. 下面正确描述的是：（）A. 联合用药的意义在于提高疗效，减少不良反应B. 不良反应的发生率常随着联合用药的种类和数量的增多而减少C. 联合用药的结果主要是药效学方面出现增强作用D. 氨基甙类抗生素之间联合用药可提高疗效E. pH值的变化不会影响药物的体内过程52．正确的联合用药是： ( )A. 氯丙嗪 + 氢氯噻嗪B. 氯丙嗪 + 呋塞米C. 氯丙嗪 + 普萘洛尔D. 呋塞米 + 庆大霉素E. 异烟肼 + 维生素B653．不正确的联合用药是： ( )A. 碳酸氢钠 + 庆大霉素B. 丙磺舒 + 青霉素C. 普萘洛尔 + 硝苯地平D. 青霉素 + 链霉素E. 庆大霉素 + 呋塞米54．苯巴比妥使双香豆素抗凝血作用减弱，原因是：( )A. 使双香豆素解离度增加B. 影响双香豆素的吸收C. 影响双香豆素的脂溶性D. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢增加E. 两者发生生理性拮抗作用55．磺胺类药物导致新生儿核黄疸原因是： ( )A. 磺胺类药物导致溶血反应B. 磺胺类药物抑制骨髓造血系统C. 磺胺类药物直接侵犯脑神经核D. 磺胺类药物与胆红素竞争结合血浆清蛋白，游离胆红素增加侵犯脑神经核56. 磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用，原因是： ( )A. 磺胺类抑制中枢神经系统B. 磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统C. 磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高，使硫喷妥钠血中游离浓度增高D. 磺胺类药物抑制肝药酶活性E. 磺胺类药物诱导肝药酶活性57. 丙磺舒延长青霉素的作用时间，原因是： ( )A. 丙磺舒竞争性结合肾小管分泌载体，影响青霉素分泌排泄B. 丙磺舒竞争性结合血浆清蛋白C. 丙磺舒改变青霉素的脂溶性D. 丙磺舒改变青霉素的解离度E. 丙磺舒增加青霉素在肾小管中的重吸收A．诱导肝药酶 B．抑制肝药酶 C．致低血压反应 D．高血压危象 E．心律失常58．氯丙嗪与氢氯噻嗪合用可：( C )59．苯妥英钠：( A )60．氯丙嗪与奎尼丁合用：( E )61. 正确的描述是：（）A. 药源性疾病的实质是药物不良反应的结果B. 停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用C. 药物剂量过大，用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用D. B型不良反应与剂量大小有关E. A型不良反应死亡率往往很高62．A型不良反应特点是：（）A. 不可预见B. 可预见C. 发生率低D. 死亡率高E. 肝肾功能障碍时不影响其毒性63．B型不良反应特点是：（）A. 与剂量大小有关B. 死亡率高C. 发生率高D. 可预见E. 是A型不良反应的延伸64. 下属于A型不良反应的是：（）A. 特异质反应B. 变态反应C. 副作用D. 由于病人肝中N-乙酰基转移酶活性低而使用异烟肼引起的多发性神经病E. 先天性血浆胆碱酯酶缺乏，易对琥珀胆碱发生中毒，导致呼吸肌麻痹65. 已证实可致畸的药物是：（）A. 苯妥英钠B. 青霉素C. 阿司匹林D. 苯巴比妥E. 叶酸66．下属于药源性疾病的是：（）A. 阿托品引起的口干B. 扑尔敏抗过敏时引起的嗜睡C. 麻黄碱预防哮喘时引起的中枢兴奋D.儿童服用苯妥英钠引起的牙龈增生E. 阿托品解痉时引起的眼内压升高A. 氯霉素B. 雌激素类C. 奎尼丁D. 氯丙嗪E. 阿司匹林67. 可引起药源性心肌病变的药物是：( D )68. 可引起药源性心律失常的药物是：( C )69. 可引起药源性血液病的药物是：( A )70. 有致畸作用的药物是：( B )71. 可引起药源性哮喘的药物是：( E )72. 不属于重症肌无力禁用的药物是：（）A. 氨基甙类抗生素B. 阿托品C. 奎宁、奎尼丁D. 吗啡E. 氯仿73. 关于左旋多巴，以下说法错误的是：（）A. 伍用外周多巴脱羧酶抑制剂可减轻不良反应B. 维生素B6 降低左旋多巴的疗效C. 对氯丙嗪等抗精神病药所致震颤麻痹有效D. 作用机制为补充脑内DA不足E. 与A型单胺氧化酶抑制剂合用可导致高血压危象74. 司来吉兰治疗震颤麻痹的机制是：（）A. 外周脱羧酶抑制剂B. 直接激动DA受体C. 促进DA的释放D. 单胺氧化酶B抑制剂E. 中枢抗胆碱作用75. 癫痫持续状态首选药物是：（）A.安定静注B. 苯巴比妥肌注C. 苯妥英钠D. 卡马西平E. 丙戊酸钠76. 苯妥英钠急性中毒主要表现为：（）A. 成瘾性B. 神经系统反应C. 牙龈增生D. 巨幼红细胞性贫血E. 低钙血症77. 治疗胆绞痛宜选用：（）A. 哌替啶B. 哌替啶+阿托品C. 阿托品D. 654-2E. 阿司匹林78. 吗啡急性中毒的特异性拮抗药是：（）A. 阿托品B. 氯丙嗪C. 镇痛新D.尼可刹米E. 纳洛酮79. 连续反复应用吗啡最重要的不良反应是：（）A. 成瘾性B. 呼吸抑制C. 缩瞳D. 胃肠道反应E. 低血压性休克80. 哌替啶与吗啡相比，不具有下列哪一特点：（）A. 对胃肠道有解痉作用B. 过量中毒时瞳孔散大C.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡弱D. 镇痛作用比吗啡强E. 作用维持时间较短81. 不属于阿司匹林临床应用：（）A. 缓解轻、中度疼痛，尤其炎症疼痛B. 抗风湿C. 胆道蛔虫症D. 支气管哮喘E. 小剂量用于防治血栓栓塞性疾病A. 苯巴比妥B. 安定C. 硫酸镁D. 硫喷妥钠E. 水合氯醛82. 治疗失眠的首选药物：（B ）83. 诱导肝药酶作用强的是：（A ）84. 可用作癫痫大发作首选的是：（ A ）85. 基础麻醉常用药物是：（ D）86. 不属于吩噻嗪类抗精神病药的是：（）A. 氟哌啶醇B. 硫利达嗪C. 氯丙嗪D. 氟奋乃静E. 奋乃静87. 兼具抗焦虑、抗抑郁症作用的抗精神病药是：（）A. 氯丙嗪B. 米帕明C. 阿米替林D. 氟哌噻吨E. 氟哌啶醇88. 氯丙嗪临床主要用于：（）A. 镇吐、人工冬眠、抗抑郁B. 抗精神病、镇吐、人工冬眠C. 退热、防晕、抗精神病D. 退热、抗精神病及帕金森病E. 抗休克、镇吐、抗精神病89. 氯丙嗪不具有的药理作用是：（）A. 抗精神病作用B. 致吐作用C. 致锥体外系反应D. 抑制体温调节中枢E. 使催乳素分泌增多90. 关于氯丙嗪，哪项描述不正确：（）A. 可阻断a受体，引起血压下降B. 可用于晕动病之呕吐C. 可阻断M受体，引起口干等D. 可用于治疗精神病E. 解热机制为直接抑制体温调节中枢的调节能力所致91. 用氯丙嗪治疗精神病时最常见的副作用是：（）A. 体位性低血压B. 过敏反应C. 内分泌障碍D. 锥体外系反应E. 消化系统症状92. 不属于氯丙嗪引起的锥体外系反应的临床表现有：（）A. 震颤麻痹B. 迟发性运动障碍C. 急性肌张力障碍D. 静坐不能E. 眩晕93. 抗躁狂药首选：（）A. 碳酸锂B. 氯丙嗪C. 氯氮平D. 米帕明E. 氟奋乃静94. 不属于强心药的药物有：（）A. 地高辛B. 肾上腺素C. 毒毛花苷KD. 洋地黄毒苷E. 氨力农95. 强心苷治疗心力衰竭的主要药理学基础：（）A. 降低心肌耗氧量B. 减慢心率C. 正性肌力作用D. 使已扩大的心室容积缩小E. 调节交感神经系统功能96. 不属于强心苷的药理学作用的是：（）A. 降低衰竭心脏心肌耗氧量B. 正性肌力作用C. 减慢心率D. 延缓房室传导E. 降低正常心脏的心肌耗氧量97. 治疗量强心苷减慢心律是由于：（）A. 直接抑制窦房结自律性B. 直接降低交感神经对心脏的作用C. 兴奋心脏 B受体D. 直接兴奋迷走神经E. 增强心肌收缩力而间接引起迷走神经兴奋98. 对强心苷急性中毒所引起的快速型室性心律失常，疗效最佳的药物是：（）A. 利多卡因B. 苯妥英钠C. 普鲁卡因胺D. 心得安E. 奎尼丁99. 不宜使用强心苷的心力衰竭类型：（）A. 高血压病B. 心瓣膜病C. 先天性心脏病D. 缩窄性心包炎E. 严重贫血100. 强心苷中毒的心脏毒性反应不包括:（）A. 窦性心动过缓B. 室性早搏C. 房室传导阻滞D. 窦性心动过速E. 阵发性室上性心动过速101. 血管扩张药改善心衰的心脏功能是由于：（）A. 改善冠脉血流B. 减轻心脏的前、后负荷C. 减低外周阻力D. 降低血压E. 减少心输出量A. 硝酸甘油B. 地高辛C. 毒毛花苷KD. 心得安E. 卡托普利102. 属于速效强心苷的是：（ C ）103. 属于ACEI类的是：（ E ）104. 通过释放NO，使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌的药物是：（ A ）105. 伴有支气管哮喘者禁用的是：（ D ）106. 属血管紧张素Ⅱ受体A T1亚型拮抗剂药是：（）A. 卡托普利B. 洛沙坦C.吡那地尔D. 卡维地洛E. 硝苯地平A. 肼屈嗪B. 美托洛尔C. 哌唑嗪D. 酚妥拉明E. 普萘洛尔107. 直接扩张血管的降压药是：（ A ）108. β1受体阻滞剂是：（ E ）109. α1受体阻滞剂是：（ C ）110. 高血压伴有糖尿病的病人不宜用：（）A. 噻嗪类B. 血管扩张药C. 血管紧张素转化酶抑制剂D. 神经节阻断药E. 中枢降压药111. 卡托普利不会产生下列那种不良反应：（）A. 低血钾B. 干咳C. 低血压D. 皮疹E. 眩晕112. 下列那种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压：（）A. 哌唑嗪B. 可乐定C. 普萘洛尔D. 硝苯地平E. 卡托普利113. 属适度阻滞钠通道药(ⅠA)的是：（）：A. 利多卡因B. 维拉帕米C.胺碘酮D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺114. 选择性延长复极过程的药物是：（）普鲁卡因胺 B. 胺碘酮 C. 氟卡尼 D. 普萘洛尔 E. 普罗帕酮115. 有抗胆碱作用和阻滞α受体的药物是：（）A. 利多卡因B. 普萘洛尔C. 奎尼丁D. 胺碘酮E. 美西律116. 治疗强心甙所致的室性心动过速选用：（）A. 普鲁卡因胺B. 胺碘酮C. 氟卡尼D. 奎尼丁E. 利多卡因117. 窦性心动过速宜选用：（）A. 利多卡因B. 胺碘酮C. 普萘洛尔D. 氟卡尼E. 普鲁卡因胺118. 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述，哪一点是错误的：（）A. 头痛B. 升高眼内压C. 心率加快D. 致高铁血红蛋白症E. 阳痿A. 普萘洛尔B. 硝苯地平C. 地尔硫卓D. 维拉帕米E. 硝酸甘油119. 不宜用于变异型心绞痛的药物是：（ A ）120. 连续应用可产生耐受性的药物是：（ E ）121. 选择性激动β2受体激动剂是:（）A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 克仑特罗E. 右美沙芬A. 选择性激动β2受体B. 非选择性激动β2受体C. 抑制磷酸二酯酶D. 阻断M受体E. 稳定肥大细胞膜122. 色甘酸钠：（ E ）123. 福摩特罗：（ A ）124. 氨茶碱：（ C ）125. 异丙托溴铵：（ D ）126. 氢氧化铝与三硅酸镁合用的主要优点是：（）A．防止碱血症的产生B. 防止便秘C．减少产气，减轻胃内压力D. 减少胃酸的分泌E．以上都不对127. 阻断壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是：( )A. 米索前列醇B. 奥美拉唑C. 三硅酸镁D. 胶体次枸橼酸铋E. 硫糖铝128. 易造成流产的胃粘膜保护药是：( )A. 米索前列醇B. 硫糖铝C. 奥美拉唑D. 胶体次枸橼酸铋E. 雷尼替丁A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.胶体次枸橼酸铋D.米索前列醇E.硫糖铝129. 通过阻断H2受体发挥抗溃疡病作用的药物是：（ A ）130. 主要用于治疗和预防非甾体类抗炎药物引起的溃疡和胃粘膜损伤与出血的药物是：（D ）131. 减轻对肠粘膜刺激的止泻药是：( )A.洛哌丁胺B.思密达C.普鲁本辛D.复方樟脑酊E. 地芬诺酯132. 中枢抑制药中毒需导泻，宜选用：( )A. 硫酸镁B. 硫酸钠C. 酚酞D. 比沙可啶E.甲基纤维素133. 恶性贫血的神经症状必须用：( )A. 叶酸B. 红细胞C. 硫酸亚铁D. 维生素CE. 维生素B12134. 对于新生儿出血，宜选用：( )A．维生素K B. 氨基己酸 C. 氨甲苯酸 D. 氨甲环酸 E. 抑肽酶135. 肝素的抗凝机制是：( )A.拮抗维生素KB.抑制血小板聚集C.激活纤溶酶D.通过激活抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）抑制凝血因子Ⅱa、XⅡa、XⅠa、Xa、ⅠXaE.影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ谷氨酸残基的羧化136. 肝素的常用给药途径是：( )A. 皮下注射B. 肌肉注射C. 口服D. 静脉注射E. 舌下含服137. 用于急救及重型糖尿病的药是：（）A. 胰岛素B. 低精蛋白胰岛素C. 珠蛋白锌胰岛素D. 精蛋白锌胰岛素E. 特慢胰岛素锌138. 可治疗胰岛素依赖型糖尿病的药物是：（）A. 胰岛素B. 氯磺丙脲C. 格列本脲D. 甲福明E. 苯已双胍139. 易引起“乳酸血症”的药是：（）A．二甲双胍 B.苯乙双胍 C.甲苯磺丁脲 D.优降糖 E.格列本脲140. 甲状腺激素的用途：（）A.粘液性水肿B.尿崩症的辅助治疗C.甲亢D.甲状腺危象E.甲抗术前准备141. 硫脲类严重的不良反应是：（）A.骨质疏松B.粒细胞缺乏C.肝功能受损D.低血糖E.高血压142. 大剂量碘不能用于甲亢内科治疗的原因是：（）A.不良反应严重B.诱发甲状腺功能低下C.诱发甲亢危象D.抗甲状腺作用不持久,易复发E.患者不能忍受143．喹诺酮类抗菌作用机制是:（）A．抑制敏感菌二氢叶酸还原酶 B．抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C．改变细菌细胞膜通透性D．抑制细菌DNA旋转酶E．以上都不是144. 红霉素与克林霉素合用可:（）A．由于竞争结合部位产生拮抗作用B．扩大抗菌谱 C．增强抗菌活性D．降低毒性E．以上均不是145. 对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物:（）A．头孢噻吩B．头孢噻肟 C．头孢氨苄D．头孢唑啉E．以上药物对肾脏均有毒性146．不属于大环内酯类的抗生素是:（）A．红霉素 B．乙酰螺旋霉素 C. 麦迪霉素D．林可霉素 E．克拉霉素A．四环素类B．氯霉素类 C. 红霉素D．异烟肼 E．青霉素147．沙眼衣原体感染首选:（ C ）148．立克次体病首选:（ A ）149．伤寒、副伤寒首选:（ B ）150．结核病首选:（ D ）151．军团病首选:（ C ）152. 服用磺胺类药物时，加服小苏打的目的是:（）A．增强抗菌疗效B．加快药物吸收速度C．防止过敏反应D．防止药物排泄过快而影响疗效E．使尿偏碱性，增加某些磺胺药的溶解度153．氯霉素主要的严重不良反应是（）A．抑制骨髓造血功能B．灰婴综合征 C．胃肠道反应 D．二重感染 E．精神病154．广谱和抗绿脓杆菌的药物是:（）A．氨苄西林B．阿莫西林 C．青霉素G D．青霉素V E．羧苄西林155．兼有抗震颤麻痹作用的抗病毒药是：（）A．碘苷B．阿昔洛韦 C. 阿糖腺苷 D．利巴韦林 E．金刚烷胺156．抗病毒药不包括（）A．金刚烷胺 B．阿昔洛韦 C. 阿糖胞苷D．阿糖腺苷E．利巴韦林157. 治疗单纯疱疹病毒脑炎首选的药物是：（）A.阿昔洛韦B.阿糖胞苷C.阿糖腺苷D.利巴韦林E.干扰素158. 目前各期艾滋病患者包括3个月以上婴儿的首选药物是：（）A．拉密夫定B．司他夫定 C. 齐多夫定 D．扎西他滨 E．奈韦拉平159. 主要用于S期的抗癌药：（）A．烷化剂B．抗癌抗生素 C. 抗代谢药 D. 长春碱类 E．激素类160．主要用于M期的抗癌药：（）A．氟尿嘧啶B．长春新碱 C. 环磷酰胺 D. 强的松龙 E．放线菌素DA. 阻止嘧啶类核苷酸形成B. 阻止嘌呤类核苷酸形成C. 抑制二氢叶酸还原酶D. 抑制DNA多聚酶E. 抑制核苷酸还原酶161. 羟基脲抗代谢作用机制：（ E ）162. 阿糖胞苷抗代谢作用机制：（ D ）163. 甲氨喋呤抗代谢作用机制：（ C ）164. 6-巯基嘌呤抗代谢作用机制：（ B ）165. 5-氟尿嘧啶抗代谢作用机制：（ A ）166、可作为救援剂，拮抗甲氨喋呤毒性的药物是（）A、叶酸B、二氢叶酸C、维生素B12D、甲酰四氢叶酸E、四氢叶酸167．环磷酰胺对何种恶性肿瘤疗效较显著：（）A．多发性骨髓瘤 B．急性淋巴细胞性白血病C．卵巢癌 D．乳腺癌 E．恶性淋巴瘤。