药一第五章
药综记忆口诀
西药综记忆口诀第一章执业药师与药学服务1.药学服务的重要人群口诀：特殊人群——老幼病残孕，透析很特殊注解：“老”指老年人；“幼”指小儿；“病”指肝肾功能不全者、血液透析者；“残”指听障、视障人士；“孕”指妊娠及哺乳期妇女；“特殊”指特殊体质者、过敏体质者。
2.不宜选用氯化钠溶解的药物①多烯磷脂酰胆碱；②奥沙利铂；③两性霉素B；④红霉素；⑤哌库溴铵与氯化钾、氯化钠、氯化钙等联合使用，可使其疗效降低；⑥氟罗沙星应用氯化钠、氯化钙等注射液溶解，可出现结晶。
口诀：两个罗汉不吃盐，派小红去奥门多买点糖3.静脉滴注时间应控制在1小时以上的药物有：氯霉素、红霉素、林可霉素、克林霉素、多黏菌素B、甲砜霉素、磷霉素、环丙沙星、氧氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、培氟沙星、异烟肼、对氨基水杨酸钠、卡泊芬净、氟康唑等。
口诀：红红绿绿、林林克克、异域孤烟、枫林晚、沙星多年、泊净、几时福康足、对歌水杨边。
4.遇光易变色，在滴注过程中药液必须遮光的药物有哪些？对氨基水杨酸钠、硝普钠、尼莫地平、培氟沙星、左氧氟沙星、莫西沙星、放线菌素D、长春新碱等。
口诀：煞星怕光、你莫害怕、对岸长春、小铺访仙。
第二章药品调剂和药品管理1.处方印刷用纸颜色可分为：普通处方和第二类精神药品处方是白色的；急诊处方是淡黄色的；儿科处方是淡绿色的；麻醉药品和第一类精神药品处方是淡红色的。
口诀：普精二类是白色，急黄儿绿麻一红。
2.药师调剂处方时必须做到“四查十对”，具体内容如下：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；査配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。
口诀：记忆技巧：方三品四配二合一注解：“方三”指的是，查处方中要核对三项内容：科别、姓名、年龄；“品四”指的是，查药品中要核对四项内容：药名、剂型、规格、数量；“配二”指的是，查配伍禁忌中要核对两项内容：药品性状、用法用量；“合一”指的是，查用药合理性中要核对一项内容：对临床诊断。
执业药师中药学专业知识(一)第五章 中药制剂与剂型
执业药师中药学专业知识（一）第五章中药制剂与剂型分类：医药卫生执业药师主题：2022年执业药师《执业中药师全套4科》考试题库科目：中药学专业知识（一）类型：章节练习一、单选题1、关于基质对药物吸收影响的叙述，错误的是A.药物从基质中快速释放到黏膜有利于吸收B.药物从基质中释放是吸收的限速阶段C.油脂性基质对油溶性药物释放快D.水溶性基质对油淙性药物释放快E.油脂性基质对油溶性药物释放慢【参考答案】：C【试题解析】：2、散剂按《中国药典》的方法测定，除另有规定外，水分不得超过A.5.0%B.6.0%C.7.0%D.8.0%E.9.0%【参考答案】：E【试题解析】：3、可用作膜剂遮光剂的是A. PVA17-88B.聚乙二醇C.碳酸钙D.二氧化钛E.甘油明胶【参考答案】：D4、将处方中部分饮片粉碎成细粉，与其余药料制得的稠膏加适宜辅料制成的中药片剂称为A.分散片B.全浸膏片C.全粉末片D.半浸膏片E.提纯片【参考答案】：D【试题解析】：5、下列属于阳离子型表面活性剂的是A.吐温80B.苯扎溴铵C.司盘80D.阿洛索-OTE.硫酸化蓖麻油【参考答案】：错误【试题解析】：6、下列关于纯化水的叙述，错误的是A.纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B.纯化水是用饮用水采用离子交换法、反渗透法等方法处理制成C.纯化水经蒸馏可制备成注射用水D.纯化水用于注射剂的配制与稀释E.纯化水常用作中药注射剂饮片的提取溶剂【参考答案】：D【试题解析】：7、《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过A.10.0%B.8.0%C.6.0%D.5.0%E.4.0%【参考答案】：错误【试题解析】：8、制备胶剂时，加入明矾的作用是A.增强药物疗效B.具消泡作用C.起矫味矫臭作用D.可降低胶块的黏度E.增加胶剂的透明度【参考答案】：E【试题解析】：9、下列常用的栓剂基质中，具有同质多晶性的是A.半合成山苍子油酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.聚山梨酯61E.聚乙二醇【参考答案】：错误【试题解析】：10、氯化钠等渗当量是指A.与100g药物成等渗效应的氯化钠的量B.与10g药物成等渗效应的氯化钠的量C.与10g氯化钠成等渗效应的药物的量D.与1g药物成等渗效应的氯化钠的量E.与1g氯化钠成等渗效应的药物的量【参考答案】：D【试题解析】：氯化钠等渗当量是指与1g药物成等渗效应的氯化钠的量。
GMP培训资料(无菌附录)
附录1—无菌药品（第二章—原则）
9、鲎（hòu），属节肢动物门，肢口纲， 剑尾目鲎科，鲎属。俗称三刺鲎、两公婆、 海怪，因其长相既像虾又像蟹，因此人们又称之为“马蹄蟹”,是一种栖生于海洋的低 等无脊椎动物并且是一类与三叶虫 (现在只有化石)一样古老的动物。鲎的祖先出现在 地质历史时期古生代的泥盆纪，泥盆纪常被称为“鱼类时代”。当时恐龙尚未崛起， 原始鱼类刚刚问世，随着时间的推移，与它同时代的动物或者进化、或者灭绝，而惟 独只有鲎从4 亿多年前问世至今仍保留其原始而古老的相貌，所以鲎有“活化石”之 称。现存于世的鲎有三属四种，常见的有两种美洲鲎和东方鲎。
附录1—无菌药品（第三章—洁净度级别及监测）
第三章—洁净度级别及监测
附录1—无菌药品（第三章—洁净度级别及监测）
第八条 洁净区的设计必须符合相应的洁净度要求，包括达到“静态”和“动态” 的标准。 1、 洁净区洁净室(Clean Room)，亦称为无尘室或清净室，是指将一定空间范围内之 空气中的微粒子、有害空气、细菌等污染物排除，并将室内的温度、洁净度、室内 压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内，而所 给予特别设计的房间。亦即是不论外在之空气条件如何变化，其室内均能具有维持 原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。 2、洁净度： 洁净度指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。 3、静态：指所有生产设备均已安装就绪，但没有生产活动且无操作人员在场的状态。 4、动态：指生产设备按预定的工艺模式运行并有规定数量的操作人员在现场操作的 状态。 5、空态：条件下测试是指系统(洁净室)已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人 员还未进入情况下测试的。
药品质量管理重点
药品质量管理重点第一章药品质量管理概论一、名词解释1．药品：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治。
用法和用量的物质。
包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
2．处方药：是指凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药物。
3．非处方药：是指由国务院药品监督部门公布的，不需要凭执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药物。
4．药品质量管理：是指在国家现有法律、法规的指导下，对药品的研究开发、原材料的准备、生产、经营等过程指挥和控制组织的协调活动。
二、简答1．药品的分类：①现代药与传统药②处方药与非处方药③新药与医疗机构制剂④国产药品与进口药品⑤国家基本药物、基本医疗保险药品目录与特殊管理的药品2．中药的注册分类：①未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效成分及其制剂②新发现的药材及其制剂③新的中药材代用品④药材新的药用部位及其制剂⑤未在国内上市销售的从植物、动物、矿物等物质中提取的有效部位及其制剂⑥未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂⑦改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂⑧改变国内已上市销售中药、天然药物剂型的制剂⑨已有国家标准的中药、天然药物三、要点1．药品的质量特征：有效性、安全性、稳定性、均一性、经济性2．1998年，成立了国家药品监督管理局3．药品生产质量管理规范（GMP）4．特殊管理药品：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品5．甲类非处方药专有标识的图案为红色；乙类非处方药专有标识的图案为绿色。
6．质量管理的发展：质量检验阶段、统计质量控制阶段、全面质量管理阶段。
7．质量管理体系审核中进行第三方审核的应该为外部独立审核机构。
第二章全面质量管理及质量文化建设一、全面质量管理：一个组织以质量为中心，以全员参与为基础，目的在于通过让顾客满意和本组织所有成员及社会受益而达到长期成功的管理途径。
药品管理制度细则(最新版)
药品管理制度细则第一章总则第一条为了加强药品管理，保障人民群众的健康和生命安全，根据相关法律法规，制定本《药品管理制度细则》。
第二条本细则适用于我国境内所有涉及药品的生产、经营、流通、使用等环节的单位和个人。
第三条药品管理应遵循科学、公平、公正、便民的原则，坚持预防为主，安全第一，合理用药，以人民健康为中心。
第四条药品管理主管部门应当建立健全相关的监督管理制度，加强对药品行业的监管力度，对违法违规行为进行严厉打击。
第二章药品生产管理第五条药品生产企业应当取得相关的药品生产许可证，并严格按照许可范围和质量标准进行药品生产。
第六条药品生产企业应当建立健全药品生产管理制度，确保生产过程的安全和质量，加强药品生产车间的卫生管理，避免交叉污染。
第七条药品生产企业应当定期对生产设备进行检验和维护，确保设备正常运行，并建立设备使用记录。
第八条药品生产企业应当建立药品追溯制度，对生产、流通、销售等环节的药品进行全程追踪记录。
第九条药品生产企业应当建立药品质量跟踪制度，对市场上已售出的药品进行抽检和监测，发现问题及时召回并做好相关处理。
第十条药品生产企业应当建立应急预案，应对突发事件和事故，最大限度地减少损失和危害。
第三章药品经营管理第十一条药品经营企业应当取得相关的药品经营许可证，按照许可范围经营药品，不得超范围经营。
第十二条药品经营企业应当建立药品进货验收制度，对购进的药品进行质量检验，确保药品质量符合标准。
第十三条药品经营企业应当建立药品销售管理制度，确保销售的药品真实有效，不得销售过期、变质、伪劣药品。
第十四条药品经营企业应当建立药品储存管理制度，对药品进行储存和保管，保证药品的质量和有效期。
第十五条药品经营企业应当建立药品价格管理制度，依法合理定价，不得操纵市场价格，损害消费者合法权益。
第四章药品流通管理第十六条药品流通企业应当取得相关的药品流通许可证，按照许可范围从事药品的流通活动。
第十七条药品流通企业应当建立药品流通追溯制度，对药品流通过程进行全程追踪记录，确保流通环节的安全和可控。
完整版)执业药师西药一重点笔记
完整版)执业药师西药一重点笔记药学专业知识考试重点历年考试中，药学专业知识占据了较大的分值比例。
考试内容主要分为十一章，其中第一章为重点，包含了八个考点。
第一章：药物剂型分类药物剂型的分类包括形态、给药途径、分散系统、制法和作用时间。
根据形态学分类，药物剂型可分为固体、半固体、液体和气体。
根据给药途径分类，药物剂型可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型。
根据分散体系分类，药物剂型可分为真溶液类、胶体溶液类、乳剂类、混悬液类、气体分散类、固体分散类和微粒类。
根据制法分类，药物剂型可分为浸出制剂和无菌制剂等。
根据作用时间分类，药物剂型可分为速释、普通、缓控释制剂等。
第二章：药物剂型的重要性药物剂型的重要性体现在以下几个方面：可改变药物的作用性质、可调节药物的作用速度、可降低药物的不良反应、可产生靶向作用、可提高药物的稳定性和可影响疗效（影响不是决定）。
第三章：药用辅料的作用药用辅料的作用包括赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用和增加病人用药的顺应性。
第四章：药物化学降解途径药物化学降解途径主要有水解和氧化。
酯类、酰胺类和青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化。
第五章：药物固体制剂和液体制剂与临床应用药物固体制剂和液体制剂的临床应用包括口服给药、注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、和尿道给药等。
第六章：药物灭菌制剂和其他制剂与临床应用药物灭菌制剂和其他制剂的临床应用包括无菌制剂、含酒精制剂、糖浆制剂、膏剂制剂、栓剂制剂等。
第七章：药物传递系统（DDS）与临床应用药物传递系统（DDS）的临床应用包括口服DDS、注射DDS、局部DDS等。
第八章：生物药剂学生物药剂学包括生物制品的分类、制备、质量控制、药效学和临床应用等。
第九章：药物的体内动力学过程药物的体内动力学过程包括吸收、分布、代谢和排泄等。
药一记忆口诀
西药一记忆口诀第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性①改变药物作用性质；②改变药物作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物的稳定性；⑥影响疗效。
【记忆口诀：性速良，靶定疗】——姓（性）速名良的医者把（靶）自己的腚（定）治疗了注解：性-改变药物作用性质，速-改变药物作用速度，良-降低或消除不良反应，靶-产生靶向作用，定-提高药物的稳定性，疗-影响疗效注意不能改变药物的根本：不能改变结构、构型、靶点2.药物的化学稳定性变化水解①酯类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、硫酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：氯霉素、青霉素（粉针）、巴比妥、头孢③其他：阿糖胞苷（粉针）、VB【记忆口诀：酯因品，氯水青山酰巴头/胞（B）】——只（酯）因太多游人来欣赏（品），绿（氯）水青山羞得先（酰）把（巴）头包（胞）起来注解：化学稳定性变化讲到水解，想到绿水青山……，酯类酰胺类药物易发生水解反应，因-盐酸普鲁卡因、品-硫酸阿托品、头-头孢、青-青霉素、胞-阿糖胞苷、巴-巴比妥、氯-氯霉素氧化①酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：VC③其他芳胺类（磺胺嘧啶钠），吡唑酮类（氨基比林、安乃近），噻嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、含碳碳双键（VA、VD）【记忆口诀：酚类烯醇易氧化，吗啡、多巴、水杨酸，上素/VC、/VA和VD】——吗啡、多巴、水杨酸三兄弟上诉（素）VC、VA和VD注解：酚类和烯醇易发生氧化反应，上素——肾上腺素，/为归类分隔符。
3.影响药物制剂稳定性的因素处方因素：pH（H+、OH-催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠-丙二醇）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80-VD）、基质或赋形剂（乙酰水杨酸+滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料【记忆口诀：酸碱溶醇，子无表束，温8D；赋基硬脂水滑石，温水金光氧包材】——酒的柔醇，他没有表述，却温暖了八弟，露出腹肌如硬脂、如水里的滑石，温水、阳光、氧包养着大树。
药品经营管理规章制度目录
药品经营管理规章制度目录第一章总则第一条为规范药品经营管理，提高药品质量，保障人民群众用药安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于国内所有从事药品经营活动的单位和个人。
第二章药品经营许可第三条进行药品经营活动的单位和个人应依法办理药品经营许可。
第四条药品经营许可包括：批发许可、零售许可、生产许可等。
第五条申请药品经营许可应提交相关资料，经审查合格后方可颁发许可证。
第六条药品经营许可证应当在指定地点公示，并遵守许可证的相关规定。
第三章药品采购管理第七条药品采购应严格按照程序进行，不得擅自改变或违规采购。
第八条药品采购应遵循公平、公正、公开的原则，保证药品质量。
第九条对供应商的资质和信誉进行严格审核，确保采购的药品来源合法。
第十条建立完善的药品质量检测和监控体系，对进货药品进行抽查或全检。
第四章药品贮存管理第十一条对进货的药品应进行分类存放，做到货物相对应。
第十二条药品仓库应保持通风、干燥、清洁，严禁有害物品存放。
第十三条建立药品仓库温湿度监控系统，确保药品保存环境符合要求。
第十四条定期清点药品库存，及时发现并处理过期或损坏的药品。
第五章药品销售管理第十五条药品销售应按照许可证规定的内容进行，不得超范围从事销售。
第十六条严禁非法销售假冒伪劣药品，对发现的违法行为要及时报告相关部门。
第十七条配药、发药应按照医生开具的处方进行，不得擅自调换或替换药品。
第十八条建立药品销售记录，包括药品名称、规格、销售人员等信息。
第六章药品质量管理第十九条建立健全的药品质量保障体系，保证药品质量符合相关标准。
第二十条严格执行药品质量检验标准，对不合格药品及时淘汰和处理。
第二十一条对于国家控制和限定销售范围的药品，要严格按照规定销售。
第二十二条对出现药品质量问题的，应及时向监管部门报告并进行处理。
第七章药品安全管理第二十三条建立药品安全监测体系，定期对市场上的药品进行抽检。
第二十四条对于一次性用药品和高风险药品，要加强监管力度，确保安全使用。
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中药质量标准和鉴定
一、中药的质量标准
1、国家药品标准包括：《中国药典》、《部（局）颁药品标准》
◆用于鉴别、检查、含量测定的标准物质——对照品、对照药材、对照提取物、标准品
◆精确度——以阿拉伯数字表示，根据数值的有效数位来确定。
◆“0.1g”—0.06-0.14g；“2g”—1.5-2.5g；“2.0g”—1.95-2.05g；“2.00g”—1.995-2.005g
◆“精密称定”——千分之一；“称定”——百分之一；“精密量取”——移液管；“量取”——量筒
◆恒重：指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异＜0.3mg（干燥——1小时；炽灼——30min）
◆实验温度——未注明在室温下进行；有要求在25℃±2℃进行
◆《中药药典》正文内容：名称、基源、性状、鉴别、检查（杂质、水分、灰分、毒性成分、重金属及有害元素、二氧化硫、
农药、黄曲霉）、浸出物测定（水、醇、醚）、含量测定、炮制、性味归经、功能主治、用法用量、注意、贮藏
2、部（局）颁药品标准——补充同时期《药典》未收载的中药品种或内容，也是全国各单位必须执行的法定药品标准
◆中药材部颁标准------由卫生部责成中国药品生物制品鉴定所，组织各省等药品检验所编写制定
◆中成药部颁标准
◆进口药材部颁标准------进口药材约50种，《儿茶等43种进口药材质量标准》
3、地方药品标准-----省、自治区、直辖市中药材标准、中药饮片炮制规范
二、中药鉴定内容及方法
1、中药真实性鉴定方法-----基源鉴定、性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定
◆基源鉴定----鉴定具有根、茎、叶、花、果实药材的首选方法
内容----原植（动）物科名、植（动）物名、拉丁学名、药用部位；矿物药的类、族、矿石名或岩石名步骤----观察植物形态、核对文献、核对标本
◆性状鉴定----鉴定药材外形完整或特征明显的破碎药材的首选方法
特点----简单、易行、迅速
内容----①药材→形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气、味、水试、火试
✓龙胆根头部表面具明显横环纹，坚龙胆没有→鉴别两者的重要依据
✓“金井玉栏”---黄芪、板蓝根、桔梗“菊花心”---黄芪、白芍、甘草
“车轮纹”---防己、清风藤、大血藤“朱砂点”---茅苍术“筋脉点”---牛膝、川牛膝
“星点”---大黄“云锦状花纹”---何首乌“罗盘纹”---商陆“大理石花纹”---槟榔✓西红花---水浸，金黄色秦皮---碧蓝色荧光苏木---热水中，桃红色
葶苈子、车前子---水浸，黏滑，膨胀小通草---遇水表面显黏性
熊胆粉---水面旋转呈黄色线状下沉，短时间内不扩散蛤蟆油----膨胀度不低于55
乳香---与水共研，形成白色乳状液没药---与水共研，形成黄棕色乳状液
✓降香---点燃香气浓烈，油状物流出，灰烬白色海金沙---火烧有爆鸣声且有闪光
青黛---火烧产生紫红色烟雾
②饮片----形状、大小、色泽、表面特征、质地、断面、气、味
✓饮片形状-------根及根茎、木本茎→类圆形切片草本茎→段状皮类→条片状
叶类→丝条状果实、种子→类圆球形
✓大小------规格：片、段、块、丝、粉末
------极薄片→0.5mm以下薄片→1-2mm 厚片→2-4mm
段：长10-15mm 块：8-12mm 丝：皮类丝宽2-3mm，叶类丝宽5-10mm ✓切面----双子叶植物根及根茎、茎有环状形成层，具放射状环列维管束；饮片切面显环纹和放射状纹理----单子叶植物根及根茎有环状内皮层，不具放射状纹理；饮片切面中心显小木心或散在筋脉点
----双子叶植物根茎、单子叶植物根，切面中央具髓
----双子叶植物根、单子叶植物根茎，切面中央无髓
----分泌组织→重要的鉴别特征之一。
如人参、三七、西洋参具树脂道，饮片皮部具棕黄色小点；
苍术具油室，饮片显“朱砂点”；鸡血藤具分泌细胞，饮片皮部有树脂样红棕色分泌物
◆显微鉴定-----鉴定带有原药材的中成药或粉末类药材的首选方法
✓利用显微技术，确定品种和质量，包括组织鉴定和粉末鉴定
✓组织鉴定→切片、磨片→适用于完整药材或粉末特征相似的同属药材
✓粉末鉴定→粉末制片、解离片→适用于破碎、粉末状药材或中成药
◆理化鉴定----鉴定中药质量的纯度和品质优良度的首选方法
✓物理常数的测定-----相对密度、旋光度、硬度、黏稠度、沸点、凝固点、熔点、折光率相对密度----蜂蜜1.349以上，薄荷油0.888-0.908 ；冰片熔点----205°-210°
肉折光率----肉桂油1.602-1.614 ；天竺黄应检查体积比
✓膨胀度测定-----车前子≥4.0；蛤蟆油≥55；南葶苈子≥3，北葶苈子≥12
✓显色反应-----马钱子胚乳薄片置白瓷板上，加1%钒酸铵硫酸溶液，显紫色（番木鳖碱）
-----甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸，显橙黄色（甘草甜素）
✓沉淀反应------山豆根提取液+碘化铋钾，生成淡黄色沉淀
------赤芍提取液+三氯化铁，生产蓝黑色沉淀
------芦荟提取液+溴水，生成黄色沉淀
✓泡沫反应、溶血指数—鉴别皂苷类
✓微量升华----1大黄（蒽醌类）：黄色针状（低温）、枝、羽状（高温）2薄荷（薄荷脑）：无色针簇状3牡丹皮、徐长卿（丹皮酚）：长柱状、针状、羽状4斑蝥（斑蝥素）：白色柱状、菱形✓显微化学反应----1黄连+硝酸，针状小檗碱硝酸盐结晶析出
2肉桂+三氯甲烷+盐酸苯肼，黄色针状、杆状结晶
3槟榔+碘化铋钾，石榴红色球形或方形结晶
✓显微化学定位试验：北柴胡、直立百部
✓荧光分析。