CYP2C19基因型与奥美拉唑治疗消化道溃疡疗效的相关性
奥美拉唑的药理作用解析
奥美拉唑的药理作用解析奥美拉唑是一种常用的质子泵抑制剂，广泛用于治疗胃酸相关疾病，如胃溃疡、消化性溃疡、胃食管反流病等。
它通过抑制胃黏膜上的质子泵酶，降低胃酸的分泌，从而缓解症状并促进溃疡的愈合。
本文将对奥美拉唑的药理作用进行解析，帮助读者更好地理解该药物的作用机制。
奥美拉唑属于质子泵抑制剂，其作用机制主要通过与胃黏膜上的质子泵酶发生反应来实现。
质子泵酶是胃黏膜细胞内的一种酶，负责将细胞内的氢离子（质子）转运到胃腔中，从而促进胃酸的分泌。
奥美拉唑能够与质子泵酶结合，形成一个稳定的共价键，从而抑制该酶的活性，阻断质子的转运过程，减少胃酸的分泌。
奥美拉唑的抑酸作用是选择性和可逆的。
选择性指的是奥美拉唑主要作用于胃黏膜上的质子泵酶，而对其他酶的作用较小，从而减少了不良反应的发生。
可逆性指的是奥美拉唑与质子泵酶形成的共价键是可逆的，一旦奥美拉唑停止使用，质子泵酶的活性可以恢复，胃酸的分泌也会逐渐恢复正常水平。
奥美拉唑的药物代谢主要发生在肝脏。
在体内，奥美拉唑首先被转化为活性代谢物，然后与质子泵酶结合，发挥抑酸作用。
这个转化过程需要依赖于肝脏中的一种酶，即CYP2C19。
然而，由于人群间CYP2C19基因型的差异，奥美拉唑的代谢也会有所不同。
一些人可能具有CYP2C19功能较差的基因型，导致奥美拉唑的代谢能力下降，从而影响其疗效。
因此，在临床应用中，医生常常会根据患者的基因型情况来调整奥美拉唑的用药剂量，以达到更好的治疗效果。
除了抑制胃酸分泌外，奥美拉唑还具有其他一些药理作用。
首先，奥美拉唑能够降低胃酸的酸度，增加胃黏膜上皮细胞的抵抗力，促进溃疡的愈合。
其次，奥美拉唑还具有抗菌作用，能够抑制幽门螺杆菌的生长，从而减少胃溃疡的复发率。
此外，奥美拉唑还能够改善胃食管反流病的症状，减少胃酸对食管黏膜的损害。
奥美拉唑是一种安全有效的药物，但在使用过程中仍需注意一些事项。
首先，长期大剂量使用奥美拉唑可能会导致胃酸分泌的抑制过度，增加胃肠道感染和骨折的风险。
CYP2C19基因多态性指导质子泵抑制剂精准用药研究进展
CYP2C19基因多态性指导质子泵抑制剂精准用药研究进展吴婧;沈丽霞;谷晓策;王春燕【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2022(31)18【摘要】目的为临床精准使用质子泵抑制剂(PPI)提供参考。
方法查阅国内外相关指南和文献,分析CYP2C19基因多态性,对第1代质子泵抑制剂(奥美拉唑、兰索拉唑和泮托拉唑)和第2代质子泵抑制剂(雷贝拉唑、艾司奥美拉唑和艾普拉唑)临床使用的影响,并提出精准用药建议。
结果对于CYP2C19基因型为中间代谢型和慢代谢型,且经慢性治疗(>12周)已取得一定疗效的患者,临床药物基因组学实施联盟指南建议PPI每日剂量减半并监测后续疗效,而荷兰药物遗传学工作组指南则认为无须调整PPI剂量。
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的影响较明确,正常代谢型患者增加约2倍正常剂量有益于提高疗效,慢代谢型患者在保证疗效的前提下PPI适当减量可能会降低药品不良反应发生率;对雷贝拉唑、艾普拉唑影响较小,用此两药时不必过多考虑该基因的多态性;对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑的影响尚无定论。
结论临床使用奥美拉唑可参考CYP2C19基因多态性,使用雷贝拉唑、艾普拉唑时不必过多考虑,而CYP2C19基因多态性对泮托拉唑、兰索拉唑和艾司奥美拉唑临床使用的影响仍需大量临床试验验证。
【总页数】5页(PI0001-I0005)【作者】吴婧;沈丽霞;谷晓策;王春燕【作者单位】中国人民解放军海军第九七一医院药剂科;中国人民解放军92038部队【正文语种】中文【中图分类】R961;R975.2【相关文献】1.肝药酶CYP2C19基因多态性与氯吡格雷及质子泵抑制剂药物相互作用的研究进展2.CYP2C19基因多态性指导消化溃疡质子泵抑制剂及抗Hp治疗的价值3.CYP2C19基因多态性与胃食管反流病质子泵抑制剂治疗疗效的关系4.CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂治疗NVUGIB疗效的影响5.CYP2C19基因多态性对质子泵抑制剂治疗NVUGIB疗效的影响因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学与相对生物利用度的影响
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药动学与相对生物利用度的影响马晶晶;李金恒;曹晓梅;张尊建;田媛【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2010(26)2【摘要】目的在中国男性健康受试者中研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学及不同奥美拉唑制剂相对生物利用度的影响.方法筛选18名男性健康志愿者,其中CYP2C19 野生型(w/w)、CYP2C19突变杂合子(w/m)、CYP2C19突变纯合子(m/m)各6名.采取随机双交叉试验,受试者随机口服试验制剂或参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊40 mg.抽取血样3 ml至给药后12 h.1 wk后交叉服药.采用LC/MS法测定血浆奥美拉唑浓度,用3P97软件进行个体药动学建模并估算药动学参数.结果 w/w、w/m、m/m组参比制剂奥美拉唑的AUC与C_(max)分别为1178.44±340.24、2328.10±1011.83、5062.02±1097.29 μg·h·L~(-1)与602.87±118.25,926.43±134.48,1406.29±233.58 μg·L~(-1),3组间差异存在显著性(P<0.05).k_e 、CL/F、T_(1/2)和Vd/F也均存在组间差异(P<0.05).w/w、w/m、m/m组试验制剂奥美拉唑的AUC与C/_(max)分别为1224.82±531.67、2723.34±519.29、5692.49±1575.35 μg·h·L~(-1)与618.74±231.43、910.67±125.99、1303.31±152.01 μg·L-1,3组间差异存在显著性(P<0.05).3组间的k_e 、CL/F、T_(1/2)和Vd/F等参数差异均有显著性(P<0.05).w/w、w/m、m/m组奥美拉唑的相对生物利用度分别为94.29%±14.06%、93.08%±11.22%、91.84%±13.03%,3组间差异无统计学意义(P>0.05).结论不同的CYP2C19基因型,表现为不同的CYP2C19酶活性,影响奥美拉唑的血药浓度和体内药动学过程.临床患者在使用奥美拉唑治疗前进行CYP2C19基因分型,将有利于优化个体治疗方案.CYP2C19基因多态性对奥美拉唑的相对生物利用度无影响.【总页数】5页(P258-262)【作者】马晶晶;李金恒;曹晓梅;张尊建;田媛【作者单位】南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院药理科,江苏,南京,210002;南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院药理科,江苏,南京,210002;南京大学医学院临床学院,南京军区南京总医院药理科,江苏,南京,210002;中国药科大学分析测试中心,江苏,南京,210009;中国药科大学分析测试中心,江苏,南京,210009【正文语种】中文【中图分类】R345.99;R394-3;R975.6【相关文献】1.CYP2C19酶基因多态性对兰索拉唑在健康中国汉族人体内药动学的影响 [J], 唐云彪;隋因;史国兵;王海良2.CYP2C19基因多态性对兰索拉唑药动学影响的系统评价 [J], 刘一;贾琳;黄婧;徐国防;周媛;任晓蕾;张春燕;冯婉玉3.CYP2C19基因多态性与雷贝拉唑及奥美拉唑在健康人中的药动学 [J], 牛春燕;罗金燕;李瑞玲;王学勤;朱有玲4.CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响[J], 胡祥鹏;许建明;胡咏梅;梅俏;徐新华;徐叔云5.CYP2C19基因多态性对奥美拉唑治疗小儿胃溃疡效果的影响 [J], 王向辉; 于静; 高若飞; 黄金因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
奥美拉唑在不同 CYP2 C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学观察
奥美拉唑在不同 CYP2 C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学观察蒋磊;赵宁民;修佳【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2015(000)019【摘要】目的：观察奥美拉唑在不同CYP2 C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学。
方法幽门螺旋杆菌感染的胃溃疡患者100例，根据CYP2C19主要基因型将其分为CYP2C19倡1型组和CYP2C19倡2型组各50例。
两组患者均接受奥美拉唑治疗，比较两组奥美拉唑药时曲线下面积（ AUC）、药物半衰期（T1／2）、药—时曲线的最高点称峰浓度（Cmax）和血浆药物达峰时间（Tmax）、抑酸起效时间（达到pH≥4所需时间）、抑酸持续时间（pH≥4持续时间）、幽门螺旋杆菌根治率。
结果 CYP2C19倡1型组、CYP2C19倡2型组AUC分别为（1059．8±159．9）、（1251．1±235．9）ng／（mL· h），Cmax分别为（300．5±25．9）、（263．7±33．5）ng／mL，Tmax分别为（2．7±0．60）、（2．3±0．3） h，T1／2分别为（1．7±0．4）、（2．4±0．7） h，抑酸起效时间分别为（126．4±64．4）、（98．5±59．9）min，抑酸持续时间分别为（258．8±88．9）、（315．3±75．8）min，幽门螺旋杆菌根除率分别为70．0％、94．0％，两组比较，P均＜0．05。
结论较CYP2C19倡1基因型，奥美拉唑在CYP2C19倡2基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内代谢快，有效时间长，幽门螺旋杆菌根除率高。
【总页数】2页(P41-42)【作者】蒋磊;赵宁民;修佳【作者单位】安徽省第二人民医院，合肥230041;河南省人民医院;河南省人民医院【正文语种】中文【中图分类】R975【相关文献】1.奥美拉唑在不同CYP2 C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药代动力学及药效学 [J], 佟铁刚2.冠心病合并抑郁症状患者CYP2 C19基因型对氯吡格雷作用的影响 [J], 秦雷;杨文;刘洁云3.CYP2 C19基因分型指导下奥美拉唑四联治疗幽门螺杆菌阳性慢性胃炎的研究[J], 西娜;赵冠人;王雪明;李倩;张林4.雷贝拉唑、兰索拉唑及奥美拉唑联合治疗幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者的临床价值分析 [J], 刘俊杰; 陈宏超5.CYP2 C19基因型在肺癌发病机制及诊疗中的研究进展 [J], 沈湘;肖花;熊彬因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
奥美拉唑在不同CYP2C19基因型幽门螺旋杆菌感染胃溃疡患者体内的药
关键词 ： Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９基 因型 ； 奥美拉唑 ； 药物代谢 动力学 ； 药效动力学
ｃ ｌ ｏ ｉ ： １ ０ ． ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ ． １ ０ ０ ２ — ２ ６ ６ Ｘ ． ２ ０ １ ５ ． １ ９ 。 ０ １ ４
中图分类号 ： Ｒ ９ ７ ５
谢 型者血 药浓 度 显著 高 于强 代谢 型者 。本研 究
观 察 了奥 美 拉 唑 在 不 同 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ１ ９基 因 型 幽 门 螺 旋 杆 菌感 染 胃溃 疡 患 者 体 内 的 药 代 动 力 学 及 药
效 学 。 现报 告 如 下 。 １ 资料 与方 法
酸、 碱性饮料和食 品摄人 。采用高效液相色谱法检
山东 医药 ２ ０ １ ５年 第 ５ ５卷第 １ ９期
奥 美 拉 唑在 不 同 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９基 因型 幽 门螺 旋 杆 菌 感 染 胃溃 疡 患 者 体 内的药 代 动 力 学 及 药 效 学 观察
蒋 磊 ， 赵 宁民 ， 修 佳 （ １安徽 省 第二人 民 医院 ， 合肥 ２ ３ ０ ０ ４ １ ； ２河 南省人 民 医院 ）
摘要 ： 目的
学。方法
观察奥美 拉唑在 不同 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ Ｉ ９基因型 幽门螺旋杆 菌感染 胃溃疡患者体 内的药代 动力 学及药效
幽 门螺旋杆 菌感 染 的 胃溃 疡患 者 １ ０ ０例 ， 根据 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９主要 基 因 型将其 分 为 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９￥１型 组 和
安 徽省 第二 人 民医 院收治 的 幽 门螺旋 杆 菌感染 胃溃 疡患者 １ ０ ０例 ， 均 口服奥 美拉 唑胶 囊 （ ２ ０ ｍ ｇ ， １ 次／ ｄ ， 连服 ８ ｄ ） 。通过 聚合酶链反应法 对 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９基 因型
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响胡祥鹏;许建明;胡咏梅;梅俏;徐新华;徐叔云【期刊名称】《中国药理学通报》【年(卷),期】2005(021)010【摘要】目的研究CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学的影响，方法在18例幽门螺杆菌感染阴性的健康志愿者中，应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）方法确定CYP2C19基因型，分为纯合子强代谢型（homEM），杂合子强代谢型（hetEM）和弱代谢型（PM）3组，每组6人。
受试者口服奥美拉唑20mg·d-1，连续8d。
分别在服药后d1和d8，应用高效液相色谱法测定奥美拉唑血药浓度，采用24h胃内pH监测仪监测胃内pH情况？结果服用奥美拉唑d 1，PM组的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）高于homEM组和hetEM组，在三种基因型之间的相对比率为1：1．1：4．2（homEM：hetEM：PM）；在服药d8，PM组的AUC值也高于homEM组和hetEM组，在三种基因型之间的相对比率为1．0：1．3：3．3（homEM：hetEM：PM）。
在服药dl，24h胃内pH中位值、pH〉3的总时间和pH〉4的总时间在三种基因型间差异有显著性；在服药d8，这些参数在PM组高于其它两组。
结论CYP2C19基因多态性对奥美拉唑在中国人体内的药物动力学和药效学有明显影响．【总页数】4页(P1210-1213)【作者】胡祥鹏;许建明;胡咏梅;梅俏;徐新华;徐叔云【作者单位】安徽医科大学第一附属医院消化内科,安徽合肥230022;安徽医科大学老年病研究所,安徽合肥230022;安徽医科大学临床药理研究所,安徽合肥230022【正文语种】中文【中图分类】R392.2【相关文献】1.CYP2C19基因多态性对艾普拉唑在中国人体内的药效学影响 [J], 梁嘉碧;陈奕伸;洪仲思;田琳;冯文周;胡海棠;秦湘红2.牛磺酸在人体内药物动力学及对血压,心率影响的药效学研究 [J], 张沂;孙中实3.CYP2C19酶基因多态性对兰索拉唑在健康中国汉族人体内药动学的影响 [J], 唐云彪;隋因;史国兵;王海良4.CYP2C19基因多态性对奥美拉唑治疗小儿胃溃疡效果的影响 [J], 王向辉; 于静; 高若飞; 黄金5.CYP2C19基因多态性对中国人体内兰索拉唑药代动力学及其5-羟基代谢通路的影响 [J], 严非;夏春华;熊玉卿因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
研究奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系
研究奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与CYP2C19基因多态性的关系摘要目的分析探討奥美拉唑、雷贝拉唑对消化性溃疡患者的抑酸效应及与细胞色素P450酶2C19（CYP2C19）基因多态性的关系。
方法84例消化性溃疡患者，按照双盲法随机分为奥美拉唑组和雷贝拉唑组，各42例，奥美拉唑组采用奥美拉唑治疗，雷贝拉唑组采用雷贝拉唑治疗。
对比观察两种药物24 h 抑酸情况，同时采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）技术测定CYP2C19基因型。
结果奥美拉唑组不同CYP2C19基因型24 h抑酸效应、抑酸持续时间比较差异有统计学意义（P＜0.05）；而雷贝拉唑组抑酸效应、抑酸持续时间、pH值均显著优于奥美拉唑组，差异有统计学意义（P＜0.05）。
夜间酸突破多发生在夜间20：00后，奥美拉唑组发生19例（45.2%），雷贝拉唑组发生22例（52.4%）；雷贝拉唑组pH值为（2.16±0.71），高于奥美拉唑组的（1.16±0.33），差异有统计学意义（P＜0.05）；雷贝拉唑组持续时间为（2.15±1.13）h，低于奥美拉唑组的（3.10±1.15）h，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论奥美拉唑抑酸效应受CYP2C19基因多态性影响大，雷贝拉唑抑酸效应几乎不受影响，雷贝拉唑抑酸效应显著优于奥美拉唑。
关键词消化性溃疡；抑酸效应；奥美拉唑；雷贝拉唑；细胞色素P450酶2C19；基因多态性Research of acid-suppression effect by omeprazole and rabeprazole for peptic ulcer patients and its relationship with CYP2C19 gene polymorphism LIU Qun. Department of Gastroenterology and Nephrology，Shenyang 242 Hospital，Shenyang 110034，China【Abstract】Objective To analyze and investigate acid-suppression effect by omeprazole and rabeprazole for peptic ulcer patients and its relationship with cytochrome P450 2C19（CYP2C19）gene polymorphism. Methods A total of 84 patients with peptic ulcer were randomly divided into omeprazole group and rabeprazole group，with 42 cases in each group. The omeprazole group received omeprazole for treatment，and the rabeprazole group received rabeprazole for treatment. Comparative observation was made on 24 h acid-suppression statas between the two drugs，along with polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism （PCR-RFLP）for CYP2C19 genotype detection. Results The omeprazole group had statistically significant difference of 24 h acid-suppression effects and duration by different CYP2C19 genotypes （P＜0.05）. The rabeprazole group had obviously better acid-suppression effect，duration and pH value than the omeprazole group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. Main occurrence time of nocturnal acid breakthrough was after 20：00，and there were 19 cases in the omeprazole group （45.2%）and 22 cases in the rabeprazole group （52.4%）. The rabeprazole group had higher pH value as （2.16±0.71）than（1.16±0.33）in the omeprazole group，and their difference had statistical significance （P＜0.05）. The rabeprazole group had shorter duration as （2.15±1.13）h than （3.10±1.15）h in the omeprazole group，and the difference had statistical significance （P＜0.05）. Conclusion Omeprazole for acid-suppression is significantly affected by CYP2C19 gene polymorphism，while acid-suppression effect by rabeprazole generally shows no sign of influence. Rabeprazole provides more excellent acid-suppression effect than omeprazole.【Key words】Peptic ulcer；Acid-suppression effect；Omeprazole；Rabeprazole；Cytochrome P450 2C19；Gene polymorphism消化性溃疡是临床上最为常见的一种消化系统疾病，发病率、复发率较高，并且可发生较为严重的并发症。
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学和药效学影响的研究
1.付良青,黄丰,吴德政,郭军华反相高效液相色谱法测定奥美拉唑及其代谢产物5′-羟基奥美拉唑和奥美拉唑砜的血药浓度[期刊论文]-中国药理学通报 2002(03)
2.孙华,裘福荣,陈波,戴敏,杨菁菁,钟秋,冒国光单剂量口服奥美拉唑胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度[期刊论文]-中国临床药理学杂志 2002(02)
引用本文格式:胡祥鹏CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学和药效学影响的研究[学位论文]硕士 2006
安徽医科大学
硕士学位论文
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学和药效学影响的研究
姓名:胡祥鹏
申请学位级别:硕士
专业:内科学消化系病
指导教师:许建明;梅俏
20060501
CYP2C19基因多态性对奥美拉唑药代动力学和药效学影响的研
3.付良青,黄丰,吴德政,郭军华中国健康志愿者的奥美拉唑及其代谢产物的药代动力学[期刊论文]-中国药理学与毒理学杂志 2003(01)
4.王红,李瑜元,聂玉强,沙卫红,戴寿军夜间酸突破现象及治疗的研究[期刊论文]-中华消化杂志 2003(08)
1.周健.姚尚武.康熙雄.Zhou Jian.Yao Shang-wu.Kang Xi-xiong精神分裂症患者CYP2C19、CYP2C9的基因多态性与氯氮平血药浓度的关联分析[期刊论文]-中国医药导刊2009,11(4)
2.王晓婷奥美拉唑肠溶片人体生物等效性研究[学位论文]2006
3.王会娟人多态性CYP2C19的酶动力学分析及在药物筛选应用中的初步研究[学位论文]2007
4.彭瑞光奥美拉唑与CYP2C19基因多态性及其药物相互作用[期刊论文]-泸州医学院学报2010,33(6)
5.牛春燕.罗金燕.木尼拉.王学勤CYP2C19基因多态性与质子泵抑制剂对消化性溃疡患者抑酸效应的关系[期刊论文]-世界华人消化杂志2007,15(19)
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北京郊 汉族人群 Ｐ ４ ５ ０家 族代 谢 酶 的 三种 基 冈类 型 问无 性 别差 异 ， 与欧 洲 白种 人基 冈突 变频 率 存 在 明显 差异 。其 巾 ，
Ｃ Ｙ Ｐ ３ Ａ ４ １ ８未检 ｆ ｆ ； 纯合型突变 ， Ｃ Ｙ Ｐ ４ ５ ０ ２ Ｃ １ ９的基因型是影响奥美拉唑效果 的重要 因素 。
Ｐ Ｃ Ｒ方法 ， 分析 Ｃ Ｙ Ｐ ４ ５ ０家族代谢酶的基 因多态性 ； 使用 Ａ Ｂ Ｉ ７ ５ ０ ０ ｆ ａ ｓ 型荧光定量 Ｐ Ｃ Ｒ仪 ， 对Ｐ ４ ５ ０的６种 基因型进行 分析判读 ， 用直接计数法计算 其基因型频率及等位 基冈突变频率 ， 运用 Ｈ ａ ｒ ｄ ｙ — Ｗｅ ｉ ｎ ｂ ｅ ｒ ｇ 平衡定律对 基因型分布 吻合 度进行检验 ， 并对基 冈型问有无性别差异 ， 等位基因突变频率有无差异进行 检验 。结果 服用奥美拉 唑治疗 胃十二指肠 溃疡 的效果与其 基 因 型相吻合 ， 慢代 谢删患者使用奥美拉唑效果及 ｐ Ｈ值提 高时间明显优 于快 代谢组 ； 慢 代谢组使 用奥美 拉唑效 果更好 。结论
ｉ ｆ ｒ ｍ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｅ ｕ ｔ ｉ ｃ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｏ ｎ Ｃ ＹＰ ２ ＣＩ ９ ｇ ｅ ｎ ｏ ｔ ｙ ｐ ｅ ｗ ｉ ｔ ｈ ｏ ｍｅ ｐ ｒ ａ ｚ ｏ ｌ ｅ ｗ ｈ ｅ ｔ ｈ ｅ ｒ ｔ ｈ ｅ ｒ ｅ ｉ ｓ ａ ｃ ｌ ｅ ａ ｒ ｃ ｏ ｒ ｒ ｅ ｌ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｎ ｄ ｔ ｏ ｇ ｕ ｉ ｄ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ｒ ｕ ｇ ｕ ｓ ｅ ．Ｍ ｅ ｔ ｈ －
１ ４ ２
武警医学
２ ０ １ ４年 ２月 第２ ５卷
第 ２期
Ｍｅ ｄ Ｊ Ｃ ｈ ｉ ｎ Ｐ Ａ Ｐ Ｆ Ｖ ｏ １ ．
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—
Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９ 基 因型与奥美拉唑治疗消化道溃疡疗效的相关性
梁 艳 ， 刘振 华 ， 白清 清 ， 陈 虹
Ｓ Ａ ｒ ｍ ｅ ｄ Ｐ ｏ ｌ ｉ ｃ ｅ Ｆ ｏ ｒ ｃ ｅ ， ＂ Ｆ ｉ ａ ｎ ｊ ｉ ｎ ３ ０ ０ １ ６ ２ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ
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【 摘要 】 目的
提供指导 。方法
探讨 Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９基 因型 与奥 美拉唑治疗 消化道 溃疡 的效果之 间是否存 在明确 的相关性 ， 以期为临 床用药
收集北京郊 区二级 医院胃十二指肠 溃疡病 史患者 ２ ０ ０例 ， 使用 基冈组 Ｄ Ｎ Ａ快速提取试剂盒 ， 采用 Ｒ ｅ ａ ｈ ｉ ｍ ｅ —
【 关键 词 】 Ｃ Ｙ Ｐ ４ ５ ０ ； Ｃ Ｙ Ｐ ２ Ｃ １ ９ ； 消化道 渍疡 ； 奥 美拉唑 【 中国图书分类号 】 Ｒ ５ ７ ３ ． １
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