纳米材料的表征第二章资料

密闭性、阻燃性等性能
粒度（大小、
形状、分布等）
陶瓷材料
致密度、韧性
涂料 着色能力、成膜强度、耐磨性能
电子材料
荧光粉的粒度决定显示器
亮度和清晰度
催化剂
催化活性
☺颗粒粒度的分析技术受到人们的普遍重
视，已经逐渐发展成为测量学中的一个重
要分支。
§1 前言
粒度分析的种类和适用范围（200多种）
传统：筛分法、显微镜法、沉降法、电感 应法 近年发展：激光衍射法、激光散射法、光 子相干光谱法、电子显微镜图像法、基于 颗粒布朗运动的粒度测重法、质谱法
沉降法
§1 前言
适合用此法的条件：
颗粒行状应当接近球形，并且完全被 液体浸润
颗粒在悬浮液的沉降速度是缓慢而恒 定的，而且达到恒定速度所需时间很 短
颗粒在悬浮体系中的布朗运动不会干 扰其沉降速度
颗粒之间的相互作用不影响沉降过程
沉降法
§1 前言
沉降法的分类
重力沉降法 适用于2～100 m 离心沉降法 适用于10nm～20 m（适合纳 米材料） 消光沉降法 根据测量光束通过悬浮体系的 光密度变化得到颗粒粒度分布 优点：代表性强、对比性好、便宜 缺点：速度慢、重复性差、对于非球形粒子误差
大、不适合混合物料、动态范围比激光衍射法窄
§1 前言
光散射法(light scattering)
夫朗和费衍射理论、菲涅耳衍射理论、米 散射理论和瑞利散射理论
静态法（时间平均散射）：测量散射光 的空间分布规律 动态法：研究散射光在某种固定空间位 置的强度随时间变化的规律
光散射法
§1 前言
针对粒度范围：
其中激光散射法和光子相干光谱法具
有速度快、测量范围广、数据可靠、重 复性好、自动化程度高、便于在线测量 等优点。
§1 前言
显微镜法（microscopy)
光学显微镜法 0.8～150 m 电子显微镜法 <0.8m
扫描电镜和透射电镜1nm～5m
优点：直接观察颗粒形状、是否团聚、可 绘出特定表面的粒度分布图，而不是平均 粒度分布图。
不同的测量方法得到的粒径的物理意义甚至粒径大小也不同。
适用范围
不同的分析方法适用范围不同。如对分析仪器及被测ห้องสมุดไป่ตู้系没 有准确的了解与把握，分析所得到的结果往往与实际结果有 很大差异，不具有科学性和代表性。
因此，根据被测对象、测量准确度和测量精度等选择合 适的测量方法是十分重要的。
粒度表征的价值
§1 前言
光散射法
§1 前言
光子相干光谱法（动态光散射法）
§1 前言
颗粒形状的复杂性，粒度大小的表述用等效粒度的概念。
不同的仪器测量结果不能进行横向对比。
• 测量结果的相对性
沉降式粒度仪是依据颗粒的沉降速度进行等效对 比，所测的粒径为等效沉速径，即用与被测颗粒 具有相同沉降速度的同质球形颗粒的直径来代表 实际颗粒的大小。
激光粒度仪则是利用颗粒对经过的衍射和散射特 性作等效对比，所测出的等效粒径为等效散射粒 径，即用与实际被测颗粒具有相同散射效果的球 形颗粒的直径来代表这个颗粒的实际大小。
激光衍射式：适用>5m 激光动态光散射式: 使用< 5m
颗粒的形状、分布影响测量结果 （模型建立在颗粒为球形、单分 散条件上，实际上被测颗粒多为 不规则形状并呈多分散性）
光散射法
§1 前言
优点：样品用量少、自动化程度高、快 速、重复性好、可在线分析
缺点：颗粒的形状和粒径分布影响测量 结果；不能分析高浓度体系的粒度及其 分布，分析中需要稀释，从而带来一定 的误差。
纳米材料的表征
第二章 纳米材料的粒度分析
§1 前言
• 粒度表征的概念
纳米颗粒表征
纳米颗粒
材料性能
• 案例：
– 大块纯铁的矫顽力约为80A/m，而颗粒为20nm一下 的铁矫顽力增加了1000倍。
– 所有的金属在超微颗粒状态都呈现为黑色。尺寸越 小，颜色愈黑，银白色的铂（白金）变成铂黑，金 属铬变成铬黑。由此可见，金属超微颗粒对光的反 射率很低，通常可低于l％，大约几微米的厚度就能 完全消光。利用这个特性可以作为高效率的光热、 光电等转换材料，可以高效率地将太阳能转变为热 能、电能。此外又有可能应用于红外敏感元件、红 外隐身技术等。
• 粒度大小、分布、在介质中的分散性能以及 二次粒子的聚集形态等度纳米材料的性能具 有重要影响，所以粒度表征是是纳米材料研 究的一个重要方面
• 由于纳米材料的特性和重要性，促进了粒度 表征方法和技术的发展，纳米粒度表征已经
发展成为现代粒度表征的重要领域。
§1 前言
粒度分析意义
塑料的添加剂 直接影响塑料的机械强度、
光散射法
§1 前言
静态光散射法：颗粒的尺寸不同，所用的分析方 法也不相同。如粒子尺寸与光波波长相近时，要用 米散射理论进行修正，并利用光谱分析法。
较为成熟的分析技术是根据夫朗和费衍射理论开 发的。
原理：激光通过被测颗粒将出现夫朗和费衍射， 不同粒径的颗粒产生的衍射光随角度的分布而不同， 根据激光通过颗粒后的衍射能量分布及其相应的衍 射角可以计算出粒径分布。
由于颗粒的形状不可能都是均匀的球形，大多数情况 下粒度分析仪所测的粒径是一种等效意义上的粒径， 和实际的颗粒大小分布会有一定的差异。
§1 前言
• 选择合适的测量方法
针对性
各种分析方法和仪器的设计对被分析体系有一定的针对性， 采用的分析原理和方法各异，因此，选择合适的分析方法和 仪器十分重要。
物理意义
缺点：代表性差、重复性差、测量速度慢 注意：需要加分散剂或适当的操作方法对
颗粒进行分散。（颗粒易团聚）
§1 前言
沉降法(sedimentation size
analysis)
原理：颗粒处于悬浮体系时，颗 粒本身重力（所受离心力）、所 受浮力和粘滞力三者平衡。此时 颗粒在悬浮体系中以恒定速度沉 降，而且沉降的速度与粒度大小 的平方成正比。
要求：测前必须对被分析体系的粒度范 围事先有所了解，否则分析结果不会准 确。
光散射法
§1 前言
选择合适的测量仪器
衍射式粒度仪：一般对于大于5m颗粒分析较为 准确，而小于5m的颗粒测量结果有一定的误差。
散射式粒度仪：能准确测量亚微米、纳米级颗 粒，而对于大于5m的颗粒无法测量。 优点：测量准确、速度快、代表性强、重复性 好、适合混合物料 缺点：检测器的要求高，各仪器测量结果对比 差