Tat-NR2B9c_DataSheet_MedChemExpress
大鼠ELISA试剂盒,TATELISA试剂盒说明书
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书产品规格：96T/48T供应商：上海樊克生物有限公司本产品只用于科研实验樊克生物专业经营进口分装和原装、国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒，96T/48Telisakit价格，国产/进口血清，生化试剂，标准品|对照品、培养基等科研生化试剂，品质保证，技术严格，无效果退款退货，欢迎来电咨询及订购。
大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书calculation：To the standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated straight line regression equation of the standard curve, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.国产/进口Elisa试剂盒，96T/48TElisa试剂盒， 96T/48Telisakit价格大鼠ELISA试剂盒，TATELISA试剂盒说明书ELIAS试剂盒的实验条件:1. 固相载体的选择：许多物质可作为固相载体，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纤维素等。
香烟烟雾提取物对大鼠肺成纤维细胞生长的影响
香烟烟雾是有众多化学成分的复杂混合物，超过6000种成分，会对肺脏和全身产生有害影响。
吸烟已被公认与多种肺部疾病的发生发展有关，吸烟是肺癌的主要病因，也是慢性阻塞性肺疾病（COPD）等疾病的主要危险因素。
如今，吸烟还被认为与某些间质性肺病及肺纤维化有关[1]，但尚不清楚吸烟引起间质性肺病的发病机制，对吸烟与肺纤维化关系的研究也很少。
为此本研究利用体外培养的正常大鼠及肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，观察不同浓度香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对两种细胞的影响，探讨香烟烟雾在肺纤维化中所起的作用。
1 材料与方法1.1 实验材料1.1.1 主要试剂 博来霉素购自天津太河制药有限公司；RPMI-1640培养基、胰蛋白酶、胎牛血清购自美国GIBCO 公司；凋亡检测试剂盒购自美国BD 公司；兔抗大鼠波动蛋白、纤维粘连蛋白、α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）单克隆抗体及SABC 免疫组化试剂盒购自武汉博士德生物工程有限公司、第二抗体为羊抗兔IgG 购自美国Jackson 公司；化学试剂购自美国Sigma 公司。
1.1.2 仪器 二氧化碳培养箱（美国FORMA 公司【摘要】 目的 通过观察不同浓度的香烟烟雾提取物（cigarette smoking extract，CSE）对正常及肺纤维化大鼠肺成纤维细胞的影响，探讨香烟烟雾与肺纤维化的可能关系。
方法 体外培养的正常及博莱霉素造模的肺纤维化大鼠的肺成纤维细胞，分别以不同浓度（25％、50％、100％）的CSE 作用12h 和24h。
噻唑蓝还原法（MTT 法）检测吸光值；流式细胞仪法观察细胞坏死与凋亡情况及细胞周期S 期（DNA 合成期）和G 1期（DNA 合成前期）的比值。
结果 高浓度（100％）的CSE 主要引起两种大鼠肺成纤维细胞的坏死。
较低浓度（25％、50％）的CSE 对正常大鼠肺成纤维细胞无明显影响（P >0.05）。
体外诊断生化试剂应用参数
CHEMISTRY ACP ALB ALP ALT AM 货号270010036008201110060180006051000503601850111018018001803601870111050018005003600930TEST ACP ALB ALP ALT AM SAMPLE VOL．20371025 DILUTION0101000 REAGENT VOL.1-STEP250300270290250 DILUTION00000 2-STEP50[N] DILUTION00000 WAVE-LENGTH-1410600410340340 WAVE-LENGTH-2450700480410700 METHOD RATE END RATE RATE END REACTION+++--FIRST-POINT-160439 LAST-POINT-1166161616 FIRST-POINT-2N/A N/A N/A N/A N/A LAST-POINT-2N/A N/A N/A N/A N/A NO LAG-TIME YES NO YES YES NO TURBIDITY NO NO NO NO NO PROZONE CHECK NO NO NO NO NO REAGENT OD L-0.5-0.5-0.5-0.5-0.5 H 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 SERUM BLANK L N/A N/A N/A N/A N/A REAGENT OD H N/A N/A N/A N/A N/A MIN-OD-0.5-0.5-0.5-0.5-0.5 MAX-OD 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 LINEARITYDYNAMIC RANGE L00000 H8060100010001180 UNIT U/L g/L U/L U/L umol/L CORRELATION FACTORA=11111 B=00000 COUNT11111 DILUTION VOLUME00000 CONDENSE VOLUME00000 MONITOR SPAN11111 AGC POINT00000 K.FACTOR1308.42628.260780上述参数仅供参考，详情请参阅试剂说明及仪器说明。
用于CRISPR文库筛选的N2a-Cas9细胞系的构建
中国预防兽医学报Chinese Journal of Preventive Veterinary Medicine第42卷第12期2020年12月V ol.42No.12Dec.2020doi ：10.3969/j.issn.1008-0589.202002012用于CRISPR 文库筛选的N2a-Cas9细胞系的构建张纪文，王露露，李芳，刘杏，赵东明*，步志高*（中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室，黑龙江哈尔滨150069）摘要：为了进行CRISPR 文库筛选，本研究采用慢病毒转导的方法利用N2a 细胞构建表达Cas9蛋白的N2a-Cas9单克隆细胞系。
实验将LentiCas9-Blast 、pSPA X2和pMD 2.G 3种质粒共转染人胚胎肾细胞（HEK293T ）获取高滴度的重组慢病毒，收集重组慢病毒并感染N2a 细胞，经杀稻瘟菌素（Blasticidin ）筛选，通过有限稀释法获得含有Cas9基因的多个单克隆细胞株。
Western blot 结果显示候选细胞系高水平表达Cas9蛋白；利用慢病毒表达报告基因载体系统检测显示候选细胞系的Cas9蛋白具有很高的切割活力；利用CellTiter-Glo 试剂检测结果显示，Cas9基因在候选细胞系内高表达但不影响细胞增殖活性。
本研究利用慢病毒转导系统构建了稳定表达Cas9蛋白的N2a-Cas9单克隆细胞系，为基于CRISPR/Cas9全基因组高通量筛选技术探究神经细胞内关键宿主基因调控狂犬病病毒嗜神经性提供研究基础。
关键词：基因编辑；慢病毒；高通量筛选；鼠神经瘤母细胞中图分类号：S852.65文献标识码：A文章编号：1008-0589（2020）12-1292-04Construction of N2a-Cas9cell line for genome-wide CRISPR screeningZHANG Ji-wen,WANG Lu-lu,LI Fang,LIU Xing,ZHAO Dong-ming *,BU Zhi-gao *(State Key Laboratory of Veterinary Biotechnology,Harbin Veterinary Research Institute,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Harbin 150069,China)Abstract :In this study,mouse neuroblastoma (N2a)cells were used to construct N2a-Cas9cell line which stably expresses Cas9protein by using lentivirus transfection technology.This constrcted cells line laid the foundation for CRISPR library screening.First,three plasmids including LentiCas9-Blast,pSPA X2,and pMD 2.G were co-transfected into human renal epithelial cells (HEK293T)to obtain recombinant lentivirus with high titers.N2a cells were infected with the recombinant lentivirus,and then screened by Blasticidin.Finally,several monoclonal cell lines expressing Cas9protein were isolated by limiting dilution.The expression of Cas9expression in N2a-Cas9cell line was determined by western blot,and the high cleavage activity of Cas9was also examined by using lentivirus-based reporter vector system.By using CellTiter-Glo ®reagent,the cell proliferation activity was well detectable and not decreased in N2a-Cas9cell lines,where Cas9gene was expressed in a high level.Therefore,N2a-Cas9cell line was successfully constructed using a lentiviral transfection system,which can provide a basis for genome-wide CRISPR screening to identify crucial host factors regulating Rabies virus neuro-tropism.Key words :gene editing;lentivirus;genome-wide CRISPR screening;murine neuroblastoma收稿日期：2020-02-11基金项目：兽医生物技术国家重点实验室自主课题（SKLVBP201801）作者简介：张纪文（1993-），男，河南驻马店人，硕士研究生，主要从事兽医微生物及其分子生物学研究.*通信作者：E-mail ：****************；*********************Corresponding author张纪文，等.用于CRISPR文库筛选的N2a-Cas9细胞系的构建第12期CRISPR-Cas9（Clustered regularly interspaced short palindromic repeat sequences/CRISPR-associated protein 9）是存在于细菌或古生细菌中的一种抵御外源DNA 侵入的适应性免疫反应系统[1]。
平衡磷酸烯醇式丙酮酸节点通量强化筑波链霉菌合成他克莫司
2018年第37卷第6期 CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS·2347·化 工 进展平衡磷酸烯醇式丙酮酸节点通量强化筑波链霉菌合成他克莫司吕蒙蒙1，2，刘蛟1，2，刘欢欢1，2，陈红1，2，王成1，2，闻建平1，2（1天津大学化工学院系统生物工程教育部重点实验室，天津 300072；2天津大学天津化学化工协同创新中心，天津 300072）摘要：他克莫司（FK506）是最重要的免疫抑制剂之一，然而前体代谢供应不足制约着工业化生产。
通过优化平衡磷酸烯醇式丙酮酸（PEP ）节点支路通量可提高FK506产量。
本文首先在S. tsukubaensis D852中过表达基因fkb O （编码分支酸水合还原酶）和 fkb L （编码赖氨酸环化酶）得到S. tsukubaensis -OL1，FK506的产量仅从158.7mg/L 提高到163.9mg/L 。
随后调节PEP 节点支路回补途径和莽草酸途径通量强化FK506的合成：先分别将不同菌株中编码磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶（PPC ）和3-脱氧-D-阿拉伯糖基-heptulosonate-7-磷酸合酶（DAHPS ）的基因在S. tsukubaensis -OL1中过表达，FK506的产量分别提高40%（ppc ，S. tsukubaensis ）和47%（dah P ，S. roseosporus ）；然后采用4个不同强度的组成型启动子（P ermE *，P sco 4503，P sco 3410 and P sco 5768）平衡ppc 和dah P 的表达水平获得9株工程菌，最终使FK506的产量由163.9mg/L 显著提高到350.3mg/L 。
这个结果说明优化平衡PEP 节点竞争支路通量是提高FK506产量的有效策略。
关键词：他克莫司；回补途径；莽草酸途径；组成型启动子；筑波链霉菌中图分类号：Q591 文献标志码：A 文章编号：1000–6613（2018）06–2347–07 DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2017-1482Balancing carbon flux rebalancing around phosphoenolpyruvate node forenhancement of FK506 production in Streptomyces tsukubaensisLÜ Mengmeng 1，2，LIU Jiao 1，2，LIU Huanhuan 1，2，CHEN Hong 1，2，WANG Cheng 1，2，WEN Jianping 1，2（1Key Laboratory of System Bioengineering （Tianjin University ），Ministry of Education ，Tianjin 300072，China ；2SynBio Research Platform ，Collaborative Innovation Center of Chemical Science and Engineering (Tianjin)，School ofChemical Engineering and Technology ，Tianjin University ，Tianjin 300072，China ）Abstract ：Tacrolimus （FK506），as one of the widely used immunosuppressants produced by Streptomyces species ，has drawn much attention on clinic application. However ，the low FK506 fermentation titer restricts its industrial production ，which is mainly due to the insufficient precursor metabolism of the producing strain. In this work ，balancing carbon flux rebalancing around phosphoenolpyruvate （PEP ）node for enhancement of FK506 production were carried on. Firstly ，the genes fkb O and fkb L were overexpressed in S. tsukubaensis D852，achieving S. tsukubaensis -OL1，of which FK506 production changed only slightly from 158.7mg/L to 163.9mg/L. Then ，two precursor metabolic pathways ，the anaplerotic and shikimate pathways emanating from PEP node ，were fine-tuned for eliminating the inefficient supply of precursors of DHCHC and pipecolate. The genes encoding PPC and DAHPS were cloned from various species and expressed in S. tsukubaensis -OL1，自然科学基金项目（21376171）。
感控相关英语单词短语及缩写中英对照
抗生素相关腹泻 鲍曼不动杆菌 免疫实践咨询委员会 主动筛查 腺病毒 主动检测和隔离 全自动内镜清洗消毒机 产生气溶胶的操作 抗酸杆菌 美国医院协会 速干手消毒剂 经空气传播疾病 急性白血病 氨基青霉素 耐药性 抗菌缝线 抗菌药物管理团队 抗菌剂 美国感染控制与流行病学专业协会 成人型呼吸窘迫综合征 耐药性微生物 耐药性病原体 抗菌药物管理项目 黑曲霉菌 抗菌药物敏感性试验 抗菌药物应用和耐药性 苯扎氯铵 菌血症 细菌性气溶胶 细菌性腹膜炎 血源性病原体 床旁隔离 生物膜 血琼脂平板 呼吸回路 布里斯托分型表 广谱抗生素 布鲁氏菌 血流感染
临时性血管通路 终末消毒 清洗效果测试物 四环素 替加环素 全髋关节置换术 全肠外营养 阿萨希毛孢子菌 甲氧苄氨嘧啶 万古霉素 呼吸机相关肺炎 汽化过氧化氢 霍乱弧菌 创伤弧菌 耐万古霉素肠球菌 耐万古霉素屎肠球菌 水痘-带状疱疹病毒 白细胞计数 西尼罗病毒 泛耐药鲍曼不动杆菌 泛耐药
感控相关英语单词、短语及缩写
Buffer room Burkholderia cepacia CA－BSI (catheter-associated blood stream infections) Campylobacter jejuni CA-MRSA （community associated MRSA ） Candida parapsilosis Carbapenems CASS（continuous aspiration of subglottic secretions） Candida albicans CAUTI(Catherter—associated urinary tract infection) CBIC（Certification Board of Infection Control and Epidemiology） CCNA（cell cytotoxin neutralization assay） CCT（ Controlled clinical trail ） CDAD (Clostridium difficile–associated disease) CDI（Clostridium difficile infection） Cephalosporins CHA(Chlorhexidine acetate) CHG(Chlorhexidine gluconate) Chlamydia trachomatis Chlorine product CJD（Creutzfedt-Jekob disease） CLABSI(central line-associated bloodstream infections) CLAD（closed Luer access device） Clindamycin Clostridium perfringens Colistin colonisation CoNS(coagulase-negative staphylococci) Contact isolation CoV（coronavirus） CoxA16(Coxsackievirus) CPE（carbapenemase-producing Enterobacteriaceae） CPIS(clinical pulmonary infection score) CPS(coagulase-positive staphylococci) CRAB(Carbapenem-resistant Acinetobacter) CRE(carbapenem-resistant Enterobacteriaceae) Critical dental instruments CRKP（carbapenem-resistant Klebsiella pneumoniae） CRV（community respiratory viruses） CSSD（Central sterile supply department） Decontamination area Dental scaler Di间 洋葱伯克霍尔德菌 导管相关血流感染 空肠弯曲杆菌 社区相关甲氧西林耐药金葡菌 近平滑假丝酵母菌 碳青霉烯类 持续声门下吸引 白色念珠菌 导尿管相关尿路感染 感染控制与流行病学认证委员会 细胞毒素中和试验 临床对照试验 艰难梭菌相关性腹泻 艰难梭菌感染 头孢菌素类 醋酸氯已定 葡萄糖酸氯已定 沙眼衣原体 含氯消毒剂 克雅病 中心静脉导管相关血流感染 密封的鲁尔接着装置 克林霉素 产气荚膜梭菌 黏菌素 定植 凝固酶阴性葡萄球菌 接触隔离 冠状病毒 柯萨奇A16型病毒 产碳青霉烯酶肠杆菌 临床肺部感染评分 凝固酶阳性葡萄球菌 耐碳青霉烯鲍曼不动杆菌 耐碳青霉烯类肠杆菌 高危口腔器械 耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌 社区呼吸道病毒 消毒供应中心 去污区 牙洁治器 透析
大鼠凝血酶抗凝血酶复合物TAT酶联免疫分析
大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T2ng/mL - 80ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中凝血酶抗凝血酶复合物（TA T）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）水平。
用纯化的大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TA T）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入凝血酶抗凝血酶复合物（TAT），再与HRP标记的凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TA T）浓度。
标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
Aspirin_50-78-2_DataSheet_MedChemExpress
Product Name:Aspirin CAS No.:50-78-2Cat. No.:HY-14654Product Data SheetMWt:180.16Formula:C9H8O4Purity :>98%Solubility:DMSO 36 mg/mL (199 mM); Water<1/L (<1M)Mechanisms:Biological Activity:Aspirin is a salicylate drug, often used as an analgesic to relieve minor aches and pains, as an anti-Pathways:Immunology/Inflammation; Target:COX <1 mg/mL (<1 mM)p y g,g p ,inflammatory compound that inhibits Cox-1.Target: Cox-1Aspirin (USAN), also known as acetylsalicylic acid , is a salicylate drug, often used as ananalgesic to relieve minor aches and pains, as an antipyretic to reduce fever, and as an anti-inflammatorymedication. The active ingredient of Aspirin was first discovered from the bark of the willow tree in 1763 by Edward Stone of Wadham College, Oxford University. Salicylic acid, the main metabolite of aspirin, is an integral part of human and animal metabolism. While in humans much of it isattributable to diet, a substantial part is synthesized endogenously.A i i i t f f di ti ll d t id l ti i fl t d (NSAID )b t References:[1]. Algra AM, et al. Effects of regular aspirin on long-term cancer incidence and metastasis: a systematic comparison of evidence from observational studies versus randomised trials. Lancet Oncol 2012May;13(5):518-27Aspirin is part of a group of medications called nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), but differs from most other NSAIDs in the mechanism of action. Tho...Oncol. 2012 May;13(5):518-27.[2]. Krumholz HM, et al. Aspirin in the treatment of acute myocardial infarction in elderly Medicarebeneficiaries. Patterns of use and outcomes. Circulation. 1995 Nov 15;92(10):2841-7.Caution: Not fully tested. For research purposes onlyMedchemexpress LLC18W i l k i n s o n W a y , P r i n c e t o n , N J 08540,U S AE m a i l : i n f o @m e d c h e m e x p r e s s .c o m W e b : w w w .m e d c h e m e x p r e s s .c o m。