吸收液
吸收液
H2S吸收液：4.3g硫酸铬，0.3gNAOH，10.0g聚乙烯醇磷酸铵分别溶解，导入1000mI容量瓶，强烈振摇，定容。
长时间放置形成白色悬浮液，每次使用前摇匀。
H2S显色液：1，对氨基二甲基苯胺溶液储备液：量取50mI浓硫酸，缓慢加入30mI水中，放冷后，称量12g对氨基二甲基苯胺盐溶于硫酸溶液中，置于冰箱中，可保存一年。
使用液：量取2.5mI储备液，用1+1硫溶液稀释至100mI。
三氯化铁：称取100g三氯化铁（FecI3·6H2O）溶于水，稀释至100mI，若有沉淀，需过滤。
2，混合显色液：临用时，按1mI对氨基二甲基苯胺使用液和1滴（0.04mI）三氯化铁溶液的比例相混合，若出现沉淀，应弃之不用。
（以上均放入棕色试剂瓶中）NO2吸收液：5.0g对氨基苯磺酸于1000mI容量瓶，用热水400mI溶解，冷却后加50.0mI冰乙酸+0.05gN-1奈乙胺盐酸盐，定容，然后4:1稀释。
（棕色试剂瓶）SO2吸收液：吸取36％~38％的甲醛溶液5.5mI，浓度为0.05moI/L环己二胺四乙酸二钠溶液20.0mL，称取2.04g邻苯钾酸氢钾，溶于少量水中，将三种溶液混合，再用水稀释至100mI，贮存于冰箱保存。
SO2使用液：0.6g氨基磺酸于100mL容量瓶，再加4mL 1.5mo I/ＬNaoH溶解，定容。
（氨磺酸钠溶液）CS2吸收液：1,乙酸铜-乙醇溶液称量0.05g乙酸铜，溶解于少量无水乙醇中，移入100mL容量瓶中，并用无水乙醇稀释至标线混合。
2，吸取乙酸铜-乙醇溶液10mL于500mL容量瓶中，依次加入无水乙醇300mL，二乙胺2.5mL和乙醇胺2.5mL，并用无水乙醇稀释至标线。
（棕色试剂）NH3吸收液：取500mL容量瓶加入适量一级水（多半），取0.14mL浓硫酸=0.01mo l/L硫酸移入到容量瓶中，再用一级水稀释至标线转入白色试剂瓶中。
甲醇吸收液：取1000mL一级水加入1000mL的试剂瓶中（白色）。
吸收液配置详细表(理化室)
缓冲液(pH=6.8):称取6.80g磷酸二氢钾，7.10g无水磷酸
氢二钠，溶于水，稀释到1L。
吸收液 体积（ml)
9.00ml
吸收瓶 多孔波板吸收管
吸收液 取适量储备液用磷酸盐缓冲液稀释成每毫升相
当于2.5μg（或5.0μg）此溶液20℃以下暗处可保存一个
月
储备
液：称取0.25gIDS（靛蓝二磺酸钠）溶于水，稀释到
氯化氢
职业卫生
氟化氢
职业卫生
配制气体一览表
吸收液/膜
吸收液 靛蓝二磺酸钠溶液：量取25.00ml靛蓝二磺酸
钠储备液，用磷酸盐缓冲液稀释到1L棕色容量瓶中，冰
箱内储放可使用1个月。
储
备液：称取0.25gIDS（靛蓝二磺酸钠）溶于水，稀释到
500ml棕色容量瓶中，在室温暗处存放24h后标定。标定
后的溶液在冰箱内可稳定1月。磷酸盐
有组织：125ml多 有组织：50.0ml 孔波板吸收瓶 无组织：10.0ml 无组织：10mlU型
多孔波板吸收管
A:碳酸钠+碳酸氢钠吸收液 B:微孔滤膜（0.8μm）
A:5.0 B:/
A:多孔波板吸收管 B:/
微孔滤膜（0.8μm） 碳酸钠+碳酸氢钠吸收液
/
/5Biblioteka 0多孔波板吸收管碳酸钠+碳酸氢钠吸收液
项目
类别
标准号
臭氧
公共场所
GB/T18204.27-2000
配制气体一览表
臭氧
环境空气
HJ504-2009
光气 COCl2
固定污染源 （有组织+无组织）
HJ/T31-1999
硫酸+三氧化硫
职业卫生 （IC法+氯化钡法）
吸收液配置详细表
硫酸+三氧化硫 氯化氢
GBZ/T160.33-2004（6）
氟化氢
职业卫生
列3
吸收液/膜
吸收液 靛蓝二磺酸钠溶液：量取25.00ml靛蓝二磺酸 钠储备液，用磷酸盐缓冲液稀释到1L棕色容量瓶中，冰 箱内储放可使用1个月。 储 备液：称取0.25gIDS（靛蓝二磺酸钠）溶于水，稀释到 500ml棕色容量瓶中，在室温暗处存放24h后标定。标定 后的溶液在冰箱内可稳定1月。磷酸盐 缓冲液(pH=6.8):称取6.80g磷酸二氢钾，7.10g无水磷酸 氢二钠，溶于水，稀释到1L。 吸收液 取适量储备液用磷酸盐缓冲液稀释成每毫升相 当于2.5μ g（或5.0μ g）此溶液20℃以下暗处可保存一个 月 储备 液：称取0.25gIDS（靛蓝二磺酸钠）溶于水，稀释到 500ml棕色容量瓶中，在室温暗处存放24h后标定。标定 后的溶液在20℃下暗处存放可稳定2周。 磷酸盐缓冲液(c=0.050mol/L):称取6.80g磷酸二氢 钾，7.10g无水磷酸氢二钠，溶于水，稀释到1L。
配制气体一览表
项目
列1
类别
列2
标准号
臭氧
公共场所
GB/T18204.27-2000
臭氧
环境空气
HJ504-2009
光气 COCl2
固定污染源 （有组织+无组织）
HJ/T31-1999
硫酸+三氧化硫
职业卫生 GBZ/T160.33-2004（5） （IC法+氯化钡法） 职业卫生 （氯化钡比浊法） 职业卫生
列4
吸收液 体积（ml)
列5
吸收瓶
9.00ml
多孔波板吸收管
10.00±0.02ml
多孔波板吸收管
化工原理实验报告_吸收
化工原理实验报告_吸收
实验名称：吸收实验
实验目的：
1. 掌握吸收塔的操作方法；
2. 熟悉吸收塔的工作原理；
3. 了解吸收塔在化工过程中的应用。
实验原理：
吸收是指将气体中的某种成分溶解在液体中的过程。
在工业生产中，吸收常用于气体分离和净化。
吸收塔是常用的吸收装置，常见的吸收塔有塔板吸收塔和填料吸收塔两种类型。
实验仪器及材料：
1. 塔式吸收塔；
2. 气源；
3. 转子流量计；
4. 吸收液；
5. 相应的连接管道。
实验步骤：
1. 将吸收液倒入吸收塔中，注意液位不要过高；
2. 连接气源至吸收塔的底部，控制气源流量；
3. 打开气源，调节气源流量；
4. 连接转子流量计并调节流量；
5. 观察吸收液的变化并记录实验数据。
实验数据记录和分析：
根据实验步骤所得到的数据，可以计算出气体吸收的效率和吸收塔的传质系数。
根据数据分析，可以得到吸收塔的工作效果和适用范围。
实验结果和结论：
通过实验可以得到气体吸收的效率和吸收塔的传质系数，进而评估吸收塔的性能。
根据实验结果，可以判断吸收塔是否适用于化工过程中的气体分离和净化。
根据实验结果和结论，可以调整吸收塔的操作方法和参数，进一步优化吸收塔的性能。
实验注意事项：
1. 操作吸收塔时需注意安全，避免发生意外事故；
2. 控制气源流量时需谨慎，避免发生压力过大或流量过大的情况；
3. 实验结束后，及时清洗吸收塔和相关设备。
化工单元操作-传质过程(吸收)
• 2.解吸方法 • 解吸方法有汽提解吸、减压解吸、加热解吸、
加热减压解吸。工程上很少采用单一的解吸方 法，往往是先升温再减压至常压，最后采用汽 提法解吸。 • （1）汽提解吸 也称为载气解吸法。 • 向解吸塔中通入不含溶质的惰性气体或溶剂蒸 气等气体，降压液面上溶质气体的分压，使吸 收剂中溶质气体更完全的解吸出来，常以空气 、氮气、二氧化碳、水蒸气、吸收剂蒸气作为 载气。
经济上：X 2L (1.1 ~ 2.0)Lmin
4、塔内返混
吸收塔内气液两相可因种种原因造成少量流体发生
与主流提方向相反的流动，这一现象称为返混。
传质设备发生返混会使传质推动力下降、效率降低
或填料层高度增加。
5、吸收剂是否再循环
吸收剂再循环会降低吸收推动力，使填料层 高度加大，但当喷淋密度不足以保证填料的 充分润湿时，必须采用溶剂再循环。
• 第五节 解吸和吸收流程
一、基本概念——解吸
• 从吸收液中分离岀已被吸收的气体吸收 质的操作称为解吸。显然，解吸与吸收 是相反的过程。生产中解吸的作用有两 个：一个是把吸收剂中吸收的气体重新 释放出来，获得高纯度的吸收质气体； 另一个是使吸收剂释放了被吸收的气体 ，使吸收剂从新具有吸收作用，再返回 吸收塔循环使用，节约操作费用。
1、液气比
操作线斜率L/V称为液气比，是吸收剂与惰性气体摩 尔流量之比，反映了单位气体处理量的吸收剂消 耗量的大小。
当气体处理量一定时，确定吸收剂用量就是确定液 气比，是一个重要参数。
吸收液配制方法
75
是
按顺序串联一支空的多孔玻板吸收 管，一只氧化管（三氧化铬-海砂或 第二个吸收瓶呈 0.05～0.2 河砂氧化管），两只装有吸收液的 微红色即停止 多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸 收瓶要置于冰浴中 用烟尘测 在采样管出口处 试方法等 串联3个吸收瓶 速采样 0.5～2.0 5～20min 吸收液颜色明显 减退停止；如果 0.2 毫无变化，则选 择60min。 吸收液颜色明显 减退停止；如果 毫无变化，则选 择60min。 5～30min 30～60min 尘氟和气态氟共存 只存在气态氟 有组织
有组织
是
0.5～1.0
无组织 烟气二氧化硫浓度低于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率） 烟气二氧化硫浓度高于1000㎎/m³ （可用冰水浴控制温度提高吸收效 率）
2
二氧化硫
HJ/T 56-2000 （碘量法）
11.0g氨基磺酸铵，7.0g硫酸铵 溶于1000ml水中,再加入5ml稳 吸收液：贮存于玻璃瓶 定剂（稳定剂：5.0g乙二胺四 中，冰箱冷藏，3个月 乙酸二钠盐（DTA-2Na),溶于热 多孔玻板吸收瓶 稳定剂：冰箱冷藏，12 水，冷却后，加入50ml异丙 个月 醇，用水稀释至500ml，冰箱保 存1年）
/
大型气泡吸收管
5
是
0.5
15min
采样后，采集氯化汞的样品，立即 向每个吸收管加入0.5ml高锰酸钾溶 液摇匀。
19
称取4.0g对氨基苯磺酰胺、10g 酒石酸和100mg乙二胺四乙酸二 钠盐，溶于400mL热的水中。冷 多孔玻板吸收管 GB 12372-1990 却移入1L容量瓶中。加入 25℃暗处可稳定3个 （改进的Saltzman 100mLN-（1-萘基）乙二胺盐酸 月，若出现淡红色，表 二氧化氮 法） ）——居住 盐储备液（0.45gN-（1-萘基） 示已被污染，应弃之重 区 乙二胺盐酸盐溶于500ml水 配。 中），混匀后，稀释定容至刻 大型多孔玻板吸 度。实验用水为无亚硝酸根离 收管 子二次蒸馏水。 GB/T 18204.22014（靛酚蓝分光 光度法） GB/T 18204.22014（纳氏试剂分 光光度法） 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 量取2.8ml浓硫酸加入水中，稀 释至1L。用时再稀释10倍。水 为无氨蒸馏水。 称取1.0g三乙醇胺，0.25g偏重 GB/T 16129-1995 亚硫酸钠和0.25g乙二胺四乙酸 （分光光度法）— 二钠溶于水中，定容1000ml。 —居住区 水为蒸馏水。 现配现用 大型气泡吸收管
化工原理少学时知识点
1、吸收分离的依据是什么？如何分类？答：依据是组分在溶剂中的溶解度差异。
（1）按过程有无化学反应：分为物理吸收、化学吸收（2）按被吸收组分数：分为单组分吸收、多组分吸收（3）按过程有无温度变化：分为等温吸收、非等温吸收（4）按溶质组成高低：分为低组成吸收、高组成吸收2、吸收操作在化工生产中有何应用？答：吸收是分离气体混合物的重要方法，它在化工生产中有以下应用。
①分离混合气体以回收所需组分，如用洗油处理焦炉气以回收其中的芳烃等。
②净化或精制气体，如用水或碱液脱除合成氨原料气中的二氧化碳等。
③制备液相产品，如用水吸收氯化氢以制备盐酸等。
④工业废气的治理，如工业生产中排放废气中含有NO SO等有毒气体，则需用吸收方法除去，以保护大气环境。
3、吸收与蒸馏操作有何区别？答：吸收和蒸馏都是分离均相物系的气—液传质操作，但是，两者有以下主要差别。
①蒸馏是通过加热或冷却的办法，使混合物系产生第二个物相；吸收则是从外界引入另一相物质（吸收剂）形成两相系统。
因此，通过蒸馏操作可以获得较纯的组分，而在吸收操作中因溶质进入溶剂，故不能得到纯净组分。
②传质机理不同，蒸馏液相部分气化和其相部分冷凝同时发生，即易挥发组分和难挥发组分同时向着彼此相反方向传递。
吸收进行的是单向扩散过程，也就是说只有溶质组分由气相进入液相的单向传递。
③依据不同。
4、实现吸收分离气相混合物必须解决的问题？答：（1）选择合适的溶剂（2）选择适当的传质设备（3）溶剂的再生5、简述吸收操作线方程的推导、物理意义、应用条件和操作线的图示方法。
答：对塔顶或塔底与塔中任意截面间列溶质的物料衡算，可整理得上式皆为逆流吸收塔的操作线方程。
该式表示塔内任一截面上的气液相组成之间的关系。
式中L/V为液气比，其值反映单位气体处理量的吸收剂用量，是吸收塔重要的操作参数。
上述讨论的操作线方程和操作线，仅适用于气液逆流操作，在并流操作时，可用相似方法求得操作线方程和操作线。
应予指出，无论是逆流还是并流操作，其操作线方程和操作线都是通过物料衡算得到的，它们与物系的平衡关系、操作温度与压强及塔的结构等因素无关。
吸收液配制方法.docx
序类别项目检测标准吸收液配制保存方法 / 时间号称取新蒸馏的苯胺（常压蒸1光气HJ/T 31-1999馏，收集 183～184℃馏分）冰箱冷藏， 1个月0.25g ，溶于 1000mL水中11.0g 氨基磺酸铵， 7.0g 硫酸铵溶于1000ml水中, 再加入 5ml稳吸收液：贮存于玻璃瓶定剂（稳定剂： 5.0g 乙二胺四HJ/T 56-2000中，冰箱冷藏， 3个月2二氧化硫乙酸二钠盐（ DTA-2Na),溶于热（碘量法）稳定剂：冰箱冷藏， 12水，冷却后，加入 50ml异丙个月醇，用水稀释至 500ml，冰箱保存1年）取5.0g 对氨基苯磺酸溶于 50mlHJ/T 43-1999冰乙酸和 900ml水，再加入0.050g盐酸萘乙二胺，定容贮备液棕色瓶贮存，冰3氮氧化物（盐酸萘乙二胺分11000ml。
用时：按四份贮备液箱冷藏， 2个月光光度法）和一份水比例混合。
（吸光度不超过 0.05 ）固定污HJ/T 67-2001用塑料瓶贮存并用封口4染源氟化物（离子选择电极12g氢氧化钠溶于 1000ml水。
膜封口， 6个月法）0.1g 甲基橙溶解于 100ml40～50℃水中，冷却至室温。
加无水HJ/T 30-1999乙醇20ml，移入 1000ml容量瓶定容。
用时：取 250ml该液，于贮备液置于暗处， 6个5氯气（甲基橙分光光度1000ml容量瓶中加 500ml的1+6月法）硫酸（ 100ml浓硫酸倒入 600ml水），再加入 5.0g 溴化钾，定容至刻度。
HJ/T 27-1999用塑料瓶贮存并用封口6氯化氢（硫氰酸汞分光光 2.0g 氢氧化钠溶于 1000ml水。
膜封口， 6个月度法）HJ/T 28-1999A吸收液： 2.0g 氢氧化钠溶于1000ml水。
用塑料瓶贮存并用封口7氰化氢（异烟酸 - 吡唑啉膜封口， 6个月酮分光光度法）B吸收液： 4.0g 氢氧化钠溶于1000ml水。
吸收液容器吸收液量串联采样流量采样时间备注（mL)L/min50是0.3 ～0.53.0 ～5.0L （大有组织约10min）多孔玻板吸收管10是0.5 ～1.030～60L（大约无组织60min）烟气二氧化硫浓度低于 1000㎎/m320～30min（可用冰水浴控制温度提高吸收效率）多孔玻板吸收瓶30～40是0.5烟气二氧化硫浓度高于 1000㎎/m313～15min（可用冰水浴控制温度提高吸收效率）按顺序串联一支空的多孔玻板吸收第二个吸收瓶呈管，一只氧化管（三氧化铬 - 海砂或多孔玻板吸收瓶75是0.05 ～0.2河砂氧化管），两只装有吸收液的微红色即停止多孔玻板吸收管，冰浴，避光，吸收瓶要置于冰浴中大型冲击式吸收用烟尘测在采样管出口处75是试方法等尘氟和气态氟共存瓶串联3个吸收瓶速采样多孔玻板吸收瓶50是0.5 ～2.05～20min只存在气态氟吸收液颜色明显10是0.2减退停止；如果有组织毫无变化，则选择60min。
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Hale Waihona Puke 2014-06-18报告目录
报告核心要素......................................................................................................... I 一、主题简介........................................................................................................ 1 二、主题相关科研产出总体分析........................................................................ 1 2.1 文献总体产出统计 ................................................................................ 1 2.2 学术关注趋势分析 ................................................................................ 2 三、主题相关科技论文产出分析........................................................................ 2 3.1 中文期刊论文 ........................................................................................ 2 3.1.1 近十年中文期刊论文分布列表 ................................................. 2 3.1.2 中文期刊论文增长趋势 ............................................................. 3 3.1.3 发文较多期刊 ............................................................................. 4 3.1.4 发文较多的机构 ......................................................................... 4 3.1.5 发文较多的人物 ......................................................................... 7 3.1.6 核心期刊分布数量对比 ............................................................. 7 3.1.7 最近相关中文期刊论文 ............................................................ 11 3.1.8 被引较多的相关期刊论文 ........................................................ 16 3.2 学位论文 .............................................................................................. 24 3.2.1 近十年学位论文年代分布列表 ............................................... 24 3.2.2 学位论文增长趋势 ................................................................... 25 3.2.3 硕博学位论文数量对比 ........................................................... 25 3.2.4 发文较多的机构 ....................................................................... 26 3.2.5 发文较多的人物 ....................................................................... 29 3.2.6 最近相关学位论文 ................................................................... 31 3.3 中文会议论文 ...................................................................................... 35 3.3.1 近十年中文会议论文年代分布列表 ....................................... 35 3.3.2 中文会议论文增长趋势 ........................................................... 36 3.3.3 中文会议论文主办单位分布 ................................................... 36 3.3.4 发文较多的机构 ....................................................................... 37 3.3.5 发文较多的人物 ........................................................................ 41 3.3.6 最近相关中文会议论文 ............................................................ 44 3.4 外文期刊论文 ...................................................................................... 49 3.4.1 近十年外文期刊论文年代分布列表 ....................................... 49 3.4.2 外文期刊论文增长趋势 ........................................................... 50 3.4.3 最近相关外文期刊论文 ........................................................... 50 3.5 外文会议论文....................................................................................... 50