聚苯硫醚填充改性的研究进展_戈明亮

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聚苯硫醚的改性

聚苯硫醚的改性

聚苯硫醚的改性聚苯硫醚,英文名称:Polyphenylene sulfide,简称PPS.聚苯硫醚是一种线型高分子量的聚合物,其综合性能十分优越,是特种工程塑料的第一大品种,被称为第六大工程塑料,也是“八大”宇航材料之一,是传统产业更新时代和高、精、尖技术发展不可缺少的新材料之一。

PPS的结构单元简单,刚性的单体使其材料在高温下具有很好的强度、刚度保留率,有着较强的结晶趋势和较大的结晶度。

但主链上大量的苯环,加之结晶度很高,造成材料断裂伸长率低,韧性、抗冲击性也较差,一定程度上限制了它的应用。

因此,对PPS的改性研究非常重要。

图1 聚合物改性方法示意图1 聚苯硫醚的结构改性聚合物的结构改性方法包括共聚、接枝、结构替换。

PPS的结构改性主要途径是在主链和苯环上引入某些集团来改变其性质,从而提高其使用性能。

目前PPS结构改性的主要产品有聚苯硫醚酮【Poly(phenylene sulfide ketone),PPSK】 ,聚苯硫醚砜【Poly(Phenyene sulnde sulfone), PPSS】、聚苯硫醚酞胺【 PPSA】、聚苯腈硫醚( PPCS)。

SCOnSO On(1)PPSK (2) PPSSSCNHOnnSCN(3) PPSA (4) PPCS图2 聚芳族硫醚化学结构式PPSK 是近几年才迅速发展起来的含硫芳香族化合物,它保留了PPS 的一些优良性质,如耐化学腐蚀性、稳定性、耐辐射性、绝缘性等,而且耐高温性得到了显著提高,熔点可达340℃。

但另一方面,热变形温度的提高也对其加工设备的要求提高了很多,这是不好的一面。

聚苯硫醚砜 ( PPSS) 作为 PPS 的结构改性材料,是一种玻璃化转变温度很高 ( Tg= 215 ℃ ) 的非结晶性聚合物,具备了聚苯硫醚的一些优异性能,如优良的力学、电学性能、尺寸稳定性以及耐化学腐蚀性、耐辐射、阻燃性等,同时在分子链中引入了强极性的砜基同时也是一种抗冲击、抗弯曲性能优异的韧性材料。

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究

聚苯硫醚抗氧化改性及其结构与性能的研究聚苯硫醚(PPS)是一种具有优异的耐化学腐蚀性、良好的热稳定性、优良的机械性能及高性价比的半结晶型高性能热塑性材料,由PPS制备的过滤材料广泛应用于高温烟气粉尘过滤等领域,但PPS较差的抗氧化性能严重制约了PPS滤料的使用寿命,因此对PPS进行抗氧化改性具有重要的科研意义和实用价值。

本文利用层状纳米颗粒-蒙脱土(MMT)和石墨烯微片(GNPs)以及高聚物-聚偏二氟乙烯(PVDF)代替传统的抗氧剂对PPS进行抗氧化改性探讨,并对不同复合体系的PPS 基复合材料的形态结构与性能进行了系统的研究与分析,在此基础上提出了层状纳米颗粒改善PPS树脂抗氧化性能的机理,为提高PPS的抗氧化能力和开发新型的耐氧化PPS滤料提供理论基础和科学依据,本课题的研究工作主要包括:1.纳米MMT是一种常见的高性价比层状纳米颗粒,本文首先利用不同的有机改性剂对MMT进行有机改性提高其和PPS树脂的相容性,通过测试分析筛选获得层间距大且热稳定性良好的有机改性蒙脱土(Bz-MMT),然后利用熔融插层法与PPS熔融共混制备PPSBMx纳米复合材料,并对复合材料的形态结构及性能进行系统研究,研究发现不同Bz-MMT含量下PPSBMx纳米复合材料可形成剥离型、插层型或两者共混的结构;添加少量的Bz-MMT即可显著改善PPS的力学拉伸性能,PPSBM0.5纳米复合材料的拉伸强度比纯PPS树脂提高了61.8%,并且还可以促进PPS基体结晶、提高结晶度和改善PPS基体的结晶完整度。

同时,添加Bz-MMT也显著提高了PPS基体的耐热指数温度(THRI),PPSBM0.5纳米复合材料的THRI比纯PPS树脂提高了12.5℃,PPS的耐热稳定性得到显著改善;抗氧化测试表明PPSBMx纳米复合材料经氧化处理后拉伸强度保持率高于纯PPS树脂,纯PPS树脂拉伸强度保持率仅为9.7%,PPSBM0.5的拉伸强度保持率可达49.4%,且添加Bz-MMT可在氧化处理过程中促使PPS分子链中亚砜基转变为砜基形成类聚芳硫醚砜结构,显著改善PPS基体的抗氧化能力。

聚苯硫醚的改性技术进展

聚苯硫醚的改性技术进展
14 纳 米 复 合 材 料 增 强 .
吸水性极小 ,线膨胀系数极 低,制 品的尺寸稳定,所 以可广
泛用于制造轴 套、 套和压 缩机活塞 等,此外 由于其 电性能 衬
十分优异,在 电子 电器 中的应 用也在 迅速扩大,用量在 大幅
采 用纳米 刚性粒 子填 充 工程塑 料, 不仅 会使 材料在 韧
性 、强度方面 得到提高 ,而且其 性能价格 比也 得到了较大 的 提高 ,并 为生 产 中降低 成本提供 了一种 新的手段 。由于工程 塑料 价格较高 , 人们希 望尽量 回收利用加工及 生产过程 中产 生 的二次料, 但热塑性树 脂经二 次加 工后各种性 能均会有不 同程 度的下降 , 利用刚性 纳米粒 子对二次进 料进 行改性后 而 可有 效提高热塑性 工程塑料 的废料利用率 和降低成本 , 从而 可缓 解资源短缺 以及环境污染 等 问题 。P S 纳 米复合材料 , P/ 对纳 米材料进行表 面处理后 , 利于纳米粒 子在树脂 中均匀 有
11 玻 纤 增 强 .
芳纶纤 维是一种高 技术纤维 ,它具有高模 量、高强度 等 特点 。在 短芳纶复合 材料 中,纤维对冲击强 度的贡献大 ,它
可 以提 高韧性,阻碍裂纹 扩展 ,由于 芳纶纤维有较高 的断裂 伸长率 , 纤维受冲 击后 的劈 裂都可吸收冲击 能 。 但纤维末端
及纤维 相互接触 的区域将 产生应力集 中, 使冲 击强 度降低 。 短 芳纶纤维 增强 的 P S共混 体系 ,P S基 体 中的全部 P P 剪切应力是 以纵 向拉应 力的方式加在 纤维上的 ,由于芳纶纤
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聚苯硫醚的改性技术进展
◆ 崔 究 院 1 2 5 ) 北 5 0 0

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展

聚苯硫醚砜的研究进展聚苯硫醚砜的研究进展综述摘要:聚苯硫醚砜是一种新型高性能树脂。

本文选取了几个方面对聚苯硫醚砜进行综述,分别是结构与性能、构成体系与制备方法、应用领域和研究进展。

关键词:聚苯硫醚砜,构成体系,研究进展引言线性聚苯硫醚( PPS) 是一种综合性能优异的热塑性结晶聚合物,具有良好的耐化学腐蚀性、阻燃性、刚性和模量,电气性能优良,耐疲劳强度高,抗蠕变性好,易成型,并且具有抗辐射、无毒等特性,在电子电气、汽车、精密机械、化工、家电以及航空、航天和国防等领域具有广泛的用途。

虽然聚苯硫醚具有许多独特的优异性能,但相对来说其耐热性较差,在高温下很容易发生交联或氧化反应,使得聚苯硫醚纤维颜色发黄、强度降低等。

针对 PPS的弱点,通过适当的方法,将其制成聚苯硫醚砜(PPSS)可以显著提高其不足。

本文就聚苯硫醚砜的研究进展进行综述。

构成体系及制备方法聚苯硫醚砜的合成工艺路线通常有以下几种:无水Na2S路线、硫磺溶液路线、Na2S·XH20路线、NaHS路线、聚苯硫醚氧化路线等。

由于Na2S易潮解,变质,脱水困难,所以目前国外的研究工作多采用Na2S"XH20路线和NaHS路线合成聚苯硫醚砜。

无水Na2S路线(该路线又细分为常压法和高压法)常压无水Na2S法常压下,以4,4 一二氯二苯矾(DCDPS)和无水Na2S为单体进行聚合,采用六甲基磷酞三胺(HMPA):二甲基甲酞胺(DMAC) =1:1作为溶剂,以苯甲酸(Na000Ph)和硝基对二氯苯为催化剂和助剂,反应5-6h 该反应的分子量受到一定程度的限制,该文认为,原因可能有以下几种:①反应温度较低,催化剂及助剂不能有效的发挥作用,链增长活性受阻;②反应单体Na2S纯度较低,使物料很难达到精确的配比;③反应体系欠佳,不利于链增长。

为此,尝试使用高压釜进行聚合反应。

高压无水Na2S法该法以无水Na2S法和DCDPS为单体在高压釜内进行缩聚反应,以N一甲基毗咯烷酮(NMP)为溶剂,在200℃反应5h,催化剂体系以梭酸盐的效果较好,且用量以20%左右为宜。

聚苯硫醚纤维增强增韧改性研究进展

聚苯硫醚纤维增强增韧改性研究进展
综 述 与 专 论
C 合 H I N 成 A 纤 S Y N 维 T H E 工 T I C 业 F , I 2 B 0 E 1 R 3 , 3 I N 6 D ( 4 U S ) T : R 4 Y 5
聚 苯 硫 醚 纤 维 增 强 增 韧 改 性 研 究 进 展
连丹丹 , 张蕊萍h , 申霄 晓
但是 H P P S在 P P S纤 维 中处 于 无 定形 态 , 过量 的
添 加会 影 响纤 维 的大 分 子 聚集 态 结 构 , 破 坏纤 维 整体 的力学性 能 。
1 . 2 聚 酰胺 6 6 ( P A 6 6 ) / P P S共混
P A 6 6有较 高 的熔 点 ( 2 5 2~2 6 5 o C) , 热 分 解 温 度大 于 3 5 0 o C, 能耐 酸 、 碱、 大 多数 无 机 盐水 溶
共混 并熔 融 纺 丝 , 加入 质 量 分 数 3 % 一5 % H P P S
ห้องสมุดไป่ตู้
P P S共混树 脂 , 并 对 其 拉 伸 强 度 和 断 裂 伸 长率 进
行 了研 究 , 当共混 物 中 P A 6 6 的 质 量 分 数 为
后能提高 P P S的 热 稳 定 性 ( 玻 璃 化 转 变 温 度 较
了H P P S, 并与 L P P S与 L P P S进 行 了对 比表 征 , 结 果表 明 H P P S的结 晶 、 热 降解 和溶 解 性 等 差 异 较
L . A . B a l l a r d等 ¨ 通 过 熔 融 共 混 纺 丝 制 备 了
P A 6 6 / P P S纤维 , 加 人 马来 酸 酐 接 枝 聚 丙 烯 作 增 容剂 , 研究表明 P A 6 6的 加 入 明 显 提 高 了 P P S纤

改性聚苯硫醚研究进展

改性聚苯硫醚研究进展

改性聚苯硫醚研究进展蒋爱云;王瑞利;王道山【摘要】聚苯硫醚是一种耐高温耐腐蚀性能优异的热塑性工程塑料.本文介绍了通过无机填充、纤维增强、共混改性、化学改性等方法对聚苯硫醚进行改性的研究进展,并对PPS的未来发展趋势进行了展望.【期刊名称】《合成材料老化与应用》【年(卷),期】2015(044)005【总页数】4页(P89-92)【关键词】聚苯硫醚;无机填充;纤维增强;化学改性;研究进展【作者】蒋爱云;王瑞利;王道山【作者单位】黄河科技学院,河南郑州450063;黄河科技学院,河南郑州450063;黄河科技学院,河南郑州450063【正文语种】中文【中图分类】TQ326.56*基金项目:郑州科技创新团队,项目编号10CXTD159Key words: polyphenylene sulfide,inorganic filling,fiber reinforced,chemical modification,research progress聚苯硫醚(PPS)是一种苯环对位上含硫原子的芳香族高分子化合物,一种耐高温高性能热塑性工程塑料,自从1971年在美国首次实现工业化生产后得到迅速发展,并且在2010年到2015年这5年间我国需求量已年均20%的速率在增长,预计到2020年我国PPS的需求量将达到20万吨。

它是迄今为止世界上性价比最高的特种工程塑料之一,PPS以其优异的电绝缘性、耐化学腐蚀性、耐热性和阻燃性,已经广泛应用在汽车、电子电器、机械、轨道交通、航空航天及军工等领域[1-3]。

PPS的力学性能相比较其它的特种工程塑料而言偏低,尤其是冲击性能较差,常通过改性的方法对其进行改善。

目前就PPS的改性主要有化学改性和物理改性这两种方法。

化学改性是在PPS高分子链上引入新的官能团,改变分子结构,提高韧性和抗冲击性,降低生产成本,并使它具有新的功能性,但这种化学改性成本高,技术难度大,工业化实施困难;而物理改性主要是通过添加玻璃纤维、碳纤维和无机填料或者与其他聚合物共混来改善其力学性能,并且填充改性和共混改性操作简单、改性效果显著且成本较低,成为目前PPS改性最主要的方法。

聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展

聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展

综述与专论合成纤维工业,2018,41(4):46CHINA SYNTHETIC FIBER INDUSTRY 聚苯硫醚及其纤维的抗氧化改性研究进展邢剑\刘志'阮芳涛\徐珍珍\邓炳耀2(1.安徽工程大学纺织服装学院,安徽芜湖241000; 2.江南大学生态纺织教育部重点实验室,江苏无锡214122)摘要:简要介绍了聚苯硫醚(P P S)的氧化机理,详细介绍了国内外P P S树脂及其纤维的抗氧化改性研究进展。

分析了目前主要的两种抗氧化改性方法即表面成膜法和直接添加法,通常是将抗氧剂或纳米粒子或抗氧剂/纳米粒子复配物与P P S共混并熔融纺丝得到抗氧化P P S纤维及其制品。

指出利用层状纳米粒子改善P P S的抗氧化性能具有广阔的发展前景,将抗氧基团接枝到层状纳米粒子上,利用二者的协同作用进一步改善P P S的抗氧化性将是未来的一个重要研究方向,同时应进一步探究层状纳米粒子对P P S的抗氧化机理以进一步提高P P S及其纤维的抗氧化性能。

关键词:聚苯硫醚纤维抗氧化性能改性表面成膜法直接添加法中图分类号:TQ342 +.7文献标识码:A 文章编号:1001-0041(2018)04-0046-06聚苯硫醚(PPS)作为一种性能优异的特种工 程塑料,在环保、国防军事、汽车、化工、制药等领 域得到了广泛应用。

因PPS具有耐高温、阻燃和 耐化学腐蚀的特性,近年来其纤维制品在高温烟 尘过滤领域所占的市场份额快速增长,但其易氧 化的特点限制了实际应用]。

PPS是由苯环在 对位连接硫原子交替排列而成的刚性分子链,按 其分子结构可分为线型、交联型和超支化型3 种:1_3]。

高分子线型P P S流动性好并可直接加 工,除可用于注塑和挤出加工外,还可直接制备纤 维和膜等材料,应用范围最广。

PPS纤维具有优 异的耐化学腐蚀性、良好的热稳定性、优良的机械 性能及较高性价比,由其制备的过滤材料已成为 燃煤电厂、水泥厂、垃圾焚烧厂及化工厂等重点排 放产业的首选滤材,因此PPS在环保领域有着无 可替代的作用和地位X。

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告

高性能聚苯硫醚(PPS)纤维的制备与改性的开题报告一、研究背景高性能聚苯硫醚(PPS)纤维是一种高性能材料,具有优越的耐热性和耐腐蚀性,被广泛应用于航空航天、军事、汽车、化工等领域。

PPS纤维的制备工艺和改性技术对其性能和应用范围有着重要的影响。

二、研究目的与意义本研究旨在探究PPS纤维制备的关键技术,包括合成PPS原料、纺丝、拉伸等环节,并对其进行改性,提高其性能。

通过研究,可以优化PPS纤维制备工艺,提高其应用价值,并为相关领域的研究提供参考和借鉴。

三、研究内容及方案(一)PPS原料的合成采用苯硫酚和氯化苯的聚合反应,制备PPS原料。

考虑到反应条件对PPS制备的影响,设计不同温度、不同催化剂等条件进行对比实验,优选最佳反应条件。

(二)纺丝与拉伸采用湿法纺丝将PPS溶解液制成纤维,通过拉伸处理,使纤维达到理想的物理性能。

在此过程中,优化纺丝工艺,增强PPS纤维的拉伸强度和断裂伸长率。

(三)改性处理探究PPS纤维在化学、物理和表面形态等方面的改性。

考虑采用置换、溶解、复合等方法对PPS纤维进行改性,提高其性能。

四、研究进展目前已完成PPS原料的合成实验,通过调整反应条件,得到了优良的PPS原料,可制备高性能PPS纤维。

正在进行纺丝与拉伸的实验,对纤维的物理性能进行测试。

下一步将进行针对性的改性处理研究。

五、研究预期结果通过本次研究,预计可以得到优化的PPS纤维制备工艺和改性技术,PPS纤维的性能将得到明显提升,可应用于更广泛的领域。

同时,为高性能纤维材料的研究提供新的思路和方法。

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余来贵 等 [ 21] 以 粒 径 1 ~ 3 Lm 的 S iC、S i3N4、A l2O 3 和 C r3 C2 粉 末为填 料, 以美 国产 PPS 粉末 为基体, 充 分机 械混 合后以升温速率 5e /m in加 热至 310e , 保温 1 h后 冷却至 室温, 热压制成尺寸为 5 mm @ 27 mm @ 36 mm 的试块。模压 初始压力为 56 M P a, 随着温度升 高, 压力 持续降低并 在温度 达到 310e 时稳 定 于 12 M P a。在 冷 却 过 程 中 当 温 度降 至 260e 时再次将压力升至 56 M P a以 便制得 致密 性良 好的复 合材料试块。用 SEM 和 X 射 线光 电子 能谱 研究 了 PPS /陶 瓷复合材料与工 具钢 摩擦 副的 摩擦 化学 作用 机理。 S i3N4、 SiC和 Cr3 C2 填料使 得 PPS 磨损 的 体积 损失 降 低, A l2 O3 填 料使其磨损的体积损失 有所 增加; XPS 分析 结果 显示, 复合 材料中的 PPS在摩擦过程中发生了分解, 分解产物与对 偶件 铁及大气中氧作用生成 FeS和 F eSO4 等化合物, 这 些化合物 的生成有利于提高转移膜在底材表面的结合强度, 因而使得 耐磨性能提高。 T. Sug am a等 [22] 也在 PPS中 加入 SiC、钙铝 酸盐 ( ACA )等填料, 以提 高材料 的耐热 性、耐 磨性和 力学性 能等。
采用物理填充对 PPS进行改性是一种常用方法 , 根据制 品的使用要求在 PPS基体中添加一种或几种填料, 使不同的 填料发生协同作用, 可改善 PPS的性能或降低材料的成本。 1 GF 填充改性
由于 PPS主链上含有大量的苯环, 增加了其分子链的刚 性, 致使其性脆、冲击韧性不高 , 因而在应用中受到了一 定的 限制, 很 多学 者利用 GF 增强 PPS[6, 7] 。陈 晓媛 等 [ 8] 研究 了 G F增强 PPS的双螺杆挤 出及注 塑工艺, 探讨 了螺 杆剪切 元 件、注塑机料 筒温度、试样热处 理等加工 工艺参数对 PPS 复 合材料性能的影响, 以及 G F用 量对 PPS复合材 料力学 性能 的影响。结果表明, 挤出机 螺杆 剪切元 件的 数目决 定了 GF 在 PPS中的尺寸和分散程度, 注射温度为 310e 时 PPS 复合 材料的综合力学性能更为优越 , 成型后进行热处理反而 使材 料的力学性能略 有下 降; 随 G F 用 量的 增加, 材 料的 力学 性 能先升后降, 在 GF 质量分数为 40% 时达到最 佳。从 PPS复 合材料冲击断裂面的 SEM 照片可看出, 未处理的 GF 很少被 PPS包覆, 表明其界 面间是弱 粘附。这 是因为 GF 具有亲 水 性, 而 PPS为疏水性, 且 PPS基体表现为尖锐的脆性断层, 从
CF 剪成 3 mm 和 6 mm 两种长度, 用丙酮清 洗掉其表面 的浸 润剂, 然后进行干燥, 再在室温 下用浓 度约 10% 的次氯 酸钠
溶液浸泡数十小时, 将其 取出后 用蒸馏 水漂 洗 45 m in, 用 自 来水冲洗 30 m in后干燥, 然后将处理后的 CF 按比例加 入一 定量的共混树脂, 用搅拌器混合均匀。将上述混合物料 置于
( G I ), 利用末端缺口三点弯曲实验测试应变能 释放率 ( G II ),
观察破坏形貌,
并分析
GI

G
随热
II
处理温度
改变
而改


规律。在同样条 件下 PPS /CF 复 合材 料的 G II均高 于 G I, 并
且受热处理条件的影响较大。邱军 [ 14] 等采 用冷压烧结 法制
备了 PPS /CF 复合材料, 研究了 CF 含 量、表 面处理方法 等对
68
工程塑料应用
2005年, 第 33卷, 第 9期
聚苯硫醚填充改性的研究进展*
ห้องสมุดไป่ตู้
戈明亮
( 华南理工大学工业装备与控制工程学院, 广州 510640)
摘要 针对 聚苯硫醚 ( PPS) 韧性较差、价格高等缺点, 介绍几 种常用 填料如 玻璃纤 维、碳 纤维、氧化锌、芳 纶、纳 米材料等对 PPS改性的研究进展, 讨论了填料对 PPS微观结构、力学性能及加工 性能的影响。 并指出国内 在此研究 领域中存在的一 些不足。
C. A. M ah ieux 等 [ 15]研究了单 向 CF A S4含量为 7% 填充 PPS 复合材料的拉伸性 能与温 度的关系 , 发 现随温 度的 升高, 材 料的拉伸弹性模量先 降后升, 而 拉伸强 度在 200e 时降 低了
20% , 并建立了模型以解释 和计算 拉伸性 能与 温度 的关系。 随后又研究了此复 合材料 的断裂 性能和 耐疲 劳性能。 Chen Ch iM. M a等 [ 16] 研究了 环境 中水 对 PPS /CF 复 合材 料力 学
PPS 的突出特点为耐高温、耐腐蚀、耐辐射、不燃、无毒、 力学性能和电性能 十分优 异, 制 品的尺 寸稳定 性好, 可用 多 种方法成型加工, 并可对制品进行二次加工, 用途十分广泛。 其作为代替金属 的材 料引 人注 目, 近几 年用 量以 每年 10% 左右的速度增长。但 PPS也存在不足之处, 例如纯 PPS制品 的脆性大、韧性较 差、易 断裂; PPS的结 晶温 度较 高, 成型 加 工时要求模具温度保持在 130~ 150e ; PPS非晶部分的 玻璃 化转变温度 (T g ) 较低 ( 85e ), 在温 度超过 90e 时 力学性 能 降低; 此外, PPS的价格较高, 所以一般 单独使用 PPS的 情况 较少, 多以玻璃 纤维 ( GF ) 或 无机 填 料的 混配 物 注塑 制品。 此外, 薄膜、纤维、挤出与吹塑制品、涂覆制品、聚合物合 金等 市场也很广泛 [ 5]。
关键词 聚 苯硫醚 填充 改性 填料
聚苯硫醚 ( PPS)又称聚苯撑硫或聚次苯基硫醚, 是美国 菲利 浦 石 油 公 司 于 1968 年 以 R yton 商 标 投放 市 场, 并 于 1973年开始工业化生产的一种综 合性能 优异的 热塑性 结晶 树脂, 其熔点高达 280~ 290e , 分解温度大于 400e , 与 无机 填料、增 强纤维或 其它高 分子材 料复合, 即可 制成各 种 PPS 工程塑料及合金 [ 1~ 4] 。
杆。该公司称, 选用这种增强 PPS是因为它与其它纤维增强 塑料相比 能提 高 球杆 的 性能。据 介 绍, F ortron PPS为 线 性 PPS, 它比支链的 PPS更适于制造高尔夫球杆, 因 为线性 PPS
具有更高的强度与 硬度, 易于用 铺层工 艺加工, 并 且持久 耐 用。张晓鸥等 [ 17] 将 PPS、聚醚砜 ( PSU ) 以 3B1的比例用 搅拌 器混合均匀, 在 挤出 机 中熔 融 混合、挤 出、造 粒。将 连续 的
张爱波等 [ 19]研 究了 短芳 纶纤 维 增强 PPS /酚 酞型 聚醚 酮 ( PEK-C)复合材料的 力学 性能, 研究 表明, 纤 维的 长度和 含量对力学性能有显著 影响, 在相同 纤维含 量下, 纤 维长度 增加可使纤维末端数目 减少, 减少了 应力集 中点, 有 利于拉 伸强度和冲击强度的 提高。芳纶 纤维不 需经过 表面 化学处 理即与 PPS有良好的界面特性。随加工温度升高, 复合材料 冲击强度降低, 拉伸强度 提高。另 外他们利用表面接枝的方 法在芳纶纤维表面引入环氧基团, 以改善纤维与 PPS间 的界 面性能, 纤维表面接枝环 氧基团后, 复合材料界面性能 提高, 水难以沿界面渗入, 从而使得在同 一条件下复合材料的耐高 温热水性能得到提高 [ 20]。
而导致当 GF 质量分数超过 40% 后因 GF 分散不均且与基体 的粘接变弱, 致使 应力不能被 PPS 有效地传 递, 容 易产生应 力集中, 使材料的冲击强 度降低。因此为进一步提高 PPS复 合材料的力学性能, 有必要选用适 当的偶联剂或增韧剂来改 善 GF 与 PPS的界面粘接状况及 PPS基体的 脆性, 从而进一 步提高材料的力学性能。邱军 [ 9] 利用玻 璃布增 强 PPS并利 用类似于无机粉末成型 的 / 冷压 烧结 0法制 备了 PPS /GF 复 合材料, 研究了玻璃 布的含 量、表 面处理 方法及 刚性 粒子填 充等对 PPS复合材料力学 性能的 影响。结 果表 明, 随 着 G F 含量的增加, PPS /GF 复合材料的拉伸强度与冲击强度 提高, 但达到一 定程度 后开始降 低; 用 KH - 550偶联 剂处 理高岭 土提高了高岭土在 PPS中的分散性和相容性; 高岭土的 含量 影响 PPS /GF 体系的冲击韧性。随着高 岭土含 量的增 加, 材 料的冲 击强度 增大, 高 岭土含 量为 20% 时, PPS /GF 体系的 冲击强度最高; 随着 GF 含量的增加, T g 变 化不太明显, 但总 体呈上升趋势。 2 氧化锌 ( ZnO )晶须填充改性
模具中, 经 340e 熔融塑化 0. 5 h 后模 压成型。 液相 氧化的 CF可适当 提高 PPS复合 材料的 拉伸 强度、冲击 强度 及耐湿 热性; 采用快 速冷却处理工艺, PPS 的相对结晶度低, 力学性 能较好。 P. J. Ber inau等 [ 18]先制成 PPS /CF ( A S4)层状复合 材料, 然后在材料的 两边与 丙烯酸树 脂层压 成型, 形 成三明 治结构, 以增强材料的性 能。 4 其它材料填充改性
用晶须这种超高强度的短纤维改性树脂基体, 可以大幅 度提高材料的 强度, 但 由于 加工 剪切 作用 导致 晶 须定 向排 列, 各向异性十分明显。若用 四针状 ZnO 晶须 增强, 则可以 起到各向同性增强的 效果。这是 该晶须 四针状 空间 结构所 带来的独特效应, 它不仅保证了材 料和制品具有各向同性的 强度, 而且保证了制品在 热收缩、热变形、耐挠曲和使用性能 等方面的均匀 和稳 定 性。周 祚万 等 [ 10] 研究 了 ZnO 晶 须对 PPS的增强效果。他们 将用偶 联剂表 面处 理的 ZnO 晶须加 入到 PPS基体中, 明 显提 高了材 料的 力学 性能。杨 杰等 [11] 将偶联剂制成溶液, 以 浸泡 或喷 雾的 方式 与 ZnO 晶须 均匀 混合, 待挥发掉溶剂后将 表面处理的 Z nO 晶须与 PPS 混合, 通过双螺杆挤出造粒。力学性能测试表明, 硅烷偶联剂可有 效地改 善 ZnO 晶 须与 PPS的 结 合状 况, 提 高材 料 的性 能。 在双螺杆挤出 过程 中, 低的 螺杆 转速 和剪 切作 用 可减 少对 Z nO 晶须结构的破坏, 从而有利于材料的力学性能。 SEM 观 察表明, ZnO断裂晶 脚的 存在一 方面 产生 应力集 中, 引发 树
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