(新课标)2019届高考化学大一轮复习 32烃的含氧衍生物配餐作业 新人教版

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2025版新教材高考化学全程一轮总复习课时作业33烃的含氧衍生物

2025版新教材高考化学全程一轮总复习课时作业33烃的含氧衍生物

课时作业33 烃的含氧衍生物一、选择题(每小题只有1个选项符合题意)1.有机物M的结构简式如图所示,关于M,下列说法正确的是()A.分子中全部碳原子可能共平面B.M的同分异构体中,能与饱和NaHCO3溶液反应的有9种C.可使酸性高锰酸钾溶液褪色D.1molM与足量的钠反应可以生成22.4LH22.下列为四种有机化合物的结构简式,均含有多个官能团,下列有关说法中正确的是()A.①属于酚类,可与NaHCO3溶液反应产生CO2B.②属于酚类,遇FeCl3溶液显紫色C.1mol③最多能与1mol溴水中的Br2发生反应D.④属于醇类,可以发生消去反应3.奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。

下列关于奥昔布宁的说法正确的是()A.分子中的含氧官能团为羟基和羧基B.分子中碳原子轨道杂化类型有2种C.奥昔布宁不能使溴的CCl4溶液褪色D.奥昔布宁能发生消去反应4.中药透骨草中一种抗氧化性活性成分结构如下。

下列说法正确的是()A.在肯定条件下能发生氧化反应、取代反应和消去反应B.苯环上的一溴代物共5种C.1mol该化合物最多与4molNaOH反应D.该分子中最多有7个碳原子共面5.山梨酸是一种高效平安的防腐保鲜剂。

其合成路途如图所示,下列说法正确的是()A.反应1属于缩聚反应B.反应2每生成1mol山梨酸须要消耗1mol水C.可用酸性高锰酸钾溶液检验山梨酸中是否含有巴豆醛D.山梨酸与K2CO3溶液反应可生成水溶性更好的山梨酸钾6.山奈酚是中药柴胡的药物成分之一。

下列有关该化合物叙述错误的是()A.分子式为C15H10O6B.能够发生加成反应C.苯环中含有单双键交替结构D.可溶于NaOH溶液7.从中草药中提取的calebinA(结构简式如下)可用于治疗阿尔茨海默症。

下列关于calebinA的说法错误的是()A.可与FeCl3溶液发生显色反应B.其酸性水解的产物均可与Na2CO3溶液反应C.苯环上氢原子发生氯代时,一氯代物有6种D.1mol该分子最多与8molH2发生加成反应8.不同波长的光可以使有机化合物之间相互转化。

2019版高考化学一轮复习 第41讲 烃的含氧衍生物练习 新人教版.doc

2019版高考化学一轮复习 第41讲 烃的含氧衍生物练习 新人教版.doc

2019版高考化学一轮复习 第41讲 烃的含氧衍生物练习 新人教版【考纲要求】 1.掌握醇、酚、醛、羧酸、酯的结构与性质,以及它们之间的相互转化。

2.能列举事实说明有机分子中基团之间的相互影响。

3.了解烃的含氧衍生物的重要应用。

考点一|醇和酚(重点保分型——师生共研)授课提示:对应学生用书第201页[核心知识大通关]1.醇 (1)概念羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物称为醇,饱和一元醇的组成通式为C n H 2n +1OH 或C n H 2n +2O 。

(2)物理性质的变化规律水溶性,低级脂肪醇易溶水,饱和一元醇的溶解度随着分子中碳原子数的递增而逐渐减小(3)化学性质如果将醇分子中的化学键进行标号如图所示,那么醇发生化学反应时化学键的断裂情况如下所示:以1­丙醇为例,完成下列条件下的化学方程式,并指明断键部位。

①与Na 反应2CH 3CH 2CH 2OH +2Na ―→2CH 3CH 2CH 2ONa +H 2↑,①。

②催化氧化2CH 3CH 2CH 2OH +O 2――→Cu △2CH 3CH 2CHO +2H 2O ,①③。

③与HBr 的取代CH 3CH 2CH 2OH +HBr ――→△CH 3CH 2CH 2Br +H 2O ,②。

④浓硫酸,加热分子内脱水CH 3CH 2CH 2OH ――→浓硫酸△CH 3CH===CH 2↑+H 2O ,②⑤。

⑤与乙酸的酯化反应CH 3CH 2CH 2OH +CH 3COOH CH 3COOCH 2CH 2CH 3+H 2O ,①。

(4)几种常见的醇2.酚(1)组成与结构(2)物理性质①纯净的苯酚是无色晶体,有特殊气味,易被空气氧化呈粉红色。

②苯酚常温下在水中的溶解度不大,当温度高于65_℃时,能与水混溶,苯酚易溶于酒精。

(3)化学性质由于苯环对羟基的影响,酚羟基比醇羟基活泼;由于羟基对苯环的影响,苯酚中苯环上的氢比苯中的氢活泼。

(新课标)2019版高考化学一轮复习 选考部分 有机化学基础 3 烃的含氧衍生物课件

(新课标)2019版高考化学一轮复习 选考部分 有机化学基础 3 烃的含氧衍生物课件

(3)由 N 的结构简式可逆推 D 的结构简式为
,D 与
成 N。
发生缩聚反应生
考点一
考点二
考点三
-27-
基础梳理 考点突破
(4)E的相对分子质量为122,其中氧元素的质量分数为26.23%,则E 中氧原子的个数为122×1266.23%≈2 ,利用“商余法”计算C、H的原子个 数分别为7、6,所以E的分子式为C7H6O2。 (5)由已知信息可推知E中有苯环,不存在酯基,存在醛基,则还含有
构中苯环上的氢原子的种类数即为同分异构体的种类数。则含有
3个不同取代基时有10种结构,含有两个不同取代基时有3种结构
(邻、间、对),则F的同分异构体共有13种。
考点一
考点二
考点三
-29-
基础梳理 考点突破
醛 羧酸 酯 1.醛 (1)定义。
烃基 与 醛基 相连而构成的化合物,可表示为RCHO。甲醛 是最简单的醛。饱和一元醛的通式为CnH2nO。
电离方程式为C6H5OH C6H5O-+H+,苯酚俗称石炭酸,但酸性 很弱,不能使石蕊溶液变红。
写出苯酚与NaOH溶液反应的化学方程式:
考点一
考点二
考点三
-8-
基础梳理 考点突破
②羟基对苯环的影响:由于羟基影响了与其相连的苯环上的氢原 子,使苯酚邻对位上的氢原子比苯活泼,更容易被取代。
苯酚与浓溴水反应,产生白色沉淀,化学方程式为:
③显色反应:苯酚与FeCl3溶液作用显紫色,利用这一反应可检验 苯酚的存在。
考点一
考点二
考点三
自主巩固 现有以下物质:①



-9-
基础梳理 考点突破

考点一

2019届高三化学一轮复习人教版课件:烃的含氧衍生物(105张)(下)

2019届高三化学一轮复习人教版课件:烃的含氧衍生物(105张)(下)

2.有机物 N 是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其 结构简式如图所示, 下列检验有机物 N 中官能团 的试剂和银氨溶液,微热 B.先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液 C.先加银氨溶液,微热,再加入溴水 D.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热煮沸,酸化后再加溴水
解析:选 D。选项 A 中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双 键均被氧化;选项 B 中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生 加成反应;对于选项 C 若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑 到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定有机物 N 中是否含有碳碳双键。
3. 某学生做乙醛还原性的实验, 取 1mol· L-1 的硫酸铜溶液 2mL 和 0.4mol· L-1 的氢氧化钠溶液 4mL, 在一个试管里混合后加入 0.5mL40%的乙醛溶液加热至沸腾,无红色沉淀,实验失败的 原因是( )
A.分子中两个苯环一定处于同一平面 B.不能与饱和 Na2CO3 溶液反应 C.在酸性条件下水解,水解产物只有一种 D.1mol 化合物 X 最多能与 2molNaOH 反应
解析:选 C。A 项,两个苯环中间有一个碳原子,该碳原子形 成四个单键,单键可以自由旋转,所以该碳原子和两个苯环不 一定处于同一平面,错误;B 项,X 分子中含有羧基,可以和 Na2CO3 溶液反应,错误;C 项,在酸性条件下,分子内酯基 断开,产物只有一种,正确;D 项,1molX 分子中有 1mol 酚 酯基,其水解需要 2molNaOH,羧基也会与 NaOH 反应,则 1molX 最多可以与 3molNaOH 反应,错误。
题组二
羧酸与酯的性质
4.(2018· 吉林高三模拟 )戊酸(C5H10O2)与丁醇(C4H10O)在一定 条件下反应,生成的酯有( A.12 种 C.20 种 ) B.16 种 D.40 种

高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点规范练32 烃的衍生物

高三一轮复习化学试题(人教版新高考新教材)考点规范练32 烃的衍生物

考点规范练32烃的衍生物一、选择题1.下列表述中正确的是()。

A.苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是取代反应B.乙烯与溴水发生加成反应的产物是CH2CH2Br2C.等物质的量的甲烷与氯气反应的产物是CH3ClD.硫酸作催化剂,CH3CO18OCH2CH3水解所得乙醇分子中有18O答案:D解析:苯与氯气生成C6H6Cl6的反应是加成反应,A项错误。

乙烯与溴水发生加成反应的产物应为CH2BrCH2Br,B项错误。

甲烷与氯气反应生成的是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、HCl的混合物,C项错误。

CH3CO18OCH2CH3水解生成CH3COOH和CH3C H218OH,D项正确。

2.已知酸性:>H2CO3>,综合考虑反应物的转化率和原料成本等因素,将完全转化为的最佳方法是()。

A.与稀硫酸共热后,加入足量的NaOH溶液B.与足量的NaOH溶液共热后,再通入足量CO2C.与稀硫酸共热后,加入足量的NaHCO3溶液D.与足量的NaOH溶液共热后,再加入适量的H2SO4溶液答案:B解析:先在NaOH溶液中水解生成,由于酸性>H2CO3>,再通入二氧化碳气体即可生成,故B项正确。

3.三位科学家因研究“分子机器的设计与合成”获得诺贝尔化学奖。

轮烷是一种分子机器的“轮子”,芳香化合物a、b、c是合成轮烷的三种原料,其结构如下图所示。

下列说法不正确的是()。

A.b、c互为同分异构体B.a、c分子中所有碳原子均有可能处于同一平面上C.a、b、c均能发生氧化反应、加成反应、加聚反应和酯化反应D.a、b、c均能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色答案:C解析:b的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和醚键,c的分子式为C10H12O,含有的官能团为碳碳双键和羟基,b、c的分子式相同,结构不同,互为同分异构体,A项正确。

a中均为不饱和碳原子,所有碳原子均有可能处于同一平面上,c中有一个饱和碳原子连在苯环上,一个饱和碳原子连在碳碳双键上,所有碳原子均有可能处于同一平面上,B 项正确。

人教版高考化学一轮总复习课时分层练习-烃的含氧衍生物

人教版高考化学一轮总复习课时分层练习-烃的含氧衍生物

烃的含氧衍生物一、选择题1.下列关于有机物的叙述正确的是( )A.甲酸与乙二酸互为同系物B.乙烯和乙烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别C.分子式为C4H10O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有6种D.(水杨酸)与足量的NaHCO3溶液反应可生成、CO2和H2O 【解析】选B。

同系物应具有相同数目的官能团,甲酸与乙二酸含有的羧基数目不同,二者不是同系物,故A错误; 乙烯含有碳碳双键,可与溴发生加成反应,可用溴水鉴别,故B正确; 能够与金属钠反应放出氢气,说明分子中含有醇羟基或酚羟基,满足条件的有:苯甲醇和甲基苯酚,甲基苯酚存在邻、间、对三种结构,总共含有4种同分异构体,故C错误; 苯酚酸性比碳酸弱,酚羟基与NaHCO3溶液不反应,故D错误。

2.萜类是广泛存在于植物和动物体内的天然有机化合物,薄荷醇()和香茅醇()是两种常见的萜类化合物,有关这两种化合物的说法中正确的是()A.薄荷醇环上的一溴代物有5种(不考虑立体异构)B.薄荷醇和香茅醇一定条件下都能与乙酸发生取代反应C.利用酸性高锰酸钾溶液可鉴别薄荷醇和香茅醇D.等质量的香茅醇和薄荷醇完全燃烧,薄荷醇消耗的氧气多【解析】选B。

薄荷醇结构不对称,六元环上的六个碳原子均有H原子相连,所以环上的一溴代物有六种,A错误。

两种有机物分子中都含有—OH,因此一定条件下都能够与乙酸发生酯化反应,B正确。

两种有机物均能够与酸性高锰酸钾溶液反应而使其褪色,所以酸性高锰酸钾溶液无法鉴别,C错误。

薄荷醇分子式为C10H20O,1 g薄荷醇完全燃烧消耗氧气×(10+-)=0.092 95 mol ;香茅醇分子式为C10H22O,1 g薄荷醇完全燃烧消耗氧气×(10+-)=0.094 94 mol 。

因此等质量两种醇完全燃烧,香茅醇消耗氧气更多,D错误。

【加固训练】抗疟疾药物青蒿素可由香茅醛为原料合成。

下列有关香茅醛的叙述错误的是( )香茅醛A.分子式是C10H18OB.至少有六个碳原子处于同一平面C.能与新制Cu(OH)2悬浊液反应D.能与H2或Br2发生加成反应【解析】选B。

广西2019年高考化学一轮复习考点规范练33烃的含氧衍生物新人教版有答案

广西2019年高考化学一轮复习考点规范练33烃的含氧衍生物新人教版有答案
、 、
、 ,共5种。
5.答案(1)加成反应 (2)
(3) +CH3OH +H2O
(4) (5)ac
(6)2 +O2 2 +2H2O
(7)
解析分析合成路线,联系D氧化后产物的结构,可判断为 与HCl发生加成反应生成B:
;B在催化剂作用下,与甲苯发生对位取代,得到D: ;在酸性KMnO4溶液中, 的
—C(CH3)3与苯环相连的C上无H,不能被氧化,而—CH3被氧化成—COOH,得到 。 中羧基与CH3OH在浓硫酸加热条件下发生酯化反应: +CH3OH +H2O,得到E: ;E还原得到的F能发生银镜反应,可判断其中有—CHO,故F为 ;根据已知ⅰ, 与丙醛反应得到G: ,G分子中有6种处于不同化学环境的氢原子,分子中有碳碳双键与醛基,能发生加聚反应、氧化反应和还原反应;1molG中含有1mol碳碳双键、1mol醛基,两者各能与1molH2发生加成反应,苯环加成消耗3molH2,故1molG最多能与5molH2发生加成反应。根据铃兰醛的结构简式,可推断G加氢还原后得到H的结构简式为
(6)D为 ,对应的同分异构体中:①与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②发生银镜反应,但不能水解,说明应含有醛基,不含酯基;③苯环上的一卤代物有2种,说明苯环结构中只含有两种性质不同的氢原子,符合条件的有 和 。
4.答案(1)银氨溶液(或新制的氢氧化铜)
(2)①⑥
(3)CH3COOCH CH2
,B为 ,
D为 ,I为 ,J为
,K为 ,M为

(1)F与I中具有相同的官能团醛基,检验醛基可以用银氨溶液(或新制的氢氧化铜),能发生银镜反应(或产生砖红色沉淀)。
(2)题给反应中B、G发生的是水解反应,即反应①⑥为水解反应。

高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)

高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)

高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)2019高考化学一轮复习烃的含氧衍生物专项练习(含答案)烃的衍生物,从组成上看,除了碳(C),氢(H)元素之外,还含有氧(O)。

以下是烃的含氧衍生物专项练习,请考生练习。

1.分子式为C5H12O且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)()A.5种B.6种C.7种D.8种【答案】D【解析】C5H12O能与Na反应产生H2,可确定该有机物是醇,故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的产物,戊烷有正戊烷、异戊烷、新戊烷三种同分异构体,正戊烷对应的醇有3种,异戊烷对应的醇有4种,新戊烷对应的醇有1种,故共有8种。

2.能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是()A.乙醇完全燃烧生成CO2和H2OB.0.1 mol乙醇与足量钠反应生成0.05 mol氢气C.乙醇能溶于水D.乙醇能脱水【答案】B【解析】乙醇与生成的氢气的物质的量之比为C.③④⑤⑥D.①②④【答案】D【解析】由冬青油结构简式,可知含有苯环能与氢气发生加成反应,含有酯基能水解,羟基邻、对位的碳原子上均有氢原子,与溴水能发生取代反应,不能消去、加聚,也不能与Na2CO3反应生成CO2,故D正确。

6.某有机物的结构简式为,下列对其化学性质的判断中,不正确的是()A.能被银氨溶液氧化B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.1 mol该有机物只能与1 mol Br2 发生加成反应D.1 mol该有机物只能与1 mol H2 发生加成反应【答案】D【解析】能被银氨溶液氧化(CHO的性质),也能使酸性KMnO4溶液褪色,又因为CHO 可与H2加成,所以1 mol该有机物能与2 mol H2发生加成反应,但只能与1 mol Br2发生加成反应。

7.NM-3和D-58是正处于临床试验阶段的小分子抗癌药物,结构如下:NM-3 D-58关于NM-3和D-58的叙述错误的是()A.都能与NaOH溶液反应,原因不完全相同B.都能与溴水反应,原因不完全相同C.都不能发生消去反应,原因相同D.遇FeCl3溶液都显色,原因相同【答案】C8.洋蓟素是一种新结构类型的抗乙型肝炎病毒和抗艾滋病病毒的化合物,其结构如下图所示,有关洋蓟素的说法正确的是()A.1 mol洋蓟素最多可与11 mol H2反应B.不能与氯化铁溶液发生显色反应C.一定条件下能发生酯化反应和消去反应D.1 mol洋蓟素最多可与11 mol NaOH反应【答案】C【解析】1 mol洋蓟素分子中含有2 mol苯环,2 mol C===C,而酯基不能与H2加成,所以需要8 mol H2,A错误;洋蓟素分子中含有酚羟基可以与氯化铁溶液发生显色反应,B错误;洋蓟素分子中含有羟基可以发生酯化反应,含有醇羟基并且碳原子上含有氢原子,可以发生消去反应,C正确;1 mol洋蓟素分子中含有4 mol酚羟基,1 mol羧基,2 mol 酯基,总共可以与7 mol NaOH反应,D错误。

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(新课标)2019届高考化学大一轮复习 32烃的含氧衍生物配餐作业新人教版1.(2017·广东五校高三诊断)俗称“一滴香”的有毒物质被人食用后会损伤肝脏,还能致癌,“一滴香”的结构简式如图所示,下列说法正确的是( )A.1 mol该有机物最多能与3 mol H2发生加成反应B.该有机物的一种芳香族同分异构体能发生银镜反应C.该有机物的分子式为C7H6O3D.该有机物能发生取代、加成和水解反应解析 1 mol该有机物含有2 mol碳碳双键、1 mol碳氧双键,故最多能与3 mol H2发生加成反应,A项正确;该有机物的芳香族同分异构体中不可能含有醛基,不能发生银镜反应,B项错误;该有机物的分子式为C7H8O3,C项错误;该有机物不含酯基,不含卤原子,因此不能发生水解反应,D项错误。

答案 A2.(2017·河北三市联考)有机物M可用于合成香料,其结构简式如图所示。

下列有关说法不正确的是( )A.有机物M中有2种含氧官能团B.1 mol有机物M可与1 mol NaOH发生反应C.有机物M能与溴水发生加成反应D.1 mol有机物M最多能与3 mol H2反应解析由题给有机物M的结构简式可知,M中含有羟基和酯基2种含氧官能团,A项正确;M中只有酯基能和NaOH发生反应,B项正确;M不能与溴水发生加成反应,C项错误;M 中只有苯环能与氢气发生反应,故1mol M最多能与3mol氢气反应,D项正确。

答案 C3.(2017·安徽六校联考)某有机物X的结构简式如下图所示,则下列有关说法中正确的是( )A.X的分子式为C12H16O3B.X在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应C.在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多只能与1 mol H2加成D.可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和X解析通过结构简式可得分子式是C12H14O3,故A错误;与-OH所在C相邻的C原子上没有H,所以不能发生消去反应,故B错误;在Ni作催化剂的条件下,1 mol X最多能与4 mol氢气发生加成反应,故C错误;苯不能使酸性高锰酸钾褪色,而X含有碳碳双键和醇羟基能使酸性高锰酸钾褪色,故D正确。

答案 D4.(2017·河北三市联考)分子式为C4H8O2且能与氢氧化钠溶液反应的有机物有(不考虑立体异构)( )A.2种B.4种C.6种D.8种解析分子式为C4H8O2且能与NaOH溶液反应的有机物属于羧酸或酯。

属于羧酸的有CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH 2种,属于酯的有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH34种,共6种。

本题选C。

答案 C5.(2017·湖南五市十校联考)乙酸橙花酯是一种食用香料,其结构简式如图所示,关于该有机物的下列叙述中正确的是( )①分子式为C12H20O2②能使酸性KMnO4溶液褪色③能发生加成反应,但不能发生取代反应④它的同分异构体中可能有芳香族化合物,且属于芳香族化合物的同分异构体有8种⑤1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol NaOH⑥1 mol该有机物在一定条件下和H2反应,共消耗H2为3 molA.①②③ B.①②⑤C.①②⑤⑥ D.①②④⑤⑥解析从乙酸结构看乙酸橙花酯含12个碳原子,有3个双键,故氢原子数目为12×2+2-6=20,故分子式为C12H20O2,①正确;分子中碳碳双键能够使酸性高锰酸钾溶液褪色,②正确;乙酸橙花酯能够发生水解反应以及分子中含有若干个饱和碳原子,能够发生取代反应,③错误;从碳、氢原子数差异看,不可能存在苯环结构(氢原子数至少比烷烃少8个氢原子),④错误;分子中只有一个酯基可以消耗NaOH,⑤正确;酯基中的碳氧双键不能与氢气发生加成反应,1 mol该有机物最多消耗2 mol H2,⑥错误。

答案 B6.(2017·湖南六校联考)分子式为C6H12O2的有机物A,能发生银镜反应,且在酸性条件下水解生成有机物B和C,其中C能被催化氧化成醛,则A可能的结构共有( ) A.3种B.4种C.5种D.8种解析答案 B7.乙醛和乙炔(C2H2)的混合气体a L,在足量氧气中充分燃烧,同温同压下,消耗氧气的体积为( )A.2a L B.2.5a LC.3a L D.3.5a L解析乙醛和乙炔在燃烧方程式中都是1 mol物质完全燃烧消耗2.5 mol O2,故a L 混合气体在足量氧气中充分燃烧,同温同压下,消耗氧气的体积为2.5a L。

答案 B8.(2017·海南七校联考)分子式为C3H8O且能与金属钠反应的有机物共有(不考虑立体异构)( )A.2种B.3种C.4种D.5种解析分子式为C3H8O的有机物能与金属钠反应,说明其中含有羟基,该有机物有正丙醇和异丙醇2种。

答案 A9.(2017·合肥质检)最新研究表明,咖啡中含有的咖啡酸能使人的心脑血管更年轻。

咖啡酸的球棍模型如图,下列有关咖啡酸的叙述中不正确的是( )A.咖啡酸的分子式为C9H8O4B.咖啡酸中的含氧官能团只有羧基、羟基C.咖啡酸可以发生氧化反应、消去反应、酯化反应、加聚反应解析根据球棍模型可知咖啡酸的结构简式为,其分子式为C9H8O4,A项正确。

咖啡酸中的含氧官能团有羧基和酚羟基,B项正确。

根据结构简式可知咖啡酸不能发生消去反应,故C项错误。

1 mol 水解时,2 mol酯基消耗2 mol NaOH,水解生成的1 mol酚羟基又消耗1 mol NaOH,共消耗3 mol NaOH,D项正确。

答案 C10.(2017·山西四校联考)从中药材中提取的金丝桃素对感染H5N1亚型禽流感的家禽活体具有良好的治愈率。

已知金丝桃素的结构简式如图所示。

下列有关说法正确的是( )A.该有机物的分子式为C17H22O3NB.该有机物不能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应C .该有机物能在NaOH 溶液中加热反应得到两种芳香族化合物D .该有机物在一定条件下能发生加成、酯化、消去和氧化反应解析 该有机物的分子式为C 17H 23O 3N ,有苯环结构能与浓硫酸和浓硝酸的混合液反应。

该有机物水解只能得到一种芳香族化合物。

答案 D11.对于分子式为C 8H 10O 的有机物A ,请根据以下信息填空:(1)若不能与钠反应放出H 2,则A 可能的同分异构体有________________________________________________________________________。

(2)若能满足下列转化,则符合条件的A 可能的结构简式是________________________________________________________________________。

D 银镜反应――→Cu △ A C 8H 10O ――→浓硫酸△B ――→Br 2/CCl 4C 写出下列转化的化学方程式(注明反应类型):A ―→B________________________________________________________________________。

A ―→D________________________________________________________________________。

B ―→C________________________________________________________________________。

(3)若该物质A 能使FeCl 3溶液显紫色,则符合要求的结构简式有_______________________________________________________ _________________。

解析答案12.已知某烃的含氧衍生物A能发生如下所示的变化。

在相同条件下,A的密度是H2的28倍,其中碳和氢元素的质量分数之和为71.4%,C能使溴的四氯化碳溶液褪色,H的化学式为C9H12O4。

试回答下列问题:(1)A中含氧官能团的名称____________;C的结构简式____________。

(2)D可能发生的反应为____________(填序号)。

①酯化反应②加成反应③消去反应④加聚反应(3)写出下列反应的方程式并指明反应类型①A与银氨溶液:__________________________,____________;②G―→H:__________________________,____________;(4)某芳香族化合物M,与A含有相同类型和数目的官能团,且相对分子质量比A大76。

则:①M的化学式为____________;②已知M的同分异构体为芳香族化合物,不与FeCl3溶液发生显色反应,但能与Na反应,且官能团不直接相连。

则M的同分异构体为(写4种):____________、____________、______________、____________。

答案(1)醛基CH2===CHCH2OH (2)①③B组·重点选做题13.(2017·陕西西安八校联考)苯的含氧衍生物A的相对分子质量为180,其中碳元素的质量分数为60%,A完全燃烧消耗O2的物质的量与生成CO2的物质的量相等。

请回答下列问题:(1)A的分子式为________。

(2)已知A的苯环上取代基彼此相间,A能发生银镜反应,也能与NaHCO3溶液反应生成CO2,还能与FeCl3溶液发生显色反应,则A含有的官能团名称是____________________,满足上述条件的A 的结构可能有________种。

(3)A 的一种同分异构体B 是邻位二取代苯,其中一个取代基是羧基,B 能发生如图所示转化。

回答下列问题:①C→E 的反应类型为________。

②D 与浓溴水反应的主要产物的结构简式为________。

③F 可发生的化学反应类型有________(填选项字母)。

A .取代反应B .加成反应C .消去反应D .加聚反应④B 与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为____________________________。

解析 (1)A 的相对分子质量为180,碳元素的质量分数为60%,则碳原子个数为180×60%12=9,又因为A 完全燃烧消耗O 2的物质的量与生成CO 2的物质的量相等,所以A 中氢原子个数与氧原子个数之比为2∶1,设A 中氧原子个数为x ,则氢原子个数为2x,2x +16x =180×(1-60%),解得x =4,故A 的分子式为C 9H 8O 4。

(2)由题给条件知,A 中含有醛基、酚羟基、羧基3种官能团,且彼此相间。

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