药理学01任务0002试题答案
药理习题(含答案解析)
药理学题目及答案（1~21章）第一章绪言一、选择题A型题（最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．药理学作为医学基础课程的重要性在于它：DA．阐明药物作用机制B．改善药物质量，提高疗效C．可为开发新药提供实验资料与理论依据D．为指导临床合理用药提供理论基础E．具有桥梁科学的性质2．药物:DA．是一种化学物质B．能干扰细胞代谢活动的化学物质C．能影响机体生理功能的物质D．是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E．是具有滋补营养、保健康复作用的物质3．药理学是研究：DA．药物效应动力学B．药物代谢动力学C．药物的学科D．药物与机体相互作用及其原理E．与药物有关的生理科学4．药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是：EA．药物作用的动能来源B．药物作用的动态规律C．药物在体内的变化D．药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E．药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5．药物效应动力学(药效学)研究的内容是：CA．药物的临床疗效B．药物的作用机制C．药物对机体的作用规律D．影响药物疗效的因素E．药物在体内的变化B型题（配伍题。
按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案，每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
）A．有效活性成分B．制剂C．生药D．药用植物E．人工合成同类药6．罂粟：D7．阿片：B8．阿片酊：B9．吗啡：A10．哌替啶：EA．《神农本草经》B．《神农本草经集注》C．《新修本草》D．《本草纲目》E．《本草纲目拾遗》11．我国最早的药物专著是：A12．世界上第一部药典是：C13．明代杰出医药学家李时珍的巨著是：DC型题（比较配伍题。
按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。
）A．药物对机体的作用及其原理B．机体对药物的影响及其规律C．两者均是D．两者均不是14．药物效应动力学是研究：A15．药物代谢动力学是研究：B16．药理学是研究：CX型题（多选题。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药理学基础知识1. 试题：请简要解释药理学的定义和研究内容。
答案：药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科，包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。
2. 试题：阐述药物的定义和分类。
答案：药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。
按其来源，药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。
根据其作用部位和作用方式，药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。
第二章：药物在人体内的行为1. 试题：解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内，并达到治疗剂量的过程。
分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。
代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。
排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。
2. 试题：论述血药浓度与药物疗效的关系。
答案：药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。
在剂量合理的情况下，药物的疗效与血药浓度呈正相关关系，即血药浓度越高，疗效越好。
但是，过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。
第三章：药物的作用机制1. 试题：描述药物与受体的结合方式及其影响。
答案：药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。
竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争，影响受体的活性。
非竞争性结合指药物与受体结合位点不同，从而改变受体的构象，影响受体的功能。
2. 试题：阐述药物的作用机制包括哪些方面。
答案：药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。
药物通过这些机制影响细胞功能，达到治疗效果。
第四章：药物剂量和药物疗效评价1. 试题：解释药物剂量的概念和影响因素。
答案：药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。
影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。
药理学试题及答案
药理学试题及答案药理学试题及答案试题一：1. 请解释药理学的定义并列举其研究内容。
2. 什么是药效学？请简要描述药效学的研究对象和方法。
3. 请解释药物的作用机制，并以药物A为例进行说明。
4. 请描述药物的代谢与排泄过程，并阐述药物代谢酶的作用。
5. 什么是体内给药动力学？请简要描述药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案一：1. 药理学是研究药物在生物体中的作用和药物-生体间相互关系的学科。
其研究内容包括药物的起效机制、药物的作用过程、药物的作用效果、药物的代谢和排泄等方面。
2. 药效学是研究药物在生物体内的作用效果及其影响因素的学科。
其研究对象是药物的药效，即药物对生物体产生的效应。
研究方法包括体外研究、动物实验和临床试验等。
3. 药物的作用机制是指药物在体内产生作用的方式和途径。
以药物A为例，其作用机制可以是通过与特定受体结合，改变受体的构象或活性，进而影响细胞内的信号转导路径，最终产生药物的效应。
4. 药物的代谢与排泄过程是药物在体内通过化学反应转化为代谢产物，并被排出体外的过程。
药物代谢酶是催化药物代谢反应的酶类。
它们能够使药物发生氧化、还原、水解等反应，使药物变得更加水溶性，便于体内排泄。
5. 体内给药动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程以及其相互关系的学科。
药物的吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程；药物的分布是指药物在体内各组织和器官之间的分布情况；药物的代谢是指药物在体内经过化学转化的过程；药物的排泄是指药物及其代谢产物从体内排出的过程。
这些过程相互作用，决定了药物在体内的药效和持续时间。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学考试试题及答案(答案)
药理学考试试题及答案(答案)1.正确答案为B，药物的毒性反应与用药剂量的大小无关。
其他选项中，副作用是指药物除了治疗效果外的其他影响，继发反应是指药物治疗后引起的新的症状或并发症，变态反应是指对药物过敏的反应，特异质反应是指个体对药物反应的差异。
2.正确答案为C，毛果芸香碱对眼的作用是瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛。
3.正确答案为E，毛果芸香碱激动M受体可引起支气管收缩、腺体分泌增加、胃肠道平滑肌收缩、皮肤粘膜、骨骼肌血管扩张。
4.正确答案为B，新斯的明禁用于支气管哮喘。
其他选项中，重症肌无力是一种自身免疫性疾病，尿潴留是指尿液无法排出，术后肠麻痹是指手术后肠道功能减退，阵发性室上性心动过速是一种心律失常。
5.正确答案为D，有机磷酸酯类的毒理是难逆性抑制胆碱酯酶。
其他选项中，有机磷酸酯类不会直接激动M或N受体，也不会阻断M、N受体。
6.答案不完整，无法判断正确与否。
7.正确答案为D，麻醉前皮下注射阿托品的目的是减少呼吸道腺体分泌。
其他选项中，皮下注射阿托品不会增强麻醉效果、协助松弛骨骼肌或抑制中枢。
8.正确答案为C，对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选多巴胺。
其他选项中，肾上腺素、异丙肾上腺素和去甲肾上腺素都可以用于休克的治疗，但不是首选药物，阿托品不适用于休克的治疗。
9.正确答案为D，肾上腺素不宜用于抢救感染中毒性休克。
其他选项中，肾上腺素可以用于心跳骤停、过敏性休克和支气管哮喘急性发作的抢救。
10.正确答案为A，为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量去甲肾上腺素。
11.正确答案为E，肾上腺素用量过大或静注过快易引起激动不安、震颤、心动过速、脑溢血和心室颤抖。
12.正确答案为E，肾上腺素禁忌症中不包括糖尿病。
其他选项中，肾上腺素不适用于心跳骤停、充血性心力衰竭和甲状腺机能亢进症。
13.正确答案为C，去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起兴奋不安、惊厥和急性肾功能衰竭。
药理学试题及答案各章
药理学试题及答案各章第一章：药物作用的基本原理一、选择题1. 药物作用的基本原理是什么？A. 药物与受体结合B. 药物抑制酶活性C. 药物改变细胞膜电位D. 所有以上选项答案：D2. 以下哪项不是药物作用的类型？A. 激动作用B. 拮抗作用C. 替代作用D. 增强作用答案：C二、简答题1. 解释药物的受体理论。
答案：药物的受体理论是指药物通过与生物体内的特定受体结合，产生生物学效应。
受体是细胞膜或细胞内部的蛋白质，能够识别并结合特定的配体（如药物），从而引发细胞内的信号传导过程，导致生理或病理变化。
2. 药物的副作用和毒性如何区分？答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非预期的治疗效果，通常与药物的主要作用机制有关。
毒性则是指药物在高剂量或长期使用时，对机体产生的有害效应，可能包括器官损伤或其他严重的健康问题。
第二章：药物的吸收、分布、代谢和排泄一、选择题1. 药物吸收的主要部位是哪里？A. 胃B. 小肠C. 大肠D. 口腔答案：B2. 以下哪种药物代谢途径不涉及肝脏？A. 氧化B. 还原C. 结合D. 排泄答案：D二、简答题1. 描述药物的首过效应及其临床意义。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在到达全身循环前，在肝脏中被代谢，导致进入全身循环的药量减少的现象。
这可以影响药物的生物利用度，有时需要通过其他给药途径（如静脉注射）来避免。
2. 解释药物的血脑屏障及其对药物作用的影响。
答案：血脑屏障是由脑内毛细血管壁的特殊结构形成的屏障，它能够限制某些物质从血液进入脑组织。
这使得一些药物难以通过血脑屏障，从而影响其对中枢神经系统的作用。
第三章：药物的剂量与疗效一、选择题1. 药物剂量与疗效之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线关系D. 无关系答案：C2. 以下哪项不是影响药物剂量的因素？A. 药物的半衰期B. 患者的年龄C. 药物的副作用D. 药物的成本答案：D二、简答题1. 解释药物剂量的调整原则。
吉大21春《药理学(含实验)》在线作业一-0002[66830]
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一、单选题 1.过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是 A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.阿拉明 答案：A
2.对癫痫小发作最有效的药物是： A.苯巴比妥 B.乙琥胺 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.苯妥英钠 答案：B
3.抢救心脏骤停使用的药物是 A.多巴胺 B.间羟胺 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.阿托品 答案：C
8.吗啡抑制胃蠕动，提高胃窦部和十二指肠上部的张力，易致食物反流 答案：正确
9.去甲肾上腺素递质作用消失主要是因为重摄取机制 答案：正确
10.筒箭毒碱属于去极化型肌松药 答案：错误
2.毛果芸香碱可引起视近物不清的现象 答案：错误
3.缺铁贫给予铁剂后，网织红细胞10-14天达高峰，血红蛋白月4-8周接近正常 答案：正确
4.异丙肾上腺素可激动、1和1受体 答案：错误
5.依诺肝素为第一个上市的低分子量肝素 答案：正确
6.酚妥拉明可用于肾上腺嗜铬细胞瘤鉴别诊断 答案：正确
7.呋塞米可缓解氨基糖苷类抗生素的耳毒性 答案：错误
6.强心苷对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好 A.心肌炎、肺心病 B.高血压、瓣膜病 C.甲状腺功能亢进、贫血 D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏 E.缩窄性心包炎
F.心房纤颤伴心室率快 答案：E
7.阿托品对眼睛的作用是 A.散瞳、升高眼内压、调节麻痹 B.散瞳、降低眼内压、调节麻痹 C.散瞳、升高眼内压、调节痉挛 D.缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 E.缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 答案：A
3.胰岛素慢性抵抗的原因 A.剂量过高 B.受体前异常 C.受体数目减少 D.受体亲和力降低 E.靶细胞内酶系统失常 答案：BCDE
药理学试题含参考答案
药理学试题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.毛果芸香碱可解救下列何药中毒A、新斯的明B、地西泮C、麻黄碱D、阿托品E、肾上腺素正确答案：D2.属于青霉素类抗生素的是A、万古霉素B、环丙沙星C、阿莫西林D、链霉素E、克拉霉素正确答案：C3.巴比妥类过量中毒致死的主要原因是A、中枢过度兴奋B、呼吸中枢麻痹C、继发感染D、循环衰竭E、肝肾损害正确答案：B4.患者，女，10岁。
突发寒战、高热、咳嗽及血痰，诊断为大叶性肺炎，应首选下列何药抗菌药治疗A、红霉素B、链霉素C、青霉素GD、四环素E、氯霉素正确答案：C5.氯丙嗪治疗无效的是A、尿毒症所至呕吐B、胃肠疾病所至呕吐C、药物引起呕吐D、晕动病所至呕吐E、妊娠呕吐正确答案：D6.半数致死量是指A、致死量的一半B、ED50C、引起一半实验动物死亡的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C7.下列有关巴比妥类药物的叙述，错误的是A、现临床已较少应用于镇静催眠B、随剂量增加可对中枢神经系统呈现不同程度的抑制C、现常用于镇静催眠D、长期应用可产生耐受性E、用量过大可致中毒正确答案：C8.下列关于强心苷正性肌力的作用机制说法正确的是A、兴奋心肌a受体B、兴奋心肌受体C、反射性兴奋交感神经D、抑制细胞膜结合的Na+, K+-ATP 酶，使细胞内Ca2+增加E、兴奋心肌M受体正确答案：D9.维生素K缺乏和血友病患者应禁用的药物是A、阿司匹林B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、保泰松E、吡罗昔康正确答案：A10.甲硝唑的药理作用不包括A、抗滴虫B、抗幽门螺杆菌C、抗阿米巴原虫D、抗结核菌E、抗厌氧菌正确答案：D11.吗啡引起胆绞痛是因为A、抑制消化液分泌B、胃肠道平滑肌和括约肌张力提高C、胆道平滑肌和奥狄括约肌收缩D、输尿管平滑肌收缩E、食物消化延缓正确答案：C12.下列有关毒性反应的叙述，不正确的是A、与剂量有关B、多对机体有明显损害甚至危及生命C、临床用药时应尽量避免毒性反应出现D、与剂量无关E、分为急性毒性反应和慢性毒性反应正确答案：D13.休克患者最适宜的给药途径是A、舌下给药B、皮下注射C、静脉给药D、口服E、肌内注射正确答案：C14.呋塞米没有下列哪项作用A、利尿作用迅速而短暂B、提高血浆尿酸浓度C、用于急性肺水肿D、抑制近曲小管对Na+、CI-的再吸收E、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运模式，干扰电解质重吸收正确答案：D15.H2受体阻断药可用于A、胃及十二指肠溃疡B、惊厥C、慢性荨麻疹D、过敏性休克E、急性荨麻疹正确答案：A16.对哌替啶的描述，错误的是A、用于手术后疼痛B、用于晚期癌症疼痛C、用于关节痛D、用于内脏绞痛E、用于创伤性剧痛正确答案：C17.防治腰麻弓起的低血压应选择A、肾上腺素B、多巴胺C、异丙肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：E18.脱水药不具有的特点A、在体内不被代谢B、易被肾小管再吸收C、能被肾小球滤过D、不易进入组织E、不易被肾小管再吸收正确答案：B19.喊替啶的药理作用不包括A、呼吸抑制B、扩张血管C、镇静欣快感D、镇咳作用E、镇痛正确答案：D20.β受体兴奋时不会出现下列哪一种效应A、骨骼肌收缩B、支气管平滑肌松弛C、骨骼肌血管舒张D、心脏兴奋E、冠脉血管舒张正确答案：A21.患者，男，58岁。
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一、单项选择题（共50 道试题，共100 分。
）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学满分：2 分2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体满分：2 分3. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移满分：2 分4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应满分：2 分5. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合满分：2 分6. 药物的副作用是指A. 用量过大引起的反应B. 长期用药引起的反应C. 与遗传有关的特殊反应D. 停药后出现的反应E. 与治疗目的无关的药理作用满分：2 分7. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量满分：2 分8. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离满分：2 分9. 药物量效关系是指A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E. 最小有效量与药理效应的关系满分：2 分10. 药物的生物转化和排泄速度决定了其A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E. 后遗效应的有无满分：2 分11. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h满分：2 分12. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象满分：2 分13. 药物的零级动力学消除是指A. 药物消除至零B. 单位时间内消除恒定比例的药物C. 药物的吸收量与消除量达到平衡D. 药物的消除速率常数为零E. 单位时间内消除恒量的药物满分：2 分14. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始满分：2 分15. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪满分：2 分16. pKa 是指A. 药物90%解离时的pH值B. 药物50%解离时的pH值C. 药物全部解离时的pH值D. 药物不解离时的pH值E. 酸性药物解离的常数值满分：2 分17. 弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化满分：2 分18. 乙酰胆碱的消除主要是通过A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢满分：2 分19. 去甲肾上腺素能神经是指A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂满分：2 分20. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解满分：2 分21. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋满分：2 分22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘满分：2 分23. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋满分：2 分24. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢满分：2 分25. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速满分：2 分26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒满分：2 分27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制满分：2 分28. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药满分：2 分29. 调节麻痹是指A. 瞳孔固定不能调节B. 眼压过高视神经麻痹C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平满分：2 分30. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱满分：2 分31. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性满分：2 分32. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长满分：2 分33. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体满分：2 分34. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品满分：2 分35. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分37. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素满分：2 分38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分39. 肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. 兴奋α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分40. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体满分：2 分41. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素满分：2 分42. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛满分：2 分43. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体满分：2 分44. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔满分：2 分45. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药满分：2 分46. 普萘洛尔降压的原因中错误的是A. 阻断心脏β1受体B. 阻断中枢的β受体C. 阻断肾脏β1受体D. 阻断血管的β2受体E. 阻断交感神经末梢突触前膜β受体满分：2 分47. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压满分：2 分48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药满分：2 分49. 酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是A. 能够直接兴奋心脏β1受体B. 能够阻断心脏的M胆碱受体C. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体D. 阻断血管α1受体E. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体满分：2 分50. 治疗外周血管痉挛性疾病可选用A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体激动剂D. β受体阻断剂E. α和β受体阻断剂满分：2 分。