假药,购买假劣药品“先行退付”元旦起在汉施行.docx
国家药品监督管理局、国家工商行政管理局关于严厉查处制售假药违
国家药品监督管理局、国家工商行政管理局关于严厉查处制
售假药违法行为的紧急通知
【法规类别】消费者权益保护
【发文字号】国药管市[1998]177号
【发布部门】国家工商行政管理总局
【发布日期】1998.12.24
【实施日期】1998.12.24
【时效性】现行有效
【效力级别】XE0303
国家药品监督管理局国家工商行政管理局
关于严厉查处制售假药违法行为的紧急通知
（国药管市〔１９９８〕１７７号）
各省、自治区、直辖市卫生厅（局），医药管理局或相应的医药管理部门，工商行政管理局：
查处制售假药的违法行为是国务院赋予药品监督管理部门的职责，也是工商行政管理部门的重要任务。
多年来，药品监督管理部门和工商行政管理部门密切配合，认真开展专项治理，使制售假劣药品的违法行为受到了一定遏制。
但由于各种原因，假劣药品仍然屡禁不止，个别地方甚至还相当严重，制售假劣药品的案件时有发生。
海南省工商行政管理局继１９９８年４月、９日查获两起地下制售假药大案后，又于１９９８年１０月
２９日查药了黄运财、张蔚南等人地下制售假药特大案件，查获制售假药窝点三处。
现场查获假药标示意大利（Ｉｎｓｔｉｔｕｔｏ
Ｂｉｏｃｈｉｍｉｃｏｐｉｒｒｉｓ．ｒ．ｌ．ＭｉｌａｎｏＩｔａｌｙ）产注射用“菌必治”（Ｒｏｓｅ’ｌｐｈｉｎ）、标示韩国（Ｃｈｅｉｌ
Ｆｏｏｄｓ＆ＣｈｅｍｉｃａｌｓＩｎｃ．Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉ－
ｃａｌＤｉｖｉｓｉｏｎ）产“菌必治”（ＳｔｅｒｉｌｅＣｅｆｔｒｉａｘ－ｏｎｅＳｏｄｉｕｍ）、标示英咪意大药厂制造，海口市医药总公。
2024年假劣药品事件应急预案范文
2024年假劣药品事件应急预案范文第一部分：背景介绍2024年假劣药品事件是指发生在2024年的一起假冒或者是质量不合格的药品在市场上流通和使用的事件。
这类事件严重危害了人民的身体健康和生命安全，对社会秩序和经济发展也带来了很大的影响。
因此，我们现在制定一份针对这类事件的应急预案，旨在在事件发生时能迅速、有效地采取应对措施，以最大限度地减少损失和风险。
第二部分：目标和原则目标：1. 快速通报：确保在事件发生后，第一时间向相关部门和群众通报，并及时公布相关信息，提醒民众有关药品存在问题。
2. 紧急调查：迅速组织相关部门对事件进行全面调查，查清事件的起因、规模和影响范围。
3. 快速处置：立即采取必要措施，封控失陷环节，查封有毒、有害药品库存，暂停销售涉事药品，并组织专业人员清理危险药品，以保障公众的健康和安全。
4. 公开透明：及时发布事件相关信息，保障公众知情权，避免谣言传播，提供教育引导，宣传合法渠道购买药品的重要性。
5. 保护受害者利益：鼓励受害者向司法机关申请维权，确保受害者的合法权益受到保护。
原则：1. 合法合规：所有应急措施必须在合法的框架内进行，确保符合法律法规的规定。
2. 协同配合：各相关部门、机构和企业之间要积极配合，共同应对事件，形成合力。
3. 公开透明：及时向公众公布有关事件的信息，及时发布应对措施和进展情况。
4. 社会参与：充分发挥社会组织和社会力量的积极作用，加强监督和对事件的曝光。
5. 依法惩治：依法处罚负有责任和违法行为的个人和企业，维护法律的权威和公正。
第三部分：组织机构和职责1. 事件应急指挥部：负责制定应急预案、组织应急演练、协调各相关部门和机构的工作，并迅速响应和处置假劣药品事件。
2. 卫生健康部门：负责监测药品市场情况、验证药品质量、发布公告提醒民众以及组织患者治疗指导等工作。
3. 药品监管部门：负责对药品市场进行监督和检查，加大执法力度，惩治违法药品生产和流通行为。
药品经营管理法销售假、劣药的规定是什么
The right decision comes from the wisdom of everyone.简单易用轻享办公（页眉可删）药品经营管理法销售假、劣药的规定是什么导读：对于生产销售较、劣药品的要没收违法所得，并处以一定倍数的罚款，如果造成了严重的后果还要追究刑事责任，这是对于药品严格管理的必要手段，同时也是保证药品质量的手段，如果药品出现问题对于病人来说就是雪上加霜的事情，也是对人们健康的危害。
一、药品经营管理法销售假、劣药的规定是什么第七十四条生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款;情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
第七十五条从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员十年内不得从事药品生产、经营活动。
对生产者专门用于生产假药、劣药的原辅材料、包装材料、生产设备，予以没收。
第七十六条知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部运输、保管、仓储的收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。
二、生产、销售假药罪的法律构成是什么1、客体方面侵犯客体是复杂客体，既侵犯了国家对药品的管理制度，又侵犯了不特定多数人的身体健康权利。
药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证、用法和用量的物质。
国家制定了一系列关于对药品管理的法律和法规，建立了一套保证药品质量、增进药品疗效、保障用药安全的完整管理制度。
生产、销售假药的行为构成对国家关于药品管理制度的侵犯，并同时危害到公众的身体健康。
2、客观方面客观方面表现为生产者、销售者违反国家的药品管理法律、法规，生产、销售假药，足以严重危害人体健康的行为。
佛山药店售假药劣药将被退市
佛山药店售假药劣药将被退市
为了进一步完善佛山药品零售市场监管秩序，市食品药品监督管理局日前出台了《佛山市药品零售企业退市管理办法》（以下简称《办法》）。
从下月起，佛山市内零售药店销售假药、劣药，将被责令退市处理。
此前，两家佛山药品零售企业因3 万盒麻黄碱类复方制剂失踪被通报整改。
对于此类麻黄碱类复方制剂的销售问题，如药店未按规定销售此类药物，造成滥用或流入非法渠道被用于制造毒品的，将直接追究零售药店的责任，吊销《药品经营许可证》。
据统计，截至上周五，全市内共有2526 家零售药店（或企业），个别区域药店扎堆，完全可以满足市民日常购买药品的需求。
针对市场现状，禅城区去年已正式发文，暂停受理禅城区新开办零售药店的筹建审批。
可以说，目前佛山中心城区的零售药店经营正处于一个优胜劣汰的过程。
药店售假药劣药将被退市
根据《办法》规定，退市是指《药品经营许可证》（以下简称《许可证》）被依法吊销、撤销、宣布无效或注销、取消其药品经营资格的行为。
从下月1 日起，销售假药、劣药构成犯罪，被依法追究刑事责任的药品零售企业将被吊销许可证。
在具体的细则当中，办法明确指出了麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制品、血液制品、以孕产妇婴幼儿及儿童为主要使用对象的药品的零售管理。
根据办法规定，零售药企销售以上相关假药、劣药的，将吊销许可证；如发现非法渠道购进以上药品的，也将进行退市处理。
这也意味着，即使药店销售假药、劣药没有构成犯罪，有关部门也可按照相关规定吊销其许可证。
2024年假劣药品事件应急预案
2024年假劣药品事件应急预案
是应对突发事件的重要措施，为确保人民群众健康安全，保障社会稳定，需要全面健全的预案设计和及时的执行。
以下是针对2024年假劣药品事件的应急预案内容：
一、突发事件响应机制应当迅速启动，确保各有关单位紧急协同，形成合力。
各级卫生健康部门要立即启动应急预案，组织专业队伍前往事发现场，展开突发事件的应急处置工作。
二、对于受到假劣药品侵害的患者，应当立即提供医疗救助，安排专业医务人员进行救治，尽最大努力减少损害。
三、加强舆情引导，及时发布可靠信息，消除群众恐慌，并引导群众科学防范，说服群众不辜负如此不明控制情形与恶势力勾搭把持，努力一切人都能坚强应对未知威胁。
四、强化法规执行力度，对于制售假劣药品的违法违规行为，严厉打击，绝不姑息。
同时，加强市场监管，加大对药品生产、流通等环节的监督检查力度，确保药品安全供应。
五、建立长效机制，总结应急处置经验，不断完善假劣药品事件应急预案，提高应对能力和水平，为应对未来类似事件做好充分准备。
综上所述，2024年假劣药品事件应急预案的制定和实施至关重要，只有做好预案设计和协调配合工作，才能有效地应对突发事件，保障人民群众的生命安全和身体健康。
希望各相关单位能够认真落实应急预案，及时有效地处理突发事件，维护社会秩序和公共安全。
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先行退付:让消费者维权落地有声
先行退付：让消费者维权落地有声
罗志;乌兰察夫
【期刊名称】《中国食品药品监管》
【年(卷),期】2007(0)5
【摘要】武汉市食品药品监管局江夏分局工作人员将196元现金交到市民刘先生手中。
刘先生成为武汉市第32位办理购买假药“先行退付”的市民。
【总页数】2页(P39-40)
【关键词】假劣药品;消费者;药品监管;武汉市;工作人员;先行;药品质量;批准文号;食品;零售药店
【作者】罗志;乌兰察夫
【作者单位】
【正文语种】中文
【中图分类】F203
【相关文献】
1.安徽省食品药品监督管理局关于印发《关于对消费者购买到假劣药品实行先行退付购药款暂行办法》的通知 [J], ;
2.安徽推行“买到假药先行退付” [J], 徽文
3.树立维权新思维创新维权新机制——记中国消费者协会2015年消费维权年主题发布 [J], 屈午阳
4.消费者权益保护局：全面提升消费维权工作效能积极服务改善民生和创新社会管理党的十八大是在我国进入全面建成小康社会决定性阶段召开的一次重要会议。
胡
锦涛同志在十八大报告中提出，要在改善民生和创新管理巾加强社会建设，为社会和谐稳定提供有力保证。
消费维权工作足工商部门的主要职责之_-，也是改善保障民生和创新社会管理的有机组成部分。
因此，十J八大报告为工商部门进一步做好消费维权工作，服务经济社会发展，指明了努力方向。
[J],
5.“先行退付”彰显政府责任意识 [J], 傅新
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武汉市药品监督管理局关于清查假劣药品的紧急通知
武汉市药品监督管理局关于清查假劣药品的紧急通知文章属性
•【制定机关】武汉市药品监督管理局
•【公布日期】2003.07.07
•【字号】
•【施行日期】2003.07.07
•【效力等级】地方规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
武汉市药品监督管理局关于清查假劣药品的紧急通知
各药监分局、各药品经营使用单位：
为进一步整顿和规范药品市场秩序，确保人民群众用药安全有效，我局近期强化药品打假稽查和市场抽验工作，查处了一批假劣药品。
根据有关规定，现将擅自添加西药成分的标示“河北天鹅制药有限公司”生产的“藏肾宝丸”等18个品种的假药和标示“江苏淮阴华新药业有限公司”生产的“阿司匹林肠溶片(乙酰水杨酸溶片)”等14个品种15个批号的劣药名单通知你们，并要求：
1．立即组织辖区内药品经营使用单位对上述32个品种33个批号的假劣药品进行认真的清查，由辖区药监分局统一登记封存，并速报稽查分局。
2．根据市局统一安排，由辖区药监分局负责统一监督销毁。
任何单位和个人均不得自行退货或自行销毁。
否则，一经查实将依法查处。
3．如发现继续经营使用本通知所列假劣药品，各药监分局应依法严肃查处，公开曝光。
4．本通知及假劣药品清单自即日起在武汉药监网上公布，网址：。
有关具体情况可向稽查分局查询。
武汉市药品监督管理局二00三年七月七日。
卫生部、财政部、国家工商行政管理局关于对制售假药、劣药案件经济处罚的通知
卫生部、财政部、国家工商行政管理局关于对制售假药、劣药案件经济处罚的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销),财政部•【公布日期】1985.09.20•【文号】•【施行日期】1985.09.20•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】药政管理正文卫生部、财政部、国家工商行政管理局关于对制售假药、劣药案件经济处罚的通知（１９８５年９月２０日）目前，不少地方查获了一些制售假、劣药品的案件。
制售假、劣药是违法乱纪的行为，必须依法严厉查处。
在经济上决不能让制售假、劣药者得到好处。
为此，特通知如下：一、县级以上卫生行政部门和工商行政管理部门，要根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，严肃认真地履行职责。
１．对生产、销售假药的，没收假药和非法所得，处以该批假药所冒充的药品的货值金额３—５倍的罚款，对制售假药单位的直接责任人员，处以２０００元以下的罚款。
２．对生产、销售劣药的，没收劣药和非法所得，可以并处以该批劣药货值金额１—３倍的罚款，对制售劣药单位的直接责任人，处以１０００元以下的罚款。
３．对于违反《中华人民共和国药品管理法》关于药品生产、经营管理的其它规定需罚款的，一般处以２０—３００００元的罚款。
但对违反麻醉药品、精神药品管理规定的，须按情节加重处罚。
二、对没收的非法所得和罚款，要按照财政部（８２）财预字第９１号“关于罚没财物管理办法”的规定，全部上交财政（上交地方财政的部分是否全部交当地财政，由省、自治区、直辖市财政厅、局自行决定）。
查处机关因办案需要增加的费用，也按“管理办法”规定的程序和原则，由财政机关退库核拨。
三、对发现的假药、劣药要就地没收，由当地卫生行政部门就地监督处理。
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