高二化学选修5芳香烃习题及解析
化学选修5自我检测 第二章第二节芳香烃 含解析 精品
自我检测基础达标1.下列物质中由于发生化学反应而能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是（）A.SO2B.C2H5CH==CH2C. D.答案：AB2.下列物质属于稠环芳烃的是（）A. B.C. D.答案：A3.下列物质中，跟一定互为同系物的是（）A.C6H14B.C8H10C.C10H10D.C6H5CH3答案：D4.下列关于芳香烃的叙述,正确的是（）A.其组成的通式是C n H2n-6（n≥6）B.分子中含有苯环的烃C.分子中含有苯环的各种有机物D.苯及其同系物的总称答案：B5.实验室里鉴别庚烷、1庚烯和甲苯，所采用的试剂可以是下列中的（）A.溴水和石蕊溶液B.氢氧化钠溶液和溴水C.溴水和高锰酸钾溶液D.高锰酸钾溶液和硫酸答案：C6.下列各组物质仅用蒸馏水不能鉴别出的是（）A.苯、酒精、硝基苯B.食盐、烧碱、硝酸铵C.蔗糖、硫酸铜粉末、碳酸钙粉末D.氧化铜、二氧化锰、活性炭答案：D7.分子式为C10H14的苯的同系物，其苯环上只有一个侧链，写出这些苯的同系物的结构简式________、________、________、________，其中不能被KMnO4（H+，aq）氧化的有________种。
答案：8.苯的同系物分子式为C11H16，已知它的结构中除苯环外不含其他环状结构，但含有2个—CH3，1个—CH2—，1个。
写出它可能有的结构简式_____________、_____________、_____________、_____________、_____________（可不填满，也可补充），其中能被KMnO4（H+，aq）氧化为苯甲酸的有_____________种。
答案：更上一层9.仅用一种试剂鉴别物质：苯、CCl4、NaI溶液、NaCl溶液、Na2SO3溶液。
下列试剂中不能选用的是（）A.溴水B.FeCl3溶液C.酸性KMnO4溶液D.AgNO3溶液答案：D10.化学工作者一直关注食品安全，发现有人将工业染料“苏丹红1号”非法用作食用色素。
高中化学人教版选修5课后训练：2.2 芳香烃 含解析
第二章第二节一、选择题1. 杭甬高速公路萧山路段一辆运送化学物品的槽罐车侧翻,罐内15 t苯泄入路边300 m 长的水渠,造成严重危险。
许多新闻媒体对此进行了连续报道,以下报道中有科学性错误的是()A. 由于大量苯溶入水中,渗入土壤,会对周边农田、水源造成严重的污染B. 由于苯是一种易挥发、易燃的物质,周围地区如果有一个火星就可能引起爆炸C. 可以采取抽吸水渠中上层液体的办法,达到部分清除泄漏物的目的D. 处理事故时,由于事故发生地周围比较空旷,有人提出用点火焚烧的办法来清除泄漏物,但由于苯燃烧会产生大量的黑烟扩大污染,所以该办法未被采纳解析：苯不溶于水且密度比水小,A错、C对；苯是一种易挥发、易燃的物质,且燃烧时产生大量的黑烟,故B、D对。
答案：A2. 实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。
正确的操作顺序是()A. (1)(2)(3)(4)B. (4)(2)(3)(1)C. (4)(1)(2)(3)D. (2)(4)(2)(3)(1)解析：粗溴苯的提纯过程为：先用蒸馏水洗去大部分溴,再用10%的NaOH溶液洗净溴,接着用蒸馏水洗去过量的NaOH溶液,最后用干燥剂进行干燥,再通过蒸馏得到纯净的溴苯。
答案：D3. 化学上通常把原子数和电子数相等的分子或离子称为等电子体,人们发现等电子体间的结构和性质相似(即等电子原理),B3N3H6被称为无机苯,它与苯是等电子体,则下列说法中不正确的是()A. 无机苯是由极性键组成的非极性分子B. 无机苯能发生加成反应和取代反应C. 无机苯的二氯取代物有3种同分异构体D. 无机苯不能使KMnO4酸性溶液褪色解析：抓住关键句“无机苯与苯(C6H6)是等电子体,等电子体的结构和性质相似”。
苯能发生加成反应和取代反应,但不能使KMnO4酸性溶液褪色,无机苯也应具有这些性质；但无机苯是由极性键组成的多原子分子,其结构简式为,其二氯取代产物有4种(其中间位同分异构体有2种)。
化学选修5自我小测 第二章第二节 芳香烃 含解析 精品
自我小测1．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是()①②③④⑤⑥A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥2．分子式为C9H12的一种苯的同系物，其苯环上只有一个取代基，下列说法中正确的是()A．该有机物不能发生加成反应，但能发生取代反应B．该有机物不能使高锰酸钾酸性溶液褪色，但能使溴水褪色C．该有机物分子中的所有原子可能在同一平面上D．该有机物的一溴代物最多有6种同分异构体3．某有机物的结构简式如下，关于该有机物的下列叙述不正确的是()A．不能使KMnO4酸性溶液褪色B．能使溴水褪色C．在加热和催化剂作用下，最多能与4 mol H2反应D．一定条件下，能发生取代反应4．下列化合物中既易发生取代反应，也可发生加成反应，还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A．乙烷B．乙醇C．丙烯 D ．苯5．美国魏考克斯合成的一种有机分子，像一尊释迦牟尼佛，被称为释迦牟尼分子。
有关该有机分子的说法正确的是()A．该有机物属于苯的同系物B．1 mol该有机物完全燃烧需消耗25 mol O2C．1 mol该有机物最多可以与10 mol H2发生加成反应D．该有机物的一氯代物的同分异构体有12种6．在烧焦的鱼肉中，含有一种强烈的致癌物质3,4苯并芘，其结构简式为，它是一种稠环芳香烃，其分子式是()A．C20H12B．C20H34C．C22H12D．C30H367．在实验室中，下列除去杂质的方法正确的是()A．溴苯中混有溴，加入KI溶液，振荡，用汽油萃取溴B．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入到NaOH溶液中，静置，分液C．乙烷中混有乙烯，通氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷D．乙烯中混有SO2和CO2，将其先后通入NaOH和KMnO4溶液中洗气8．(1)由于苯的含碳量与乙炔相同，人们认为它是一种不饱和烃，写出C6H6的一种含三键且无支链链烃的结构简式__________________________。
(2)苯不能使溴水因发生化学反应而褪色，性质类似烷烃，但能与液溴、浓硝酸等发生取代反应，写出苯的硝化反应的化学方程式：__________________________。
化学选修5课后训练 第二章第二节芳香烃 含解析 精品
课后训练基础巩固1．苯环结构中不存在碳碳单键与碳碳双键的交替结构，可以作为证据的是( )①苯不能使高锰酸钾酸性溶液褪色②苯在一定条件下可以与H2发生加成反应③经测定，邻二甲苯只有一种结构④经测定，苯环上碳碳键的键长相等，都是1.40×10－10 m A．①②③ B．①②④C．①③④ D．①②③④2．下列说法正确的是( )A．甲苯中所有原子都处于同一平面内B．甲烷和乙烯都可以与氯气反应C．高锰酸钾酸性溶液可以氧化苯和甲烷D．乙烯可以与氢气发生加成反应，苯不能与氢气加成3．实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作提纯：(1)蒸馏；(2)水洗；(3)用干燥剂干燥；(4)用10%的NaOH溶液洗涤。
正确的操作顺序是( ) A．(1)(2)(3)(4) B．(4)(2)(3)(1)C．(4)(1)(2)(3) D．(2)(4)(2)(3)(1)4．(福建福州中学高二检测)只用一种试剂即可将三种无色液体CCl4、苯、甲苯鉴别出来，该试剂是( )A．硫酸溶液B．水C．溴水D．KMnO4酸性溶液5．(河南许昌一中高三模拟)苯(C6H6)与乙炔(C2H2)相比较，下列叙述不正确的是( ) A．都能燃烧，且在空气中燃烧均产生黑烟B．都能发生加成反应C．都能被KMnO4氧化，使KMnO4酸性溶液褪色D．等质量的苯和乙炔，完全燃烧时耗氧量相同6．甲烷分子的四个氢原子都可以被取代。
若甲烷分子中的4个氢原子都被苯环所取代，则可得到的分子如图所示，对该分子的描述不正确的是( )A．化学式为C25H20B．所有碳原子都在同一平面上C．此物质属于芳香烃类化合物D．该物质的一氯代物有3种同分异构体7．苏丹红是很多国家禁止用于食品生产的合成色素。
其结构简式如图。
关于苏丹红说法错误的是( )A．分子中含一个苯环和一个萘环B．属于芳香烃C．能被高锰酸钾酸性溶液氧化D．能溶于苯能力提升8．人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。
专题2-2 芳香烃-2017-2018学年高二化学选修5 含解析 精品
人教版《选修5》第2章第2节芳香烃一、选择题1．下列有关芳香烃的说法正确的是A．是组成符合C n H2n-6 (n≥6)的有机物B．是具有特殊香味的一类烃C．是分子中含有一个或多个苯环的碳氢化合物D．是分子中含有苯环的化合物【答案】C【解析】组成符合C n H2n-6 (n≥6)的有机物不一定为芳香烃，如等，A错误；芳香烃不一定有特殊香味，B项错误；C项正确；分子中含苯环的化合物称为芳香族化合物，包含芳香烃，D项错误。
2．下列事实能说明苯是一种不饱和烃的是A．苯不能使酸性KMnO4溶液退色B．苯在一定条件下可与液溴发生取代反应C．苯在一定条件下可与H2发生加成反应D．苯不能与溴水反应退色【答案】C分子中不存在不饱和的碳碳双键或碳碳叁键，不能说明其是否饱和。
3．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是①②③④⑤⑥A．③④B．②⑤C．①②⑤⑥D．②③④⑤⑥【答案】B【解析】本题考查对概念的理解和辨析。
题给有机物结构中都含有苯环，除含碳、氢元素，不再含有其他元素，故一定属于芳香烃。
根据苯的同系物的通式和概念进行判断，①和⑥属于苯的同系物，②和⑤虽属于芳香烃，但不属于苯的同系物，故B项正确。
4．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为A．难氧化、难取代、难加成B．易氧化、易取代、易加成C．难氧化、易取代、难加成D．易氧化、易取代、难加成【答案】C【解析】氧化、加成需破坏苯环的稳定结构，故苯难氧化、难加成、易取代。
5．由苯作原料不能经一步化学反应制得的是A．硝基苯B．环己烷C．苯酚D．溴苯【答案】C【解析】A．苯与浓硝酸发生硝化反应生成硝基苯，正确；B．苯与氢气发生加成反应生成环己烷，正确；C．苯不能直接转化为苯酚，错误；D．苯与液溴发生取代反应生成溴苯，正确，故选C。
6．下列有关叙述正确的是A．苯分子是碳碳单双键交替相连的结构，因此苯环上碳碳键的键长都不相等B．苯主要是从石油分馏而获得的一种重要化工原料C．属于脂环化合物D．苯是一种无色液体，难溶于水，密度比水小【答案】D体，难溶于水，密度比水小，故D正确；故选D。
选修5有机化学基础第二章芳香烃
CnH2n-6 (n≥6)
CH2CH3 |
CH3 |
H3C H3C
CH3 |
CH3 CH3
| CH3
| CH3
2.化学性质（与苯化性相似）
（1）氧化反应
2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2
点燃
2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象：火焰明亮入2 支试管中，各加入 3滴KMnO4性溶液，充分振荡，观察现象。
有机物
代表物
烷烃
烯烃
炔烃
芳香烃
CH4
C2H4
含碳碳双 键不饱和
C2H2
C6H6
全部单键 结构特点 饱和烃
含碳碳叁 特殊的键不 键不饱和 饱和
平面正六边形 直线型 空间结构 正四面体型 平面型 物理性质 无色气体，难溶于水 无色液体 燃烧 易燃，完全燃烧时生成CO2和H2O
与溴水 KMnO4 主要反应 类型
不反应 不反应
加成反应 加成反应 氧化反应 氧化反应
不反应 不反应
取代
加成、聚合加成、聚合 取代、加成
H H
C C
C C H
C C
（1）苯分子是平面正六边形的稳定结构，键角1200； （2）苯分子中碳碳键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的 一种独特的键； （3）苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。
2、苯的化学性质
（1） 氧化反应： 2C6H6+15O2
点燃
12CO2+ 6H2O
现象：火焰明亮，带有浓烟（似乙炔）
小组回答知识链接部分答案
1.什么叫芳香烃？
分子中含有苯环的一类烃属于芳香烃
2.最简单的芳香烃是
苯
物理性质：无色有特殊气味的液体，易挥发， 密度小于水，有毒。不溶于水，易溶于有机溶 剂。熔点5.5℃ 沸点80.1℃
(人教版选修5)专题07 芳香烃(解析版)
（人教版选修5）专题07 芳香烃一、选择题(每小题3分，共48分)1、苯的结构简式可用来表示，下列关于苯的叙述中正确的是()A．如用冰冷却，苯可凝成白色晶体B．苯分子结构中含有碳碳双键，但化学性质上不同于乙烯C．苯分子中六个碳原子、六个氢原子完全等价，所有原子位于同一平面上D．苯是一种易挥发、无毒的液态物质答案 C解析A项，苯凝固后成为无色晶体，错误；B项，苯分子中无碳碳双键，错误；D项，苯有毒，错误。
2、苯和乙烯相比较，下列叙述中正确的是()A．都易与溴发生取代反应B．都易发生加成反应C．乙烯易发生加成反应，苯不能发生加成反应D．乙烯易被酸性高锰酸钾溶液氧化，苯不能被酸性高锰酸钾溶液氧化答案 D解析苯与溴易发生取代反应，而乙烯与溴易发生加成反应，A、B项错误；苯在一定条件下也可发生加成反应，C项错误；苯分子中不含有碳碳双键，不能被酸性KMnO4溶液氧化，D项正确。
3、在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。
有关物质的沸点、熔点如下：下列说法不正确的是A．该反应属于取代反应B．甲苯的沸点高于144 ℃C．用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来D．从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来答案：B解析：甲苯的沸点比二甲苯都要小，比苯要高。
4、下列说法中，正确的是()A．芳香烃的分子通式是C n H2n－6(n≥6，且n为正整数)B．苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类化合物C．苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D．苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应答案 D解析芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物；而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，且苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，通式为C n H2n－6(n>6，且n为正整数)；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。
5、下列实验能获得成功的是()A．用溴水可鉴别苯、乙醇、苯乙烯B．加浓溴水，然后过滤可除去苯中少量己烯C．用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯和正戊烷D．可用分液漏斗分离硝基苯和苯答案 A解析A项苯中加溴水后分层，上层为溴的苯溶液(橙红色)，下层为无色水层，乙醇中加溴水不分层，苯乙烯中加溴水，溴水褪色，所以A项能成功；C项中两者都不能反应且分层，现象相同；D项中苯能溶解硝基苯。
人教版高中化学选修五2.2芳香烃(习题1)
高中化学学习材料金戈铁骑整理制作2.2芳香烃1．(对应考点二)某烃的分子式为C8H10，它不能使溴水反应褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，该有机物苯环上的一氯代物只有2种，则该烃是()解析：该有机物苯环上的一氯代物只有两种，说明苯环上只有两种不同环境的氢原子，A中有2种，符合。
答案：A2．(对应考点三)下列物质既能使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是()解析：B、D两项对应的有机物都只有苯环，无侧链，故B、D两项错误；C项为乙苯，可使酸性高锰酸钾溶液褪色，但不能使溴水褪色。
答案：A3．(对应考点一)下列实验操作中正确的是()A．将溴水、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液C．用苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中D．制取硝基苯时，应先取浓H2SO4 2 mL，再加入1.5 mL浓HNO3，再滴入苯约1 mL，然后放在水浴中加热解析：苯和液溴在铁的催化下反应可得溴苯，而溴水不行。
苯和浓HNO3、浓H2SO4反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在55～60℃。
混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热。
答案：B4．(对应考点三)要检验己烯中是否混有少量甲苯，正确的实验方法是()A．先加足量的酸性高锰酸钾溶液，然后再滴加溴水B．先加足量溴水，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液C．点燃这种液体，然后再观察火焰的颜色D．加入浓硫酸与浓硝酸后加热解析：A项，若先加足量的酸性高锰酸钾溶液，己烯和甲苯都能被氧化；B项，先加足量溴水，己烯与溴水发生加成反应，然后再滴加酸性高锰酸钾溶液，若溶液褪色，说明含有甲苯；C项，点燃这种液体，无论是否混有甲苯都会有黑烟生成；D项，加入浓硫酸与浓硝酸后加热，己烯和甲苯都能反应。
答案：B5．(对应考点二)(2012·北京重点中学高二检测)已知分子式为C10H14的有机物，该有机物不能与溴水发生加成反应，分子中只有一个烷基，符合要求的有机物结构有()A．2种B．3种C．4种D．5种解析：由该有机物的性质可知，含有苯环结构，由于分子中只有一个烷基，则为丁基(丁基的种类有4种)，故该有机物的结构有4种。
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第二节芳香烃课后篇巩固提升基础巩固1.下列各组物质,不能用分液漏斗分离的是()A.苯和水B.苯和二甲苯C.溴苯和水D.汽油和水,可用分液漏斗分离,A不符合;苯和二甲苯互溶,不能用分液漏斗分离,B符合;溴苯和水互不相溶,可用分液漏斗分离,C不符合;汽油和水互不相溶,可用分液漏斗分离,D不符合。
2.下列化合物中,既能发生取代反应,也可发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色的是()A.乙烷B.乙醇C.丙烯D.苯3.为了证明液溴与苯发生的反应是取代反应,有如下图所示装置,则装置a中盛有的物质是()A.水B.NaOH溶液l4D.NaI溶液装置的作用是除去HBr中的溴蒸气,Br2在水中的溶解度不大,HBr在水中的溶解度大,A项错误;HBr能与NaOH发生中和反应,B项错误;Br2易溶于CCl4,HBr不溶于CCl4,C项正确;HBr在NaI溶液中的溶解度大而被吸收,D项错误。
4.有机物(烃)“PX”的结构模型如图,下列说法错误的是()A.“PX”的分子式为C8H10B.“PX”的二氯代物共有6种(不考虑立体异构)C.“PX”分子中,最多有14个原子共面D.可用KMnO4酸性溶液鉴别“PX”与苯C8H10,A项说法正确。
若一个氯原子在甲基上,另一个氯原子有3种位置;若1个氯原子在苯环上,另一个氯原子在苯环上的位置有3种;两个氯原子还可以同在一个甲基上,B项说法错误。
与苯环直接相连的原子共平面,由于单键可以旋转,两个甲基中各有一个H原子与苯环可能共平面,C项说法正确。
苯环上连接的甲基可被高锰酸钾酸性溶液氧化,D项说法正确。
5.已知苯跟一卤代烷在催化剂作用下发生反应可生成苯的同系物。
如:+CH3Cl+HCl在催化剂作用下由苯和下列各组物质合成乙苯,最好应选用的是()A.CH3—CH3和Cl2B.CH2CH2和Cl2C.CH2CH2和HClD.CH≡CH和Cl2解析先由CH2CH2和HCl反应生成CH3—CH2Cl,再使CH3—CH2Cl与发生取代反应即可获得乙苯。
A项中物质发生取代反应,得不到纯净的CH3—CH2Cl;B、D两项中的物质与氯气发生加成反应得不到CH3—CH2Cl。
6.要鉴别己烯中是否混有少量甲苯,正确的实验方法是()A.先加入足量的KMnO4酸性溶液,充分反应后再加入溴水B.先加入足量溴水,充分反应后再加入KMnO4酸性溶液C.点燃这种液体,然后观察火焰的明亮程度D.加入浓硫酸与浓硝酸后加热,用C项中的方法显然无法验证;而D中反应物会把己烯氧化也不可以;只能利用溴水和KMnO4酸性溶液,若先加KMnO4酸性溶液,己烯也可以使KMnO4酸性溶液褪色,故A项不对;若先加入足量溴水,则可以把己烯转变成卤代烷烃,卤代烷烃不能与KMnO4酸性溶液反应,若再加入KMnO4酸性溶液,若溶液褪色,则说明有甲苯,B项正确。
7.下列关于苯的叙述正确的是()A.反应①为取代反应,有机产物与水混合浮在上层B.反应②为氧化反应,反应现象是火焰明亮并带有浓烟C.反应③为取代反应,有机产物是一种烃D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应,是因为苯分子含有三个碳碳双键①为苯的溴代,生成的溴苯密度比水大,沉在水底,A错误;反应③为苯的硝化,属于取代反应,生成的硝基苯为烃的衍生物,C错误;苯分子中无碳碳双键,D错误。
8.A~G是几种烃分子的球棍模型(如图),据此回答下列问题:(1)常温下含碳量最高的气态烃是(填字母);(2)能够发生加成反应的烃有种;(3)一卤代物种类最多的是(填字母);(4)能使高锰酸钾酸性溶液褪色的是(填字母);(5)写出实验室制取D的化学方程式:;(6)写出F发生硝化反应的化学方程式:。
A为CH4,B为C2H6,C为CH2CH2,D为HC≡CH,E为CH3CH2CH3,F为,G为。
(2)4(3)G(4)C、D、G(5)CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑(6)+HO—NO2+H2O能力提升9.苯环上连接有一个烃基—R和3个—X的有机物的结构共有()A.4种B.5种C.6种D.7种3个—X基按照连、偏、均的顺序排列在苯环上,得到三种结构,然后将—R分别等效取代三种结构中的氢原子。
如下图,(1)中苯环上3个位置相同;(2)中有2个不同位置;(3)中有3个不同位置,所以—R取代后共有6种不同的结构。
(1)(2)(3)10.下列对有机物结构或性质的描述,错误的是()A.一定条件下,Cl2可与甲苯发生苯环上的取代反应B.乙烷和丙烯的物质的量共1 mol,完全燃烧生成3 mol H2OC.光照条件下2,2-二甲基丙烷与Br2反应,其一溴取代物只有一种D.苯的二氯代物有3种,说明苯分子是由6个碳原子以单双键交替结合而形成的六元环状结构在催化剂存在的条件下会发生苯环上的取代反应,A项说法正确;C2H6、C3H6分子中均含62个H原子,所以1 mol混合物中含6 mol H,燃烧后生成3 mol H2O,B项说法正确;2,2-二甲基丙烷的结构简式为C(CH3)4,只有一种化学环境的氢原子,其一溴取代物只有一种,C项说法正确;苯的邻二氯化物只有1种,D项说法错误。
11.下列关于芳香烃的同分异构体的说法中正确的是()A.立方烷()存在与苯互为同系物的同分异构体B.苯的二溴代物中,与互为同分异构体C.已知的苯环上的二溴代物有9种,则苯环上的四溴代物也有9种D.分子式为C9H12的芳香烃共有两种解析立方烷的分子式为C8H8,不符合苯的同系物的通式C n H2n-6,A项错误;由于苯环中的碳碳键没有单、双键的区别,所以与是同一种物质,B项错误;由于的苯环上的氢原子数一共是6个,所以苯环上的二溴代物与四溴代物种数相同,C项正确;分子式为C9H12的芳香烃既可能含一个侧链(,共2种结构),也可能含两个侧链(1个甲基和1个乙基,有邻、间、对3种结构),还可能含三个侧链(3个甲基,共3种结构),D项错误。
12.煤粉隔绝空气加强热,除主要得到焦炭外,还能得到下表所列的物质:回答下列问题:(1)天然气的主要成分是(填序号);(2)苯酚的结构简式是;(3)可用于生产制尼龙的原料环己烷的是(填序号);(4)能发生加聚反应,生成物可用来制造食品包装袋的是(填序号);(5)甲苯的一氯取代物有种;(6)二甲苯的三种同分异构体的结构简式分别是。
苯发生加成反应生成环己烷,因此可用于生产制尼龙的原料环己烷的是苯。
(4)能发生加聚反应说明该有机物中含有双键或者三键,只有乙烯符合,乙烯聚合生成的聚乙烯塑料可用于食品包装。
(5)甲苯有四种不同环境下的氢原子:甲基上1种,苯环上3种,因此甲苯的一氯取代物有4种。
(6)二甲苯的三种同分异构体分别是邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯,对应结构简式为、和。
答案(1)②(2)(3)④(4)③(5)4(6)、、13.已知苯的同系物能使KMnO4酸性溶液褪色,但烃基上与苯环直接相连的碳原子不结合氢时不能被氧化。
现有某苯的同系物X(分子式为C11H16),其分子中苯环上只连有一个烃基,且它能使KMnO4酸性溶液褪色,则其可能的结构共有7种,其中3种是:请写出另外4种的结构简式:,,,。
答案14.某同学设计如图所示装置制备一硝基甲苯。
实验步骤如下:①配制浓硫酸和浓硝酸(按体积比1∶3)的混合物(混酸);②在三颈烧瓶里装15 mL甲苯;③装好其他药品,并组装好仪器;④向三颈烧瓶中加入混酸,并不断搅拌;⑤控制温度,大约反应10分钟至三颈烧瓶底有大量(淡黄色油状)液体出现;⑥分离出一硝基甲苯(已知:甲苯的密度为0.866 g·cm-3,沸点为110.6 ℃;硝基苯的密度为1.20 g·cm-3,沸点为210.9 ℃)。
根据上述实验,回答下列问题:(1)实验方案中缺少一种必要的仪器,它是。
本实验的关键是控制温度在30 ℃左右,如果温度过高,产生的后果是。
(2)简述配制混酸的方法:;浓硫酸的作用是。
(3)L仪器名称是,其作用是,进水口是。
(4)甲苯与混酸反应生成对硝基甲苯的化学方程式是,反应类型是。
(5)分离产品方案如下:操作1的名称是,操作2必需的玻璃仪器有:。
(6)经测定,产品1的核磁共振氢谱中有3个峰,则其结构简式为;产品2的核磁共振氢谱中有5个峰,它的名称为。
本实验需要控制温度,装置中没有温度计。
如果温度过高,甲苯苯环上邻、对位氢都可以被硝基取代,一硝基取代物产率降低。
(2)浓硫酸溶于浓硝酸放出大量热量,且浓硫酸的密度大于浓硝酸的密度,如果将浓硝酸注入浓硫酸中可能引起液滴飞溅,应采用类似浓硫酸稀释的操作方法配制混酸。
(3)甲苯、硝酸都易挥发,冷凝装置使反应物冷凝回流,提高原料利用率。
(4)甲苯苯环上的氢原子被硝基(—NO2)取代,类似苯与浓硝酸反应。
(5)混合液中有机物与无机物分层,用分液操作分离有机物与无机物,由于对硝基甲苯和邻硝基甲苯的沸点不同,可以采用蒸馏法分离两种产物。
(6)对硝基甲苯、邻硝基甲苯分子中不同环境的氢原子种类分别为3种、5种,在核磁共振氢谱中分别有3个峰、5个峰。
温度计生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(2)取一定量浓硝酸于烧杯中,向烧杯里缓缓注入浓硫酸,并用玻璃棒不断搅拌催化剂、吸水剂(3)冷凝管冷凝回流,提高原料利用率 b(4)+HO—NO2+H2O取代反应(或硝化反应)(5)分液酒精灯、蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、牛角管(接液管)、锥形瓶(6)邻硝基甲苯。