质量控制会议记录
质量控制会议记录[1]
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质量控制会议记录质量控制会议记录会议概况会议名称：质量控制会议会议时间：2023年9月30日下午2点会议地点：会议室A会议主持人：张经理与会人员：张经理李工程师王质量专员赵产品经理马测试工程师会议内容1. 项目进展情况李工程师汇报了项目的最新进展情况。
目前我们已经完成了50%的开发工作，按计划还剩下2个月的时间进行测试和优化工作。
目前项目的整体进展符合预期，并且各项指标均在可控范围内。
2. 质量问题分析王质量专员向大家汇报了最近的几次质量问题，包括开发过程中发现的缺陷和用户反馈的问题。
经过讨论，我们发现主要存在以下几个方面的问题：缺乏充分的需求分析和产品设计，导致开发出来的产品无法满足用户的实际需求。
开发人员在编码过程中存在一些低级错误，例如变量命名不规范、代码重复等。
测试团队的测试用例覆盖率不够，没有发现一些潜在的问题。
3. 质量控制措施讨论为了解决上述问题，我们讨论了一些质量控制措施：加强项目启动阶段的需求分析和产品设计工作，确保开发出来的产品能够满足用户的实际需求。
引入代码审查机制，通过对开发人员的代码进行审查，及时发现和纠正一些低级错误。
提高测试团队的测试用例覆盖率，加强对产品的功能和性能进行更全面的测试。
4. 质量目标设定经过讨论，我们确定了以下质量目标：降低缺陷率：在开发过程中尽量避免引入新的缺陷，通过质量控制措施提前发现和修复缺陷，降低缺陷率。
提高用户满意度：通过充分的需求分析和产品设计，确保开发出来的产品能够满足用户的实际需求，提高用户满意度。
加强测试工作：提高测试团队的测试用例覆盖率，加强对产品的功能和性能进行更全面的测试，提高产品的质量。
5. 下一步行动计划，我们制定了下一步的行动计划：开发团队将加强需求分析和产品设计工作，确保开发出来的产品能够满足用户的实际需求。
引入代码审查机制，对开发人员的代码进行审查，及时发现和纠正一些低级错误。
测试团队将提高测试用例覆盖率，加强对产品的功能和性能进行更全面的测试。
质量会议记录范文模板(优选6篇)
质量会议记录范文模板(优选6篇)周质量例会会议纪要主持日期会议地点2号楼二楼会议室参加人员会议议题周质量例会会议纪要一XX审核准备工作（迎接XX公司人员审核与现场考察）1、XX负责与XX沟通，明确其下月初需要现场考察的工序。
2、XX与分厂负责提供专供施耐德使用的基础带材3、XX车间（工序）的布置以及XX印刷演示。
4、XX负责质量检测方法和标准的确定。
5、XX负责显微硬度计现场演示和标准的修订。
二、质量、环境和职业健康安全管理体系监督审核准备工作1、各部门负责体系归口方面的资料准备工作。
2、下周进行内部审核。
3、各部门进行管理评审资料准备。
三、设计和开发质量控制1、以事故为教训，严格执行“设计和开发控制程序”的相关规定，把握好四个过程和三个控制手段的应用，以保证新产品、新工艺开发的质量和成本。
2、新配方、新工艺、工艺调整（更改、增加、减少工艺等）均需要进行相应的评审、验证和确认，以避免出现质量损失以及对其它工序的影响。
3、对于试验性质的产品，必须单独标识、单独放置，不得与正常产品混淆。
四、暂扣的氩弧焊三层产品由XX负责继续进行五、XX负责对近期问题，针对可能的原因进行调查处理。
六、加强对新进员工的入职培训，严格执行“人力资源与培训控制程序”的有关规定，坚持持证上岗制度，防止因新员培训不到位而导致的质量、安全影响和事故。
新进员培训内容应包括：1、公司简介：包括公司沿革及企业文化、企业宗旨、质量政策、公司组织架构、各部门职责、服务范围、产品知识等；2、制度宣导：公司规章制度、人事制度、奖惩制度、福利政策、工作规则、卫生守则，消防安全制度等。
3、基础教育：包括公司质量、环境和职业健康安全管理手册、安全和环保意识、相关法律法规、行业标准基础知识、5S知识等。
4、部门基础教育：学习本部门运作的内容，包括所涉及的程序文件、相关制度等。
5、岗位技能培训：作业指导书、作业标准及规范、所用设备的性能、操作步骤、生产线的岗位设计与工作流程、安全事项及紧急情况的应变措施等。
护理质量控制小组会议记录
护理质量控制小组会议记录护理质量控制小组会议记录会议时间：20XX年X月X日上午9:00-11:00会议地点：XX医院会议室会议记录人：XXX会议主题：护理质量控制小组会议会议内容：1. 会议开场：- 主持人向与会成员介绍会议议程，并寻求大家的配合和支持。
- 介绍新增加的成员及他们的职责，并进行简要自我介绍。
2. 回顾上次会议决议：- 主持人首先回顾了上次会议的决议，并与与会成员一一确认已完成的任务。
- 梳理已实施的质量控制措施，对其效果进行初步评估。
3. 护理质量问题讨论：- 提出本期需要讨论的护理质量问题，开展集思广益。
- 针对病房护理常见问题进行分类，如患者用药错误、护理洗手问题等。
4. 问题分析及解决：- 成员逐一发言，分享自己在护理质量问题上的经验和观点。
- 针对每个问题，进行详细的分析和讨论，并提出解决方案。
- 成员互相交流意见，提出改进建议，并以投票方式决定最终的解决方案。
5. 制定改进建议：- 根据会议讨论的结果，制定具体的改进建议。
- 分配责任人，明确任务目标和完成时间。
- 建立改进建议的追踪反馈机制，留下有效预警指标，确保改进计划的顺利推进。
6. 交流分享：- 小组成员进行分享，介绍自己在护理质量改进方面取得的成果和经验。
- 互相对峙经验，分享成功的案例和不足的体验。
- 成员之间共同寻找解决办法，分享培训机会和管理资源。
7. 下一步工作计划：- 商讨下一阶段质控小组工作计划。
- 指定下一次会议时间、地点和讨论主题。
- 强调执行力，提醒各成员按时履行自己的任务，及时完成汇报。
8. 会议总结：- 主持人进行会议总结，强调会议的意义和重要性。
- 感谢与会成员的积极参与和贡献。
- 鼓励各成员在各自岗位上，继续推动护理质量的提升。
会议遗留问题：- XX问题的具体解决方案需要进一步完善。
- 各成员需按要求提交改进建议的执行报告。
- 需要安排护理质量培训课程，以增加护理人员的岗位技能。
生产质量会议记录内容
会议记录：生产质量会议会议时间：XXXX年X月X日，上午9:00会议地点：生产部会议室参会人员：生产部全体员工、质量部负责人记录员：XXX会议记录内容：一、会议背景近期，我们生产部门在生产过程中发现了一些质量问题，如产品缺陷、工艺执行不严格等。
为了提高产品质量，加强生产过程中的质量控制，本次会议旨在讨论问题产生的原因，提出解决方案，并明确责任归属。
二、问题总结1. 生产过程中出现的产品缺陷率较高，主要表现在部分产品表面瑕疵、尺寸偏差等方面。
2. 工艺执行不严格，部分员工在生产过程中未能按照工艺文件要求进行操作，导致产品质量受到影响。
3. 设备维护不到位，部分设备老化严重，影响生产效率和质量。
三、解决方案1. 加强员工培训，提高员工质量意识，确保严格按照工艺文件和操作规程进行生产。
2. 定期对设备进行检查和维护，确保设备正常运行，降低设备故障率。
3. 建立质量追溯体系，对出现的质量问题进行分析和追责，明确责任归属。
4. 定期进行质量检查和评估，对不符合质量要求的产品进行返工或报废，确保产品质量合格率达到99%。
5. 加强与质量部门的沟通合作，共同制定质量改进措施，提高整体产品质量水平。
四、会议决议1. 各部门负责人将按照解决方案的具体措施，制定实施计划，并确保按时完成。
2. 质量部门将对实施过程进行监督和检查，确保措施的有效性和可行性。
3. 每月召开生产质量会议，总结上月生产质量情况，部署下月生产质量工作。
4. 加强员工之间的沟通与协作，形成全员参与、共同提高的良好氛围。
五、会议结语本次会议明确了生产质量的重要性，强调了全员参与、共同提高的必要性。
各部门负责人要高度重视本次会议提出的解决方案，切实履行职责，确保措施的有效实施。
同时，质量部门要加强监督和检查，确保生产过程的质量控制得到有效落实。
通过共同努力，我们将不断提高产品质量，为公司的可持续发展做出贡献。
备注：1. 会议中涉及到的具体措施和实施计划将在各部门之间进行沟通和传达，确保每位员工了解并参与到质量改进工作中来。
【会议记录】质量会议记录范文
质量会议记录范文质量会议记录范文篇一：主持人：xxx时间：xx年x月x日会议内容：质量例会地点：食堂参加人员：一：xxx对质量重要性做阐述二：卢平伟对近期质量状况，不良质量状况造成做阐述并作以后工作要求一)：近期质量状况1塑料管(1)：DN100塑料管粘胶层划伤;(2):10月8日DN32塑料管60根粘胶层划大面积伤报废，由于挤出模表面毛刺造成，操作者没及时自检，制程检验没及时发现，处理造成。
2复合管(1)：DN32钢塑管3根一端内径表面褶皱较大流入仓库才发现(2)：DN350钢塑管2根一端内径塑料管与钢管复合有裂缝流入仓库发货才发现3记录报表(1)：来料《来料检验报告》，《质量月报》规定27日上报30日才上报(2)：制程塑料管：《首巡检记录》，终检记录质量月报上报完善复合管：《首巡检记录》，上报完善及时，终检记录质量月报没有上报前期处理：没有《首巡检记录》，终检记录质量月报》4：仓库抱怨不合格品流入仓库5：标识：没按要求标识二)：不良质量状况造成：(1):制程检验：没按《检验规程》，《质量暂时规定》检验，处治，(2)仓库仓管员：没按质量暂时规定》处理，成品没检验员签字入库入账三)：要求1：记录，报表按《质量暂时规定》27日及时上报。
2：来料检验：按规程检验，记录《来料检验报告》，《质量月报》3：制程检验塑料管：制程检验记录上报《首巡检记录》，终检记录质量月报复合管：制程检验记录上报《首巡检记录》，成品检验终检记录质量月报前期处理：制程检验记录上报《首巡检记录》，终检记录质量月报》4：仓库仓管员：《质量暂时规定》成品没检验员签字不得入库，入账5：:标识：制程检验，成品检验按要求做好合格品，待处理品，报废品，让步接收品的标识，仓管员做好维护保证有效性。
6：区域划分：车间，仓库做好合格区，不合格区，待检区划分三：成品检验员反映入库产品有端头不圆，镀锌层划伤，烂头四：xxx对质量质量改善《质量暂时规定》执行做强调。
生产质量品质控制会议
生产质量品质控制会议会议名称：生产质量品质控制会议会议时间：2022年6月15日上午9:00-12:00会议地点：公司会议室会议主持人：XXX会议记录员：XXX会议目的：讨论和制定生产质量品质控制措施，提高产品质量，确保客户满意度。
会议议程：1. 会议开场（5分钟）- 主持人致辞，介绍会议目的和议程。
- 确认与会人员名单。
2. 上一次会议纪要回顾（10分钟）- 由记录员宣读上一次会议的纪要。
- 与会人员对上一次会议纪要进行讨论和确认。
3. 生产质量现状分析（20分钟）- 生产部门负责人汇报最近一段时间的生产质量情况。
- 数据统计和分析，包括产品不合格率、客户投诉情况等。
- 与会人员对生产质量现状进行讨论和分析。
4. 问题识别与分析（30分钟）- 与会人员提出存在的生产质量问题。
- 对问题进行分类和优先级排序。
- 分析问题产生的原因，寻找改进措施。
5. 品质控制措施制定（40分钟）- 根据问题识别和分析的结果，制定相应的品质控制措施。
- 确定措施的责任人和执行时间。
- 确定措施的评估指标和考核方式。
6. 措施执行计划（15分钟）- 制定措施执行计划，明确执行步骤和时间节点。
- 确定措施执行的监督和评估方式。
7. 会议总结与下一步行动计划（15分钟）- 主持人对会议进行总结，强调重点和要求。
- 确定下一步行动计划，包括措施执行和会议后的跟进工作。
- 确定下一次会议的时间和议程。
8. 会议结束（5分钟）- 主持人宣布会议结束。
- 记录员整理会议记录和决议。
会议记录要点：- 生产质量现状分析：生产部门负责人汇报最近一段时间的生产质量情况，包括产品不合格率、客户投诉情况等。
- 问题识别与分析：与会人员提出存在的生产质量问题，对问题进行分类和优先级排序，并分析问题产生的原因，寻找改进措施。
- 品质控制措施制定：根据问题识别和分析的结果，制定相应的品质控制措施，确定措施的责任人和执行时间，以及措施的评估指标和考核方式。
临床科务会及质量控制讨论会记录模板
临床科务会及质量控制讨论会记录模板会议记录会议名称：临床科务会及质量控制讨论会日期：[具体日期]地点：[具体地点]主持人：[主持人姓名]参会人员：[列出与会人员姓名]会议议程：1.开会致辞2.上次会议纪要的报告与批准3.临床科务会相关事宜讨论4.质量控制讨论5.会议总结与下一步计划会议记录：1.开会致辞主持人首先宣布会议的开始，并致辞欢迎与会人员。
他简要概述了本次讨论会的目的，即通过讨论和交流来提高临床科务水平和质量控制标准。
2.上次会议纪要的报告与批准会议记录员汇报了上次会议的纪要，并请求与会人员审查和批准。
议程通过一致，会议继续进行。
3.临床科务会相关事宜讨论在这一部分，与会人员逐一讨论了临床科务的各个方面，包括病人治疗计划、药物管理、医疗设备的使用和维护等。
讨论的重点主要放在提高流程效率、减少错误和提高医疗团队的沟通效果上。
讨论过程中，出现了一些具体的问题，例如有时候护士和医生之间沟通不畅、医疗设备的维护保养不及时等。
与会人员积极提出建议，并制定了解决方案。
一些具体的行动计划被列入了下一步计划中。
4.质量控制讨论在这一部分，与会人员讨论了质量控制的重要性，以及如何实施有效的质量控制措施。
讨论的范围包括病人安全、医疗流程的标准化、医疗错误的预防等方面。
与会人员根据自身的经验和专业知识，提出了一系列的质量控制建议。
其中包括加强培训和教育、加强检查和监督、建立质量控制评估机制等。
与会人员深入讨论了这些建议的可行性和实施细节。
5.会议总结与下一步计划在会议的最后，主持人对本次讨论会进行了总结，并感谢与会人员的积极参与和建议。
他强调了下一步计划的重要性，并希望能够迅速将讨论会的成果付诸实践。
下一步计划包括：-制定临床科务会的详细规定和流程-安排质量控制工作组进行具体工作-提供相关培训和教育机会，以提高员工的专业水平-设定质量控制指标，在医院内进行定期的质量评估-加强内部沟通和交流机制，提高医疗团队的协作效果会议在一个积极的氛围中结束。
质量控制会议纪要
质量控制会议纪要会议时间：XXXX年XX月XX日会议地点：XXXX会议室主持人：XXXX参会人员：XXXXX一、会议目的和背景本次质量控制会议旨在总结过去一段时间的工作，查找问题并提出解决方案，以确保产品质量的稳定性和持续改进。
二、会议内容1. 各岗位工作总结与回顾1.1 质量部回顾上个季度的质量数据，提出改进意见；1.2 生产部分享生产过程中遇到的质量问题和解决方案；1.3 研发部汇报新产品开发中的质量控制措施；1.4 市场部了解顾客反馈的质量问题，并提供改进措施意见。
2. 问题分析与解决方案讨论2.1 就生产过程中存在的质量问题，各部门代表深入分析原因，并提出解决方案；2.2 质量部针对过去一季度质量问题的发生情况，提出质量改进措施，并明确责任人及时间节点；2.3 研发部针对新产品开发中的潜在质量问题，与质量部共同制定风险评估与控制计划。
3. 经验分享与学习3.1 质量部代表分享有效的质量控制方法与经验，以供各部门参考学习；3.2 生产部代表分享生产过程中的工艺创新及质量管理实践；3.3 市场部代表分享市场需求变化与顾客满意度改进的案例。
4. 下一阶段工作安排4.1 各部门根据会议讨论结果，明确下一阶段质量改进和控制的重点和计划；4.2 质量部针对会议讨论的解决方案，制定相应的执行计划，并监督落实；4.3 生产部、研发部、市场部等部门积极配合质量部的相关工作，并主动提供必要的支持。
三、会议结论本次质量控制会议通过集思广益，各部门共同研究解决方案，将有助于提高产品质量控制水平和持续改进能力。
各部门要充分意识到质量问题的重要性，积极配合并落实改进方案，确保产品质量稳定，提升企业的竞争力。
四、会议记录人XXXX。
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未来1
放疗中心质控小组会议记录
会议时间：2016-01-20
参会人员：放疗全体人员
内容摘要：成立质控小组,全员质控。
1, 成立质控小组，每日晨会各质控小组成员对科室工作中存在的问题提出意见并且改进。
2 ,每周一质控小组对上周工作进行总结，就存在的问题进行整改意见。
3 ,强化放疗工作人员的理论基础，基本技能的培训与考核。
4 ,通过完善切合实际的临床质控制度，加强放疗流程的环节管理，重视放疗设备和放射治疗物理技术的质量控制以及加强放射治疗技术员培训等工作开展质量控制。
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未来2
放疗中心质控小组会议记录
会议时间：2016-02-15
参会人员：放疗全体人员
内容摘要：放疗科放射防护安全管理制度为避免辐射事故的发生，确保患者和工作人员的人身安全，根据《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》的有关规定，特制定本制度。
1,放疗室外各种放射警示标志要齐全、醒目。
2,放射工作人员必须持放射工作人员证上岗。
在上岗前、在岗期间、离岗时应定期进行健康检查，并建立个人健康档案。
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未来3
3,放射工作人员上岗时必须随身配戴个人剂量计，做到每人一号，定期到防疫站进行计量检测，建立档案。
进入放射工作场所时，必须正确佩戴个人剂量报警仪。
4,非有关人员不得进入机房。
治疗时确认机房内无陪人滞留、防护门关闭后方可开机治疗。
5,对接受治疗者的非照射部位及重要器官进行防护。
6,定期向环保部门和卫生监督部门申请监测治疗室防护情况。
7,定期参加环保部门组织的放射防护知识培训，上岗前取得辐射安全与防护证书。
8,辐射与应急工作小组负责全科的辐射安全防护工作。
一旦出现放射事故，应立即向卫生防疫部门及环保部门报告。
放疗中心质控小组会议记录
会议时间：2016-03-15
参会人员：放疗全体人员
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未来4
内容摘要：放疗技术员治疗患者时的注意事项
1,两人工作制.
2,叫号前认真阅读治疗单及医嘱，核对好患者资料及相关数据.
3,摆位前检查激光灯，机架，准直器，床体是否归零.
4,摆位时要区分开定位线与治疗线.
5,注意观察角度照射时是否存在照射野被床体钢性支架挡住，若有应当把金属支架移除照射野.
6,治疗过程中密切观察患者反应，避免不良事件的发生.
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未来5
放疗中心质控小组会议记录会议时间：2016-04－15
参会人员：放疗全体人员
内容摘要：调强适形放射治疗的qa（qc）
1,加速器（包括mlc），模拟机，治疗计划系统等常规qa（qc）. 2,靶区(gtv)临床靶区（ctv）内靶区(itv)的精确确定.
3,治疗体位的精确确定及固定.
4,治疗前膜体内治疗计划模拟测量和验证.
5,照射中检测.
6,误差分析.
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未来6
放疗中心质控小组会议记录会议时间：2016-05-15
参会人员：放疗全体人员
内容摘要：加速器，模拟机，治疗计划系统等常规qa（qc）1,等中心位置及外界指示装置的检查.
2,射线能量的检查.
3,射野特性（平坦度，对称性）的检查.
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未来7
4,灯光野与射线野的符合性.
5,剂量监测仪的剂量学特性（剂量积分线性，剂量率线性）. 6,剂量监测仪的校对.
7,加速器mlc的qa（qc）.
放疗中心质控小组会议记录
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未来8
会议时间：2016-06-15
参会人员：放疗全体人员
内容摘要：放疗设备的质量与安全管理
1,各放射治疗设备应严格按照国家技术指标要求执行，每年应接受省、地市劳动卫生放射技术监督部门的检测，并符合国家标准。
2,医用放射源每月应验证衰减系数及相关数据的校正。
3,每天机器治疗前，物理师和机器维修工程师应检查机器及连锁装置等，待试运行正常后方可开始治疗患者，每次检测均应记录在案备查。
4,建立放射治疗设备的档案，并记录其保养、维修、年检等内容。
5,放射剂量测量仪应每年接受国家剂量技术监督部门的校对。