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配套K122019高考化学一轮强化练习 第11章 有机化学基础(含解析)新人教版

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第11章有机化学基础李仕才一、选择题**1、(2018年朝阳区3月)测溶液pH可研究反应过程。

用盐酸分别滴定Na2CO3、NaHCO3溶液,测得pH随加入盐酸体积的变化如下图所示(曲线②从B1点开始滴定)。

下列判断不正确...的是A.曲线①表示用盐酸滴定Na2CO3的过程B.B、C1点均满足:c(Na+) + c(H+) = 2c(CO32-) + c(HCO3–) + c(OH–)C.曲线①、②说明Na2CO3与盐酸的反应分步进行D.BC段和B1C1段发生的主要反应均是HCO3–+ H+ = CO2↑+ H2O答案:B2、已知某有机物X的结构简式如图所示,下列有关叙述正确的是( )A.X的化学式为C10H12O6B.X含有的官能团为羧基、羟基C.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基D.X含有的官能团为羧基、酯基、羟基、苯基解析:X的化学式为C10H10O6;X含有的官能团为羧基、酯基、羟基,C正确。

答案:C3、下列命名正确的是( )解析:B项名称为5­甲基­1,4­己二醇;C项名称为4,4­二甲基­3­己醇;D项名称为3­甲基­6­乙基辛烷。

答案:A**4、将0.2 mol·L-1 CH3COOK 与0.1 mol·L-1盐酸等体积混合后,则溶液中下列微粒的物质的量浓度的关系正确的是()A、c(CH3COO-)=c(Cl-)=c(H+)>c(CH3COOH)B、c(CH3COO-)=c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)C、c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(H+)>c(CH3COOH)D、c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)【答案】D5、下列叙述中正确的是( )A.分子式相同,元素百分含量也相同的物质是同种物质B.通式相同的不同物质一定属于同系物C.分子式相同的不同物质一定是同分异构体D.相对分子质量相同的不同物质一定是同分异构体解析:本题考查同种物质、同系物、同分异构体的概念。

配套K122019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代

配套K122019年高考化学一轮复习学案(鲁科版): 第11章 有机化学基础(选考)第2节 烃和卤代

第2节烃和卤代烃考纲定位 1.掌握烷、烯、炔和芳香烃的结构与性质。

2.掌握卤代烃的结构与性质以及与其他有机物之间的相互转化。

3.掌握加成反应、取代反应和消去反应等有机反应类型。

考点1| 脂肪烃(对应学生用书第214页)[考纲知识整合]1.烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构特点和通式2.脂肪烃的物理性质3.脂肪烃的化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应a.反应条件:气态烷烃与气态卤素单质在光照下反应。

b.产物成分:多种卤代烃混合物(非纯净物)+HX。

c.定量关系:即取代1 mol氢原子,消耗1_mol卤素单质生成1 mol HCl。

(2)烯烃、炔烃的加成反应①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(3)加聚反应①丙烯加聚反应方程式为。

②乙炔加聚反应方程式为。

(4)二烯烃的加成反应和加聚反应①加成反应CH2===CH—CH===CH2(1,3-丁二烯)引发剂②加聚反应:n CH2===CH—CH===CH2――→。

(5)脂肪烃的氧化反应[高考命题点突破]命题点1 脂肪烃的组成、结构与性质下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是( )A.烷烃只含有饱和键,烯烃只含有不饱和键B.烷烃不能发生加成反应,烯烃不能发生取代反应C.烷烃的通式一定是C n H2n+2,而烯烃的通式一定是C n H2nD.烷烃与烯烃相比,发生加成反应的一定是烯烃D[A项,烯烃可以含饱和键和不饱和键;B项,烯烃可以发生取代反应;C项,链状烷烃通式一定是C n H2n+2,环烷烃通式为C n H2n,单烯烃的通式为C n H2n,多烯烃的通式不是C n H2n;D项,加成反应是不饱和烃的特征反应。

]1.(2018·衡水模拟)下列分析中正确的是( )A.烷烃在任何情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应B.正丁烷分子中四个碳原子可能在同一直线上C.常温常压下是气态D.烯烃、炔烃使溴水退色的原理相似D[烷烃通常情况下均不与强酸、强碱、氧化剂反应,但点燃条件下可以燃烧,发生氧化反应,A错误;正丁烷分子中四个碳原子呈锯齿状排列不可能在同一直线上,B错误;分子式是C6H14,常温常压下是液态,C错误;烯烃、炔烃使溴水退色的原理均为加成反应,D正确。

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-3-1考点一醇和酚基础小题快练新人教版(2021年整理)

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11—3-1 考点一醇和酚一、醇的结构和性质1.醇类化合物在香料中占有重要的地位。

下面所列的是一些天然的或合成的醇类香料:下列说法中正确的是()A.可用酸性KMnO4溶液检验①中是否含有碳碳双键B.②和③互为同系物,均能催化氧化生成醛C.④和⑤互为同系物,不可用核磁共振氢谱检验D.等物质的量的上述5种有机物与足量的金属钠反应,消耗钠的量相同解析:①中醇羟基也能使酸性KMnO4溶液褪色,A错误;②和③是同系物的关系,但均不能发生催化氧化生成醛,B错误;④和⑤可以用核磁共振氢谱检验,C错误。

答案:D2.下列物质中,既能发生取代反应,又能发生消去反应,同时可以催化氧化生成醛的是()解析:四种醇均能发生取代反应,能发生消去反应的为A、D,但A催化氧化生成酮,故选D。

答案:D3.橙花醇具有玫瑰及苹果香气,可作为香料。

其结构简式如下:下列关于橙花醇的叙述,错误的是()A.既能发生取代反应,也能发生加成反应B.在浓硫酸催化下加热脱水,可以生成不止一种四烯烃C.1 mol橙花醇在氧气中充分燃烧,需消耗470。

4 L氧气(标准状况)D.1 mol橙花醇在室温下与溴的四氯化碳溶液反应,最多消耗240 g溴解析:A项,该有机物中含有羟基,可与羧酸发生取代反应(酯化反应),该有机物中含有碳碳双键,能发生加成反应,A项正确;B项,在浓硫酸催化下加热,羟基可以与邻位甲基上的氢原子发生消去反应,也可以与邻位亚甲基(-CH2—)上的氢原子发生消去反应,生成两种不同的四烯烃,B项正确;C项,橙花醇的分子式为C15H26O,1 mol C15H26O完全燃烧消耗O2的物质的量为错误! mol=21 mol,在标准状况下体积为21 mol×22。

【配套K12】[学习]2019高考化学 第11章(有机化学基础)第2节 烃和卤代烃 考点(1)脂肪烃

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第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点一脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃1.脂肪烃的组成、结构特点和通式2.脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构3.烯烃的顺反异构(1)存在顺反异构的条件。

由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。

每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。

(2)两种异构形式①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。

②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。

如顺­2­丁烯:,反­2­丁烯:。

4.脂肪烃的物理性质5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。

①取代反应:有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应。

如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为CH 3CH 3+Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl +HCl 。

(2)烯烃、炔烃的加成反应。

①加成反应:有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。

②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。

(3)烯烃、炔烃的加聚反应。

①乙烯的加聚反应:nCH 2===CH 2――→催化剂2—CH 2。

②丙烯的加聚反应:。

③乙炔的加聚反应:nCH≡CH ――→催化剂==。

(4)脂肪烃的氧化反应。

某烃的分子式为C x H y ,则该烃燃烧反应方程式为C x H y +(x +y 4)O 2――→点燃xCO 2+y2H 2O 。

(5)二烯烃的加成反应。

6.乙烯、乙炔的实验室制法判断正误(正确的打“√”,错误的打“×”)1.溴水和酸性KMnO 4溶液既可除去乙烷中的乙烯,也可以鉴别乙烷与乙烯。

( × ) 2.乙烯、乙炔在常温常压下可以与H 2、HCl 发生加成反应。

( × ) 3.乙烯可作水果的催熟剂。

( √ )4.反应CH 3CH 3+Cl 2――→光CH 3CH 2Cl +HCl 与反应CH 2===CH 2+HCl ―→CH 3CH 2Cl 均为取代反应。

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-1-2考点二有机化合物的命名基础小题快练新人教版(20

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11—1—2 考点二有机化合物的命名1.下列有机物的命名正确的是()A.3,3。

二甲基。

4.乙基戊烷B.3,3,4.三甲基己烷C.3,4,4.三甲基己烷D.2,3.三甲基己烷解析:各选项按名称写出对应的结构简式,再按照系统命名法即可判断对错。

A项、C项均应为3,3,4。

三甲基己烷;B项正确;D项应为2,3。

二甲基己烷。

答案:B2.下列命名正确的是()解析:B项名称为5­甲基。

1,4­己二醇;C项名称为4,4。

二甲基.3。

己醇;D项名称为3.甲基­6。

乙基辛烷.答案:A3.下列有机物的命名错误的是( )解析:C的名称为2.丁醇,故C命名错误。

答案:CA.2­乙基­3,3。

二甲基.4.乙基戊烷B.3,3­二甲基。

4。

乙基戊烷C.3,3,4­三甲基己烷D.2,3,3.三甲基己烷解析:该有机物中最长的碳链为含有乙基的链,有6个碳原子,从距离连接2个甲基的碳原子近的一端编号,所以该有机物的名称为3,3,4­三甲基己烷.答案:C5.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是()A.2。

教育最新K122019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法学后即练

教育最新K122019高考化学总复习 第十一章 有机化学基础 11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法学后即练

11-1-4 考点四 研究有机物的一般步骤和方法1.已知化合物A 中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.17%和O 58.33%。

请填空: (1)0.01 mol A 在空气中充分燃烧需消耗氧气 1.01 L(标准状况),则A 的分子式是________;(2)实验表明:A 不能发生银镜反应,1 mol A 与足量的碳酸氢钠溶液反应可以放出3 mol 二氧化碳。

在浓硫酸催化下,A 与乙酸可发生酯化反应。

核磁共振氢谱表明A 分子中有4个氢处于完全相同的化学环境,则A 的结构简式是________;(3)A 失去1分子水后形成化合物C ,写出C 的两种可能的结构简式:①______________、②______________。

解析:(1)有机物A 中N (C)∶N (H)∶N (O)=37.5%12∶4.17%1∶58.33%16≈6∶8∶7,故A 的实验式为C 6H 8O 7。

1 mol A 在空气中充分燃烧消耗O 2:101 L22.4 L·mol-1≈4.5 mol,故A 的分子式为C 6H 8O 7。

答案:2.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将2.3 g该有机物完全燃烧,生成0.1 mol CO2和2.7 g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;③用核磁共振仪处理该化合物,得到如图2所示图谱,图中三个峰的面积之比是1∶2∶3。

完成下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是________。

(2)有机物A的实验式是__________。

(3)能否根据A的实验式确定A的分子式?________(填“能”或“不能”)。

若能,则A的分子式是________(若不能,则此空不填)。

(4)写出有机物A可能的结构简式:____________。

解析:(1)由A 的质谱图可知:质荷比最大值为46,即为A 的相对分子质量。

(2)有机物A中n (C)∶n (H)∶n (O)=0.1 mol∶(2.7 g 18 g/mol×2)∶2.3 g -0.1 mol×12 g/mol-0.3 mol×1 g/mol 16 g/mol=0.1∶0.3∶0.05=2∶6∶1,即A 的实验式为C 2H 6O 。

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-4-2考点二合成有机高分子化合物学后即练1新人教版(2

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11-4—2 考点二合成有机高分子化合物1.某高分子化合物R的结构简式为下列有关R的说法正确的是()A.R的一种单体的分子式可能为C9H10O2B.R完全水解后生成物均为小分子有机物C.可以通过加聚反应和缩聚反应合成RD.碱性条件下,1 mol R完全水解消耗NaOH的物质的量为2 mol 解析:R的单体为HOCH2CH2OH、答案:C解析:该高聚物链节主链只含碳原子,属于加聚反应生成的高聚物,链节主链上存在碳碳双键结构,有6个碳原子,其单体必为两种,按如图所示断开:再将双键中的1个单键打开,然后将半键闭合即可得该高聚物单体:答案:D3.Nomex纤维是一种新型阻燃纤维,其结构简式为,据此可以推知在一定条件下,以等物质的量发生缩聚反应生成该物质的两种单体是( )A.间苯二甲酸和邻苯二胺B.间苯二甲酸和间苯二胺C.间苯二甲酸和对苯二胺D.对苯二甲酸和对苯二胺解析:此物质是通过缩聚反应而生成的高分子化合物,从肽键处断键,接羟基,-NH—接H原子,即可得到两种单体。

答案:B4.DAP是电表和仪表部件中常用的一种高分子化合物,其结构简式为,则合成它的单体可能有:①邻苯二甲酸;②丙烯醇(CH2===CH—CH2—OH);③丙烯;④乙烯;⑤邻苯二甲酸甲酯,下列选项正确的是()A.①② B.④⑤C.①③ D.③④解析:该高聚物的形成过程属于加聚反应,直接合成该高聚物的物质为,该物质属于酯类,由CH2===CH—CH2OH和通过酯化反应生成,因此该高聚物是由邻苯二甲酸和丙烯醇先发生酯化反应,后发生加聚反应生成的。

近年高考化学总复习第十一章有机化学基础11-4-2考点二合成有机高分子化合物学后即练2新人教版(2

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11—4—2 考点二合成有机高分子化合物1.J为丁苯酞,它是治疗轻、中度急性脑缺血的药物,合成J的一种路线如下:已知:②E的核磁共振氢谱只有一组峰;③C能发生银镜反应;④J是一种酯,分子中除苯环外还含有一个五元环。

回答下列问题:(1)A→B的反应类型为__________;C中所含官能团的名称为____________。

(2)D按系统命名法的名称是____________;J的结构简式为____________.(3)由D生成E的化学方程式为___________________________。

(4)G的同分异构体有多种,其中核磁共振氢谱有4组峰且能与FeCl3溶液发生显色反应的结构有________种。

(5)由甲醛和化合物A经下列步骤可得到2.苯基乙醇。

反应①的条件为____________;反应②所选择的试剂为____________;L 的结构简式为_____________________________。

解析:(1)A→B发生的是苯环上的取代反应;C能发生银镜反应说明含有醛基,结合A、C的分子式及有关反应条件,C的结构简式为,C中含有的官能团是溴原子和醛基.答案:(1)取代反应溴原子、醛基(2)2。

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11-1-2 考点二有机化合物的命名
1.下列有机物的命名正确的是( )
A.3,3­二甲基­4­乙基戊烷
B.3,3,4­三甲基己烷
C.3,4,4­三甲基己烷
D.2,3­三甲基己烷
解析:各选项按名称写出对应的结构简式,再按照系统命名法即可判断对错。

A项、C 项均应为3,3,4­三甲基己烷;B项正确;D项应为2,3­二甲基己烷。

答案:B
2.下列命名正确的是( )
解析:B项名称为5­甲基­1,4­己二醇;C项名称为4,4­二甲基­3­己醇;D项名称为3­甲基­6­乙基辛烷。

答案:A
3.下列有机物的命名错误的是( )
解析:C的名称为2­丁醇,故C命名错误。

答案:C
A.2­乙基­3,3­二甲基­4­乙基戊烷
B.3,3­二甲基­4­乙基戊烷
C.3,3,4­三甲基己烷
D.2,3,3­三甲基己烷
解析:该有机物中最长的碳链为含有乙基的链,有6个碳原子,从距离连接2个甲基的碳原子近的一端编号,所以该有机物的名称为3,3,4­三甲基己烷。

答案:C
5.下列用系统命名法命名的有机物名称正确的是( )
A.2­甲基­2­乙基戊烷 B.3,3,4­三甲基戊烷
C.1,2,4­三甲基­1­丁醇 D.2,3­二乙基­1­戊烯
解析:首先根据名称写出物质的结构简式依次为
答案:D
6.某烯烃与H2加成后得到2,2­二甲基丁烷,该烯烃的名称是( )
A.2,2­二甲基­3­丁烯 B.2,2­二甲基­2­丁烯
C.2,2­二甲基­1­丁烯 D.3,3­二甲基­1­丁烯
解析:2,2­二甲基丁烷去掉2个氢原子,只能得到一种烯烃:(CH3)3CCH===CH2,名称是3,3­二甲基­1­丁烯。

答案:D
7.判断下列命名是否正确,不正确的写出正确的命名。

解析:(1)先根据名称写出碳链结构:,再根据系统命名法得出正确的名称为2,2­二甲基丁烷,编号错误。

(2)没有指明双键位置。

(3)对碳链进行编号时,还需遵守取代基位次之和最小,所以正确名称为2,2,4­三甲基戊烷。

(4)对烯烃、炔烃命名时,应从离双键或三键较近的一端开始编号,正确名称为4­甲基­1­戊烯。

答案:(1)不正确,2,2­二甲基丁烷
(2)不正确,2,3­二甲基­1­戊烯
(3)不正确,2,2,4­三甲基戊烷
(4)不正确,4­甲基­1­戊烯
(5)不正确,1,3,5­己三烯
(6)不正确,3­甲基­2­丁醇
(7)不正确,1,2­二溴乙烷
(8)不正确,3­甲基­1­戊烯。

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