处方分析(指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺)(精)
药剂学处方总结
药剂学处方总结第一部分：处方分析1. 分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
硬脂醇250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发留下油膜利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠10g 乳化剂丙二醇120g 保湿剂尼泊金甲酯0.25g 防腐剂尼泊金丙酯0.15g 防腐剂蒸馏水加至1000g 制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75 ℃，加入预先溶在水中并加热至75 ℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2. 写出10%Vc 注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠49g pH 调节剂亚硫酸氢钠0.05g 抗氧剂依地酸二钠2g 金属络合剂注射用水加至1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
硬脂酸甘油酯35g 油相硬脂酸120g 油相液体石蜡60g 油相，调节稠度白凡士林10g 油相羊毛脂50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯1g 防腐剂蒸馏水加之1000g 将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80 ℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W 型乳剂基质。
4. 处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸pH 调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5. 分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因50g 糊精3g 淀粉30g 淀粉（冲浆10%） 4g 硬脂酸镁0.85g 根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备：取呋喃妥因过100 目筛然后与糊精、1/3 淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14 目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12 目筛整粒。
药剂学考试题目13
药剂学试题13专业班级学号姓名一、名词解释〔20分〕1．dosageform2．等张溶液3．pharmacopoeia4．pyrogens5．抗张强度6．displacement value7．OTC8．两相气雾剂9．絮凝与反絮凝10．助溶11．泡滕崩解剂12．CRH13. 凝胶剂14．Critical micell concentration 16．喷雾剂17．Cosolvency18．pharmaceutics19．GMP20. 滴丸剂二、单项选择题，在所选字母上打√，选错和多项选择不得分(25分) 1．注射剂调节等渗应该使用：A．KCl；B．HCl；C．NaCl22．浸膏剂是指药材用适宜的方法浸出有效成分，调整浓度至规定标准。
通常为：A．1g相当于原药材的2-5g B．1ml相当于原药材的1gC．1g相当于原药材的5g D．1ml相当于原药材的2-5g3～4题共用以下条件制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：沉降硫磺30 g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml3．处方中甘油的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．主药D．等渗调节剂4．CMC-Na的作用为：A．润湿剂B．助悬剂C．絮凝剂D．反絮凝剂5．单糖浆有矫味作用、助悬等作用，是不含药物的蔗糖溶液，含糖量为：A．67%〔g/ml〕B．100%(g/ml) C．85%(g/ml) D．50%(g/ml)6. 碱式硝酸铋混悬剂中参加参加适量枸橼酸钠的作用是：A．与药物形成复合物增加溶解度B．调节稳定pHC．与金属离子络合，增加药物稳定性D．降低ζ电位，产生絮凝7．乳剂可口服、注射给药，以下有关静脉输注乳剂的正确表达是：A．类型为W/O ，不需加抑菌剂B．类型为O/W 可加抑菌剂C．聚山梨酯-80为乳化剂D．可选择磷脂作为乳化剂8．Span-80 的HLB值4.3 ，Tween-80的HLB值是15，两者等量混合后的HLB值为：A．9.65 B．19.3 C．4.3 D．159. 乳剂放置过程中，出现分散相粒子上浮或下降的现象，称为：A．乳析B．沉降D．絮凝E．转相10～13共用以下条件a 静脉脂肪乳剂，b 干扰素鼻腔喷雾剂，c甘油栓d. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂 e Vc注射液,f 注射用阿糖胞苷，g 复方乙酰水杨酸片10．有可能同时要求无菌、无热原和澄明度检查的制剂种类是:A . a, b, cB a,eC a,d,c D. e E. d,e11．应检查水分含量的是：A．f,b B. f,g C. c,g D. f12．符合分散相粒子的直径<1um，达80%，不得有大于3um微粒标准的制剂是：〔〕13．检查融变时限的制剂是〔〕14．散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种水溶性粉末的CRH%值分别为82% 71%，那么混合物的生产和贮藏环境条件的湿度应控制在：A．82% 以下 B. 71以上 C.82%以上 D.58%以下15．在凡士林作为基质的软膏剂中参加羊毛脂的目的是：A．促进药物吸收 B 改善基质稠度C. 增加基质的吸水性 D 调节HLB值16．以下公式, 用于评价混悬剂中絮凝剂效果的是：A. ζ=4πηV/eEB. f= W/G-(M-W)C. β=F/F∞D. F=H/H0 t=kSCs17 苯甲酸在以下溶液中抑菌效果最好的是A．pH 5-6 B. pH大于8 C.pH 4以下 D. pH718．热原检查的法定方法是：A.家兔法B.鲎试剂法C. A和BD. 超滤法19．磺胺嘧啶钠注射剂的适宜包装容器是：A 中性硬质玻璃安瓶 B.含钡玻璃安瓶C. 琥珀色中性硬质玻璃安瓶D. 曲颈易折安瓶20．以下表达不是包衣目的的是：A.改善外观B.防止药物配伍变化C.控制药物释放速度D.药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度E.增加药物稳定性F.控制药物在胃肠道的释放部位21．栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是：A.栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其它固体制剂，释放药物快而完全。
药剂学1 课程介绍
开发
混合、制粒、干燥
3.药用新辅料的研究与开发 搅拌流化制粒机、挤
4.中药现代制剂的研究与开 出滚圆制粒机、离心制
发
粒机
5.医药新技术的研究与开发 高效全自动压片机
6.新型制药机械和设备的研
究与开发
入墙层流注射灌装生
产线、高效喷淋加热灭
菌器
❖ 药剂学的宗旨 制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制 剂
2．制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度， 称为（ ）
A 助悬剂 B润湿剂 C增溶剂 D絮凝剂
3～4题共用以下条件
制备复方硫磺洗剂的处方组成份如下：
沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，
CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml
3．处方中甘油的作用为（ ）
1亿单位
淀粉
52.5g
淀粉浆（10%） 适量
干淀粉
5.0g
硬脂酸镁
3.6g
制成1000片
制备工艺：
六、简答题（共5题，每题5分，共20分） 1．试述注射剂的质量要求 2. 试述增加药物溶解度的方法 3. 简述热原的性质及除去热原的方法 4．简述药剂学中使用辅料的目的
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药剂学的发展
5.医药新技术的研究与开 发
新型制药机械和设备的 研究与开发
微囊化技术、固体分 散技术、包合技术
脂质体技术、球晶制 粒技术、纳米技术等
激光技术、离子交换 技术、电导技术、超 声波技术
二、药剂学的任务
生产实现封闭、高效、 多功能、连续化和自动
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林 250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g硬脂酸镁 0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
各剂型的处方分析和生产工艺流程
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《药剂学（2）》重难点分析（3）处方分析1、分析下列处方，并简述制备工艺...
《药剂学(2)》重难点分析(3)处方分析1、分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项(1)复方阿司匹林片处方分析：阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因为主药，轻质液体石蜡和滑石粉为润滑剂，淀粉浆为黏合剂，淀粉为崩解剂。
制备：取对乙酰氨基酚和咖啡因混合后过100目筛，然后与1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软才材，过14目筛制粒，湿粒在70℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
再将此颗粒与阿司匹林粒状结晶混合，加剩余淀粉和吸附有液体石蜡的滑石粉（将轻质液体石蜡喷于滑石粉中混匀）混合均匀，含量测定合格后计算片重，12mm冲模压片。
注意事项：因阿司匹林受湿热易分解，故选用粒状结晶，便于直接压片，结晶大小要适宜。
阿司匹林、对乙酰氨基酚、咖啡因三种成分在润湿混合时常使熔点下降，在压缩时有熔融和再结晶现象，压片时可能出现花斑和水印等现象，同时将削弱崩解剂的作用，使崩解时限延长，故采用分别制粒的方法。
崩解剂淀粉采取内外加法，以提高崩解效果。
硬脂酸镁能促进阿司匹林的水解，所以不宜用做本品的润滑剂而选用滑石粉，最好选用滑石粉加少量液体石蜡混合作润滑剂。
滑石粉因有液体石蜡的存在而容易附着在颗粒的表面，在压片时不易脱落。
2、分析下列处方，并简述制备工艺与注意事项阿司匹林片的制备分析处方：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸或拘橼酸为稳定剂，10％淀粉浆为黏合剂，滑石粉为润滑剂。
制备工艺：(1)l0％淀粉浆的制备：可以用冲浆法与煮浆法．(2)粉碎：取阿司匹林粉碎，过80目筛。
(3)混合：按处方量称取阿司匹林细粉与淀粉混合均匀，并过40目筛三次进一步混合均匀。
(4)制软材：预先称定淀粉浆的重量，然后向混合细粉中加淀粉浆适量制成软材，以手轻捏成团，轻压即散为宜．注意黏台剂要少量分次加入，每次加入后要充分混合均匀。
软材制好后称定淀粉浆的重量，记录下所用淀粉浆的量。
(5)制粒：将软材用手稍握成团，用手掌挤压过14目筛制成颗粒。
(6)干燥：将湿粒于40～60℃干燥，(7)整粒：将干燥后的颗粒与滑石粉混匀后过14目筛整粒，按处方量计算理论片重．(8)压片。
处方分析题与答案
处方分析题答案1.分析下列软膏基质的处方并写出制备方法。
处方：硬脂醇 250g 油相，同时起辅助乳化及稳定作用白凡士林250g 油相，同时防止水分蒸发并留下油膜，利于角质层水合而产生润滑作用十二烷基硫酸钠 10g 乳化剂丙二醇 120g 保湿剂尼泊金甲酯 0.25g 防腐剂尼泊金丙酯 0.15g 防腐剂蒸馏水加至 1000g制备：取硬脂醇和白凡士林在水浴上融化，加热至75℃，加入预先溶在水中并加热至75℃的其他成分，搅拌至冷凝即得。
2.写出10%Vc注射液（抗坏血酸）的处方组成并分析？维生素C 104g 主药碳酸氢钠 49g pH调节剂亚硫酸氢钠 0.05g 抗氧剂依地酸二钠 2g 金属络合剂注射用水加至 1000ml 溶剂3. 分析下列处方并写出下列软膏基质的制备方法。
处方：硬脂酸甘油酯 35g 油相硬脂酸 120g 油相液体石蜡 60g 油相，调节稠度白凡士林 10g 油相羊毛脂 50g 油相，调节吸湿性三乙醇胺 4g 水相，部分与硬脂酸形成有机皂其乳化作用尼泊金乙酯 1g 防腐剂蒸馏水加之 1000g将油相成分（硬脂酸甘油酯，硬脂酸，液体石蜡，白凡士林，羊毛脂）与水相成分（三乙醇胺，尼泊金乙酯溶于蒸馏水中）分别加热至80℃，将熔融的油相加入水中，搅拌，制成O/W型乳剂基质。
4.处方分析,并写出制备小体积注射剂的工艺流程肾上腺素 1g 主药依地酸二钠0.3g 金属络合剂盐酸 pH调节剂氯化钠8g 渗透压调节剂焦亚硫酸钠1g 抗氧剂注射用水加至1000ml 溶剂工艺流程：主药+附加剂+注射用溶剂配液滤过灌封灭菌安瓿洗涤干燥（灭菌）成品包装印字质量检查检漏5.分析处方，并指出采用何种方法制片？并简要写出其制备方法。
处方：呋喃妥因 50g 糊精 3g 淀粉 30g 淀粉(冲浆10%) 4g 硬脂酸镁 0.85g（9分）根据上述处方，选用湿法制粒制片。
制备方法：取呋喃妥因过100目筛然后与糊精、1/3淀粉混匀，加入淀粉浆制成软材，过14目筛制粒，湿粒在60℃下干燥，干粒再过12目筛整粒。
处方分析简介
处方分析简介处方分析是指对医生开具的处方进行评估和解读，以了解其中所包含的药物成分、用药规律、治疗效果等信息。
通过对处方的分析，可以帮助医生提高用药安全性和有效性，促进患者的治疗效果。
一、处方分析的重要性处方是医生为患者开具的重要文书，其中所包含的药物种类、剂量和用法等信息直接影响患者的用药效果和安全性。
因此，对处方进行准确的分析是确保患者用药正确、安全的关键。
二、处方分析的内容1. 药物成分分析处方中的每一种药物都有其独特的成分和作用机制。
通过对处方中所含药物的成分进行分析，可以了解这些药物的主要功效、副作用等信息。
这有助于医生更准确地评估治疗效果和副作用风险，并根据患者的具体情况进行个体化的用药决策。
2. 用药规律分析处方中的药物通常是按照一定的用药规律进行排列的，如早、中、晚各一次，或者每天固定时间服用一次。
通过对处方中的用药规律进行分析，可以帮助医生更好地指导患者正确用药，避免漏服、重复用药等问题。
3. 用药途径分析不同的药物适用于不同的用药途径，如口服、注射、外用等。
通过对处方中所含药物的用药途径进行分析，可以帮助医生判断是否符合患者的具体情况，并指导患者正确使用药物。
4. 用药数量分析处方中药物的用量直接关系到患者用药的安全性和有效性。
通过对处方中药物用量的分析，可以帮助医生判断是否符合患者的具体情况，是否需要调整用药剂量，以达到最佳的治疗效果。
5. 用药禁忌分析不同的药物有不同的禁忌症，即某些情况下不能使用或不宜使用某种药物。
通过对处方中所含药物的禁忌症进行分析，可以帮助医生判断是否存在潜在的用药风险，并根据患者的具体情况进行个体化的用药决策。
三、处方分析的意义与应用1. 提高用药安全性通过对处方中药物的分析，可以帮助医生判断用药是否合理，避免不必要的药物相互作用和副作用，从而提高用药的安全性。
2. 优化治疗方案通过对处方中药物成分和用药规律的分析，可以帮助医生评估治疗方案的合理性和有效性，进而优化患者的治疗方案，提高治疗效果。
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处方分析（指明制成何种剂型、处方中各组分的作用及制备工艺）1．剂型（ ）乙酰水杨酸 300g （ ） 淀粉 30g （ ）酒石酸 3g （ ） 10%淀粉浆 适量（ ）滑石粉 1.5g （ ）制备工艺：2．剂型（ ）呋喃唑酮 100g （ ） 十六烷醇 70g （ ）HPMC 43g （ ） 丙烯酸树脂 40g （ ）十二烷基硫酸钠 适量（ ） 硬脂酸镁 适量制备工艺：3．剂型（ ）Vc 104g （ ） 碳酸氢钠 49g （ ）亚硫酸氢钠 2g （ ） EDTA-2Na 0.05g （ ）注射用水加至 1000ml （ ）制备工艺：4．处方: 30个剂量用量甘油 60g ( ) 氢氧化钠 0.72g ( )硬脂酸 4.8g ( ) 蒸馏水 8.4ml ( )工艺：5．盐酸普鲁卡因 5.0g ( ) 氯化钠 8.0g ( )0.1mol/L 盐酸 适量 ( ) 注射用水 加至 1000ml( ) 工艺：6．硝酸甘油缓释片处方分析处方：硝酸甘油 0.26 g(10%乙醇溶液2.95ml )（ ） 十六醇 6.6 g （ ）硬脂酸 6.0g （ ） 聚维酮（PVP ） 3.1 g （ ）微晶纤维素 5.88 g （ ） 微粉硅胶 0.54 g （ ） 乳糖 4.98 g （ ） 滑石粉 2.49 g （ ）硬脂酸镁 0.15 g （ ）（2）制法：将PVP 溶于硝酸甘油乙醇液中，加微粉硅胶混匀，加硬脂酸与十六醇，水浴加热到60℃，使溶。
将微粉硅胶、乳糖、滑石粉的均匀混合物加入上述熔化的系统中，搅拌1小时。
将上述粘稠的混合物摊于盘中，室温放置20分钟，待成团块时，用16目筛制粒。
30℃干燥，整粒，加入硬脂酸镁，压片。
（3）要求：a. 处方各成分的作用。
（填于括号中）b. PVP 在该处方中加入的目的。
c. 简述该缓释片的释药机理。
7. 写出颅痛定片处方中各成分的作用。
颅痛定 30g 微晶纤维素 25g淀粉 23g 微粉硅胶 1g硬脂酸镁8. 复方乙酰水杨酸片[处方]乙酰水杨酸 268g 淀粉浆(17%) 适量对乙酰氨基酚 136g 滑石粉 15g咖啡因 33.4g 淀粉 266g轻质液体石蜡 0.25g 共制1000片1）说明处方中各组分的作用。
2) 为什么乙酰水杨酸不能湿法制粒？如用湿法制粒应注意什么?3) 乙酰水杨酸应采用哪种材质的筛过筛？4) 为什么不能选用硬脂酸镁作用润滑剂？9. 苯巴比妥的置换价为0.81，可可豆酯基质栓重2g ，欲制备含药0.2g 的可可豆酯栓100粒，试计算基质用量，并说明热熔法制备工艺、注意事项及理由。
处方硬脂酸13g 单硬脂酸甘油酯17g 蜂蜡5g 石蜡75g 液状石蜡450g 白凡士林70g 双硬脂酸铝10.0g 氢氧化钙1.0g 羟苯乙酯1.5g 蒸馏水加至1000g分析该处方、制法及注意点。
10.降压药卡托普利(Captopril)，其结构式为： N COOHHS-CH 2-C-COCH 3H在水中溶解，水溶液在pH ４以上易被氧化降解其口服吸收良好，1小时可达血浓，但在结肠段几无吸收，消除半衰期为2-3小时，剂量通常保持在25-50mg,bid ，最大耐受剂量为150mg/d ，今欲制成缓释制剂，试述其设计要点及注意事项。
12.某口服心血管疾病治疗药物，每天3次，每次5mg ，试应用骨架片和渗透泵片技术，设计每天口服给药1次的缓控释制剂的处方、制备工艺，并说明释药机理。
13．每10万剂量单位鲨肝醇 5.0kg 淀粉 5.0kg糊精 1.0kg 干淀粉 1.0kg12％淀粉浆 5.5kg 微晶纤维素 5.0kg硬脂酸镁 0.5kg14．硫酸卡那霉素 25000万单位亚硫酸氢钠 20g 依地酸二钠 1g3％硫酸 适量 注射用水 加至1000ml15．硫酸亚铁 30g乳糖 9g 微晶纤维素 15g羟丙基甲基纤维素K4M 20g 聚维酮 1g硬脂酸镁 0.2g16．煤酚 500ml植物油 173g 氢氧化钠 27g蒸馏水 加至1000ml17．醋酸氢化可的松 10g单硬脂酸甘油酯 70g 硬脂酸钠 112.5g甘油 85g 白凡士林 85g十二烷基硫酸钠 10g 尼泊金乙酯 1g蒸馏水 加至1000g18．设计下列处方某药物其化学结构如下：OH CH(OH)CH 2NOHCH H CH 3CH 3H 2SO 4. 2H 2O ]2 .[为白色、无嗅、带苦味的结晶性粉末，可溶于水，几乎不溶于苯和氯仿，主要用于支气管哮喘、抗休克和心脏传导阻滞等的治疗和急救。
临床推荐剂量为每次1mg 。
请根据以上条件设计一合理的剂型，并写出完整处方及详细制备工艺，并说明处方中辅料选择的依据。
19．处方：盐酸普鲁卡因 20g 肾上腺素 0.025g氯化钠 5g 焦亚硫酸钠 2g稀盐酸(3.5-3.8%) 约0.3ml 注射用水 加至 1000ml20．处方：卡波普 940 10g 乙醇 50g甘油 50g 聚山梨酯 2g羟苯乙酯 1g 氢氧化钠 4g蒸馏水 加至 1000g21．处方：茶碱 100g 乳糖 50g微晶纤维素 100g 羟丙基甲基纤维素K4M 100g聚维酮 1g 硬脂酸镁 0.2g22．处方红霉素 1亿单位 淀 粉 52.5g淀粉浆（10%） 适量 干淀粉 5.0g硬脂酸镁 3.6g 制成1000片23．处方水杨酸 50g 硬脂酸甘油酯 70g硬脂酸 100g 白凡士林 120g液体石蜡 100g 甘 油 120g尼泊金乙酯 1g 蒸馏水 480ml24．处方：醋酸氟氢松 0.25g 十八醇 90g液体石蜡 60g 对羟基苯甲酸乙酯 1g二甲基亚砜 15g 白凡士林 100g月桂醇硫酸钠 10g 甘油 50g蒸馏水 加至 1000g25.某药物化学结构如下： N N H 3C CH 3O ONHCH 2CH 2CH 2N N CH 3O 易溶于盐酸，微溶于水，溶于甲醇、乙醇、丙二醇。
氯仿中易溶。
胃肠道中易于吸收，无肝首过效应。
临床上常用于治疗术前、术后及术中高血压及高血压危象。
常用剂量为25mg ，根据该药的用途及性质，为该药品设计一合理剂型。
写出处方及制备工艺与注意事项。
26. 某药物为一常用抗炎、解热、镇痛药，其化学结构如下：今预制成片剂，常用剂量为100mg ，请拟定一个合理的处方，并写出制备工艺及注意事项。
27．呋喃妥因 50g 糊精 3g淀粉(冲浆10%) 4g CAP 2.5g乙醇 适量 蓖麻油 适量制成 1000个剂量单位28. 处方分析醋酸氟轻松 0.25g 二甲基亚砜 15g十八醇 90g 白凡士林 100g液状石蜡 60g 月桂醇硫酸钠 10g对羟基苯甲酸乙酯 1g 甘油 50g蒸馏水加至 1000g分析处方中各组分的作用，判别本软膏基质属何种类型，写出制备方法。
29. 处方分析A ．维生素 C 104gB ．NaHCO3 49gC ．NaHSO3 3gD ．EDTA-2Na 0.05gE ．注射用水加至 1000ml注射剂的溶剂( )， pH 调节剂( )， 抗氧剂( ) ，主药( )， 金属螯合剂( )30. 处方分析A ．醋酸氢化可的松微晶 25gB ．氯化钠 3gC ．羧甲基纤维素钠 5gD ．硫柳汞 0.01gE ．聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml药物( ) ，抑菌剂( ) ，助悬剂 ( ) ，润湿剂 ( )，等渗调节剂( )31. 处方： 鱼肝油乳鱼肝油 368 mL 吐温－80 12.5g西黄耆胶 9g 甘油 19g苯甲酸 1.5g 糖精 0.3g杏仁油香精 2.8g 香蕉油香精 0.9g纯化水 适量 共制 1000mL32.复方磺胺甲基异噁唑片磺胺甲基异噁唑 400g 三甲氧苄氨噁唑 80g干淀粉 23g 淀粉 （120目） 40g10％淀粉浆 24g 硬脂酸镁 3g 共制成 1000片C OH O C CH 3O O33．硝酸甘油片硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量硬脂酸镁 1.0g 乳糖88.8g共制成1000片34．罗通定片罗通定0.30kg 微晶纤维素0.35kg淀粉0.23kg 滑石粉0.10kg微粉硅胶0.01kg35. 醋酸氢化可的松软膏处方醋酸氢化可的松10g 白凡士林85g单硬脂酸甘油脂70g 十二醇硫酸钠10g硬脂酸112.5g 尼泊金乙脂1g甘油85g 蒸馏水加至1000g写出处方中各组分的作用。
（2）此软膏基质属何种类型？（3）可否用于渗出性患处，为什么？（4）采用哪一种制备方法。
36.大蒜油气雾剂大蒜油10ml 聚山梨酯80 30g油酸山梨酯35g 十二烷基硫酸钠20g甘油250ml 纯化水加至1400ml 37．盐酸异丙肾上腺素气雾剂盐酸异丙肾上腺素 2.5g 乙醇296.5g 维生素 C 1.0g 柠檬油适量二氯二氟甲烷适量制成1000g 38．雌二醇经皮给药系统雌二醇羟丙基纤维素乙醇乙烯－醋酸乙烯共聚物聚异丁烯压敏胶39．芬太尼经皮给药系统芬太尼羟乙基纤维素乙醇乙烯－醋酸乙烯共聚物聚硅氧烷压敏胶40. 可乐定经皮给药系统可乐定聚酯膜聚异丁烯和胶态二氧化硅微孔聚丙烯膜，。