广东药科大学药学概论期末复习提纲
学生药学概论复习提纲
药学概论复习思考题绪论:1.《神农本草经》《新修本草》《本草纲目》（选择题）2.药品定义药学定义（填空题）3.药学的主要任务（选择题）4.药品的分类方法有很多种，通常根据药品的使用途径不同将药品分为哪几类（选择题）5.药品的特殊性（选择题）药物化学：1.先导化合物的发现途径（简答题）2.先导化合物的优化方法（简答题）3.新药创制的基本过程（简答题）4.临床实验分为几期？（选择题）天然药物:5.天然药物主要的提取方法（简答）6.天然药物主要的分离方法（简答）7.常用的波普分析的方法有哪几种？（选择题）8.天然药物中常见的有效成分有哪几类？（选择题）药物分析:1.法定药品质量标体系（选择题）2.现行药典第几版？（选择题）3.中国药典是哪个部门批准并颁布实施（选择题）4.《中国药典》内容包括哪几部分？（填空）5.GMP（选择题）6.GLP（选择题）7.GSP（选择题）8.GCP（选择题）9.GAP（选择题）10.药品质量标准的主要内容（选择题）11.《中国药典》的附录部分包括哪项主要内容？（填空）12.写出药品检验工作的基本程序（选择题）13.有哪些新技术新方法（选择题）药剂学:1.药剂学定义（填空）2.药剂学任务（选择题）3.剂型与制剂的区别（选择题）4.药物剂型的分类（选择题）5.药剂学的分支学科（选择题）6.药剂学研究药物制剂的宗旨？药物剂型的重要性？（简答）药理学:1．药理学定义（填空）2．药理学任务（选择题）3．药物作用的基本类型（填空）4．药物作用方式（填空）5．影响药物作用选择性的因素（选择题）6．药物的治疗作用分类（选择题）7．药物不良反应的分类（填空）8．阈剂量（填空）9．药物作用的机制途径（选择题）10．受体概念（填空）11．药物的体内过程（填空）12．半衰期（填空）13．药物毒理学一般研究方法（选择题）14．特殊毒理学实验（选择题）药事管理学:1．SFDA（选择题）2．药师分类（选择题）3．执业药师注册有效期（选择题）4．国家基本药物的遴选原则（选择题）5．药品监督管理的重要制度（选择题）6．药品有效期的计算（选择题）7．麻醉药品和精神药品的管理原则（选择题）8．精神药品分为几类（选择题）9．特殊药品（选择题）10．处方药，处方药品处方颜色标识？处方的区分？哪类药品可在大众传媒上发布广告？（选择题）中药学与生药学：1.中药四气（选择题）2.中药五味（选择题）3.中药升降沉浮（选择题）4.道地药材（选择题）5.炮制的目的（选择题）6.生药鉴定新方法（选择题）7.中药定义（填空）论述：药学及药学概论的地位与作用？中药和天然药物的区别？道地药材的内涵？。
药学概论期末重点(整合)
药学概论重点（整合版）1.常用的抗结核药物一线药物：异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺、链霉素二线药物：对氨基水杨酸、氨硫脲、乙硫异烟肼、环丝氨酸、卷曲霉素、卡那霉素。
新一代的抗结核药：司帕沙星、利福定2.免疫应答的三个阶段1.识别阶段：T细胞和B细胞分别通过TCR和BCR精确识别抗原，其中T细胞识别的抗原必须由抗原提呈细胞来提呈；2.活化增殖阶段：识别抗原后的淋巴细胞在协同刺激分子的参与下，发生细胞的活化、增殖、分化，产生效应细胞（如杀伤性T细胞）、效应分子（如抗体、细胞因子）和记忆细胞；3.效应阶段：由效应细胞和效应分子清除抗原3.生药鉴定的定义及目的定义：生药鉴定就是依据国家药典和地方药品标准以及有关资料规定或记载的生药标准，对商品生药或检品进行真实性、纯度、品质优良度的检定。
1.发掘中医药学遗产，整理中药品种2.制定生药质量标准，促进生药标准化3.寻找和利用生药资源，发展中药事业4.药剂学中常采用的灭菌方法物理灭菌法1. 干热灭菌法2. 湿热灭菌法3. 过滤灭菌法4. 射线灭菌法化学灭菌法5.生药理化鉴定生药性状鉴定理化鉴定：利用药物中存在的某种化学成分的性质，通过物理或化学方法来鉴定药材真伪和纯度。
性状鉴定：运用人体的感官感受的方法对药物的性状进行鉴别。
6.体内药物分析的定义及其主要任务定义：通过分析人或动物体液及各组织器官中药物及其代谢物浓度，了解药物在体内数量和质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转变，以及代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物的研究、临床合理应用等。
主要任务：1. 体内药物分析本身的“方法学”研究2.开展各种生物样品的常规测定3.新药开发中的新药体内研究4.药物代谢产物的研究与测定5.内源性物质的研究6.滥用药物的研究7.药物分析的定义及其主要任务定义:药物分析是运用化学的、物理学的、生物学的以及微生物学的方法和技术来研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂质量的一门学科。
广东药学院药学概论复习资料
1.影响药物制剂稳定性的因素？答：处方因素：1.ph值得影响2.溶剂的影响3.离子强度的影响4.表面活性剂的影响5.处方中辅料的影响。
环境因素：1.温度影响2.光线的影响3.空气中氧的影响4.金属离子的影响5.湿度和水分的影响6.包装材料的影响。
2.药物制剂的定义和组成的两大部分？答：药物制剂是由药物原料及辅料两大部分组成，药物辅料是构成药物剂型的一个重要物质条件，它赋予药物剂型必要的物理、化学、药效和生物学性质。
3.药物剂型的重要性有哪些？答：1.剂型可改变药物作用的性质2剂型能调节药物作用速度3改变剂型可降低或消除药物的不良反应4某些剂型具有靶向作用5剂型可直接影响疗效4.细菌耐药性产生的原因5.生药的鉴定目的6.药学发展的4个阶段的特点？各个阶段的代表性的事件或药物？答：药学发展第一阶段，（从药学起源的远古时代一直持续到19世纪末，吗啡；）药学发展第二阶段，从19世纪末药物合成的兴起至20世纪50年代，百浪多息；药学发展第三阶段，从20世纪50~60年代，“反应停”事件；药学发展第四阶段，是指20世纪70年代以来这一时期，生物技术药。
7.辅料在药物制剂中的有何作用？答：1.有利于制剂的形成2.增强主药的稳定性，延长制剂的有效期3.改变主药的理化性质4.可调控主药的释放速度5.利用辅料增强主药疗效，降低不良反应6.利用辅料提高药物制剂的质量。
8.总体上讲抗菌药物的作用机制有哪些？答：（1）抑制细菌细胞壁合成（2）抑制蛋白质合成（3）抑制细胞膜功能（4）影响叶酸代谢（5）抑制DNA合成（6）抑制RNA合成9.免疫应答的三个阶段11.什么是药物分析的基本任务？（体内药物分析和药物分析的主要任务）答：体内药物分析是通过分析的手段了解药物在体内数量与质量的变化，获得药物代谢动力学的各种参数和转化、代谢的方式、途径等信息，从而有助于药物生产、实验、研究、临床等各方面对所研究的药物作出估计与评价，以及对药物的改进和发展作出贡献。
药学导论 复习提纲(附答案)
复习提纲第一讲与第二讲药学是研究药物的一门科学，是揭示药物与人体或者药物与各种病原生物体相互作用规律的科学。
药学也是研究药物的来源、成份、性状、作用机制、用途、分析鉴定、加工生产、经营使用及管理的一门科学。
药学的服务对象是人，研究的对象是药品，要解决的核心问题是疾病，最终的目的是维护人类的生命与健康。
基本范畴：生命、健康、疾病、衰老与死亡、药品1.提供药物发现的研究学科:药物化学、植物化学、微生物药物等2.评价药物安全性与有效性的学科：药理学、毒理学、药代动力学、临床药理学3.药物的生产、质量的学科：药剂学、药物分析、制药工程、生物技术制药4.药物的经营管理的学科：药事管理学、医院药学、社会药学、药物经济学(P19）1）创新药物2）中药现代化3）药物新剂型1）仿制为主到创仿2）国内市场到内外并举3）工业结构从原料到原料与制剂并举4）技术结构从单纯合成药到合成药生物药并举5）企业规模结构从分散到集中的战略转变第三讲生药学(Pharmacognosy):研究生药的来源、鉴定、活性成分、生产、采制、品质评价及应用的学科。
代谢产物：生物体在生命活动过程中产生的物质1）准确识别和鉴定生药及基源的种类。
2）调查、考证药用植物和生药资源。
3）制订生药或其制剂的质量标准，评价中药材品种优劣。
4）寻找紧缺药材的代用品和新资源5）利用植物生物技术，扩大繁殖濒危药用物种、优质物种及转基因物种。
6）促进中药材生产的规范化、标准化根（Radix）；根茎（Rhizoma）；茎(caulis）；木材（Lignum）；枝（Ramulus）；树皮(Cortex）；叶（Folium）；花（flos);花粉（Pollen）；果实（Fructus）；果皮（Pericarpium）；种子（semen）；全草(Herba）；树脂（Resina)；分泌物（Vemen）；初生代谢产物:生物体产生的维持其自身生命活动所需要的物质，如蛋白质、氨基酸、脂肪、糖、RNA、DNA、酶、纤微素等等次生代谢产物:生物体产生但对生物体本身生命活动无明显作用的物质次生代谢产物的主要化学类型：糖（碳水化合物）：2、苷类3、苷键：C、N、O、S等，4、黄酮类5、生物碱类6、萜类7、香豆素类8、鞣质类9、挥发油10、脂类11、有机酸12、其它：如无机元素。
《药学概论》期末复习必背资料
绪论1.药学的定义P5药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称药物科学。
2.世界上最早的具有药典性质的本草书籍是？P23《新修本草》，又称《唐新本草》、《唐本草》3.药学发展的第一、二、三阶段P3-5第一阶段：从古代到19世纪末，是天然药物利用时期，极大部分是纯天然药物。
第二阶段：19世纪末合成药物的兴起阶段，化学药物及其治疗的概念得以深化。
eg:百浪多息、磺胺类药物等的出现。
第三阶段：20世纪40-60年代，大量化学药物的合成并上市，以及生化药物的兴起阶段。
生药学4.中成药、中药制剂、中药炮制品、中药材、中药饮片P20中成药：是指以中药材为原料，在中医药理论指导下，按规定处方或标准制成一定剂型的现成药物中药制剂：中药制剂是任何药物供临床使用之前都必须制成适合于医疗或预防应用的形式，称为剂型，例如片剂、注射剂、气雾剂、丸剂、散剂、膏剂等。
中药材：主要指某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
中药饮片：中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
5.生药的定义P21生药一般指源于天然的，未经加工或简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称。
6.生药的炮制方法？常见炮制方法的区别（水制、火制、水火共制、烫法炮制修制）P28常见的炮制方法有，修制、水制、火制、水火共制和其他制法。
7.药物、本草、中药定义P20药物是具有能影响机体生理、生化和病理过程，用以预防、诊断、治疗疾病和计划生育的物质。
本草:我国古代记载药物知识的著作，大多称"本草"，所载药物主要是植物药、动物药和矿物药，其中以植物（草类）药占大多数，故名本草。
中药是指依据中医学的理论和临床应用于医疗保健的药物。
8.了解著名的生药:冬虫夏草、麝香、黄芪、麻黄、三七、陈皮的理化性状及应用P51-72冬虫夏草的基源，性状特征，显微及理化鉴别特征，主要的化学成分、药理作用和功效：基源：为麦角菌真菌冬虫夏草菌寄生在昆虫蝙蝠蛾幼虫体上的子座及幼虫尸体的复合体。
药学概论期末整理
简答1.影响合理用药的药物因素P391药物的剂量；药物的剂型；药物的制剂；药物的给药途径；药物的给药时间与疗程2.体内药物分析的任务P272①体内药物分析本身的“方法学”研究（首要任务）②内源性物质的研究③新药开发中的新药体内研究④药物代谢产物的研究与测定⑤滥用药物的研究⑥开展各种生物样品的常规测定3.简述阿司匹林（乙酰水杨酸，属于解热镇痛药）的药理作用、临床应用及主要不良反应P213【药理作用】解热、镇痛、抗炎抗风湿、抗血栓形成【临床应用】主要用于解热镇痛、抗炎抗风湿和抗血栓【不良反应】胃肠刺激、影响血凝、水杨酸反应、过敏反应、瑞夷综合症、肝、肾损害，胃溃疡，哮喘者禁用4.生药炮制的目的、为何要对生药进行加工炮制P28①降低或消除毒性或副作用②缓和或改变药物的性质和作用③提高疗效④便于调配和制剂⑤纯净药物，利于贮藏⑥除臭矫味5.辅料在药物制剂中的作用P287①利于制剂的成型②利用提高药物制剂的质量③利用增强主药疗效，降低不良反应④增强主药的稳定性，延长制剂的有效期⑤改变主药的理化性质⑥可调控主药的释放速度6.抗高血压药物分类和代表药物P220利尿剂（高、中、弱效）：氢氯噻嗪（基础降压药）、吲达帕胺（不引起血脂改变，不良反应少）等；β受体阻滞剂：普萘洛尔（心衰、哮喘病人禁用）；钙通道阻滞剂（钙拮抗药）：硝苯地平；氨氯地平、非洛地平、尼群地平肾素-血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利、氯沙坦。
其他抗高血压药：可乐定、哌唑嗪、拉贝洛尔7.天然药物化学基本任务P751) 探明天然药物中作为药效物质基础的化学成分2) 研究天然药物化学成分的类型、理化性质3) 研究天然药物化学成分的结构鉴定方法4) 新药研制5) 阐明天然药物中主要有效成分的生物合成途径8.简述靶向制剂和其必备三要素P316(1)靶向制剂：又称为靶向给药系统，是指利用载体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集定位于病灶部位（靶组织、靶器官，也可以是靶细胞）的给药系统。
(整理)药学概论复习大纲终稿
药学概论复习资料CH.1 绪论1．何为药品？药学的定义与主要任务。
（P3 、P5、P6）药品是指用于预防、治疗、诊断人体疾病，有目的的调节人的生理功能并规定有适应症、用法、用量的物质。
药学是研究药物的发现、开发、制备及其合理使用的科学，也称为“药物科学”药学的主要任务：1研究新药制剂2阐明药物作用机制3研究药物制备工序4制定药品的质量标准，控制药品管理5开拓医药市场，规范药品管理6促进、评估及保证药物治疗的质量、制定经济有效地治疗方案（合理用药）2．药学发展阶段第一阶段的里程碑是什么？（P3）1805年德国化学家赛特那从鸦片中提取分离出吗啡（第一个活性成分）3．药品的分类方法有很多种，通常根据药品的化学性质不同将药品分为哪几类？（P7）天然药物、化学药物、生物药物4．药学与哪些因素（或与什么学科相关）有着密切的联系？药品流通的概念及包括哪些特点？（P5、P13）药学与化学、生物学及医学有着密切的联系。
化学是药学的理论基础，医学为药学研究提供理论指导，药学和医学相互依存，相互促进。
药品流通，是从整体来看药品从生产者转移到患者的活动、体系和过程，包括药品流、货币流、药品所有权流和药品信息流（药品流通就是药品生产后，通过运输、储存、销售到达消费者手中的这个中间环节）。
特点：1对药品质量要求高2药品多样化3参与人员多4药品价格难控制5对药品广告宣传要求高5.天然药物研究的特点包括哪些？（P7）1适用于多种重要疑难疾病2结合新靶点，利于寻找先导物3利于预防性天然药物的研究6.新药的临床试验分为多少期？评价同一药物不同剂型临床药效的方法是什么？（P10）新药的临床试验分为I 、II、 III、 IV四期生物等效性是评价同一药物不同剂型临床药效的方法7.临床药学的概念？（P14）临床药学是以病人为对象，以药物为基础，以安全、合理用药为目的，以客观科学指标为依据，研究药物及剂型与机体相互作用中的各种反应（包括有效和不良反应），从而促使药物最大限度的发挥临床疗效的医药结合性学科CH.2 生药学1. 中药的定义？（P21）中药即中医用药,为中国传统中医特有药物.中药师指依据中医学的理论和临床经验应用于医疗保健的药物2.生药的定义（P21）一般是指来源于天然的,未经加工或只是经过简单加工的植物类、动物类和矿物类药材的总称3.生药学的定义（P21）指以生药为主要研究对象,对生药的名称、来源、生产、采制、鉴定、化学成分、医疗用途、组织培养、资源开发和利用与新药创制的科学4.生药的分类方法（P25）1按药用部位分类法2 按化学成分分类法3 按自然系统分类法4 按药理作用或中医功效分类法5.地道药材的定义（P47）某些地区栽培生产的优质药材，也包括优质野生药材。
大一药学概论期末知识点
大一药学概论期末知识点药学概论期末知识点药学概论是药学专业的入门课程，通过学习药学概论，学生可以全面了解药学的基本概念、原理和发展历程。
本文将重点介绍大一药学概论期末考试的主要知识点，帮助学生进行复习备考。
一、药学概论的定义与内容药学概论是指在药学专业教育的初期阶段，通过系统学习药学的基本概念、原理和发展历程的一门综合性基础课程。
药学概论的内容主要包括药学的定义、药物的分类与属性、药理学、药代动力学、药剂学等方面的内容。
二、药学的定义与发展药学是研究药物的来源、性质、制备、质量控制、药理学、药物治疗学以及药物管理等方面的一门学科。
药学的发展与人类对药物的利用历史密切相关，随着时代的进步，药学逐渐发展成为一个独立的学科。
三、药物的分类与属性药物可以根据其来源、性质、用途等多个方面进行分类。
常见的药物分类包括：化学药物、生物制品、中药等。
药物的属性包括：化学特性、物理特性、药理特性等。
四、药理学药理学是研究药物在生物体内的作用机制以及对生命过程的调节作用的学科。
药理学研究的内容包括药物的药效、作用靶点、药物相互作用等方面。
五、药代动力学药代动力学是研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
药代动力学的实质是研究药物在体内的药物动力学。
六、药剂学药剂学是研究药物的制剂及其性质与制剂设计的学科。
药剂学的内容包括药物的制剂种类、给药途径、药物的稳定性等方面。
七、药学的发展趋势随着科学技术的不断发展，药学也在不断创新与进步。
药学的发展趋势主要包括生物制药技术的应用、精准药物治疗的发展、药物安全评价等。
八、药学伦理药学伦理是指在药学研究和临床实践中应遵守的道德原则和规范。
药学伦理涉及研究过程中的学术不端行为、药物试验伦理、患者知情同意等方面。
九、药学相关法规与政策药学涉及到药物的研发、生产、销售和使用等多个环节，因此需要遵守相关的法规与政策。
常见的药学相关法规有《药品管理法》、《药品注册管理办法》等。
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广东药科大学药学概论期末复习提纲第一章药学(P５):就是研究药物得发现,开发,制备及其合理使用得科学,也称为药物科学、化学就是药学得理论基础,药学与医学相互依存,相互促进、药品得定义(P7):就是指用于预防,治疗,诊断人得疾病,有目得地调节人得生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法与用量得物质。
药品得分类(P７):根据药品得化学性质不同分为,天然药物,化学药物,生物药物。
ＧＭＰ得概念(P12):《药品生产质量管理规范》就是在药品生产过程中,用科学、合理、规范化得条件与方法来保证生产符合预期标准得优良药品得一整套系统得,科学得管理规范,就是药品生产与质量管理得基本准则。
ＧMP得特点(P12):1）具有时效性,就是与时俱进,不断发展完善得;2）GMP条款通常仅严格规定所要求达到得标准,并不限定实现标准得具体办法。
药学主要任务:P６1）研究新药及其制剂2）阐明药物作用机制3）研究药物制备工艺4）制定药品得质量标准,控制药品质量5）开拓医药市场,规范药品管理6）促进、评估及保证药物治疗得质量,制定经济有效得治疗方案药学发展得四个阶段(P3)1）第一阶段:从古代到19世纪末,在这个阶段人们主要利用天然药物。
(直到１805年,德国化学家赛特纳从鸦片中提取分离出第一个活性成分——-—不啡,它得活性就是鸦片得1０倍。
)2）第二阶段:1９世纪末药物合成得兴起阶段至20世纪５０年代,大量得化学药物被合成并应用于疾病治疗,开创了化学药物得应用领域。
(药品有百浪多息,磺胺药,抗生素得发现)3）第三阶段:20世纪40-60年代,大量化学药品得合成并上市得同时,生物化学得研究取得了巨大得进展,对激素与各种维生素得分离与鉴定,以及对人体氨基酸需要得阐明都对医药得营养学起了重要得作用。
4）第四阶段(基因工程药物开始走向实用化阶段):2０世纪７0年代至今得这一时期,随着基因工程,细胞工程,酶工程与发酵工程技术得发展,大量得生物技术药物被开发出来、控制药品质量得法规,5个规范:GSP:《药品经营质量管理规范》ＧＭP:《药品生产质量管理规范》GLP:《药物非临床研究质量管理规范》GCP:《药物临床试验质量管理规范》GAP:《中药材生产质量管理规范》第二章:生药产地加工目得:1）除去杂质与非药用部分,保持药材得纯净2）进行初步处理如蒸煮与熏晒等,使药材干燥3）通过整形与分等,筛选出不同等级,便于按质论价。
4）形成一定得商品性状。
生药炮制得目得:(P2８)1）降低或消除毒性或副作用2）缓与或改变药物得性质与作用3）提高疗效4）便于调配与制剂5）纯净药物,利于贮藏6）除臭矫味生药鉴定得目得:1）发掘中医药学遗产,整理中药品种。
2）制订生药标准,促进生药标准化。
3）寻找与利用新药资源,发展中药事业。
(P47-48)四大藏药:冬虫夏草,雪莲花,炉贝母,西红花四大南药:槟榔,砂仁,巴戟天,益智仁四大怀药:怀地黄,怀山药,怀牛膝,怀菊花四大药市:河北安国,江西樟树,河南百泉,河南禹县(P47)八大浙药:杭菊花、杭麦冬、白芍、白术、玄参、元胡(延胡索)、温郁金、浙贝母口诀:二杭二白二玄加金贝;(P47)十大道地药材产区:1）关药产区２)北药产区３)怀药产区4)浙药产区5)江南药产区6)川药产区７)云、贵药产区8)广药产区9)西药产区10)藏药产区一级保护物种(4种):虎,豹,赛加羚羊,梅花鹿(P３２)生药常用得加工方法:1）洗涤与挑选2）修整切制3）去皮,壳4）蒸,煮,烫5）熏硫6）发汗7）干燥(P３8)生药得性状鉴别:1）性状2）大小3）色泽4）表面5）质地6）断面7）气味8）水试与火试天然药物得范畴:人类在自然界中发现并可直接供药用得植物,动物或矿物,以及基本不改变其物理,化学属性得加工品。
天然药物包含了中药,但就是不等于中药。
天然药物化学就是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分得一门学科。
天然药物来自植物,动物,矿物,并以植物来源为主、提取天然药物化学成分得方法有溶剂提取法,水蒸气蒸馏法,升华法,压榨法,超声波提取法,超临界流体萃取法等。
挥发油就是存在于植物中一类具有芳香气味,可随水蒸气蒸馏出来而又与水不相混溶得挥发性油状成分得总称。
中药得三种商品形态为中药材,中药饮片,中成药。
生药指来源于天然得,未经加工或只就是经过简单加工得植物,动物与矿物药材得总称、青蒿来源于菊科植物黄花蒿得干燥地上部分。
睡莲科植物莲得全株可以药用,其叶,种子,幼叶及胚根,花托,雄蕊及根茎部分分别称为中药荷叶,莲子,莲子心,莲房,蓬须,藕节。
第五章药理学(P16２)药物代谢动力学:亦称药物动力学,简称药动学。
就是应用动力学原理与数学模式,定量地描述与概括药物通过各种途径(静脉注射,静脉滴注,肌内注射,口服给药等)进入人体内得吸收,分布,代谢与排泄过程得“血药浓度经时变化"动态规律得一门科学、药物在体内得过程:药物自进机体到离开机体所经历得过程(包括吸收,分布,代谢与排泄)就是机体对药物得胜利处置或广义得药物代谢过程、这些处置从性质上可以概括为药物得转运(吸收,分布,排泄)与药物得生物转化(代谢)首过效应:指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进行血循环之前,在肠黏膜与肝脏被代谢,而使进入血循环得原形药量减少得现象,也称第一关卡效应。
某些药物口服之后通过肠黏膜及肝脏而经受灭火代谢后,进入体循环得药量减少,药效降低效应。
因给药途径不同而使药物效应产生差别得现象在治疗学上就是有重要意义得。
药理学:研究药物与机体(包括病原体)相互作用得规律及其原理得科学。
药理学得组成:药效学(药物效应动力学)。
药动学(药物代谢动力学)、(P１77)受体得特性:1）特异性:受体分子能准确识别配体。
2）灵敏性:受体只需要很低浓度得配体结合。
3）饱与性:受体数量有限。
4）可逆性:受体与配体得结合大多就是可逆得。
5）多样性:同一受体可广泛分布于不同细胞而产生不同效应。
(Ｐ24１)抗菌药物得作用机制1）抑制细菌细胞壁合成2）抑制蛋白质合成3）抑制细胞膜功能4）影响叶酸代谢5）抑制DNA合成6）抑制RＮA合成(P2４7)常用得第一线抗结核病结核病史由分支杆菌引起得慢性传染病,可累及全身各器官与组织,包括肺,肾,脑等,其中以肺结核最常见。
通常把疗效高,不良反应少,患者较易耐受得药物称为第一线抗结核病药:包括异烟肼(首选药)、利福平、乙胺丁醇、链霉素(最早用于临床得抗结核药)、吡嗪酰胺。
四大高血压分类:高血压有继发性与原发性之分。
其中,继发性高血压又被称为症状性高血压,就是由某些疾病如肾小球肾炎、主动脉狭窄等引起得临床表现、这些疾病一旦被治愈,高血压也就会消失。
原发性高血压即通常所说得高血压病,中医根据症状将其分为肝阳上亢型、肝肾阴虚型、痰浊内阻型、阴阳两虚型。
(P２15)抗心律失常药分类:1）钠通道阻滞药:奎尼丁,利多卡因,苯妥英钠,普罗帕酮、2）β受体阻断药:普萘洛尔3）延长动作电位时程药:胺碘酮4）钙通道阻滞药:维拉帕米5）其她,腺苷(Ｐ23０)泻药:1）容积性泻药:硫酸镁,硫酸钠:(导泻作用强大,主要用于排除毒物,月经期,妊娠期及老年慎用)。
2）刺激性泻药:酚酞(适用于慢性便秘),蒽醌类(适用于继发性便秘)3）润滑性泻药:液体石蜡,甘油(适用于儿童与老人)(P249)疟疾得治疗药(可能出选择题)在实际应用时一般将疟疾分为三类:1）主要用于控制症状得抗疟疾药:氯喹,奎宁,青蒿素与蒿甲醚。
2）主要用于控制复发与传播(根治)得抗疟疾药:伯氨喹3）主要用于病因性预防得抗疟疾药:乙胺嘧啶,磺胺类与砜类。
第六章(P2５5)药物分析主要就是采用化学或物理化学、生物化学等方法与技术,研究化学结构已经明确得化学合成药物或天然药物及其制剂得质量控制方法,也研究有代表性得中药制剂与生化药物及其制剂得质量控制方法。
所以,药物分析就是一门研究与发展药品质量控制得方法学科。
(P2５5)药物分析得基本任务１)药物成品得化学检验工作2)药物生产过程得质量控制3)药物贮存过程得质量考察4)临床药物分析工作5)药物分析学还应该为相关得研究与发展提供必要得配合与服务。
(P256)药品质量标准定义:就是国家为保证药品质量,对药品质量,规格及检验方法所作出得技术规定,就是药品生产,经营,使用,检验与监督管理部门共同遵循得法定依据。
(P281)药品质量标准制定得原则:1）安全性与有效性(就是药品必须具备得两个基本条件)2）先进性:尽可能采用国际上较为先进得方法与技术3）针对性与合理性:从生产,流通,使用得各个环节去考察影响药品质量得因素,有针对性地规定检测项目。
而且检测项目中限度得规定,应密切结合实际、4）规范性:制定质量标准,要按照基本原则来进行。
(P257)中国药典得内容分为:凡例,正文,附录与索引四部分。
(P256)各国药典缩写:我国药典得发展等需要瞧一下,大致内容。
《中华人民共与国药典》简称《中国药典》,Chiｎese Pharmacopiｅa缩写为Ch。
Ｐ《美国药典》缩写:USP , (The Unitｅd ＳtａteｓPhａrmacoｐpeia)《美国国家处方集》缩写:ＮF, (The NａtioｎaｌFｏrmulａry)《英国药典》BritisｈPhａrｍacｏpoeｉa,缩写:ＢP《日本药局方》JP《欧洲药典》Ｐｈ、Euｒo《国际药典》Pｈ、Inｔ第七章药剂学(P28６)药剂学定义:就是研究药物制剂得处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制与合理使用得综合应用技术科学、宗旨:制备安全、有效、稳定、使用方便得药物制剂、药物制剂:各种剂型中得具体品种。
(P２8６)剂型:将药物原料加工制成适合于疾病得诊断,治疗与预防需要得不同给药形式,以充分发挥疗效、降低不良反应、便于贮存与使用、(Ｐ287)药物剂型得重要性:1）剂型可改变药物作用得性质2）剂型能调节药物作用速度3）改变剂型可以降低或消除药物得不良反应4）某些剂型具有靶向作用5）剂型可直接影响疗效(P28７)药物制剂得组成:药物原料及辅料两大部分组成得。
(P2８7)药物剂型得分类:按形态分类:液体剂型(如糖浆剂,注射剂),固体剂型(如胶囊剂,片剂),半固体剂型(软膏剂),气体剂型(如气雾剂,喷雾剂),由于剂型形态不同,药物发挥作用得速度也不同。
(P288)药物制剂3大稳定性:药物制剂稳定性主药包括化学,物理以及生物学三个方面。
1）药物产生化学降解即为化学不稳定,如药物由于水解,氧化等化学降解反应,使药物含量降低,色泽产生变化。
2）物理不稳定性主要就是指药物制剂得物理性能发生改变,如混悬剂中药物颗粒结块,结晶生长,片剂裂片以及崩解度,溶出速度改变等、3）生物学不稳定性就是指药物制剂受微生物得污染,而产生霉变,腐败,酸败等、(P２89)影响药物制剂稳定性得因素:1）处方因素对药物制剂稳定性得影响,Pｈ值得影响,溶剂得影响,离子强度得影响,表面活性剂得影响,处方中辅料得影响。