广东药科大学硕士研究生入学统一考试
广东药科大学702临床医学综合2020年考研专业课初试大纲
广东药科大学硕士研究生入学考试
【临床医学综合】考试大纲
Ⅰ.考试性质
临床医学综合考试是为招收医学专业的硕士研究生而设置具有选拔性质的统一入学考试科目，其目的是科学、公平、有效地测试考生是否具有备继续攻读硕士学位所需要的临床医学有关学科的基础知识和基础技能，评价的标准是高等学校医学专业优秀本科毕业生能达到的及格或及格以上水平，以利于择优选拔，确保硕士研究生的招生质量。
Ⅱ.考查目标
临床医学综合考试范围为内科学（包括诊断学）和外科学。
要求考生系统掌握上述医学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能够运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
Ⅲ.考试形式和试卷结构
一、试卷满分及考试时间
本试卷满分为300分，考试时间为180分钟。
二、答题方式
答题方式为闭卷、笔试。
三、试卷内容结构
内科学 120分
诊断学 80分
外科学 100分
四、试卷题型结构
选择题约20%
填空题约20%
名词解释约15%
简答题约25%
综合分析题20%
1。
广东药科大学硕士研究生入学统一考试
广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲(学术学位)考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学（含仪器分析）部分为100分，药理学部分为100分）。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合：考试包括有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学三门有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。
3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘R 构型’，逆时针排列记为‘S 构型’。
4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。
一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH ，—SO 3H ，—COOR ，—COCl ，—CONH 2，—CN ，—CHO ，-C=O ，—OH ，—SH ，—NH 2，—C≡C—，—C=C —，—OR ，—R,—X ，—NO 2例如：CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2OH 6-羟基-2-己酮2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF 、NBS 、TNT 、DMSO 、DMF 等。
广东药科大学338生物化学2020年考研专业课初试大纲
广东药科大学硕士研究生入学统一考试
《生物化学》考试大纲
生物化学是研究生命的化学组成及其在生命活动中变化规律的一门学科。
其任务主要是从分子水平阐明生物体的化学组成，及其在生命活动中所进行的化学变化与其调控规律等生命现象的本质。
生物化学是生物类、工程类、医学类及药学类众多学科的基础性课程，并在工业、农业和医药产业的发展中发挥出越来越明显的促进作用。
要求考生比较系统地理解和掌握生物化学的基本概念和基本理论；掌握各类生化物质的结构、性质、功能及其合成代谢和分解代谢的基本途径和调控方法；能综合运用所学的知识分析问题和解决问题。
第一章糖的化学
1、糖的基本概念与组成。
2、重要多糖的结构与功能。
3、糖类药物研究与应用。
第二章脂类的化学
1、脂类的概述、分类及生物学作用。
2、单脂的化学。
3、复合脂类的化学。
4、脂类的提取分离与分析。
5、脂类药物的研究与应用。
第三章维生素
1、维生素的定义、命名及分类概述。
2、脂溶性维生素。
3、水溶性维生素。
第四章蛋白质的化学
1、蛋白质的元素组成及元素组成特点：蛋白质平均含氮量为16％。
新版广东医科大学药学考研经验考研参考书考研真题
在很多年之前我从来不认为学习是一件多么重要的事情，那个时候我混迹于人群之中，跟大多数的人一样，做着这个时代青少年该做的事情，一切都井井有条，只不过，我不知做这些是为了什么，只因大家都这样做，所以我只是随众而已，虽然考上了一个不错的大学，但，我的人生目标一直以来都比较混乱。
但是后来，对世界有了进一步了解之后，我忽而发现，自己真的不过是这浩渺宇宙中的苍茫一粟，而我自身的存在可能根本不能由我自己来把握。
认识到个体的渺小之后，忽然有了争夺自己命运主导权的想法。
所以走到这个阶段，我选择了考研，考研只不过是万千道路中的一条。
不过我认为这是一条比较稳妥且便捷的道路。
而事到如今，我觉得我的选择是正确的，时隔一年之久，我终于涅槃重生得到了自己心仪院校抛来的橄榄枝。
自此之后也算是有了自己的方向，终于不再浑浑噩噩，不再在时代的浪潮中随波逐流。
而这一年的时间对于像我这样一个懒惰、闲散的人来讲实在是太漫长、太难熬了。
这期间我甚至想过不如放弃吧，得过且过又怎样呢，还不是一样活着。
可是最终，我内心对于自身价值探索的念头还是占了上峰。
我庆幸自己居然会有这样的觉悟，真是不枉我活了二十多个春秋。
在此写下我这一年来的心酸泪水供大家闲来翻阅，当然最重要的是，干货满满，包括备考经验，复习方法，复习资料，面试经验等等。
所以篇幅会比较长，还望大家耐心读完，结尾处会附上我的学习资料供大家下载，希望会对各位有所帮助，也不枉我码了这么多字吧。
广东医科大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：《药理学》朱依谆主编,人民卫生出版社,2011年，第7版《分析化学》李发美主编，人民卫生出版社，2011年，第7版《药剂学》崔福德主编，人民卫生出版社，2011年，第7版关于英语复习的建议考研英语复习建议:一定要多做真题，通过对真题的讲解和练习，在不断做题的过程中，对相关知识进行查漏补缺。
对于自己不熟练的题型，加强训练，总结做题技巧，达到准确快速解题的目的。
新版广东药科大学中药学考研经验考研参考书考研真题
考研真的是一件考研耐力和意志力的事情，需要你不断坚持和努力才能获得成功，所以你必须要想清楚自己为什么要考研，这一点非常重要，因为只有确认好坚定的动机，才能让你在最后冲刺阶段时能够坚持下来。
如果你只是看到自己周围的人都在考研而决定的考研，自己只是随波逐流没有坚定的信心，那么非常容易在中途就放弃掉了，而且现在考研非常火热，这就意味着竞争也会非常激烈，而且调剂的机会都会非常难得，所以备考时的压力也会比较大，所以大家一定要调整好心态，既不能压力太大，也不能懈怠。
虽关于择校问题是非常重要的，个人建议一定要趁早，因为即使同一专业，不同学校的考试科目也未必完全一致。
如果同学们一时之间不知道选择那所学校，千万不要把过度的精力浪费在这上面，因为，备考复习工作是一天都不能丢的，所以在未定学校之前千万要保持学习进度。
因为考试内容都是一样的，大家可以筛选一些目标院校，有了一个大致方向，现阶段自己的不会过于慌乱，不会整天胡思乱想。
介于考研方面有太多的问题要讲，所以这篇文章便是我的种种干货和经验的整理，篇幅会比较长，希望大家耐心看完后会有所帮助，结尾处附赠我的学习资料。
广东药科大学中药学的初试科目为:(101)思想政治理论(201)英语一(350)中药专业基础综合参考书目为：1.匡海学《中药化学》2.杨明《中药药剂学》3.谈献和《药用植物学》4.赵越《中药学》先说说真题阅读的做法…第一遍，做十年真题【剩下的近三年的卷子考试前2个月再做】，因为真题要反复做，所以前几遍都是把自己的答案写在一张A4纸上，第一遍也就是让自己熟悉下真题的感觉，虐虐自己知道英语真题的大概难度，只做阅读理解，新题型完形填空啥的也不要忙着做，做完看看答案，错了几个在草稿纸上记下来就好了，也不需要研究哪里错了为什么会错…第一遍很快吧因为不需要仔细研究，14份的试卷，一天一份的话，半个月能做完吧，偷个懒一个月肯定能做完吧【第一遍作用就是练练手找到以前做题的感觉，千万不要记答案，分析答案…】ps：用书选择：木糖英语闪电单词+木糖英语真题。
广东药学院硕士研究生入学统一考试中药学专业综合考试大纲
2008年广东药学院硕士研究生入学统一考试中药学专业综合考试大纲说明：一、考试方式及时间闭卷、笔试，考试时间180分钟二、考试课程中药学专业综合考试包括中药化学、药理学、中药学和分析化学四门课程，其中，中药化学、药理学为必考内容，中药学和分析化学两门课中仍选一门。
三、试卷形式及题型试卷总分为300分，三门课分开出题，每门课各占100分，题型为选择题（占85%，包括单选题与多选题）及问答题（占15%）四、四门课程考试大纲见附件。
附件：分析化学考查目标中药学综合考试中分析化学考试范围包括“化学分析”和“仪器分析”两部分。
要求考生系统掌握分析化学学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
“化学分析”部分一绪论：了解分析化学的任务和作用，分析方法的分类。
二误差与分析数据的处理1.了解误差的种类、来源及减小方法。
掌握准确度及精密度的基本概念、关系及各种误差及偏差的计算，掌握有效数字的概念，规则，修约及计算。
了解提高分析结果准确度的方法。
2.掌握定量分析数据的处理。
了解随机误差的正态分布的特点及区间概率的概念。
掌握少数数据的t分布，并会用t分布计算平均值的置信区间；熟练t 检验和F检验以及异常值的取舍方法。
三重量分析法1.了解重量分析的基本概念；2.熟练影响沉淀溶解度的因素。
了解沉淀的形成过程及影响沉淀纯度的因素；掌握沉淀条件的选择。
3.熟练重量分析结果计算；四定量分析化学概论1.明确基准物质、标准溶液等概念2.掌握滴定分析的方式，方法，对化学反应的要求。
3.掌握标准溶液配制方法、浓度的表示形式及滴定分析的相关计算。
五酸碱平衡和酸碱滴定法1.了解活度的概念和计算，掌握酸碱质子理论。
2.掌握酸碱的离解平衡，酸碱水溶液酸度、质子平衡方程。
3.熟悉分布分数的概念及计算以及PH值对溶液中各存在形式的影响。
熟悉缓冲溶液的性质、组成以及PH值的计算。
广东药科大学349药学综合2020年考研专业课初试大纲
广东药科大学硕士研究生入学统一考试
《药学综合》考试大纲（专业学位）
考查目标
《药学综合》是为招收全日制药学专业学位硕士研究生设置的选拔性考试科目，含有机化学、分
析化学（含仪器分析）、药理学。
要求考生理解和掌握相关课程基础知识和基本理论，能够运用基
本原理和方法分析、判断和解决有关实际问题。
其目的是科学、公正、有效地测试考生是否具备攻读药
学专业学位硕士研究生应具备的基本知识、能力和素养要求，为提供择优录取的依据。
评价的标准是药
学及相关学科较优秀的本科毕业生所能达到的及格或及格以上水平。
考试形式和试卷结构
一、答题方式
闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间
满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学（含仪器分析）部分为100分，药理学部分为100分）。
考试时间为180分钟。
三、考试课程
药学综合：含有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学。
有机化学部分
考试内容：
一、有机化合物命名
1、系统命名法
饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）
烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名
1。
新版广东药科大学生物与医药专硕考研经验考研参考书考研真题
得到拟录取消息的前些天一直忐忑不安，想象着自己失败时的沮丧或者自己成功时的兴奋。
终于尘埃落定，内心激动，又面色平静地拿起手机给每一个关心我的家人和朋友发了这个好消息。
也想在这里写下自己考研路上的点点滴滴，给自己留一个纪念，也希望大家能从中得到一些收获。
立大志者得中志，立中志者得小志，立小志者不得志。
所以我建议刚开始大家就朝着自己喜欢的，最好的学校考虑，不要去担心自己能不能考上的问题，以最好的学校的标准来要求自己去学习。
大家可以去自己想报考的学校官网上下过去的录取分数线，报录比之类的信息给自己一个参考和努力目标。
包括找一些学长学姐问下经验也是很有用的。
备考那个时候无论是老师还是同学们都给了我很多的帮助，让我在备考的路上少走了很多的弯路，尤其是那些珍贵的笔记本，现在回想起来依然很是感动，还好现在成功上岸，也算是没有辜负大家对我的期望。
所以想着成功之后可以写一篇经验贴，希望可以帮助大家。
话不多说，下面跟大家介绍一下我的经验吧。
文末有笔记和真题下载，大家可自取。
广东药科大学生物与医药专硕的初试科目为：(101)思想政治理论(204)英语二(302)数学二和(901)有机化学或(902)分子生物学或(903)食品化学参考书目为：1.《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，2011年，第7版2.《有机化学实验》，陈琳主编，科学出版社，2013年先说说真题阅读的做法…第一遍，做十年真题【剩下的近三年的卷子考试前2个月再做】，因为真题要反复做，所以前几遍都是把自己的答案写在一张A4纸上，第一遍也就是让自己熟悉下真题的感觉，虐虐自己知道英语真题的大概难度，只做阅读理解，新题型完形填空啥的也不要忙着做，做完看看答案，错了几个在草稿纸上记下来就好了，也不需要研究哪里错了为什么会错…第一遍很快吧因为不需要仔细研究，14份的试卷，一天一份的话，半个月能做完吧，偷个懒一个月肯定能做完吧【第一遍作用就是练练手找到以前做题的感觉，千万不要记答案，分析答案…】ps：用书选择：木糖英语闪电单词+木糖英语真题。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
广东药科大学硕士研究生入学统一考试《药学综合》考试大纲(学术学位)考查目标药学综合考试范围为药学中的有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学。
要求考生系统掌握上述学科中的基本理论、基本知识和基本技能，能运用所学的基本理论、基本知识和基本技能综合分析、判断和解决有关理论问题和实际问题。
考试形式和试卷结构一、答题方式闭卷、笔试。
二、题量、题分及考试时间满分为300分（其中有机化学部分为100分，分析化学（含仪器分析）部分为100分，药理学部分为100分）。
考试时间为180分钟。
三、考试课程药学综合：考试包括有机化学、分析化学（含仪器分析）、药理学三门有机化学部分考试内容：一、有机化合物命名1、系统命名法饱和碳原子和氢原子的分类：碳原子（伯、仲、叔、季），氢原子（伯、仲、叔）烃基的名称：常用烃基的名称及缩写，如：甲基（Me-）、乙基（Et-）、正丁基（n-Bu-）、苯基（Ph-）、芳基（Ar-）等。
系统命名法原则及各类有机化合物的命名：选择含特征官能团的最长碳链作主链，从靠近官能团的一端开始编号，取代基命名时排序按“次序规则”。
2、顺、反异构体命名顺、反命名法：两个相同基团在双键同侧的为顺式，异侧的为反式。
Z、E命名法：按‘次序规则’，优先基团在双键同侧的为Z型，异侧的为E型。
3、含手性碳原子的手性分子命名R、S命名法：手性碳原子（C*）构型的确定，先将连在手性碳原子上的四个原子或基团按“次序规则”排序，将次序最低的基团远离观察者，其余三个基团的次序由大到小为顺时针排列时，记为‘R 构型’，逆时针排列记为‘S 构型’。
4、多官能团化合物的命名当化合物中含有多个官能团时，应选取其中的一个作为母体官能团，其余的官能团作为取代基（个别有例外）。
一些母体官能团按以下出现的先后顺序进行选择：—COOH ，—SO 3H ，—COOR ，—COCl ，—CONH 2，—CN ，—CHO ，-C=O ，—OH ，—SH ，—NH 2，—C≡C—，—C=C —，—OR ，—R,—X ，—NO 2例如：CH 3COCH 2CH 2CH 2CH 2OH 6-羟基-2-己酮2-羟基-4-溴-1-苯磺酸CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH 1-己烯-5-炔5、一些常用见化合物的习惯名称（俗名）或名称缩写如：氯仿、季戊四醇、肉桂醛、苦味酸；THF 、NBS 、TNT 、DMSO 、DMF 等。
二、 有机化合物结构 1、同分异构 异构体类型：构造异构（碳链、官能团位置、官能团）；立体异构（构象、顺反、对映）。
异构体书写：常见或结构较为简单化合物的同分异构体。
如写分子式为C 5H 10、C 5H 12的同分异构体等。
互变异构现象：酮式—烯醇式结构的互变异构、糖类链状与环状结构互变异构等。
2、构象分析 画出饱和环状物（环己烷类、单糖类等）、乙烷及丁烷等物质的典型构象。
3、结构理论 杂化轨道理论： 碳原子的三种杂化轨道类型及空间形状：sp ，sp 2，sp 3。
分子轨道理论： 掌握1，3-丁二烯、烯丙基、苯等物质的分子轨道。
共振论：共振式的书写及共振论的应用。
空间效应：掌握空间位阻、张力理论及其对化合物性质的解释。
共轭效应与诱导效应及其应用：掌握共轭体系中1，2及1，4加成产物的理论解释，诱导效应对物质酸碱性的影响（诱导效应的加和性与传递性）。
芳香亲电取代反应的定位规则及应用：掌握两类定位基及定位效应O-、P-定位基：O - 、 -NH 2、 -OH ﹥-OR ﹥-R ﹥-Xm-定位基： +NH 3 、-NO 2 、-CF 3>-COOH 、-COR >-CN 、-SO 3H 。
SO 3H OHBr构型与构型转化：卤代烃S N2机理构型完全翻转；S N1构型部分翻转（±）；环加成构型保持；电环化产物构型要根据反应条件来确定；环氧开环为反式；炔烃经琳德拉（Lindlar）催化剂催化加氢产物为顺式烯烃，而和金属钠或钾在液氨中还原加氢产物为反式。
三、有机化合物性质1、物理性质一般的物理性质如mp、bp、d、n、溶解度等，主要取决于化合物的组成、分子量及分子极性等（分子间作用力）。
主要波谱数据：掌握常见物质的IR与NMR（氢谱）数据。
2、化学性质掌握各类有机化合物的主要化学性质。
取代反应：亲电取代—芳环上的卤化、硝化、磺化、F-C反应等（注意定位规则）。
反应速度：Ph-R﹥Ph-H﹥Ph-X﹥Ph-NO2m-定位基会阻碍F-C反应。
亲核取代—卤代烃S N1反应及活性：R3CX、H2C=CH-CH2X﹥R2CHX﹥RCH2X﹥CH3X。
（桥碳叔卤烃例外，不易发生S N1反应）。
S N2反应及活性：H2C=CH-CH2X、CH3X﹥RCH2X﹥R2CHX﹥R3CX。
芳卤烃的亲核取代反应中，芳环上吸电子基越多越有利。
醇类的S N1、S N2反应及活性与卤代烃类似。
羧酸衍生物的生成反应及水解、醇解、氨解反应活性：RCOX>RCOOCOR>RCOOR>RCONH2自由基取代—特定条件下（如高温、光照及化学引发剂的存在）烷烃卤化、烯烃中 H的卤化等。
加成反应：亲电加成—烯、炔（碳碳不饱和键）加成（加HX、H2O、HOX、X2硼氢化反应等）、加成产物一般符合马氏规则。
亲核加成—醛、酮（碳氧不饱和键）加成（加HCN、NaHSO3、RMgX、PhNHNH2、Ph3P=CHR等），反应受位阻效应影响，反应活性为：HCHO>R-CHO>CH3COR>环酮>RCOR环加成——共轭二烯与亲二烯体反应（D-A反应）。
其他加成—加氢反应、环丙烷类开环反应等。
消去反应：E1、E2反应卤代烃消去HX（强碱、高温下），一般生成连有最多烷基的烯烃（查依采夫规则）；醇消去水（强酸、高温下）成烯，产物一般符合查氏规则。
氧化还原：烯、炔的氧化（KMnO4、K2Cr2O7、O3等），醇氧化与脱氢生成醛、酮或羧酸；醛氧化成羧酸；苯胺及酚氧化成醌。
醛、酮还原成醇或烃，羧酸与羧酸衍生物还原成醇，硝基化合物还原成胺或偶氮化合物等。
歧化（自身氧化还原）反应，如HCHO、PhCHO等无α-H的醛，在浓碱条件下，其一分子氧化成酸，另一分子还原成醇（Cannizzaro反应）。
酸碱性反应：p K a值，有机物的结构对酸碱性的影响（诱导效应等），有机物的酸碱性比较：酸：R-SO3H>Ar-COOH>R-COOH>H2CO3>Ar-OH>R-OH>R-C≡CH碱：R4N-OH>R2NH>RNH2、R3N>NH3>ArNH2>RCONH2>RCO-NH-COR缩合反应：醛酮羟醛缩合（弱碱条件下）；酯缩合（Claisen缩合，强碱条件下），利用乙酰乙酸乙酯经酮式水解合成甲基酮，利用丙二酸酯经水解合成羧酸。
重排反应：S N1与E1反应中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙醚重排（Claisen 重排）、酚酯重排（Fries重排）。
重氮化反应：利用重氮化反应可使芳环氨基被其他原子或原子团置换。
其他反应：碳烯插入反应、电环化反应、某些复杂反应（如热解反应等）、偶联反应等。
四、有机反应机理1、离子型反应机理亲电取代机理：芳环亲电取代机理。
亲核取代机理：S N1、S N2机理。
亲电加成机理：烯、炔（碳碳不饱和键）加HX、X2等试剂的机理。
亲核加成机理：醛、酮（碳氧不饱和键）与亲核试剂加成的机理。
亲核加成-消除机理：多数醇与有机酸的酯化机理，羧酸衍生物水解、醇解和氨解的机理。
缩合反应机理：醛酮羟醛缩合机理；酯缩合机理。
2、自由基型反应机理自由基取代机理：烷烃卤化机理。
自由基加成机理：烯烃加HBr（R-O-O-R催化）机理。
3、重排反应机理S N1与E1反应中的重排、酰胺重排（Hofmann重排）、烯丙醚重排（Claisen重排）、酚酯重排（Fries重排）等机理。
4、周环反应机理反应时前线轨道遵从对称性守恒原理。
五、有机化合物制备（合成）有机化合物制备或合成，即是实现各类有机物的相互转化。
其主要涉及三个方面的问题：碳架变化、官能团转换、构型控制。
1、碳架变化碳链增长的反应亲核取代：R—X+NaCN [NaC≡CR、NaCH（COOEt）2、(CH3COC-HCOOEt) Na+、R2CuLi]亲核加成：C=O+HCN [RMgX、Ph3P=CHR] ……缩合反应：醛酮羟醛缩合、酯缩合……亲电取代：苯（芳环）+R-X（R-CH=CH2、ROH、R-COX）重排反应：烯丙醚重排（Claisen重排）PhO-C-C=C ……酚酯重排（Fries重排）PhO-COR ……碳链缩短的反应氧化反应：碳碳重键氧化R-C=C （R-C≡C）+ [O]邻二醇氧化-COH-COH- + HIO4脱羧反应：R-COOH + Ag2O(HgO) + Br2HOOC-CH2-COOHR-CHOH-COOH卤仿反应：R-CO-CH3 + NaOX (X2 + NaOH)酰胺重排：R-CONH2 +Br2 +OH-成环反应：三元环：碳烯插入C=C + CH2I2 + Cu-Zn ……丙二酸酯合成CH2(COOEt)2 + X-CH2CH2X(NaOC2H5)四元环：丁二烯类电环化反应成四元环五元环：HOOCCH2CH2CH2CH2COOH + BaO(加热)C-CO-C-C-CO-C + OH-(加热)EtOOC-C-C-C-C-COOEt + NaOEt… +H3+O六元环：D-A反应成六元环己三烯类电环化反应成六元环HOOC-C-C-C-C-C-COOH + BaO(加热)C-CO-C-C-C-CO-C + OH—(加热)EtOOC-C-C-C-C-C-COOEt + NaOEt … + H3+O开环反应：氧化：环烯类氧化开环环己醇、环己酮与浓HNO3共热氧化开环成己二酸苯在高温下催化氧化开环成丁烯二酸酐加成：三、四、五元环高温下催化加H2三元环加HX其他：周环反应、分子内缩合反应的逆反应2、官能团转换取代与加成：R-X + H2O(NH3、NaOR、NaCN)Ar-H （卤化、硝化、磺化、F-C反应）R-OH + HXR-COOH + SOCl2(RCOOH、NH3、ROH)羧酸衍生物的水解、醇解、氨解反应。
重氮化反应可使芳伯胺中的氨基转换成其他原子或原子团。
烯烃酸催化下加水主要生成仲醇（符合马氏规则），炔烃催化加水生成醛或酮，二者与HX或X2反应生成卤代物、与HOX反应生成卤代醇、催化加氢生成烷烃，烯烃硼氢化氧化水解主要生成伯醇（反马氏规则），端炔硼氢化氧化水解成醛。
环氧化物加水、加HX、加ROH分别生成邻二醇（反式）、卤代醇、醚醇。
环丙烷类加HX成卤代物，产物符合马氏规则。