[原创]生物遗传学考试试题及答案
高中生物遗传学30道题及解析
高中生物遗传学30道题及解析一、全文概述高中生物遗传学是高考的重要组成部分，掌握遗传学的基本知识和解题技巧对于提高考试成绩具有重要意义。
本文将对高中生物遗传学的主要知识点进行梳理，并通过30道经典题目及其解析，帮助同学们巩固所学内容，提高解题能力。
二、经典题目与解析1.基因的分离与自由组合定律：题目1解析：根据基因的分离定律，杂合子在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
自由组合定律则表明，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
2.基因的连锁交换定律：题目2解析：基因的连锁交换定律指的是在减数分裂过程中，同源染色体上的非等位基因发生交换，使后代产生新的基因型。
这种交换在一定程度上增加了遗传的多样性。
3.遗传的基本规律：题目3-5解析：遗传的基本规律包括基因的分离与组合定律、孟德尔遗传定律、染色体遗传规律等。
这些规律为我们研究遗传现象提供了理论基础。
4.基因型与表现型的关系：题目6解析：基因型是指一个生物个体所携带的基因组成，而表现型则是基因型与环境共同作用的结果。
表现型与基因型之间的关系可以通过遗传图解进行分析。
5.遗传工程的原理及应用：题目7-8解析：遗传工程是指通过人工手段对生物体的基因进行改造，以达到预期目的。
基因工程在农业、医学等领域有着广泛的应用。
6.基因突变与基因重组：题目9-10解析：基因突变是指基因在结构或功能上的改变，基因重组则是指在生物体进行有性生殖的过程中，染色体上的基因发生重新组合。
7.生物多样性与物种形成：题目11-12解析：生物多样性是由于基因突变和基因重组所产生的遗传多样性，物种形成则是通过长时间的演化过程，物种间的遗传隔离逐渐加大，最终形成新的物种。
8.人类遗传病及其预防：题目13-14解析：人类遗传病是由于遗传物质的异常所导致的一类疾病。
通过婚前遗传咨询和基因检测等技术，可以有效降低遗传病的发病率。
高中生物遗传学基础练习题及答案
高中生物遗传学基础练习题及答案一、选择题1. 遗传学是研究什么的学科？a) 身体结构的变异b) 个体间遗传性状的差异c) 疾病的传染途径d) 社会行为的发展答案：b) 个体间遗传性状的差异2. 下列哪种表述最准确地描述了“基因”的概念？a) 生物体的遗传信息载体b) 一个体细胞的核糖核酸c) 基因型与表现型的连接部分d) 性状间的连锁关系答案：a) 生物体的遗传信息载体3. 哪种基因型表明两个等位基因都来自于父本？a) AAb) Aac) aad) AB答案：a) AA4. 在一对等位基因中，显性基因的作用是？a) 主导决定表型b) 抑制隐性基因的表达c) 决定性状的一部分d) 定义染色体数量答案：a) 主导决定表型二、填空题1. 染色体是由_________组成的。
答案：DNA2. 隐性基因在表型上通常_______。
答案：不表现出来3. 一个体细胞中，体细胞染色体数目通常为_______。
（填阿拉伯数字）答案：464. 鸽子羽毛色彩的遗传规律是由_________提出的。
答案：孟德尔三、简答题1. 请简要解释什么是基因型和表型。
答案：基因型指的是个体所拥有的基因组合，由一对等位基因组成。
表型指的是个体在形态、生理和行为等方面呈现出来的特征，由基因型与环境因素共同决定。
2. 请简要描述孟德尔的遗传实验及其结论。
答案：孟德尔选取豌豆作为实验材料，观察了豌豆的颜色、种子形状、花的位置等性状。
他通过对大量豌豆杂交和自交的观察和统计分析，得出了以下结论：等位基因中，显性基因会主导决定表型，而隐性基因通常不会表现出来；同一性状上的两个隐性基因互为等位基因；等位基因在个体的生殖细胞中以相等的概率分离随机组合。
四、应用题1. 假设某种果蝇的眼睛颜色基因为黑色(黑)和白色(白)，黑色为显性基因，白色为隐性基因，请回答以下问题：a) 黑色眼睛的基因型可以是什么？答案：黑色眼睛的基因型可以是AA或Aa。
b) 白色眼睛的基因型是什么？答案：白色眼睛的基因型是aa。
(完整版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因 a、c a、d b、d b、c交换值 40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
生物高考遗传试题及答案
生物高考遗传试题及答案一、选择题1. 下列关于基因突变的描述，错误的是：A. 基因突变是生物变异的根本来源B. 基因突变可以发生在任何细胞中C. 基因突变是自然选择的基础D. 基因突变是可遗传的变异答案：B2. 染色体变异包括：A. 染色体结构变异B. 染色体数目变异C. 染色体结构和数目变异D. 染色体大小变异答案：C3. 基因重组发生在：A. 减数分裂过程中B. 有丝分裂过程中C. 细胞分化过程中D. 细胞分裂过程中答案：A4. 下列关于染色体的描述，正确的是：A. 染色体是DNA和蛋白质的复合物B. 染色体只存在于细胞核中C. 染色体是细胞分裂时的临时结构D. 染色体是细胞内唯一的遗传物质答案：A5. 基因频率的变化是：A. 物种进化的内因B. 物种进化的外因C. 物种进化的标志D. 物种进化的结果答案：A二、填空题6. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为______。
答案：AA:Aa:aa=1:2:17. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型种类数为______。
答案：98. 基因型为AABB的个体与基因型为aabb的个体杂交，后代的基因型为______。
答案：AaBb9. 基因型为Aa的个体连续自交n代，后代中纯合子的比例为______。
答案：(1/2)^n + (1/2)^(n+1)10. 基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代中表现型种类数为______。
答案：4三、简答题11. 试述基因型为AaBb的个体与基因型为AaBb的个体杂交，后代的基因型和表现型种类数。
答案：后代的基因型种类数为9，表现型种类数为4。
12. 描述基因重组的过程及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组发生在减数分裂过程中，通过交叉互换和独立分配两种方式实现。
基因重组增加了遗传多样性，为自然选择提供了更多的变异类型，是生物进化的重要机制之一。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交：CCDD × ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
高一生物遗传学基础专项练习题及答案
高一生物遗传学基础专项练习题及答案遗传学是生物学中重要的一门学科，它研究了遗传信息的传递和变化规律。
通过遗传学的学习可以更好地理解生物的进化和发展过程。
下面是一些高一生物遗传学基础专项练习题及答案，希望对同学们的学习有所帮助。
一、选择题1. 下列哪个是遗传学的基本单位?A. 基因B. 细胞C. 有机分子D. 物质答案：A. 基因2. 以下哪项描述正确地反映了孟德尔提出的遗传规律（选填：单因素性状、分离定律、延伸定律）?A. 单因素性状B. 分离定律C. 延伸定律答案：B. 分离定律3. 某物种的染色体数目为23，相对整倍体为3n，这种物种称为（选填：二倍体、多倍体、一倍体）。
A. 二倍体B. 多倍体C. 一倍体答案：B. 多倍体4. 在遗传学中，下列哪种遗传现象是指同一基因在相同染色体上的两个等位基因无法分离?A. 血型遗传B. 基因连锁C. 杂合子答案：B. 基因连锁5. 一种主要使遗传材料发生突变的物质是（选填：辐射、基因、蛋白质）。
A. 辐射B. 基因C. 蛋白质答案：A. 辐射二、填空题1. 遗传信息在生物体中的传递过程是由_________完成的。
答案：DNA2. 遗传物质存在于细胞的_________内。
答案：核3. 某个基因座上可以有多种_________。
答案：等位基因4. 某种生物体在基因型上由两个相同的等位基因组成，称为_________。
答案：纯合子5. 表现型由遗传物质的_________决定。
答案：基因型三、解答题1. 简述孟德尔的单因素性状分离定律。
答案：孟德尔的单因素性状分离定律指出在自交过程中，单一遗传因素两个等位基因按一定比例分离并随机组合。
该定律说明了遗传信息的传递是以离散的方式进行的。
2. 解释基因连锁的概念以及如何通过基因连锁图进行分析。
答案：基因连锁指的是同一个染色体上的两个或多个基因由于经常连锁一起遗传而表现出一定的连锁现象。
基因连锁图是通过观察个体的基因型和表现型来确定基因位点的相对位置。
生物试题遗传学题目及答案
生物试题遗传学题目及答案生物试题：遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案：B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为？A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案：A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化？A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案：D二、填空题4. 遗传学中，一个基因的等位基因是指______。
答案：控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病包括______和______。
答案：血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征，包括形态、生理和行为等，是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段重新组合，形成新的基因组合，增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案：孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而，孟德尔定律主要适用于单基因遗传，对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语：本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用，旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识，提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习，加深对遗传学重要概念的理解，并能够将这些知识应用到实际问题中去。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案：A2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程？A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案：C5. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案：A6. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案：C7. 人类细胞中的染色体数目是多少？A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案：A8. 下列哪项不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案：D9. 人类基因组中，非编码区的主要功能是什么？A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案：B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案：A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用？A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案：A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案：A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：A|B|C|D三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。
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[原创]生物遗传学考试试题及答案中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、单选题(每小题2分，共30分) 1(通常用来表示遗传密码表中的遗传密码的核苷酸三联体为( )。
A(DNA B(RNA C(tRNA D(mRNA E(rRNA 2(DNA分子中碱基配对原则是指( )。
A(A配T，G配C B。
A配G，C配T C(A配U，G配C D(A配C，G配T E(A配T,C配U3(人类最小的中着丝粒染色体属于( )。
A(E组 B(C组 C(G组 D(F组 E(D组4(人类次级精母细胞中有23个( )。
A(单倍体 B(二价体 C(单分体 D(二分体E(四分体5(应进行染色体检查的疾病为( )。
A.先天愚型 B(a地中海贫血C(苯丙酮尿症 D(假肥大型肌营养不良症 E(白化病6(-对夫妇表现正常，生有一个半乳糖血症(AR)的女儿和一个正常儿子，儿子是携带者的概率为( )。
A. 1/9 B(1/4 C(2/3 D(3/4 E(17(在一个群体中，BB为64%，Bb为32%，bb为4%，B基因的频率为( )。
A(0.64 B(0.16 C(0. 90 D(0.80 E(0. 368(一个体和他的外祖父母属于( )。
A. -级亲属 B(二级亲属 C(三级亲属D(四级亲属 E(无亲缘关系 9(通常表示遗传负荷的方式是( )。
A(群体中有害基因的多少B(-个个体携带的有害基因的数目 C(群体中有害基因的总数D(群体中每个个体携带的有害基因的平均数目 E(群体中有害基因的平均频率)。
A(基因频率的增加 B(基因频率的降低 10(遗传漂变指的是(C(基因由A变为a或由a变为A D(基因频率在小群体中的随机增减 E(基因在群体间的迁移11.静止型ct地中海贫血患者与HbH病患者结婚，生出HbH病患者的可能性是( A(O B(1/8 C(1/4 D(1/2 E(1 12(白化病工型有关的异常代谢结果是( )。
A.代谢终产物缺乏 B(代谢中间产物积累 C(代谢底物积累 D(代谢产物增加 E(代谢副产物积累13(苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。
A(酪氨酸 B(5一羟色胺 C(7一氨基丁酸 D(黑色素 E(苯丙酮酸14.人类胎儿期红细胞中的主要血红蛋白是HbF，其分子组成是( A. a2p2B(a2Y2 C(a2,2 D(c282 E(j:2 e215(家族史即指患者( )。
A(父系所有家庭成员患同一种病的情况 B(母系所有家庭成员患同一种病的情况 C(父系及母系所有家庭成员患病的情况 D(同胞患同一种病的情况E(父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况二、名词解释(每题4分，共20分) 16(基因突变: 17(染色体畸变: 18(易患性:19(遗传性酶病: 20(基因治疗:三、填空(每空2分，共20分)21.基因病可以分为____病和____病两类。
22.基因表达包括____ 和____两个过程。
23.遗传物质在细胞周期的不同时期中所表现的两种不同存在形式是____ 和——O. 24(如果女性是红绿色盲(XR)基因携带者，与正常男性婚配，生下女携带者的可能性为____，生下男患儿的可能性为____。
25.血红蛋白分子是由两条和两条____珠蛋白链组成的四聚体。
四、筒答题(每小题5分，共10分)26.简述DNA双螺旋结构的特点。
27(短指症是一种常染色体显性遗传病，请问(1)病人(Aa)与正常人婚配生下短指症的比例是多少,(2)如果两个短指症的病人(Aa)结婚，他们的子女患短指症的比例是多少,五、问答题(每小题10分，共20分) 。
28.下面是一个糖原沉积工型的系谱，判断此病的遗传方式，写出先证者及其父母的基因型。
患者的正常同胞是携带者的概率是多少,如果人群中携带者的频率为1/100，问?。
随机婚配生下患者的概率是多少,29(什么是嵌合体,它的发生机理是什么, 试卷代号:21 22中央广播电视大学2011-2012学年度第二学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题答案及评分标准 (供参考)一、单选题(每小题2分，共30分) 1(D 2(A 3(D 4(D 5(A 6(C 7(D 8(B 9(D 10(D 11(C12(A 13(E 14(B 15(E 2012年7月二、名词解释(每小题4分，共20分) 16(基因突变:指基因的核苷酸序列和数目发生改变。
17.染色体畸变:在某些条件下，染色体的形态结构或数目发生的异常改变就是染色体畸变。
18.易患性:在多基因遗传病中，由遗传基础和环境因素共同作用，决定一个个体是否易于患病，称为易患性。
19.遗传性酶病:由于基因突变导致酶蛋白缺失或酶活性异常所引起的遗传性代谢紊乱，称为遗传性酶病，又称先天性代谢缺陷。
20.基因治疗:是指运用DNA重组技术修复患者细胞中有缺陷的基因，使细胞恢复正常功能，达到治疗疾病的目的。
三、填空(每空2分，共20分) 21(单基因多基因(顺序可不同) 22(转录翻译 23(染色质染色体(顺序可不同) 24. 50% so%25.类a 类p四、简答题(每小题5分，共10分) 26(答:DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸链围绕同一中心轴构成的右手螺旋结构(2分)。
两条链以脱氧核糖和磷酸形成的长链为基本骨架，双链上的碱基位于螺旋的内侧， G与C配对，A与T配对，彼此由氢键相连(2分)。
两条链的方向由核苷酸之间的磷酸二酯键走向决定，一条链为5’一3’，另一条链为3’一5'(1分)。
27(答:(1)1/2(2分);(2)3/4(3分)。
五、问答题(每小题10分，共20分) 28(答:根据系谱特点可以判断此病的遗传方式为常染色体隐性遗传(2分)。
如果以a表示隐性的致病基因，则先证者的基因型为aa(2分)，先证者父母都为致病基因携带者，其基因型均为Aa(2分)。
系谱中患者的正常同胞?。
、?(是携带者的概率均为2/3(2分)。
因为?。
有两个患病同胞，故她是携带者的概率为2/3，所以?。
随机婚配生下患者的可能性为:2/3×1/100×1/4 =1/600(2分).29(答:一个个体体内同时含有两种或两种以上不同核型的细胞系就称为嵌合体(3分)。
如某人体内既有46，XX的细胞，又有45，XO的细胞，即为嵌合体。
除了数目畸变(1分)外，还有染色体结构畸变嵌合体(1分)。
卵裂过程中发生染色体不分离(2分)或丢失(2分)以及结构畸变(1分)都会导致嵌合体的产生。
在有丝分裂过程中，如果发生染色体不分离，分裂的结果将形成一个单体型细胞和一个三体型细胞;如果发生染色体丢失，分裂结果将产生一个单体型细胞和一个二倍体细胞。
所以卵裂早期发生染色体不分离或丢失，会导致嵌合体产生。
此外，如果卵裂早期发生染色体结构畸变，可造成染色体结构畸变嵌合体。
试卷代号:2122中央广播电视大学2011-2012学年度第一学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题一、名词解释(每题4分，共20分) 1(断裂基因: 2(共显性: 3(易患性: 4(遗传负荷: 5(分子病: 二、填空(每空2分(共20分) 1(在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为____。
不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为____。
2(分离律的细胞学基础是减数分裂时____ 的彼此分离。
而自由组合律的细胞学基础是减数分裂时____ 在子细胞中的随机结合。
3(血红蛋白分子是由两条____ 和两条____ 珠蛋白链组成的四聚体。
4(基因型为p+/p+的个体为____型p地中海贫血患者，基因型为p0/PA的个体为____型p地中海贫血患者。
5(细胞遗传学检查包括一和_ ___ 三、单选题(每题2分，共30分) 1(DNA分子中碱基配对原则是指( )。
A(A配T，G配C B(A配G,C配T C A配U,G配C D(A 配C，G配T E(A配T,C配U2(真核细胞中的RNA来源于( )。
A(DNA复制 B(DNA裂解 C DNA转化 D(DNA转录 E(DNA翻译3(断裂基因中的插入序列是( )。
A(启动子 B(增强子 C(外显子 D(终止子E(内含子4(一个正常男性核型中，具有随体的染色体是( )。
A(中着丝粒染色体 B(近中着丝粒染色体 C亚中着丝粒染色体 D(近端着丝粒染色体 E(Y染色体5(DNA的半保留复制发生在( )。
A(前期 B(间期 C(后期 D(末期 E(中期6(下列人类细胞中染色体数目是23条的是( )。
A(精原细胞 B(初级卵母细胞C卵细胞 D(体细胞 E(初级精母细胞7(-个个体中含有不同染色体数目的三种细胞系，这种情况称为( )。
A(多倍体 B(非整倍体 C嵌合体 D(三倍体 E(三体型8(人类甲型血友病的遗传方式属于( )。
A(完全显性遗传 B(不完全显性遗传C(共显性遗传 D(X连锁显性遗传 E(X连锁隐性遗传9(表型正常的夫妇，生了一个白化病(AR)的儿子，这对夫妇的基因型是( )。
A(Aa和Aa B(AA和Aa C(aa和Aa D(aa和AA E(AA和AA10. MN基因座位上，M出现的概率为0.38，指的是( )。
A(基因库 B(基因频率 C基因型频率 D(亲缘系数 E(近婚系数11(静止型a地贫患者与轻型a地贫患者(- a/-位)结婚，生出轻型a地贫患者的可能性是( )A(O B(1,8 C(1/4 D(1/2 E(112.苯丙酮尿症患者体内异常增高的物质是( )。
A(酪氨酸 B(5-羟色胺 C y-氨基丁酸 D(黑色素 E(苯丙酮酸13(性染色质检查可以辅助诊断( )。
A(Turner综合征 B(21三体综合征 C(18三体综合征 D(苯丙酮尿症 E(地中海贫血14(家族史即指患者( )。
A(父系所有家庭成员患同一种病的情况 B(母系所有家庭成员患同一种病的情况 C(父系及母系所有家庭成员患病的情况 D(同胞患同一种病的情况E(父系及母系所有家庭成员患同一种病的情况15(下列碱基置换中，属于转换的是( )。
四、筒答题(每题5分，共10分)1(判断下列系谱符合哪种遗传方式,根据是什么,写出先证者及其双亲的基因型。
2(酶基因缺陷如何引起各种代谢紊乱并导致疾病, 五、问答题(每题10分，共20分) 1(基因有哪些生物学功能, 2(高度近视是常染色体隐性遗传病，此系谱图是一个高度近视的家系，问?，和?。
结婚后生出患儿的风险是多少,(写出计算过程)试卷代号:2122中央广播电视大学2011-2012学年度第一学期“开放专科”期末考试医学遗传学试题答案及评分标准 (供参考) 2012年1月一、名词解释(每题4分，共20分) 1(断裂基因:指编码序列不连续，被非编码序列分隔成嵌合排列的断裂形式的基因。