唐氏筛查afp正常值范围
唐氏筛查结果判别男女
唐氏筛查结果判别男女什么是唐氏检查？如何通过气判别男女？唐氏筛查数据比对男女的表：如果HCG小于0.5，但又在低危范围，男宝宝可能性大。
如果HCG小于0.5，而AFP又大于1，则男宝宝可能性更大。
如果HCG大于0.5，尤其是大于1的时候，女宝宝可能性大。
如果HCG大于1，而AFP又小于1的话，女宝宝可能性极大。
唐氏筛查是在怀孕15--21周之间才能检查的指标，它主要是为了检测宝宝得唐氏综合症的可能性比例大小，只能作为参考，不能作准。
而且这方面的检查也是医生根据你的身体情况来确定你是否需要这方面的检查。
检查时只需要验血即可，一般与其它血检同时做，来后配合你近期的B超来确定宝宝的危险几率。
如果你比较年轻，身体状况良好，医生基本上不会强行推荐，当然如果你不放心，可以自己提出。
这个是查21-三体综合症，先天愚型儿的，是抽血检查孕14--19周查。
这个检查是自愿参与，知情选择。
和年龄有关系，唐氏综合症患儿出生率随孕妇年龄的增加迅速上升，30岁时，出生率为3‰，大于35岁以上为6‰，过了40岁可达16‰以上。
所以一般对35岁以上的孕妇都建议作羊水染色体分析。
由于大多数妇女怀孕生产都在35岁以下，真正35岁以上的妇女所生唐氏综合症患儿只点总数20％。
所以对35岁以下孕妇采用筛查的方法能达到尽可能减少病儿出生的目的。
当然筛查不等于确诊，可能出现少数假阳性和假阴性，对高危孕妇最后确诊还需作羊水穿刺行羊水染色体检查。
超声检查在胎儿畸形产前筛查中占有重要作用。
它长期广泛用于严重肢体畸形等的产前筛查和诊断。
超声还可检查出许多胎儿先天畸形体征和一些罕见的胎儿畸形。
高分辨超声图像可进一步提供胎儿解剖学信息。
所以超声检查是筛查先天畸形主要手段之一。
不仅如此，超声图像还可修正孕周、了解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明显地提高检测孕妇血清生化筛查的准确性。
所以如果有条件最好在孕22--26周做四维彩超排畸筛查。
唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
唐筛ue3mom值正常范围是多少
唐筛ue3mom值正常范围是多少怀孕的妈妈几乎每个月都有着各式各样的检查需要去做，这不仅是为了妈妈的身体健康着想，也是为将要出生的宝宝进行缺陷检查，是对一个家庭的负责，也是对将要出生的宝宝的负责。
唐氏检查就是上述作用的一种检查，那么唐筛ue3mom值正常范围是多少呢，接下来小编将为您解答。
唐筛ue3mom值正常范围是多少唐氏筛查的结果参考值是：AFP:0.7-2.5;HCG:0.25-2.5;uE3:0.5-2.0.但是有些医院检查试剂不一样的话，可能会有一点波动的，需要看后面的参考范围。
其他神经管缺陷风险、21-三体风险的临界值是：1:280/370。
意见建议：1，将检查结果给你检查医院的妇产科医生查看，看是否需要进行羊水穿刺排查。
2，不要滥服用药物以及减少放射性物质的接触，避免影响胎儿。
唐氏筛查中UE3指的是什么唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对) 唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。
临界值为1/275。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。
筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人的长期照顾，会给家庭造成极大的精神及经济负担。
看了上面的这些知识，各位宝爸宝妈对唐筛都会有了更深一步的了解。
这个值还是比较重要的，因为它将会影响未来宝宝的一生，孕前检查对宝爸宝妈以及宝宝来说都是一种稳妥的建议。
最后还是希望各位健康顺利。
育儿知识：唐氏筛查怎么看男女
唐氏筛查怎么看男女近几年，胎儿性别推测的方法越来越多，其中有一项就是通过唐氏筛查来辨别胎儿的性别。
唐氏筛查是筛查胎儿唐氏综合症的一种方法，但是唐氏筛查怎么看性别呢？唐氏筛查辨别性别准吗？唐氏筛查如何辨别性别首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值（b-HCG和AFp）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低（《0.4），AFp的MOM值越高（》1），就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（》0.8），AFp的MOM值越低（《1），就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
唐氏筛查结果看男女准确吗唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。
所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。
HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。
理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。
在研究了医院近期1000多份唐筛报告的记录以后，我们也发现这些数值跟宝宝的性别没有太大的联系，相反的情况倒是比比皆是，很多AFP的MOM值《1的，但实际却是男孩子。
人类的性别只有男和女两种，无论用何种方法预测，其准确率都有50%。
所以会造成某些方法很准的假象。
至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放宽心，以准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。
怀孕8周孕囊小怎么办怀孕8周的时候，已经到了孕两个月的时候。
唐氏综合症筛查
医学概念唐氏综合症又叫做21三体综合征，先天愚型，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对），是最常见的染色体非整倍体疾病。
唐氏筛查是在特定孕周，通过检测孕妇血清中PAPPA、AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量，结合孕妇的年龄，孕周，体重，是否吸烟，患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息，通过风险评估软件计算的风险值。
临界值为1/250-380（由于方法学的不同，可能此数值有所不同）。
大于为高危，小于则为低危。
普通人群（35岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。
根据检查时间分为孕早期（9-13周）和孕中期（14-21周）。
唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。
目的是通过化验孕妇的血液，结合其他临床信息，来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。
筛查程序1 第一孕期唐氏症筛查这项检查主要在孕妈妈怀孕第10~13+6周时，应用“超声波”和“抽血”两种筛检方式。
黄旭光医生说，通过超声波，可以清楚地测量胎儿的颈部透明带厚度，加上验血，测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值，来估算胎儿罹患唐氏症的风险。
2 第二孕期唐氏症筛查孕妈妈在第15~20周时接受抽血，医院会检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素等值，再配合孕妈妈的年龄、怀孕周数和体重，计算出胎儿罹患唐氏症的风险。
3 绒毛膜取样术黄旭光医生表示，孕妈妈要进行此项检查时，务必先与医生仔细讨论，因为这属于侵入性检查，即需从发育中的胎盘取得一些细胞样本。
他举例说明，当孕妈妈接受第一孕期筛检后，若胎儿的颈部透明带超过3毫米，可考虑直接做绒毛膜取样来检验染色体。
不过，此项结果要14天后才能知道。
4 羊膜穿刺检查这也是属于侵入性的检查，但其风险比绒毛膜取样术来得较小。
黄旭光医生表示，透过抽取孕妈妈子宫内羊膜腔的羊水，进行检测，能得知胎儿的染色体是否有异常状况，进而得知有无可能患唐氏症。
唐筛甲胎蛋白正常值
唐筛甲胎蛋白正常值
一、唐筛甲胎蛋白正常值二、甲胎蛋白升高有什么意义三、孕妇甲胎蛋白弱阳性意味着什么
唐筛甲胎蛋白正常值1、唐筛甲胎蛋白正常值
甲胎蛋白的正常值应大于 2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏症的机会越高。
而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏症的机会越高。
另外,医生还会将唐筛甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重、怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏症的危险性。
如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高,应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。
2、孕妇甲胎蛋白偏高怎么办
孕妇甲胎蛋白偏高大部分属于正常现象,因为胎儿能合成甲胎蛋白,一般在怀孕30周左右甲胎蛋白浓度最大。
但是一些肝病等疾病也会导致孕妇甲胎蛋白偏高,因此要到医院及时检查,诊断是什么原因导致甲胎蛋白偏高。
甲胎蛋白主要在胎儿肝中合成,它在血浆中的浓度会在妊娠30周时达到顶峰,以后逐渐下降,出生时血浆中浓度为高峰期的1%左右,到周岁时就和普通的成人一样了。
孕妇甲胎蛋白偏高也可能是一些疾病引起的,如孕妇本身患有急慢性肝炎、肝硬化、肝癌等肝胆疾病及胚胎瘤时,或胎儿在宫腔内出现异常情况时(如脊柱裂、神经管缺损、无脑以及死亡、脐胎瘤等先天性的缺陷)也可导致孕妇血中的甲胎蛋白高出正常水平。
中唐mom值标准范围
唐筛MOM值一般指唐氏筛查MOM值，是指孕妇体内标志物检测值除以相同孕周的正常孕妇的中位数值，其检测标志物包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素的β亚基、游离雌三醇浓度、抑制素-A。
唐氏筛查MOM值中甲胎蛋白的标准值为0.5-2.0u/ml，人绒毛膜促性腺激素的β亚基的标准值为0.25-2.5mIU/ml，游离雌三醇浓度的标准值>0.5ng/L，抑制素-A的标准值为0.25-2.5pg/mL。
唐氏筛查MOM值主要是检查怀孕中期胎儿患染色体畸形的概率，其实际上指中位数值，是唐氏筛查中的重要指标。
如果唐氏筛查MOM值异常升高，则胎儿为唐氏儿的几率较大，此时需进行羊膜腔穿刺检查胎儿染色体是否正常，如果检查结果也为异常，可能需要及时终止妊娠。
若唐氏筛查MOM值异常降低，可能是胚儿发育不良、胎盘功能异常等原因导致，建议孕妇遵医嘱使用黄体酮胶囊等药物治疗。
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查结果怎么看
唐氏筛查能避免“唐氏儿”的出生，但万一筛查的结果为高危，是不是就意味着给胎宝宝判了“死刑”呢？唐氏筛查的结果又该怎么看？
唐氏筛查的结果怎么看
1、甲胎蛋白(AFP)
甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白，正常值应小于2.5MoM。
怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中甲胎蛋白水平为正常孕妇的70%，化验值越低，胎儿患唐氏症的机会越高。
2、游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素（Free hCGβ）
怀有先天愚型胎儿的孕妇，血清中绒毛膜性腺激素水平呈强直性升高，指数越高，胎儿患唐氏症的机会越高。
3、游离雌三醇（uE3）
游离雌三醇是胎儿胎盘产生的主要雌激素，怀有先天愚型胎儿的孕妇血中uE3值有降低的现象。
4、验血筛查值：
如果验血筛查值大于国际标准1/270，孕妇属于高危人群。
高危人群只是说胎儿是唐氏儿的可能性较大，低危人群也可能生出唐氏儿。
PS：由于各家医院的计算方法不完全一样，标准也不一样。
一般正常值为1/700左右，国际标准为1/270，小于这两个数值，相对而言风险更低。
唐氏筛查结果为高危怎么办
1、需要确诊是否为唐氏儿
坚持孕期检查
唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。
但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上唐氏症。
当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。
这种情况，需要做羊水穿刺的检查来近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。
2、确诊后的处理办法
唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，如果最终的“审判书”还是难逃厄运，建议准妈妈最好是终止妊娠。
唐氏筛查如何看孩子性别
唐氏筛查如何看孩子性别对于宝宝的性别，准妈妈们在没有生下宝宝之前肯定是充满了幻想。
有的人希望剩下一枚小王子，有的人希望生下小公主。
最近,有一种胎儿性别预测法在网络上的准妈妈圈里大行其道。
据说只需要看唐筛报告,就能判断肚子里孩子的性别。
那么唐氏筛查结果看男女怎么看？准确度吗？让我们一起来看看吧！首先看b-HCG的MOM值：0.4以下，绝大多数是男孩；1.0以上，绝大多数是女孩；介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。
然后，结合两项数值（b-HCG和AFp）一起看，更为准确：b-HCG的MOM值越低（《0.4），AFp的MOM值越高（》1），就越可能是男孩；b-HCG的MOM值越高（》0.8），AFp的MOM值越低（《1），就越可能是女孩。
另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。
那么，唐氏筛查结果看男女准确吗？事实上，唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，有些甚至生活都不能自理，所以目前几乎所有的发达国家都会对孕妇都会进行唐氏筛查，以达到优生优育的目的。
所以唐氏筛查只是针对唐氏综合症的风险系数而做的检查，其结果跟胎儿的性别完全没有关系。
HCG是对孕妇血清的检查，并不是对胎儿进行的检查；AFP（血清甲胎蛋白）是胎儿肝细胞产生的一种特殊蛋白，成年人正常情况下不会分泌这种蛋白质，所以AFP是用作衡量宝宝发育是否正常的一个指标。
理论上来说，这两项指标与宝宝的性别都是没有直接联系的。
最后提醒一下准妈妈准爸爸们：无论用你们想要何种方法预测宝宝的性别，其准确率都有50%。
所以会造成某些方法很准的假象。
至于100%准确的方法，还是只有B超，但是我国已经明令禁止孕期非医学需要的胎儿性别鉴定，所以准爸爸准妈妈们还是不要过于纠结于宝宝的性别，不妨放开心，准备宝宝的用品和呵护好准妈妈的身体为生活重点。
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唐氏筛查afp正常值范围
一、唐氏筛查afp正常值范围唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。
唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。
过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。
认为80%的唐氏综合征发生在>35岁的孕妇当中。
唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。
检查血清afp、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。
那么唐氏筛查afp正常值范围是多少呢？首先,我们要知道afp是什么。
甲胎蛋白是一种糖蛋白,英文缩写afp。
afp是胎儿的一种特异性球蛋白,分子量为64000-70000道尔顿,在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能,可预防胎儿被母体排斥。
afp在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成,继之主要由胎儿肝脏合成,胎儿消化道也可以合成少量afp进入胎儿血循环。
妊娠6周胎血afp值快速升高,至妊娠13周达高峰,此后随妊娠进展逐渐下降至足月,羊水中afp 主要来自胎尿,其变化趋势与胎血afp相似,母血afp来源于羊水和胎血,但与羊水和胎血变化趋势并不一致。
妊娠早期,母血afp浓度最低,随妊娠进展而逐渐升高,妊娠28-32周时达高峰,以后又下降。
正常情况下,这种蛋白主要来自胚胎的肝细胞,胎儿出生约两周后甲胎蛋白从血液中消失,因此正常人血清中甲胎蛋白的含量尚不到20微克/。