药理学多选题
药理学多选题

多选题1. 新药开发研究的重要性在于:(ABCDE)A. 为人们提供更多的药物?B. 发掘效果优于旧药的新药C。
研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物D。
开发祖国医药宝库E。
可以探索生命奥秘2.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(ABCDE)A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后,经过4-5个半衰期已基本消除3.关于药物的排泄,叙述正确的是(ABCE)A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出B.有肝肠循环的药物影响排除时间C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出D。
弱酸性药物在酸性尿液中排出多E.极性高、水溶性大的药物易排出4.关于生物利用度的叙述,正确的是(ACDE)A.指药物被吸收利用的程度B.指药物被机体吸收和消除的程度C.生物利用度高表明药物吸收良好D.是检验药品质量的指标之一E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度5.消除半衰期对临床用药的意义(BCD)A.可确定给药剂量B.可确定给药间隔时间C.可预测药物在体内消除的时间D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间E.可确定一次给药后效应的维持时间6.舌下给药的优点在于(ABCD)A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 C.避免胃肠道破坏 D.吸收较迅速E。
吸收量大7.下面对受体的认识,哪些是正确的(CD)A. 受体是首先与药物直接结合的大分子B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E。
一个细胞上的某种受体数目是固定不变的8.下述关于受体的认识,哪些是正确的(ABCD)A.介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体对相应的配体有较高的亲和力C.受体对相应的配体有较高的识别能力 D.具有高度选择性和特异性E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型9.下述关于药物毒性反应的叙述,正确的是(ABCDE)A.一次用量超过剂量 B.长期用药 C。
药理课程题库及答案详解

药理课程题库及答案详解一、单选题1. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物的疗效C. 药物从给药部位进入全身循环的相对量D. 药物的副作用答案:C2. 下列哪个不是药物的分类?A. 抗生素B. 镇痛药C. 抗肿瘤药D. 维生素答案:D3. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全从体内排出的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B二、多选题1. 药物的代谢途径包括:A. 肝脏代谢B. 肾脏排泄C. 肠道吸收D. 皮肤排泄答案:A、B2. 药物的不良反应可能包括:A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案:A、B、C、D三、判断题1. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
答案:错误2. 药物的剂量越大,疗效越好。
答案:错误3. 药物的半衰期越短,需要更频繁地给药。
答案:正确四、简答题1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案:药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,而药效学是研究药物对机体的作用机制和作用效果。
2. 解释什么是药物的耐受性。
答案:药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低,需要增加剂量才能达到相同疗效的现象。
五、案例分析题1. 患者因感染需要使用抗生素治疗,但担心抗生素的副作用。
请分析抗生素使用时应注意的事项。
答案:在使用抗生素时,应注意选择合适的抗生素种类,避免滥用;按照医嘱规定的剂量和时间服用;注意观察药物的疗效和可能的副作用,及时向医生反馈;避免同时使用多种抗生素,以减少耐药性的发展。
六、计算题1. 某药物的半衰期为4小时,如果初始剂量为100mg,求6小时后体内的药物浓度。
答案:药物浓度 = 初始剂量× (1/2)^(时间/半衰期) = 100mg× (1/2)^(6/4) = 100mg × (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg七、论述题1. 论述合理用药的重要性及其实现途径。
药理学考试题+参考答案

药理学考试题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、大剂量碘剂A、对甲状腺激素代谢无作用,仅能改善甲亢症状B、维持生长发育C、抑制甲状腺过氧化物酶,从而抑制甲状腺激素的生物合成D、使甲状腺泡上皮萎缩、减少分泌E、使甲状腺组织退化、血管减少、腺体缩小变韧正确答案:A2、长期用药后,机体对药物产生了依赖性,一旦停药出现戒断症状,称为A、高敏性B、过敏性C、习惯性D、成瘾性E、耐受性正确答案:D3、抑制HIV病毒的药物A、碘苷B、阿糖腺苷C、齐多夫定D、利巴韦林E、阿昔洛韦正确答案:C4、糖皮质激素抗毒作用机理是:A、中和细菌内毒素B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、加速细菌内毒素的排泄D、对抗细菌外毒素E、加速机体对细菌外毒素的代谢正确答案:C5、A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg,ED50分别为10、20、20mg/kg,比较三药的安全性大小的顺序为A、A=B>CB、A>B=CC、A>B>CD、A<B<CE、A>C>B正确答案:E6、噻嗪类利尿药没有下列哪一项作用?A、提高血浆尿酸浓度B、降低肾小球滤过率C、降低血压D、轻度抑制碳酸酐酶E、升高血糖正确答案:B7、可引起高血糖、高血脂的是A、普萘洛尔B、氢氯噻嗪C、哌唑嗪D、酚妥拉明E、阿替洛尔正确答案:B8、降低前、后负荷,改善心功能的药物是A、地高辛B、依那普利C、哌唑嗪D、米力农E、扎莫特罗正确答案:C9、治疗巨幼红细胞贫血合并神经损害症状最宜选用的药物是A、叶酸B、维生素B12C、链激酶D、硫酸亚铁E、红细胞生成素正确答案:B10、长期应用胺碘酮可引起个别患者出现A、金鸡纳反应B、尖端扭转型室速C、便秘D、肺纤维化E、明显致畸作用正确答案:D11、伴有哮喘的心绞痛病人不宜选用的药物是A、尼可地尔B、硝苯地平C、硝酸甘油D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案:E12、用于一般眼科检查,有扩瞳作用的是A、氯解磷定B、替仑西平C、山莨菪碱D、东莨菪碱E、后马阿托品正确答案:E13、普萘洛尔阻断突触前膜的β受体可引起A、去甲肾上腺素的释放增加B、心收缩力增加C、外周血管收缩D、去甲肾上腺素的释放无变化E、去甲肾上腺素的释放减少正确答案:E14、胃肠道反应严重的药物是A、消炎痛B、布洛芬C、扑热息痛D、保泰松E、阿司匹林正确答案:D15、竞争性对抗磺胺作用的物质是A、TMPB、GABAC、PABAD、二氢叶酸E、四氢叶酸正确答案:C16、下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点A、治疗指数高,安全范围较大B、对呼吸影响较大C、对REMS的影响较小D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻正确答案:B17、下面哪项不是糖皮质激素抗炎作用的机制A、抑制一氧化氮合酶和环氧化酶-2的表达B、增加肝、肌糖原含量C、影响花生四烯酸代谢的连锁反应D、非基因快速效应E、抑制炎性细胞因子的表达正确答案:B18、抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是A、异烟肼B、乙胺丁醇C、对氨水扬酸D、链霉素E、利福平正确答案:A19、前列腺素类抗消化性溃疡药是A、米索前列醇,恩前列素B、罗沙前列醇,硫前列酮C、恩前列素,地诺前列酮D、米索前列醇,地诺前列酮E、罗沙前列醇,卡前列素正确答案:A20、吗啡药物注射给药的原因是A、易被胃酸破坏B、片剂不稳定C、首过消除明显,生物利用度小D、口服不吸收E、口服对胃肠刺激性大正确答案:C21、雌激素可用于A、先兆流产B、偏头痛C、消耗性疾病D、围绝经期综合征E、绝经前乳腺癌正确答案:D22、天然雌激素是A、雌二醇B、睾酮C、黄体酮D、大剂量孕激素E、雌激素和孕激素正确答案:A23、引起溶血的药物是A、布洛芬B、保泰松C、对乙酰氨基酚D、消炎痛E、那可丁正确答案:C24、可用于尿崩症治疗的是A、胰岛素B、罗格列酮C、氯磺丙脲D、阿卡波糖E、二甲双胍正确答案:C25、过量氯丙嗪引起的直立性低血压,选用对症治疗药物是A、麻黄碱B、异丙肾上腺素C、去甲肾上腺素D、多巴胺E、肾上腺素正确答案:C26、大剂量阿托品用于治疗中毒性休克主要根据是A、直接扩张血管平滑肌B、兴奋血管平滑肌上的α受体C、中枢兴奋作用D、阻断心脏上的M受体E、阻断血管上的M受体正确答案:A27、缩宫素兴奋子宫平滑肌的特点是A、小剂量时引起子宫强直性收缩B、增强子宫节律性收缩C、对子宫颈则产生节律性收缩D、子宫平滑肌对药物的敏感性与体内性激素水平无关E、收缩血管,升高血压正确答案:B28、某男童吃饭时突然僵立不动,有时一天发作几次,经诊断为失神性发作,应该首选哪种药A、卡马西平B、扑米酮C、地西泮D、丙戊酸钠E、苯妥英钠正确答案:D29、下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证A、坐骨神经等疼痛B、抗心功能不全C、抗室性心律失常D、癫痫大发作E、三叉神经痛正确答案:B30、竞争性抑制腺苷酸合成酶,阻滞DNA合成的抗病毒药物是A、金刚烷胺B、干扰素C、利巴韦林D、阿昔洛韦E、阿糖胞苷正确答案:D31、降压同时不会引起反射性心率加快的药物是A、尼群地平B、硝苯地平C、卡托普利D、硝普钠E、米诺地尔正确答案:C32、毛果芸香碱滴眼后会产生哪些症状A、缩瞳、升眼压、调节痉挛B、扩瞳、降眼压、调节痉挛C、缩瞳、升眼压、调节麻痹D、扩瞳、升眼压、调节麻痹E、缩瞳、降眼压、调节痉挛正确答案:E33、属于自体活性物质的是A、白三烯,甲状腺素B、组胺,前列腺素C、肾上腺素,乙酰胆碱D、5-羟色胺,肾上腺素E、组胺,去甲肾上腺素正确答案:B34、药物零级动力学消除是指A、单位时间消除恒定量的药物B、单位时间消除恒定比值的药物C、药物消除速度与吸收速度相等D、血浆浓度达到稳定水平E、药物完全消除到零正确答案:A35、可产生球后视神经炎的抗结核药是A、链霉素B、乙胺丁醇C、利福平D、异烟肼E、卡那霉素正确答案:B36、药物肝肠循环影响药物A、分布B、血浆蛋白结合C、代谢快慢D、起效快慢E、作用持续时间正确答案:E37、雌激素和孕激素均可用于A、晚期乳腺癌B、乳房胀痛及回乳C、绝经期综合征D、痤疮E、功能性子宫出血正确答案:E38、既可用于2型糖尿病治疗又可用于尿崩症的治疗的药物是A、垂体后叶素B、苯乙双胍C、氯磺丙脲D、氢氯噻嗪E、甲苯磺丁脲正确答案:C39、药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称A、特异质反应B、后遗作用C、过敏反应D、副反应E、毒性反应正确答案:E40、药动学是研究()A、药物在机体影响下的变化及其规律B、药物如何影响机体C、药物发生的动力学变化及其规律D、合理用药的治疗方案E、药物效应动力学正确答案:A41、伴有胃溃疡的类风湿性关节炎患者最好选用A、保泰松B、阿司匹林C、消炎痛D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚正确答案:E42、需用叶酸治疗的疾病是A、溶血性贫血B、大量失血C、再生障碍性贫血D、缺铁性贫血E、巨幼红细胞性贫血正确答案:E43、可用于治疗急性肺水肿的药物是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、氢氯噻嗪D、氨苯蝶啶E、呋塞米正确答案:E44、下面哪项不是糖皮质激素抗休克作用的机制A、降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性B、稳定溶酶体膜,减少心肌抑制因子的形成C、降低心脏收缩力,缓解心肌缺血状态D、提高机体对细菌内毒素的耐受力E、抑制某些炎症因子的产生正确答案:C45、药物的配伍禁忌是指A、肝药酶活性的抑制B、吸收后和血浆蛋白结合C、体外配伍过程中发生的物理或化学反应D、两种药物在体内产生拮抗作用E、以上都不是正确答案:C46、东莨菪碱和山莨菪碱的作用区别在于A、对眼作用不同B、对腺体作用不同C、对心血管作用不同D、对中枢作用不同E、对胃肠道作用不同正确答案:D47、卵巢功能不全可选用A、强的松龙B、炔诺酮C、黄体酮D、睾酮E、已烯雌酚正确答案:E48、能增加肝HMG-CoA还原酶活性的药物是A、考来烯胺B、烟酸C、氯贝特D、洛伐他汀E、普罗布考正确答案:A49、强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是A、普罗帕酮B、胺碘酮C、苯妥英钠D、奎尼丁E、普萘洛尔正确答案:C50、两药合用时的作用大于单用时的作用之和,这种作用称为A、增强作用B、抵消作用C、相减作用D、相加作用E、增敏作用正确答案:A51、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏D、以原型经肾脏排泄加快E、重新分布,贮存于脂肪组织正确答案:A52、对癫痫持续状态最有效的药物是A、尼可刹米B、硫喷妥C、咖啡因D、地西泮E、硝西泮正确答案:D53、丙咪嗪抗抑郁症的机制是A、可能抑制突触前膜NA的释放B、使脑内单胺类递质减少C、抑制突触前膜NA和5-HT的再摄取D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类递质耗竭正确答案:C54、经体内转化后才具有药理活性的糖皮质激素是:A、泼尼松B、倍他米松C、氟轻松D、氢化可的松E、地塞米松正确答案:A55、下列哪种药物不属于解热镇痛抗炎药:A、扑热息痛B、美洛昔康C、布洛芬D、扑米酮E、保泰松正确答案:D56、治疗荨麻疹和血管神经性水肿等过敏反应的皮肤黏膜症状可选用A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、多巴胺D、麻黄碱E、去甲肾上腺素正确答案:D57、多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋A、DA1受体B、α1受体C、α2受体D、β2受体E、β1受体正确答案:A58、哌替啶的中枢作用不包括A、镇静B、直立性低血压C、镇痛D、恶心呕吐E、抑制呼吸正确答案:B59、与氟喹诺酮类合用易加剧中枢神经系统毒性的药物是A、地西泮B、阿司匹林C、吗啡D、氢化可的松E、苯巴比妥正确答案:B60、可用于预防房颤复发的药物是A、奎尼丁B、维拉帕米C、胺碘酮D、普萘洛尔E、利多卡因正确答案:A61、要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A、肾功能降低B、窦性心动过缓C、直立性低血压D、胃肠功能减弱,消化不良E、心脏收缩力减弱,心排出量减少正确答案:C62、防治功能性便秘可选用A、吡沙可啶B、甲基纤维素C、硫酸镁D、酚酞E、硫酸钠正确答案:B63、外周血管痉挛性疾病选用A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、多巴胺D、去氧肾上腺素E、普萘洛尔正确答案:B64、休克患者最适宜的给药途径是A、下含服B、肌内注射C、皮下注射D、静脉给药E、吸入给药正确答案:D65、有关受体的描述错误的是A、有饱和性B、有特异性C、是蛋白质D、与药物结合是可逆的E、只能与药物结合正确答案:E66、有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少mgA、40mgB、80mgC、2mgD、4mgE、20mg正确答案:A67、胰岛功能丧失时,仍具降血糖作用的药物有A、甲磺丁脲B、格列本脲C、瑞格列奈D、胰高血糖素样肽-1E、苯乙双胍正确答案:E68、细菌对利福平的耐药机制A、产生水解酶B、改变细菌体内靶位结构C、增加与药物具有拮抗作用的底物D、产生钝化酶E、改变细菌胞质膜通透性正确答案:A69、癫痫持续状态的首选药是A、丙戊酸钠B、地西泮C、乙琥胺D、硝西泮E、氯丙嗪正确答案:B70、洋地黄中毒出现室性心动过速时宜选用A、硫酸镁B、呋塞米C、苯妥英钠D、阿托品E、氯化钠正确答案:C二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、短效口服避孕药的作用机制是A、直接灭活精子B、负反馈抑制下丘脑-垂体-卵巢轴,抑制卵泡成熟和排卵C、增加宫颈黏液稠度,阻碍精子运行D、影响子宫和输卵管平滑肌的正常活动,减慢精子运行E、抑制子宫内膜正常发育,干扰孕卵着床正确答案:BCDE2、麻黄碱与肾上腺素比较其特点是A、性质稳定,可口服B、作用弱而持久C、连续使用可发生快速耐受性D、对代谢影响不明显E、中枢兴奋作用明显正确答案:ABCDE3、雌激素类药和孕激素类药均可用于A、习惯性流产B、骨质疏松C、避孕D、功能性子宫出血E、前列腺癌正确答案:CDE4、常用抗惊厥的药物有A、巴比妥类B、乙琥胺C、地西泮D、水合氯醛E、注射硫酸镁正确答案:ACDE5、硫脲类药物的临床应用包括A、轻症甲亢B、儿童甲亢C、青少年甲亢D、甲亢术后复发E、克汀病正确答案:ABCD6、可翻转肾上腺素升压作用的药物是A、普萘洛尔B、氯丙嗪C、吲哚洛尔D、酚妥拉明E、阿托品正确答案:BD7、胺碘酮能治疗的心律失常包括A、心房颤动B、室性心动过速C、心房扑动D、房室传导阻滞E、室上性心动过速正确答案:ABCE8、影响药物作用的因素包括A、遗传因素B、机体生物节律变化C、生理因素D、疾病因素E、给药方法正确答案:ABCDE9、关于性激素正确的是A、包括雌激素、雄激素和孕激素B、雌激素受体有ERα和ERβ两种亚型C、黄体酮受体有PRA和PRB两种亚型D、常用的避孕药大多属于性激素制剂E、性激素受体位于细胞膜上正确答案:ABCD10、按一级动力学消除的药物A、药物消除速率不恒定B、药物t1/2固定不变C、机体消除药物能力有限D、增加给药次数并不能缩短达到Css的时间E、增加给药次数可缩短达到Css的时间正确答案:ABCD11、保护胃黏膜达到抗消化性溃疡目的的药物是A、米索前列醇B、硫糖铝C、阿司匹林D、胶体次枸橼酸铋E、甲硝唑正确答案:ABD12、地高辛对心衰的治疗作用可表现为A、心率加快B、心输出量增加C、使已扩大的心脏缩小D、降低中心静脉压E、利尿正确答案:BCDE13、竞争性拮抗药具有如下特点A、本身能产生生理效应B、使激动药量效曲线平行右移C、能抑制激动药最大效能D、激动药增加剂量时,仍能产生效应E、使激动剂最大效应不变正确答案:BDE14、吗啡对消化道的作用有A、抑制消化腺分泌,使食物消化延缓B、使胃肠道的张力增加,蠕动减弱C、胃肠道内容物排空减慢D、抑制中枢神经系统,使患者便意迟钝E、抑制胃肠道运动,造成便秘正确答案:ABCDE15、阿司匹林的叙述正确的是A、小剂量抑制血栓形成B、对胃肠道痉挛引起的疼痛无效C、镇痛作用部位在外周D、少数患者可出现荨麻疹E、解热作用部位在中枢正确答案:ABCDE16、对小儿高热惊厥有效的是A、苯巴比妥B、卡马西平C、地西泮D、苯妥英钠E、水合氯醛正确答案:ACE17、普萘洛尔的作用有A、抗心绞痛B、抗高血压C、抗交感作用D、抗心律失常E、抑制肾素分泌正确答案:ABCDE18、属于Ⅰ类的抗心律失常药是A、利多卡因B、苯妥英钠C、奎尼丁D、硝苯地平E、氟卡尼正确答案:ABCE19、苯妥英钠抗癫痫作用的可能机制是A、阻断电压依赖性钠通道B、阻断电压依赖性钙通道C、能显著抑制钙调素激酶的活性D、增加GABA的功能E、选择性地阻断PTP的形成正确答案:ABCE20、苯二氮䓬类药物作用机制有A、促进GABA与GABAA受体结合B、主要延长Cl-通道的开放时间C、通过增如Cl-通道开放的频率增强GABAA受体D、主要抑制Na+内流E、主要抑制Ca2+内流正确答案:AC21、药物不良反应包括A、停药反应B、副反应C、后遗效应D、变态反应E、毒性反应正确答案:ABCDE22、不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是A、呋塞米B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、螺内酯E、氢氯噻嗪正确答案:AC23、影响心功能的因素有A、心肌氧耗量B、后负荷C、前负荷D、收缩性E、心率正确答案:ABCDE24、对下列药物正确的描述应该是A、胰岛素主要在肝、肾灭活,也可被肾胰岛素酶直接水解B、胰岛素急性耐受者与血中拮抗胰岛素的物质增多有关C、甲苯磺丁脲在肝内被氧化成羟基化物,并迅速从尿中排出D、甲福明不被肝脏代谢,大部分以原型经肾脏排出E、氯磺丙脲因排泄慢,作用维持时间最长正确答案:ABCDE25、过量或长期应用易致出血的药物包括A、氨甲环酸B、维生素KC、链激酶D、肝素E、华法林正确答案:CDE26、关于避孕制剂的成分正确的是A、缓释剂:将孕激素制成缓释的胶囊、阴道环、宫内避孕器B、多相制剂: 雌激素含量相对固定,孕激素总量减少,按时相递增用药C、口服长效避孕片: 炔雌醚+孕激素D、口服短效避孕药: 炔雌醇+孕激素E、探亲避孕药: 孕激素正确答案:ABCDE27、可待因是一种A、镇吐药B、平喘药C、镇咳药D、镇痛药E、祛痰药正确答案:CD28、大剂量碘在术前应用的目的是A、防止术后发生甲状腺危象B、使甲状腺组织退化、腺体缩小C、利于手术进行,减少出血D、使甲状腺功能恢复E、使甲状腺功能接近正常正确答案:ABC29、碳酸氢钠具有下列哪些特点?A、抗酸作用强、快而短暂B、可产生CO2气体C、可引起碱血症D、主要用于治疗消化性溃疡E、口服可碱化尿液提高链霉素的抗菌效果正确答案:ABCE30、甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有A、防止术后甲状腺危象的发生B、使症状明显减轻,基础代谢率接近正常C、使甲状腺组织退化,腺体缩小D、使甲状腺腺体变硬E、使甲状腺组织血管减少正确答案:AB。
药理学习题集(部分)

药理学习题集第一章药理学总论一、单选题1.药效学是研究(D)A、药物的临床疗效。
B、提高药物疗效的途径。
C、机体如何对药物进行处理。
D、药物对机体的作用2、药动学是研究(B)A、药物对机体的影响。
B、机体对药物饿处置过程C、药物与机体间相互作用。
D、药物的加工处理第二章药物动力学一、单选题1、药物产生副作用的药理学基础是(C)A、用药剂量过大。
B、血药浓度过高C、药物作用选择性地D、患者肝肾功能不良注:用药剂量过大是毒性反应。
药物在治疗量时产生与治疗目的无关的反应。
2、受体阻断药的特点是(C)A、对受体无亲和力,但有效应力B、对受体有亲和力,有内在活性C、对受体有亲和力,但无内在活性D、对受体无亲和力,无内在活性3、受体激动药的特点是(D)A、与受体有亲和力,无内在活性。
B、与受体无亲和力,有内在活性C、与受体有亲和力,低哪爱活性。
D、与受体有亲和力,有内在活性4、具肝肠循环药,一般是(C)A、LD50大B、ED50小C、t1/2长D、蛋白结合率低注:t1/2长可延长药物的血浆半衰期和作用维持时间5、药物的效价是指(A)A、药物达到一定效应时所需要的剂量B、引起药理效应的最小剂量C、治疗量的最大极限D、药物的最大效应6、药物经生物转化后,其(E)A、极性增加,有利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能7、药物的半数致死量(LD50)是指(D)A、致死量的一半B、抗生素杀死一半细菌的剂量C、产生严重副作用的的剂量D、能杀死半数动物的剂量注:LD50: 杀死半数动物的剂量;ED50: 引起半数动物阳性反应的剂量;治疗指数=LD50/ED50;比值越大,安全系数越大。
8、药物的LD50越大,则其(B)A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越高9、某病人服用某药的最低限量后即产生正常的药理效应或不良反应,这属于(A)反应。
A、高敏性。
B、过敏反应。
C、耐受性。
D、变态反应第三章药物代谢动力学一、单选题1、药物或其代谢物排泄的主要途径是(A)A、肾。
大学药理学考试题及答案

大学药理学考试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 甲硝唑D. 氯霉素答案:B2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项?A. 抑制血小板聚集B. 降低体温C. 抗菌作用D. 缓解疼痛答案:C3. 以下哪种药物可以用于治疗高血压?A. 胰岛素B. 地塞米松C. 氢氯噻嗪D. 利多卡因答案:C4. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 氨甲环酸答案:A5. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氯丙嗪B. 氟西汀C. 多巴胺D. 地西泮答案:B6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 利多卡因D. 硝酸甘油答案:C7. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 多巴胺D. 氨茶碱答案:A8. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 氯雷他定B. 布洛芬C. 甲硝唑D. 阿莫西林答案:A9. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 胰岛素C. 地塞米松D. 阿司匹林答案:A10. 以下哪种药物属于抗帕金森病药?A. 左旋多巴B. 氯丙嗪C. 利血平D. 地西泮答案:A二、多选题(每题3分,共15分,多选或少选均不得分)1. 以下哪些药物属于抗高血压药?A. 氢氯噻嗪B. 普萘洛尔C. 阿司匹林D. 硝苯地平答案:A, B, D2. 以下哪些药物属于抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 利多卡因C. 地高辛D. 阿司匹林答案:A, B3. 以下哪些药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 氯丙嗪D. 氨茶碱答案:A, B4. 以下哪些药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 多巴胺C. 氯丙嗪D. 地西泮答案:A5. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 胰岛素C. 顺铂D. 阿司匹林答案:A, C三、判断题(每题1分,共10分)1. 阿司匹林具有抗血小板聚集的作用。
药理学习题库(附参考答案)

药理学习题库(附参考答案)一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、对解热镇痛抗炎药的正确叙述是A、各种炎症都有效B、制缓激肽的生物合成C、热、镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关D、各种疼痛都有效E、痛的作用部位主要在中枢正确答案:C2、合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是A、赖氨酸B、丝氨酸C、酪氨酸D、蛋氨酸E、谷氨酸正确答案:C3、扩张小动脉、小静脉,作用强大、快速短的扩血管药物是A、卡托普利B、地高辛C、氨茶碱D、胼屈嗪E、硝普钠正确答案:E4、治疗窦性心动过速首选下列哪种药物A、利多卡因B、苯妥英钠C、普萘洛尔D、胺碘酮E、奎尼丁正确答案:C5、脑脊液浓度最高的四环素类药物是A、四环素B、多西环素C、美他环素D、米诺环素E、土霉素正确答案:D6、胃溃疡病人宜选用哪种解热镇痛药A、对乙酰氨基酚B、吡罗昔康C、吲哚美辛D、布洛芬E、泰松正确答案:A7、用于治疗外周血管痉挛性疾病的药物是( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、多巴胺D、阿托品E、东茛菪碱正确答案:B8、强心苷中毒时,哪种情况不应给钾盐A、室上性阵发性心动过速B、窦性心动过缓C、二联律D、室性期前收缩E、严重房室传导阻滞正确答案:E9、氯解磷定能迅速解除有机磷酸酯类中毒时的哪种症状(A、大小便失禁B、肌肉震颤C、恶心呕吐D、瞳孔扩大E、流涎正确答案:B10、兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、地西泮D、水合氯醛E、司可巴比妥正确答案:C11、阿米卡星主要用于治疗的感染为A、真菌感染B、肠道寄生虫感染C、结核杆菌感染D、肠道G-杆菌感染E、肺炎链球菌感染正确答案:D12、阿昔洛韦不用于下列哪种病毒感染A、乙型肝炎病毒B、带状疱疹C、单纯疱疹病毒D、流感病毒E、生殖器疱疹正确答案:D13、强心苷治疗充血性心力衰竭的最佳适应证是A、重度贫血引起的心力衰竭B、肺源性心脏病导致的心力衰竭C、高血压性心力衰竭伴有心房纤颤患者D、缩窄性心包炎引起的心力衰竭E、甲状腺功能亢进诱发的心力衰竭正确答案:C14、关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是A、血浆蛋白结合率高的药物排泄快B、游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管C、原形药物和代谢产物均可排泄D、尿液的酸碱度影响药物的排泄E、可被肾小管重吸收正确答案:A15、毛果芸香碱对眼的作用不包括A、睫状肌收缩B、散大瞳孔C、缩小瞳孔D、降低眼压E、悬韧带放松正确答案:B16、可引起肺纤维化的药物是A、奎尼丁B、利多卡因C、维拉帕米D、普鲁卡因胺E、胺碘酮正确答案:E17、激动时使骨骼肌收缩的是A、N2受体B、β受体C、β2受体D、a受体E、M受体正确答案:A18、治疗胆绞痛.肾绞痛最好选用A、阿托品+罗通定B、氯丙嗪+哌替啶C、阿托品+吗啡D、阿托品+阿司匹林E、阿托品+氯丙嗪正确答案:C19、老年人用药剂量一般为A、成人剂量的1/2B、成人剂量的3/4C、成人剂量1/4D、与成人剂量相同E、稍大于成人剂量正确答案:B20、治疗消化性溃疡时应用抗菌药的目的是A、抗幽门螺杆菌B、保护胃粘膜C、清除肠道寄生菌D、抑制胃酸分泌E、减轻消化性溃疡的症状正确答案:A21、关于药物分布的描述中,错误的是A、分布与体液pH值和药物理化性质有关B、分布是药物从血液向组织、组织间液和细胞内转运的过程C、分布与组织血流量有关D、分布多属于被动转运E、分布达平衡时,组织和血浆中药物浓度相等正确答案:E22、给患者服用地西泮时,应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、尿潴留C、心律失常D、低血糖E、依赖性正确答案:E23、糖皮质激素的抗毒作用机理是A、对抗细菌外毒素B、中和细菌内毒素C、加速细菌内毒素的排泄D、提高机体对细菌内毒素的耐受性E、抑制细菌内毒素的产生正确答案:D24、患者感染性休克伴有尿量减少,抗休克时应考虑用何种药物A、阿托品B、肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、654-2正确答案:C25、直接扩张血管的降压药是A、可乐定B、噻吗洛尔C、哌唑嗪D、肼屈嗪E、卡托普利正确答案:D26、患者,男性,54岁有糖尿病史,近几年因1作紧张患高血压,血压2213.6kPa最好选用哪种降压药A、利血平B、氢氯噻嗪C、氯沙坦D、普萘洛尔E、可乐定正确答案:E27、患者,男性,59岁。
《药理学》总论练习题及答案

《药理学》总论练习题及答案一、单选题:是指药物:1.药物的ED50A.引起50%动物死亡的剂量B.和50%受体结合的剂量C.达到50%有效血浓度的剂量D.引起50%动物阳性效应的剂量E.引起50%动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物:• A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量:5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注:6.按一级动力学消除的药物,其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合:A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是:A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间:A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关:A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是:A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0%-100%D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50%离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100%二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50/ED50或TC50/EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50/ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解,第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E.房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1.药物的体内过程包括()、()、()、( ••)。
药理学试题+参考答案

药理学试题+参考答案一、单选题(共70题,每题1分,共70分)1、表观分布容积(Vd)为2L/kg者,表示药物分布于A、集中于某一器官B、血浆C、细胞内D、细胞外液E、脂肪组织中正确答案:A2、地高辛治疗心房颤动的主要机制是A、减慢房室传导B、延长心房有效不应期C、加强浦肯野纤维自律性D、缩短心房有效不应期E、抑制窦房结正确答案:A3、可抑制磷酸二酯酶活性的药物是A、氨甲环酸B、华法林C、噻氯匹定D、阿司匹林E、双嘧达莫正确答案:E4、可抑制血小板活化的药物是A、氨甲环酸B、阿司匹林C、噻氯匹定D、华法林E、双嘧达莫正确答案:C5、黑质-纹状体的兴奋递质是A、AChB、GABA.C、DA.D、PGE、5-HT正确答案:A6、小剂量时舒张肾脏血管,增加肾血流量,大剂量收缩肾血管,肾血流量减少,尿量减少,该药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:A7、首次剂量加倍目的是A、使血药浓度迅速达到CssB、使血药浓度维持高水平C、增强药理作用D、延长t1/2E、提高生物利用度正确答案:A8、支气管哮喘患者禁用A、阿司匹林B、吡罗昔康C、茶碱D、尼美舒利E、布洛芬正确答案:A9、洋地黄毒苷中毒引起快速型心律失常,下述治疗措施中错误的是A、停药B、给考来烯胺,以打断洋地黄毒苷的肝肠循环C、给呋塞米D、用苯妥英钠或利多卡因E、口服或静滴氯化钾正确答案:C10、下列哪项不是苯妥英钠的作用特点A、呈碱性,有刺激性B、不宜作肌内注射C、口服吸收快而规则D、连续服药须经6~10d达到有效血药浓度E、在血中约有85%~90%与血浆蛋白结合正确答案:C11、药物与血浆蛋白结合A、可加速药物在体内的分布B、是难逆的C、对药物主动转运有影响D、是可逆的E、促进药物排泄正确答案:D12、对变异型心绞痛最有效的药物是A、硝苯地平B、硝酸甘油C、维拉帕米D、尼可地尔E、普萘洛尔正确答案:A13、下列哪种药物易引起高尿酸血症?A、螺内酯B、阿米洛利C、甘露醇D、氢氯噻嗪E、氨苯蝶啶正确答案:D14、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用时会出现何种效果A、相加作用B、作用无关C、作用相减D、拮抗作用E、增强作用正确答案:E15、药理学是研究()A、药物效应动力学B、药物代谢动力学C、药物D、与药物有关的生理科学E、药物与机体相互作用及其规律正确答案:E16、对精神运动性发作疗效较好的是A、卡巴西平B、乙琥胺C、苯巴比妥D、硫酸镁E、丙戊酸钠正确答案:A17、氨甲环酸的作用机制是A、抑制血小板聚集B、加速抗凝血酶III的作用C、抑制磷酸二酯酶的活性D、促进纤维蛋白溶酶原转变为纤溶酶E、竞争性抑制纤溶酶原与纤维蛋白的结合正确答案:E18、能降低眼压用于治疗青光眼的利尿药是A、氢氯噻嗪B、呋塞米C、氨苯蝶啶D、乙酰唑胺E、螺内酯正确答案:D19、关于糖皮质激素治疗哮喘的叙述,错误是A、局部抗炎作用B、减少白三烯的生成C、可吸入给药D、对磷脂酶A2有抑制作用E、对磷酸二酯酶有抑制作用正确答案:E20、阻滞钙通道的药物是A、硝酸甘油B、尼可地尔C、硝苯地平D、维拉帕米E、普萘洛尔正确答案:B21、腺苷的主要作用机制是A、阻断钠通道B、兴奋迷走神经C、降低交感神经兴奋性D、阻断钙通道E、阻断乙酰胆碱敏感性钾通道正确答案:E22、竞争性阻断胃泌素受体,减少胃酸分泌的药物是A、氧化镁B、奥美拉唑C、雷尼替丁D、丙谷胺E、米索前列醇正确答案:D23、可引起角膜褐色颗粒沉着的抗心律失常药物是A、普萘洛尔B、奎尼丁C、胺碘酮D、维拉帕米E、利多卡因正确答案:C24、对合并有氮质血症或尿毒症的高血压患者宜选用A、硝苯地平B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、呋塞米正确答案:E25、适用于烧伤和大面积创伤后感染的磺胺类药物是:A、mafenide(甲磺米隆)B、sulfamethoxazole,SMZ(磺胺甲恶唑)C、sulfadiazine,SD(磺胺嘧啶)D、sulfisoxazole,SIZ(磺胺异恶唑)E、trimethoprim,TMP(甲氧苄啶)正确答案:A26、可引起刺激性干咳的抗高血压药是A、拉贝洛尔B、可乐定C、卡托普利D、樟磺咪芬E、硝苯地平正确答案:C27、对β1受体有选择性阻断的药物是A、酚妥拉明B、氢氯噻嗪C、阿替洛尔D、哌唑嗪E、普萘洛尔正确答案:C28、可用于人工冬眠的药物是:A、芬太尼B、吗啡C、哌替啶D、苯巴比妥E、喷他佐辛正确答案:C29、可收缩子宫,用于流产的药物是A、异丙嗪B、地诺前列酮C、酮色林D、前列地尔E、米索前列醇正确答案:B30、小剂量碘主要用于A、黏液性水肿B、单纯性甲状腺肿C、抑制甲状腺素的释放D、呆小病E、甲状腺功能检查正确答案:B31、奎尼丁治疗房颤时联用强心苷的目的是A、抑制奎尼丁引起的动作电位时程延长B、提高奎尼丁的血药浓度C、抑制房室传导,减慢心室率D、增加奎尼丁的生物利用度E、增强奎尼丁的钠通道阻断作用正确答案:C32、治疗量是指A、大于最小有效量B、等于最小有效量C、介于最小有效量与极量之间D、大于极量E、等于极量正确答案:C33、不能控制哮喘急性发作的药物是A、色甘酸钠B、异丙肾上腺素C、氨茶碱D、沙丁胺醇E、肾上腺素正确答案:A34、药物的副反应是A、因用量过大所致B、由于病人高度敏感所致C、一种过敏反应D、在治疗范围内所产生的与治疗目的无关的作用E、指毒剧药所产生的毒性正确答案:D35、氢氯噻嗪的作用部位是A、集合管B、髓袢升支粗段皮质部(及远曲小管开始部位)C、近曲小管D、肾小球E、髓袢升支粗段髓质部正确答案:B36、下列对苯海索的叙述,哪项是错误的A、对僵直和运动困难疗效差B、对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效C、外周抗胆碱作用比阿托品弱D、对帕金森病疗效不如左旋多巴E、改善肌颤明显正确答案:B37、MIC是指何项所述A、药物的最大浓度B、药物的抗菌活性C、药物的最低抑菌浓度D、药物的最低杀菌浓度E、抗菌药物后效应正确答案:C38、药物的毒性反应是A、指毒剧药所产生的毒性作用B、因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应C、一种过敏反应D、在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应E、一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应正确答案:B39、地高辛中毒出现哪种情况不宜给予氯化钾A、室上性心动过速B、室性早搏C、房室传导阻滞D、二联律E、室性心动过速正确答案:C40、折返所致室上性心动过速首选药物是A、维拉帕米B、奎尼丁C、普萘洛尔D、利多卡因E、胺碘酮正确答案:A41、竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、普萘洛尔D、氢氯噻嗪E、甘露醇正确答案:B42、大多数药物在胃肠道的吸收方式是A、胞饮B、有载体参与的主动转运C、一级动力学被动转运D、简单扩散E、零级动力学被动转运正确答案:D43、地西泮的抗焦虑的作用部位是A、延髓和脊髓B、大脑皮层C、杏仁核和海马边缘系统D、下丘脑E、脑干网状结构正确答案:C44、与两性霉素B合用治疗隐球菌性脑膜炎的药物是A、灰黄霉素B、伊曲康唑C、特比萘芬D、制霉菌素E、氟胞嘧啶正确答案:E45、A药和B药作用机制相同,达同一效应A药剂量是5mg,B药是500mg,下述那种说法正确A、B药疗效比A药差B、A药强度是B药的100倍C、A药毒性比B药小D、需要达最大效能时A药优于B药E、A药作用持续时间比B药短正确答案:B46、能抑制DNA回旋酶的是何药A、庆大霉素B、喹诺酮类C、多肽菌素类D、青霉素 GE、利福霉素正确答案:B47、多非利特主要抑制的通道是A、钠通道B、瞬时外向钾通道C、钙通道D、快速延迟整流钾通道E、氯通道正确答案:D48、阻断H2受体减少胃酸分泌的药物是A、雷尼替丁B、碳酸钙C、胃复康D、米索前列醇E、阿托品正确答案:A49、缩宫素对子宫平滑肌的作用表现为A、与体内性激素水平无关B、对子宫平滑肌的收缩性与剂量无关C、妊娠子宫对缩宫素的敏感性无个体差异D、对不同时期妊娠子宫的收缩作用无差异E、直接兴奋子宫平滑肌正确答案:E50、情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是A、利多卡因B、阿托品C、奎尼丁D、胺碘酮E、普萘洛尔正确答案:E51、有全能局麻药之称的是A、丁卡因B、布比卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案:D52、下列哪项是巴比妥类镇静催眠的特点A、不良反应较少B、对呼吸影响较地西泮小C、对REMS的影响较大,停药易反跳D、对肝药酶几无诱导作用E、依赖性、戒断症状较地西泮轻正确答案:C53、治疗流行性脑脊髓膜炎首选:A、sulfamethoxazole,SMZ(磺胺甲恶唑)B、sulfadiazine,SD(磺胺嘧啶)C、sulfisoxazole,SIZ(磺胺异恶唑)D、trimethoprim,TMP(甲氧苄啶)E、mafenide(甲磺米隆)正确答案:B54、下列哪一种药物与呋塞米合用可增强耳毒性?A、庆大霉素B、氨苄西林C、氯霉素D、头孢他定E、四环素正确答案:A55、格列本脲降血糖的主要作用机制是A、拮抗胰高血糖素的作用B、增强糖的无氧酵解C、抑制葡萄糖的肠道吸收D、刺激胰岛B细胞释放胰岛素E、升高血清糖原水平正确答案:D56、普萘洛尔治疗心律失常的药理作用基础是A、无内在拟交感活性B、膜稳定作用较强C、阻断β受体作用D、脂溶性强,口服易吸收E、有抗血小板聚集作用正确答案:C57、药物的消除速度决定其A、最大效应B、不良反应的大小C、作用的持续时间D、起效的快慢E、后遗效应的大小正确答案:C58、可产生首剂现象的是A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、普萘洛尔D、阿替洛尔E、氢氯噻嗪正确答案:A59、巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是A、血压降低B、体温下降C、肾功能不全D、中枢抑制所致昏迷E、深度呼吸抑制正确答案:E60、化疗指数是指何项A、ED50/LD50B、ED95/LD5C、ED5/LD95D、LD95/ED5E、LD50/ED50正确答案:E61、下列药物单用抗帕金森病无效的是A、溴隐亭B、苯海索C、左旋多巴D、金刚烷胺E、卡比多巴正确答案:E62、服用磺胺类药物时同服碳酸氢钠的目的是:A、碱化尿液,增加某些磺胺药的溶解度B、防止过敏反应C、延缓药物排泄D、增强抗菌作用E、加快药物吸收速度正确答案:A63、兼有抗结核病和抗麻风病的药物是A、利福平B、氨苯砜C、异烟肼D、苯丙砜E、乙胺丁醇正确答案:A64、肾功能不全患者易蓄积中毒的药物是A、地高辛B、铃兰毒苷C、哌唑嗪D、氯沙坦E、洋地黄毒苷正确答案:A65、天然孕激素主要是A、黄体酮B、睾酮C、雌激素和孕激素D、雌二醇E、大剂量孕激素正确答案:A66、影响氟喹诺酮类吸收的药物是A、苯巴比妥B、碳酸钙C、氯霉素D、丙磺舒E、碳酸氢钠正确答案:B67、如果给药间隔时间不变而增加药物剂量,其血药浓度达稳态需经A、2~3t1/2B、4~6t1/2C、1~2t1/2D、7~8t1/2E、8~9t1/2正确答案:B68、适用于产科手术麻醉的是A、利多卡因B、罗哌卡因C、布比卡因D、普鲁卡因E、丁卡因正确答案:B69、氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是A、直接对抗乙酰胆碱B、阻断N胆碱受体C、使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D、阻断M胆碱受体E、使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制正确答案:C70、氯丙嗪主要用于A、抑郁症B、躁狂症C、精神分裂症D、晕动病E、帕金森综合征正确答案:C二、多选题(共30题,每题1分,共30分)1、下述需首选胰岛素治疗的糖尿病是A、合并妊娠的糖尿病B、合并重度感染的糖尿病C、合并消耗性疾病的各型糖尿病D、合并高热的各型糖尿病E、轻或中度糖尿病正确答案:ABCD2、胰岛功能丧失仍有降血糖作用的药物是A、甲苯磺丁B、甲福明C、胰岛素D、氯磺丙脲E、优降糖正确答案:BC3、应用强心苷时的停药指征有A、室性早搏B、恶心呕吐C、腹痛D、色视障碍E、窦性心动过缓心率低于60次/分正确答案:ADE4、急性左心衰竭肺水肿可选用A、吗啡B、维拉帕米C、氨茶碱D、呋塞米E、利多卡因正确答案:ACD5、药物相互作用包括A、协同作用B、配伍禁忌C、相加作用D、增敏作用E、相减作用正确答案:ABCDE6、主要用于风湿,类风湿性关节炎的是A、保泰松B、布洛芬C、对乙酰氨基酚D、阿司匹林E、甲芬那酸正确答案:ABDE7、主要影响细菌胞浆膜通透性的是何药A、青霉素 GB、四环素C、红霉素D、头孢唑啉E、多黏菌素类正确答案:CE8、地西泮的药理作用有A、抗心绞痛B、抗惊厥、抗癫痫C、镇静催眠作用D、抗焦虑作用E、中枢性肌松弛正确答案:BCDE9、孕激素类药有A、黄体酮B、甲羟孕酮C、炔诺酮D、曲洛司坦E、米非司酮正确答案:ABC10、新斯的明不能治疗下列何种疾病A、泌尿道梗阻B、手术引起的腹气胀C、重症肌无力D、阵发性室上性心动过速E、支气管哮喘正确答案:AE11、H1组胺受体阻断药的临床应用正确的是A、可首选用于荨麻疹、枯草热、过敏性鼻炎等局部变态反应性疾病B、对昆虫咬伤所致的皮肤瘙痒和水肿有良效C、用于晕动病、放射病等引起的呕吐D、对支气管哮喘和过敏性休克效果好E、第二代H1受体阻断药镇静作用弱,不良反应少,是其优点正确答案:ABCE12、烟酸的不良反应包括A、便秘B、皮肤潮红、瘙痒C、减少尿酸排泄,诱发痛风D、降低糖耐量,血糖升高E、胃肠道刺激正确答案:BCDE13、硫脲类药物的药学特点有A、可使血清甲状腺激素水平显著下降B、可使甲状腺组织退化,血管减少,腺体缩小C、可使腺体增生、增大、充血D、对已合成的甲状腺激素无作用E、起效慢,1-3个月基础代谢率才恢复正常正确答案:ACDE14、哌替啶的临床应用有A、内脏绞痛B、支气管哮喘C、麻醉前给药D、心源性哮喘E、人工冬眠正确答案:ACDE15、水杨酸类对代谢的影响描述正确的是A、中毒剂量的水杨酸类药物造成负氮平衡B、水杨酸类抑制脂肪酸合成C、大剂量使用水杨酸类时,肝糖元和肌糖元耗竭,造成高血糖或糖尿D、超大剂量的水杨酸类药物影响激素水平E、耗氧,CO2生成↓正确答案:ABCD16、关于前列腺素类心血管药正确的是A、依前列醇能抑制血小板聚集B、半衰期长C、依前列醇能抑制血小板与非生物表面粘附D、依前列醇具有明显的舒张血管E、依洛前列素是PGI2衍生物,但性质稳定正确答案:ACDE17、烟酸降血脂、抗动脉粥样硬化的机制是A、减少细胞内cAMP,从而降低血中三酰甘油含量B、明显增加高密度脂蛋白的含量C、使VLDL合成减少D、抑制肝细胞中微粒体的7-a羟化酶的活性E、抗氧化作用正确答案:ABC18、螺内酯可用于治疗()A、尿崩症B、肝硬化水肿C、肾病综合征水肿D、充血性心力衰竭E、急性肺水肿正确答案:BCD19、局部麻醉药的不良反应包括A、血压升高B、惊厥C、心脏功能抑制D、血压下降E、过敏反应正确答案:BCDE20、硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是A、消除低血压B、消除反射性心率加快C、缩小增加的左心容积D、减少硝酸甘油的用量E、协同降低心肌耗氧量正确答案:BCDE21、甲状腺素(T4)的药动学特点有A、口服易吸收B、生物利用度为50%-75%C、与血浆蛋白结合率高达99%以上D、作用快而强,维持时间短E、t1/2为5天正确答案:ACE22、大剂量碘的应用有A、甲状腺危象B、单纯性甲状腺肿C、甲亢的内科治疗D、黏液性水肿E、甲亢的术前准备正确答案:AE23、诱导地高辛中毒的因素有A、心肌缺血B、低血钾C、高血钙D、药物相互作用E、低血镁正确答案:ABCDE24、阿司匹林引起凝血障碍A、抑制凝血酶原形成B、肝损伤者避免用阿司匹林C、维生素K可预防D、延长出血时间E、抑制血小板聚集正确答案:ABCDE25、阿托品适用于A、胃肠绞痛B、麻醉前给药C、前列腺肥大D、感染性休克E、缓慢型心律失常正确答案:ABDE26、地高辛的不良反应有A、胃肠道反应B、金鸡纳反应C、心毒性反应D、首剂现象E、神经系统反应正确答案:ACE27、去甲肾上腺素的禁忌证是A、动脉硬化B、无尿患者C、上消化道出血D、器质性心脏病E、高血压正确答案:ABDE28、氯丙嗪扩张血管的原因包括A、阻断肾上腺素α受体B、阻断M胆碱受体C、抑制血管运动中枢D、减少NA的释放E、直接舒张血管平滑肌正确答案:AC29、巴比妥类可引起哪些不良反应A、眩晕、困倦B、中等剂量可轻度抑制呼吸C、呕吐D、精神运动不协调E、对严重肺功能不全呼吸抑制尤为明显正确答案:ABDE30、喷他佐新的叙述正确的有A、能促进吗啡戒断症状的产生B、它的镇痛效力为吗啡的1/3C、为苯并吗啡烷类衍生物D、激动κ、σ受体,拮抗μ受体E、拮抗μ受体,故成瘾性小正确答案:ABCDE。
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D. 直接兴奋骨骼肌终板的 N2 受体 E. 促进运动神经末梢释放 Ach
19. 属于胆碱受体阻断药的有(CDE) A. 可乐定 B. 新斯的明 C. 阿托品 莨菪碱
D. 琥珀胆碱
E. 东
20. 有机磷农药中毒时(ABCD) A. 应迅速清除毒物 B. 解磷定应用的目使磷酰化胆碱酯酶复活 C. 及早足量反复地使用阿托品 D. 解磷定与阿托品合用的目的是增加疗效 E. 阿托品可复活胆碱脂酶
3.关于药物的排泄,叙述正确的是(ABCE) A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排除时间 C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D. 弱酸性药物在酸性尿液中排出多 E.极性高、水溶性大的药物易排出
4.关于生物利用度的叙述,正确的是(ACDE) A.指药物被吸收利用的程度 B.指药物被机体吸收和消除的程度 C.生物利用度高表明药物吸收良好
13.口服给药的缺点为(ABCDE) A.大多数药物发生首过效应 B.对胃肠黏膜有刺激作用 C.易被酶破坏
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D.易受食物影响 E. 易受胃肠道 pH 值影响
14.联合应用两种以上药物的目的在于(BCD) A.减少单味药用量 B.减少不良反应 C.增强疗效 少耐药性发生
E.改变遗传异常
D.减
15. 下列哪些效应器上分布 N1 受体(CE) A. 心肌 B. 支气管平滑肌 C. 植物神经节 动终板 E. 肾上腺髓质
21. 与阿托品有关的作用是(ABCE) A. 解除迷走神经对心脏的抑制,使心率加快 B. 少量可解除血管痉挛改善微循环 C. 中毒时可致惊厥 D. 近视清楚,远视模糊 E. 升高眼压
22. 阿托品的用途有(ABCDE) A. 解除平滑肌痉挛 B. 抑制腺体分泌 C. 抗感染性休克 D. 缓慢型心律失常 E. 解除有机磷酸酯类中毒
11.非竞争性拮抗剂的特点是(ABD) A.与受体结合非常牢固 B,使激动药量效曲线降低 C.提高激动剂浓度可以对抗其作用 D.双倒数作图法可以显示其特 性 E.具有激动药与拮抗药两重特性
12.下列关于药物作用机制的描述中,正确的是(ABCE ) A.参与、影响细胞物质代谢过程 B。抑制酶的活性 C.改变特定环境的理化性质 D.产生新的功能 E. 影响转运体的功能
6
29. 下列哪些药物对 β 受体(激动或阻断)有明显的作用(ACDE) A. 普萘洛尔 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄 碱 E. 肾上腺素
多选题
1. 新药开发研究的重要性在于:(ABCDE) A. 为人们提供更多的药物? B. 发掘效果优于旧药的新药 C. 研究具有肯定药理效应的药物,不一定具有临床高效的药物 D. 开发祖国医药宝库 E. 可以探索生命奥秘
2.有关药物血浆半衰期的叙述中,正确的是(ABCDE) A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B.血浆半衰期能反映体内药量的消除度 C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E.一次给药后,经过 4—5 个半衰期已基本消除
27. 下列哪些药物能明显加快心率(ACE) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 多巴胺 E. 大剂量阿托品
D. 治疗量
28. β 受体阻断药的药理作用是 (BCDE) A. 血管收缩冠脉流量减少 B. 支气管平滑肌收缩 压 D. 心传导减慢 E. 心肌抑制,耗氧量降低
C. 可降眼
C.避免胃肠道破坏
7.下面对受体的认识,哪些是正确的(CD) A. 受体是首先与药物直接结合的大分子 B.药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应 C.受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制 D.受体与激动药及拮抗药都能结合 E. 一个细胞上的某种受体数目是固定不变的
8.下述关于受体的认识,哪些是正确的(ABCD) A.介导细胞信号转导的功能蛋白质 B.受体对相应的配体有较高的 亲和力 C.受体对相应的配体有较高的识别能力 D.具有高度选择性和特异 性
D. 肾衰 E. 支气
25.氯丙嗪不良反应有 (ABCDE) A.体位性低血压 B.嗜睡、无力、鼻塞、心动过速 C.帕金森氏综合症 D.肝损害 E.迟发性运动障碍
26. 既可治疗支气管哮喘,又可治疗心脏骤停的药物(AC) A. 肾上腺素 B. 去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素 D. 麻黄碱 E. 氨茶碱
23. 下面描述正确的是(ABCDE)
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A. 东莨菪碱有明显的中枢镇静作用 B. 新斯的明对骨骼肌兴奋作用最强 C. 新斯的明是易逆性胆碱酯酶抑制药 D. 有机磷酸酯类是难逆胆碱酯酶抑制药 E. 有机磷酸酯类中毒可用阿托品和解磷啶解救
24. 肾上腺素的用途包括(ABE) A. 心脏骤停 B. 过敏性休克 C. 心衰 管哮喘
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E. 一个细胞上同种受体只有一种亚型
9.下述关于药物毒性反应的叙述,正确的是(ABCDE) A.一次用量超过剂量 B.长期用药 C. 病人对药物高度敏感 D.病人肝或肾功能低下 E. 病人对药物过敏
10.竞争性拮抗剂具有下列特点(ACDE) A.使激动药量效曲线平行右移 B. 使激动剂的最大效应降低 C.竞争性拮抗作用是可逆的 D.拮抗参数 pA2 越大,拮抗作用越强 E.与受体有高度亲和力,无内在活性
பைடு நூலகம்
D. 骨骼肌运
16. 胆碱能神经包括(ABDE) A. 交感神经节前纤维 B. 副交感神经节前纤维 C. 全部交感神经节后纤维 D. 副交感神经节后纤维 E. 运动神经
17. 关于毛果芸香碱正确的是(ABDE) A. 是 M 受体激动剂 B. 治疗青光眼 C. 扩瞳 E. 腺体分泌增加
D. 降眼压
18. 新斯的明具有强大的骨骼肌收缩作用,主要通过(CDE) A. 抑制运动神经末梢释放 Ach B. 直接兴奋骨骼肌终板的 N1 受体 C. 抑制胆碱酯酶
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D.是检验药品质量的指标之一 E.包括绝对生物利用度和相对生物利用度
5.消除半衰期对临床用药的意义(BCD) A.可确定给药剂量 B.可确定给药间隔时间 C.可预测药物在体内消除的时间 D.可预计多次给药达到稳态浓度的时间 E.可确定一次给药后效应的维持时间
6.舌下给药的优点在于(ABCD) A.避免胃肠道刺激 B.避免首关消除 D.吸收较迅速 E. 吸收量大