2.3酒精法(T0803-94)
乙醇、正己烷的质量标准和生产方法
乙醇、正己烷的质量标准和生产方法1. 别号：酒精相对分子质量：46.07 英文名：ethanol 熔点：-1 14℃分子式：C2H5OH 沸点：78℃结构式：密度：0.79g/cm3 外观：无色、透亮，具有特别香味的液体(易挥发) 溶解性：与水混溶，可混溶于醚、、等多数有机溶剂质量标准应用性能：是重要的基础化工原料之一，广泛用于有机合成、医药、农药等行业，也是一种重要的有机溶剂、燃料。
用量：按生产需要适量用法平安性：易燃液体，经口-大鼠LD50 :7060mg/kg,经口-小鼠LD50:3450mg/kg 生产办法： (1)发酵法将富含淀粉的农产品如谷类、薯类等或野生植物果实经水洗、粉碎后，举行加压蒸煮，使淀粉糊化，再加入适量的水，冷却至60℃左右加入淀粉酶，使淀粉依次水解为和。
然后加入举行发酵制得。
(2)间接水合法也称酯法，先把95％～98％的和50％～60％的乙烯按2：1(质量比)在塔式反应器汲取反应,60～80℃、0.78～1.96MPa条件下生成；将在水解塔中，于80～100℃ , 0.2～0.29MPa压力下水解而得，同时生成副产物。
烯挺直与水反应生成乙醇。
(3)挺直水合法即一步法，由乙烯和水在磷酸催化剂存在下高温加压水合制得。
无论用发酵法或水合法，制得的乙醇通常都是和水的共沸物，即浓度为95％的工业。
为获得无水乙醇，可用下列办法进一步脱水。
①用生石灰处理工业乙醇，使水改变成，然后蒸出，再用金属钠干燥。
②共沸精馏脱水法。
③用离子交换剂或分子筛脱水，然后再精馏。
2. 通用名：正己烷别号：己烷英文名：hexane 分子式：C6H14 结构式：相对分子质量：86.18 外观：无色具汽油味，有挥发性的液体熔点：-95℃沸点：68.95℃密度：0.692g/cm3 溶解性：几乎不溶于水，易溶于、、质量标准：外观：无色透亮液体;含量82.6％；蒸馏实验(66～70℃间镏出量)/％：95；密度/(g/cm3)：0.673±0.01；反应实验：中性；溴值 1. 0；含水量/10-6： 100 应用性能：有机溶剂，有良好的黏性，常用于橡胶食品、制药、香水、制鞋、胶带、制球、研磨(grinding)、皮革、纺织、家具、油漆工业、或为稀释、或为清洁第1页共2页。
公路无机结合料稳定材料试验规程新旧标准主要差别一览表
3.3对于细粒土取25mL酒精，中粒土取200mL左右酒精，对于粗粒土取约1500mL酒精。
3.5对细粒土至少燃烧3遍，对中、粗粒土一般需烧2~3遍
3.6当蒸发皿泠却到是温室，称蒸发皿和试样合质量，细粒土精至0.01g，中、粗粒土精至0.1g
新增
修改
2.3.5
报告
稳定土的含水量圆整至1%
5
2
仪器设备
2.12电子天平：量程不小于1500g，感量0.01g
土样筛删除
修改
删除
7.1.3
试剂
（1）0.1mol/m3EDTA二钠，准确称取EDTA二钠37.226g，用微热无二氧化碳蒸馏水溶解
3
试剂
3.1 0.1mol/m3EDTA二钠，准确称取EDTA二钠37.23g，用40~50℃无二氧化碳蒸馏水溶解
3.1.2水泥稳定材料烘箱温度110℃，其他调到105℃
3.2稳定中粒土
3.2.1铅盒质量精至0.1g，盒加土质量精至0.1g
3.2.2同上3.1.2烘箱控制温度
3.2.4盒加烘干试样质量精至0.1g
3.3稳定粗粒土
3.3.1铅盒质量精至0.1g，盒加土质量精至0.1g
3.3.2同上3.1.2烘箱控制温度
2
仪器设备
2.1水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、稳定细粒土
2.1.1烘箱不小于110℃精度为±2℃
2.1.3电子天平不小于150g，感量0.01g
2.2稳定中粒土③电子天平1000g感量0.1g
2.3稳定粗粒土③电子天平量程不小于3000g感量0.1g
修改
2.1.3
试验步骤
2.1.3.1稳定细粒土
3.2稳定中粒土和粗粒土
无机结合材料含水量试验作业指导书
无机结合材料含水量试验作业指导书（一）含水量试验方法（烘干法）1适用范围适用于测定水泥、石灰、粉煤灰及无机结合料稳定材料的含水量。
2 试验目的为了测定水泥、石灰、粉煤灰及无机结合料稳定材料的含水量。
3 试验依据《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》JTG E51-2009T 0801-2009 含水量试验方法（烘干法）4 检验人员检验人员均为持证上岗人员。
5 仪器设备5.1水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、稳定细粒土5.1.1 电热鼓风干燥箱。
5.1.2 铝盒：直径约50mm，高25~30mm。
5.1.3电子天平5.1.4 干燥器：直径200~250mm，并用硅胶做干燥剂。
5.2稳定中粒土5.2.1 电热鼓风干燥箱。
5.2.2 铝盒：能放样品500g以上。
5.2.3 电子天平。
5.2.4 干燥器：同5.1.4.5.3 稳定粗粒土5.3.1 电热鼓风干燥箱。
5.3.2 大铝盒：能放样品2000g以上。
5.3.3 电子天平。
5.3.4 干燥器：同5.1.46试验步骤6.1水泥、粉煤灰、生石灰粉、消石灰和消石灰粉、稳定细粒土6.1.1 取清洁干燥的铝盒，称其质量m1，并精确至0.01g；取约50g试样（对生石灰粉消石灰和消石灰粉取100g），经手工木锤粉碎后松放在铝盒中，应尽快盖上盒盖，尽量避免水分散失，称其质量m2，并精确至0.01g。
6.1.2 对于水泥稳定材料，将烘箱温度调到110℃；对于其他材料，将烘箱调到105℃。
待烘箱达到设定的温度后，取下盒盖，并将盛有试样的铝盒放在盒盖上，然后一起放入烘箱中进行烘干，需要的烘干时间随试样种类和试样数量而改变。
当冷却试样连续两次称量的差（每次间隔4h）不超过原试样质量的0.1%时，即认为样品已烘干。
6.1.3 烘干后，从烘箱中取出盛有试样的铝盒，并将盒盖盖紧。
6.1.4 将盛有烘干试样的铝盒放入干燥器内冷却。
然后称铝盒和烘干试样的质量m3，并精确至0.01g。
无机结合料规程
无机结合料规程(JTJ057-94)第1章总则1.0.1 为给公路路面基层设计和施工所用种类无机结合料稳定土的质量指标和参数统一试验方法，特制定本规程。
1.0.2 本规程适用于水泥稳定土、石灰稳定土、水泥石灰综合稳定土、石灰粉煤灰稳定土、水泥粉煤灰稳定土和水泥石灰粉煤灰稳定土等无机结合料稳定材料以及石灰的化学分析。
1.0.3 应根据试验目的采用下列不同和取样方法。
可用下列方法之一将整个样品缩小到每个试验所需要的合适质量。
(1)四分法需要时应加清水使主样品变湿。
充分拌和主样品：在一块清洁、平整、坚硬的面上将料堆成一个圆锥体，用铲翻动此锥体并形成一个新锥体，这样重复进行三次，在形成每一个锥体堆时，铲中的料要放在锥顶，使滑动边部的那部分料尽可能分布均匀，使锥体的中心不移动。
将平头铲反复交错垂直插入最后一个锥体的顶部，使锥体顶变平，每次插入后提起铲时不要带有材料。
沿两个垂直的直径，将已变成平顶的锥体料堆分成四部分，尽可能使这四部分料的质量相同。
将对角的一对料(如一、三象限为一对，二、四象限为另一对)铲到一边，将剩余的一对料铲到一块。
重复上述拌和以及缩小的过程，直至达到要求的样品质量。
(2)用分料器法如果储料中含有粒径5mm以下的细料，材料应该是表面干燥的。
将材料充分拌和后通过分料器，保留一部分，将另一部分再次通过分料器。
这样重复进行，直至将原样品缩小到需要的质量。
1.0.4 本试验规程所涉及各类无机结合料稳定土的名称、定义应符合《公路路面基层施工技术规范》(JTJ034-93)的规定。
关闭此窗口第2章无机结合料稳定土的含水量试验方法2.1 烘干法(T0801-94)2.1.1 目的和适用范围本法是测定无机结合料稳定土含水量的标准方法。
在105~110摄氏度的条件下烘干到恒重的稳定土称为干稳定土，湿稳定土和干稳定土的质量之差与干稳定土的质量之比的百分率稳称为稳定土的含水量。
2.1.2 仪器设备2.1.2.1 对于稳定细粒土。
气相色谱法测定白酒中甲醇的含量
气相色谱法测定白酒中甲醇的含量一、实验目的1．了解气相色谱仪(火焰离子化检测器FID)的使用方法。
2． 掌握外标法定量的原理。
3．了解气相色谱法在产品质量控制中的应用。
二、实验原理气相色谱法(gas chromatography)是一种分离效果好、分析速度快、灵敏度高、操作简单、应用范围广的分析方法。
它是以气体为流动相(又称载气)，当气体携带着欲分离的混合物流经色谱柱中的固定相时，由于混合物中各组分的性质不同，它们与固定相作用力大小不同，所以组分在流动相与固定相之间的分配系数不同，经过多次反复分配之后，各组分在固定相中滞留时间长短不同，与固定相作用力小的组分先流出色谱柱，与固定相作用力大的组分后流出色谱柱，从而实现了各组分的分离。
色谱柱后接一检测器，它将各化学组分转换成电的信号，用记录装置记录下来，便得到色谱图。
每一个组分对应一个色谱峰。
根据组分出峰时间(保留值)可以进行定性分析，峰面积或峰高的大小与组分的含量成正比，可以根据峰面积或峰高大小进行定量分析。
在酿造白酒的过程中，不可避免地有甲醇产生。
根据国家标准(GB 10343—89)，食用酒精中甲醇含量应低于0．1 g/L(优级)或0．6 g/L(普通级)。
利用气相色谱可分离、检测白酒中的甲醇含量。
外标法，也称标准校正法，是色谱分析中应用最广、易于操作、计算简单的定量方法。
它是通过配制一系列组成与试样相近的标准溶液，按标准溶液谱图，可求出每个组分浓度或量与相应峰面积或峰高校准曲线。
按相同色谱条件试样色谱图相应组分峰面积或峰高，根据校准曲线可求出其浓度或量。
但它是一个绝对定量校正法，标样与测定组分为同一化合物，分离、检测条件的稳定性对定量结果影响很大。
为获得高定量准确性，定量校准曲线经常重复校正是必须的。
在实际分析中，可采用单点校正。
只需配制一个与测定组分浓度相近的标样，根据物质含量与峰面积成线性关系，当测定试样与标样体积相等时：式中：s i m m ,为试样和标样中测定化合物的质量（或浓度），s i A A ,为相应峰面积（也可用峰高代替）。
葡萄酒各种物化参数测定
葡萄酒理化指标的测定1酒精度的测定密度计法依据不同的酒精溶液所对应的比重不同的原理，将葡萄酒中的酒精蒸馏出来，通过用比重计测量其比重，计算出酒精溶液的浓度。
1步骤用100ml容量瓶准确量取20℃酒样倒入1000ml圆底烧瓶中，再用约100ml水冲洗容量瓶，洗液一齐倒入圆底烧瓶中，置600W电炉上加热蒸馏（采用蛇形冷凝器）开启冷却水，用原容量瓶接收蒸馏液（以冷却水大小调节蒸馏温度，使蒸馏液的温度不超过25℃）。
将蒸馏液摇匀倒入100ml量筒，选用合适的精密酒精计，眼睛平视，读数读弯月面下缘，同时记录下温度，查酒精温度、浓度换算表，得到被测酒样的酒精度。
所得结果保留至1位小数。
2结果的允许误差平行实验测定结果绝对值之差不得超过0.1%（v/v）。
3检验时注意事项3.1被测样品酒精度在15%（v/v）以上时采用此方法。
3.2酒精计的分度值为0.1或0.2％（v/v），所用酒精计必须经国家认可的计量部门检定。
3.3测定含气葡萄酒时需排气后再取样。
排气方法：用低真空连续抽气2分钟。
3.4蒸馏液的温度应控制在20℃±5。
3.5为避免蒸馏过程中乙醇蒸汽的逃逸而影响测定结果的准确性，蒸馏前必须检查蒸馏仪器的接口处是否严密。
若出现漏气，必须重新测定。
3.6对于挥发酸含量过高（以醋酸计超过1g/l）或二氧化硫含量过高的样品应根据总酸测定的结果，用1N的氢氧化钠对样品进行中和后再进行蒸馏。
2.还原糖的测定2.1斐林法2.1.1步骤2.1.1.1预备试验取斐林氏A、B液各5ml，置于250ml三角瓶中，加水50ml，加入酒样5ml，加热至沸腾。
在沸腾状态下，用0.25%的葡萄糖溶液滴定至淡蓝色，加2滴1%的次甲基兰指示剂，继续滴定至蓝色完全消失，记录所消耗的葡萄糖溶液的毫升数。
2.1.1.2正式试验取斐林氏A、B液各5ml，置于250ml三角瓶中，加水50ml，加入酒样5ml。
然后加入比预备试验少1ml的0.25%的葡萄糖溶液，加热至沸腾并保持2分钟。
酒精分析规程
酒精分析方法1 范围本标准规定了酒精的通用试验方法。
本标准适用于食用酒精和工业酒精中各种成分及杂质的测定。
2 引用标准GB601化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB1250 极限数值的表示方法和判定方法GB6682 实验室用水规格GB8170 数值修约规则GB9721 化学试剂分子吸收分光光度法通则（紫外和可见光部分）GB9722 化学试剂气相色谱法通则GB/T394.2-94 酒精通用试验方法3 总则3.1 方法中的名词、术语、计量单位均采用国家规定的标准。
3.2 方法中所用的分析天平、分光光度计、气象色谱仪及酒精计等仪器，所用的吸管、容量瓶及滴定管等玻璃量器均需定期检定与校正。
分光光度法所用的比色皿必须测其吸光度，对其结果进行校正。
3.3 方法中的“仪器”，为试验中的所必须使用的特殊仪器，一般试验室仪器未列入。
试验中所用比色管必须成套，其玻璃材质、色泽要一致。
一般玻璃器皿，用洗涤剂或铬酸洗液清洗；用过高锰酸钾的器皿，须用草酸浸洗，然后用水冲洗干净。
3.4 方法中所用的水，在未注明其他要求时，应符合GB 6682 中三级水（或以上）规格要求。
3.5 方法中所用的试剂，在未注明其他规格时，均指分析纯（A、R）。
3.6 方法中的“溶液”，除另有说明外，均指水溶液。
“稀释至刻度“是指用水冲洗至刻度，即准确定溶至一定体积。
3.7 溶液的浓度，一般以物质的量[单位为摩尔]浓度表示，如：c(HCl)=0.1 mol/L 盐酸标准溶液；也可以质量浓度表示，单位为克每升，如：10g/L 淀粉指示液。
体积V1 的特定溶液，被加入到体积V2 的溶剂中，以“V1+V2”表示。
体积百分含量，以%（V/V）表示。
3.8 方法中所制备的标准溶液的浓度，均指20°C 时的浓度。
3.9 同一检测项目，有两个或两个以上试验方法时，各试验室可根据各自条件选用，但以第一法为仲裁法。
JTJ_057-94_《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》
JTJ 中华人民共和国行业标准 JTJ 057 一 94 公路工程无机结合料稳定材料试验规程Test Methods of Materials Stabilized with Inorganic Bin de rs f o r H i gh wayEngineering 1994-07-05 发布 1994-12-01 实施中华人民共和国交通部发布中华人民共和国行业标准公路工程无机结合料稳定材料试验规程Te s t M et hods of M aterials Stabilized with Inorganic Binders for Highway Engineering JTJ 057 一 94 主编单位 :交通部公路科学研究所批准单位 :交通部施行日期 :1994 年 12 月 1 日关于发布交通行业标准《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》、《公路工程集料试验规程》的通知交公路发「1994 习631 (不另行文) 现批准发布交通行业标准《公路工程无机结合料稳定材料试验规程》、《公路工程集料试验规程》，编号分别为 JTJ 057-94 及 JTJ 058-94，自 1994 年 12月 1 日起实行。
1985年我部发布的《公路路面基层材料试验规程》同时废止。
以上规程由交通部公路科学研究所负责解释。
请各单位在使用过程中注意总结经验，及时将发现的问题和修改意见函告部公路科学研究所，以便修订时参考。
中华人民共和国交通部一九九四年七月五日目次1总则 (1)2无机结合料稳定土的含水量试验方法・................ ，•，••••一 32.1 洪干法(TO801-94) ........... 。
，， ......................... 一，.32.2 砂浴法(T0802-94) ......... 。
..................................?? 62.3 酒精法〔T0803--94)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
2.3 酒精法(T0803—94)
2.3.1 目的和适用范围
本方法适用于在工地快速测定无机结合料稳定土的含水量。
稳定土的含水量以干土和结合料合重的百分率表示。
对于粗粒土,因为需要大量酒精,而且火大有危险,所以不宜使用本方法。
如果土中含有大量粘土、石膏、石灰质或有机质,不能使用本方法。
2.3.2 仪器设备
(1)蒸发皿,最好是硅石的。
对于细粒土,用直径100mm 的;对于中粒土,用直径150mm 的(1个)。
(2)长100mm 、宽20mm 的刮土刀1把。
(3)长约200～250mm 、直径约3mm 的搅拌棒(金属棒)1根。
(4)称量100g 以上的天平1架(用于细粒土),感量0.1g 。
(5)称量500g 以上的天平1架(用于中粒土),感量0.5g 。
(6)纯度高的酒精。
2.3.3 试验步骤
(1)将蒸发皿洗净、烘干,称其质量并精确到0.1g(对于细粒土)或0.5g(对于中粒土)(m 1)。
(2)对于细粒土,取试样30g 左右放在蒸发皿内;对于中粒土,取试样300g 左右放在蒸发皿内。
称蒸发皿和试样的合质量,准确到0.1g(对于细粒土)或0.5g(对于中粒土)(m 2)。
(3)对于细粒土,取20～30mL 左右的酒精;对于中粒土,取200mL 左右的酒精。
将洒精倒在试样上,使其浸没试样。
用刮土刀拌和酒精和土样,并将大土块破碎。
(4)将蒸发皿放在不怕热的表面上,点火燃烧。
(5)在酒精燃烧过程中,用金属棒经常搅拌试样,但应注意勿使试样损失。
一般需烧2～3次。
(6)酒精烧完后,让蒸发皿冷却。
当蒸发皿冷却到可以用手拿时,即称蒸发皿和试样的合质量,准确到0.1g(对于细粒土)或0.5g(对于中粒土)(m 3)。
2.3.4 计算用下式计算以干土和结合料合质量的百分率表示的含水量w: ()%m m 100m m W 1332，-⨯-=
式中:m 1———蒸发皿的质量(g);
m 2———蒸发皿和湿稳定土的合质量(g);
m 3———蒸发皿和干稳定土的合质量(g)。
2.3.5 报告稳定土的含水量圆整至1%。
2.3.6 记录本试验的记录格式与烘干法相同。
2.3.1 酒精法测定含水量的精度较差。