第1讲 有机物的分类、结构与命名
有机化合物的结构、性质和分类 烃
同分异构体数目的判断
1.一取代产物数目的判断 ①等效氢法： 连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原 子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢 原子等效。 ②烷基种数法： 烷基有几种，一取代产物就有几种。如—CH3、
—C2H5各有一种，—C3H7有两种，—C4H9有四种。
③替代法： 如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯 的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。
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1. 同分异构体的书写要注意思维有序,以防重复或遗漏,注
意根据不同原子所需的价键数认真检查,以防写错,千万不 要忘记写上氢原子。 2.同分异构体可以是同类物质也可以是不同类物质,同分 异构体不仅存在于有机物和有机物之间,也存在于有机物
CH3CHCH2CH3
B．
—
—
2
CH3
2-羟基丁烷
OH C．CH3CH(C2H5)CH2CH2CH3 2-乙基戊烷
D．CH3CH(NH2)CH2COOH 3-氨基丁酸
【思维启迪】 分析物质的命名是否正确的方法是先根据所 给出的名称写出对应的结构简式 (实际操作中可只写出碳骨
架)，然后根据命名原则进行分析判断。
碳链要“最长” 编号位 定支链 取代基 写在前 标位置 短线连
不同基 简到繁
2.烯烃和炔烃的命名
相同基 合并算
遵循“近”、 “简”、“小”
(1)选主链、定某烯(炔) (2)近双(叁)键，定号位 (3)标双(叁)键，合并算
第 3页
烯烃、炔烃的命名是以 烷烃的命名为基础，强 调官能团。
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高三第一轮复习之有机物的分类、结构和命名
立体异构
乳酸
练习：
10个碳原子以内，一溴代物只有一种的烷烃？
CH4
CH3 CH3 C CH3
CH3CH3
CH3 CH3
CH3 C
C
CH3
CH3
CH3 CH3
2.确定一元取代物的同分异构体的基本方法与技巧
(1)等效氢
①同一碳原子上的氢原子是等效的 ②同一碳原子上所连接甲基上的氢原子是等效的 ③处于同一面对称位置上的氢原子是等效的 练习： 某烃的一种同分异构体只能生成一种一氯化物， 该烃的结构简式（分子式）可能是：
体的相对密度为D相对)
(三)有机化合物结构的研究
有机化合物中相对稳定的一部分结构 1.基团： 1838年李比希提出了“基”的定义 ： 1.基是一系列化合物中不变的部分
2.基在化合物中可被某种元素的单个原子所置换 3.置换基的基团，可被其他基团所取代
羟基 -OH 醛基 -CHO 羧基 -COOH 氨基 -NH2 烃基 -R
甲醚的核磁共振谱图显示 分子中只有一种氢原子
乙醇的核磁共振谱图 显示分子中有三种氢原子
(2)红外光谱(IR)
利用有机化合物分子中不同基团的特征吸收频 率不同，测试并记录有机化合物对一定波长范 围的红外光吸收情况，可用来判断该有机化合 物具有哪些基团。
乙醇的红外光谱图 分子中有三种基团（依次 为-OH、-CH3、-CH2）
一、有机物的分类
1.按官能团分类
烯烃、炔烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、 醚、氨基酸…
2.按碳的骨架分类
链、环(脂环、芳香)
3.按含元素分类
烃、烃的衍生物
二、有机物的结构特点
有机化学知识的基本概念第一节有机化合物的组成和结构
强极性键：如C—O、O—H、C—X等键，一般性质活泼， 较易断裂而发生化学反应。
三、结构与性质的关系：
1、结构与物理性质： （1）熔、沸点：分子量越大；分子中支链越少；分子极
性越大的熔沸点越高。 （2）、溶—解C性H：O只等有官分能子团中的含低有级—化O合H物、可—溶N于H2水、。—其CO余O的H
反应基团：C=C、C=O、C≡C、苯环上的键等
C=O + H—H → H—C—O—H (加氢)
C=C + H—CN → H—C—C—CN (加氢氰酸)
C=C + H—X → H—C—C—X (加卤化氢) C=C + H—OH → H—C—C—OH (加水)
加成反应的规律
. 1mol双键需1molH2 ; 1mol叁键需2molH2 .加成反应发生后，碳链结构不变，一般碳原子数目不 变，但加氢氰酸(HCN)后，碳原子数增加一个。
单体分子中一般应含有至少两个可以发
缩
生缩合反应的官能团
聚 特 反应通常发生在官能团上
反 点 高分子链中一般要通过氧、氮等原子相
·能发生银镜反应的物质有：醛、甲酸、甲酸酯、甲酸盐
有机物燃烧的规律： ⑴ N→有N机2、物X燃→烧H时X，各元素的最终产物：C→CO2、H→H2O、 ⑵烃和烃的含氧衍生物完全燃烧后，产物均为CO2和H2O ⑶烃的含氧衍生物燃烧的耗氧量可转化为烃燃烧的耗氧量
⑷1molC消耗1molO2，4molH消耗1molO2 ⑸ Cn符H2合nO通z的式有C机nH物2nO完z全的燃有烧机，物其完产全物燃C烧O规2和律H:2O(符g)合的通体式积相等。 ⑹100℃以上，有机物完全燃烧前后气体体积不变化的规律。
有机化合物的分类与命名规则
有机化合物的分类与命名规则有机化合物是由碳元素与氢元素以及其他元素（如氧、氮、硫等）组成的化合物。
由于碳元素具有四个价电子，可以形成很多键合，因此形成的化合物种类繁多。
为了方便对有机化合物进行分类和命名，人们建立了一套通用的命名规则。
一、有机化合物的分类：根据碳原子骨架的连结方式和存在的官能团不同，有机化合物可以分为以下几类：1. 烷烃（Alkane）：由单一碳原子间的单键而构成，无官能团，例如甲烷（CH4）和乙烷（C2H6）。
2. 烯烃（Alkene）：由碳原子间的双键而构成，无官能团，例如乙烯（C2H4）和丙烯（C3H6）。
3. 炔烃（Alkyne）：由碳原子间的三键而构成，无官能团，例如乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）。
4. 醇（Alcohol）：含有羟基（-OH）的化合物，官能团为-OH，例如乙醇（C2H5OH）和丙醇（C3H7OH）。
5. 醛（Aldehyde）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的末端，例如乙醛（CH3CHO）和丁醛（C4H9CHO）。
6. 酮（Ketone）：含有羰基（C=O）的化合物，羰基位于碳链的中间，例如丙酮（C3H6O）和戊酮（C5H10O）。
7. 酸（Acid）：含有羧基（-COOH）的化合物，官能团为-COOH，例如乙酸（CH3COOH）和丙酸（C2H5COOH）。
8. 酯（Ester）：含有酯基（-COO-）的化合物，官能团为-COO-，例如乙酸乙酯（CH3COOC2H5）和苯乙酸乙酯（C6H5COOC2H5）。
9. 醚（Ether）：含有氧原子连接两个碳原子的化合物，例如乙醚（CH3OCH3）和丙醚（C3H8O）。
10. 脂肪族化合物（Aliphatic compound）：碳原子通过单键连接形成直链或支链的化合物。
11. 芳香族化合物（Aromatic compound）：由苯环或多个苯环连接而成的化合物。
二、有机化合物的命名规则：有机化合物的命名规则遵循国际纯化学和应用化学联合会（IUPAC）提出的一套命名规则，主要包括以下几个方面：1. 找出主链：找出有机化合物中最长的连续碳原子链，作为主链。
有机化合物的结构与命名原则
有机化合物的结构与命名原则有机化合物是指含有碳元素的化合物，是生命存在的基础，也是化学领域中极为重要的一部分。
有机化合物的结构与命名原则主要基于碳原子的性质和化学键的组合方式。
一、有机化合物的结构有机化合物的结构主要由碳原子和与之相连的其他原子组成。
根据碳原子相连的方式和键的类型，有机化合物的结构可以分为以下几种：1. 直链烷烃：由一条直链串联的碳原子组成，每个碳原子与相邻碳原子通过单键相连，其通式为CnH2n+2（n为自然数）。
2. 支链烷烃：在直链烷烃的基础上，某些碳原子上额外连接了其他原子或基团，形成支链结构。
3. 芳香烃：由苯环（六个碳原子构成的环状结构）为基础，每个碳原子与相邻碳原子通过共轭的双键相连。
4. 卤代烃：在烷烃基础上，部分碳原子被卤素原子（如氯、溴等）取代。
5. 醇类：以羟基（-OH）为特征，取代了直链烷烃中一个或多个氢原子。
二、有机化合物的命名原则为了方便对有机化合物进行标准化命名和描述，国际上制定了一套命名规则，即IUPAC（国际纯粹与应用化学联合会）命名法。
主要原则如下：1. 找到主链：根据有机分子的碳原子骨架，选择主链，主链应该包含功能基团（如羟基、醛基等），同时使得编号时的碳原子编号尽可能小。
2. 编号：从主链中一个端点开始编号，编号应遵循以下原则：首选使得功能基团所在的碳原子编号最小，其次使得其他基团所在的碳原子编号最小，最后使得取代基团所在的碳原子编号最小。
3. 确定功能基团和取代基团：根据有机分子中具有的功能基团和取代基团，使用相应的前缀或后缀进行命名。
例如，对于以下有机分子CH3CH2OH，它是乙醇，可以按照以下步骤进行命名：（1）找到主链：乙醇的主链是两个碳原子组成的直链烷烃。
（2）编号：从左端开始编号，碳原子1上有羟基，应该尽可能使它的编号最小。
（3）确定功能基团和取代基团：羟基是乙醇的功能基团。
因此，根据IUPAC命名法，CH3CH2OH可以命名为乙醇。
有机化合物的命名与结构
有机化合物的命名与结构一、有机化合物的命名：1.烷烃命名：选取最长碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，支链最多为主链，支链编号之和最小。
2.烯烃命名：选取含双键的最长碳链为主链，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，双键位置用字母表示。
3.炔烃命名：选取含三键的最长碳链为主链，从离三键近的一端给主链上的碳原子进行编号，三键位置用字母表示。
4.卤代烃命名：选取含卤素的最长碳链为主链，从离卤素近的一端给主链上的碳原子进行编号，卤素位置用字母表示。
5.醇命名：选取含羟基的最长碳链为主链，从离羟基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羟基位置用字母表示。
6.醚命名：根据醚键的位置给主链上的碳原子进行编号，编号从距离醚键近的一端开始。
7.酮命名：选取含酮基的最长碳链为主链，从离酮基近的一端给主链上的碳原子进行编号，酮基位置用字母表示。
8.羧酸命名：选取含羧基的最长碳链为主链，从离羧基近的一端给主链上的碳原子进行编号，羧基位置用字母表示。
二、有机化合物的结构：1.烷烃结构：碳原子之间以单键相连，形成直链或分支链状结构。
2.烯烃结构：含有碳碳双键，双键两端的碳原子连接其他原子或基团。
3.炔烃结构：含有碳碳三键，三键两端的碳原子连接其他原子或基团。
4.卤代烃结构：含有卤素原子，卤素原子连接在碳原子上。
5.醇结构：含有羟基，羟基连接在碳原子上。
6.醚结构：含有醚键，醚键连接两个碳原子。
7.酮结构：含有酮基，酮基连接在碳原子上。
8.羧酸结构：含有羧基，羧基连接在碳原子上。
9.有机化合物的立体结构：包括顺式和反式结构，以及立体异构体等。
通过以上知识点，学生可以掌握有机化合物的命名方法和结构特点，为深入学习有机化学打下基础。
习题及方法：1.习题：将下列化合物命名：CH3-CH2-CH=CH-CH3方法：这是一个烯烃，选取含双键的最长碳链为主链，共有5个碳原子，双键在2号和3号碳原子之间，从离双键近的一端给主链上的碳原子进行编号，得到名称为2-戊烯。
第十三章有机化学基础(选修)第一讲有机化合物的结构性质和分类烃课件新人教版
版
3．了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化 合物的同分异构体(不包括手性异构体)。
4．能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物 。
5．以烷、烯、炔、芳香烃的代表物为例，比较它们在 组 成、结构、性质上的差异。
6．了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应 用。
乙烷 稳定
卤代
燃烧火焰较明 亮
不与酸性 KMnO4 溶液反应
乙烯 活泼
乙炔 活泼
能与H2、X2、HX、H2O、 HCN等发生加成反应
燃烧火焰 燃烧火焰很
明亮，带 明亮，带浓
黑烟
黑烟
能使酸性 能使酸性
KMnO4 溶液褪色
KMnO4 溶液褪色
2. ①结构：分子中含有1个苯环，且侧链只连接饱和链
烃基的烃。 ②通式：CnH2n－6(n≥6)。 ③性质：易取代，难加成(苯环)，易氧化(侧链)。
2．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪 色，二者的褪色原理是否相同？
二者褪色原理不相同。乙烯使酸性高锰酸钾溶液 褪色是发生了氧化还原反应，高锰酸钾将乙烯氧化成CO2， 高锰酸钾被还原；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是与单质溴 发生了加成反应。
95 1．
结构简式 结构特点 物理性质
硝化反应：
___________________________________________ _______;
磺化反应：
___________________________________________
(2)加成反应：
。
4． 对于苯的同系物，苯环使烃基变得活泼，能够被酸性
高考化学总复习第1章认识有机化学第1讲有机物的结构、分类与命名考点全解(必修5)
第1讲有机物的结构、分类与命名【考纲要求】1.了解常见有机物的结构，了解有机分子中的官能团，能正确地表示它们的结构。
2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机物的同分异构体(不包括手性异构体)。
3.能根据有机物命名规则命名简单的有机物。
4.能根据有机物的元素含量、相对分子质量确定有机物的分子式。
5.了解确定有机物结构的化学方法和某些物理方法。
【主干知识】考点一:有机物的分类与结构1.有机物的分类(1)按碳的骨架分类①有机物:a.链状化合物如: ；b.环状化合物：化合物(如:)，化合物(如:)。
②烃:a.链状烃:烷烃烯烃炔烃b.环烃:脂环烃:分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃。
芳香烃:苯、、稠环芳香烃。
(2)按官能团分类①官能团:决定化合物特殊性质的。
②有机物主要类别与其官能团：③醇和酚的结构差别就是羟基是否直接连在苯环上。
如属于类，属于类。
④同一物质含有不同的官能团，可属于不同的类别。
如既可属于类，又可属于类。
2.有机化合物的结构特点(1)有机物中碳原子的成键特点①成键种类:单键、键或三键。
②成键数目:每个碳原子可形成个共价键。
③连接方式:碳链或。
(2)有机物结构的表示方法(3)有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的，但不同，而产生性质差异的现象。
同分异构体具有的化合物互为同分异构体。
类型碳链异构碳链骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和。
位置异构官能团位置不同，如：CH2=CH—CH2—CH3和。
官能团异构官能团种类不同如CH3CH2OH和。
(4)同系物:结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称为同系物。
如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH3—CH=CH2。
【题例解析】考向一:官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。
S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是 ( )A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基【答案】A【解析】从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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考点清查2 [知识清单] 1.甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字 链 正 异 新 正戊烷 3甲基己烷 异戊烷 新戊烷 2.最长碳
从距离支链最近
3.碳碳双键或碳碳三键的 4.邻二甲苯(1,2二甲苯)
最长碳链
碳碳双键或碳碳三键
间二甲苯(1,3二甲苯)
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(3)分子式 CH3—CH===CH—CH3
化学
结构
CH3—O—CH3
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CH2
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[双基自测] 1．提示：(1)√ (7)× (8)√ B—① C —② D— ⑤ E—④ (2)× (3)× (4)× (5)× (6)√
2．提示：A—③
3．提示：(1)具有同一官能团的物质不一定是同一类有机物。 如：①CH3—OH、OH虽都含有—OH，但二者属于不同类 型的有机物。②含有醛基的有机物，有的属于醛类，有的 属于酯类，有的属于糖类等。
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有机物的分类、结构与命名
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第1讲
[核心考点· 层级突破] 考点清查1
有机物的分类、结构与命名
[知识清单] (2)链 —OH 环
1.(1)烃
烃的衍生物
烷烃
烯烃
脂环烃 —X —OH
(3)原子或原子团
—C===C—
2.(1)4 单键、双键或三键
碳链
碳环
(2)CH3—CH===CH2 CH3CH(CH3)CH3 (4)相似
化学
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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3．解析：只有有机物的名称而没有结构简式，判断命名是否正确， 其方法是先据名称写出结构简式，再根据系统命名法命名，看是
否正确。如 A 项的碳链结构为：
，应命名为 2,2二甲基
丁烷，编号位次错误；同理，B 项主链选择错误，应命名为 3,4二甲基己烷；C 项没有指明双键位置，不正确，D 项命名正确。 答案：D 4 ． 解析： 2,2二甲基丁烷去掉 2 个氢原子，只能得到一种烯烃： (CH3)3CCH===CH2，再命名为 3,3二甲基1丁烯。 答案：D
对二甲苯(1,4二甲苯)
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有机物的分类、结构与命名
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[双基自测] 1．提示：乙基 2．提示：(1)× (8)× 3．提示：(1)3,3,4三甲基己烷 2庚炔 (4)1甲基3乙基苯 (2)3乙基1戊烯 (3)4甲基 正丙基 (2)× 异丙基 (3)× (4)× (5)× (6)× (7)√
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第1讲
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[应用体验] 1．解析：对烷烃的命名关键是选主链。主链最长且支链最多， 然后从距支链近的一端编号，如本题中有机物
，其名称为 2,5二甲基3乙基己烷。
答案：B
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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2．解析：A项编号有误，应该为2甲基1,3丁二烯；B项，应 为2丁醇，C项选错了主链，应该为3甲基己烷，D正确。 答案：D
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3．解析：三个碳原子只有一个碳架结构，氯原子的存在形式 包括在不同碳原子上和相同碳原子上两类：
、
答案：B
、
、
(共 4 种)。
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4．解析：分子式为 C5H10O2 的酯可能是 HCOOC4H9、 CH3COOC3H7、C2H5COOC2H5、C3H7COOCH3，其水解得 到的醇分别是 C4H9OH(有 4 种)、 C3H7OH(有 2 种)、 C2H5OH、 CH3OH，水解得到的酸分别是 HCOOH、CH3COOH、 CH3CH2COOH、 C3H7COOH(有 2 种)。 C4H9OH 与上述酸形 成的酯有 4＋4＋4＋4×2＝20 种；C3H7OH 与上述酸形成的 酯有 2＋2＋2＋2×2＝10 种；C2H5OH、CH3OH 与上述酸形 成的酯都是 1＋1＋1＋1×2＝5 种，以上共有 40 种。
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(2)含有苯环的烃叫芳香烃；含有苯环且除C、H外还有其他元素(如O、 Cl等)的化合物叫芳香化合物；芳香化合物、芳香烃、苯的同系物之间的
关系为
。
(3)①每个碳原子都能形成4个共价键；②相邻的碳原子可以形成单键、 双键或三键；③碳原子间可以形成碳链或碳环；④存在同分异构现象。 (4)不一定，CH4和C2H6中含碳量不同，CH2===CH2和CH2===CH—CH3 中含碳量相同。 4．提示：(1)醇类 (5)卤代烃
答案：D
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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5 ． 解析： 符合条件的 D 的同分异构体应满足： ① 分子式为 C4H6O2； ② 分子中含有酯基 (—COO—)和醛基 (—CHO) ， 有以下四种： HCOOCH===CHCH3、HCOOCH2CH===CH2、 、 。
答案：(1)HCOO—CH===CH—CH3、 HCOO—CH2—CH===CH2、 、
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[高考载体· 巧妙利用]
(1)C8H8
(2)苯乙烯
(3)
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(4)CnH2n－8O(n≥8)
(5)
(6)13
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(2)酚类 (7)羧酸
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(3)芳香烃 (8)醛类
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(4)酯类
(6)烯烃
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第1讲
有机物的分类、结构与命名
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[应用体验] 1．解析：戊烷的一氯取代物有 8 种，方式如下：
、
、
。
答案：C 2．解析：分子式为 C5H12O 且可与钠反应放出氢气的有机物是 醇，可表示为 C5H11—OH，由于 C5H11—有 3 种结构，再结 合—OH 的取代位置可知，符合题意的同分异构体有 8 种。 答案：D