效期通知单
效期药品管理制度
效期药品管理制度【第1篇】效期药品管理制度为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。
有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。
4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。
7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。
【第2篇】药品效期的管理制度1为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特订立本制度。
2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
4药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。
6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌控。
8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
【第3篇】效期药品管理制度范例为合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
2 距失效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入库。
有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量管理人员。
3 药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
通知单模板
通知单模板
背景
通知单在组织生活、工作等领域中起着重要的作用，它是一种书面形式的通知
工具，用于传达重要信息、安排任务或告知相关事务。
通知单起到统一思想、明确责任、提高工作效率的作用，因此，良好的通知单模板对于组织和个人都至关重要。
通知单模板示范
以下是一个通知单的模板示范，供参考：
# 通知
## 主题：[通知单主题]
尊敬的[接收人姓名]：
根据[事由]，我们通知您[具体内容]。
请您务必按照以下安排进行准备和行动：
1. 时间：[具体时间]
2. 地点：[具体地点]
3. 注意事项：[注意事项]
请您务必按照通知内容安排，如有任何疑问，请随时与我们联系。
此致
[您的姓名]
[您的职务]
[日期]
如何使用通知单模板
1.替换模板中的方括号内容：将方括号中的内容替换为实际通知单需要
传达的信息，确保内容准确清晰。
2.适时调整格式：根据实际需要，可以调整通知单的格式和布局，使其
更符合具体场景的要求。
3.确保清晰易懂：通知单的语言要简洁明了，让接收人一目了然，避免
造成误解或混淆。
结语
通知单是组织中不可或缺的重要工具，通过合适的通知单模板，可以有效提高工作效率、促进信息传达，希望以上内容对您有所帮助。
如有任何意见或建议，请随时与我们联系，谢谢！
欢迎转发，谢谢阅读！。
千方药品效期录错解除停售步骤
解除停售步骤
我们在做采购流程的时候，有时候会不小心把药品的有效期录错，导致商品处于暂停销售状态，如图
出现这个情况的时候我们要如何处理呢？
下面是操作的步骤:
1.首先在系统维护--超级用户--系统设置--录账设置下点GSP控制设置，并把里面的实效商品自动停售取消勾选。
然后保存。
2.GSP管理--不合格产品管理，然后打开药品停售通知单，如图
可以看到暂停销售的药品会自动生成一张停售通知单，如果没有找到单据的话，可以直接点添加来添加暂停销售的药品。
然后双击打开这个停售通知单，把负责人和经手人签字后并审核。
（注：审核会提示生成同价调拨单，这张单据不用管直接在其他--业务草稿中删除）
3.做解除停售通知单，直接点添加去选择要解除停售的药品。
并把负责人和经手人签字后并审核。
4.在库存管理下打开批号修改单，直接选择对应的药品把现有效期等改正确。
并过账即可。
质量整改效果验证申请单
整改情况：xxx(相关图片直接插在下方)。
3.xxx问题(通知单问题描述)。
整改情况：xxx(相关图片直接插在下方)。
申请单位： 申请时间：
项目部验收意见：
验收人签字(姓名+日期)：
注：
1.本通知验收人填写验收意见并签字后应复印一发回受检单位；
2.申请单编号如：xxXM-ZLHF-20yy-mm-00x，意为“xx项目质量整改20xx年xx月份第x号回复单”，应与通知单编号对应。
质量整改效果验证申请单
项目名称：
编号：
xxx项目部：
接到xxx项目部下发的编号xxXM-ZLZG-20yy-mm-00x《质量隐患整改通知单》后，我单位已按要求完成了通知单上相关问题的整改工作，现将整改情况上报，请予检查验收。具体整改情况如下：
1.xxx问题(通知单问题描述)。
整改情况：xxx(相关图片直接插在下方)。
效期管理制度的格式
效期管理制度的格式一、总则为了规范和加强公司的效期管理工作，保证产品的交付和使用安全，提高公司的整体运营效率，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有部门和员工。
三、效期管理的基本要求1、制定合理的效期计划，及时安排生产任务，确保产品的交付时间满足客户需求。
2、建立完善的物料管理体系，确保原材料和半成品的效期得到有效控制。
3、加强与客户的沟通，及时更新客户需求，避免因为需求变更导致效期延误。
4、对于因为不可抗力等原因导致效期延误的情况，要及时通知客户并协商解决方案，确保双方权益。
5、建立严格的效期管理责任制度，确保每个环节都有相应责任人进行监督和落实。
四、效期管理的流程1、效期计划制定（1）根据客户需求和公司生产能力制定有效的效期计划。
（2）确定产品的交付时间，明确每个环节的任务和责任。
2、物料管理（1）建立完善的物料库存管理制度，确保原材料和半成品的效期得到有效控制。
（2）定期检查库存情况，及时更新物料信息，避免库存物料过期。
3、生产管理（1）根据效期计划安排生产任务，确保生产进度和交付时间的匹配。
（2）加强生产现场管理，提高生产效率，减少效期延误的风险。
4、客户沟通（1）及时沟通客户需求，了解客户的变更要求，及时调整生产计划。
（2）建立客户对接人员，确保客户与公司之间的沟通畅通。
5、效期监控（1）建立效期监控系统，定期对效期计划进行跟踪和监测。
（2）及时发现效期延误的问题，采取有效措施进行调整和解决。
五、效期管理的考核和奖惩1、对于因为效期延误导致的损失，公司将进行追责，并根据责任人的责任程度进行相应的处罚。
2、对于在效期管理中表现优秀的员工，公司将给予相应的奖励和荣誉。
3、通过效期管理的考核结果，建立长效机制，持续改进和提高公司的效期管理水平。
六、附则1、本制度自颁布之日起生效。
2、本制度的最终解释权归公司所有。
3、本制度修订时，应经公司相关部门审批通过。
以上是公司的效期管理制度，希望所有员工严格遵守并落实，确保公司的效期管理工作得到有效实施。
搬运、贮存、防护以以及交付控制标准制度
搬运、储存、防备和交托控制制度一、目的为保持商品原有状态、保证商质量量在搬运、储存、防备和交付过程中切合规定的要求。
二、范围合用于搬运、储存、防备和交托的控制。
三、职责物流办负责商品的储存、搬运、防备、交托。
四、概括( 一) 入库、商品入库一定凭查验员署名的《入库单》入库。
、入库时库房管理员应仔细查对入库单与实物能否符合,若符合则应实时登记上帐并用货位卡进行表记,若不符则拒收,并实时将信息传达到质量管理部。
( 二) 搬运1、商品在搬运时应使用适合的周转车或叉车,对商品要轻拿轻放,防备在搬运过程中破坏商品及包装。
对搬运方向有要求的应严格依据包装表记的规定方向搬运。
、搬运时要依据商品类型、型号、批次进行搬运。
( 三) 储存、库房要求环境整齐、地势干燥、元粉尘、无有害气体及污水等污染源。
、库房内应整齐,门窗严实,地面平坦,并与营业、办公、生活地区分开。
、库房应有湿度控制设备、垫板、货架,有切合安全要求的照明、消防、通风设备,并按要求有必需的防尘、防鼠、防霉变等设备。
、储藏时应付储存条件进行控制并记录。
库房的相对湿度不一样意〉80%,库房管理员应每日清晨和下午各记录一次湿度。
按期开排电扇,准时除湿。
、商品的寄存应适合、安全、齐整、规范。
储存应分区管理:待检区、合格区、不合格区。
分类摆列,即按商品类型寄存。
表记清楚:待检区为黄色,合格区为绿色,不合格区为红色。
6、全部寄存的商品上应有表记,不一样批号、规格、品种的商品寄存时有必定的间隔,关于零落的商品应放入外包装盒内。
7、商品应严格履行先进先出,控制有效限期,库房管理员应按期检查储存状况,防备商品污染、变质、无效。
8、商品效期管理:库房管理员应每个月检查一次商品的有效期,对有效限期在6个月内的商品应填写《效期通知单》,交营销部,对超出有效期的商品应立刻隔绝表记,禁止销售超出有效期的商品。
9、库房应成立台帐,物件进出都应当人帐,做到帐、卡、物一致,进出库手续齐备。
合同的期限和期限展期
合同的期限和期限展期合同编号：[合同编号]甲方：[甲方名称]乙方：[乙方名称]鉴于甲乙双方愿意就以下有关事项达成一致，特立本合同：第一条合同期限1.1 本合同的期限自[合同生效日期]起，至[合同终止日期]止。
1.2 在合同有效期内，甲方有权要求终止合同，但需提前[提前终止期限]书面通知乙方，并支付相应违约金。
乙方同意在合同终止后的[终止后期限]内完成相关交付事宜。
第二条期限展期2.1 甲乙双方同意，本合同期满前[展期提前通知期限]内，乙方可向甲方提出期限展期的书面通知，并附上展期理由和期限要求。
2.2 甲方同意审慎考虑乙方的展期要求，并在收到乙方通知后的[甲方回复期限]内书面回复是否同意展期请求。
第三条展期条件3.1 若甲方同意展期请求，甲乙双方应共同商讨并签署展期协议，明确展期的具体内容、期限和条件，以及双方在展期期间的权利和义务。
3.2 甲乙双方同意，在展期期间，合同条款（除期限相关内容外）继续有效，未尽事宜可参照本合同条款进行处理，展期期间双方均保持良好合作关系。
第四条期限终止4.1 除非经双方协商一致，否则合同期限到期后将自动终止。
4.2 若在合同有效期届满前，甲方或乙方提出解除合同的书面通知，需提前[解除通知期限]通知对方，并同意承担相应的违约责任。
第五条合同变更5.1 如本合同所列的期限需要变更，甲乙双方应书面协商并签署变更协议，明确新的期限和条件。
5.2 双方未经书面协商一致，不得单方面变更合同期限。
第六条其他约定6.1 本合同未尽事宜，甲乙双方可另行商定并签署补充协议，作为本合同的一部分。
6.2 本合同的有效性、履行、解释及争议解决适用中华人民共和国的法律。
第七条合同生效7.1 本合同一式两份，甲乙双方各执一份，具有同等法律效力。
7.2 本合同自双方代表在合同上签字（或盖章）之日起生效。
甲方（盖章或签字）：日期：乙方（盖章或签字）：日期：。
近效期药品通知临床医生的模板
近效期药品通知临床医生的模板各医疗机构药剂科:新春将至，为了保障春节期间居民用药安全，杜绝医疗纠纷。
各医疗机构药学部门应加强药学工作人员的业务学习，提高对近效期药品的管理水平和责任心，加强对过期药品危害性的认识，发现近效期药品效期小于1个月，应及时下架停止销售，避免过期药品流入患者手中。
制定严谨、科学、合理的药品采购计划。
加强药品的入库、出库管理，在药品入库验收时，除检查药品的一般项目外，需特别注意药品的有效期。
在药品入库上架摆放过程中，同种药品按有效期长短次序分开摆放，在药品出库时，严格按照“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则发放药品。
加强药品的日常养护工作，及时发现近效期药品并对其做出处理。
充分发挥计算机在近效期药品管理上的预警作用：用计算机设定每一种药品的适当库存量，通过计算机预警为制定采购计划提供参考。
划分区域，使用近效期标识。
指派专人定期对责任区域内的近效期药品进行检查并登记载入近效期一览表，同时对近效期药品使用近效期标识，提醒药师在发放药品时给予注意。
在日常药品管理过程中，发现滞销药品及近效期药品，及时与采购部门进行沟通，联系供货单位进行退货及其他相应处理。
根据新修订的《药品管理法》第九十八条第三款第（五）项规定：超过有效期的药品为劣药；第一百一十七条规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；违法零售的药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
根据上述规定，医疗机构售销过期药品应当没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款；药品货值金额不足一万元的，按一万元计算。
更为严重的是存在用药安全隐患，引起药害不良事件纠纷。
请各医疗机构药学部门引起高度重视，组织质量管理人员检查本单位在库在架药品。