药剂高级职称面试试题
面试药师试题及答案
面试药师试题及答案一、选择题1. 下列哪项不是药品的基本属性？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 稳定性答案：C2. 药师在调剂处方时，以下哪项操作是错误的？A. 核对处方的合法性B. 确认患者用药的适宜性C. 随意更改处方中的药品剂量D. 提供用药指导答案：C3. 以下哪项不是药品储存的基本原则？A. 避光B. 干燥C. 随意堆放D. 防尘答案：C二、判断题1. 所有药品都可以在常温下保存。
（错误）2. 药师有责任对患者进行药品不良反应的监测。
（正确）3. 处方药可以自由购买，不需要医生处方。
（错误）三、简答题1. 请简述药师在药品管理中的作用。
答案：药师在药品管理中扮演着重要角色，包括但不限于药品的采购、储存、调剂、咨询、监督使用以及药品信息的提供。
药师还需确保药品的合理使用，避免药物滥用和误用，同时对患者进行用药教育，提高患者用药的安全性和有效性。
2. 何谓药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时使用时，由于药物之间的化学或生物学作用，导致药物效应的增强、减弱或产生不良反应。
例如，抗凝血药华法林与某些抗生素（如红霉素）合用时，可能会增强华法林的抗凝血作用，增加出血的风险。
四、案例分析题某患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，长期服用降压药和降糖药。
最近因感冒到医院就诊，医生开具了含有对乙酰氨基酚的复方感冒药。
请问药师在调剂该处方时应注意哪些问题？答案：药师在调剂该处方时应注意以下问题：- 核对患者正在使用的药物，避免与新开具的复方感冒药中的成分产生不良的药物相互作用。
- 考虑到患者的高血压和糖尿病，评估复方感冒药中的对乙酰氨基酚对肝肾功能的影响，以及是否会影响血糖控制。
- 提醒患者注意药物的剂量，避免过量摄入对乙酰氨基酚，因为过量可能导致严重的肝脏损伤。
- 向患者提供用药指导，包括用药时间、用药方法以及可能的副作用和注意事项。
五、论述题请论述药师在促进合理用药方面的作用和责任。
药剂科室医院面试问题及参考回答
药剂科室医院面试问题及参考回答一、基本信息1. 请问您能介绍一下自己吗？参考回答：您好，我叫XXX，毕业于XX大学药学专业，获得了XX学位。
我热爱药剂工作，具备一定的实践经验，希望能在贵院的药剂科室发挥我的专长。
二、专业知识2. 请简要描述一下药剂师的职责。
参考回答：药剂师主要负责药品的采购、储存、分发、配制和监管，同时为医生、护士和患者提供用药咨询，确保药物的安全、有效和合理使用。
3. 请解释一下药物的剂型和给药途径。
参考回答：药物的剂型包括片剂、胶囊、溶液、乳剂等，给药途径有口服、注射、吸入、外用等。
不同剂型和给药途径会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
4. 请介绍一下药物的半衰期。
参考回答：药物的半衰期是指血药浓度降低到原来的一半所需的时间。
半衰期用于评估药物的持续时间，指导给药间隔和判断药物是否滞留在体内。
5. 请解释一下药物的副作用和毒性反应。
参考回答：药物的副作用是指在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常是轻微和短暂的。
毒性反应是指药物剂量过大或长期使用导致的严重不良反应，可能对机体造成损害。
三、实践经验6. 请谈谈您在药剂工作方面的实践经验。
参考回答：我在实习期间曾在多家医院的药剂科室工作，熟悉药剂工作的流程和规范，具备药品储存、分发、配制和监管的经验。
同时，我为医生、护士和患者提供过用药咨询，参与过药学会诊，积累了丰富的实践经验。
四、应变能力7. 如果在药剂工作中遇到紧急情况，您会如何应对？参考回答：遇到紧急情况，我会保持冷静，迅速评估情况，按照应急预案和相关规定采取措施。
同时，我会及时向上级汇报，并与医生、护士等团队成员密切配合，确保患者的安全和药物的合理使用。
8. 如果患者对药物过敏，您会如何处理？参考回答：患者对药物过敏时，我会立即停止给药，并根据患者的症状和过敏反应的程度，采取相应的急救措施。
同时，我会向医生报告过敏情况，并协助医生进行进一步的诊断和治疗。
五、沟通能力9. 请谈谈您如何与医生、护士和患者沟通。
高级人才引进的药学面试题
高级人才引进的药学面试题1.下列有关骨架片的叙述中，哪一条是错误的a．骨架片可分为亲水凝胶骨架、不溶性骨架和溶蚀性骨架三种类型 b．药物自骨架中的释放出来速度高于普通片c．本品要通过释放度检查，不需要通过崩解度检查d．骨架片中药物均按零级速度方式释药e．骨架片不同于渗透泵片【恰当答案】 d【答案解析】关骨架片的定义、特点和分类以及与渗透泵片的区别。
2.中国药典规定检查热原的方法就是【正确答案】 a【答案解析】热原的检查方法。
3.可用哪个公式描述滤过的影响因素a．stock’s方程b．arrhenius指数定律c．noyes方程d．noyes-whitney方程e．poiseuile公式【正确答案】 e【答案解析】粘滞的影响因素以及poiseuile公式的应用领域。
4.下列有关膜剂的叙述中，哪一条是错误的a．膜剂系则药物与适合的成膜材料经加工做成的膜状制剂b．膜剂的稳定性好、剂量准确、起效快c．膜剂外观应当完备珞丹，厚度一致，色泽光滑，并无显著气泡d．多剂量的膜剂，分格压痕应均匀清晰，并能按压痕撕开e．膜剂有载药量小，可以用作小剂量的药物【正确答案】 e【答案解析】膜剂的特点。
5.药典规定颗粒剂粒度检查不能通过1号筛和能通过5号筛的颗粒剂和粉末总和不得超过【恰当答案】 d【答案解析】药典制剂通则中对颗粒剂粒度的规定。
6.以下有关气雾剂的描述错误的就是a．气雾剂是指药物和适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂b．气雾剂可提高药物稳定性及安全性c．气雾剂具备定位和抑止促进作用d．气雾剂可用定量阀门准确控制剂量e．气雾剂分成溶液型、搭悬型及乳剂型三类【正确答案】 c【答案解析】气雾剂的定义、特点和分类。
7.用于控制注射用油的不饱和度的指标有【恰当答案】 a【答案解析】碘值的定义。
8.乳剂的靶向性特点是其对以下哪项存有亲和性【正确答案】 e【答案解析】乳剂的促进作用特点。
9.对液体制剂质量要求错误者为a．溶液型药剂应当无瑕b．分散媒最好用有机分散媒c．有效成分浓度应当精确、平衡d．乳浊液型药剂应保证其分散相小而均匀e．制剂理应一定的防腐能力【正确答案】 b【答案解析】药典制剂通则中液体制剂的质量建议。
药学老师面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍1. 题目：请用3分钟时间，用简洁明了的语言介绍您的个人基本信息、教育背景、工作经历以及您对药学教师这一职业的理解。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的基本情况和对药学教师职业的认知。
以下是一些建议的解题思路：（1）个人基本信息：姓名、性别、年龄、籍贯等；（2）教育背景：本科、硕士、博士等学历，所学专业，毕业院校等；（3）工作经历：工作单位、工作性质、工作年限等；（4）对药学教师职业的理解：阐述您对药学教师这一职业的认识，包括工作内容、职业特点、发展前景等。
二、专业知识测试1. 题目：（1）请简述药物代谢动力学的基本概念及其在药学中的应用。
（2）请解释药物动力学参数的CV和t1/2的意义，并举例说明。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的专业知识水平。
以下是一些建议的解题思路：（1）药物代谢动力学的基本概念：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程；（2）药物动力学参数的CV和t1/2的意义：CV表示个体间药物动力学参数的差异程度，t1/2表示药物在体内的消除半衰期；（3）举例说明：可以结合具体药物或病例进行说明。
三、教学能力测试1. 题目：请设计一堂药学课程，主题为“抗菌药物的临床应用”，包括课程目标、教学过程、教学方法、考核方式等。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的教学设计能力和教学方法。
以下是一些建议的解题思路：（1）课程目标：明确课程的教学目标，如使学生掌握抗菌药物的基本知识、临床应用原则等；（2）教学过程：包括导入、讲解、案例分析、讨论、总结等环节；（3）教学方法：结合多媒体教学、案例分析、小组讨论等多种教学方法，提高学生的学习兴趣和参与度；（4）考核方式：采用笔试、口头报告、小组讨论等多种考核方式，全面评估学生的学习成果。
四、综合素质测试1. 题目：请谈谈您在药学实践中遇到的困难，以及您是如何克服这些困难的。
2. 解析：在这一环节，面试官希望了解应聘者的应变能力和解决问题的能力。
药剂科面试题
药剂科面试题一、药物学知识药剂师在药物学方面需具备充分的专业知识，以下是一些常见的药物学面试题。
1. 什么是药物的分类？请列举几个例子并简要介绍其特点。
药物通常可以根据其化学性质、作用机制、用途等方面进行分类。
常见的分类包括：- 化学分类：如抗生素、抗癌药物、激素等；- 作用机制分类：如激动剂、抑制剂、拮抗剂等；- 用途分类：如抗生素、镇痛药、抗高血压药等。
2. 请简要解释下列药物术语：剂型、给药途径、药代动力学和药效学。
- 剂型：指药物制剂的形式，如药片、胶囊、注射液等；- 给药途径：指药物进入体内的途径，如口服、注射、贴皮等；- 药代动力学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程；- 药效学：研究药物在体内的作用机制、药效和安全性等。
3. 你能否简要介绍一下药品质量控制的步骤？药品质量控制是指对药品的各项指标进行检测和监控，以确保药品的安全性和有效性。
常见的药品质量控制步骤包括：- 原料药的采购和检验；- 制剂的生产和监控；- 药品的质量评价和合格判定；- 药品的贮存和运输管理。
二、临床合理用药药剂师在临床合理用药方面发挥重要作用。
以下是一些常见的与合理用药相关的面试题。
1. 请简要解释一下何谓合理用药。
合理用药是指在临床实践中，根据患者具体情况和疾病特点，选择适当的药物，合理地确定剂量、给药途径和疗程，以达到最佳的治疗效果，并尽量减少不良反应和药物相互作用。
2. 请列举几个影响合理用药的因素，并解释其重要性。
影响合理用药的因素有很多，其中包括：- 患者的病情和病史：了解患者的疾病特点和既往用药情况，能够更准确地选择合适的药物和用药方案；- 药物的性质和特点：不同药物有不同的用药禁忌和不良反应，根据药物的性质选择合适的药物和剂量；- 药物相互作用：某些药物之间可能发生相互作用，影响药物的疗效和安全性；- 药物的贮存和使用：适当储存药物，合理使用有效期内的药物，避免使用过期或质量不佳的药物。
药学面试知识口述题目
药学面试知识口述题目一、药理学1.请简要介绍药理学的定义和研究内容。
2.什么是药物作用的剂量依赖性？3.解释药物的选择性作用和非选择性作用。
4.请解释药物的药效学原理。
5.请解释药物的药代动力学。
6.什么是药物的半衰期？7.解释药物的生物利用度和生物转化率。
8.请简述药物药效学的关键概念：ED50、LD50、TD50和Therapeutic Index。
9.简述伴随药物治疗需要考虑的药物相互作用。
10.请简述药物的药物过敏反应和药物不良反应。
二、药剂学1.请解释药剂学的定义和研究内容。
2.请解释药物给药的途径和方法，以及其适用的药物类型。
3.请解释口服给药的优点和缺点。
4.请解释静脉给药的优点和缺点。
5.请解释皮下注射和肌肉注射的区别。
6.请解释吸入给药的适用药物类型。
7.请解释局部外用给药的适用药物类型。
8.请解释药物配方的基本要求。
9.请解释药物剂型的分类和常见类型。
10.请解释药物的稳定性和保存条件。
三、药物化学1.请解释药物化学的定义和研究内容。
2.请解释药物的化学结构和功能基团。
3.请解释药物的药物分子设计和药物分子改造原理。
4.请解释药物的立体化学和药物的旋光性质。
5.请解释药物与受体之间的相互作用原理。
6.请解释药物的代谢途径和代谢产物。
7.请解释药物的生物转化和代谢酶。
8.请解释药物的结构活性关系。
9.请解释药物的药物动力学和药物动力学模型。
10.请解释药物的药物分析方法和质量控制。
四、药理学与药剂学应用1.请简述抗生素的分类、作用机制和临床应用。
2.请简述非甾体抗炎药的分类、作用机制和临床应用。
3.请简述抗高血压药物的分类、作用机制和临床应用。
4.请简述抗心律失常药物的分类、作用机制和临床应用。
5.请简述抗精神病药物的分类、作用机制和临床应用。
6.请简述抗癫痫药物的分类、作用机制和临床应用。
7.请简述镇痛药物的分类、作用机制和临床应用。
8.请简述中枢神经系统兴奋药物的分类、作用机制和临床应用。
药学面试题目(3篇)
第1篇一、自我介绍类题目1. 请简述您的个人基本信息，包括姓名、籍贯、毕业院校、专业等。
解析：此题旨在了解应聘者的基本信息，以便面试官对应聘者有一个初步的认识。
在回答时，应简洁明了，突出个人优势。
2. 请谈谈您的职业规划，以及为什么选择药学这个专业。
解析：此题考察应聘者的职业规划和对药学专业的认识。
在回答时，要表现出自己对药学事业的热爱和追求，以及明确的发展方向。
3. 请谈谈您在大学期间参与过的实践活动，以及这些活动对您的影响。
解析：此题旨在了解应聘者的实践经验和综合素质。
在回答时，要突出自己在实践活动中的收获和成长，以及如何将所学知识运用到实际工作中。
二、专业知识类题目1. 请简述抗消化道溃疡药品的分类和代表药品及其机制。
解析：此题考察应聘者对消化道溃疡治疗药物的了解。
在回答时，要明确分类，列举代表药品，并解释其作用机制。
2. 请谈谈高血压药物分类及代表药品。
解析：此题考察应聘者对高血压治疗药物的了解。
在回答时，要明确分类，列举代表药品，并解释其作用机制。
3. 请简述阿司匹林和吗啡治疗疼痛机制的区别。
解析：此题考察应聘者对镇痛药物的了解。
在回答时，要明确两种药物的作用机制，并对比其差异。
4. 请谈谈药物不良反应的预防与处理。
解析：此题考察应聘者对药物不良反应的预防和处理方法的了解。
在回答时，要列举常见不良反应，并说明预防措施和处理方法。
三、药事管理类题目1. 请谈谈药品质量管理的重要性。
解析：此题考察应聘者对药品质量管理的认识。
在回答时，要强调药品质量管理对保障患者用药安全的重要性。
2. 请谈谈药品不良反应监测的意义。
解析：此题考察应聘者对药品不良反应监测的了解。
在回答时，要说明药品不良反应监测对提高药品质量、保障患者用药安全的作用。
3. 请谈谈医院药学部门在药品采购、储存、配送等方面的职责。
解析：此题考察应聘者对医院药学部门职责的了解。
在回答时，要明确列举药学部门在药品采购、储存、配送等方面的职责。
药学部专业面试题及答案
药学部专业面试题及答案面试题目一：请简述药物的分类及其作用机制。
答案：药物可以根据其治疗作用分为多种类别，如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗抑郁药等。
每种药物的作用机制不同，例如抗生素通过抑制细菌生长或杀死细菌来治疗感染；抗炎药通过减少炎症反应来减轻疼痛和肿胀；镇痛药通过作用于中枢神经系统来缓解疼痛；抗抑郁药则通过调节大脑中的神经递质水平来改善情绪。
面试题目二：药物不良反应有哪些类型？请举例说明。
答案：药物不良反应可以分为以下几类：副作用、毒性反应、过敏反应和药物相互作用。
副作用是药物在治疗剂量下产生的非预期效果，如利尿剂可能导致电解质失衡；毒性反应是药物剂量过大或长期累积导致的损伤，如长期大剂量使用非甾体抗炎药可能导致肾脏损害；过敏反应是个体对药物的免疫反应，如青霉素过敏；药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的不良反应，如华法林与阿司匹林合用可能增加出血风险。
面试题目三：请解释药物的药动学参数，并说明它们对临床用药的影响。
答案：药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
吸收指的是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是指药物在体内的分布情况；代谢是药物在体内被生物转化的过程；排泄是指药物从体内排出的过程。
这些参数影响药物的血药浓度、疗效和安全性，因此在临床用药时需要根据药动学参数来调整剂量和给药间隔，以确保疗效和安全性。
面试题目四：什么是药物相互作用？请举例说明。
答案：药物相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时，它们之间的相互作用可能影响药物的疗效或安全性。
例如，抗凝药华法林与某些抗生素（如红霉素）合用时，抗生素可能会抑制肝脏中某些酶的活性，导致华法林的代谢减慢，血药浓度升高，增加出血风险。
面试题目五：简述药物的合理使用原则。
答案：合理使用药物的原则包括：1) 根据病情和诊断选择合适的药物；2) 用药剂量应根据患者的年龄、体重、肾功能等因素调整；3) 遵循药物的适应症和禁忌症；4) 避免不必要的联合用药，减少药物相互作用的风险；5) 监测药物疗效和不良反应，必要时调整治疗方案；6) 教育患者正确使用药物，提高用药依从性。
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1．写出下列五个英文缩写的中文：GMP、GSP、GCP、GLP、GAP。
答：GMP: 药品生产质量管理规范GSP: 药品经营质量管理规范GCP: 药品临床试验质量管理规范GLP: 药物非临床研究质量管理规范GAP: 中药材生产质量管理规范2．简述药品质量标准分析方法验证的目的和内容。
答：目的：证明所采用的方法适合于相应检测要求。
验证内容有：准确度、精密度（包括重复性、中间精密度和重现性）、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。
3．高效液相色谱法常用检测器有哪七种？不同检测器对流动相有哪些要求？答：高效液相色谱法常用检测器有：紫外检测器、二极管阵列检测器、荧光检测器、示差折光检测器、蒸发光散射检测器、电化学检测器和质谱检测器。
不同的检测器，对流动相的要求不同。
如采用紫外检测器，所用流动相至少符合紫外-可见分光光度法对溶剂的要求；采用低波长检测时，还应考虑有机相中有机溶剂的截止使用波长，并选用色谱级有机溶剂。
蒸发光散射检测器和质谱检测器通常不允许使用含不挥发盐组分的流动相。
4．简述药物分析中常用热分析法的概念及英文缩写。
答：⑴热重分析法（TGA）：TGA法是在程序控制温度下，测量物质的重量与温度关系的一种技术。
⑵差热分析法（DTA）：DTA法是在程序控制温度下，测定供试品和参比物之间的温度差与温度(或时间)关系的技术。
⑶差示扫描量热分析法(DSC): DSC法是在程序控制温度下，测量输给供试品与参比物热量差(dQ /dT)与温度(或时间)关系的技术。
5．反相色谱系统所采用的流动相适宜的pH范围是多少？为什么？当试验需要的流动相超出此范围时选用何种色谱柱填充剂？答：以硅胶为载体的一般键合固定相填充剂适用pH2～8的流动相。
当pH大于8时，可使载体硅胶溶解；当pH小于2时，与硅胶相连的化学键合相易水解脱落。
当色谱系统中需使用pH大于8的流动相时，应选用耐碱的填充剂，如采用高纯硅胶为载体并具有高表面覆盖度的键合硅胶、包覆聚合物填充剂、有机－无机杂化填充剂或非硅胶填充剂等；当需使用pH小于2的流动相时，应选用耐酸的填充剂，如具有大体积侧链能产生空间位阻保护作用的二异丙基或二异丁基取代十八烷基硅烷键合硅胶、有机－无机杂化填充剂等。
6．高效液相色谱法检测杂质含量，采用了主成分自身对照法，若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，应该如何处理？答：若供试品所含的部分杂质未与溶剂峰完全分离，则先记录供试品溶液的色谱图1，再记录等体积纯溶剂的色谱图2，色谱图1上杂质峰的总面积（包括溶剂峰），减去色谱图2上的溶剂峰面积，即为总杂质峰的校正面积。
然后依法计算。
7．《中国药品检验标准操作规范》2005年版吸收系数测定注意事项是什么？答：⑴样品应为精制品，水分应另取样测定，扣除干燥失重。
⑵所用的容量仪器及分析天平应经过检定，如有相差应加上校正值。
⑶测定所用的溶剂，其吸收度应符合规定。
吸收池应于临用时配对或作空白校正。
⑷称取样品时，其称量准确度应按中国药典规定要求。
⑸所用的分光光度计应经过严格检定，特别是波长准确度和吸光度精度要进行校正。
要注明测定时的温度。
8．国家制订《药品管理法》的目的是什么？答：国家制订《药品管理法》是为了加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益。
9．请你简述药品的定义？答：药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
10．《药品管理法》规定了哪些情形可定为或按假药论处？答：药品管理法第四十八条规定：禁止生产（包括配制，下同）、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
11．国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？答：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：（一）未标明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生产批号的；（三）超过有效期的；（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；（六）其他不符合药品标准规定的。
12．药品管理法对药品包装有哪些要求？答：药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材必须有包装。
在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。
药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、适应症或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。
麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。
13．简述药品检验原始记录的作用和要求？答：检验记录是出具检验报告书的依据，是进行科学研究和技术总结的原始资料；为保证药品检验工作的科学性和规范化，检验记录必须做到：依据准确，记录原始、真实，内容完整、齐全，书写清晰、整洁。
14．简述药品检验所出具的药品药检验报告书的作用？答：药品检验所出具的检验报告书是对药品质量作出的技术鉴定，是具有法律效力的技术文件。
15．折光计[阿贝（Abbe）折光计]测定结束后，应该做什么？答：必须用能溶解供试品的溶剂如水、乙醇或乙醚将上下棱镜擦拭干净，晾干，放入仪器箱内，并放入硅胶防潮。
16．重金属检查时，如果供试品溶液有颜色该如何处理？答：若供试液带颜色，可在甲管中滴加少量的稀焦糖溶液或其它无干扰的有色溶液,使之与乙管一致；再在甲乙两管中分别加硫代乙酰胺试液各2ml,摇匀，放置2分钟，同置白纸上，自上向下透视，检查。
如在甲管中滴加稀焦糖溶液仍不能使颜色一致时，可取该品种项下规定的二倍量的供试品和试液，加水或该品种项下规定的溶剂使成30ml，将溶液分成甲乙二等份，乙管中加水或该品种项下规定的溶剂稀释成25ml；甲管中加入硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟，经滤膜（孔径3μm）滤过，然后甲管中加入标准铅溶液一定量，加水或该品种项下规定的溶剂使成25ml；再分别在乙管中加硫代乙酰胺试液2ml，甲管中加水2ml，照上述方法比较，即得。
17．电导率（T.D.S）的定义是什么？水的电导率与水质的关系是怎样的？基本单位用什么表示？答：电导率是物质传送电流的能力，是电阻率的倒数。
水的电导率是衡量水质的重要指标，它能反映出水中存在的电解质的程度。
电导率的基本单位是西门子（S）。
18．铵盐检查法的原理是什么？答：本法原理是将供试品置蒸馏瓶中，加无氨蒸馏水与氧化镁，加热蒸馏，馏出液导入酸性溶液中。
最后将溶液碱化，与碱性碘化汞钾试液显色，并与标准氯化铵溶液2.0ml同法制得的对照液进行比较。
19．《中国药典》中的炽灼残渣指的是什么？答：系指将药品（多为有机化合物）经加热灼烧至完全炭化，再加硫酸0.5～1.0ml并炽灼（700～800℃）至恒重后遗留的金属氧化物或其硫酸盐。
20．色谱法可根据分离方法分为哪几种方法？答：色谱法可根据分离方法分为：纸色谱法、薄层色谱法、柱色谱法、气相色谱法、高效液相色谱法等。
21．紫外分光光度计基本结构是由哪几部分组成？答：紫外分光光度计的基本结构是由光源、单色器、吸收池、检测器等主要部件组成。
22．什么是抗生素药物中的高分子杂质，其分子量一般为多少？答：抗生素药物中的高分子杂质系对药物中分子量大于药物本身的杂质的总称，其分子量一般在1000～5000，个别可至10000道尔顿左右。
23．细菌内毒素检查法干扰试验的目的是什么？答：干扰试验的目的是确定供试品在多大的稀释倍数或浓度下对内毒素和鲎试剂的反应不存在干扰作用，为能否使用细菌内毒素检查法提供依据。
24．高分子杂质测定法中的定量方法有那几种？答：主成分自身对照法、面积归一化法、限量法、自身对照外标法。
25．简述全身过敏反应原理？答：过敏反应是免疫反应的一种特殊表现，当药物本身或其中杂质作为抗原或半抗原（半抗原在体内与蛋白质结合形成抗原）初次进入体内通过免疫机理、刺激机体产生相应的抗体。
当同样的药物或其中杂质再次进入机体内、抗原与抗体形成抗原抗体复合物，导致组织细胞损伤、肥大细胞释放组织胺等物质，从而引起局部水肿、抓鼻、竖毛、呼吸困难、窒息、痉挛、死亡等。
26．光阻法检查不溶性微粒的原理是什么？答：当液体中的微粒通过一窄小的检测区时，与液体流向垂直的入射光，由于被微粒阻挡而减弱，因此由传感器输出的信号降低，这种信号变化与微粒的截面积成正比；再根据通过检测区注射液的体积，计算出被检测注射液每1ml中含大于10µm和大于25µm 的不溶性微粒数。
27．在紫外分光光度法中，确定一个药品的吸收系数，需要哪些实验条件及具体要求？答：测定方法：取精制样品精密称取一定量，使样品溶液配成吸光度读数在0.6～0.8之间，置1cm 吸收池中，在规定波长处（在规定的吸收峰±2nm处，再测几点的吸光度，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸光度最大的波长作为测定波长）测出吸光度读数，然后再用同批溶剂将溶液稀释1倍，使吸光度在0.3～0.4之间，再按上述方法测定。
样品应同时测定2份，同一台仪器测定的2份结果，对平均值的偏差应不超过±0.3%，否则应重新测定。
测定时，先按仪器正常灵敏度测试，然后再减小狭缝测定，直到减小狭缝吸光值不增加为止，取吸光度不改变的数据。
再用4台不同型号的仪器复测。
28．中药注射剂安全性检查法中的检查限值有哪些项目？答：异常毒性检查、降压物质检查、过敏反应检查、溶血和凝聚检查、热原检查、细菌内毒素检查。
29．药材的检定和药材的鉴别有何区别？答：药材的检定包括“性状”、“鉴别”、“检查”、“浸出物测定”、“含量测定”等；药材的鉴别包括经验鉴别，显微鉴别和理化鉴别。
检定是全面衡量药材质量的必要方法，除了确定药材的真假外，还可确定药材质地、档次、是否掺杂、内在质量等等。
30．简述相对密度测定法中比重瓶法的操作要点？答：(1) 应取洁净、干燥并精密称定重量的比重瓶。
(2) 供试品温度无另行规定时应低于20℃。