《药理学》填空题归纳
药理学习题及答案

※<习题一>一、填空题:1、药理学是研究药物与包括间相互作用的和的科学。
2、研究药物对机体作用规律的科学叫做学,研究机体对药物影响的叫做学。
3、药物在体内的过程有。
4、生理情况下,由于机体细胞外液的pH值,细胞内液的pH值故弱碱性药物进入细胞,当弱酸性药物中毒时,可通过化血液,从而使药物从转入,增加药物解救之。
5、受体占领学说中的“激动药”与受体有较强的,也有较强的。
而“拮抗剂”与受体虽然也有较强的,但无。
6、药物的不良反应主要包括,,,。
7、配体是指与受体相结合的和,也可以是外源性的。
8、药物的量效曲线可分为和两种。
从者中可获得ED50和LD50 的参数。
9、联合用药的结果可能是药物原有作用的增加,称为,也可能是药物原有作用减弱,称为。
10、研究药物作用的体内过程的昼夜规律的学科称为药理学,根据其规律,在应用皮质激素时常于时应用。
11、长期连续用药可引起机体对药物的依赖性,包括和。
12、传出神经兴奋时,其末梢释放的主要递质是和。
13、去甲肾上腺素能神经在体内被和代谢。
乙酰胆碱被代谢。
14、毛果芸香碱激动虹膜括约肌上的受体,使虹膜括约肌,瞳孔,眼内压。
15、有机磷酸酯类急性中毒的解救药为和。
16、抗胆碱酯酶药可分为和两类。
17、心脏骤停时可选用和抢救。
18、肾上腺素对皮肤黏膜血管,冠状血管,骨骼肌血管。
19、异丙肾上腺素是受体剂,临床上主要用于治疗,和。
20、酚妥拉明过量引起血压降低时应选用治疗。
21、长期应用β受体阻断药后,可出现β受体的调节。
22、β受体阻断药的降压机制是,,和。
23、青霉素过敏反应性休克首选,链霉素过敏反应性休克首选。
24、β肾上腺素受体阻断药临床上主要用于治疗,,和。
25、治疗胆绞痛和肾绞痛时应以和合用镇痛效果较好26、氯丙嗪与和配伍组成“冬眠合剂”。
27、阿司匹林的解热镇痛抗炎机制为抑制酶,从而抑制的合成。
28、抑制前列腺素合成而起作用的药物有、和等。
这类药物中,对消化道不良反应较轻的药物是。
药理学-填空(整理)

填空题1.药理学是研究药物与(机体)包括(病原体)之间(相互作用)和(规律)的学科。
2.药物一般是指可以改变或查明(生理功能)及(病理状态),与用于(预防)、(治疗)、(诊断)疾病,但对用药者无害的物质。
3.受体是一类大分子的(蛋白质),存在于(细胞膜)或(胞浆)或(细胞核)。
4.药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
5.药物的不良反应有(副作用)、(毒性反应)、(过敏反应)、(后遗效应)和(停药后综合征)等。
6.难以预料的不良反应有(变态反应)和(特异质反应)。
7.受体激动药的最大效应取决于其(PD2)的大小;当(PA2)相同时药物的效价强度取决于亲和力。
8.药物与受体结合作用的特点包括(高度特异性)、(高度敏感性)、(受体占领饱和性)和(药物与受体是可逆性结合)。
9.安全范围是指(最小有效量)和(最小中毒量)之间的范围。
10.竞争性拮抗药存在时!激动药的整个半对数浓度效应曲线的变化特点是(浓度效应曲线平行右移)和(最大效应不变)。
11.机体对药物的处置包括(转运)及(转化)。
12.药物在体内的过程有(吸收)、(分布)、(代谢)和(排泄)。
13.经被动转运通过细胞膜的弱酸性药物,其转运环境的pH值越大,则药物解离型者越(多),由于呈解离型者脂溶性(小),所以此药通过细胞膜也越(少)。
14.主动转运可(不受)膜两侧浓度高低的影响,消耗(能),(有)饱和性及竞争性抑制。
15.促进苯巴比妥排泄的方法是(碱)化体液,促进水杨酸钠排泄的方法是(碱)化体液。
16.药物通过生物转化,绝大多数成为(极)性高的(水)溶性产物,(易)从肾排泄。
17.药物跨膜转运的主要方式是(简单扩散),其转运快慢主要取决于(膜两侧浓度差)、(药物分子量)、(脂溶性)和(解离度和极性),弱酸性药物在(酸)性环境下易跨膜转运。
18.影响药物作用的因素属于病人生理因素的有(性别),(年龄),(精神),(遗传)和(病理状态)。
药理题库

A.可口服 B.广谱 C.吡哌酸主要用于尿路感染 D.癫痫患者也可使用 E.与其它抗生素之间无交叉耐药性
11.喹诺酮类抗菌作用原理是
A.破坏细胞壁合成 B.影响胞浆膜通透性 C.抑制蛋白质合成 D.影响叶酸代谢 E.抑制DNA合成
12.毛果芸香碱不具有
30.酚妥拉明临床应用不包括
A.外周血管痉挛性疾病 B.支气管哮喘 C.抗休克
64.填写下列药物最主要的不良反应。青霉素:____;无味红霉素:____;四环素:____;氯霉素:____;万古霉素:____。
65.异烟肼的抗菌原理是抑制____合成,因此仅对____有强效。
66.异烟肼的化学结构与____相似,久用使其缺乏,出现____,故加服____防治。
67.抗结核病药的临床的临床应用原则包括____、____、____、____。
E.缩瞳,降低眼内压,调节痉挛,视远物模糊
21.阿托品抗休克主要是该药能
A.抗毒素,消除休克的原因 B.抗迷走神经,兴奋心脏,增加心输出量,升高血压
C.解除血管痉挛,改善微循环,增加重要器官血流量 D.扩张支气管,缓解呼吸困难和中枢抑制
E.减少支气管腺体分泌,防止休克时出现窒息
22.阿托品治疗胃绞痛时,出现口干,心悸等反应属于
31.为纠正氯丙嗪引起的低血压,可静滴____,而禁用____,否则会使血压____;
32.为减轻阿司匹林引起的出血倾向时,可用____防治;过敏反应可用____治疗;出现水杨酸反应时,可静滴____以加速排泄。
33.吗啡急性中毒的主要表现为____、____、____,血压下降和紫绀,最后死于____。
34.吗啡治疗心源性哮喘机制是____、____、____。
药理学问答题

1《药理学》考试试卷一、填空题(20分)二、名词解释(15分)三、单项选择题(20分)四、多项选择题(10分)五、简答题:(20分)六、案例题或者判断题:(5分)七、论述题:(10分)部分题例模式:一、填空题1.去甲肾上腺素临床主要用于和的治疗。
2.常用抗心绞痛药有、、等三类。
3.具有抗尿崩症作用的利尿药是。
二、名词解释(每小题2分,共10分,把正确答案写在答题纸上)1.不良反应2.药动学三、单项选择题:1.阿托品药理作用不包括:A.抑制汗腺分泌B.降低眼内压C.解除小血管痉挛D.松驰内脏平滑肌E.拮抗迷走神经过度兴奋2.新斯的明兴奋骨骼肌作用的主要机制是:A.兴奋N1受体B.兴奋M受体C.抑制胆碱酯酶D.激活胆碱酯酶E.以上都不是3.以下描述哪项正确:A.东莨菪碱和氯丙嗪均可用于预防晕动性呕吐B.吗啡与阿司匹林在镇痛方面效果相同C.毛果芸香碱和阿托品均可用于治疗青光眼D.地塞米松和保泰松均是糖皮质激素类药物E.酚妥拉明和卡托普利均可用于慢性心功能不全的治疗四、多项选择题1.阿司匹林的不良反应包括:A.胃肠道反应B.过敏反应C.凝血障碍D.水钠潴流E.溶血性贫血2.对地西泮的描述哪些是正确的A.小剂量有抗焦虑作用B.安全范围大,无成瘾性C.剂量加大,依次产生镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫、麻醉、麻痹等作用D.用于催眠,其依赖性、耐受性、反跳现象较轻E.其作用机制与增强中枢G A B A能神经功能有关3.酚妥拉明的药理作用有:A.α受体阻断作用B.拟D A作用C.拟胆碱作用D.拟组胺作用E.β受体阻断作用五、影响药物发挥疗效的因素是哪些?六、判断题(每题1分,共10分,把正确答案写在答题纸上)1.口服和直肠给药都会发生首关消除。
()2.喹诺酮类药物通过抑制细菌D N A回旋酶,阻碍D N A合成而导致细菌死亡。
()3.普萘洛尔可减少肾素的释放。
()4.甲苯磺丁脲不但能口服,而且对胰岛功能完全丧失的重症糖尿病人也有效,故可完全代替胰岛素。
药理学题库及答案

药理学题库及答案一.填空题1.药理学的研究内容是()和()。
2.口服去甲肾上腺素主要用于治疗()。
3.首关消除较重的药物不宜()。
4.药物排泄的主要途径是()。
5.N 2受体激动时()兴奋性增强。
6.地西泮是()类药。
7.人工冬眠合剂主要包括()、()和()。
8.小剂量的阿司匹林主要用于防治()。
9.山梗菜碱属于()药。
(填药物类别)10.口服的强心甙类药最常用是()。
11.阵发性室上性心动过速首选()治疗。
12.螺内酯主要用于伴有()增高的水肿。
13.H1受体阻断药主要用于()过敏反应性疾病。
14.可待因对咳漱伴有()的效果好,但不宜长期应用,因为它有()性。
15.胃壁细胞H+泵抑制药主要有()。
16.硫酸亚铁主要用于治疗()。
17.氨甲苯酸主要用于()活性亢进引起的出血。
18.硫脲类药物用药2-3周才出现作用,是因为它对已经合成的()无效。
硫脲类药物用药期间应定期检查()。
19.小剂量的碘主要用于预防()。
20.伤寒患者首选()。
21.青霉素引起的过敏性休克首选()抢救。
22.氯霉素的严重的不良反应是()。
23.甲硝唑具有()、()和抗阿米巴原虫的作用。
24.主要兴奋大脑皮层的中枢兴奋药物药物有__________,主要通过刺激化学感受器间接兴奋呼吸中枢的药物有____________。
25.久用糖皮质激素可产生停药反应,包括(1)._______________(2).__________ 26.抗心绞痛药物主要有三类,分别是;和药。
27.药物的体内过程包括、、和排泄四个过程。
28.氢氯噻嗪具有、和作用。
30.联合用药的主要目的是、、。
31.首关消除只有在()给药时才能发生。
32.药物不良反应包括()、()、()、()。
33.阿托品是M受体阻断药,可以使心脏(),胃肠道平滑肌(),腺体分泌()。
34.氯丙嗪阻断α受体,可以引起体位性()。
35.腹部手术止痛时,不宜使用吗啡的原因是因为吗啡能引起()。
《药理学》(药)填空题归纳资料讲解

《药理学》(药)填空题归纳1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
3.药理学的研究方法主要有__临床前研究___、_临床研究___和_售后调研_三方面。
4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,但只有弱的内在活性__。
8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量称为药物作用的__效价强度______________。
10.药物被机体吸收利用的程度被称为__生物利用度____________________。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
药理学习题

《药理学》练习题一.填空题1.副作用是指药物在剂量时出现,与目的无关的作用,并与作用可以相互转化。
2.药物的三致作用包括、、,其属于慢性毒性反应。
3.药酶抑制剂可使肝药酶活性降低,导致经肝代谢药物在体内停留时间、血药浓度上升,药理活性,毒性,故合用时应药物剂量。
4.药物在体内的消除动力学可分为和两种方式。
5.若某药的生产日期为2003年9月18日,则该药的批号为。
6.长期应用受体拮抗药,可使相应受体,这种现象称为,是机体对药物产生的原因之一。
7.毛果芸香碱对眼睛的作用是、和,因而可治疗。
8.阿托品用于麻醉前给药主要是利用其;用于感染性休克主要是利用作用。
9.穿透力弱不适于表面麻醉的药物是;毒性不适于浸润麻醉的药物是;扩散力强,用于腰麻应慎重的药物是。
10.在镇痛药中,镇痛作用最强的是,最易产生成瘾性的是。
11.阿司匹林的解热作用能降低____________的体温,而对___________几乎无影响,而氯丙嗪则可使正常人的体温降至____________。
12.中枢兴奋药过量易致惊厥,故必须掌握和,并密切观察病人用药后的反应。
13.齐多夫定可抑制病毒逆转录,为治疗的首选药;而司他夫定用于不能耐受或治疗无效的艾滋病患者。
14.干扰素具有抗病毒作用,对和病毒均有效,此外,还有和作用。
15.复方新诺明是由和组成。
16.β-内酰胺类抗生素包括、、和。
17.青霉素G水溶液不稳定,需临用前配制,久置可致和,故应现配现用。
18.抗菌谱是指,它是临床选药的基础。
19.抗菌药物的作用机制有:、、、。
20.奥美拉唑能特异性抑制的活性;法莫替丁能竞争性地阻断;哌仑西平可选择性阻断;而丙谷胺则能竞争性阻断,从而抑制胃酸分泌,适用于治疗。
21.倍氯米松属于类药物,采用___ 给药治疗支气管哮喘疗效较好,其特点是___强而少。
22.H1受体阻断药最常见的不良反应是、_______、_________等中枢抑制反应,因此,服药期间,以免发生意外。
专升本_药理学_习题及答案

专升本_药理学_习题及答案第1~4章药理学总论一、填空题1、药理学是研究药物与机体及的学科。
2、药理学的研究内容包括和两个主要方面。
3、新药研究过程大致可分为、和三个阶段。
4、药物通过细胞膜的方式有和。
5、药物通过细胞膜的载体转运方式主要有和两种。
6、药物通过细胞膜的速率与膜两侧的药物、药物分子的和细胞膜的等因素有关。
7、肾脏对药物的排泄方式为和。
8、体内药物消除方式分为动力学和动力学。
9、根据治疗作用的效果,可将治疗作用分为治疗和治疗。
10、受体的调节方式有和两种类型。
二、单项选择题1、绝大多数药物通过细胞膜的方式是A.主动转运B.简单扩散C.易化扩散D.膜孔滤过2、药物简单扩散的特点是A.水溶性扩散B.逆浓度差载体转运C.脂溶性扩散D.顺浓度差载体转运3、药物pKa值是指其解离时的PH值A.100 % B.90% C.50% D.0 %4、在碱性尿液中弱碱性药物在肾小管A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离多,再吸收少,排泄慢C.解离少,再吸收少,排泄快D.解离多,再吸收多,排泄慢5、在碱性尿液中弱酸性药物在肾小管A.解离多,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收多,排泄慢C.解离多,再吸收少,排泄快D.解离少,再吸收少,排泄快6、药物与血浆蛋白结合后,药物作用暂时A.增强B.丧失C.加快D.不变7、药物在体内生物转化的性质是A.药物的活化B.药物的灭活C.药物化学结构发生变化D.药物的排泄8、药物在肝内代谢转化后都会A.毒性减小B.毒性增加C.极性增高D.分子量减小9、药物的灭活和消除速度决定其A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小10、下列关于药酶诱导剂的叙述哪项最正确?A.使肝药酶活性增B.使肝药酶活性减少C.使肝药酶含量增加D.使肝药酶含量减少11、下列对肝药酶有诱导作用的药物是A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.阿司匹林12、药物的首关效应发生于A.舌下给药后B.吸人给药后C.口服给药后D.静脉注射后13、大多数药物通过肾小管重吸收的方式是A.主动转运B.被动扩散C.胞饮D.膜孔滤过14、药物消除的零级动力学是指A.吸收与代谢平衡B.血浆药物浓度完全消除到零C.单位时间消除恒定比值的药物D.单位时间消除恒定量的药物15、药物的血浆T1/2是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.血浆药物浓度下降一半的时间C.组织药物浓度下降一半的时间D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间16、选择性低的药物,在治疗量时往往呈现A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应较剧烈D.容易成瘾17、药物作用的两重性是指A.治疗作用与副作用B.防治作用与不良反应C.对症治疗与对因治疗D.预防作用与治疗作用18、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?A.治疗量B.无效量C.极量D.中毒量19、效应强度是指能引起等效反应的A.相对药物浓度或剂量B.最小药物浓度或剂量C.最大药物浓度或剂量D.药物中毒浓度或剂量20、药物产生副作用的药理基础是A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过久D.药物作用的选择性低21、安全范围是指药物A.最小有效量至最小致死量间的剂量距离B.最小治疗量与中毒量间的剂量距离C.最小有效量与最小中毒量间的剂量距离D.ED95与LD5之间的剂量距离22、药物的常用量是指A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.最小有效量到最小致死量之间的剂量D.最小有效量到半数有效量之间的剂量23、完全激动药的概念应是与受体有A.较强的亲和力和较强的内在活性B.较弱的亲和力和较弱的内在活性C.较强亲和力,无内在活性D.较弱的亲和力,无内在活性24、药物的内在活性(效应力)是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体引起的反应强度C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低25、受体阻断药(拮抗药)的特点是对受体A.有亲和力而无内在活性B.无亲和力而有内在活性C.有亲和力和内在活性D.亲和力大而内在活性小26、阿托品用于解除胃肠痉挛时,可引起口干、心悸、便秘等不良反应属于A.毒性反应B.副反应C.后遗效应D.变态反应27、竟争性拮抗剂具有的特点是A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.同时具有激动药的性质D.使激动药量效曲线平行右移,最大反应不变28、药物经血进入脑组织发挥作用,随后向脂肪组织转移,这种现象称A.再分布B.消除C .易化扩散D.简单扩散29、药物在体内消除的最重要途经是A.进入血循环B.由血进入组织C.在组织中被代谢D.排出体外30、经任何给药途经给予一定剂量的药物后到达血循环内药物的百分率称A.生物等效性B.生物利用度C.吸收D.再分布三、多项择选题1、对后遗效应的理解是A.血药浓度降至阈浓度以下B.血药浓度过高C.残存的药理效应D.机体产生依赖性2、通过量效曲线可以反映A.最小有效量B.效应强度C.最小中毒量D.最大效应3、下述对受体的描述,正确的是A.是细胞膜上的蛋白组分B.细胞膜上受体数量不变C.能与配体或药物结合D.与配体或某些药物结合后能产生效应4、药理学的学科任务是A.阐明药物作用基本规律与原理B.研究药物可能的临床用途C.寻找及发明新药D.创制适用于临床应用的药剂5、促进药物跨膜转运的原因是A.药物分子量要小B.药物解离度要小C.药物脂溶性要大D.药物浓度梯度大6、弱碱性药物在酸性环境中A.容易吸收B.不容易吸收C.排泄减慢D.排泄加快7、首关消除包括A.胃酸对药物的破坏B.肝对药物的转化C.药物与血浆蛋白的结合D.药物在胃肠粘膜经受酶的破坏8、药物从肾排泄的多少与A.肾小球滤过功能有关B.尿液pH值有关C.肾小管分泌功能有关D.合并用药有关四、名词解释1、1、首关消除2、2、生物利用度3、3、半衰期4、受体脱敏4、4、表观分布容积5、5、效能6、6、效价强度8、半数有效量9、治疗指数10、激动药11、拮抗药12、毒性反应13、副作用14、后遗效应15、受体增敏16、习惯性17、耐药性18、耐受性19、依赖性20、储备受体五、简答题1、药物的不良反应有哪些?2、从量反应的量效曲线上可以看出哪些特定位点?3、根据受体蛋白结构、信号转导过程、效应性质、受体位置等特点,受体大致可分为哪五类?六、论述题1、试论述体液pH对酸性和碱性药物吸收的影响。
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《药理学》(药)填空题归纳1.药理学是研究_药物与机体相互作用及原理_的科学,主要包括___药效学_和__药动学__两方面。
2.药物是指_用于预防、治疗或诊断疾病而对用药者无害的物质_______________。
4.药物作用的基本表现是__兴奋_____和__抑制_______。
5.根据药物作用发生机理和剂量不同可分为_最小有效量__、治疗量__、最小中毒量___和_致死量____。
6.药物的安全范围是指ED95与LD5之间的距离___。
7.部分激动药是指_药物与受体亲和力较强,无内在活性__。
》8.药物的治疗作用包括___对因治疗____________和__对症治疗_________。
9.药物产生一定效应所需要剂量或浓度称为药物__效价_____________。
10.药物被机体吸收利用的程度及速度被称为__生物利用度____________________。
11.口服某些药物,在___胃肠道_______吸收后,经门静脉进入肝脏,在进入体循环前被__肠粘膜_及_肝脏酶_代谢灭活或结合贮存,是进入体循环的药量明显减少,这种现象称作首关消除。
12.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是_恒量消除____。
药物的体内过程包括_吸收__、__分布____、__代谢___________和____排泄__________。
13.临床所用的药物治疗量是指__对机体产生明显效应但不引起毒性反应的剂量________。
14.某药物经肝转化,其t1/2为5小时,肝功能降低时其t1/2应是__大于5小时__________。
、当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到__坪值_____________________。
15.药物依赖性可分为_身体依赖性__________和__精神依赖性________________。
16.LD50/ED50之比值称为__治疗指数___________________。
17.最小中毒量是指__引起毒性反应的最小剂量__________________。
18.常用给药途径有口服___、_注射___、舌下给药__、_吸入给药___、_直肠给药___和_局部给药法______。
19._反复用药后机体对该药的反应减弱___这种现象称为耐受性。
20.能够传递化学信息的_化学物质____________叫做递质(介质)。
¥21.M受体兴奋可引起心脏_抑制____,瞳孔_缩小_____,胃肠平滑肌__收缩___,腺体分泌__增加____。
22.常用的H1受体阻断药是_抗组胺药如苯海拉明____,H2受体阻断药是__胃酸分泌抑制药如西米替丁_ 。
23.常用的胆碱酯酶复活药有___碘解磷啶__________和__氯解磷啶___________。
24.肾上腺素受体分为__α受体_____________和___β受体____________。
25.乙酰胆碱主要是在__胆碱能神经_____末梢形成,在胆碱__和乙酰化酶_____的催化下,在乙酰辅酶A的参与下,使胆碱乙酰化而生成。
26.β2受体兴奋可引起__支气管平滑肌松弛,冠脉、骨骼肌血管扩张______。
27.新斯的明过量中毒可用__阿托品和碘解磷啶(胆碱酯酶复活药)__对抗;`新斯的明禁用于_机械性肠梗阻__和支气管哮喘__患者。
28.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为__碘解磷啶_______和__氯解磷啶___________。
29.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止__虹膜与晶状体粘连_________________。
30.阿托品在眼科的应用①_治疗虹膜睫状体炎_______;②_扩瞳作眼底检查____________。
31.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为①_镇静_____;②_兴奋呼吸中枢_______③_抑制腺体分泌___。
32.山莨菪碱的主要用途是治疗感染性休克__和_内脏绞痛_;后马托品在临床主要用于散瞳____。
33.儿茶酚胺类药包括__肾上腺素__、__去甲肾上腺素__、_异丙肾上腺素__和__多巴胺__________。
,34.作用于α和β受体药物有_肾上腺素________、_麻黄碱________和__多巴胺____________。
35.毒扁豆碱临床主要用于治疗_青光眼__,其作用机理是__扩瞳降低眼压_____________。
36.阻断α和β受体的药物是_拉贝洛尔___________________。
37.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉__扩张____________;使支气管___扩张___________。
38.过敏性休克首选_肾上腺素_____________迅速皮下或肌肉注射。
39.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外,还能促进肾上腺素能纤维]释放__去甲肾上腺素____。
40.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外,还能兴奋___DA______受体。
!41.多巴酚丁胺禁用于_肥厚性硬化型心肌病__、_心房颤动_______。
42.目前临床上使用的α受体阻断药分两类为_α1受体阻断药__和_α2受体阻断药____。
43.普萘洛尔的主要适应症是__抗高血压____、_抗心绞痛____和_抗心律失常________。
44.β受体阻断药的药理作用有:β受体阻断作用___、内在拟交感活性__和__膜稳定作用_______。
45.骨骼肌松弛药除极化型的是__琥珀胆碱___,非除极化型药物是_筒箭毒碱_____。
46.镇静药可以轻度抑制_中枢神经_________;催眠药可以较深抑制__中枢神经________。
47.酚妥拉明的作用有__扩血管降血压______、_兴奋心脏_____、和_拟胆碱作用________。
~48.巴比妥类随剂量由大到小,相继出现_镇静____、_催眠____、_抗惊厥___、和__麻醉___。
49.苯二氮类的主要药理作用包括_抗焦虑__、__镇静催眠、抗惊厥抗癫痫_、和中枢性肌松作用等。
50.氯丙嗪可与_度冷丁___、__异丙嗪_____配合组成冬眠合剂。
51.氯丙嗪有强大的镇吐作用,小量可阻断_CTZ__的_DA__受体,大量直接抑制_呕吐中枢;对_刺激前庭_引起的呕吐无效。
52.氯丙嗪对体温的影响,表现在低温环境中应用氯丙嗪可使体温显著_降低____,而在高温环境中则可使体温显著___升高_________。
53.镇静药能轻度抑制_中枢神经________;而催眠药较深抑制_中枢神经_______。
54.巴比妥类药物包括长效__苯巴比妥______;中效_戊巴比妥_______;短效__司可巴比妥_____;超短效_硫喷妥________。
¥55.抗癫痫药是指__用于各类型癫痫治疗,使症状得到缓解的药物_。
抗惊厥药是_用于缓解多种原因引起的惊厥症状的药物56.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠,痫持续状态宜首选安定静注57.抢救吗啡急性中毒可用__纳洛酮___________。
58.吗啡用于心源性哮喘的原因是_镇静消除恐惧不安,抑制呼吸中枢降低对二氧化碳的敏感性,扩血管降低心脏前后负荷。
59.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇静镇痛___、_抑制呼吸中枢、_镇咳____和_催吐缩瞳__等作用。
60.阿司匹林具有解热_____、镇痛_____、__抗炎抗风湿等作用,这些机制均与_抑制PG合成有关。
61.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不良反应的防治方法_嚼碎药片__、_饭后服__同服抗酸药或用肠溶片、胃溃疡患者禁用等。
—62.高血压危象可选用__硝普钠_________和_硝苯地平_________治疗。
63.硝苯地平(心痛定)不宜用于__劳累__型心绞痛。
64.拉贝洛尔通过阻断__α、β__受体而发挥降压作用。
65.强心苷治疗慢性心功能不全时对__伴有心房纤颤和心室律快____的心衰疗效最好。
66.地高辛主要通过__肾脏_________消除;其半衰期大约为___33—36小时。
67.洋地黄毒苷主要通过_肝脏___消除;其半衰期大约为_5—7天;地高辛主要消除途径是肾脏。
68.多巴胺激动心脏的_β1___受体,加强心肌收缩力,激动血管的__β2__ 受体,降低外周阻力。
69.利多卡因主要用于__室_____性心律失常,经肝脏代谢时_首关_____效应明显,故不宜口服给药,常采用__静脉点滴__方式给药。
】70.钙拮抗剂对血管平滑肌的作用主要是平滑肌,这种作用以_ 硝苯地平作用最强;对心脏的作用表现在负性肌力、负性频率、负性传导作用。
71.硝酸甘油可用于治疗_各型心绞痛_和_急慢性心衰_。
硝苯地平不宜用于劳累___型心绞痛。
73.伴有心衰的心绞痛患者可选用_硝酸酯类_药物抗心绞痛;伴有心律失常或高血压的稳定性心绞痛患者宜选用β受体阻断_______药。
74.呋塞米的不良反应是__水、电解质紊乱_______、__耳毒性___________、_高尿酸血症__________。
75.选择性抑制COX-2的药物是__萘丁美酮和美络昔康_____________。
77.具有保钾作用的利尿药是_安体舒通____________和___氨苯喋啶______________。
@80.麻黄碱的作用特点是_口服有效_、__作用缓慢_、_温和持久_和_连续使用易产生快速耐受性。
83.糖皮质激素的短效制剂有氢化可的松和可的松,长效制剂有地塞米松和倍他米松。
84.长期应用糖皮质激素停药过快可致__反跳现象_______和__停药症状_______。
85.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争_二氢叶酸合成酶,喹诺酮类通过抑制_DNA回旋_ 酶,从而阻碍细菌DNA复制__而产生杀菌作用。
红霉素抗菌作用比青霉素__弱____,起作用机制通过与细胞核蛋白体50S亚单位_结合,而抑制细菌蛋白质合成,产生抗菌_____作用。
87.红霉素的不良反应有_胃肠道反应、肝毒性和过敏反应,氨基甙类的不良反应有_肾毒性_、耳毒性、过敏反应、神经肌肉阻滞等。
?88.氨基苷类主要对_革兰氏阴性_菌作用强,对_革兰氏阳性菌无效,在_碱_____环境中抗菌作用增强。
89.β-内酰胺类抗生素包括青霉素类和头孢菌素类。
与青霉素G相比较,羧苄青霉素的抗菌谱特点是对革兰氏阴性菌也有效有效。
90.真菌感染选药的原则应明确是_深部____感染还是__浅部___感染;选择全身_____用药,还是_局部____用药。
91.四环素对_绿脓_____杆菌、_伤寒___杆菌、_结核____杆菌无效。
92.治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和维生素B12_______。
93.肝素用药过量时引起的出血可用__ 鱼精蛋白________解救。
)1、治疗青光眼首选药毛果芸香碱(普萘洛尔);2、术后腹气胀,尿潴留首选药物新斯的明;3、窦性心动过速常用药B受体阻断剂或维拉帕米;4、焦虑性失眠首选药物地西泮;5、急性化脓性扁桃体炎首选青霉素;6、过敏性休克首选肾上腺素;。