全自动微生物鉴定介绍
微生物检验自动化
工作原理
采用回归测定最低抑菌浓度（MIC）法： 如VITEK－AMS系统。 VITEK－AMS系统每小时自动检测药敏卡 中每孔细菌生长情况→ 6小时可得到待 测菌在各药物浓度中的生长斜率→计算 测试孔与生长对照孔斜率之比值→经回 归分析得到MIC值→根据美国NCCLS标准 判定敏感或耐药
工作原理
光电比浊法：如MicroScan系统 若细菌生长，测试孔内浊度增加，透光 度下降→提示该孔抗生素不能抑制待测 菌生长，反之提示细菌被抑制→以最低 药物浓度能抑制细菌的反应孔为该抗生 素对此菌的MIC值→根据美国NCCLS标准 判定敏感或耐药
Байду номын сангаас
工作原理（压力监测法）
细菌生长→消耗O2，产生H2、N2、CO2 →培养瓶内压力变化→压力传感器监测 瓶内压力变化→超过阈值时，培养仪报 警提示细菌生长
细菌鉴定自动化
用纯培养后的菌落调制成一定浊度的菌 悬液 在相应的设备中将菌液加入鉴定卡中 鉴定卡作处理后，放入全自动鉴定仪中 鉴定
VITEK全自动鉴定仪
微生物检验自动化
微生物检验自动化包括培养、 鉴定和药物敏感试验自动化。
细菌培养自动化
使用全自动血培养仪对血液、无菌体液 （如骨髓、脑脊液、胸腹水等）进行24 小时连续监测培养。 使用全自动血培养仪做结核菌培养：标 本需预处理，然后注入相应的培养瓶中 培养。
3D全自动血培养仪
3D全自动血培养仪
工作原理（终点法）
如MicroScan系统。 不同细菌生长，生成不同产物→与鉴定 板上底物发生化学反应，或导致孔内PH 值改变，形成不同颜色→通过计算机读 数器将生化反应转换为8数字→矩阵分析 →得到鉴定结果
全自动微生物药敏原理
全自动微生物药敏原理一、微生物分离与鉴定全自动微生物药敏试验首先需要对微生物进行分离与鉴定。
这一步骤通常包括以下几种方法：1. 直接涂片法：将标本直接涂片，然后用显微镜观察微生物形态，种类和数量，以便进行初步的诊断和药敏试验。
2. 分离培养法：将标本接种到培养基上，经过一定时间的培养，使得微生物在培养基上繁殖，并且形成肉眼可见的菌落。
根据菌落的形态，颜色，大小等特征，可以对微生物进行鉴定。
3. 免疫学方法：利用抗原-抗体反应的特异性，对微生物进行鉴定。
这种方法具有快速、准确、灵敏度高等优点，但需要使用抗体，成本较高。
4. 分子生物学方法：利用DNA探针、PCR等技术对微生物进行鉴定。
这种方法具有高灵敏度、高特异性等优点，但需要使用昂贵的仪器和试剂。
二、药敏试验在完成微生物分离与鉴定后，需要进行药敏试验。
药敏试验的目的是测定微生物对各种抗生素的敏感程度，以便选择最合适的抗生素进行治疗。
药敏试验的方法通常包括以下几种：1. 纸片扩散法：将含有不同抗生素的药敏纸片贴在培养基上，观察细菌的生长情况。
如果细菌对某种抗生素敏感，则在药敏纸片周围会出现抑菌圈。
通过比较不同药敏纸片周围的抑菌圈大小，可以判断细菌对各种抗生素的敏感程度。
2. 稀释法：将细菌接种在含有不同浓度的抗生素的培养基上，观察细菌的生长情况。
通过比较不同浓度抗生素下细菌的生长情况，可以判断细菌对各种抗生素的敏感程度。
3. E-test法：将含有一定浓度抗生素的E-test试纸贴在培养基上，观察细菌的生长情况。
如果细菌对某种抗生素敏感，则在E-test试纸周围会出现明显的抑菌圈。
通过比较不同E-test试纸周围的抑菌圈大小，可以判断细菌对各种抗生素的敏感程度。
三、数据分析完成药敏试验后，需要对试验数据进行统计分析。
数据分析的方法通常包括以下几种：1. 定量分析：将药敏试验数据转化为定量指标，如敏感率、耐药率、中介率等。
这些指标可以反映微生物对各种抗生素的敏感程度，为临床治疗提供参考。
全自动微生物鉴定药敏系统技术说明
一、概述
本次招标采购设备为全自动微生物鉴定药敏系统，供应商应根据采购文件所提出的设备技术规格和服务要求，综合考虑设备的适应性，选择具有最佳性能价格比的设备前来投标。希望供应商以优良的产品、服务和优惠的价格参与竞争。
二、内容一览表
序号
货物名称
数量
交货期
目的地
1
全自动微生物鉴定药敏系统
12.2
质量控制模块：软件中具有专用的质控模块，可以对整体流程进行质量控制，可以发布鉴定/药敏质控报告。
12.3
罕见耐药表型告警功能：对万古霉素非敏感的金黄色葡萄球菌、利奈唑胺非敏感的金黄色对葡萄球菌、黏菌素/多粘菌素耐药的肠杆菌目等罕见耐药菌实现监测预警，避免错误报告。
13
LIS连接：可实现和LIS系统的单向或双向通讯。
10
兼容检测模式：兼容0.5McF和0.25McF两种检测模式。
11
加样方式：重力加样或机械加样。
12
软专家系统可以发现异常耐药表型，并对鉴定+药敏结果进行评价，通过与LIS相配合，大部分药敏结果可免人工审核，直接发送至LIS快速出报告。提升药敏报告的时效性。
1套
合同签订之日起2个月内到货
人民医院
2
技术资料
全套
3
供应商须提供的其他资料
三、技术要求
序号
技术要求
备注
1
适用范围：用于微生物实验室细菌、真菌等全自动化快速鉴定及药敏试验。
2
检测原理：药敏检测原理包含氧化还原法。
3
设备通量：≥50孔位，最多可同时进行50个鉴定或药敏实验。
4
检测数量：仪器可检测细菌及真菌数量≥500种。
Biolog 自动微生物鉴定系统
应用领域
BIOLOG 微生物鉴定系统能鉴定超过 2650 种常见的好氧细菌、厌氧菌、酵母和 丝状真菌等微生物，几乎覆盖了所有重要的与人类、动物、植物相关的微生 物，特别是以鉴定环境微生物见长，被广泛应用于各种与微生物相关的领域， 包括林业、农业、环境生态、从事微生物研究的大学和科研院所、菌种保藏中 心、白酒啤酒行业、食品行业、临床与疾控中心、环保、检验检疫机构及质检 部门等均成为 BIOLOG微生物鉴定系统的用户。现在，美国半数以上的州立实 验 室和 国家 疾控 中心 （ CDC）都 在使 用 BIOLOG公司 的产 品， 十 几年 来， BIOLOG 公司在全球六十多个国家和地区共销售了 3000 多套微生物鉴定系统。 进入中国几年来，在中国的用户已经达到近300个，具体分布在以下领域：
好氧细菌鉴定更加简单：不需革兰氏染色，无需做氧化酶、三糖铁和过氧化物酶实 验，一个细胞浓度，一块板，一个培养温度，无需附加试验
可鉴定一些传统鉴定方法不易鉴定的重要的革兰氏阳性好氧菌，如芽孢菌114种。
可鉴定分枝杆菌24种(mycobacterium)
可鉴定革兰氏阴性好氧放线杆菌15种，革兰氏阳性好氧放线菌8种，厌氧放线菌14种。
［美国BIOLOG］
自动微生物鉴定系统
GEN III MicroStation 自动微生物鉴定系统 MicroLog-M 手动微生物鉴定系统
GEN III OmniLog ID /GEN III OmniLog Plus ID全自动微生物鉴定系统
中国总代理
美国 BIOLOG 公司致力于微生物鉴定领域新技术新产品的开发、生产和销售， 是 全 球 高 新 技 术 百 强 之 一 ， 其 独 创 的 碳 源 利 用 方 法 已 获 美 国 FDA认 可 。 BIOLOG 鉴定系统可鉴定包括细菌、酵母和真菌在内超过 2650 种微生物，用于 各领域的微生物实验室对微生物进行鉴定； BIOLOG的智能软件和独特设计的 基于表型测定的微孔板特别适用于生态功能多样性研究领域；用于政府检验机 构、科研院所等研究单位及工业生产领域进行微生物鉴定、微生物代谢研究、 微生物群落分析及新产品开发与质量控制。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
设备名称:全自动微生物鉴定及药敏分析系统一、具体用途：对食品，环境中的微生物进行快速，全自动的鉴定及药物敏感性测试。
二、技术参数与性能要求：1.系统可同时处理≥30个标本，系统具有扩容功能，至少可以两台联机；2. 分析组件可对环境中和食品中的细菌进行全自动鉴定，种类包括革兰阴性菌、革兰阳性球菌、革兰氏阳性杆菌、酵母样真菌、假丝酵母类真菌、苛养菌、厌氧菌及棒状杆菌等的鉴定；3. ★分析组件可对芽孢杆菌进行全自动鉴定；4．★大于500种可鉴定细菌，鉴定结果通过美国FDA认证，细菌鉴定采用GB推荐生化鉴定显色法，药敏检测采用比浊法，并且鉴定方法原理可在GB4789中查询（提供具体细菌库）；5．★分析组件可自动进行革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌、肺炎链球菌等药敏试验，以上所有药敏试验均得到美国FDA批准用于临床应用（提供FDA证明资料）；6. ★在对标本的鉴定及药敏试验过程中，无需添加任何额外附加试剂；7．快速全自动对细菌进行鉴定和药敏试验，采用实时检测系统，系统每隔15分钟对试剂卡进行一次扫描读数，一旦确认结果，可马上出报告；8．★细菌最快鉴定时间＜4个小时，平均鉴定时间不超过5小时；9．最快药敏实验时间5小时，平均药敏实验时间不大于6小时；10.★系统可同时进行鉴定和药敏实验，并且可同时上机的鉴定试剂卡种类不少于4种，可同时上机的药敏试剂卡的种类不少于6种；11.★系统自动填充悬浮液至试剂卡，自动密封拭卡，并自动将拭卡装载于设备内置读数系统/孵育系统，测试结束时可自动丢弃拭卡，操作都在仪器内部自动进行，不需要额外设备；12．卡片填充菌液后为封闭式卡片，不会造成污染；13．★鉴定卡和药敏卡必须独立包装；14.鉴定卡应至少提供3种不同试剂的SFDA注册证；15.药敏卡应至少提供5种不同试剂的SFDA注册证；16．测试完成后，经分析软件分析后得出结果并可自动打印报告，并保存结果；17．具备中文报告软件系统；18．双向联网软件，可传输报告结果；19．具有三重售后服务保证体系（国内有分支机构、本地有生产厂家办事处、销售商有专职工程师），必须提供终身售后服务支持；20．售后服务时效：有仪器故障，厂方能在4小时作出响应。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数梅里埃（Merieux）全自动微生物鉴定仪是一种用于鉴定微生物的设备，它能够自动进行微生物的培养、鉴定和报告生成。
该仪器配备了先进的技术，可以高效、准确地鉴定各种微生物，包括细菌、真菌和病毒等。
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：1.自动化程度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高度的自动化程度，可以实现样本的自动装载、培养、鉴定和报告生成，减少了人工操作的时间和错误率。
2.样本处理能力：该仪器可以处理大量的样本，每次可以同时处理多个样本，提高了检测效率。
3.鉴定范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以鉴定各种微生物，包括常见的致病菌、细菌、真菌和病毒等。
它具有广泛的应用领域，包括临床诊断、食品安全和环境监测等。
4.鉴定准确性：该仪器采用了先进的鉴定技术，能够准确地鉴定微生物。
它结合了分子生物学、细胞培养和荧光检测等技术，提高了鉴定的准确性和敏感性。
5.鉴定速度：梅里埃全自动微生物鉴定仪具有快速的鉴定速度，可以在几个小时内完成微生物的鉴定，大大缩短了诊断和监测的时间。
6.数据分析和报告生成：该仪器配备了强大的数据分析和报告生成功能，可以生成详细的鉴定报告，包括微生物的类型、数量和敏感性等信息。
7.操作简便性：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用了友好的操作界面和直观的操作流程，使操作人员可以轻松使用该仪器进行微生物的鉴定。
8.数据管理：该仪器配备了灵活的数据管理功能，可以对鉴定结果进行存储和查询，方便后续的分析和比较。
总之，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有自动化程度高、样本处理能力强、鉴定准确性高、鉴定速度快和操作简便等优点，可以快速、准确地鉴定各种微生物，为临床诊断和食品安全等领域的微生物检测提供有效的工具。
全自动微生物鉴定及药敏监测系统技术参数
5、拥有快速药敏报告功能，可在试验开始后约3小时陆续把部分已完成的抗生素结果自动报告。总共鉴定/药敏平均5～6小时报告结果。
6、鉴定过程：无需附加实验及附加试剂，无需覆盖石蜡，无需氧化酶、触酶等定向实验。
★14、板条分类：革兰氏阴性鉴定药敏复合板、革兰氏阳性鉴定药敏复合板、链球菌复合板、真菌鉴定板，必须提供SFDA认证。
★15、有高级专家系统Epicenter：将有关药敏的实际经验等自动与检验结果相比较，进行准确度评估，并指导选用最合理的抗生素。
16、备有中文报告操作系统。
17、配置可维持30分钟后备电不间断电源(UPS)以保证计算机的程序存储。
附件：全自动微生物鉴定及药敏监测系统技术参数
序号
名称
参数
数量
单位
1
全自动微生物鉴定及药敏监测系统
1、仪器及检测用鉴定、药敏板均已通过美国药品食品管理局（FDA）核准以及SFDA批文。
2、仪器能对革兰阴性菌、革兰阳性菌、酵母样真菌及阳性芽孢杆菌、肺炎链球菌进行鉴定与药敏试验。
★3、细菌鉴定值标准：源于国际细菌鉴定标准，为实测MIC值的检测。
11、药敏试验符合CLSI、CASFM、等监测标准。
12、其他：仪器自动校正、孵育、检测及报告结果，上机后毋需人工干预。设备具备打印功能，可直接打印出检测结果。
★13、板条：采用鉴定药敏复合板、独立鉴定，无需用户手工填写或打印条码。
1
台
7、药敏反应：采用连续对倍稀释的抗生素浓度，每种抗生素检测3－7个浓度。
8、能对各种最新的细菌耐药模式进行检测，可提示997种耐药机制，可检测2000种耐药表型以及20000万个以上MIC分布图。以细菌对抗生素的结果监测鉴定结果。
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
梅里埃全自动微生物鉴定仪参数
以下是梅里埃全自动微生物鉴定仪的主要参数：
1.适用范围：梅里埃全自动微生物鉴定仪可以应用于多种样本类型，
包括血液、尿液、体液、组织等。
并且可以鉴定广泛的微生物类型，包括
细菌、真菌和病毒等。
2.检测通量：该仪器具有高通量的功能，能够同时处理多个样本，提
高检测效率。
具体检测通量根据不同型号的仪器而有所不同。
3.高度自动化：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有自动化的操作系统，包括自动加载样本、自动配制试剂、自动运行测试程序等。
这样可以减少
人为操作的干预，提高鉴定结果的可靠性。
4.快速检测：该仪器具备快速检测的能力，可以在较短的时间内完成
微生物的鉴定。
具体时间根据不同的样本类型和鉴定项目而有所不同。
5.DNA测序技术：梅里埃全自动微生物鉴定仪采用高通量的DNA测序
技术进行微生物的鉴定。
它可以准确地读取微生物的基因序列信息，从而
确定其物种和亚种。
6.荧光探针技术：该仪器结合了荧光探针技术，可以通过与目标微生
物的特定基因序列结合来实现对微生物的鉴定。
这种技术具有高度的特异
性和灵敏性，能够准确地检测微生物。
7.数据管理系统：梅里埃全自动微生物鉴定仪配备有数据管理系统，
可以自动保存鉴定结果和测试数据。
同时，该系统还支持数据分析和报告
生成等功能，方便用户对检测结果的查看和分析。
总的来说，梅里埃全自动微生物鉴定仪具有高通量、高度自动化、快速、准确等优势，可以为微生物学研究、临床诊断和生物制药等领域提供可靠的微生物检测服务。
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全自动微生物鉴定/药敏系统VITEK 2 COMPACT 30
1、设备的主要用途、功能及特点
该系统为完整的全自动细菌鉴定和药敏分析系统,细菌鉴定采用生化反应数码鉴定原理。
可以以最少的实验人员及最短的准备和处理时间，提供最准确的测定结果。
数据库应涵盖革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、芽胞菌、酵母菌、奈瑟氏菌及嗜血杆菌、厌氧菌；必需有生物反恐菌的鉴定能力（鼠疫杆菌、霍乱弧菌、吐拉菌等）
2、技术参数及指标
①系统组成：电脑主机为国际知名品牌原装PC；另有比浊仪、充填系统、读数
孵育系统、数据处理系统、废弃物收集系统、打印机等；
②检测原理：采用生化反应数码鉴定原理，结合终点法、阈值法、特别是动态
分析法的检测原理，24小时连续自动检测，并时时出报告；
③充填处理量：每批可同时填充10个试剂卡。
④充填方式:：利用真空原理进行试剂卡的填充。
⑤菌液用量：3ml。
⑥试卡密封方式：自动热切割掉试剂卡上的菌液传送小管，进行密封。
⑦鉴定速度：每15分钟对同一卡片进行1次光学检测。
细菌5小时内鉴定率达95%，
一般3-5小时，酵母菌≤18小时，芽孢菌≤14小时。
⑧鉴定准确率：90% 的试验将报告单一的鉴定结果。
⑨鉴定范围：鉴定细菌种类齐全，含概革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、酵母菌、芽孢
菌、奈瑟氏菌嗜血菌弯曲菌、厌氧菌，要求≥550种菌。
⑩药敏功能：平均药敏检测时间7小时，专家规则同时符合美国CLSI、德国DIN、法国AFNOR标准。
⑪自动化程序：自动接种、全封闭实验板、自动培养及判读、打印结果、自动收集废弃物。
⑫试卡设计：试卡上有64微孔，内含有鉴定或药敏所用的生化或抗生素干燥底物；
实验过程中除需要从厂家购买鉴定卡和药敏卡之外无其他专用附加试剂和耗材，可
上机一次性完成鉴定和药敏工作，无需附加试验和补充实验。
⑬光学系统：应用至少三种波长系统和透光度光学系统进行试剂卡样本孔中细菌生长的分析。
透光度检测系统可装载3个透光单元，由电子发光二级管（660nm和568nm）和硅光电探测器组成，用于浊度检测。
⑭系统操作：操作简便，安全，无须加附加试剂，菌液量3毫升，直接比浊、调校浓度，极少污染机会；试剂卡检测结束后，废卡自动从转轮移出，并丢入废卡收集容器中。
废卡收集站安装有废卡收集盘，传感器可检测收集装置是否充满。
⑮数据备份：能定时自动备份存储数据；能用于资料管理及统计分析，储存标本至少30000例。
不但能统计各种细菌对常用抗生素的敏感率，并且能作出细菌对抗生素敏感性的趋势报告。
⑯国际认可：具备FDA、AOAC、ISO、GB4789认证。
⑰可同时检测30个样品。
3、配置
(1)原装进口全自动微生物鉴定及药敏分析系统主机一台
(2)数字显示电子比浊仪一台
(3)条码扫描器一台
(4)电源稳压器一台
(5) UPS延时电源(突然断电后为全自动微生物鉴定及药敏分析系统、打印机和计算机提供电力供应，确保检测工作的正常进行)
(6) 打印机
(7)计算机
4、技术文件
提供仪器操作说明书中英文各一本，试剂操作说明书中英文各一本。
5、软件
全屏图文操作系统，具有批核、鉴定和药敏功能的专家系统及数十种统计报告。
6、安装调试
免费到用户指定地点进行安装、调试。
7、人员培训
免费对用户至少2人进行操作及简单维护的培训，应保证质量，直到用户掌握为
止。
8、工作条件
电源：输入电压:220/240V
输入电流:最大2.5安培,
输入频率: 50 或60 赫兹 +3赫兹
热散逸: 1025 BTU/ hr
功率消耗300-600 瓦
环境要求：温度: 15-30℃，
湿度: 20%-80%, 无凝结气体
9、售后服务
在接用户通知后4小时内应答，24小时内到达现场；提供技术服务人员的名单及联系方式；仪器保修期12个月。