药理复习题
药理复习题
药理复习题一、名词解释1.不良反应：凡不符合用药目的并对机体不利的反应。
2.副作用：药物在治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的作用。
3.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长或机体对药物的敏感性过高而引起的不良反应，称毒性反应。
4.受体：存在于细胞膜上或细胞膜内，能特异性地与生物活性物质结合，并产生效应的蛋白质。
5.受体激动剂：药物与受体既有亲和力，又具有内在活性。
6.受体拮抗剂：药物与受体只有亲和力，而没有内在活性。
7.受体部分激动剂：药物与受体虽具有亲和力，但仅有较弱的内在活性，故单独应用时可产生较弱的效应，与激动药合用时，则呈现对抗激动药的作用。
具有激动药与拮抗药的双重特性。
8.血浆半衰期：指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
9.坪值：间隔半衰期重复恒量给药，体内药量将逐渐累积，给药约5次后，基本达到稳态血药浓度，此浓度称为坪值。
10.极量：能够引起最大效应又不引起中毒的剂量，也称为最大治疗量。
11.常用量：即治疗量，介于最小有效量和极量之间能对抗体产生明显效应而又不引起毒性反应的剂量。
12.安全范围：在最小有效量和最小中毒量之间的范围称为药物的安全范围。
13.治疗指数：半数致死量与半数有效量的比值（LD50/ED50)称为治疗指数。
14.首关消除：由胃肠道吸收的药物，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝时即被转化灭活，使进入体循环的药量减少，药效降低，这种现象称首关消除。
15.生物利用度：药物被机体吸收利用的程度称为生物利用度。
16.肝肠循环：有些药物经胆汁排泄进入肠道，在肠道再次被吸收入血形成肝肠循环，使排泄减慢，作用时间延长。
17.协同作用：两药合用的效应等于或大于两药单用的效应称为协同作用。
18.拮抗作用：两药合用的效应小于两药单用的效应称为拮抗作用。
19.耐受性：机体对药物反应不敏感，需要用高于常用量的药量方能出现药效。
20.依赖性：长期用药后，患者在主观和客观上需要连续用药的现象称为依赖性。
药理学复习题(总结版)
●1.氯丙嗪的降温作用与阿司匹林的解热作用有何不用？●2●3试述为什么临床上用小剂量而不用大剂量阿司匹林治疗缺血性心脏病和脑缺血病？小剂量阿司匹林预防血栓形成,大剂量阿司匹林可促进血栓形成1小剂量阿司匹林能使PG合成酶（cox）活性中心的丝氨酸乙酰化失活,不可逆的抑制血小板环氧酶,减少血栓素A2合成,而影响血小板的聚集及抗血栓形成达到抗凝作用.2大剂量阿司匹林能直接抑制血管壁中PG合成酶，减少了前列还素（PGI2）合成PGI2是TXA2的生理对抗剂，他的合成减少可以促进血栓形成，血小板中PG合成酶对阿司匹林的敏感性远较血管壁中PG合成酶高，因此临床上采用小剂量阿司匹林预防血栓形成可治疗~~~~~●4简述阿司匹林哮喘的发病机制及急救用药？某些哮喘患者服用阿司匹林或其他解热镇痛药后可诱发哮喘，称为阿司匹林哮喘他不是以抗原-抗体反应为基础的过敏反应，而是与他们一直PG生物合成有关，因PG合成受阻，而由花生四烯酸生成的白三烯以及其他脂氧酶代谢产物增多，内源性支气管收缩物质居于优势，导致支气管痉挛，诱发哮喘。
肾上腺素治疗阿司匹林哮喘无效，可用抗组胺药和糖皮质激素治疗●5比较ACEI类药与AT1受体拮抗药的优缺点？ACEI类药阻止AngII生成，使血管扩张，醛固酮释放减少，心血管重构减少，有利于治疗高血压和心力衰竭，保存缓激肽活性，保护血管内皮细胞，抗心肌缺血，增敏胰岛素受体可治疗CHF和心肌梗死，适用于糖尿病肾病的高血压患者缺点;首剂低血压，咳嗽，高血压，低血糖，血管神经性水肿，肾功能损伤A T1-R拮抗药，直接阻断AngII与受体结合，抑制血管收缩和醛固酮释放，使血管下降，可治疗高血压，减轻心脏后负荷，治疗CHF，抑制心血管细胞。
增殖肥大，防止心血管重构，无缓激肽堆积，与ACEI相比，不可起咳嗽，低血糖等症状缺点;无保护血管内皮细胞和抗心肌缺血作用.不能用于心肌梗死患者无胰岛素增敏作用.故不适用于糖尿病肾病患者●6 根据上述两药优缺点讨论这两类药是否合用?为什么?A T1受体拮据药不抑制ACE，不能产生缓激肽增多(不引起咳嗽，无胰岛素增敏作用)；ACEI类药引起咳嗽.AT1-R拮据药阻断AngII作用更完全，但缺乏对心血管保护作用；ACEI作用特点与AT1-R拮据药刚好相反,两药合用疗效更佳●7 糖皮质激素的药理作用及临床应用？药理作用；1对物质代谢的影响2允许作用3抗炎作用4免疫抑制与抗过敏作用5抗休克作用6其他作用（1）退热作用（2）血液与造血系统（3）中枢神经系统（4）骨骼（5）心血管系统；临床应用；1严重感染或炎症2自身免疫性疾病，器官移植排斥反应和过敏性疾病3抗休克治疗4血液病5局部应用6代替疗法●8强心苷的药理作用和临床应用；药理作用1对心脏的作用⑴正性肌力作用;（最大强力上升,收缩速率上升，心肌选择性）每博做功上升心输出量上升⑵负性频率作用→兴奋迷走N→心率下降（3）对传导组织和心肌电生理特性的影响，降低自律性，负性传导，缩短有效不应期2对神经和内分泌系统的作用；（1）兴奋催吐化学感受区（2）兴奋交感神经3利尿作用临床应用；1治疗心力衰竭（1）对伴心室率快的心力衰竭疗效最佳（2）对动脉硬化，高血压，心瓣膜病引起的心衰疗效较好2某些心率失常（1）心房纤颤（2）心房扑动（3）室上性阵发性心动速度●9 试述强心苷中毒的原理机制中毒的表现和中毒解救的机制；机制；强心苷抑制了心肌细胞膜的Na离子-K离子-ATP酶活性,影响了Na离子从心肌细胞内泵出，同时K离子也不能进入心肌细胞内。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于苯二氮䓬类的描述，错误的是A、小剂量即有抗焦虑作用B、加大剂量可引起全身麻醉C、过量中毒可用氟马西尼鉴别诊断和抢救D、对快动眼睡眠影响小E、有中枢性肌松作用正确答案：B2、梅毒螺旋体感染选用A、氯霉素B、大观霉素C、青霉素D、四环素E、羧苄西林正确答案：C3、对第三代头孢菌素特点的叙述，哪项是错误的A、脑脊液中可渗入一定量B、对肾脏基本无毒性C、对绿脓杆菌及厌氧菌有效D、抗革兰阳性菌作用强于第一、二代E、对β-内酰胺酶稳定性高正确答案：D4、吗啡没有以下哪种作用A、镇咳作用B、镇静作用C、镇吐作用D、抑制呼吸中枢作用E、兴奋平滑肌作用正确答案：C5、敌百虫口服中毒时不能用何种溶液洗胃?A、生理盐水B、盐酸C、醋酸溶液D、碳酸氢钠溶液E、高锰酸钾溶液正确答案：D6、下列药物中通过促进纤维蛋白溶解的药物是A、氨甲苯酸B、链激酶C、噻氯匹定D、右旋糖酐E、尿嘧啶正确答案：B7、倍氯米松气雾剂最适合治疗A、牛皮癣B、支气管哮喘C、脑膜炎D、系统性红斑狼疮E、荨麻疹正确答案：B8、酚妥拉明治疗去甲肾上腺素外漏时的给药方法是A、皮下浸润注射B、舌下含片C、静脉滴注D、肌内注射E、口服稀释液正确答案：A9、强心苷中毒特有的症状是A、恶心B、黄视、绿视C、腹泻D、窦性心动过缓E、呕吐正确答案：B10、有可能引起高钾血症的是A、呋塞米B、硝苯地平C、氢氯噻嗪D、卡托普利E、普萘洛尔正确答案：D11、不引起低钾血症的药物是A、布美他尼B、氨苯蝶啶C、依他尼酸D、呋塞米E、氢氯噻嗪正确答案：B12、阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于A、副作用B、过敏反应C、成瘾性D、毒性反应E、后遗效应正确答案：A13、与氯丙嗪、异丙嗪合用组成冬眠合剂的药物是A、纳洛酮B、喷他佐辛C、曲马多D、罗通定E、哌替啶正确答案：E14、半数有效量是指A、临床有效量的一半B、LD50C、引起50%实验动物产生反应的剂量D、效应强度E、内在活性正确答案：C15、患者，男，58岁。
药理复习题
名词解析：不良反应：凡不符合用药目的或给患者带来不适甚至危害的反应。
副作用：治疗剂量时出现于治疗目的无关的作用。
继发反应：药物的治疗作用后所致的不良后果。
二重感染：指长期使用广谱抗生素,可使敏感菌群受到抑制,而一些不敏感菌（如真菌等）乘机生长繁殖,产生新的感染的现象。
耐药性：长期用药后，病原对药物的敏感性降低。
耐受性：连续用药后机体对药物的反应性降低，必须增加药物剂量才可保持原有药物效应。
首关消除：在胃及肝细胞代谢酶下，部分药物发生转化灭活，进入体循环有效药量下降。
抗生素：是一种具有抑制或杀伤别种生物细胞的生理活性物质。
药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官的作用性质或作用强度方面的差异。
生物利用度：指机体吸入体内循环药物的相对量和速度。
肝肠循环：某些药物可经过肝脏分泌到胆汁，经胆管到达小肠后，部分药物可经小肠再吸收，经肝脏进入血液循环系统。
半衰期：指血浆浓度下降一半所需的时间。
填空题1.药物的体内过程药物的吸收、药物的分布、药物的代谢。
2.抗结核病用药原则早期用药、联合用药、适量给药、规律用药、全程督导治疗。
3.缺铁性贫血的补剂硫酸亚铁、富马酸亚铁、葡聚糖铁、枸橼酸铁铵巨幼红细胞性贫血的补剂叶酸、维生素B124.降糖药分类第一类：注射用降糖药——胰岛素第二类：口服降血糖药其中口服降糖药又包括磺脲类的促泌剂，比如格列本脲、格列齐特、格列吡嗪等；非磺酰脲类的促泌剂，比如像瑞格列奈等。
双胍类降糖药，比如像二甲双胍、苯乙双胍等。
葡萄糖苷酶抑制剂，比如像阿卡波糖、伏格列波糖等。
胰岛素的促泌剂，比如像罗格列酮、吡格列酮等。
5.体内外抗凝的药物以及常见不良反应处理方法。
体内、外抗凝血药——肝素不良反应处理方法——静脉注射鱼精蛋白6.缩宫素临床应用催产引产、产后子宫复原和子宫止血、催乳。
7.氨茶碱药理作用抑制磷酸二脂酶、阻断腺苷受体、增加内源性儿茶酚胺的释放、抑制炎症介质释放、增加隔肌收缩力。
8.孕妇禁用的抗消化性溃疡的药枸橼酸铋钾、米索前列醇、甲氧氯普胺、格拉司琼、9.药物进入细胞的方式被动转运、主动转运、胞吞、胞吐10.不可用于风湿性关节炎的解热镇痛药对乙酰氨基酚11.能翻转肾上腺升压的药物氯丙嗪、酚妥拉明、酚苄明12.手术前用阿托品的原因是可减少呼吸道腺体及唾液腺分泌，防止分泌物阻塞呼吸道及吸入性肺炎的发生。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
《药理》复习题
一名词解释1.半衰期:通常指血浆半衰期，即血浆药物浓度下降一半所需要的时间2.药物：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用于预防、诊断、治疗疾病的化学物质3.效能：是指药物所能产生的最大效应4.激动药：是指与受体有较强的亲和力又具有较强内在活性的药物5.抗菌谱：抗菌药的抗菌范围6.吸收：是指药物从给药部位进入血液循环的过程7.治疗指数：是药物的半数致死量与半数有效量的比值8.ED50：在量反应中是指能引起50%的最大反应强度的药物剂量；在质反应中是指引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量。
9.不良反应：凡是不符合用药目的或者给患者带来不适甚至威海的反应，称为不良反应10.抑菌药：是指具有抑制病原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物。
11.副作用：是指药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗目的无关的作用。
12.生物转化：是指药物在体内发生的化学结构和药理活性的变化13.拮抗药：是指与受体有较强的亲和力但无内在活性的药物14.杀菌药：是指具有杀灭病原菌作用的药物。
15.药物效应动力学：是研究药物对机体的作用及机制，包括药物的药理作用、临床应用和不良反应等二简答题1、简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。
抗精神病作用、镇吐作用、对体温调节中枢有抑制作用，使其调节功能失灵，故使机体温度随外界温度变化而变化、加强中枢抑制药的作用。
2、简抗心律失常药的分类。
答：Ⅰ类（钠通道阻滞剂）、Ⅱ类（β肾上腺素受体阻断药）、Ⅲ类（延长动作电位时程药）、Ⅳ类（钙通道阻滞药）。
3、简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。
答：能直接激动M受体，产生M样作用，对眼和腺体的作用最为明显。
对眼能起到缩瞳、降低眼内压、和调节痉挛的作用。
对腺体：毛果芸香碱能激动腺体的M受体，使腺体分泌增加，以汗腺和唾液腺分泌增加最为明显。
临床应用：治疗青光眼、虹膜炎和M胆碱受体阻断药中毒。
5、简述地西泮的药理作用答：抗焦虑、镇静催眠、抗惊厥及抗癫痫和中枢性肌肉松弛。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理学【专业知识】复习题与参考答案
药理学【专业知识】复习题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、关于青霉素不良反应的说法不正确的是A、可引起接触性皮炎、血清病样反应等B、局部刺激症状如注射部位疼痛、硬结较常发生C、一旦发生休克，可用肾上腺素和糖皮质激素抢救D、可发生过敏性休克、荨麻疹、血管神经性水肿等E、有明显的肾毒性和耳毒性正确答案：E2、苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A、诱导肝药酶使自身代谢加快B、以原形经肾脏排泄加快C、重新分布，贮存于脂肪组织D、被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏E、被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏正确答案：A3、需要在肝脏中转化才能发挥作用的药物是A、α骨化醇B、降钙素C、钙制剂D、阿仑膦酸钠E、骨化三醇正确答案：A4、下列药物常与麦角胺配伍治疗偏头痛的是A、尼可刹米B、贝美格C、咖啡因D、二甲弗林E、洛贝林正确答案：C5、用于抢救苯二氮（艹卓）类药物过量中毒的药物是A、氯丙嗪B、氟马西尼C、阿托品D、水合氯醛E、纳洛酮正确答案：B6、关于苯巴比妥的药理作用，不正确的是A、抗癫痫B、催眠C、镇静D、抗惊厥E、镇痛正确答案：E7、不良反应不包括A、继发反应B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、质反应正确答案：E8、氯普噻吨属A、硫杂蒽类B、吩噻嗪类C、苯甲酰胺类D、非典型抗精神病药E、丁酰苯类正确答案：A9、药物的效价强度是指A、引起药理效应的最小剂量B、治疗量的最大极限C、药物的最大效应D、引起50%动物阳性反应的剂量E、作用性质相同的药物产生相等效应时药物剂量的差别正确答案：E10、受体的部分激动剂A、亲和力强，内在活性也强B、亲和力强，内在活性弱C、亲和力强，内在活性为零D、亲和力很弱，内在活性也很弱E、亲和力很弱，内在活性强正确答案：B11、牙齿黄染A、氯霉素的不良反应B、阿米卡星的不良反应C、青霉素G的不良反应D、四环素的不良反应E、磺胺甲噁唑的不良反应正确答案：D12、人工合成的单环β-内酰胺类药物有A、舒巴坦B、哌拉西林C、亚胺培南D、氨曲南E、头孢氨苄正确答案：D13、药物效应动力学叙述正确的是A、影响药物效应的因素B、药物的作用规律C、简称药动学D、药物在体内的过程E、药物对机体的作用及规律正确答案：E14、左旋多巴治疗帕金森病的机制是A、在脑内转变为DA，补充纹状体内DA的不足B、提高纹状体中乙酰胆碱的含量C、提高纹状体中5.-HT的含量D、降低黑质中乙酰胆碱的含量E、阻断黑质中胆碱受体正确答案：A15、进入疟区时，用于病因性预防的首选药是A、奎宁B、氯喹C、伯氨喹D、乙胺嘧啶E、磺胺多辛正确答案：D16、中断用药后出现戒断症状称为A、抗药性B、耐药性C、习惯性D、耐受性E、成瘾性正确答案：E17、下列有关丙米嗪的描述，不正确的是A、有明显的抗抑郁作用B、M受体阻断作用C、降低血压D、促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取E、对心肌有奎尼丁样作用正确答案：D18、伴有糖尿病、左心室肥厚的高血压患者首选药物是A、哌唑嗪B、吲哒帕胺C、氢氯噻嗪D、普萘洛尔E、卡托普利正确答案：E19、耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是A、庆大霉素B、链霉素C、阿米卡星D、卡那霉素E、新霉素正确答案：E20、药物的特异性作用机制不包括A、影响离子通道B、影响自身活性物质C、激动或拮抗受体D、影响神经递质或激素分泌E、改变细胞周围环境的理化性质正确答案：E21、下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、大面积烧伤引起的剧痛B、颅脑外伤引起的剧痛C、心肌梗死性心前区剧痛D、癌症引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案：B22、可用于治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是A、SMZB、SIZC、SMZ+TMPD、SDE、SML正确答案：D23、下列平喘药中属于M胆碱受体阻断药的是A、异丙托溴铵B、酮替芬C、克仑特罗D、丙酸倍氯米松E、特布他林正确答案：A24、治疗呼吸道合胞病毒感染A、齐多夫定B、金刚烷胺C、两性霉素BD、利巴韦林E、碘苷正确答案：D25、阿托品禁用于A、青光眼B、肠痉挛C、虹膜睫状体炎D、胆绞痛E、溃疡病正确答案：A26、治疗青光眼应选用A、毛果芸香碱B、新斯的明C、乙酰胆碱D、阿托品E、琥珀胆碱正确答案：A27、治疗窦性心动过速首选A、利多卡因B、普鲁卡因C、普罗帕酮D、苯妥英钠E、普萘洛尔正确答案：E28、普萘洛尔使心率减慢的原因是A、阻断交感神经末梢突触前膜α2受体B、激动心脏β1受体C、激动神经节N1受体D、阻断心脏β1受体E、阻断心脏M受体正确答案：D29、下列为青霉素类药物所共有的特点是A、阻碍细菌细胞壁的合成B、主要用于革兰阴性菌感染C、不能被β-内酰胺酶破坏D、耐酸可口服E、抗菌谱广正确答案：A30、吩噻嗪类抗精神病药中降压作用最强的是A、三氟拉嗪B、硫利哒嗪C、奋乃静D、氯丙嗪E、氟奋乃静正确答案：D31、与阿托品相比，山莨菪碱的特点是A、对痉挛血管的解痉作用选择性较高B、可用于前列腺肥大患者C、毒性较大D、抑制唾液分泌作用较强E、易透过血脑屏障正确答案：A32、适宜于稳定性心绞痛但不宜用于变异型心绞痛的药物是A、普萘洛尔B、硝酸甘油C、硝苯地平D、硝酸异山梨酯E、维拉帕米正确答案：A33、冬眠灵即A、酰胺咪嗪B、异丙嗦C、丙米嗪D、氯丙嗪E、氢氯噻嗪正确答案：D34、可激动α1、β1受体的药物是A、多巴胺B、筒箭毒碱C、酚妥拉明D、去甲肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A35、受体阻断药物的特点是对受体A、有亲和力而无内在活性B、无亲和力而有内在活性C、亲和力小而内在活性大D、亲和力大而内在活性小E、无亲和力和内在活性正确答案：A36、可以翻转肾上腺素的升压作用的是A、α受体阻断药B、M受体阻断剂C、H受体阻断药D、N受体阻断剂E、β受体阻断药正确答案：A37、临床上用于控制子痫发作的是A、乙琥胺B、丙戊酸钠C、硫酸镁D、苯妥英钠E、卡马西平正确答案：C38、主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、哌唑嗪C、硝苯地平D、依那普利E、氢氯噻嗪正确答案：E39、下列不属于抗肿瘤药的是A、长春新碱B、长春碱C、氟尿嘧啶D、三尖杉酯碱E、氟胞嘧啶正确答案：E40、普萘洛尔不宜用于治疗A、心室纤颤B、心房纤颤或扑动C、阵发性室上性心动过速D、运动或情绪变动所引发的室性心律失常E、窦性心动过速正确答案：A41、患者，男性，36岁，急诊入院，昏迷，呼吸抑制，瞳孔缩小，血压下降，查体见骨瘦如柴，臂、臀多处注射痕，诊断为吸毒者、海洛因中毒，可用来鉴别诊断的药物是A、尼莫地平B、肾上腺素C、喷他佐辛D、纳洛酮E、曲马多正确答案：D42、能诱导肝药酶活性的药物是A、乙虎胺B、扎来普隆C、地西泮D、佐匹克隆E、苯巴比妥正确答案：E43、兼有治疗支气管哮喘和心源性哮喘的药物是A、氨茶碱B、喷托维林C、异丙肾上腺素D、苯佐那酯E、倍氯米松正确答案：C44、患者，男性，26岁。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
药理复习题•、单选题1. 药理学是研究A .药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物作用机理1D .药物与机体相互作用的规律E.与药物学和生理学相关的学科2. 药效学研究的内容是A .药物的临床疗效B .药物的作用机理 1 C .药物对机体的作用规律D .药物疗效的影响因素E.药物体内过程的影响因素3. 药动学研究的内容是A. 血药浓度与临床疗效的关系B.血药浓度与时间的变化规律 C .药物吸收的影响因素D.药物生物转化的影响因素 1E.机体对药物的处置的动态变化4. 药物经生物转化后A极性增加，利于消除B活性增大C毒性减弱或消失D活性减弱或消失1E以上都有可能5. 药物或其代谢物排泄的主要途径是1A肾B胆汁C乳汁D汗腺E呼吸道6. 主动转运的特点是A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体C逆浓度差，耗能，无竞争现象 1 D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象7. 一级消除动力学的特点是A恒比消除，t|/2不定B恒量消除，t|/2恒定C恒量消除，t l/2不定 1 D恒比消除，t l/2恒定E t l/2随血药浓度变化而变化&某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为A 10小时左右 1B 2天左右C 1天左右D 20小时左右E 5天左右9. 氯霉素与苯妥英钠合用时，可使苯妥英钠血药浓度升高，是因为氯霉素能A增加吸收B竞争血浆蛋白结合部位C 提高生物利用度1D抑制肝药酶E减少尿中排泄10. 苯巴比妥过量中毒，为了促使其加速排泄，应A碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B碱化尿液，使解离度增小，增加肾小管再吸收1 C碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D酸化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收E以上均不对11. 药物的生物利用度是指A.药物经胃肠道进入肝门脉循环的量B. 药物能吸收进入体循环的量C. 药物吸收到达作用点的量D. 药物吸收进入体内的相对速度E. 1经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率12. 药物的血浆半衰期是A 50%药物从体内排出所需要的时间B50%药物进行了生物转化C药物从血浆中消失所需要的时间的一半1D 血浆浓度下降一半所需要的时间E药物作用强度减弱一半所需要的时间13. 药物首过消除主要发生于A静脉注射B皮下注射C肌肉注射1 D 口服给药E吸入给药14. 下列哪种剂量会产生副作用A极量1 B治疗量C中毒量D LD50 E最小中毒量15. 受体阻断药的特点是A对受体无亲和力，但有效应力B对受体有亲和力，并有效应力1C对受体有亲和力，但无效应力D对受体无亲和力，并无效应力E对受体有强亲和力，但仅有弱的效应力16. 竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合1E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体17. 非竞争性桔抗剂A亲和力及内在活性都强B具有一定亲和力但内在活性弱C与亲和力和内在活性无关1D有亲和力，无内在活性，与受体不可逆性结合E有亲和力，无内在活性，与激动剂竞争相同受体18. 药物的作用方式是A局部作用B全身作用C直接作用D间接作用1 E以上全是19. 治疗作用和不良反应是A药物作用的选择性1B药物作用的两重性C 药物的基本作用D药物的作用机制E药物作用的方式20. 化疗指数最大的药物是A A药LD 5o=500mg ED5o=100mg 1B B药LD 5o=500mg ED50=25mgC C药LD 50=500mg ED50=50mg D D药LD 50=50mg ED50=5mg1 C 因用E E 药LD 50=50mg ED 50=25mg21. 图中所示甲乙丙三药，其效价强度比较为1A效B应C 乙＞甲＞丙D 乙＞丙＞甲E 丙＞乙＞甲 22.毒性反应A 与剂量无关B 在治疗量下出现药剂量过大或用药时间过长引起D 是治疗作用引起的不良后果E 是药物引起的变态反应23. 长期用药，需要增加剂量才能发挥疗效的现象， 称之为A 耐药性 1B 耐受性C 成瘾性D 快速耐受性E 特异性 24. 长期用药，病原菌对药物敏感性下降甚至失效的现象，称之为1 A耐药性B耐受性C成瘾性D 快速耐受性E特异性25. N i受体主要位于1 A神经节细胞B心肌细胞C血管平滑肌细胞D胃肠平滑肌E骨骼肌细胞26. 兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是A :受体B i受体C i受体1D 2受体E M受体27. 下述哪种是i受体兴奋的主要效应A舒张支气管平滑肌 1 B加强心肌收缩C骨骼肌收缩D胃肠平滑肌收缩E腺体分泌28. 去甲肾上腺素合成的限速酶是A胆碱酯酶 B 胆碱乙酰化酶 C 单胺氧化酶D多巴脱羧酶 1 E酪氨酸羟化酶29. 主要使去甲肾上腺素灭活的酶是1A单胺氧化酶B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶 E 血管紧张素转化酶30. 新斯的明可逆性抑制的酶是A单胺氧化酶 1 B胆碱酯酶C甲状腺过氧化物酶D粘肽合成酶E血管紧张素转化酶31. 下列哪种效应不是通过激动M受体实现的A心率减慢B胃肠道平滑肌收缩 1 C胃肠道括约肌收缩D膀胱括约肌舒张E虹膜括约肌收缩（缩瞳）32. 下列描述哪项有错？A 支气管平滑肌上的肾上腺素受体是卩2受体B 神经节上的胆碱能受体是N 1受体C 阿托品是抗胆碱药D运动神经终板上的胆碱能受体是N 2受体1 E毛果芸香碱是节后抗胆碱药33. 有关新斯的明的临床用途下列错误的是A 重症肌无力B 阵发性室上性心动过速1 C平滑肌痉挛性绞痛D通常不作眼科缩瞳药 E 解救非去极化肌松药中毒34. 抗胆碱酯酶药的适应症不包括A重症肌无力B腹气胀C尿潴留1 D 房室传导阻滞E 阵发性室上性心动过速35. 兴奋骨骼肌作用明显的药物是A阿托品B筒箭毒碱C普萘洛尔（心得安）D新斯的明E酚妥拉明36. 滴眼产生扩瞳效应的药物是A毛果芸香碱B新斯的明 1 C阿托品D哌唑嗪E吗啡37. 碘解磷定解救有机磷酸酯类（农药）中毒是因为1 A能使失去活性的胆碱酯酶复活B能直接对抗乙酰胆碱的作用C有阻断M胆碱受体的作用D有阻断N胆碱受体的作用E能对抗有机磷酸酯类分子中磷的毒性38. 有机磷农药中毒的原理A易逆性胆碱酯酶抑制剂1 B难逆性胆碱酯酶抑制剂C 直接抑制M受体‘N受体D直接激动M受体，N受体E促进运动神经末梢释放Ach 39. 眼压升高可由何药引起A毛果芸香碱1B阿托品C肾上腺素D去甲肾上腺素E氯丙嗪40. 下列哪些效应不是通过激动 B受体产生的A支气管舒张B骨骼肌血管舒张C心率加快D心肌收缩力增强1E膀胱逼尿肌收缩41. 关于肾上腺素的描述正确的是1A直接激动a, 31,比受体B主要激动a受体，微弱激动3受体C激动a, 3 DA受体D直接拮抗a,3,伎受体E主要激动卩受体42. 多巴酚丁胺A选择性激动i受体 B 选择性激动：2受体C 对"和］2受体都有激动作用D 对［受体作用很弱1 E对i和多巴胺受体都有激动作用43. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射A肾上腺皮质激素B氯化钙C去甲肾上腺素1D肾上腺素E阿托品44. 下列哪一情况不能用异丙肾上腺素治疗？A支气管哮喘1B心源性哮喘C休克D心跳骤停E房室传导阻滞45.沙丁胺醇A选择性激动i受体 1 B 选择性激动1 2受体C对r和'2受体都有激动作用D对- 受体作用很弱E对:、r和多巴胺受体都有激动作用46. 能使肾上腺素升压作用翻转的药物是1A酚妥拉明B新斯的明C毛果芸香碱D麻黄碱E阿托品47. 与普萘洛尔有关的禁忌症是A 青光眼B腹胀气C尿潴留D前列腺肥大1E支气管哮喘48. 酚妥拉明舒张血管的原理是1 A阻断突触后膜a i受体B主要奋M受体C兴奋突触前膜3受体D主要阻断突触前膜a 2受体 E 激动多巴胺受体49. 静滴外漏易致局部坏死的药物是A 肾上腺素B 阿拉明C 异丙肾上腺素D 多巴胺1 E去甲肾上腺素50. 解热镇痛药的退热作用机制是：1 A.抑制中枢PG合成 B.抑制外周PG合成 C.抑制中枢PG降解D.抑制外周PG降解E.增加中枢PG释放51. 解热镇痛药的镇痛作用机制是：A. 阻断传入神经的冲动传导 B.降低感觉纤维感受器的敏感性1C.阻止炎症时PG的合成 D.激动阿片受体 E.以上都不是52. 可防止脑血栓形成的药物是：A.水杨酸钠 1B.阿司匹林C.保泰松D.吲哚美辛E.布洛芬53. 丙磺舒增加青霉素疗效的机制是：A.减慢其在肝脏代谢B.增加其对细菌膜的通透性1C.减少其在肾小管分泌排泄 D.对细菌起双重杀菌作用E.增加其与细菌蛋白结合力54. 秋水仙碱治疗痛风的机制是：A.减少尿酸的生成B.促进尿酸的排泄 C.抑制肾小管对尿酸的再吸收D.抑制黄嘌呤氧化酶1E.选择性消炎作用55. 支气管哮喘病人禁用的药物是：A.吡罗昔康 1B.阿司匹林C.丙磺舒D. 布洛芬E.氯芬那酸56. 硫酸镁抗惊厥的作用机制是：1A.特异性地竞争Ca2+受点，拮抗Ca2+的作用B.阻碍高频异常放电的神经元的Na*通道C.作用同苯二氮卓类D.抑制中枢多突触反应，减弱易化，增强抑制E.以是都不是57. 硫酸镁中毒时，特异性的解救措施是：A.静脉输注NaHCO加快排泄B. 静脉滴注毒扁豆碱1 C.静脉缓慢注射氯化钙 D. 进行人工呼吸E.静脉注射呋塞米，加速药物排泄58. 苯妥英钠是何种疾病的首选药物？A.癫痫小发作1B.癫痫大发作C.癫痫精神运动性发作D.帕金森病发作E.小儿惊厥B.a 肾上腺素受体 E.N 胆碱受体59. 乙琥胺是治疗何种癫痫的常用药物？1A.失神小发作B.大发作C.癫痫持续状态 D.部分性发作E.中枢疼痛综合症60. 抗精神失常药是指： 1A.治疗精神活动障碍的药物B.治疗精 神分裂症的药物C.治疗躁狂症的药物D.治疗抑郁症的药物E.治疗焦虑症的 药物61. 可用于治疗抑郁症的药物是:1A.米帕明 B.氟奋乃静C.奋乃静D.氟哌啶醇E.氯氮平 62. 氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、 便秘等是由于阻断:A.多巴胺（DA ）受体C. b 肾上腺素受体1D.M 胆碱受体63. 氯丙嗪引起的急性锥体外系运动障碍，其机制主要是：A. 阻断中脑一边缘系统通路的DA受体B. 阻断中脑一皮层通路的DA受体1C.阻断黑质—纹状体通路的DA受体D. 阻断结节一漏斗通路的DA受体E. 抑制脑干网状结构上行激活系统64. 锥体外系反应较轻的药物是：A.氯丙嗪B. 奋乃静 1C.硫利达嗪D.氟奋乃静E.三氟拉嗪65. 下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？A.肾上腺素B. 多巴胺C. 麻黄碱1 D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素66. 氯丙嗪的禁忌证是：A.溃疡病1B.癫痫C.肾功能不全D.痛风E.焦虑症67. 氯丙嗪在正常人引起的作用是：A.烦躁不安B.情绪高涨C.紧张失68. 可用于治疗氯丙嗪引起的帕金森综合症的药物是：1A.多巴胺 B.地西泮 C.苯海索 D.左旋多巴 E.美多巴69. 碳酸锂主要用于治疗：1A.躁狂症 B.抑郁症 C.精神分裂症D.焦虑症E.多动症70.地西泮的作用机制是：A.不通过受体，直接抑制中枢1B.作用于苯二氮卓受体，增加GABA与GABA受体的亲和力C. 作用于GABA受体，增加体内抑制性递质的作用D. 诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是71. 苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是：A.再分布于脂肪组织B.排泄加快C. 被假性胆碱酯酶破坏D. 被单胺氧化酶破坏 1E.诱导肝药酶使自身代谢加快72. 苯二氮卓类中毒的特异解毒药是：A.尼可刹米B.纳络酮1C.氟马西尼D. 钙剂E.美解眠73. 地西泮的药理作用不包括：A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.肌肉松弛1E.抗晕动74. 吗啡抑制呼吸的主要原因是：A.作用于时水管周围灰质B. 作用于蓝斑核1 C.降低呼吸中枢对血液CO2张力的敏感区D. 作用于脑干极后区E. 作用于迷走神经背核75. 吗啡镇痛作用的主要部位是：A.蓝斑核的阿片受体 1B.丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质D.脑干网状结构C.黑质-纹状体通路E.大脑边缘系统76.阿片受体的拮抗剂是：C.喷他佐辛D.芬A.哌替啶B.美沙酮太尼1 E.纳络酮77.吗啡无下列哪种不良反应？1 A.引起腹泻 B.引起便秘C.抑制呼吸中枢D.抑制咳嗽中枢E.引起体位性低血压78.卡比多巴治疗帕金森病的机制是：A.激动中枢多巴胺受体 1B.抑制外周多巴脱羧酶活性 C.阻断中枢胆碱受体D.抑制多巴胺的再摄取E.使多巴胺受体增敏79.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是：1 A.提高脑内多巴胺的浓度，增强左旋多巴的疗效B. 减慢左疙多巴肾脏排泄，增强左旋多巴的疗效C. 卡比多巴直接激动多巴胺受体，增强左旋多巴的疗效D. 抑制多巴胺的再摄取，增强左旋多巴的疗效E. 卡比多巴阻断胆碱受体，增强左旋多巴的疗效80. 左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体 C.阻断中枢胆碱受体1D.补充纹状体中多巴胺的不足 E.直接激动中枢的多巴胺受体81. 苯海索治疗帕金森病的机制是：A.补充纹状体中多巴胺B.激动多巴胺受体 C.兴奋中枢胆碱受体1D.阻断中枢胆碱受体 E.抑制多巴胺脱羧酶性82. 治疗阿尔茨海默病的药物A他克林1B苯海索C左旋多巴D托卡朋E卡比多巴83. 妨碍铁剂在肠道吸收的物质是A维生素C B果糖C食物中半胱氨酸物质1D食物中高磷,高钙,鞣酸等物质E稀盐酸84. 维生素K的拮抗剂是A肝素B枸橼酸钠1C双香豆素D 链激酶E尿激酶85. 肝素的抗凝血作用机理是通过A抑制肝脏合成凝血因子叫、区、X 1B 激活血浆的抗凝血酶川（AT川）C与Ca++络合D通过与VitK竞争E抑制纤维蛋白降解86. 过量肝素引起出血可选用下列何药治疗A维生素K B维生素C 1 C鱼精蛋白D氨甲苯酸E氨甲环酸87. 具有中枢性降压作用的药物是1A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪88.抑制肾素血管紧张素I转化酶的药物是A可乐定B硝苯地平C哌唑嗪1D卡托普利E氢氯噻嗪89.阻断r受体的药物是A可乐定B硝苯地平 1 C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪90.阻滞钙通道的药物是A可乐定 1 B硝苯地平C哌唑嗪D卡托普利E氢氯噻嗪91. 阻断血管紧张素H受体（AT i受体）的药物是A卡托普利1 B洛沙坦（氯沙坦） C哌唑嗪D硝普钠E螺内酯92. 可降低血浆中肾素水平的药物是A氯沙坦（洛沙坦）B氢氯噻嗪1 C普萘洛尔D可乐定E硝苯地平93. 关于3受体阻断药抗高血压作用机制的叙述，错误的是1A减少前列环素的合成B阻断心脏的3受体C阻断中枢3受体D阻断肾小球旁器的 3受体E阻断外周去甲肾上腺素能神经突触前膜的伎受体94. 高血压伴有支气管哮喘的患者不宜用A氢氯噻嗪B硝苯地平C哌唑嗪1D普萘洛尔E可乐定95. 高血压伴有窦性心动过速者宜选用A二氮嗪B肼屈嗪C硝苯地平1 D普萘洛尔E米诺地尔96. 奎尼丁抗心律失常的主要机制是1A抑制钠内流B抑制钙内流C阻断-受体D阻断-受体E阻断M受体97. 维拉帕米的主要作用机制是A抑制Na+内流B抑制K+外流1 C抑制Ca2+内流D阻断:受体E阻断［受体98. 治疗交感神经兴奋性过咼、甲状腺功能亢进引起的窦性心动过速宜选用A普鲁卡因胺B利多卡因C普罗帕酮1 D普萘洛尔E维拉帕米99. 可引起金鸡纳反应的抗心律失常药是A苯妥英钠B利多卡因C普罗帕酮1 D奎尼丁E氟卡尼100. 强心苷的作用机制为A阻断:受体B阻断［受体C阻滞钙通道D抑制血管紧张素转化酶1E抑制Na+,K+-ATP 酶101. 地高辛的作用靶点是c腺苷辛环二酯酶B+鸟+苷酸环化酶1D Na ,K -ATP 酶E H ,K -ATP 酶102. 治疗量强心苷产生负性心率作用的原因是A直接抑制房室结的传导B直接抑制窦房结自律性C直接抑制房室束的传导1D反射性增加迷走神经活性，降低交感神经活性E 阻断「受体103. 强心苷治疗心衰的主要药理作用是A降低心肌耗氧量 1 B正性肌力作用C减慢心率D减慢房室传导E利尿104. 强心苷的不良反应不包括A恶心呕吐B视觉障碍C室性心律失常D窦性心动过缓1 E水钠潴留105. 强心苷中毒引起快速型心律失常时，下述处理措施错误的是A停药B给予氯化钾C给予苯妥C 地咼^噻嗪 1 B 在血管 D.阻断血静脉，后负心脏前负荷 英钠 1D 给予咲塞米 E 给予地高辛抗 体106. 血管紧张素转化酶抑制剂治疗心衰和抗高 血压的作用机制不包括1A 减少肾素释放 B 减少血管紧张素H 形成 C 降低醛固酮水平D 减慢缓激肽降解E 抑制血管和心肌重构 107. 可防止和逆转慢性心功能不全（充血性心衰）患者心血管重构、降低死亡率的药物是 亠1A D 卡普萘利尔B 氢氯农 108. 普萘洛尔、硝酸甘油和维拉帕米治疗心绞痛 的共有作用是 心室容积1心率 109. 硝酸甘油扩张血管的机制是平滑肌细胞中释放NOT 管平滑阻断血管平滑肌伦受体 吕平滑阻断血管体滑肌AT 1受体 110. '受体阻断药抗心绞痛的主要作用是A 扩张冠状动脉B 缩小心室容积 1C 减慢心率，减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量 张动心扩，减心肌收缩力，降 111. 硝酸甘油的不良反应不包括升高搏动性头痛减B直包括低颊部皮肤眼红压112. 抑制HMG-CoA 还原酶而影响胆固醇合成的抗动脉粥样硬化药是1A洛伐他汀B普罗布考C烟酸D非诺贝特E考来烯胺（消胆胺）113. 作用于远曲小管近端的Na*- C「同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、C「重吸收的药物是A咲塞米（速尿）B乙酰唑胺 1 C 氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇114. 作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的Na+- K+-2C「同向转运蛋白（共转运子），抑制Na+、C 「重吸收的药物是1 A咲塞米（速尿）B乙酰唑胺C氢氯噻嗪D氨苯蝶啶E甘露醇115. 治疗尿崩症宜选用下列何药治疗A氨苯喋啶B甘露醇C咲塞米（速尿）D螺内酯1 E 氢氯噻嗪116. 咲塞米（速尿）禁与下列何种药物联合使用A 螺内酯B氨苯蝶啶1 C 庆大霉素D 头抱曲松E青霉素117. 咲塞米（速尿）可引起的严重不良反应是A体位性低血压B室性早搏1 C电解质紊乱，低血钾D电解质紊乱，高血钾E头痛，眩晕，视力模糊118. 氢氯噻嗪的临床应用以下哪项除外A治疗各种类型的水肿，为轻中度水肿首选B与其它药合用治疗高血压C单用可用于治疗轻度水肿D治疗尿崩症1 E治疗急性脑水肿119. 继发性醛固酮增多症应选用下列何药治疗A布美他尼1 B螺内酯（安体舒通）C氢氯噻嗪D 山梨醇E乙酰唑胺120. 对于甘露醇下列哪项是错误的1A稀释血液，增加肾小球滤过B 提高血浆渗透压，组织脱水C可用于治疗脑水肿D可用于治疗高血压E预防急性肾功能衰竭121. 可待因主要用于A长期慢性咳嗽1 B无痰剧咳C多痰咳嗽D支气管哮喘E痰多不易咳出122. 沙丁胺醇（舒喘灵）的平喘作用机理是1A兴奋住受体B阻断血受体C兴奋M受体D阻断M受体E兴奋a和卩受体123. 治疗消化性溃疡病宜选用的M i受体阻断药是A东萇菪碱B山萇菪碱1 C哌仑西平D阿托品E后马托品124. 奥美拉唑的主要作用机理是A中和胃酸B阻断H2受体C阻断M1 受体D杀灭幽门螺杆菌1E抑制H+,K+-ATP酶125. 西咪替丁的作用机理是A中和胃酸1 B阻断H2受体C激动H2 受体D抑制H +，K+-ATP酶E阻断比、H2 受体126. 苯海拉明的抗过敏作用是通过A阻断组胺H 2受体1B阻断组胺H1受体C直接对抗抗原D增加毛细血管通透性E抑制中枢作用127. 缩宫素对子宫平滑肌作用的特点是A小剂量即可引起强直性收缩B子宫平滑肌对药物敏感性与体内性激素水平无关1C引起子宫底节律性收缩，子宫颈松弛D妊娠早期对药物敏感性增高E收缩血管,升高血压128. 与肾上腺糖皮质激素作用有关的是A增加抗体生成B抑菌作用C中和细菌内毒素1D抗炎作用E增加细胞吞噬功能129. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A在治疗的同时未用足够量的抗菌素1B由于抑制炎症反应和免疫反应降低了机体的防御机能C用量不足，无法控制症状D它能促使多种细菌生长E病人对糖皮质激素产生耐受性130. 糖皮质激素对代谢影响错误的是A促进糖原异生、减少葡萄糖的分解利用，使血糖增高B增加脂肪分解和使脂肪重新分布C抑制蛋白质合成，促进蛋白质分解D保钠排钾1E促进钙吸收，抑制钙排泄131. 以下与糖皮质激素免疫抑制作用有关的是1A 抑制巨噬细胞对抗原的吞噬处理B 提高中枢神经系统的兴奋性C提高机体对细菌内毒素的耐受力D 中和细菌外毒素E抑制生长素分泌132. 哪一种药小剂量时为甲状腺素合成的原料，大剂量产生抗甲状腺作用A甲基硫氧嘧啶B甲巯咪唑（他巴唑）C卡比马唑（甲亢平）1D碘制剂E丙基硫氧嘧啶133. 硫脲类抗甲状腺的机理是A抑制对碘的摄取B促进碘还原C抑制蛋白水解酶1D抑制过氧化物酶E加速甲状腺素分解134. 甲亢手术前准备，应采用治疗方案是A 单纯用硫氧嘧啶类B先用小剂量碘剂，后加用硫氧嘧啶类药1C先用硫氧嘧啶类，后加用大剂量碘D单纯用大剂量碘E单纯用小剂量碘135. 可抑制外周组织T4转化为T3的抗甲状腺药物是1A.丙硫氧嘧啶 B.甲硫氧嘧啶 C.甲巯咪唑 D.卡比马唑E.碘化钾136. 临床常用胰岛素治疗A糖尿病昏迷B 糖尿病酸中毒C 胰岛功能丧失的糖尿病人D重症糖尿病1 E以上都是137. 甲苯磺丁脲（D860 ）降血糖作用的主要机制是A模拟胰岛素的作用B促进葡萄糖分解1C剌激胰岛卩细胞释放胰岛素D使细胞内cAMP减少E促进胰高血糖素分泌138.双胍类的降血糖机制A抑制胰岛素的分泌B刺激胰岛卩细胞C增加糖原合成1D增加组织对葡萄糖的摄取E促进葡萄糖排泄139.阿卡波糖的降糖作用机制是A.促进胰岛素释放B.促进组织摄取葡萄糖 1 C.抑制a葡萄糖苷酶D.症甲肌肉组织对胰岛素的敏感性E.降低糖原异生140.抗菌活性是指A药物抑制或杀灭细菌的范围 1 B药物抑制或杀灭细菌的能力C药物穿透细菌细胞膜的能力D LD50 E化疗指数141. 抗菌谱是：A药物的治疗指数 1 B药物的抗菌范围C药物的抗菌能力D抗菌药的治疗效果E抗菌药的适应症142. 下列关于抗菌药物的作用机制的叙述错误的是A青霉素抑制转肽酶B环丙沙星抑制DNA回旋酶1C甲氧苄啶抑制二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）D利福平抑制依赖DNA的RNA多聚酶E氯霉素抑制肽酰基转移酶143. 属于繁殖期杀菌药物的是1A青霉素类B氨基糖苷类C大环内酯类D四环素类E磺胺类144. 属于静止期杀菌药物的是A头抱菌素类1 B氨基糖苷类C 氯霉素类D四环素类E磺胺类145. 金葡菌对青霉素产生耐药性是主要由于1 A产生青霉素酶，水解［内酰胺环B头孢菌素酶C细菌外膜通透性降低D产生钝化酶E PABA的产生增多146. 流行性脑膜炎兼有肾功能衰竭的患者应首选何药抗感染？1A 青霉素（PG） B SD C 红霉素D 四环素E庆大霉素147. 对铜绿假单孢菌无效的抗生素A庆大霉素B羧卞西林C头孢他定D环丙沙星1 E 红霉素148. 克拉维酸是下列哪种酶的抑制剂A二氢蝶酸合成酶（二氢叶酸合成酶）B二氢叶酸还原酶C DNA回旋酶 D转肽酶 1 E 0内酰胺酶149. 氨基糖苷类主要不良反应1A对脑神经损害，耳聋耳鸣B灰婴综合征C二重感染D骨髓抑制E局部刺激150. 下列描述不正确的是A氨基糖苷类抗生素对G-杆菌有较强的抗菌活性B氨基糖苷类在碱性环境中抗菌作用较强C氨基糖苷类对静止期细菌有杀灭作用1D氨基糖苷类抗菌作用主要与其增加胞膜通透性有关E氨基糖苷类口服难吸收，可用于胃肠道消毒151. 细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的主要原因是。