药理试题01
药理学考试题及答案
药理学考试题及答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列对胃酸分泌无抑制作用的是A、奥美拉唑B、哌仑西平C、硫糖铝D、雷尼替丁E、丙谷胺正确答案：C2.药物吸收到达稳态血药浓度时意味着A、药物在体内分布达到平衡B、药物的消除过程正开始C、药物的消除过程已完成D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物吸收过程已完成正确答案：D3.下列情况属于首过消除现象的是A、硝酸甘油口服经胃肠吸收及经肝代谢而进入循环的药量减少B、异丙肾.上腺素舌下含化，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低C、青霉素口服后经胃酸破坏，使吸收入血循环的药量明显减少D、苯巴比妥钠肌内注射，被肝药酶代谢，使血药浓度降低E、肾上腺素口服后，被碱性肠液破坏，使得进入体循环的药量减少正确答案：A4.氯解磷定解救有机磷酸酯类(农药)中毒是因为A、能对抗有机磷酸酯分子中磷的毒性B、能使失去活性的胆碱酯酶复活C、能直接对抗乙酰胆碱的作用D、直接抑制胆碱酯酶活性E、有阻断N胆碱受体的作用正确答案：B5.酚妥拉明使血管扩张的原因是A、直接扩张血管和阻断a受体B、阻断β受体C、激动受体D、扩张血管和激动受体E、激动a受体正确答案：A6.立克次体感染的首选药是A、头孢拉啶B、阿米卡星C、多西环素D、阿莫西林E、磺胺嘧啶正确答案：C7.最易引起电解质紊乱的药物是A、氢氯噻嗪B、螺内酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、乙酰唑胺正确答案：D8.口服高浓度硫酸镁可A、降低血压B、促进胆囊排空，发生利胆作用C、抑制中枢D、松弛肌肉E、抗惊厥正确答案：B9.长期应用广潜抗菌药引起二重感病原体是A、白色念珠菌B、螺旋体C、大肠杆菌D、肺炎球菌E、溶血性链球菌正确答案：A10.硫酸镁没有下列哪一项作用A、导泻B、降压C、抗癫痫D、抗惊厥E、利胆正确答案：C11.受体阻断剂与受体A、具有较强亲和力，仅有较弱内在活性B、既有亲和力，又有内在活性C、有亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、既无亲和力，又无内在活性正确答案：C12.下列哪项不是在要素的临床应用A、耐药金葡菌B、结核病C、链球菌感染D、支原体肺炎E、军团病正确答案：B13.氯沙坦是A、磷酸二酯酶抑制剂B、β受体阻断药C、血管紧张素I受体阻断药D、血管紧张素I转化酶抑制药E、血管扩张剂正确答案：C14.与呋塞米合用，使其耳毒性增强的抗生素是A、青霉素类B、磺胺类C、氨基糖苷类D、大环内酯类E、四环素类正确答案：C15.长期应用不引起二重感染的药物是A、米诺环素B、青霉素GC、四环素D、土霉素E、多西环素正确答案：B16.男性，因触电导致呼吸心跳骤停经抢救初期复苏成功后立即送往医院进行二期复苏及后期复苏。
药理学试题库及答案(试卷及答案)
一、选择题1. 药物作用的根本原因是：A. 药物与受体结合B. 药物与靶细胞结合C. 药物与酶结合D. 药物与细胞膜结合答案：A2. 下列药物中，属于抗生素的是：A. 阿司匹林B. 青霉素C. 对乙酰氨基酚D. 氢氯噻嗪答案：B3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是：A. 地高辛B. 氯化钾C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是：A. 布洛芬B. 乙酰水杨酸C. 对乙酰氨基酚D. 甲基多巴答案：B5. 下列药物中，属于抗高血压药的是：A. 氢氯噻嗪B. 地高辛C. 硫酸镁D. 异丙肾上腺素答案：A二、填空题1. 药物作用的根本原因是药物与__________结合。
答案：受体2. 下列药物中，属于抗生素的是__________。
答案：青霉素3. 下列药物中，属于抗心律失常药的是__________。
答案：地高辛4. 下列药物中，属于解热镇痛药的是__________。
答案：乙酰水杨酸5. 下列药物中，属于抗高血压药的是__________。
答案：氢氯噻嗪三、判断题1. 药物的作用机制与药物剂量无关。
（）答案：×（药物的作用机制与药物剂量有关）2. 药物在体内的代谢过程称为生物转化。
（）答案：√3. 药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变。
（）答案：√4. 药物的不良反应是指药物在治疗过程中产生的与治疗目的无关的副作用。
（）答案：√5. 药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时作用于机体，产生协同或拮抗作用。
（）答案：√四、简答题1. 简述药物的作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括以下几个方面：（1）与受体结合：药物与受体结合后，会导致受体构象发生改变，进而产生相应的生理或生化效应。
（2）与酶结合：药物与酶结合后，可抑制或激活酶的活性，从而影响代谢过程。
（3）与细胞膜结合：药物与细胞膜结合后，可改变细胞膜的通透性，影响物质转运。
（4）影响细胞信号转导：药物可影响细胞内信号转导过程，从而调节基因表达和细胞功能。
药理学试题+参考答案
药理学试题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.溃疡性结肠炎(轻症)应选用A、奥美拉唑B、柳氮磺吡啶C、左羟氨苄西林D、四环素E、左氧氟沙星正确答案：B2.患者,女,48岁。
因卡式肺孢子菌肺炎入院,应首选的药物是A、复方磺胺甲噁唑B、红霉素C、环丙沙星D、青霉素E、庆大霉素正确答案：A3.酚妥拉明的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α1受体正确答案：E4.色甘酸钠预防哮喘发作的主要机制是A、促进儿茶酚胺释放B、直接松弛支气管平滑肌C、阻断腺苷受体D、激动β受体E、稳定肥大细胞膜,抑制过敏介质释放正确答案：E5.起效最快,关衰期短的强心苷类药物是A、米力农B、多巴酚丁胺C、洋地黄毒苷D、地高辛E、毒毛花苷K正确答案：E6.心源性哮喘可选用A、氨荼碱B、色甘酸钠C、异丙肾上腺素D、异丙阿托品E、特布他林正确答案：A7.H1受体阻断药最常见的不良反应是A、口干B、嗜睡C、烦躁失眠D、消化道反应E、致畸正确答案：B8.下列属于第一代头孢菌素类的是A、头孢拉定B、头孢呋辛C、头孢他啶D、头孢噻肟E、头孢吡肟正确答案：A9.东莨菪碱治疗震颤麻痹依赖于它的A、血管扩张作用B、直接松弛骨骼肌作用C、中枢性抗胆碱作用D、外周性抗胆碱作用E、运动神经终板持久的除极化作用正确答案：C10.张某,66岁。
既往患“慢性心力衰竭”。
近日因严重头痛、头晕、恶心、呕吐而入院。
体检:高血压190/100mmHg,诊断为“高血压危象”。
应首选下列何药治疗A、硝苯地平B、哌唑嗪C、可乐定D、硝普钠E、卡托普利正确答案：D11.对合并糖尿病肾病的高血压患者应首选下列何药治疗A、钙通道阻滞药B、α受体阻滞药C、血管紧张素转换酶抑制药D、β受体阻滞药E、利尿药正确答案：C12.H1受体阻断药的最佳适应证是A、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应B、晕动病C、支气管哮喘D、过敏性休克E、失眠正确答案：A13.当细菌与抗菌药物作用一段时间后，抗菌药物血清浓度降至最低抑菌浓度以下或已消失后，对微生物的抑制作用仍然持续一定时间，此效应称为A、继发反应B、变态反应C、特异质反应D、抗菌后效应E、后遗效应正确答案：D14.吗啡与哌替啶比较,叙述错误的是A、吗啡的镇咳作用较哌替啶强B、两药对胃肠道平滑肌张力的影响基本相似C、分娩止痛可用哌替啶,而不能用吗啡D、哌替啶的成瘾性较吗啡弱E、等效量时,吗啡的呼吸抑制作用与哌替啶相似正确答案：B15.哌唑嗪的降压作用主要是A、激动中枢与外周a2受体B、减少血管紧张素II的作用C、直接扩张血管D、妨碍递质贮存而使递质耗竭E、选择性的阻断a1受体的作用正确答案：E16.不属于苯二氮䓬类药物作用特点的是A、具有镇静作用B、具有外周性肌松作用C、具有抗焦虑作用D、用于癫痫持续状态E、具有催眠作用正确答案：B17.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、去甲肾上腺素D、肾上腺素E、多巴胺正确答案：B18.肾上腺素扩张支气管是由于A、兴奋β1受体B、兴奋多巴胺受体C、兴奋β2受体D、阻断β1受体E、阻断α1受体正确答案：C19.抗菌谱是A、药物的抗菌范围B、药物的抗菌能力C、抗菌药的治疗效果D、抗菌药的适应证E、药物的治疗指数正确答案：A20.副作用的产生是由于A、药物的安全范围小B、患者的特异性体质C、患者的遗传变异D、患者的肝肾功能不良E、药物作用的选择性低正确答案：E21.对β2受体有较强选择性的平喘药是A、吲哚洛尔B、克仑特罗C、多巴酚丁胺D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：B22.有机磷农药中毒不会出现下列哪些症状A、流涎流泪B、恶心呕吐C、口干舌燥D、呼吸困难E、肌束颤动正确答案：C23.肖某,男,65岁,心慌,气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗,已知地高辛的半衰期为1.5天,口服吸收率为90%,估计病人约需几天上述症状得到改善A、十天B、三天C、十二天D、七天E、两天正确答案：D24.应用胰岛素治疗糖尿病不恰当的是A、酮症酸中毒时首选普通胰岛素(RI)B、血糖波动大量可加用双胍类药物C、高渗昏迷宜选用鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)D、以饮食疗法为基本治疗E、从小量开始以避免Somogyi效应正确答案：C25.增加心肌细胞内Ca2+浓度,增加心肌收缩力用于治疗慢性心力衰竭的药物是A、呋塞米B、地高辛C、硝酸甘油D、扎莫特罗E、卡托普利正确答案：B26.下列不属于抗铜绿假单胞菌广谱青霉素类的是A、氨苄西林B、哌拉西林C、羧苄西林D、替卡西林E、美洛西林正确答案：A27.与可乐定的降压作用有关的受体是A、中枢的咪唑啉I,受体B、中枢的a1受体C、中枢的a2受体D、中枢的a,受体和的咪唑啉I1受体E、中枢的a2受体和的咪唑啉1,受体正确答案：E28.喘息治疗的根本是A、松弛支气管平滑肌B、促进肾上腺素释放C、增加呼吸机张力D、抑制气道炎症及炎症介质E、减少乙酰胆碱释放正确答案：D29.有关塞来昔布下列说法正确的是A、是非选择性环氧酶-2抑制药B、治疗剂量可影响血栓素A2的合成C、不影响前列腺素合成D、主要通过肝脏CYP2C9代谢,随尿液和粪便排泄E、不良反应多正确答案：D30.用药前应做皮肤过敏试验的局麻药是A、罗哌卡因B、普鲁卡因C、利多卡因D、布比卡因E、丁卡因正确答案：B31.不是抗菌药物作用机制的是A、抑制蛋白质的合成B、抑制细胞壁的合成C、抑制逆转录酶活性D、影响胞质（胞浆）膜的通透性E、抑制核酸代谢正确答案：C32.关于药物在体内转化的叙述错误的是A、有些药物可抑制肝药酶的活性B、P450酶的活性个体差异较大C、生物转化是药物消除的主要方式之一D、P450酶对底物具有高度的选择性E、主要的氧化酶是细胞色素P450酶正确答案：D33.长期使用利尿药的降压机制是A、增加血浆肾素活性B、降低血浆肾素活性C、排Nat、利尿,血容量减少D、减少血管平滑肌细胞内NatE、抑制醛固酮的分泌正确答案：D34.轻度高血压患者可首选A、神经节阻断药B、中枢性降压药C、利尿药D、血管平滑肌扩张药E、去甲肾上腺素能神经末梢阻断药正确答案：C35.异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动D受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体正确答案：C36.克林霉素引起的伪膜性肠炎可选用A、红霉素B、林可霉素或甲硝唑C、青霉素D、万古霉素或甲硝唑E、氯霉素正确答案：D37.肾功能不全的铜绿假单胞菌感染可用A、头孢他啶B、克林霉素C、多粘菌素D、庆大霉素E、氨苄西林正确答案：A38.有关阿托品的叙述,错误的是A、可用于全麻前给药以抑制腺体分泌B、对中毒性痢疾有较好的疗效C、阿托品可用于各类内脏绞痛D、能解救有机磷酸酯类中毒E、治疗前列腺肥大正确答案：E39.在快速滴注时可出现极度皮肤潮红、红斑、荨麻疹.心动过速和低血压等特征性症状(红人综合征)的是A、林可霉素B、青霉素GC、克林霉素D、万古霉素E、红霉素正确答案：D40.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、多巴胺D、沙丁胺醇E、麻黄碱正确答案：C41.Β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少心血管系统不良反应C、减少耐药性D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：B42.可引起男子乳房女性化和女性体毛增多的是A、乙酰唑胺B、螺内酯C、呋塞米D、甘露醇E、氢氯噻嗪正确答案：B43.长期大量服用阿司匹林引起的出血,可选用何药治疗A、维生素AB、维生素CC、维生素KD、维生素EE、维生素B正确答案：C44.男性,62岁,因房颤入院,用地高辛后心率得到控制,并以0.5mg/d地高辛维持。
药理学试题库(附参考答案)
药理学试题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列哪种药物能增强缩宫素对子宫作用的敏感性A、胰岛素B、孕激素C、雄激素D、雌激素E、糖皮质激素正确答案：D2.最适于儿童退热的药物是A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、塞来昔布D、吲哚美辛E、保泰松正确答案：A3.广泛应用于治疗海洛因成瘾的药物是A、哌替啶B、纳曲酮C、曲马多D、美沙酮E、吗啡正确答案：D4.长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现A、直立性低血压B、帕金森综合症C、急性肌张力障碍D、静坐不能E、迟发性运动障碍正确答案：E5.药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是A、使药物毒性增加B、药物之间具有竞争蛋白结合的置换现象C、结合是可逆的D、暂时失去药理活性E、不易透过生物膜转运正确答案：A6.吗啡不宜用于下列哪种疼痛A、外伤痛B、心肌梗死C、分娩痛D、手术后剧痛E、肿瘤晚期正确答案：C7.药物的半衰期取决于A、消除速度B、血浆蛋白结合率C、零级或一级消除动力学D、吸收速度E、剂量正确答案：A8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、扩张心外膜血管B、降低室壁肌张力C、降低心肌氧耗量D、降低交感神经活性E、降低左心室舒张末压正确答案：D9.关于药酶诱导剂的叙述，错误的是A、能增加药酶活性B、加速其他经肝代谢药物的代谢C、使其他药物血药浓度升高D、使其他药物血药浓度降低E、苯妥英钠是肝药酶诱导剂之一正确答案：C10.对阻断H2受体具有阻断作用的药物是A、丙谷胺B、奥美拉唑C、哌仑西平D、雷尼替丁E、甲硝唑正确答案：D11.合成去甲肾上腺素的限速酶A、单胺氧化酶B、酪氨酸羟化酶C、多巴胺脱羧酶D、儿茶酚氧位甲基转移酶E、苯乙醇胺-N-甲基转移酶正确答案：C12.氯丙嗪不具有的药理作用是A、退热降温作用B、加强中枢抑制药的作用C、抗精神病作用D、镇静作用E、催吐作用正确答案：E13.叶酸和维生素B12的关系A、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的血象改变B、叶酸可以改善维生素B12缺乏引起的神经症状C、维生素B12可以纠正甲氧苄啶所致的巨幼红细胞性贫血性贫血D、维生素B12和叶酸竞争叶酸合成酶E、维生素B12和叶酸无任何关系正确答案：A14.沙丁胺醇治疗哮喘的作用机制是A、阻断β2受体B、激动β1受体C、阻断M受体D、激动β2受体E、阻断β1受体正确答案：D15.强心苷中毒引起的快速型心律失常的首选药A、奎尼丁B、普萘洛尔C、苯妥英钠D、普罗帕酮E、胺碘酮正确答案：C16.东莨菪碱与阿托品的作用相比较，前者最显著的差异是A、中枢抑制作用B、扩瞳、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、抑制腺体分泌E、松弛支气管平滑肌正确答案：A17.阿司匹林的不良反应不包括A、过敏反应B、瑞夷综合征C、凝血障碍D、成瘾性E、胃肠反应正确答案：D18.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后，大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案：C19.久用可引起脂溶性维生素缺乏的药物是A、考来烯胺B、普罗布考C、洛伐他汀D、吉非贝齐E、烟酸正确答案：A20.H1受体阻断药的最佳适应证是A、晕动病B、荨麻疹、过敏性鼻炎等皮肤黏膜变态反应C、过敏性休克D、支气管哮喘E、失眠正确答案：B21.卡托普利不会产生下列那种不良反应A、脱发B、干咳C、低血压D、皮疹E、低血钾正确答案：E22.异丙肾上腺素与治疗哮喘无关的作用是A、激动β2受体B、激动β1受体C、舒张支气管平滑肌D、抑制肥大细胞释放过敏介质E、激活腺苷酸环化酶正确答案：B23.考来烯胺本质是离子交换树脂，增加胆酸排出A、可降低TC和LDL-CB、可降低TG和HDLC、可降低TC和VLDLD、可降低TC和CME、可降低CE和FF正确答案：A24.毛果芸香碱对眼的作用是A、瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛B、瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹C、瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹D、瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹E、瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛正确答案：E25.硝苯地平抗心绞痛的机制不包括A、扩张冠脉，增加缺血心肌的供血量B、收缩冠脉，增加缺血心肌血流量C、扩张血管，降低心脏前、后负荷D、抑制血小板聚集，改善心肌供血E、抑制Ca2+内流，减少细胞内Ca2+含量正确答案：B26.患者，女25岁，近期与人谈话时经常突然停顿片刻，再接着讲时已转变了话题，有时又有奇怪的行为，如突然发怒摔烂东西，或为一点小事执拗与人纠缠不休，无理取闹因医生却确诊为，精神分裂症。
药理试题含答案
药理试题含答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物作用的两个基本过程？A. 药物与靶点的结合B. 药物代谢C. 药物排泄D. 药物反应答案：D2. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 依那普利C. 头孢克洛D. 甲硝唑答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 氢氯噻嗪B. 氨茶碱C. 红霉素D. 甲基多巴答案：C4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 甲基多巴D. 利多卡因答案：B5. 以下哪种药物属于解热镇痛药？A. 依那普利B. 红霉素C. 阿司匹林D. 甲硝唑答案：C6. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氨茶碱D. 氯雷他定答案：D7. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 丙咪嗪D. 利多卡因答案：C8. 以下哪种药物属于抗精神病药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 利多卡因答案：C9. 以下哪种药物属于抗胆碱药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 毒扁豆碱D. 利多卡因答案：C10. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 苯妥英钠D. 利多卡因答案：C二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物作用的两个基本过程是______和______。
答案：药物与靶点的结合，药物反应2. 抗高血压药的常见类型包括______、______和______。
答案：利尿剂、ACE抑制剂、β受体阻滞剂3. 抗生素的分类包括______、______和______。
答案：β-内酰胺类、大环内酯类、四环素类4. 抗凝血药的常见类型包括______、______和______。
答案：肝素、华法林、新型口服抗凝药5. 解热镇痛药的常见类型包括______、______和______。
答案：非甾体抗炎药、水杨酸类药物、阿片类药物6. 抗过敏药的常见类型包括______、______和______。
药理学题库
1药理学题库一、单项选择题(1104小题,每小题1分,共1104分)[第01章总论]1、药物是（ D ）A.一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.用以防治及诊断疾病的物质E.有滋补、营养、保健、康复作用的物质2、药理学是医学教学中的一门重要学科，是因为它（ D ）A.阐明了药物的作用机制B.能改善药物质量、提高药物疗效C.为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁学科的性质3、药理学的研究方法是实验性的是指（ A ）A.严格控制条件、观察药物对机体的作用规律及原理B.采用动物进行实验研究C.采用离体、在体的实验方法进行药物研究D.所提供的实验数据对临床有重要的参考价值E.不是以人为研究对象4、药效学是研究（ E ）A.药物临床疗效B.提高药物疗效的途径C.如何改善药物质量D.机体如何对药物进行处置E.药物对机体的作用及作用机制5、药动学是研究（ A ）A.药物在机体影响下的变化及其规律B.药物如何影响机体C.药物发生的动力学变化及其规律D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学6、药理学是研究（ E ）A.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物D.与药物有关的生理科学E.药物与机体相互作用及其规律7、新药进行临床试验必须提供（ E ）A.系统药理研究数据B.急、慢性毒性观察结果C.新药作用谱D.LD50E.临床前研究资料8、阿司林的pKa值为3.5,它在pH值为7.5的肠液中可吸收约（ C ）A.1%B.0.10%C.0.01%D.10%E.99%9、在酸性尿液中弱碱性药物（ B ）A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离多，再吸收少，排泄快C.解离少，再吸收少，排泄快D.解离多，再吸收多，排泄慢E.排泄速度不变10、促进药物生物转化的主要酶系统是（ A ）A.细胞色素P450酶系统B.葡萄糖醛酸转移酶C.单胺氧化酶D.辅酶IIE.水解酶11、pKa值是指（ C ）A.药物90％解离时的pH值B.药物99％解离时的pH值C.药物50％解离时的pH值D.药物不解离时的pH值E.药物全部解离时的pH值12、药物在血浆中与血浆蛋白结合后可使（ E ）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.药物转运加快 2D.药物排泄加快E.暂时失去药理活性13、临床上可用丙磺舒增加青霉素的疗效，原因是（ B ）A.在杀菌作用上有协同作用B.两者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对14、使肝药酶活性增加的药物是（ B ）A.氯霉素B.利福平C.异烟肼D.奎尼丁E.西咪替丁15、某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ D ）A.10小时左右B.20小时左右C.1天左右D.2天左右E.5天左右16、口服多次给药，如何能使血药浓度迅速达到稳态浓度?（ B ）A.每隔两个半衰期给一个剂量B.首剂加倍C.每隔一个半衰期给一个剂量D.增加给药剂量E.每隔半个半衰期给一个剂量17、药物在体内开始作用的快慢取决于（ A ）A.吸收B.分布C.转化D.消除E.排泄18、有关生物利用度，下列叙述正确的是（ D ）A.药物吸收进入血液循环的量B.达到峰浓度时体内的总药量C.达到稳态浓度时体内的总药量D.药物吸收进入体循环的量和速度E.药物通过胃肠道进入肝门静脉的量19、对药物生物利用度影响最大的因素是（ C ）A.给药间隔B.给药剂量C.给药途径D.给药时间E.给药速度20、t1/2的长短取决于（ B ）A.吸收速度B.消除速度C.转化速度D.转运速度E.表现分布容积21、某药物与肝药酶抑制剂合用后其效应（ B ）A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是22、临床所用的药物治疗量是指（ A ）A.有效量B.最低有效量C.半数有效量D.阈剂量E.1/2LD5023、反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是（ C ）A.K a、T peakB.V dC.K、CL、t1/2D.C maxE.AUC、F24、多次给药方案中，缩短给药间隔可（ C ）A.使达到Css的时间缩短B.提高Css的水平C.减少血药浓度的波动D.延长半衰期E.提高生物利用度25、按一级动力学消除的药物，其t1/2等于（ A ）A.0.693/KeB.Ke/0.693C.2.303/KeD.Ke/2.303E.0.301/Ke26、一个pKa=8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度为（ A ）A.10%B.40%C.50%D.60%E.90%27、离子障是指（ D ）A.离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物不能自由穿过B.非离子型药物不能自由穿过，而离子型药物也不能C.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也可以D.非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物则不能E.离子型和非离子型药物均可穿过28、药物进入血液循环后，首先（ E ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.在肾脏排泄D.储存在脂肪E.与血浆蛋白结合29、药物的生物转化和排泄速度决定其（ C ）A.副作用的多少B.最大效应的高低C.作用持续时间的长短 3D.起效的快慢E.后遗效应的大小30、大多数药物是按下列哪种机制进入体内（ B ）A.易化扩散B.简单扩散C.主动转运D.过滤E.吞噬31、测定某种药物按一级动力学消除时，其半衰期（ E ）A.随药物剂型而变化B.随给药次数而变化C.随给药剂量而变化D.随血浆浓度而变化E.固定不变32、某药的t1/2为8小时，一次给药后药物在体内基本消除的时间是（ B ）A.1天B.2天C.4天D.6天E.8天33、用时-量曲线下面积反映（ D ）A.消除半衰期B.消除速度C.吸收速度D.生物利用度E.药物剂量34、有首过消除的给药途径是（ E ）A.直肠给药B.舌下给药C.静脉给药D.喷雾给药E.口服给药35、舌下给药的优点是（ D ）A.经济方便B.不被胃液破坏C.吸收规则D.避免首关消除E.副作用少36、在时-量曲线上，曲线在峰值浓度时表明（ A ）A.药物吸收速度与消除速度相等B.药物的吸收过程已经完成C.药物在体内的分布已达到平衡D.药物的消除过程才开始E.药物的疗效最好37、某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，是因为（ E ）A.肝脏代谢速度不同B.肾脏排泄速度不同C.血浆蛋白结合率不同D.分布部位不同E.吸收速度不同38、决定药物每天用药次数的主要因素是（ C ）A.血浆蛋白结合率B.吸收速度C.消除速度D.作用强弱E.起效快慢39、最常用的给药途径是（ A ）A.口服给药B.静脉给药C.肌肉给药D.经皮给药E.舌下给药40、口服生物利用度可反映药物吸收速度对（ E ）A.蛋白结合的影响B.代谢的影响C.分布的影响D.消除的影响E.药效的影响41、苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低，这是因为苯巴比妥（ C ）A.减少氯丙嗪的吸收B.增加氯丙嗪与血浆蛋白的吸收C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加D.降低氯丙嗪的生物利用度E.增加氯丙嗪的分布42、消除速率是单位时间内被（ E ）A.肝脏消除的药量B.肾脏消除的药量C.胆道消除的药量D.肺部消除的药量E.机体消除的药量43、主动转运的特点是（ B ）A.通过载体转运，不需耗能B.通过载体转运，需要耗能C.不通过载体转运，不需耗能D.不通过载体转运，需要耗能E.以上都不是44、相对生物利用度等于（ A ）A.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100%B.（标准药物AUC/受试药物AUC）×100%C.（口服等量药物后AUC/静脉注射等量药物后AUC）×100%D.（静脉注射等量药物后AUC/口服等量药物后AUC）×100%E.（受试药物AUC/标准药物AUC）×100% 445、维拉帕米的清除率为1.5L/min，按一级动力学消除，加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后，其清除率的变化是（ C ）A.减少B.增加C.不变D.增加1倍E.减少1倍46、药物通过肝脏代谢后不会（ E ）A.毒性降低或消失B.作用降低或消失C.分子量减少D.极性增高E.脂溶性加大47、关于肝药酶的叙述，下列哪项是错误的（ E ）A.系细胞色素P450酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢70余种药物48、药动学参数不包括（ D ）A.消除速率常数B.表观分布容积C.t1/2D.LD50E.血浆清除率49、药物在肝脏内代谢转化后都会（ C ）A.毒性降低或消失B.经胆汁排泄C.极性增高D.脂溶性增大E.分子量减小50、药物的灭活和消除速度决定其（ B ）A.起效的快慢B.作用持续时间C.最大效应D.后遗效应的大小E.不良反应的大小51、关于药物主动转运的叙述下列哪项是错误的（ D ）A.要消耗能量B.可受其他化学物质的干扰C.有化学结构特异性D.比被动转运较快达到平衡E.转运速度有饱和限制52、决定药物每天用药次数的主要因素是（ E ）A.吸收快慢B.作用强弱C.体内分布速度D.体内转化速度E.体内消除速度53、按一级动力学消除的药物，按一定时间间隔连续给予一定剂量，达到稳态浓度时间的长短决定于（ C ）A.剂量大小B.给药次数C.半衰期D.表观分布容积E.生物利用度54、药物吸收达到稳态浓度时说明（ D ）A.药物作用最强B.药物的吸收过程已经完成C.药物的消除过程正开始D.药物的吸收速度与消除速度达到平衡E.药物在体内分布达到平衡55、肝药酶的特点是（ D ）A.专一性高，活性有限，个体差异大B.专一性高，活性很强，个体差异大C.专一性低，活性有限，个体差异小，D.专一性低，活性有限，个体差异大E.专一性高，活性很高，个体差异小56、某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测定血浆药物浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9h，该药血浆半衰期是（ D ）A.1hB.1.5hC.2hD.3hE.4h57、每次剂量减1/2，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.1个C.2个D.5个E.10个58、每次剂量加倍，要达到新的稳态浓度需经几个t1/2（ D ）A.立即B.2个C.3个D.6个E.11个59、要达到稳态浓度Css的时间取决于（ C ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间60、稳态血药浓度的水平取决于（ A ）A.给药剂量B.给药间隔C.t1/2的长短D.给药途径E.给药时间61、保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松（ B ）A.增加苯妥英钠的生物利用度B.减少苯妥英钠与血浆蛋白结合 5C.减少苯妥英钠的分布D.增加苯妥英钠的吸收E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少62、药物按零级动力学消除时（ C ）A.单位时间内以不定的量消除B.单位时间内以恒定的比例消除C.单位时间内以恒定的速度消除D.单位时间内以不恒定比例消除E.单位时间内以不定恒定的速度消除63、易化扩散是（ C ）A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运E.简单扩散64、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒（ D ）A.也有杀菌作用B.减慢青霉素的代谢C.延缓耐药性的产生D.减慢青霉素的排泄E.减少青霉素的分布65、某药半衰期为36h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度（ C ）A.2天B.3天C.8天D.11天E.14天66、不直接引起药效的药物是（ B ）A.经肝脏代谢了的药物B.与血浆蛋白结合的药物C.在血液循环的药物D.到达膀胱的药物E.不被肾小管吸收的药物67、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等，这意味着（ B ）A.口服吸收迅速B.口服吸收完全C.口服和静脉注射可以取得同样生物效应D.口服药物未经肝门脉吸收E.属于一室分布模型68、药物作用是指（ D ）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物对机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用69、药物产生副反应的药理学基础是（ B ）A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高E.特异质反应70、半数有效量是指（ C ）A.临床有效量的一半B.LD50C.引起50％实验动物产生反应的剂量D.效应强度E.以上都不是71、下列哪种剂量不发生与治疗目的无关的副反应（ A ）A.治疗量B.极量C.中毒量D.LD50E.最小中毒量72、药物半数致死量(LD50)是指（ E ）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量73、药物的pD2大反映（ A ）A.药物与受体亲和力大，用药剂量小B.药物与受体亲和力大，用药剂量大C.药物与受体亲和力小，用药剂量大D.药物与受体亲和力小，用药剂量大E.以上均不对74、竞争性拮抗药效价强度参数pA2的定义是（ B ）A.使激动药效应减弱一半时的拮抗药浓度的负对数B.使用加倍浓度的激动药仍保持原有效价强度的拮抗药浓度的负对数C.使用加倍浓度的拮抗药仍保持原有效价强度的激动药浓度的负对数 6D.使激动药效应减弱至零时的拮抗药浓度的负对数E.使激动药效应加强一倍的拮抗药浓度的负对数75、竞争性拮抗药的特点有（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时，不能产生效应D.同时具有激动药的性质E.使激动药量效曲线平行右移，最大效应不变76、部分激动药的特点是（ E ）A.只能结合部分受体B.只能激动部分受体C.能拮抗激动药的部分药理效应D.亲和力较弱，内在活性较强E.内在活性较弱，与激动药并用时可拮抗激动药的部分效应77、肌注阿托品治疗胆绞痛，引起视力模糊的作用称为（ B ）A.毒性反应B.副反应C.疗效D.变态反应E.应激反应78、药效学是研究（ C ）A.药物的疗效B.药物在体内的过程C.药物对机体的作用规律D.影响药效的因素E.药物的作用规律79、量效曲线可以为用药提供什么参考（ E ）A.药物的疗效大小B.药物的毒性性质C.药物的安全范围D.药物的体内分布过程E.药物的给药方案80、药物作用的两重性是指（ C ）A.既有对因治疗作用，又有对症治疗作用B.既有副作用，又有毒性作用C.既有治疗作用，又有不良反应D.既有局部作用，又有全身作用E.既有原发作用，又有继发作用81、药物的内在活性是指（ B ）A.药物穿透生物膜的能力B.药物激动受体的能力C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.药物脂溶性强弱82、不良反应不包括（ C ）A.副作用B.变态反应C.戒断效应D.后遗效应E.继发反应83、副作用是指（ D ）A.与治疗作用无关的作用B.用药量过大或用药时间过久引起的C.用药后给病人带来的不舒适的反应D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用E.停药后，残存的药物引起的反应84、LD50用以表示（ C ）A.药物的安全度B.药物的治疗指数C.药物的急性毒性D.药物的极量E.评价新药是否优于老药的指标85、几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其（ B ）A.毒性愈大B.毒性愈小C.安全性愈小D.安全性愈大E.治疗指数愈高86、A药的LD50比B药大，说明（ B ）A.A药的毒性比B药大B.A药的毒性比B药小C.A药的效能比B药大D.A药的效能比B药小E.以上都不是87、反映药物安全性的参数是（ C ）A.最小有效量B.极量C.治疗指数D.半数致死量E.半数有效量88、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，提示（ E ）A.作用点改变B.作用机制改变C.作用性质改变D.最大效应改变E.作用强度改变 789、量反应是指（ D ）A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度B.在某一群体中某一效应出现的频率C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度E.以上都不对90、下列药物和受体阻断剂的搭配正确的是（ A ）A.异丙肾上腺素——普萘洛尔B.肾上腺素——哌唑嗪C.去甲肾上腺素——普萘洛尔D.间羟胺——育亨宾E.多巴酚丁胺——美托洛尔91、受体阻断药的特点是（ C ）A.对受体有亲和力，且有内在活性B.对受体无亲和力，但有内在活性C.对受体有亲和力，但无内在活性D.对受体无亲和力，也无内在活性E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质92、药物的毒性反应是（ C ）A.一种过敏反应B.在使用治疗剂量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因剂量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有害的反应D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指剧毒药所产生的毒性作用93、药物的选择作用取决于（ A ）A.药效学特性B.药动学特性C.药物化学特性D.三者均对E.三者均不对94、青霉素治疗肺部感染是（ B ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗95、异丙肾上腺素治疗支气管哮喘是（ A ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗96、胰岛素治疗糖尿病是（ C ）A.对症治疗B.对因治疗C.补充疗法D.局部治疗E.全身治疗97、长期应用肾上腺素皮质激素后停药引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应98、长期应用可乐定后停药可引起（ B ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应99、先天性血浆胆碱酯酶缺乏可引起（ C ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应100、服用巴比妥类药物出现“宿醉”现象，属于（ A ）A.后遗反应B.停药反应C.特异质反应D.过敏反应E.副反应101、完全激动药的特点是（ E ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性102、竞争性拮抗药的特点是（ C ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性103、部分激动药的特点是（ D ）A.亲和力弱，内在活性弱B.无亲和力，无内在活性C.有亲和力，无内在活性 8D.有亲和力，内在活性弱E.对相应受体有较强亲和力及较强内在活性104、连续用药产生敏感性下降称为（ B ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象105、长期应用抗生素，细菌可产生（ A ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象106、短期内连续应用麻黄碱可产生（ C ）A.耐药性B.耐受性C.快速耐受性D.成瘾性E.反跳现象107、选择性低的药物，在治疗量时往往（ B ）A.毒性较大B.副作用较多C.过敏反应D.容易成瘾E.以上都不对108、药物作用的选择性是（ B ）A.药物集中在某一靶器官产生选择作用B.器官对药物的反应性高或亲和力大C.器官血流量多D.药物对所有器官、组织都有明显效应E.以上都对109、药物对机体的作用不包括（ E ）A.改变机体的生理机能B.改变机体的生化功能C.产生程度不等的不良反应D.掩盖某些疾病的表现E.产生新的机能活动110、副作用是在以下哪种剂量时产生（ A ）A.治疗量B.无效量C.极量D.LD50E.中毒量111、药物产生副作用的药理基础是（ D ）A.药物的剂量太大B.药物代谢慢C.用药时间过长D.药物作用的选择性低E.病人对药物反应敏感112、药物的副作用（ C ）A.是严重的不良反应B.不可以预料C.可以预料并可以避免或对抗D.可引起肝、肾功能损害E.可引起过敏反应113、肌注阿托品治疗肠绞痛，引起的口干，称为（ E ）A.治疗作用B.后遗效应C.变态反应D.毒性反应E.副作用114、链霉素引起永久性耳聋属于（ A ）A.毒性反应B.过敏反应C.副作用D.停药反应E.治疗作用115、药物的过敏反应与（ C ）A.剂量太大有关B.药物毒性有关C.免疫功能有关D.年龄性别有关E.用药途径有关116、甘露醇的脱水作用机制属于（ D ）A.影响细胞代谢B.对酶的作用C.对受体的作用D.改变组织细胞周围理化环境E.以上都不是117、治疗指数是指（ C ）A.治愈率与不良反应率之比B.治疗剂量与中毒剂量之比C.LD50/ED50D.ED50/LD50E.LD5/ED95118、药物的常用量是指（ C ）A.最小有效量到极量之间的剂量B.最小有效量到最小中毒量之间的剂量C.治疗量D.最小有效量到最小致死量之间的剂量E.以上均不对119、对受体亲和力高的药物（ D ）A.排泄慢B.排泄快C.吸收快D.产生作用所需的浓度较低E.产生作用所需的浓度高 9120、特异性药物与受体结合后可激动受体也可阻断受体，这取决于（ E ）A.药物的作用强度 B.药物的剂量大小 C.药物的脂溶性D.药物是否具有亲和力E.药物是否具有内在活性121、有关药物与受体特异性结合的描述，错误的是（ A ）A.持久性B.饱和性C.高亲合性与配体特异性D.靶组织专一性与生理相关性E.结合可逆性122、竞争性拮抗剂的特点是（ E ）A.与受体结合后能产生效应B.能降低激动药的效能C.增加激动药剂量不能对抗其效应D.具有激动药的部分特性E.使激动药量-效曲线平行右移，最大效应不变123、下列哪组药物可能发生竞争性拮抗作用（ B ）A.肾上腺素和乙酰胆碱B.组胺和雷尼替丁C.毛果云香碱和新斯的明D.去甲肾上腺素和异丙肾上腺素E.阿托品和氯丙嗪124、非竞争性拮抗药的特点是（ E ）A.使激动药的量-效反应曲线平行右移B.不降低激动药的最大效应C.与激动药作用于同一受体D.与激动药作用于不同受体E.使激动药的量-效反应曲线右移，且能抑制最大效应125、长期口服避孕药失败者，可能是因为（ A ）A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变126、利用药物的拮抗作用，目的是（ D ）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是127、安慰剂是一种（ E ）A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂128、药物滥用是指（ D ）A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量129、先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在（ B ）A.口服吸收速度改变B.药物在体内生物转化异常C.药物体内分布变化D.肾脏排泄速度改变E.以上都不对130、连续用药后，机体对药物反应的改变不包括（ A ）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性131、两药联用的总效应大于各药单用的效应和，该作用称为（ B ）A.相加作用B.协同作用C.拮抗作用D.互补作用E.增效作用132、关于合理用药的叙述，下列正确的是（ E ）A.为充分发挥药物疗效，应提高用药剂量B.以治愈疾病为判断合理用药的标准C.应用统一的治疗方案D.尽量采用多种药物联合应用以防漏治E.在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗133、异烟肼（ A ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除134、氯霉素（ E ） 10A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除135、华法林与阿司匹林合用（ B ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除136、麻黄碱（ D ）A.可表现为快代谢型或慢代谢型B.可导致出血C.有抗M胆碱作用D.具有快速耐受性E.可抑制通过肝脏进行生物转化的药物消除[第02章传出神经系统药理概论]137、神经末梢去甲肾上腺素消除的主要方式是（ E ）A.被单胺氧化酶(MAO)破坏B.被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏C.进入血管被带走D.被胆碱酯酶水解E.被突触前膜和囊泡膜重新摄取138、β1受体主要分布于以下哪一器官?（ D ）A.骨骼肌运动终板B.支气管C.胃肠道平滑肌D.心脏E.腺体139、去甲肾上腺素生物合成的限速酶是（ A ）A.酪氨酸羟化酶B.单胺氧化酶C.多巴胺脱羧酶D.多巴胺β羟化酶E.儿茶酚氧位甲基转移酶140、下列对突触前膜受体的描述，正确的是（ B ）A.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放不变B.激动突触前膜α2受体，去甲肾上腺素释放减少C.激动突触前膜β受体，去甲肾上腺素释放减少D.阻断突触前膜β2受体，去甲肾上腺素释放减少E.以上都不是141、乙酰胆碱作用消失主要依赖于（ C ）A.摄取-1B.摄取-2C.胆碱酯酶水解D.胆碱乙酰转移酶转乙酰基E.以上都不对142、α1受体阻断产生的效应是（ B ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱143、M、N受体阻断产生的效应是（ A ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱144、βl受体阻断产生的效应是（ E ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱145、M受体阻断产生的效应是（ C ）A.骨骼肌松弛B.血管舒张C.内脏平滑肌松弛D.支气管平滑肌松弛E.心收缩力减弱146、β1受体兴奋可引起（ A ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少D.胃肠道平滑肌收缩E.骨骼肌收缩147、M受体兴奋可引起（ D ）A.心率加快B.支气管平滑肌松弛C.腺体分泌减少 11。
药理学试题(附答案)
药理学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对阵发性室上性心动过速最好选用A、维拉帕米B、苯妥英钠C、利多卡因D、普罗帕酮E、普鲁卡因胺正确答案：A2.抗焦虑的首选药物是A、氯氮平B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、地尔硫卓正确答案：D3.下列药物能阻断α受体，除外A、妥拉唑啉B、氯丙嗪C、酚苄明D、酚妥拉明E、多巴胺正确答案：E4.对拉贝洛尔药理作用叙述正确的是A、对α受体阻断弱，对β受体阻断强B、可降低心输出量，不引起直立性低血压C、对α受体阻断强，对β受体阻断弱D、阻断β2受体，无内在拟交感活性E、对α、β受体阻断活性相等正确答案：A5.β2受体激动药雾化吸入的目的是A、避免消化液的破坏B、减少耐药性C、减少心血管系统不良反应D、减少用药剂量E、延长维持时间正确答案：C6.药物作用的两重性是指A、防治作用与不良反应B、预防作用与不良反应C、原发作用与继发作用D、对症治疗与对因治疗E、预防作用与治疗作用正确答案：A7.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、间羟胺D、普萘洛尔E、异丙肾上腺素正确答案：E8.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低交感神经活性B、降低心肌氧耗量C、降低室壁肌张力D、扩张心外膜血管E、降低左心室舒张末压正确答案：A9.下列属于N2受体阻断药的是A、酚苄明B、美加明C、新斯的明D、酚妥拉明E、筒箭毒碱正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用A、缩小瞳孔，升高眼内压，视近物模糊B、扩大瞳孔，降低眼内压，视近物模糊C、扩大瞳孔，升高眼内压，视近物模糊D、扩大瞳孔，升高眼内压，视远物模糊E、扩大瞳孔，降低眼内压，视远物模糊正确答案：C11.属于黏膜保护药的是A、氢氧化铝B、西咪替丁C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E12.可明显降低血浆三酰甘油的药物是A、抗氧化剂B、苯氧酸类C、胆汁酸结合树脂D、非诺贝特E、洛伐他汀正确答案：D13.下列哪项描述是不正确的A、氯丙嗪可引起溢乳B、冬眠灵可抑制体温调节中枢C、氯丙嗪可阻断α受体和Ｍ受体D、冬眠灵长期大量应用可引起锥体系反应E、氯丙嗪可阻断中脑-边缘系统通路以及中脑－皮质通路的多巴胺受体而发挥抗精神病作用。
药理学考试题含答案
药理学考试题含答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.对于普萘洛尔与硝酸甘油合用的叙述不正确的是A、协同降低心肌耗氧量B、硝酸甘油可取消普萘洛尔引起的心容积增大C、协同降低心率D、增强疗效E、减少不良反应正确答案：C2.临床不用吗啡镇咳的主要原因是A、镇咳同时诱发支气管收缩B、引起低血压C、同时会抑制呼吸D、镇咳作用不强E、易成瘾正确答案：E3.属于阿片部分受体激动药的是A、罗通定B、吗啡C、喷他佐辛D、纳洛酮E、哌替啶正确答案：C4.长期服用氯丙嗪最常见的不良反应是A、锥体外系反应B、体位性低血压C、过敏反应D、冠心病E、中毒性肝炎正确答案：A5.对乙酰氨基酚的作用是A、兴奋中枢的阿片受体B、有解热镇痛作用而无抗炎作用C、促进前列腺素合成D、抑制尿酸生成E、可治疗支气管哮喘正确答案：B6.不属于甲状腺激素应用的是A、黏液性水肿B、促进物质代谢C、甲状腺功能亢进D、单纯性甲状腺肿E、呆小病正确答案：C7.药物在体内主要经哪个器官代谢A、血液B、肝脏C、肌肉D、肾脏E、肠黏膜正确答案：B8.给患者服用地西泮时，应告知患者长期使用这种药物可以导致A、高血压B、心律失常C、尿潴留D、依赖性E、低血糖正确答案：D9.下列给药方式中会出现首过消除现象的是A、舌下含化B、静脉注射C、吸入给药D、口服E、肌内注射正确答案：D10.卡托普利是A、利尿降压药B、钙通道阻滞药C、β受体阻断药D、血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂E、血管紧张素Ⅱ受体阻断药正确答案：D11.鼠疫首选药物是A、红霉素B、卡那霉素C、林可霉素D、链霉素E、庆大霉素正确答案：D12.强心苷中毒时的治疗措施，错误的是A、注射钙剂B、治疗房室传导阻滞选用阿托品C、停用强心苷D、补充钾盐E、治疗快速型心律失常选用利多卡因正确答案：A13.受体阻断药的特点是A、对受体无亲和力但有内在活性B、对受体无亲和力但有较弱的内在活性C、对受体有亲和力但无内在活性D、对受体有亲和力也有较强的内在活性E、对受体无亲和力也无内在活性正确答案：C14.氯霉素临床应用受限的主要原因是A、严重肝损害B、有严重的血液系统毒性C、血药浓度低D、细菌耐药性多见E、有明显的肾毒性正确答案：B15.不属于AT1受体阻断药的是A、氯沙坦B、培哚普利C、缬沙坦D、厄贝沙坦E、替米沙坦正确答案：B16.药物的首关消除最可能发生于A、舌下给药后B、皮下给药后C、口服给药后D、吸入给药后E、静脉注射后正确答案：C17.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是A、阻断α1受体B、阻断β1受体C、兴奋β2受体D、兴奋多巴胺受体E、兴奋β1受体正确答案：C18.糖尿病昏迷应选用A、阿卡波糖B、正规胰岛素C、格列齐特D、精蛋白锌胰岛素E、甲苯磺丁脲正确答案：B19.患者，女，8岁。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
《药理学》期中试题一、单项选择题：（本大题共140小题，每小题0.5分，共70分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副作用C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.药物由给药部位进入血液循环的过程称为A.吸收B.分布C.生物转化D.排泄6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C.药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副作用的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.药酶抑制剂可使药物A.作用时间缩短B.毒性减小C.药效增加D.药效降低15.弱酸性药物中毒时为加速其排出体外应用的解救药是A.NaHCO3B.MgSO4C.CaCl2D.FeSO416.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔一个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副作用B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与变态反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径23.产生躯体依赖性时患者A.对药物不敏感B.对药物敏感性增加C.停药后可出现戒断症状D.对药物产生了过敏反应24.地高辛的t1/2=36h，每日给药一次，达到稳态血药浓度的时间约为A.3天B.5天C.7天D.10天25.某镇静催眠药t1/2=2h，当血中药物总量降至12.5mg以下时患者苏醒，当给药100mg和200mg 时患者的睡眠时间分别是A. 6h，8hB. 6h，12hC.8h，12hD.8h，16h26.药物代谢的主要场所是A.肝脏B.心脏C.肾脏D.肠道27.以t1/2为给药间隔时间，为迅速达稳态血浓度可采用首次剂量A. 增加1倍B. 增加2倍C. 增加3倍D. 增加4倍28.用苯巴比妥治疗失眠症，患者醒后思睡、乏力，这是药物的A.副作用B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应29.药物生物转化的主要酶体系是A.单胺氧化酶系B.磷酸二酯酶C.细胞色素P450酶系统D.乙酰胆碱酯酶30.某患者应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶时间比未加用苯巴比妥时缩短，这是因为A.苯巴比妥对抗双香豆素的作用B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加快C.病人对双香豆素产生了耐药性D.苯巴比妥抗血小板聚集31.药效学的相互作用不包括A.敏化作用B.配伍禁忌C.协同作用D.拮抗作用32.长期应用抗菌药物出现致病菌对该药的敏感性降低的现象称为：A. 耐受性B.耐药性C.习惯性D.成瘾性33.机体对药物反应性降低的状态，称为A.耐药性B.耐受性C.敏化作用D.变态反应34.红细胞内先天性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的病人，服用伯氨喹后引起的急性溶血性贫血，属于：A.特异质反应B.过敏反应C.后遗效应D.继发反应35.副作用的特点不包括：A. 可预知B.用药目的不同，副作用与治疗作用相互转化C.一般不严重，停药后可消失D.不可预知36.预防过敏反应的首要步骤是A.留诊观察患者反应B.准备好抢救设备C.询问过敏史D.进行皮肤过敏试验37.关于量-效曲线，下列说法最准确的是A.随着药物浓度的增加，药物的效应可持续增加B.在一定范围内，药物的效应与浓度呈正比，但达到最大效应时，便不再增加C.药物的用药剂量越大，效价越高D.药物的效价与用药剂量无关38.下列药物属药酶诱导剂的是A.氯霉素B.西咪替丁C.异烟肼D.苯妥英钠39.药酶抑制剂不包括A.氯霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.西咪替丁40.SMZ和TMP合用属于相互作用的哪种类型A.拮抗作用B.相加作用C.增强作用D.敏化作用41.大多数药物的消除方式为A.恒量消除B.恒比消除C.零级消除D.非线性消除42.下列给药途径中药物吸收最快的是A.皮下注射B.肌肉注射C.吸入D.口服43.临床上联合用药的目的不包括A.提高疗效B.减少不良反应C.延缓耐药性D.治疗多种疾病44.主动转运的特点不包括A.消耗能量B.从高浓度转运到低浓度C.需要载体D.有饱和现象和竞争性抑制现象45.药物产生毒性反应的条件不包括A.治疗剂量过大B.治疗时间过长C.机体产生高敏性D.机体产生耐受性46.用于治疗青光眼的药物是A.阿托品B.山莨菪碱C.毛果芸香碱D.酚妥拉明47.术后尿潴留宜选用A.新斯的明B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.阿托品48.毛果芸香碱滴眼后不会引起A.缩瞳B.降低眼压C.近视D.远视49. N2受体兴奋可直接引起A.汗腺分泌B.缩瞳C.骨骼肌收缩D.兴奋心脏50.心脏β1受体激动时不引起A.心率加快B.传导加速C.心率减慢D.心收缩力加强51. M受体激动时不引起A.心率加快B.缩瞳C.腺体分泌增加D.内脏平滑肌收缩52.β2受体兴奋可引起A.血管收缩B.血压升高C.支气管平滑肌松弛D.心脏抑制53.毒扁豆碱降低眼压的作用比毛果芸香碱A.强而持久B.弱而持久C.强而短暂D.弱而短暂54.阿托品用于麻醉前给药的目的是A.防治心动过缓B.抑制汗腺分泌C.抑制呼吸道腺体分泌D.防止胃肠绞痛55.阿托品主要用于A.失血性休克B.心源性休克C.感染性休克D.过敏性休克56.阿托品不具有下列哪项作用A.散瞳B.降低眼压C.加快心率D.抑制腺体分泌57.阿托品适用于治疗A.头痛B.关节痛C.痛经D.内脏绞痛58.阿托品可用于A.窦性心动过速B.窦性心动过缓C.青光眼D.支气管哮喘59.可代替阿托品用于散瞳检查眼底的药物是A.东莨菪碱B.山莨菪碱C.后马托品D.毒扁豆碱60. N2受体被阻断后可引起A.腺体分泌减少B.肠蠕动加快C.血压下降D.骨骼肌松弛61.阿托品禁用于A.青光眼B.肠痉挛C.心动过缓D.有机磷中毒62.治疗过敏性休克宜首选A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素63.静脉滴注易引起局部缺血坏死的药是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素64.可用于房室阻滞的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素65.口服用于上消化道出血的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素66.可用于治疗支气管哮喘的药物是A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.新斯的明67.多巴胺的作用，与肾上腺素不同的是A.兴奋心脏B.升高血压C.收缩皮肤粘膜血管D.扩张肾血管68.酚妥拉明的临床应用不包括A.外周血管痉挛性疾病B.心力衰竭C.抗休克D.支气管哮喘69.异丙肾上腺素可用于治疗A.心源性哮喘B.支气管哮喘C.青光眼D.局部止血70.β受体阻断药的用途不包括A.快速型心律失常B.心绞痛C.高血压D.高脂血症71.关于异丙肾上腺素说法正确的是A.仅激动α1受体B. 仅激动β1受体C. 仅激动β2 受体D.激动β1及β2受体72.肾上腺素的禁忌症不包括A.高血压B.糖尿病C.器质性心脏病D.支气管哮喘73.胆碱能神经不包括A.交感神经节前纤维B.副交感神经节前纤维C.副交感神经节后纤维D.大部分交感神经节后纤维74.麻黄碱的作用有A.舒张支气管B.抑制心脏C.降低血压D.收缩支气管75.阿托品治疗有机磷酯类中毒的不能缓解的症状是A.支气管痉挛B.胃肠平滑肌痉挛C.唾液分泌D.骨骼肌震颤76.休克伴肾衰者最好选用A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.去氧肾上腺素77.酚妥拉明过量所致的体位性低血压可用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺78.腰麻所致的低血压应选择何药预防A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素79.感染性休克最好选用A.阿托品B.山莨菪碱C.肾上腺素D.东莨菪碱80.产生β受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔81.属于α、β受体激动药的药物是A.肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.间羟胺82.属于α受体阻断作用的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明83.可用于诊断嗜铬细胞瘤的是A.酚妥拉明B.普萘洛尔C.阿替洛尔D.拉贝洛尔84.不属于拟胆碱药的是A.阿托品B.新斯的明C.毛果芸香碱D.毒扁豆碱85.下列何药不属于拟肾上腺素药A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.普萘洛尔86.常用于感染性休克，不易透过血脑脊液屏障的药物是A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.山莨菪碱87.麻醉前给药较理想的药物是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.哌仑西平88.儿童验光配镜宜选用A.阿托品B.后马托品C.东莨菪碱D.山莨菪碱89.胃肠绞痛应用阿托品时宜合用A.阿司匹林B.消炎痛C.肾上腺素D.哌替啶90.轻、中、重度有机磷酸酯类中毒时均会出现A.M样作用B.α1型效应C.N2样作用D.中枢症状91.下列药物属于胆碱酯酶复活剂的是A.阿托品B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.氯解磷定92.解救有机磷酸酯类中毒时阿托品过量，可选择的拮抗药物是A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.新斯的明D.吡啶斯的明93.属除极化肌松药的是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵94.过量中毒时不可用新斯的明解救的肌松药是A.琥珀胆碱B.筒箭毒碱C.泮库溴铵D.维库溴铵95.易产生快速耐受性肾上腺素受体激动药是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.酚妥拉明D.麻黄碱96.可用于青光眼的散瞳药物是A.阿托品B.毛果芸香碱C.去甲肾上腺素D.去氧肾上腺素97.某药品说明书表明此药的批准文号为“国药准字Z10980002”，可判断此药为A.中药B.保健药品C.生物制剂D.化学药品98.甲、乙、丙、丁四药的LD50、ED50值各为甲（30，10）、乙（20，10）、丙（300，10）、丁（100，10），则下列各种药物在使用上相对最安全的是A.甲B.乙C.丙D.丁99.影响药物吸收速率的因素不包括A.首过消除B.药物脂溶性C.体液pH值D.血浆蛋白结合率100.普鲁卡因不宜用于A.表面麻醉B.浸润麻醉C.腰麻D.硬膜外麻醉101.因毒性大，丁卡因不宜用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.腰麻D.传导麻醉102.对粘膜穿透力弱的局麻药是A.利多卡因B.丁卡因C.普鲁卡因D.硫喷妥钠103.为延长局麻药作用时间，可在局麻药液中加入微量A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.麻黄碱104.巴比妥类过量中毒时，为加速药物排泄可静脉滴注A.维生素CB.甘露醇C.碳酸氢钠D.氯化钠105.可用于治疗癫痫是A.异戊巴妥B.苯巴比妥C.司可巴比妥D.硫喷妥钠106.巴比妥类不具有下列哪项作用A.镇静B.催眠C.抗惊厥D.抗精神病107.无催眠作用的药物是A.苯巴比妥B.安定C.水合氯醛D.苯妥英钠108.苯妥英钠不宜用于癫痫的哪种类型A.大发作B.小发作C.精神运动性发作D.单纯局限性发作109.苯妥英钠不用于A.抗癫痫B.抗心绞痛C.抗心律失常D.治疗三叉神经痛110.癫痫精神运动性发作首选A.乙琥胺B.苯妥英钠C.苯巴比妥D.卡马西平111.药物的内在活性是指A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性的强弱C.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力D.药物与受体的结合能力112.关于生物利用度（F）的叙述错误的是A.是评价药物吸收程度的一个重要指标B.口服吸收的量和服药量之比C.与制剂的质量无关D.同一厂家同一制剂不同批号F可能不同113.关于精神依赖性的描述正确的是A.病人对药物不敏感B.病人对药物敏感性增强C.病人停药后不出现戒断症状D.病人停药后出现戒断症状114.苯二氮卓类临床上取代了巴比妥类传统镇静催眠药的主要原因是其A.对快波睡眠时间影响大B.小剂量即可产生催眠作用C.可引起麻醉D.引起近似生理睡眠，安全性好，成瘾性小115.“OTC”代表的是A.处方药B.非处方药C.普通药D.天然药116.受体的特点不包括A.敏感性B.特异性C.饱和性D.不可逆性117.长期应用普萘洛尔降压，突然停药引后次日血压突然升高属于A.反跳现象B.停药症状C.特异质反应D.继发反应118.胆碱能神经递质ACh作用消失是由于A.被乙酰胆碱酯酶水解B.被MAO破坏C.被神经末梢重摄取D.以原形自肾脏排泄119.效应器的α受体激动时不会引起A. 瞳孔扩大B.血管收缩C.支气管收缩D.血压升高120.没有β受体分布的组织和器官是A.支气管平滑肌B.冠状血管C.心脏D.腺体121.去甲肾上腺素能神经兴奋时不会出现A.心脏兴奋B.支气管舒张C.血管收缩D.瞳孔缩小122. 去甲肾上腺素能神经递质NA释放后作用消失的主要原因是A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.被乙酰胆碱酯酶水解D.被神经末梢大量重摄取123.新斯的明治疗重症肌无力时不宜与哪类药合用A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.头孢菌素类D.青霉素类124.新斯的明最明显的中毒症状是A.中枢兴奋B.中枢抑制C.青光眼加重D.胆碱能危象125.新斯的明的禁忌症是A.阵发性室上性心动过速B.术后肠麻痹C.治疗青光眼D.支气管哮喘126.新斯的明治疗重症肌无力的机制不包括A.抑制胆碱酯酶B.抑制Na+-K+-A TP酶C.直接兴奋N2受体D.促进运动神经末梢释放ACh 127.阿托品的作用中与阻断M受体无关的是A.松弛平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小动脉痉挛D.心率加快128.中枢兴奋药过量都可导致A.心动过速B.心动过缓C.惊厥D.血压升高129.阿托品抑制腺体分泌作用，最敏感的是A.胃液分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.唾液腺和汗腺分泌130.阿托品松弛内脏平滑肌作用较强的是A.支气管平滑肌B.胆管、输尿管平滑肌C.胃肠平滑机D.子宫平滑肌131.东莨菪碱治疗震颤麻痹是由于A.外周抗胆碱作用B.中枢性抗胆碱作用C.直接松弛骨骼肌D.抑制腺体分泌作用132.具有较强中枢兴奋作用的拟肾上腺素药是A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙基肾上腺素133.肾上腺素与局麻药配伍的目的是A.使局部血管收缩，减少出血B.减少局麻药吸收，延长局麻作用时间C.防止局麻药引起的低血压D.防止过敏性反应134.伴高血压的支气管哮喘病人宜选用A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙基肾上腺素气雾吸入D.多巴胺135.肾上腺素的升压作用可被酚妥拉明A.减弱B.加强C.不变D.翻转136.下列何药不属于抗胆碱药A.东莨菪碱B.新斯的明C.琥珀胆碱D.阿托品137.α受体阻断药长期大剂量使用后的主要不良反应为：A.锥体外系反应B.直立性低血压C.血压升高D.支气管哮喘138.普萘洛尔能诱发下列哪种严重反应而禁用于伴有此疾病的患者A.精神抑郁B.消化性溃疡C.支气管哮喘D.贫血139.局麻药中禁加肾上腺素的手术部位A.腹部B.下肢C.上肢D.手指140.局麻药中毒时的中枢神经系统症状是A.兴奋B.抑制C.先兴奋后抑制D.先抑制后兴奋二、多项选择题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分）141.药物的不良反应包括A.首过效应B.毒性反应C.过敏反应D.特异质反应142.药物的副作用A.是药物固有的作用B.可以预知C.单用药难以避免D.联合用药有可能避免143.药物经过生物转化可能出现A.药理活性降低B.药理活性的增强C.水溶性增大D.脂溶性增加144.能使肝药酶活性提高的药物有A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.利福平D.氯霉素145.能使肝药酶活性降低的药物有A.苯巴比妥B.利福平C.氯霉素D.异烟肼146.可影响药物作用因素有A.患者的心理因素B.患者的个体差异C.患者的性别D.患者营养状况147.药物与受体结合的特点A.高度选择性B.高度特异性C.高度敏感性D.有饱和性148.可用于支气管哮喘的药物是A.肾上腺素B.异丙肾上腺C.麻黄碱D.多巴胺149.可用于抢救心跳骤停的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.多巴胺150.多巴胺可激动A.M受体B.α受体C.β1受体D.DA受体151.可用于感染性休克的药物有A.阿托品B.肾上腺素C.山茛菪碱D.酚妥拉明152.可用于青光眼的药物有A.匹罗卡品B.毒扁豆碱C.阿托品D.去氧肾上腺素153.能阻断M受体的药物有A.阿托品B.酚妥拉明C.山莨菪碱D.东莨菪碱154.肾上腺素与局麻药合用可A.收缩用药部位血管B.减少局麻药的不良反应C.延长局麻时间D.减慢局麻药的吸收155.新斯的明可用于治疗A.重症肌无力B.术后尿潴留C.支气管哮喘D.尿路梗阻156.普鲁卡因可用于A.浸润麻醉B.表面麻醉C.传导麻醉D.腰麻157.解救有机磷中毒的特异性解毒药有A.M受体阻断药B.胆碱酯酶复活药C.胆碱酯酶抑制药D.α受体阻断药158.阿托品对眼的作用有A.缩瞳B.扩瞳C.升高眼内压D.调节麻痹159.β受体阻断药一般禁用于A.严重窦性心动过缓B.严重房室传导阻滞C.支气管哮喘D.高血压160.临床上联合用两种以上药物的目的在于A.减少单味药用量B.增强疗效C.减少耐药性的产生D.减少不良反应三、判断题：（本大题共20小题，每小题0.5分，共10分。