0。五大工具练习题
五大工具培训考试题卷1-8页精选文档
五大工具培训考试题卷部门姓名得分一、产品质量先期策划和控制计划部分一填空题：（每栏1分，共23分）2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划，产品设计和开发，过程的设计和开发，产品与过程确认，反馈,评审和纠正措施。
3、PFMEA是在试生产之前、产品质量策划过程中进行的，它是一个表格化文件。
7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。
4、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究，测量系统分析，PPAP 提交，生产确认试验，包装评价，试生产能力和质量策划认定。
5、控制计划必须覆盖三个不同阶段，样件制造时要有样件控制计划，样件制造后批量生产前要有试生产控制计划，进入批量生产要有生产控制计划。
6、控制计划内容包括的要素有：过程、特性、特殊特性分类、方法、反应计划。
7、特殊特性是指可能影响安全性或法规的符合性、产品的配合、功能、性能，或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数。
二简答题（每题10分，共30分）1、编制APQP进度计划表的作用是什么？它必须由谁来负责主持制订？确定每一事项的任务、安排及其它事项，并给策划小组提供了跟踪进度和制订会议日程的格式。
它由产品质量策划小组负责主持制订。
2、在产品质量策划的每一个阶段结束时都要由谁主持召开评审会议？并将结果报告给谁？以获得支持。
产品质量策划小组的组长主持召开评审会议，并将结果报告给管理者已获取支持。
3、反馈、评定和纠正措施阶段的输出有哪些内容？减小变差、顾客满意、交付和服务。
二、生产件批准程序部分（100分）一、填空题：（每栏2分，共50分）1、用于生产批准件的产品必须取自重要的生产过程。
该过程必须是 1 小时到 8小时的生产，且规定的生产数量至少为 300 件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。
2按照生产件批准程序提交的检验和试验必须由有资格的试验室进行，除非获得由顾客认可的试验室进行。
五大工具培训考试试题(含答案)MSA和SPC培训测试题共15页
五大工具培训考试题卷单位：姓名：总分300分得分：产品质量先期策划和控制计划部分（共30分）一、填空题：（每空1分，共15分）1、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是：计划和确定项目，产品设计和开发，过程的设计和开发，产品与过程确认，反馈、评估和纠正措施。
2、PFMEA是在试生产之前、产品质量策划过程中进行的，它是一个表格化文件。
3、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。
4、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究，测量系统分析，PPAP提交，生产确认试验，包装评价，试生产能力和质量策划认定。
5、控制计划内容包括的要素有：过程/工序、特性、特殊特性分类、控制方法、反应计划。
6、特殊特性是指可能影响安全性或法规的符合性、产品的配合、功能、性能，或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数。
二、简答题（每题5分，共15分）1、编制APQP进度计划表的作用是什么？它必须由谁来负责主持制订？确定每一事项的任务、安排及其它事项，并给策划小组提供了跟踪进度和制订会议日程的格式。
它由产品质量策划小组负责主持制订。
2、在产品质量策划的每一个阶段结束时都要由谁主持召开评审会议？并将结果报告给谁？以获得支持。
产品质量策划小组的组长主持召开评审会议，并将结果报告给管理者已获取支持。
3、反馈、评估和纠正措施阶段的输出有哪些内容？减小变差、顾客满意、改善交付和服务、有效的经验总结及最佳实践。
潜在失效模式及后果分析部分（50分）一、选择题（每空1分，共35分）1、潜在失效模式及后果分析的目的是发现、评价过程中潜在的失效与可能的B，找出能够避免或减少这些潜在失效发生的E，并将上述过程G化。
A 现象B 后果C条件D原因E措施F格式G文件2、PFMEA是在B阶段进行的活动。
A设计和开发B过程设计和开发C产品和过程确认3、潜在失效模式及后果分析使用的表格上的“关键日期”是指B的日期。
学习质量体系五大工具 测试题-答案
五大工具测试题1、失效的影响 ca.是产品可能失效的途径b.是怎样才能探测失效c.是内部或外部顾客能感受到的影响d.通过防错克服2、可通过…降低严重度ca.实施100%检验b.防错c.更改设计d.过程自动化3、当开发过程FMEA时aa.设计组应假设设计薄弱环节可以被克服b.应评审生产控制计划c.应评审设计FMEAd.应只考虑组织内执行的过程4、当…时应根据FMEA开始采取措施da.风险顺序数大于100b.严重度大于8c.由质量经理确定d.已经超过组织或顾客确定的分值标准5、应评审FMEA ca.每年b.顾客有要求时c.内部或外部不符合发生后d.由质量经理评审6、FMEA格式和所使用的分值标准应 da.在所有情况下，都按AIAG参考手册的规定b.由组织确定c.按适用的顾客参考手册的规定d.b和c7、PPAP适用于提供……的组织 da.生产件b.服务件c.生产原料d.以上之和8、PPAP是……阶段向顾客提交的资料ge.产品设计开发f.过程设计开发g.产品和过程确认h.批量生产9、哪种情况必须通知顾客，不直接向顾客提交PPAP da.新的零件或产品b.对以前提交不符合零件的纠正c.当计划对设计, 过程, 或现场作任何变更时d.由于设计记录、规范或材料方面的工程更改引起产品的改变10、用于PPAP的产品必须出自 ba.经顾客批准的生产过程b.有效的生产过程c.应用SPC的生产过程d.以上之和11、PPAP规定了……提交要求 fe.17项f.18项g.19项h.20项12、哪种情况必须直接向顾客提交PPAP cA.工装和设备转移到不同的工厂B.使用新的或改进的工装C.一种新的零件或产品D.试验/检验方法的更改13、顾客默认的提交等级为 bA.等级2B.等级3C.等级4D.等级514、什么是外观项目 cA.外观检验项目B.可以看到外表面的产品C.在色泽、纹理等方面需要与其它零件相匹配的产品D.用显微镜检验的项目15、零件的“在用时间”指aa.使用寿命b.生产期c.保修期d.制造周期16控制图的主要目的是……cA.将数据分类为相似的组以便进行分析B.评估两个或多个变量的相互关系C.监测过程的稳定性和能力D.确定两组数据是否有差异E.检验产品是否满足顾客规范要求17一般数据可分为哪些类? cA.计量型和测量值B.计数和计数型C.计量型和计数型D.阴性和阳性E.总体和样本18中位数、众数和平均值是用来测量……aA.数据的位置B.数据的宽度C.数据的变差D.数据的最大值E.数据丢失19极差可用于确定……dA.样本和总体的差异B.X-bar图和R图的差异C.中位数和平均值的差异D.一组数据的最大值和最小值之差E.σ值和标准差的差异20数据12；15；18的平均值和标准差是多少?cA.15 和1B.15 和2C.15 和3D.15 和4E.上面都不是21在下列情况下，哪种控制图是最合适的或者是最适用的?A X-bar R图B X-MR 图C p 图D u 图E c 图子组大小恒定为5的计量型数据。
五大工具培训考试题卷1
五大工具培训考试题卷部门姓名得分一、产品质量先期策划和控制计划部分一填空题：（每栏1分，共23分）2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划，产品设计和开发，过程的设计和开发，产品与过程确认，反馈,评审和纠正措施。
3、PFMEA是在试生产之前、产品质量策划过程中进行的，它是一个表格化文件。
7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。
4、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究，测量系统分析，PPAP 提交，生产确认试验，包装评价，试生产能力和质量策划认定。
5、控制计划必须覆盖三个不同阶段，样件制造时要有样件控制计划，样件制造后批量生产前要有试生产控制计划，进入批量生产要有生产控制计划。
6、控制计划内容包括的要素有：过程、特性、特殊特性分类、方法、反应计划。
7、特殊特性是指可能影响安全性或法规的符合性、产品的配合、功能、性能，或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数。
二简答题（每题10分，共30分）1、编制APQP进度计划表的作用是什么？它必须由谁来负责主持制订？确定每一事项的任务、安排及其它事项，并给策划小组提供了跟踪进度和制订会议日程的格式。
它由产品质量策划小组负责主持制订。
2、在产品质量策划的每一个阶段结束时都要由谁主持召开评审会议？并将结果报告给谁？以获得支持。
产品质量策划小组的组长主持召开评审会议，并将结果报告给管理者已获取支持。
3、反馈、评定和纠正措施阶段的输出有哪些内容？减小变差、顾客满意、交付和服务。
二、生产件批准程序部分（100分）一、填空题：（每栏2分，共50分）1、用于生产批准件的产品必须取自重要的生产过程。
该过程必须是 1 小时到8 小时的生产，且规定的生产数量至少为300 件连续生产的部件，除非顾客授权的质量代表另有规定。
2按照生产件批准程序提交的检验和试验必须由有资格的试验室进行，除非获得由顾客认可的试验室进行。
五大工具培训考试题答案知识讲解
五大工具培训考试题卷部门姓名得分一、产品质量先期策划和控制计划部分(100分)一填空题：（每栏1分，共50分）1、APQP是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法，是针对具体产品项目。
每一个具体产品项目都必须进行。
为保证每项产品的计划达到顾客满意，引导资源实现质量目标，促使早期识别质量问题而采取预防措施，避免后期更改造成的损失，最终达到以最低的成本及时地提供优质产品的目的。
2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划，产品设计和开发，过程设计和开发，产品和过程确认，反馈、评定和纠正措施。
3、在APQP的活动中所建立的产品质量先期策划小组、项目管理小组、横向职能小组都是属于多方论证的解决方法性质的小组。
3、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有拟订策划内容，提供顾客要求，确定项目小组，确定项目管理小组，制订APQP进度计划。
它将转化为过程设计和开发的输入。
4在APQP的活动中，在过程设计和开发阶段输出的文件中包括有试生产控制计划、测量系统分析计划和初始过程能力研究计划。
5、场地平面布置图是为了确定检测点的可接受性性、控制图的位置、目视辅具的应用、中间维修站和缺陷材料的贮存区而绘制的，它是由产品质量策划小小组依据“场地平面布置检查清单”来进行评价的。
6、PFMEA是在开始生产以前之前、产品质量策划过程中进行的，它是一个动态文件。
7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。
8、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究，测量系统分析，PPAP文件提交，生产确认试验，包装评价，试生产能力和质量策划认定。
9、控制计划的目的是按照顾客的要求生产出合格的优质产品。
它是通过为总体系设计、选择和实施增值性控制方法以提供结构性的途径来达到上述目标的。
TS16949-五大工具试题(含答案)doc资料
核心工具培训试题姓名：部门：得分：考试时间：120分钟考试总分：150分及格分数：90分考试形式：开卷XXXXXXXX有限公司二０XX年XX月一、单选题（每小题2分，共94分）１、APQP的目的是（）a)引导资源达到顾客满意；b)早期识别质量问题而采取预防措施；c)避免后期更改造成损失；d)最低成本及时提供优质服务；e)以上皆是。
2、APQP的实施组织是（）a)质暈部门；b)技术部门；c)分承包方的质量部门；d)横向职能小组e)以上皆是。
３、APQP实施的时机是（）a) 新产品； b) 新的工艺； c) 产品更改；d)以上皆是4、APQP的特点体现为（）a) 结构化的产品开发方法；b) 典型的PDCA循环；c) 不断的采取防错措施；d) 以上皆是。
5、APQP的阶段划分包括（）a) 计划和确定项目；b) 产品设计和开发；c) 过程设计和开发；d) 产品和过程确认；e)以上皆是6、防错是为防止不合格产品的制造而进行的（）a) 现场操作者质量意识的提高；b) 现场操作者操作技能的提高；c) 产品和制造过程的设计和开发；d) 以上皆是。
7、在遇到问题时，负责质量策划的小组可使用下述方法（）a)将表示职责和时间的矩阵表制成文件；b)用多方论证方法；c)采用因果图、关键路径等分析技术；d)以上都是。
8、控制计划：a)控制计划是一种结构化方法，用于设计、选择和实施控制方法，体现你对整个过程控制的策划；b) 控制计划不能代替详细的作业指导书；c) 单一的控制计划可以适用于以相同过程、相同原料生产出的一组或一系列产品；d) 控制计划是动态文件，反映当前使用的控制方法和测量系统；e)以上皆是9、控制计划的开发有益于（）a) 提高产品质量；b) 促进交流；c) 增强顾客满意；d) 以上皆是。
10、“控制方法”包含了对操作怎样进行控制的简要描述，可以使用的方法包括（）等。
a）统计过程控制；b）防错；c）检验；d）特定程序；e）以上皆是。
五大工具试题-答案
五大工具测试试卷单位：姓名：得分：一、是非题：（每题1分，共30分）（）1、表现数据质量最通用的统计特性为偏倚和方差。
（）2、测量系统中，出现普通变差及特殊变差，乃为正常的现象，无须加以处理。
（）3、对于一般产品，由于其不需要使用太过精密的仪器测量其产品特性，故其测量系统之标准，只须追溯至一般地方标准即可。
（）4、测量系统的统计特性，可以包括：偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性等。
（）5、测量系统可分为两大类，即计量型及计数型。
（）6、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。
（）7、生产件提交批准包括所有零件和与过程有关的控制计划。
（）8、产品大批生产时，开始进行PFMEA。
（）9、控制计划的目的，主要是控制产品特性的变量。
（）10、计量型控制图中的子组容量是指一次不间断取样的数量。
（）11、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中，预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。
（）12、产品在生产阶段时做DFMEA。
（）13、PPAP时，外观项目必须单独提出“外观件批准报告”。
（）14、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。
（）15、APQP产品设计和开发过程中，其设计输出的工程规范就是作业操作规范。
（）16、变差是指单个数据与目标值的差异。
（）17、FMEA可以识别特殊特性。
（）18、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67，才算满足顾客要求。
（）19、控制计划要在产品形成的不同阶段进行。
（）20、重复性评定目的是对评价人变差的评定。
（）21、FMEA的结果是制定控制计划的依据。
（）22、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度，使顾客满意。
（）23、如果顾客放弃文件资料的提交批准，则这些文件资料可以不准备了。
（）24、产品先期质量策划的第一项工作是确定项目。
（）25、测量系统的分析研究，是仅对计量型器具而言。
（）26、固有标准差是用来计算PP及PPK。
（）27、一旦大批投产后，FMEA不再改变。
五大工具培训考试题卷
五大工具培训考试题卷
一、选择题（每题只有一个正确答案，请在相应选项上打√）
1. APQP的中文含义是？
A. 产品质量先期策划和控制计划
B. 供应商产品质量先期策划和控制计划
C. 顾客产品质量先期策划和控制计划
D. 产品开发与质量策划和控制计划
2. FMEA的中文含义是？
A. 故障模式与效果分析
B. 故障模式与影响分析
C. 故障模式与严重度分析
D. 故障模式与风险分析
3. SPC的中文含义是？
A. 统计过程控制
B. 标准化过程控制
C. 过程能力分析
D. 过程稳定性分析
4. MSA的中文含义是？
A. 测量系统分析
B. 测量标准分析
C. 测量数据统计分析
D. 测量误差分析
5. PPAP的中文含义是？
A. 生产件批准程序
B. 零件批准程序
C. 产品批准程序
D. 过程批准程序
二、简答题（请简要回答以下问题）
1. 请简述APQP的基本原则。
2. 请简述FMEA的分析步骤。
3. 请简述SPC的主要目的。
4. 请简述MSA的基本要素。
5. 请简述PPAP的提交条件。
(完整版)TS16949-五大工具试题(含答案)
中心工具培训试题姓名：部门：得分：考试时间： 120 分钟考试总分： 150 分及格分数： 90 分考试形式：开卷XXXXXXXX有限公司二０ XX年 XX月一、单项选择题（每题 2 分，共 94 分）１、 APQP的目的是（）a)指引资源达到顾客满意； b) 初期辨别质量问题而采纳预防举措；c)防止后期改正造成损失； d) 最低成本及时供给优良服务； e) 以上皆是。
2、APQP的实行组织是（）a)质暈部门； b) 技术部门； c) 分承包方的质量部门； d) 横向职能小组e)以上皆是。
３、 APQP实行的机遇是（）a)新产品； b) 新的工艺； c) 产品改正； d) 以上皆是4、APQP的特色表现为（）a) 构造化的产品开发方法；b) 典型的 PDCA循环；c) 不停的采纳防错举措；d) 以上皆是。
5、APQP的阶段区分包含（）a)计划和确立项目； b) 产品设计和开发； c) 过程设计和开发；d)产品和过程确认； e) 以上皆是6、防错是为防备不合格产品的制造而进行的（）a)现场操作者质量意识的提升；b) 现场操作者操作技术的提升；c)产品和制造过程的设计和开发； d) 以上皆是。
7、在碰到问题时，负责质量策划的小组可使用下述方法（）a)将表示职责和时间的矩阵表制成文件； b) 用多方论证方法； c) 采纳因果图、重点路径平剖析技术； d) 以上都是。
8、控制计划：a)控制计划是一种构造化方法，用于设计、选择和实行控制方法，表现你对整个过程控制的策划；b)控制计划不可以取代详尽的作业指导书；c)单调的控制计划能够合用于以同样过程、同样原料生产出的一组或一系列产品；d)控制计划是动向文件，反应目前使用的控制方法和丈量系统；e)以上皆是9、控制计划的开发有利于（）a)提升产质量量； b) 促使沟通； c) 加强顾客满意； d) 以上皆是。
10、“控制方法”包含了对操作如何进行控制的简要描绘，能够使用的方法包括（）等。
全套 IATF 169492016 五大工具培训考试试题
一、填空题：(2╳30=60分)1、五大核心工具即QS9000核心工具，包括（）、（）、（）、（）和（）。
2、控制计划通常分三种，即（）、（）和（）控制计划。
3、PPAP的提交等级分（）个等级，顾客要求PPAP，没规定等级时按（）级提报；顾客没要求PPAP，按（）级提报。
4、五大工具中，（）是极其重要的缺陷预防技术，对其应用能最大程度减少潜在的隐患，是实现预防为主的重要手段之一。
5、FMEA通常分两部分，即（）和（）。
6、控制图按用途分为（）和（）；按数据性质分（）和（）。
7、通常情况下，过程的异常波动是由（）造成的，正常波动是由（）引起的。
8、测量系统是由（）和（）组成的。
9、对于多次测量结果的变异程度通常称之为（）。
10、测量系统变差类型有（）、（）、（）、（）和（）。
11、通常用测量系统重复性和再现性GRR占总变差TV的百分比%GRR值评价测量系统是否可接受。
当（）时，测量系统可接受；当（）时，测量系统有条件接受；当（）时，测量系统不能接受；二、判断题：(2╳10=20分)1、试产时采用的工模具、设备、设施与正式生产相同，环境、作业者可以与正式生产不同。
（）2、PPAP即生产性零组件核准程序。
（）3、在PPAP中规定报批的生产性零组件的产量至少为300件。
（）4、PPAP一般要求在第一次量产后完成就可以。
（）5、所有PPAP文件记录保存期为该零件在用时间加上1个日历年时间。
（）6、FMEA项目的全面实施可防止很多车辆召回事件的发生。
（）7、在PPAP的过程要求中没明确规定要做FMEA。
（）8、PFMEA应始于生产工装制造之前，完成于控制计划和作业指导书之前。
（）9、对于组织，初始PFMEA可在顾客要求PPAP提交日期之后完成。
（）10、SPC实际上是控制图和过程能力分析相结合技术。
（）三、选择题：(2╳10=20分)1、在APQP的跨功能小组通常包括（）A、技术和制造部门B、采购和资材部门C、质量、业务和服务部门D、供方和顾客代表E、以上都是2、过程的失效模式与后果分析通常用（）表示A、FMEASB、PFMEAC、DFMEAD、GFMEA3、在产品质量先期策划中通常按（）顺序进行A、过程流程图→FMEA→控制计划→作业指导书B、FMEA→控制计划→过程流程图→作业指导书C、控制计划→过程流程图→FMEA→作业指导书D、过程流程图→FMEA→控制计划→作业指导书4、要求PPAP的目的主要是（）A、确定组织是否了解顾客工程设计记录和规格要求B、过程是否有潜在能力，在实际作业中依规定的生产节奏来生产符合顾客要求的产品C、提高产品质量D、A+B5、以下（）种情况不要求PPAPA、新产品B、纠正先前已交零件不合格情况后C、由于设计记录、规格或材料工程变更产生的变化D、主管理质量人员变更6、以下（）不是顾客对组织提交PPAP的产品和文件处理结果A、生产核准B、暂时核准C、拒收D、暂缓核准7、在APQP的（）要求PPAPA、第一阶段B、第二阶段C、第三阶段D、第四阶段8、在APQP的（）明确提出对产品设计和制程进行PFMEAA、第二阶段B、第三阶段C、第四阶段D、A+C9、以下可以是PFMEA的顾客（）A、最终使用者B、下道工序C、政府法规D、以上都是10、在FMEA中，关于风险顺序数RPN （RPN=严重度S×频度O×D探测度）的描述，不正确的是（）A、RPN越大越应优先采取预防措施B、对于O可以通过对产品设计或过程设计的更改降低C、对于O只有通过对产品设计更改才能降低D、对于S只有通过对产品设计更改。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
50 评价人B
评价人C B-2 B-3 0 0 1 1 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 0 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 0 0 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 0 0 1 1 0 0 ( 0 )定为不可接受 C-1 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0 C-2 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0 C-3 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 1 0 1 1 0 1 0 参考 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0
有限公司
计数型器具测量系统分析数据表
报告编号: 零件名称 零件图号 额定项目 零件 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 量具编号 样品件数 记录单位 A-1 A-2 A-3 0 0 0 1 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 1 1 1 1 1 1 1 0 1 0 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 1 1 1 0 0 0 1 1 1 0 0 0 注：( 1 )定为可接受 B-1 0 1 0 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 1 1 0 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 0 1 1 0 1 0 1 1 1 1 1 0 1 1 0 1 0 评价人A
A*C交叉表 数量 期望的数量 A 数量 1.00 期望的数量 数量 总计 期望的数量 0.00 0.00 41 13.5 4 31.5 45 45.0
1.00 4 31.5 101 73.5 105 105.0
总计 45 45.0 105 105.0 150 150.0
结论：所有评价人与其他评价人之 间有良好的一致性
错误率 错误警报率 ≤2% ≤5% ≤5% ＞5% ≤10% ＞10%
可接受
□ 日期 Date 批准
不可受 □
日期 Date
Approved by
总计 45 45.0 105 105.0 150 150.0
B*参考交叉表 参考 0.00 1.00 数量 43 3 0.00 期望的数量 13.8 32.2 B 数量 2 102 1.00 期望的数量 31.2 72.8 数量 45 105 总计 期望的数量 45.0 105.0 kappa A 0.90 B 0.92 C 0.94
TQ-67-02
有限公司
计数型器具测量系统分析数据表
报告编号:______________ A*B交叉表 B 数量 期望的数量 A 数量 1.00 期望的数量 数量 总计 期望的数量 0.00 0.00 42 13.8 4 32.2 46 46.0 C 1.00 3 31.2 101 72.8 104 104.0 总计 45 45.0 105 105.0 150 150.0 B*C交叉表 C 0.00 数量 43 0.00 期望的数量 13.8 B 数量 2 1.00 期望的数量 31.2 数量 45 总计 期望的数量 45.0 kappa A*B 0.89 B*C 0.92 1.00 3 32.2 102 72.8 105 105.0 A*C 0.87 总计 46 46.0 104 104.0 150 150.0
A*参考交叉表 参考 0.00 1.00 数量 42 3 0.00 期望的数量 13.5 31.5 A 数量 3 102 1.00 期望的数量 31.5 73.5 数量 45 105 总计 期望的数量 45.0 105.0 C*参考交叉表 参考 0.00 1.00 数量 43 2 0.00 期望的数量 13.5 31.5 C 数量 2 103 1.00 期望的数量 31.5 73.5 数量 45 105 总计 期望的数量 45.0 105.0 A B C 有效性% 漏检率% 90 6.7 92 4.4 94 4.4 根据 检测者 Operators 制表者 Performed by 日期 Date
总计 46 46.0 104 104.0 150 150.0
总计 45 45.0 105 105.0 150 150.0
结论：每个评价人与标准之间有良 好的一致性
误判率% 2.9 2.9 1.9
判断测量系统 评价人可接受的条件 评价人可接受的条件， 可能需要改进 评价人不可接受的条 件，需要改进
有效性 ≥90% ≥80% ＜80%