骨髓CD34+干细胞种植人工血管应用于血管置换后内皮化和通畅率的研究
利用干细胞和基因技术的组织工程血管研究的开题报告

利用干细胞和基因技术的组织工程血管研究的开题报告标题:利用干细胞和基因技术的组织工程血管研究背景:心血管疾病是目前全球最具挑战性的公共卫生问题之一。
心脏支架和移植血管等目前的血管替代物具有某些缺陷,如血管狭窄和血栓形成等,因此需要寻找更好的血管技术。
干细胞和基因技术的兴起为组织工程血管的研究提供了新思路。
干细胞可以分化为内皮细胞和平滑肌细胞,而基因技术则可以调控这些分化过程,从而实现组织工程血管的构建。
目的:本研究旨在探索利用干细胞和基因技术构建组织工程血管的可行性和有效性。
方法:首先,采用体外细胞培养技术培养干细胞,并对其进行分化和扩增。
然后,利用基因工程技术,调控干细胞的分化过程,促进其向内皮细胞和平滑肌细胞的分化方向转化。
接下来,将分化后的细胞运用到生物材料上,构建组织工程血管。
最后,采用体内(小鼠实验)和体外(细胞培养实验)方式,研究组织工程血管构建的效果,并进行相关实验验证。
预期结果:该研究预计可以成功通过组织工程血管构建的方式获得新型的血管替代物。
同时,在小鼠实验和细胞培养实验过程中,可以观察到构建出的组织工程血管在内皮细胞和平滑肌细胞方面的分化效果、生物材料与细胞相结合的效果及其在体内的应用效果。
这项研究的意义在于为治疗心脏病等心血管疾病提供新思路,为组织工程领域的发展带来新的进展。
结论:本研究通过采用干细胞和基因技术结合的方式,成功构建了新型的组织工程血管,并通过小鼠实验和细胞培养实验验证了其可行性和有效性。
该研究为治疗心血管疾病提供了新的思路,为组织工程领域的发展带来新的进展。
人工血管内皮化与基因

尽 管 目前 人工 血 管 内皮 化 的研 究 很 多 , 取 得 也
P A基 因更 能成 为人 工 血 管 的研 究 的理 想 基 因工
具。
了一定的成绩 。但各种促使人工血管内皮化手段都 有局限性 , 主要表现在小 口 径血管的远期通畅率 , 及 内皮化后如何防止内皮增生引起 的再狭窄等方面。 相信随着分子生物学 的发展 , 因工程技术在人工 基 血管 内皮化过程中的应用前景将更加广阔。 参 考文献
床。用人工合成血管 , 特别是大 口径人工血管在组 织修复、 血管重建 手术 中已经得 到 了广泛 的应用 。 但 内径 < 6mm的人 工 血 管 因血 栓形 成 以及 新 生 内
膜增 厚 、 血流 阻力 较 大 等原 因一 直 未 获得 满 意 的效 果 。分子 生物 学 的发 展 使 人 们 把 眼光 投 向 了基 因 ,
现分 述如 下 :
3 11 V G .. E F基 因。对 内皮 细胞 来 说 , E F是 强 VG 有 力 的促 有 丝分裂 和移 行 因子 , 血 管 形 成 的主 要 是 启 动 因子 。R h nN等 。 为 V G ama 。 认 E F能改 善 干 细
3 15 T .. M基 因。T M是 E C表 面 的一 种糖 蛋 白 , 与
2 促 进 人工血 管 内皮细 胞黏 附 的处理
2 1 化学 预衬 .
剪切 力是 血液 中各种 细胞 分子 对血 管 内皮细 胞 的切 向相互作 用 。给不 同部 位 的内皮 细胞施 加适 当 的剪 切力 后 , 内皮 细胞发 生形 态学 变化 , 单个 细胞 逐
渐 由钝圆变得长梭, 长轴与血流剪切方向一致 , 整体
正 常 人体血 管壁 内皮 细胞 , 血液 中的红细 胞 、 白 细胞及 血 小板 等均 带 负 电荷 , 因此 细胞 间 不 易 发 生 黏 附 。由于 内皮 细胞 、P F eT E血管 都带 负 电 , 互 间 相 具有 排斥 作用 。 因此 , 内皮细胞 黏 附率会 明显 下 降 。
体外诱导骨髓CD34+细胞生成血管内皮细胞的方法

体外诱导骨髓CD34+细胞生成血管内皮细胞的方法李清刚;张育;王质刚;徐秀红;张玉海;李哲先【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2002(001)003【摘要】目的体外分离狗骨髓CD34+细胞,建立诱导分化血管内皮细胞的方法,并进行生物学鉴定.方法利用免疫磁珠法分离狗骨髓CD34+细胞,在体外经血管内皮细胞生长因子(VEGF)、内皮细胞生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)诱导后,观察细胞生长状况,以光镜、电镜进行形态学鉴定,应用免疫组化方法检测冯维靳布兰德因子(Von Willebrandfactor,vWF)表达.结果光镜下细胞单层融合生长,呈铺路石样形态,单个核位于中央,细胞群体倍增时间为35 h.电镜下可见到Weibel-Palade小体,在细胞胞浆vWF染色阳性.结论采用免疫磁珠法可从骨髓获得高纯度的CD34+细胞,在体外诱导分化成血管内皮细胞.【总页数】3页(P172-174)【作者】李清刚;张育;王质刚;徐秀红;张玉海;李哲先【作者单位】首都医科大学附属北京友谊医院肾内科,100050;首都医科大学附属北京友谊医院肾内科,100050;首都医科大学附属北京友谊医院肾内科,100050;首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科,100050;首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科,100050;首都医科大学附属北京友谊医院泌尿外科,100050【正文语种】中文【中图分类】Q813.1+1【相关文献】1.脐带血CD34+细胞体外诱导成为血管内皮细胞的观察 [J], 汪健;翟志敏;孙自敏;刘会兰;王保龙2.体内外诱导CD34+细胞生成血管内皮细胞的方法及其组织工程学运用 [J], 谭强;沙慧芳;江晓丰;史振余;顾伟勇;周允中3.体外诱导大鼠骨髓间充质干细胞向血管内皮细胞的分化 [J], 贾立山;周云;张亚;张建;张婷;严向明4.血管内皮细胞生长因子联合碱性成纤维细胞生长因子体外诱导人骨髓间充质干细胞分化为血管内皮样细胞 [J], 刘德伍;李晓亮;张志安5.兔骨髓间充质干细胞体外诱导血管内皮细胞 [J], 常青;程燕;高静媛;梁芳倩;于晓龙因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
不同时间移植人脐血CD34+细胞可影响心肌梗死大鼠心功能及血管内皮细胞生长因子的分泌

不同时间移植人脐血CD34+细胞可影响心肌梗死大鼠心功能及血管内皮细胞生长因子的分泌邢云利;刘军华;李敏;王翠英【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2012(016)023【摘要】背景:干细胞移植可以改善心脏功能,改善预后.目的:观察不同时间经静脉移植人脐血CD34+细胞对心肌梗死大鼠心功能及细胞因子分泌的影响.方法:结扎冠状动脉左前降支制备Wistar大鼠心肌梗死模型,于梗死后1,5,10,30 d经尾静脉注入0.5 mL人脐血CD34+细胞(实验组)或磷酸盐缓冲溶液(对照组).结果与结论:与对照组相比,梗死后5,10 d实验组大鼠左室射血分数明显升高(P 〈 0.05),左室收缩末内径明显减小(P 〈 0.05),左室后壁增厚率更高(P〈 0.05),毛细血管密度明显增加(P 〈 0.05),且以梗死后10 d移植大鼠心功能改善效果最明显(P 〈 0.05).梗死后10 d实验组心肌局部血管内皮细胞生长因子最高(P 〈 0.05).说明大鼠心肌梗死后5,10 d经静脉移植脐血CD34+细胞可明显改善心功能,梗死后10 d移植血管内皮细胞生长因子分泌更多,血管生成更多,对心功能的改善更明显;同时说明脐血单个核细胞移植可能是通过增加血管内皮细胞生长因子分泌,提高毛细血管密度来改善心功能的.【总页数】6页(P4267-4272)【作者】邢云利;刘军华;李敏;王翠英【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R394.2【相关文献】1.不同时间经静脉移植人脐血单个核细胞对心肌梗死大鼠心功能及结构重构的影响[J], 邢云利;沈潞华;赵林;王雷;李敏;王翠瑛2.不同时期移植人脐血CD34+细胞对大鼠脊髓损伤修复的对比研究 [J], 唐亮;冯世庆;高瑞霄3.不同时间移植人脐血CD34+细胞可影响心肌梗死大鼠心功能及血管内皮细胞生长因子的分泌 [J], 邢云利;刘军华;李敏;王翠英4.人脐血CD34+细胞移植对局灶性脑缺血大鼠神经功能恢复的影响 [J], 刘海英;李建峰;李洪均;张庆俊;韩忠朝5.人脐血单个核细胞移植对急性心肌梗死大鼠心功能及左室重构的影响 [J], 王小庆;胡承恒;伍贵富;杨燕华;何小洪;杜志民;刘东红因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
CD34-造血干细胞的研究进展

CD34-造血干细胞的研究进展
姜晓华;李忠轶
【期刊名称】《现代医药卫生》
【年(卷),期】2004(020)004
【摘要】随着研究的深入 ,人们发现了多种骨髓,外周血或脐带血等的 CD34-的细胞群都有造血干细胞的特点,认识到 CD34-造血干细胞的存在 ,并且开始研究这类细胞生物学特性以及可能的临床和研究的治疗价值.
【总页数】2页(P248-249)
【作者】姜晓华;李忠轶
【作者单位】涪陵中心医院,重庆,涪陵,408000;涪陵中心医院,重庆,涪陵,408000【正文语种】中文
【中图分类】R446
【相关文献】
1.CD34-造血干细胞研究进展 [J], 王冬梅;裴雪涛
2.异基因造血干细胞移植后T细胞免疫重建与临床预后相关性研究进展 [J], 李娅;黄晓兵
3.骨髓造血干细胞移植后肾损伤研究进展 [J], 吕佳璇
4.脐血联合单倍型造血干细胞共移植治疗恶性血液病的研究进展 [J], 赵鸣悦
5.造血干细胞移植治疗恶性血液病的研究进展/造血干细胞移植治疗急性髓细胞白血病 [J], 赵春亭
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一种CD34+造血干细胞的培养方法[发明专利]
![一种CD34+造血干细胞的培养方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/6bb8433e6d85ec3a87c24028915f804d2b1687ec.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201810759461.5(22)申请日 2018.07.11(71)申请人 深圳华云生物技术有限公司地址 518000 广东省深圳市龙岗区坂田街道发达路云里智能园6栋2楼202(72)发明人 刘韬 李柱 周美龄 刘兵 (74)专利代理机构 深圳中一联合知识产权代理有限公司 44414代理人 张全文(51)Int.Cl.C12N 5/0789(2010.01)(54)发明名称一种CD34+造血干细胞的培养方法(57)摘要本发明提供了一种CD34+造血干细胞的培养方法,包括以下步骤:配置CD34+造血干细胞完全培养基,所述CD34+造血干细胞完全培养基包括细胞因子和化学分子,其中,所述细胞因子包括SCF、Flt -3L、TPO、IL -6、LDL,所述化学分子包括SR1和UM171;提供脐带血,从所述脐带血分离PBMC;采用所述CD34+造血干细胞完全培养基重悬所述PBMC,摇床培养;培养期间,每天添加新鲜的所述CD34+造血干细胞完全培养基,培养9-12天。
权利要求书2页 说明书6页 附图8页CN 110713979 A 2020.01.21C N 110713979A1.一种CD34+造血干细胞的培养方法,其特征在于,包括以下步骤:配置CD34+造血干细胞完全培养基,所述CD34+造血干细胞完全培养基包括细胞因子和化学分子,其中,所述细胞因子包括SCF、Flt-3L、TPO、IL-6、LDL,所述化学分子包括SR1和UM171;提供脐带血,从所述脐带血分离PBMC;采用所述CD34+造血干细胞完全培养基重悬所述PBMC,摇床培养;培养期间,每天添加新鲜的所述CD34+造血干细胞完全培养基,培养9-12天。
2.如权利要求1所述的造血干细胞的培养方法,其特征在于,所述CD34+造血干细胞完全培养基中,各细胞因子和化学分子的终浓度为:SCF 50-500ng/ml,Flt-3L 50-500ng/ml,TPO 30-300ng/ml,IL-6 30-300ng/ml,LDL 5-50ug/ml,SR1 200-2000nM,UM171 20-200nM。
人工血管内皮化的研究进展_胡波

CRTERProgressintheendothelializationofvascularprosthesesAbstractOBJECTIVE:Tosummarizethecurrentprogressintheendothelializationofvascularprostheses,andtheadvantagesanddisadvantagesofvariouskindsofendothelializationmethods,soastolookaheadthedevelopmentdirectionofendothelializationofvascularprosthesesinfuture.DATASOURCES:Acomputer-basedonlinesearchofPubMeddatabasewasundertakentoidentifyarticlesabouttheendothelializationofvascularprosthesespublishedinEnglishfromJanuary1995toJuly2006withthekeywordsof"Vascularprostheses,Endothelialcells,Endothelialization".Meanwhile,therelevantChinesearticlesweresearchedfromthedatabaseofChineseScientificandTechnicalPeriodicals(VipInformation)publishedbetweenJanuary1995andJuly2006withthesamekeywordsinChinese.STUDYSELECTION:Thedatawereselectedfirstly,andthequotationsofeacharticlewerelookedover.Inclusivecriteria:Articlesrelatedtothecharacteristicsofvascularendothelialcellsortheprogressinresearchoftheendothelializationofvascularprostheses.Exclusivecriteria:RepetitiveresearchorMetaanalysisarticles.DATAEXTRACTION:Totally277articleswerecollectedincluding247foreignliteraturesand30Chineseones,ofwhich34wereinaccordancewiththeinclusivecriteria.243oldcontentorrepetitiveresearcheswereexcluded.Ofthe34articles,therewere4articlesonthebiologicalcharacteristicsofendothelialcells,and30abouttheprogressoftheendothelializationofvascularprostheses.DATASYNTHESIS:Vascularendothelialcellscouldnotonlyserveasthebarrierstructurebetweenthevascularwallandblood,butalsopreventthethrombogenesiseffectively,keepthebalancebetweenvasoconstrictionandvasodilatation,andbloodclottingandanticoagulatedblood.Vascularendothelialcellscouldformasystemofanticoagulatedandantithrombogenesisonthesurfaceoflumen,tokeepthenormalbloodflowandlong-termpatencyofvascularvessel.Thelong-termpatencyrateaftervascularprosthesesinclinicwaslow,especiallyinmiddleandsmallcaliberarteryandveintransplantation.Manydomesticandforeignexperimentshavebeenconfirmedthattheendothelializationofvascularprosthesescouldreducethethrombogenesisandinhibittheintimalhyperplasiatoimprovethelong-termpatencyrateofvascularprostheses.Atpresent,themethodsoftheendothelializationofvascularprostheseswerevariedincludingspontaneousendothelialization,autoallergicveinendothelialcellssingle-stageseeding,microvascularendothelialcellhigh-densityseeding,invitroendothelialcellstwo-stageseedingandsoon.Everymethodhastheadvantagesanddisadvantages.CONCLUSION:Thoughtheendothelializationofvascularprosthesescouldimprovethelong-termpatencyratesignificantly,thecurrentendothelializedmethodshavesomedisadvantages.Withthedevelopmentofmolecularbiologyandgeneengineering,theoutlookoftheendothelializationofvascularprosthesescouldbewideinfuture.HuB,HeYZ.Progressintheendothelializationofvascularprostheses.ZhongguoZuzhiGongchengYanjiuyuLinchuangKangfu2007;11(10):1923-1926(China)[www.zglckf.com/zglckf/ejournal/upfiles/07-10/10k-1923(ps).pdf]摘要目的:总结目前人工血管内皮化的研究进展及各种内皮化方法的优缺点,展望未来人工血管内皮化的发展方向。
tumstatin基因修饰的CD34+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板

tumstatin基因修饰的CD34+造血干细胞生成抗血管生成活性的血小板李娟;罗以勤;丁邦胜;贺学姣;周明;赵亮;姚丽娟【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2014(000)005【摘要】目的以慢病毒为基因载体,将tumstatin cDNA导入CD34+造血干细胞,在体外诱导生成tumstatin基因修饰的巨核细胞( MKs)和血小板,检测产生的血小板对血管内皮细胞管状结构形成的作用。
方法构建 pLVX-tumstatin-mCMV-ZsGreen重组载体后转染293T细胞进行病毒包装。
用密度梯度离心法结合免疫磁珠分离法富集脐血中CD34+造血干细胞。
用慢病毒感染CD34+造血干细胞,在细胞因子组合培养液中诱导MKs生成,流式细胞仪和形态学检测MKs的生成及产血小板情况。
应用RT-PCR法和Western blot法检测tumstatin基因的表达,通过人脐静脉血管内皮细胞管状结构形成抑制试验研究血小板内容物生物学活性。
结果选择最佳感染复数(MOI)30:1感染干细胞时效率最高;流式细胞术检测结果显示,细胞在诱导过程中,转染组与未转染组细胞都有MKs与血小板的生成,且生长速度和分化趋势基本相同。
在转染的MKs基因组里,RT-PCR法检测到738 bp tumstatin基因片段。
Western blot法检测到tumstatin在转基因细胞来源的血小板中稳定表达,血小板可明显抑制人脐静脉内皮细胞管状结构形成。
结论基因修饰的CD34+造血干细胞在体外成功诱导分化为MKs和血小板并表达tum-statin 蛋白,且这种血小板在体外显著抑制人脐静脉血管内皮细胞的管状结构形成。
%Objective CD34 + hematopoietic stem cells transfected with recombinant lentivirus vector carrying tum-statin cDNA were in vitroinduced to produce megakaryocytes ( MKs) and platelets. The inhibitory effect of the platelets on the growth of capillary tube structures of HUVEC were detected. Methods Constructed pLVX-tumsta-tin-mCMV-ZsGreen recombinant vector was transfected into 293T cells for virus packaging. Cord blood CD34 +hematopoietic stem cells enriched by immunomagnetic separation were transfected with recombinant lentivirus and induced to produce megakaryocytes in the culture medium combinations of cytokines. Flow cytometry and morpho-logical observation were used to detect the generation of megakaryocytes and platelets. RT-PCR and Western blot a-nalysis were applied to examine the expression of tumstatin. Capillary tube structures assay of HUVEC was used to evaluate the inhibitory effect of the platelets in vitro. Results CD34 + hematopoietic stem cells transfected with re-combinant lentivirus at the best multiplicity of infection ( MOI ) being 30 : 1 , ZsGreen positive rate of which was highest. The transfected and untransfected cells generated megakaryocyte and platelets, the growth rate and differ-entiation trend of which were substantially identical by flow cytometry analysis. RT-PCR detected a 738 bp tumsta-tin cDNA in transfected MKs. Western blot confirmed the expression of tumstatin protein in gene-modified megakaryocyte and platelets. Tumstatin gene-modified platelets inhibited the capillary tube structures of HUVEC. Conclusion Gene-modified CD34 + hematopoietic stem cells not only successfully differentiate into megakaryocyte and platelets but also express tumstatin protein, and this transgenic platelets significantly inhibit the capillary tube structures of HUVEC in vitro.【总页数】6页(P576-581)【作者】李娟;罗以勤;丁邦胜;贺学姣;周明;赵亮;姚丽娟【作者单位】安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院输血科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001;安徽医科大学附属省立医院检验科,合肥230001【正文语种】中文【中图分类】R349.63;R331.2【相关文献】1.Tumstatin活性片段-T7肽抑制血管生成的实验研究 [J], 王付海;徐宗珍;李涛;刘锋;修鹏;李杰2.血小板反应素1抗血管生成活性片段(TSP-1-2)的纯化与活性初步检测 [J], 刘顺湖;王晓强3.赤(鱼工)软骨血管生成抑制因子的纯化及抗血管生成活性验证 [J], 罗红宇;余新威;钱晓4.造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血:血小板生成素促血小板植入的有效性和安全性 [J], 郭智; 任骅; 吉勇; 陈丽萍; 陈丽娜; 刘玄勇; 郑珊珊; 刘晓东; 陈惠仁5.造血干细胞移植治疗重型再生障碍性贫血:血小板生成素促血小板植入的有效性和安全性 [J], 郭智; 任骅; 吉勇; 陈丽萍; 陈丽娜; 刘玄勇; 郑珊珊; 刘晓东; 陈惠仁因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
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作者:廉维帅于振海王坤张曙光李光新
【摘要】目的:探讨骨髓cd34+细胞分别种植于常用膨体聚四氟乙烯(expanded polytera fluoroethylene, eptfe)人工血管和涤纶人工血管的内皮化程度和通畅率。
方法:选杂种犬16条,依人工血管不同分为eptfe血管实验组(6条)和涤纶血管实验组(6条)及eptfe 对照组(2条)和涤纶对照组(2条),实验犬采自体骨髓,提取cd34+细胞种植覆膜人工血管,对照犬采用单纯自体血预凝人工血管,将eptfe或涤纶人工血管植入所有杂种犬的下腔静脉和腹主动脉。
术后第30、60、100天取标本,观察通畅率,并分别用光学显微镜、电子显微镜和免疫组织化学方法观察新生内膜表面内皮化情况。
结果:对照组静脉全部阻塞。
实验组第30天人工血管腔面新生内膜内皮细胞密度自吻合口向中间方向逐渐减少,第60天的人工血管内皮基本覆盖管壁,第100天人工血管腔面内膜内皮细胞排列均匀完整,而对照组内膜表面无内皮细胞覆盖。
结论:经纯化的cd34+细胞种植于eptfe和涤纶人工血管较未种植的人工血管中远期有较好的内皮化和通畅率。
【关键词】人工血管·抗原,cd34·骨髓移植·内皮细胞
小口径人工血管置换,其近期血栓形成或远期内膜增生致人工血管闭塞,是临床上常见的并发症,尤其静脉系统因压力低、血流速度慢,人工血管的近远期通畅率更差[1]。
术后远期失败者,主要系人工血管内膜增生,移植段远侧动脉粥样硬化性病变继续进展,使吻合处内膜增生所致[2]。
因此,内皮化的人工血管成为血管外科工作者梦寐以求的目标。
1 材料与方法
1.1 实验动物及分组济南地区杂种犬16条,雌雄不限,犬龄1~2岁,体质量(15.8±1.4) kg。
随机分为膨体聚四氟乙烯(expanded polytera fluoroethylene, eptfe)组和涤纶组2组,每组实验犬6条、对照犬2条。
1.2 方法髂后上嵴采集骨髓,采用免疫磁珠方法进行cd34+细胞的分离,人工血管预凝,eptfe和涤纶内皮化人工血管分别植入实验犬下腔静脉和腹主动脉,而对照犬人工血管只用自体血浆预凝。
术后内皮化人工血管检测,第30、60、100天分别取材eptfe组实验犬和涤纶组实验犬各2只,每只取动脉1根、静脉1根;eptfe组和涤纶组对照犬于第60天同时全部取材,同样每只犬取动、静脉各1根。
具体步骤见相关文献 [3]。
1.3 统计学处理采用spss13.0统计软件包进行分析,数据以x±s表示,采用t检验。
p ≤0.05为差异统计学意义。
2 结果
2.1 通畅率与狭窄程度纵行剖开腔面,术后第30天取材的人工血管的新内膜均已完全覆盖腔面,其表面光滑,呈半透明状,未见血栓附着,eptfe组和涤纶组取材的人工血管管腔无狭窄(图1)。
第60天取材eptfe血管实验组和涤纶血管实验组,新内膜完整,表面基本光滑,有少量点状新鲜血栓形成,管腔无阻塞,吻合口组织轻度增生,有轻度狭窄,eptfe组2根静脉人工血管管腔狭窄达30%、40%,1根动脉人工血管吻合口处狭窄达20%,另1根动脉人工血管狭窄不明显(见图1);涤纶组2根静脉人工血管管腔狭窄分别达30%、40%,1根动脉人工血管吻合口处狭窄达20%另一根动脉人工血管狭窄不明显。
对照组全部第60天取材,可见动脉吻合口高度组织增生,重度狭窄,管腔内充满血栓,冲洗血栓后,可见管腔内膜由陈旧机化血栓组织增厚组成。
4根静脉人工血管管腔闭塞,涤纶对照2根动脉人工血管管腔明显狭窄达70%、80%,eptfe对照组2根动脉人工血管管腔明显狭窄达50%、60%(见图1)。
第100天取材见eptfe实验组1根静脉人工血管管腔闭塞,另1根静脉人工血管管腔明显狭窄达80%,1根动脉人工血管管腔明显狭窄达60%,另1根动脉人工血管狭窄不明显。
涤纶试验组2根静脉人工血管管腔明显狭窄分别达70、80%,1根动脉人工血管管腔狭窄达50%,另
1根动脉人工血管狭窄不明显。
总体内皮化人工血管植入动脉闭塞率为0,eptfe组动脉狭窄率25%,涤纶组动脉狭窄率25%;人工血管植入静脉eptfe组闭塞率12.5%、狭窄率37.5%;涤纶组闭塞率0、狭窄率37.5%;对照组植入动脉闭塞率0、狭窄率100%,对照组植入静脉闭塞率100%。
2.2测量内膜厚度实验组2种人工血管动脉内膜厚度之间差异有统计学意义(p<0.05);2种静脉内膜厚度之间差异有统计学意义(p<0.05);实验组动脉与静脉内膜厚度之间差异无统计学意义(p>0.05,表1);实验组和对照组新内膜厚度差异有统计学意义(p<0.05,表2)。
2.3 扫描电子显微镜观察第30天时,eptfe血管实验组和涤纶血管实验组可见吻合口处出现大量新生内皮细胞,沿血管轴向排列,自吻合口向人工血管中段的腔面新内膜内皮细胞密度逐渐减少,中段腔面部分区域可见片状分布的内皮细胞(图2)。
第60天时eptfe血管实验组和涤纶血管实验组取材,总体人工血管新生内皮细胞已开始覆盖大部分腔面,且距吻合口处越近内皮细胞排列越紧密,流入道吻合口处新生内膜较流出道吻合口处的新生内膜完整,中段腔面内皮细胞分布稀疏但基本覆盖管壁。
涤纶人工血管的新内膜覆已较完整内皮细胞层,这些细胞排列紧密,与血管长轴走行一致。
eptfe血管新生内膜较同期涤纶血管新生内膜欠完整,中段少量区域内皮层缺乏,表面附着纤维素和血细胞,其间见坏死和衰老的内皮细胞(见图2)。
第100天时,保持通畅的血管吻合口内皮细胞致密排列,内皮细胞形态成熟,中段腔面内皮细胞分布稀疏但基本覆盖管壁。
高倍镜下可见细胞伸展良好,伪足丰富,均有较强活性,细胞融合成片(见图2)。
对照组人工血管内膜表面无内皮细胞覆盖,仅见血小板沉积形成的血栓及纤维组织排列(见图2)。