处方规范书写
《处方的规范书写》课件
通过试卷测试、实操考核等方式进行 考核，确保学员具备处方规范书写的 能力。
提高处方规范书写水平的建议
加强学习和实践
不断学习和实践是提高处方规范书写水平的关键，建议定期组织 培训和考核，加强处方规范书写的学习和实践。
建立良好的沟通机制
建立良好的沟通机制，及时解决处方书写中遇到的问题，提高处方 书写的准确性和规范性。
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处方规范书写的
介绍处方的规范书写格式、要求 和注意事项，包括药物名称、剂 量、用法、给药途径、处方有效 期等。
培训方式
通过PPT演示、案例分析、互动 讨论等形式进行培训，使学员更 好地掌握处方规范书写的基本知 识和技能。
处方规范书写考核标准
考核内容
对学员的处方规范书写进行评估，包 括处方格式、药物名称、剂量、用法 、给药途径、处方有效期等是否符合 规范要求。
处方是医生对病人用药的凭据，是药师为病人调配药品的依据。
处方具有法律效应，医生在为患者开具处方时必须遵循相关法律法规，确保处方的 合法性和规范性。
处方类型
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普通处方
用于常见疾病的药物治疗。
急诊处方
用于急症患者的紧急治疗。
特殊管理药品处方
用于国家管制药品的处方，如 麻醉药品、精神药品等。
处方书写错误纠正方法
加强培训
对医生进行处方规范书写的培训，提 高医生的书写水平。
建立审核制度
建立处方审核制度，对处方进行严格 审核，避免出现书写错误。
使用电子处方系统
使用电子处方系统可以降低书写错误 的风险，同时系统可以提供智能提示 和校验功能。
加强监管
药师和相关监管部门应加强对处方的 监管，对不符合规范的处方进行纠正 和处罚。
处方书写规范格式
处方书写规范及格式1）处方内容：正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
（2）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
12、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
13、中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
14、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。
剂量应当使用公制单位；重量以克（g ）、毫克（mg）、微克（μg）、纳克（ ng）为单位；容量以升（l）、毫升（ml）为单位；国际单位（IU）、单位（U）计算。
处方书写规范
处方书写规范1、认真填写处方前记。
2、处方头：凡处方都以R或Rp起头。
3、处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。
每一药占一行，药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）、毫克（mg）为单位，液体药物一般均以毫升（ml）为单位，丸剂、胶囊以粒为单位（片、丸、胶囊剂并注明含量），注射剂安瓿包装者以支为单位、瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）。
抗生素类以克或国际单位计算，血清抗毒素类按规定单位计算。
同一处方中所有各种药，在治疗和构成剂型上所起作用是不同的，一般应按其作用性质依次排列。
4、1）主药：系起主要作用的药物。
2）佐药：系辅助或加强主要作用的药物。
3）矫味药：系指改善主药或佐药气味的药物。
4）赋型剂(或稀释剂)系赋予药物以适当形态和体积的介质，以便于取用。
5、服用法：这一部分是指出病人的服用方法。
处方上通常以拉丁文缩写“Sig”作标志。
药剂人员应将服用方法用中文写在标签上，并贴在盛装药剂的容器上，药品包装上，以便病人遵照服用。
6、处方后记：医师签名或盖章，这是表明医师对处方负有责任。
药剂人员配方及检查、发药后，亦应签名，以示负责。
二、处方内容应包括以下几项1、一般项目：医院全称，门诊或住院号，处方编号，年、月、日，科别，病员姓名、性别、年龄，疾病诊断；（精神药品、麻醉药品处方、急诊处方在右上角需有专用标记；精神药品、麻醉药品处方需有病人身份证号码，或委托人身份证号码；急诊处方需有“急”字）；2、处方正文需有“R”标记；药品名称，剂型、规格及数量，用药方法，医师签字；3、配方人签字，检查核对人签字，药价；三、处方书写注意事项1、字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字；皮试标记心须醒目；2、一般用拉丁文或中文书写；3、中西药品不能混用一张处方；4、一般处方以三日量为限，慢性病可酌量延长；5、处方当日有效，超过期限须医师更改日期；6、医师不得为本人开处方。
四、处方书写格式1、药品排列以先注射剂（静脉、肌肉）、后口服药、再外用药为顺序；2、处方格式以每药“两行全量书写法”为准，即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）、总量；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等；3、药品应书写全称正名或通用的商品名；4、药品含量、剂量及数量一律用阿拉伯字码书写；药品用法定计量单位，以克(g)、毫克(mg)、毫升(ml)、国际单位计算(IU)；片剂、丸剂、胶囊剂以片、丸、粒为单位注射剂以支、瓶为单位，并注明含量。
医院处方书写规范
医院处方书写规范
1、处方原则上用中文，要求字迹清楚、项自书写完整，药名、剂型、剂量、单位、用法书写正确，不得涂改，如有修改时，医师应在处方修改处签字，处方年龄项应按实足“岁”或“月”填写。
2、药品名称、剂量、单位以《中华人民共和国药典》为准，如因医疗需要，剂量超过药典规定时，医师须在剂量旁重加签字，方可调配。
3、药品用法应写明冲服、含化、口服或皮下、肌肉、静脉注射，以及每次剂量和每日用药次数，外用药品应写明用法及用药部位。
4、每张处方仅限1人，严禁以甲病人名字给乙病人开方取药。
5、西药处方每一药品须另起一行，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品与普通药品，内服药与外用药不得同开一张处方。
处方书写基本规范
用法用量
用法用量应明确、具体，使用科学合 理的表述方式，如每日三次、每次两 片，或每日一次、每次5毫升等。
处方书写的管理规定
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处方管理规定
医院应制定处方书写的管 理规定，对处方书写的基 本要求、格式要求、规范 用语等进行明确规定。
处方审核
处方应由药师进行审核， 确保处方书写规范、用药 合理。
泄露患者隐私和处方信息。
05 处方书写错误的处理规范
处方书写错误的原因分析
医生书写不规范
医生在书写处方时可能因为笔误、打字错误或书写不规范导致错 误。
药物名称或剂量不准确
医生在开具处方时可能使用了不正确的药物名称或剂量，或者使用 了不规范的缩写。
患者信息填写错误
医生在填写患者信息时可能因为疏忽或笔误导致患者姓名、年龄、 性别等信息填写错误。
处方书写错误的纠正措施
医生自查
医生在开具处方时应仔细核对药物名称、剂量、用法等信息，确 保无误。
药师审核
药师在配发药品时应仔细核对处方，发现错误应及时与医生沟通 并纠正。
患者提醒
对于患者，药师应提醒其注意处方
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加强培训
医疗机构应对医生进行处方书写规范培训，提高 医生的书写水平。
04 处方保存与销毁的基本规 范
处方保存的基本规范
处方保存期限
处方应至少保存一年，以便于回顾和审核。
处方保存环境
处方应保存在干燥、通风良好的地方，避免阳光 直射和潮湿。
处方分类保存
根据处方类型、药品类别等信息对处方进行分类 保存，方便查找和管理。
处方销毁的基本规范
销毁方式
处方销毁应采用焚烧或化学药品溶解等方式，确保处方彻底销毁。
处方书写规范
处方书写规范处方内容1、前记：包括医疗、预防、保健机构名称、处方编号，费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病室和床位号、临床诊断、开具日期等2、正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、规格、数量、用法用量。
3、后记：医师签名和/或加盖专用签章，药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
处方书写规则及书写示例：（一）处方书写规则1、处方记载的患者一般项目应清晰、完整，并与病历记载相一致。
2、每张处方只限于一名患者的用药。
3、处方字迹应当清楚，不得涂改。
如有修改，必须在修改处签名及注明修改日期。
4、处方一律用规范的中文或英文名称书写。
医疗、预防、保健机构或医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号。
书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
5、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄。
必要时，婴幼儿要注明体重。
西药、中成药、中药饮片要分别开具处方。
6、西药、中成药处方，每一种药品另起一行。
每张处方不得超过五种药品。
7、中药饮片处方的书写，可按君、臣、佐、使的顺序排列；药物调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎、后下等；对药物的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出。
8、用量。
一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况需超剂量使用时，应注明原因并再次签名。
9、为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外必须注明临床诊断。
10、开具处方后的空白处应划一斜线，以示处方完毕。
11、处方医师的签名式样和专用签章必须与在药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应重新登记留样备案。
12、药品名称以《中华人民共和国药典》收载或药典委员会公布的《中国药品通用名称》或经国家批准的专利药品名为准。
如无收载，可采用通用名或商品名。
药名简写或缩写必须为国内通用写法。
13、中成药和医院制剂品名的书写应当与正式批准的名称一致。
处方书写规范
皮肤病7-14天，特殊情况可开30天 5. 不要写一些与医疗无关的语句，以保持处方
的严肃性。
三、处方示范（一）
1、阿莫先胶囊 0.25g x 24粒
Sig 0.5g qid
2、去痛片
0.5g x 9片
Sig 0.5g prn.
处方书写规范
一、一般要求
1、认真填写处方前、后记 2、处方头：凡处方都以R或Rp起头（系拉丁文
Recipe的缩写，意为“请取”）
一、一般要求
3、处方正文：药品的名称、剂型、规格、数量、 用法。如给予扑尔敏，每次4mg，每天三次， 共7天，应书写为：
扑尔敏片 4mg×21 sig 4mg tid 或 Tab. Toldrin 4mg×21 sig 4mg tid （意义是扑尔敏片剂，每片4mg，共21片，用法
3、维生素C片 0.1g x 18片
Sig 0.2g tid
三、处方示范（二）
（注射青霉素G3天） R： 青霉素G钾注射液 80万u x 6支
Sig 80万u Im bid AST( )
或 Inj. PG 80万u×6支
Sig 80万u Im bid AST( )
三、处方示范（三）
（立即注射1次） R： 10%硫代硫酸钠注射液 10ml×1支
(4)雷尼替丁 0.15×6 sig 0.15 bid
(5)维生素C 0.1×18 sig 0.2 tid
三、处方示范（接触性皮炎）
(1)地塞米松 0.75mg×18 sig 2.25mg bid
(2)皿治林片 10mg×3 sig 10mg qd
(3)雷尼替丁 0.15×6 sig 0.15 bid
处方书写规范完整版
处方书写规范HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】处方书写规范1、认真填写处方前记。
2、处方头：凡处方都以R或Rp起头。
3、处方正文，为处方的主要部分，包括药品的名称及剂型规格的数量。
每一药占一行，药品用药单位：凡固体或半固体药物以克（g）、毫克（mg）为单位，液体药物一般均以毫升（ml）为单位，丸剂、胶囊以粒为单位（片、丸、胶囊剂并注明含量），注射剂安瓿包装者以支为单位、瓶装者以瓶为单位（但必须注明规格）。
抗生素类以克或国际单位计算，血清抗毒素类按规定单位计算。
同一处方中所有各种药，在治疗和构成剂型上所起作用是不同的，一般应按其作用性质依次排列。
4、 1）主药：系起主要作用的药物。
2）佐药：系辅助或加强主要作用的药物。
3）矫味药：系指改善主药或佐药气味的药物。
4）赋型剂(或稀释剂)系赋予药物以适当形态和体积的介质，以便于取用。
5、服用法：这一部分是指出病人的服用方法。
处方上通常以拉丁文缩写“Sig”作标志。
药剂人员应将服用方法用中文写在标签上，并贴在盛装药剂的容器上，药品包装上，以便病人遵照服用。
6、处方后记：医师签名或盖章，这是表明医师对处方负有责任。
药剂人员配方及检查、发药后，亦应签名，以示负责。
二、处方内容应包括以下几项1、一般项目：医院全称，门诊或住院号，处方编号，年、月、日，科别，病员姓名、性别、年龄，疾病诊断；（精神药品、药品处方、急诊处方在右上角需有专用标记；精神药品、药品处方需有病人身份证号码，或委托人身份证号码；急诊处方需有“急”字）；2、处方正文需有“R”标记；药品名称，剂型、规格及数量，用药方法，医师签字；3、配方人签字，检查核对人签字，药价；三、处方书写注意事项1、字迹清楚、涂改必须在涂改处医师签字；皮试标记心须醒目；2、一般用拉丁文或中文书写；3、中西药品不能混用一张处方；4、一般处方以三日量为限，慢可酌量延长；5、处方当日有效，超过期限须医师更改日期；6、医师不得为本人开处方。
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五、药品用法存在的问题
• 1.如“开塞露 20ml×1支用法：肛塞 ” 应写为“开塞露 20ml×1支 用法：20ml 肛塞 qd”；“利多卡因注射液5ml×2支 用 法：局封” 应写为“利多卡因注射液 5ml×2支 用法：5ml 局封 st（或qd）”；
• 2.“玻璃酸钠注射液2ml×3支 Sig：关节腔 注射 ”应写为“玻璃酸钠注射液2ml×3 支 Sig：2ml 关节腔注射 qd ”；有漏写用 法，用法中缺剂量和每日给药次数。
处方使用知识规范
一、处方的定义
• 指由注册的执业医师和执业助理医师 在诊疗活动中为患者开具的、由取得 药学专业技术职务任职资格的药学专 业技术人员审核、调配、核对，并作 为患者用药凭证的医疗文书。
二、开具处方笔的选择
• 规范书写处方内容： 开具处方时要使用规定笔，不要用红笔、 铅笔和易褪色的笔。
• 7．药品剂量与数量用阿拉伯数字书写。 剂量应当使用法定剂量单位：重量以克 （g）、毫克（mg）、微克（µg）、纳 克（ng）为单位；容量以升（L）、毫 升（ml）为单位；国际单位（IU）、 单位（U）；中药饮片以克（g）为单位。
片剂、丸剂、胶囊剂、颗粒剂分别以片、
丸、粒、袋为单位；溶液剂以支、瓶为 单位；软膏及乳膏剂以支、盒为单位； 注射剂以支、瓶为单位，应当注明含量； 中药饮片以剂为单位。
• 8．处方要求字迹清楚，不得涂改： 如需修改，应当在修改处签名并 注明修改日期.
• 9.处方开具当日有效。特殊情况 下需延长有效期的，由开具处方 的医师注明有效期限，但有效期 最长不得超过3天。
• 10.写清每日给药次数及每日给药次 数要准确：根据药代动力学，青霉
素类、头孢菌素类和其它β内酰胺类、 红霉素、克林霉素等半衰期短者，
中草药处方
• Rp：
川贝 10g 炒杏仁 15g 百部 10g 甘草 6g 桔梗 10g 金银花（后下） 15g 生石膏（先煎）30g
朱砂（冲服）0.5g
8味 * 3 付 用法 水煎服 每日一付
处方正文存在的问题
一、药品名称存在的问题
• 1.使用商品名：如“补达秀”应写 为“氯化钾缓释片”、“贺普丁” 应写为“拉米夫定片”、“弥可保” 应写为“甲钴胺片或甲钴胺注射 液” 、“来比林”应写为“注射 用赖氨匹林”等。
六、药品给药途径存在的问题
• 应该“i.v.gtt（静滴5% 葡萄糖注射液 500ml * 1瓶
• 青霉素注射剂 400万U * 2 • Sig. 5% 葡萄糖注射液 500ml i.v.
drip • 青霉素注射剂 400万U 40 gtt/min ）”
错写为 “i.v.（静脉注射）”给药。
七、药品使用其他存在的问题
处方正文的规范书写
• 1．西药、中成药、中药饮片应分开 开具，每一种药品应当另起一行， 每张处方不得超过5种药品。
• 2．药品名称：药品名称应使用药品 通用名称、新活性化合物的专利药 品名称和复方制剂药品名称。医疗 机构或者医师、药师不得自行编制 药品缩写名称或者使用代号。
• 3．药品剂型：容易写错剂型或漏写剂型。 剂型错误，容易把“注射用”的药品错写
成了“注射液”或把药品的“注射液”错
写成了“注射用”；无剂型，如“安体舒 通”，应为“安体舒通片”。
• 4．药品规格：规格错误或无规格。规格 错误，如“注射用头孢唑啉钠0.5g”错写 成“注射用头孢唑啉钠0.5ml”；无规格， 如“地塞米松注射液 1支”，应为“地塞 米松注射液5mg×1支”。一定要写准药 品的规格。
1. 临床诊断与所开药物不相符：如临床诊断为高 血压，而处方所开药物为抗菌药物。
2. 处方中药品间存在理化性配伍禁忌、不良相互 作用和重复给药等。
3. 静脉给药溶媒选择不合理，溶媒量选择不合理。 如青霉素选葡萄糖注射液作溶媒, 应选择0.9% 氯化钠注射液作溶媒。
4. 肝、肾功异常患者的药物选择及剂量未进行适 当调整。
四、药品药量存在的问题
1.处方药量超过规定天数用药量,但未没 注明理由。《处方管理办法》规定处方 一般不得超过7日用量；急诊处方一般 不得超过3日用量； 2.对于某些慢性病、老年病或特殊情况， 处方用量可适当延长，但医师应当注明 理由。如“长春胺缓释胶囊30mg×10 粒×5盒” 药量超过7日用量，但未注 明理由。
• 2．无通用名和通用名不准确：如“先锋 Ⅴ号、先锋霉素”应写为“注射用头孢唑 啉钠”、“安痛定”应写为“复方氨林巴 比妥注射液”、“病毒灵”应写为“盐酸 吗啉胍片”、“棕色合剂”应写为“复方 甘草合剂”、“消心痛”应写为“硝酸异 山梨酯片”、“霸灵化痰口服液”应写为 “羧甲司坦口服液”、“能量合剂”应写 为“注射用三磷酸腺苷辅酶胰岛素”等。
四、RP是什么意思？
• RP 或R是拉丁文Recipe简写 • 发音：
英式发音：[‘resipi]美式发音： [’rɛsəpɪ] • 释义：意为给予下列药品 或请取的意 思。
1. 【医】处方(符号R) 2. 烹饪法;食谱;(糕饼等的)制作法 3. 诀窍;方法
处方前记存在的问题
• 1.没写患者具体年龄：年龄一栏，个 别处方只写“成”。应当填写患者实 足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄， 必要时要注明体重。 2无临床诊断：临床诊断是用药的依据， 且所开药物应与临床诊断相符，处方 中 存在漏写临床诊断的情况。
• 1．修改处方未签名：药品、规格、 数量及用法用量有修改而未签名。
• 2.药品超过5种：《处方管理办法》 规定，每张处方不得超过5种药品。
• 3.无斜线：开具处方后的空白处划 一斜线以示处方完毕。
• 4. 处方应用错误：如儿童（14岁以 下）没使用淡绿色儿科专用处方， 而使用普通处方。
八、药品合理使用存在的问题
后
记
• 医师签名（或盖专用章）、药品金额 以及审核、调配、核对、发药药师签 名（或盖专用章）。
• 一般二人签字就行。
标准处方格式
• Rp：药品名（剂型） 单位剂量*总量 • Sig. 单位剂量 用法 每日次数 • 例：Rp：Inj.Penicilini 80万U*6支
Sig. 80万U i.m. B.i.d （皮试 ）
• 3.剂型不准确：如“注射用β—七叶皂甙注 射液”应写为“注射用β—七叶皂甙钠”、 “注射用重组人白细胞介素—2注射液”应 写为“注射用重组人白细胞介素—2”等。
,三、药品规格存在的问题
1. 无规格：如“地西泮片 18片”应 写为“地西泮片 2.5mg×18片”，要 写清药品的规格，多少g、 mg、ml、iu、 u等。 2．规格错误：药品规格要准确。
• 5．中药饮片处方的书写，一般应当 按照“君、臣、佐、使”的顺序排列； 调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右 上方，并加括号，如布包、先煎、后 下等；对饮片的产地、炮制有特殊要 求的，应当在药品名称之前写明。
• 6．药品用法用量应当按照药品说明 书规定的常规用法用量使用，特殊情 况需要剂量使用时，应当注明原因并 再次签名。
简易处方格式
• Rp：药品名（剂型） 单位剂量 用 法 每日次数*天数
• 例：Rp：Inj.Penicilini 80万U i.m. B.i.d*3（皮试）
普通 处 方
• （除特殊要求之外，不须注明诊断） • 例：Rp： Mist Brown 200ml * 1
(复方甘草合剂) Sig. 10ml p.o.T.i.d （摇匀） Tab.ABOB 0.1*30 Sig.0.2 p.o. T.i.d
三、处方前记如何填写
• 姓名准确、完整、性别准确、年龄准确(患 者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼 儿写日、月龄，必要时要注明体重。
• 处方开具准确时间 • 门诊就诊号完整 • 住院病人住院号清楚 • 费别选择是否清楚、科别清楚、床号（住
院病人）、临床诊断填写清晰、完整，住 院病人与病历记载相一致( 除特殊情况外)。
应一日多次给药。但这些药易出现1 日1次给药。氟喹诺酮类、氨基糖苷 类等可1日给药1次。
• 11．规定必须做皮试的药品，处方 医师应注明过敏试验及结果的判定。
• 12．开具处方后的空白处划一斜线 以示处方完毕。．规定必须做皮试 的药品，处方医师应注明过敏试验 及结果的判定。
• 13．开具处方后的空白处划一斜线 以示处方完毕。
5. 特殊人群(老年3/4、儿童、妊娠期、哺乳期) 药物选择及剂量未进行相应调整。
6. 每日给药次数不合理：应根据药代动力 学及药效学设计给药方案，青霉素类、 头孢菌素类、碳青霉烯类、氨曲南类和 大环内酯类的大部分及克林霉素等时间 依赖型抗菌药物应一日多次给药，不应 每日一次静脉滴注，这就使单次剂量过 大，每日给药次数过少，无法维持有效 血药浓度，达不到好的治疗效果
• 3．药名用缩写：如“T.A.T”应写为“精制 破伤风抗毒素注射液” ;“ATP” 应写为 “三磷酸腺苷注射液”等。
二、药品剂型存在的问题
• 1.无剂型：如“低分子肝素钙”应写为 “低分子肝素钙注射液”、“盐酸贝那普 利”应写为“盐酸贝那普利片”等。
• 2.注射剂用“针”表示：如“氨曲南针” 应写为“注射用氨曲南”、“阿昔洛韦粉 针剂”应写为“注射用阿昔洛韦”等。