药房药品养护检查记录表
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
药品养护记录
药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
?2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
?3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
?4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
?5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
?6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
??7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
（8）及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。
GSP认证表格大全(内含31个)
药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。
处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。
供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。
药品养护记录表
广州白云山 和记 江苏晨牌药 业 江苏晨牌药 业 江苏方强
10g*20袋/包 包 100ml:20g 100ml:20g 瓶 瓶
2018-10-31 00:00 2018-02-28 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-10-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-08-31 00:00 2017-10-31 00:00 2017-09-30 00:00 2019-05-30 00:00 2018-01-03 00:00 2018-01-07 00:00 2018-08-21 00:00 2018-11-20 00:00 2019-08-01 00:00 2017-11-30 00:00 2018-06-30 00:00 2018-05-31 00:00 2019-03-31 00:00 2018-03-31 00:00 2018-08-31 00:00 2018-04-30 00:00 2018-05-31 00:00 2018-06-30 00:00 2018-09-30 00:00 2018-05-03 00:00 2018-06-30 00:00 2018-10-31 00:00 2018-11-30 00:00 2017-08-31 00:00 2018-09-30 00:00 2018-03-31 00:00 2018-09-30 00:00 2020-08-31 00:00 2018-03-31 00:00 2017-05-31 00:00 2018-08-31 00:00 2017-07-31 00:00 2018-08-31 00:00 2019-04-30 00:00
盒 盒 盒 支 支 支 支 瓶 瓶 瓶 盒 盒 盒 盒 盒 盒 支 支
村卫生室药品养护记录表
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
□无□有 存在问题:
□无□有 存在问题:
处理情况
养护日期及养护人
日期： 养护人：
日期： 养护人：
注：1.每月定期清查药房,做到药账相符。及时清除变质、过期、失效药品。 2.根据检查情况在相应的框内打√，存在问题的应注明存在问题及处理情况。日期： 养护人：日 Nhomakorabea： 养护人：
日期： 养护人：
日期： 养护人：
年度：
内容
养护情况
药柜橱窗是否保持清洁 、卫生，防止对药品造 成污染。
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
有无近效期药品，过期 药品，质量问题的药品 。
□无□有 存在问题:
是否有潮解、霉变、包 装破损的药品。
□无□有 存在问题:
XX县
村卫生室药品养护记录表
养护情况
□整洁卫生 □未清洁 存在问题:
养护情况
药剂科药品质量检查记录
高危药品存放符合规定
效期6个月内药品上警示牌
近效期药品 管理
效期3、6个月内药品有色标标示
近效期药品有采取措施记录
按照口服、注射、外用分层存放
冷藏药品管 理
存放冰箱内药品应离冰箱壁
药品无结冻、包装无潮湿
保险柜双人双锁管理
麻醉药品精 神药品管理
存放处有专用标示
实行基数管理并账物相符
有药品定期养护记录
预分包药品
药品养护
开零药品 易潮解、裂片、变色药品
标签脱落、印字不清药品
其他药品
合格率 （%）
检查结果 库房 药房
备注
说明：检查结果符合规定打“√”，不符合规定打“×”；并在备注栏内注明，在备注栏 还应标明各部门药品质量合格率。
药剂科药品质量定期检查记录
部门：
检查时间：
检查人：
检查项目 检查内容(25条)
药品离地、离墙存放；避免阳光直射
色标管理符合规定
药品按规定 常温、阴凉、冷处存放符合规定 条件存放 有温湿度记录
药品存放有利于先进先出
拆零药品按规定存放
按照口服、注射、外用分类存放
药品分类定 按照药理作用分类存放
位存放
易混淆药品存放符合规定
药品质量及安全管理检查表
药品质量与平安持续性改进〔住院药房管理局部〕检查表检查工程考核标准和根本要求考核法和评分标准分值扣分得分1、医德医风、文明行医；0.52、着装整洁，佩证上岗；0.53、环境卫生、科室清洁、节约水电 ；0.54、科室协调，团结协作；15、不得迟到、早退。
0.56、查墙壁、地面、屋顶等卫生死角是否清洁0.57、药橱、调剂台以及药品是否有灰尘18、查是否有定期温、湿度登记和记录1工作纪律与卫生一、工作环境整洁，不得将生活用品和其他物品带入工作场所9、不得将生活用品和其他物品带入工作场所11、是否整齐12、有无按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列1药品摆放二、按用途、储存要求等做到药品与非药品、用与外服、处与非处、易串味药品分开分类列3、查标签字迹是否清晰，放置是否准确1药品拆零三、折零药品须按规定进1、集中放置12、保存原包装及标签13、拆零用具符合卫生要求14、每次必须拆零药品登记，复核人签字15、调剂拆零应仔细核对药品名称、规格、剂型、产地等信息，详尽核对复核，确认无误后能发放。
1展登记6、临时拆零药品及时归位11、失效期限在6个月的不得验收，药房对药库发出每批次药品必须进展数量、效期核对12、药房、药库应加强协作，及时沟通药品效期信息，以便减少损失。
13、药库、药房和病区小药柜均指定责任心强，或科组长〔护士长〕管理，特别生物、血液制品，按其规定分别贮于常温下，阴凉或冰箱0.54、对效期药品每月月底前进展全面、细致检查一次，填写效期药品登记记录及通报记录归档15、药品按批号存放，发放使用药品时格掌握先进先出及近效期先出原那么。
0.56、对效期缺乏三个月的药品，由于期限迫近应立即向科室或各临床医师发出近期失效药品通知单，或药房与药房之间，各科室之间调配使用。
17、当药品改变原包装而置于其他容器时，应注意将药品的失效期标记在新的容器上，以便随时检查是否过期失效。
药房质量管理检查记录
药品与仓库地面、墙、顶之间应有相应的距离或隔离措施。药品堆垛应留有一定的距离。药品与墙、屋顶（屋梁）的间距不小于30厘米，离发热体不少于30厘米。
药房、药库的药品与地面之间应有垫板，垫板高度不低于10厘米。
药剂人员应凭执业医师的处方或医嘱调配药品。调配人员对处方所列药品不得擅自更改或代用。
不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续或记录。
对在库药品应根据流转情况定期进行养护和检查，
医院应当为其就诊患者提供咨询服务，指导患者安全、合理用药。
药品养护人员，应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
药房、药库应有避光，通风设施。
药房、药库应有调节温、湿度设备。
药房、药库应有防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠等设备。
药剂科购进药品，必须建立供应商档案，签定供货合同
药房、药库应有符合安全用电要求的照明设备。
验收进口药品必须按照《进口药品管理办法》的规定索取加盖销售企业质量管理部门公章的《进口药品通关单》复印件或口岸药检所同一批号的《药品检验报告书》复印件；
。严格按照国家有关药品不良反应报告制度的规定或医院相关制度，注意收集本医院使用药品的不良反应情况。发现不良反应情况应按规定上报有关部门。
三、本月科室质量安全管理存在的主要问题及整改措施
一、医疗核心制度制度执行情况
核心医疗制度
优
良
差
核心医疗制度
优
良
差
药品质量管理办法
抗菌药物临床应用管理
医疗机构药品使用检查记录表
被检查单位： 检查 项目 检查内容 检查 结果 检查内容 医疗机构审核处方 人员，应当具有药 士、中药士以上药 学技术职称。 检查 结果 检查时间： 检查内容 直接接触药品的人 员每年应进行健康 检查，并建立健康 档案。 检查 结果
是否销售未经批准 （检验）的进口化 人员 妆品 管理 职责 应制定适应本医疗 机构实际药品质量 管理制度 购进药品时应索取 购进 有关证件并确认供 渠道 货企业和供货药品 的合法性 医疗机构必须配备 与用药规模相适应 的独立药房、药库 设施 设备 药品应按说明书要 保管 求分别储存于相应 养护 要求的库房中 库房管理
购进药品应附有合 法票据
特殊管理药品应配 置符合防盗要求的 保管设施 有中药饮片配方 的，需配置调配处 方和临方炮制的设 备。
药品养护
处方调配 使用 管理 药品拆零
急症用药
药品调剂
不ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ反应监测
处置投诉、公开监 督
药品养护记录
药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题,有记录可查。
3.药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对3个月内近效期药品，按月及时催销。
6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7.养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1）为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2）药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3）距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。