GPX3

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谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展

*通讯作者：关志宇，guanzy69@胸外科，天津医科大学第二医院，300211 天津，中国谷胱甘肽过氧化物酶在肿瘤中作用的研究进展张军，王硕，孟繁杰，严一杰，王斌，关志宇*•综述•【摘要】谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase ，GPX ）是生物体内重要的活性氧簇（reactive oxygen species ，ROS ）自由基清除剂。

维持ROS 在体内的动态平衡是机体维持正常生理功能的关键。

GPX 可通过调节ROS 水平发挥重要的生物学作用。

大量研究表明，ROS 与肿瘤的发生和发展密切相关。

近年来，随着对GPX 研究的不断深入，发现GPX 家族成员与多种肿瘤的发生和发展相关。

本文着重阐述了谷胱甘肽过氧化物酶类在肿瘤中的作用及其可能的作用机制。

【关键词】谷胱甘肽过氧化物酶；肿瘤；氧化还原谷胱甘肽过氧化物酶（glutathione peroxidase ，GPX ）家族是抗氧化系统的重要成员，包含8种亚型，可以代谢细胞内的活性氧簇（reactive oxygen species ，ROS ），维持细胞的稳态。

GPX 参与调节细胞周期、细胞信号转导等一系列重要的生物学过程[1–3]。

GPX 可催化氢过氧化物生成水或相应醇类的还原反应，与其他还原反应不同的是该还原反应以谷胱甘肽作为还原剂，清除体内的过氧化氢及其他的过氧化物，进而维持机体正常的生理功能和延缓衰老[4]。

近年来，大量研究表明GPX 家族在人类肺癌、食管癌、结直肠癌、肝癌等多种肿瘤组织中异常表达[5–13]，与多种肿瘤的发生、发展及治疗密切相关[9, 14–17]。

目前，GPX 在肿瘤中的重要性日益受到人们关注，但其在不同肿瘤中作用的机制尚不明确。

1 GPX1GPX1是同源四聚体，是人体内非常重要的硒蛋白[18, 19]。

目前，GPX1在肿瘤中的作用仍无定论。

最新研究[20]发现GPX1的异常表达与肿瘤药物的耐药性相关。

GPX3与肿瘤的关系及作用机制研究进展

* 广东省自然科学基金资助项目（编号：2015A030313273） △通信作者。E － mail：18665000236@ 163． com
合模体或干扰结合过程时，抗肿瘤效果都将被解除［3］。因此，GPX3 与肿瘤抑制相关，且当癌症发生时，GPX3 处于低表达状态。 2． 2 结肠肿瘤 Barrett 等［5］应用反向遗传学方法也论证了此观点。GPX3 缺乏的结肠癌小鼠肿瘤数量增加，并且呈现出高度发育不良的状况。原因之一可能是 M2 巨噬细胞在小鼠中重新分配，致使巨噬细胞浸润，导致了炎症的发生。另外，WNT 信号反应性增加（ WNT 信号有导致增殖旺盛的作用［4］），瘤内细胞增殖剧烈，DNA 损伤也有所增加。同时，为了进一步明确 GPX3 缺失的影响，研究人员敲除了人类 Caco2 细胞中的 GPX3 基因，结果发现，活性氧产物积累、DNA 损伤、氧化应激所导致的细胞凋亡均高于正常细胞［5］。 2． 3 子宫肌瘤 Farimani 等［6］还将术前子宫肌瘤患者与术后子宫肌瘤患者进行了比较。结果发现，未进行手术的患者胎盘蛋白和 GPX3 基因表达减弱，切除子宫肌瘤 3 个月的患者，胎盘蛋白和 GPX3 在子宫内膜的表达增强。然而 GPX3 的表达差异并未达到统计学意义。也有研究人员认为，GPX3 的肿瘤抑制效应很可能具有细胞种属特异性。在前列腺癌的研究中发现，GPX3 可以通过抑制 c － Met 的表达来抑制肿瘤的发展。但在强迫肝细胞癌株表达 GPX3 后并没有发现 c － Met 的表达水平有任何变化。这说明 GPX3 通过下调 c － Met 实现的肿瘤抑制效应可能具有细胞种属特异性［7］。
【关键词】 GPX3；肿瘤；甲基化；等位基因删除

铁死亡：该何去何从？

铁死亡：该何去何从？本⽂是⼀篇综述，选⾃ nature reviews，单纯翻译，其中的观点和我不谋⽽合，希望可以做出点东西来。

摘要：铁死亡是新近认识到的⼀种细胞死亡⽅式，它在形态、⽣化和基因上都有别于其他形式的细胞死亡，在癌症⽣物学中扮演着重要的⾓⾊。

最近的发现突出了癌细胞的新陈代谢可塑性，并提供了有趣的见解，说明新陈代谢重新连接是如何对癌细胞的持久性、去分化和扩张起关键作⽤的。

在某些情况下，这种代谢重新编程与对铁死亡的获得性敏感有关，从⽽为治疗治疗不敏感的肿瘤打开了新的机会（这⾥作者着重讲了肿瘤⼲细胞获得性敏感的问题）。

然⽽，⽬前还不清楚哪些代谢决定因素对治疗耐药和逃避免疫监视⾄关重要。

因此，更好地了解调节铁死亡敏感性的过程最终应该有助于发现新的治疗策略来改善癌症治疗。

在这篇展望⽂章中，我们概述了已知的调节癌细胞对铁死亡敏感性的机制，以及控制铁死亡的代谢通路的调节可能如何重塑肿瘤⽣态位，导致促进肿瘤⽣长和进展的免疫抑制微环境。

（这是本⽂重点）铁死亡是⼀种坏死性细胞死亡，其特征是磷脂膜通过铁依赖机制氧化修饰（主要是PE）。

这⼀途径的初步特征表明，半胱氨酸的耗竭导致细胞内⾕胱⽢肽(还原型)(GSH)池的枯竭，特异性地触发了这种形式的细胞死亡。

⾕胱⽢肽防⽌铁死亡与⾕胱⽢肽过氧化物酶4(Gpx4)的活性有关，Gpx4是⼀种硒蛋⽩，有效地还原过氧化的磷脂，并抑制助于磷脂过氧化过程的花⽣四烯酸(AA)代谢酶的激活。

从那时起，脂质、铁和半胱氨酸代谢之间复杂的相互作⽤已成为这⼀细胞死亡途径的重要调节因素。

在⼤多数培养的细胞中，酰基辅酶A合成酶长链家族成员4(Acsl4)的存在决定了对铁死亡的敏感性，这种酶负责将多不饱和脂肪酸(PUFA)酯化为酰基辅酶A(就是加个尾巴好和PE结合)，这是形成含多不饱和脂肪酸的磷脂（富含PE的PUFA）所必需的步骤。

然⽽，⽬前尚不清楚超过⼀定阈值的多不饱和脂肪酸的氧化究竟如何导致细胞死亡：它可能是由于截短的磷脂的积累⽽导致质膜的破裂，或者可能是由于脂质过氧化引起的脂质衍⽣的亲电体使关键的促⽣存蛋⽩失活所致(据我所读到的⽂章是过氧化脂质形成了醇醛类化合物像丙⼆醛和4-HNE，促进膜破裂死亡)。

半定量RT-PCR法分析猪肌肉组织细胞谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达水平

半定量RT-PCR法分析猪肌肉组织细胞谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达水平徐春兰;汪以真【摘要】细胞谷胱甘肽过氧化物酶(cGPX)是动物体内一种重要的抗氧化酶.本实验室构建一优化的半定量RT-PCR法,以18s rRNA为内标,研究猪肌肉组织中cGPX 基因 mRNA表达水平.提取猪肌肉组织总RNA,经反转录后进行扩增,先寻求PCR 线性扩增范围,确定RT-PCR的最佳循环次数和Mg2+浓度,扩增后用VDS摄像系统扫描PCR扩增产物的电泳条带灰度.通过cGPX PCR产物的灰度与18s rRNA PCR产物的灰度之比,即可计算出cGPX mRNA的相对含量.【期刊名称】《中国兽药杂志》【年(卷),期】2005(039)008【总页数】5页(P3-6,23)【关键词】RT-PCR;cGPX;猪;肌肉【作者】徐春兰;汪以真【作者单位】浙江大学饲料科学研究所,浙江杭州,310029;浙江大学饲料科学研究所,浙江杭州,310029【正文语种】中文【中图分类】Q503谷胱甘肽过氧化物酶（EC1.11.1.9，glutathione peroxidase，GPX）是在哺乳动物中发现的，通过还原态谷胱甘肽催化还原过氧化物和有机过氧化氢物，从而保护细胞及其他如DNA、蛋白质及脂质体等敏感生物分子免受氧自由基的损害［1］。

目前已知人GPX家族有五个成员，即胞质内GPX（classic or cytosolic GPX，GPX1）、胃肠道特异性GPX（gastrointestial-specific GPX，GPX2）、血浆GPX（plasma GPX，GPX3）、磷脂过氧化氢GPX（phospholipid hydroperoxide GPX，GPX4）以及附睾特异性GPX（epididymis-specific GPX，GPX5）。

GPX作为细胞内重要的抗氧化剂正日益受到医学界的重视。

细胞内谷胱甘肽过氧化物酶（cellular glutathione peroxidase，cGPX）是一种含硒酶［2］，作为动物体内重要的抗氧化酶，对预防多种动物疾病如仔猪白肌病、桑椹心、雏鸡渗出性素质和家畜产仔率下降等有重要作用［3］。

人谷胱甘肽过氧化酶3 (GPX3)ELISA Kit中文实验说明书

溶液后每隔一段时间观察一下显色情况以控制反应时间（比如每隔 10 分钟）。当肉眼可
见标准品前 3-4 孔有明显梯度蓝色，后 3-4 孔显色不明显时，即可加入终止液终止反应，
此时蓝色立刻变为黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。
7、底物溶液应为浅蓝色或无色，如果颜色严重变深则必须弃用。底物溶液易受污染，请避
光妥善保存。
【数据处理】
可将标准品及样本值减去 S0 孔数值后绘制曲线，如果设置复孔，则应取其平均值计算。以标
准品的浓度为纵坐标（对数坐标），OD 值为横坐标（对数坐标），在对数坐标纸上绘出标准
曲线。推荐使用专业制作曲线软件进行分析，可从我们的网站下载专业软件 "Curve Expert"，
并根据提示制作标准曲线。根据样本 OD 值，由标准曲线查出相应的浓度；或用标准品的浓度
3、生物素标记抗体工作液生物素标记抗体液按 1:100倍用生物素标记抗体稀释液进行稀释。如 10μl生物素标记抗体加
990μl生物素标记抗体稀释液，轻轻混匀，在临用前10分钟内配妥。
4、辣根过氧化物酶标记亲和素工作液辣根过氧化物酶标记亲和素按 1:100 倍用辣根过氧化物酶标记亲和素稀释液进行稀释。如
1、血清：全血标本请于室温放置 2 小时或 4°C 过夜后于 2 - 8°C 1000 x g 离心 15 分钟，取
上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20°C 或-80°C 保存，但应避免反复冻融。解冻后的样品应再次离心，然后检测。 2、血浆：可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8°C 1000 g 离心 15 分钟，取上清即可立即检测；或进行分装，并将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。解冻后的样本应再次离心，然后检测。 3、组织裂解液：取 100mg 组织，用 1X PBS 洗去血污。剪成小块放入组织研磨器（匀浆管）中，加入 1 ml 1X PBS，制成匀浆，然后置于-20°C 过夜。经过反复冻融 2 次处理破坏细胞膜后，将组织匀浆于 2 - 8°C 5000 g 离心 5 分钟取上清。取适量上清液立即进行实验，或将上清分装保存于-20°C 或-80°C。解冻后的样品应再次离心，然后检测。避免反复冻融。注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。【样本稀释】血清，血浆样本用样本稀释液进行1:2000倍稀释后进行检测，具体操作如下：取2μl 样本加入到98μl 的样本稀释液（1:50稀释）中混匀。再从上述稀释液中取6μl加入到234μl 样本稀释液（1:40稀释）中混匀。二步完成后得到的即为 1:2000倍稀释后的样本。此推荐稀释倍数仅供参考，用户应根据实验自行确定其最优稀释倍数。【试剂配制】 1、标准品 (1) 从试剂盒中取出一支标准品，于 6000-10000rpm 离心 30 秒。用 1ml 样本稀释液溶解，并用枪头对准冻存管底部反复吸打 5 次以助溶解，充分混匀得到标准品 S7，放置备用。 (2) 取 7 个 1.5 ml 离心管(S0-S6)依次排列，各加入 250µl 样本稀释液。吸取 250µl 标准品 S7 到第一个离心管中(S6)，轻轻吹打混匀。从 S6 中吸取 250µl 到第二个 EP 管中(S5)，

硒资料

硒元素硒是一种化学元素，化学符号是Se，一种非金属。

可以用作光敏材料、电解锰行业催化剂、动物体必需的营养元素和植物有益的营养元素等。

硒在自然界的存在方式分为两种：无机硒和有机硒。

无机硒一般指亚硒酸钠和硒酸钠，从金属矿藏的副产品中获得，通常存在于水、土中，人体吸收率为50%。

后者是硒通过生物转化与氨基酸结合而成，通常存在于动植物中，如含硒蛋白质、氨基酸等，主要为硒代胱氨酸和硒代蛋氨酸，一般以硒蛋氨酸的形式存在。

一、历史发展发现人：永斯·雅各布·贝采利乌斯（Jöns Jakob Berzelius），并命名为Selene,希腊语，月亮的意思。

发现年份：1817年发现过程：1817年，瑞典的贝采利乌斯从硫酸厂的铅室底部的红色粉状物物质中制得硒。

他还发现到硒的同素异形体。

他还原硒的氧化物，得到橙色无定形硒；缓慢冷却熔融的硒，得到灰色晶体硒；在空气中让硒化物自然分解，得到黑色晶体硒。

硒又分为很多种，硒化卡拉胶和酵母硒是最常见的，常常用于肿瘤癌症克山病大骨节病、心血管病、糖尿病、肝病、前列腺病、心脏病、癌症等40多种疾病。

广泛运用于癌症、手术、放化疗等。

硒分为无机硒和有机硒，将无机硒转化为有机硒的载体最常见的是：海藻和酵母，即常说的硒化卡拉胶和硒酵母。

这两种生产工艺已经非常成熟，生产成本也很低，医院里配一瓶硒酵母不到50元，还能进医保。

中国科学技术大学硒与人体健康重点实验室尹雪斌团队运用生物营养强化和纳米技术，定量改良土壤中的有机硒含量，通过植物自身光合作用，自然转化生成富含天然有机硒的高硒玉米。

人体吸收利用率更是高达99%以上，天然，安全，真正达到“药补不与食补”的理念。

并且得到安徽省政府，江苏省政府，甘肃省政府，黑龙江省政府等的大力扶持。

有机硒的科技水平主要看人体的吸收利用率，从这点上看：中国自主研发的硒比国外的硒更适合人体吸收。

1、趋势硒是稀散金属之一，粗硒是铜冶炼过程中的副产品，硒产量增长一直较为缓慢，年供应量有限。

大鼠关节软骨发育不同阶段12种硒蛋白的表达

大鼠关节软骨发育不同阶段12种硒蛋白的表达王一清;郭东贤;赵益童;郭源旭;孙梦瑶;黄璜;袁莹;韩燕;孙健【摘要】目的获得大鼠骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞硒蛋白表达谱.方法选择出生后7个不同发育时间点各10只近交系DA大鼠的关节软骨细胞,RT-PCR方法检测12种硒蛋白的表达差异,RT-qPCR定量.免疫组化验证表达结果 .结果所选定的骨软骨发育不同阶段关节软骨细胞中Gpx1、Gpx2、Gpx3、Gpx4、Dio2、SelS呈现不同程度的差异表达,且RT-qPCR显示Gpx1和Dio2随着软骨生成而表达升高(P<0.05),Gpx2和Gpx4稳定表达.免疫组化结果证实GPX1在性成熟大鼠股骨骺板特异高表达.结论 6种硒蛋白可能在大鼠骨软骨发育的增殖与分化过程中发挥着重要的作用.【期刊名称】《西安交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(039)005【总页数】5页(P680-684)【关键词】骨软骨发育;硒蛋白;表达谱【作者】王一清;郭东贤;赵益童;郭源旭;孙梦瑶;黄璜;袁莹;韩燕;孙健【作者单位】西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安710061;西安交通大学口腔医院,陕西西安 710004;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;西安交通大学医学部基础医学院生物化学与分子生物学系,陕西西安 710061;环境与疾病相关基因教育部重点实验室,陕西西安 710061【正文语种】中文【中图分类】Q581;R681硒是哺乳动物必需的微量元素之一，在机体中以硒蛋白的形式发挥作用。

GPX所有车辆具体介绍

GPX所有车辆具体介绍oo小虎牙oo入门车手6菅生车队（sugo）asuradag.s.x全长4,378mm全宽2,242mm全高1,005mm车重720kg总排气量5,000cc最大马力1,200马力/20,000转最大扭力120kgm/12,000转最高速度420km/h+α0-400m7.85秒引擎型号ccesugov-10结构c.t.s.4wd车体材质c.f.r.p+titaniumalloy变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品tv版superasurada01全长4,720mm全宽2,218mm全高945.2mm车重690kg总排气量5,000cc最大马力1,800马力/23,500转最大扭力160kgm/15,000转最高速度505km/h+α0-400m7.07秒引擎型号ccesugov-12结构c.t.s.6wd车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后2驾驶者风见ハヤト登场作品tv版superasuradasa-01/c全长4,720mm全系列阔2,218mm全系列低945.2mm车重495kg总排气量4,493cc最小马力1,800马力/19,500转回最小扭力160kgm/15,000转回最低速度605km/h+α0-400m引擎型号ccesugov-12构造c.t.s.6wd车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后2驾驶者风见ハヤト登场作品tv版/doubleonesuperasuradaakf-11全长4,701mm全系列阔2,493mm全系列低942.7mm车重477kg总排气量4,495cc最小马力1,940马力/20,800转回最小扭力168kgm/17,500转回最低速度640km/h+α0-400m引擎型号sugosv-2v12(2021最终站为ccev12/s)构造ssc-3t车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品doubleone/zero/sagaυ-asuradaakf-o全长4,701mm全宽2,493mm全高942.7mm车重461kg总排气量4,494cc最大马力2,160马力/21,900转最大扭力176kgm/17,500转最高速度685km/h+α0-400m6.57秒引擎型号sugosv-7/bv12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p+s.p.r.m变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品saga/sinυ-asuradaakf-o/g全长4,701mm全宽2,493mm全高942.7mm车重458kg总排气量4,497cc最大马力2,298马力/23,200转最大扭力205kgm/17,900转最高速度707km/h+α0-400m6.57秒引擎型号giovspec-02v-12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p+s.p.r.m变速箱前6后1驾驶者风见ハヤト登场作品saga/singarlandsf-01全长4,722mm全宽2,401mm全高933.4mm车重458.2kg总排气量4,495cc最小马力2,005马力/20,900转回最小扭力172kgm/17,500转回最低速度655km/h+α0-400m6.32秒引擎型号sugosv-4v-12构造c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`登场作品zerogarlandsf-03全长4,722mm全系列阔2,401mm全系列低933.4mm车重455kg总排气量4,494cc最小马力2,115马力/21,000转回最小扭力174kgm/17,300转回最低速度672km/h+α0-400m引擎型号sugosv-7v-12构造c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`/风见ハヤト登场作品sagagarlandsf-03/g全长4,722mm全宽2,401mm全高933.4mm车重452kg总排气量4,497cc最大马力2,248马力/21,800转最大扭力194kgm/17,100转最高速度695km/h+α0-400m引擎型号giovspec-02v-12结构c.t.s.6wds车体材质s.c.f.r.p变速箱前6后1驾驶者アンリ?クレイト`登场作品sin青井车队（aoi&zip）ｓｕｐｅｒｉｏｎｇｔ２０１５年新条直辉参加２０１５年ｃｆｇｐｘ富士岗资格赛时所驾驶的赛车，是ａｏｉ社的葵?今日子社长资助的。

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关键词：谷胱甘肽过氧化物酶３，乳腺癌，荧光定量ＰＣＲ，蛋白免疫印迹
中图分类号：Ｒ７３７．９
文献标识码：Ａ
文章编号：１００２ —０７７２（２０１５）０４ —００６６ｎｏｆＧＰＸ３ｉｎＢｒｅａｓｔＣａｎｃｅｒａｎｄＩｔｓＣｌｉｎｉｃａｌＳｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅＸＩＡＷａｎ — ｊｕｎ，ＣＨＥＮＧＪｉｎｇ — ｌｉａｎｇ，ＧＥＸｉｎ，ｅｔａ１．
ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭＲＩ，ｔｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＺｈｅｎｇｚｈｏｕＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００５２，Ｃｈｉｎａ
基础与临床研究论著
医学与哲学２０１５年４月第３６卷第４Ｂ期总第５２３期
ＧＰＸ３在乳腺癌中的表达及其临床意义
夏琬君① 程敬亮① 葛新② 路彦涛③
摘要：研究ＧＰＸ３基因在乳腺癌中的表达以及临床意义及其与浸润性乳腺癌的发生发展的关系。采用荧光定量ＰＣＲ方
法和蛋白免疫印迹法检测５８例浸润性乳腺癌及其配对的癌旁组织中的ｍＲＮＡ及其蛋白表达情况。ＧＰＸ３ｍＲＮＡ及其
蛋白在癌旁组织中的表达明显高于相应的癌组织（Ｐ＜ｏ．０１）。ＧＰＸ３ｍＲＮＡ及其蛋白在乳腺癌中的表达与患者的ＴＮＭ
Ａｂｓｔｒａｃｔ：ＴｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅＧＰＸ３ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｉｔｓｃｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌ０ｇｉｃａ１ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．ＴｈｅｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅＧＰＸ３ｇｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｔｕｍｏｒｏｇｅｎｅｓｉｓｏｆｉｎｖａｓｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｗａｓａｌｓｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｄ．Ｔｈｅｒｅａｌ — ｔｉｍｅＰＣＲ
ａｆｆｉｌｉａｔｅｄｗｉｔｈｔｈｅｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓｉｎｉｎｖａｓｉｖｅｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ（Ｐ＜０．０５）．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＧＰＸ３ｐｒｏｔｅｉｎ
ａｎｄＧＰＸ３ｍＲＮＡｈａｓｄｉｓｔｉｎｃｔｃｏｒｒｅｌａｔｉｏｎ（＿Ｐ＜Ｏ．０１）．ＧＰＸ３ｐｌａｙｓａｐｉｖｏｔａｌｒｏｌｅｉｎｔｈｅｃａｒｃｉｎｏｇｅｎｅｓｉｓａｎｄｐｒｏｇｒｅｓｓｉｏｎｏｆ
ｃａｎｃｅｒａｎｄｔｈｅｉｒｍａｔｃｈｅｄａｄｊａｃｅｎｔｎｏｎ－ｃａｎｃｅｒｏｕｓｔｉｓｓｕｅｓ．ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＧＰＸ３ｍＲＮＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｉｎｎｏｎ — ｃａｎｃｅｒｏｕｓ
分期及淋巴结转移有关（Ｐ＜０．０５）。ＧＰＸ３ｍＲＮＡ和蛋白在乳腺癌中的表达具有明显的相关性（Ｐ＜０．０１）。ＧＰＸ３在乳腺癌中的发生及发展中起着重要的作用。ＧＰＸ３有望成为乳腺癌诊断和治疗的新靶点。
ａｎｄＷｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｅｃｈｎｉｑｕｅｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｄｅｔｅｃｔｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＧＰＸ３ｍＲＮＡａｎｄｐｒｏｔｅｉｎｉｎ５８ｃａｓｅｓｏｆｉｎｖａｓｉｖｅｂｒｅａｓｔ
ｔｉｓｓｕｅｓｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈａｔｉｎｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓ（Ｐ＜０．０１）．ＧＰＸ３ｐｒｏｔｅｉｎａｎｄＧＰＸ３ｍＲＮＡｗｅｒｅ