第十三章生物物质分离与纯化.pptx
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微生物的分离与纯化课件

特别提醒: 无菌操作 用火安全源自(二)分离纯化微生物(接种)
1、平板划线法: 2、稀释涂布平板法:
实验操作
1
2
7
问题总结
4 3
6
5
稀释涂布平板法:
问题探究
1. 如何将菌液进行稀释?
2. 如何确定稀释倍数?
实验操作
a . 梯度稀释
1ml 1ml 1ml 1ml 1ml 1ml
101
102
103
实验过程: (一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
(二)分离纯化微生物(接种)
实验过程: (一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算 称量 溶化 灭菌 倒平板
倒平板技术
防止杂菌污染
实验流程
12 34
注意事项
1. 操作前用酒精棉球擦拭双手 2. 在酒精灯火焰旁操作 3. 锥形瓶瓶口通过火焰 4. 培养皿打开一条缝隙,倒入培养基 5. 待平板冷却凝固后倒置
培养
将接种后的培养基放入37℃恒温箱中培养, 同时放入一个未接种的培养基进行培养
小结:微生物的分离纯化 (一)制备牛肉膏蛋白胨固体培养基
计算 称量 溶化 灭菌 倒平板 (二)微生物的分离与纯化
1、平板划线法 2、稀释涂布平板法 拓展: 请利用本节课的技术探究你感兴趣的问题
高中生物 高二选修一《生物技术实践》 人教版
微生物的分离纯化
专题2 课题1微生物培养技术
微生物的分离与纯化
实验目的: 1、了解微生物分离纯化的原理 2、体验分离纯化微生物的方法和无菌操作技术 3、了解鉴别微生物的方法
实验材料、器具: 大肠杆菌菌液、自带材料、 无菌水、 牛肉膏蛋白胨培养基、 接种环、 涂布器、取样器、酒精灯、 酒精棉球(95%)、试管等
《物质的分离与提纯》课件

在科学研究中,分离与提纯是获得单一物质的关键步骤,有助于 深入了解物质的性质和结构。
工业生产
在工业生产中,分离与提纯是实现原料循环利用、提高产品质量 和降低成本的重要手段。
环境保护
通过分离与提纯,可以减少废弃物的排放,降低环境污染。
分离与提纯的基本原则
安全性
在分离与提纯过程中,应始终 考虑安全因素,避免使用危险
沉淀法
沉淀法是利用化学反应使混合物中的某一组分转化为难溶于水的沉淀,然后将沉淀 过滤、洗涤、干燥,得到纯净的物质。
沉淀法在冶金、化工、环保等领域广泛应用。
沉淀法可以分为直接沉淀、共沉淀和均相沉淀等。
过滤法
过滤法是利用混合物 中各组分的颗粒大小 不同,将各组分分离 的方法。
过滤法在化工、制药 、食品等工业中广泛 应用。
05
分离与提纯的未来发展
新技术的研发
新型分离技术
随着科技的发展,将会有更多高效、 环保的新型分离技术被研发出来,如 膜分离、色谱分离、电泳分离等。
智能化分离设备
利用人工智能和机器学习技术,开发 出能够自动识别、优化分离条件的智 能化分离设备,提高分离效率。
绿色化学的应用
绿色溶剂
利用无毒、低毒的绿色溶剂替代传统的 有毒有害溶剂,降低环境污染和健康危 害。
在食品工业中的应用
01
02
03
04
在食品工业中,分离与提纯技 术用于提取和纯化食品中的营
养成分和风味物质。
通过分离与提纯技术,可以获 得高纯度的食品添加剂、天然
色素和功能性成分等。
这些成分在食品加工中具有广 泛的应用,如提高食品口感、 营养价值和延长保质期等。
常见的分离与提纯技术在食品 工业中的应用包括超临界流体 萃取、分子蒸馏和色谱分离等
工业生产
在工业生产中,分离与提纯是实现原料循环利用、提高产品质量 和降低成本的重要手段。
环境保护
通过分离与提纯,可以减少废弃物的排放,降低环境污染。
分离与提纯的基本原则
安全性
在分离与提纯过程中,应始终 考虑安全因素,避免使用危险
沉淀法
沉淀法是利用化学反应使混合物中的某一组分转化为难溶于水的沉淀,然后将沉淀 过滤、洗涤、干燥,得到纯净的物质。
沉淀法在冶金、化工、环保等领域广泛应用。
沉淀法可以分为直接沉淀、共沉淀和均相沉淀等。
过滤法
过滤法是利用混合物 中各组分的颗粒大小 不同,将各组分分离 的方法。
过滤法在化工、制药 、食品等工业中广泛 应用。
05
分离与提纯的未来发展
新技术的研发
新型分离技术
随着科技的发展,将会有更多高效、 环保的新型分离技术被研发出来,如 膜分离、色谱分离、电泳分离等。
智能化分离设备
利用人工智能和机器学习技术,开发 出能够自动识别、优化分离条件的智 能化分离设备,提高分离效率。
绿色化学的应用
绿色溶剂
利用无毒、低毒的绿色溶剂替代传统的 有毒有害溶剂,降低环境污染和健康危 害。
在食品工业中的应用
01
02
03
04
在食品工业中,分离与提纯技 术用于提取和纯化食品中的营
养成分和风味物质。
通过分离与提纯技术,可以获 得高纯度的食品添加剂、天然
色素和功能性成分等。
这些成分在食品加工中具有广 泛的应用,如提高食品口感、 营养价值和延长保质期等。
常见的分离与提纯技术在食品 工业中的应用包括超临界流体 萃取、分子蒸馏和色谱分离等
《生物分离与纯化》课件

阻色谱等。
精细分离的效果取决于目标物质 的性质、分离方法和分离条件的 选择,需根据实际情况进行调整
。
纯化与鉴定
纯化与鉴定的目的是进一步去除杂质,提高目标物质的纯度和鉴定其性质 。
常用的纯化方法有超滤、结晶和电泳等。鉴定方法包括光谱分析、质谱分 析和免疫分析等。
纯化与鉴定的效果取决于目标物质的性质、纯化和鉴定方法的选择以及实 验条件,需根据实际情况进行调整。
离心法
离心法
利用不同物质在离心力场中的沉降速度不同 ,将悬浮液中的物质进行分离的方法。
速率区带离心法
利用不同颗粒在离心力场中的运动轨迹不同 ,将颗粒按大小和密度进行分离。
差速离心法
通过逐渐增加离心力,将不同大小的颗粒分 离开。
密度梯度离心法
在离心管中加入密度梯度介质,使不同密度 的颗粒在离心力场中分离。
实验效率的提高
提高实验效率是生物分离与纯化的关 键,可以缩短实验时间并降低成本。
优化实验流程,如减少样品处理时间 、提高自动化程度等,也可以提高实 验效率。
选择高效的分离方法,如高效液相色 谱、快速色谱等,可以显著提高实验 效率。
06
生物分离与纯化的未来发展
新技术的应用
1 2
人工智能与机器学习
初步分离的目的是将破碎后的细胞混合物分离成 各个组分,如蛋白质、核酸和脂质等。
常用的初步分离方法有离心分离、过滤分离和沉 淀分离等。
初步分离的效果取决于分离方法和分离条件的选 择,需根据实际情况进行调整。
精细分离
精细分离的目的是从初步分离后 的组分中进一步分离出目标物质
,如蛋白质、酶和核酸等。
常用的精细分离方法有亲和色谱 、离子交换色谱、凝胶色谱和排
电泳法
精细分离的效果取决于目标物质 的性质、分离方法和分离条件的 选择,需根据实际情况进行调整
。
纯化与鉴定
纯化与鉴定的目的是进一步去除杂质,提高目标物质的纯度和鉴定其性质 。
常用的纯化方法有超滤、结晶和电泳等。鉴定方法包括光谱分析、质谱分 析和免疫分析等。
纯化与鉴定的效果取决于目标物质的性质、纯化和鉴定方法的选择以及实 验条件,需根据实际情况进行调整。
离心法
离心法
利用不同物质在离心力场中的沉降速度不同 ,将悬浮液中的物质进行分离的方法。
速率区带离心法
利用不同颗粒在离心力场中的运动轨迹不同 ,将颗粒按大小和密度进行分离。
差速离心法
通过逐渐增加离心力,将不同大小的颗粒分 离开。
密度梯度离心法
在离心管中加入密度梯度介质,使不同密度 的颗粒在离心力场中分离。
实验效率的提高
提高实验效率是生物分离与纯化的关 键,可以缩短实验时间并降低成本。
优化实验流程,如减少样品处理时间 、提高自动化程度等,也可以提高实 验效率。
选择高效的分离方法,如高效液相色 谱、快速色谱等,可以显著提高实验 效率。
06
生物分离与纯化的未来发展
新技术的应用
1 2
人工智能与机器学习
初步分离的目的是将破碎后的细胞混合物分离成 各个组分,如蛋白质、核酸和脂质等。
常用的初步分离方法有离心分离、过滤分离和沉 淀分离等。
初步分离的效果取决于分离方法和分离条件的选 择,需根据实际情况进行调整。
精细分离
精细分离的目的是从初步分离后 的组分中进一步分离出目标物质
,如蛋白质、酶和核酸等。
常用的精细分离方法有亲和色谱 、离子交换色谱、凝胶色谱和排
电泳法
物质的分离和提纯ppt

分离与提纯的原则 基本试验方法
分离与提纯的原则
一概念
分离是混合物中的各物质通过物理或化 学方法一一分开,获得纯净组分的过程。
提纯是将混合物中的杂质(不需要或有 害的物质)通过物理或化学方法除掉而得到 所需物质的过程,其中杂质不可恢复为原来 的物质。
二 操作原则
“四原则”和“三必须”
1“四原则”是:
1 将两者的混合物置于烧杯中,加少量100摄氏度热水, 在加热的情况下不断少量加入热水并搅拌,直至混合 物完全溶解 2 停止加热,冷却(可以用冰水水浴),当温度降至 30摄氏度时硝酸钾晶体析出。 3 过滤混合溶液得到较为纯净硝酸钾晶体 4 蒸发滤液,得到较为纯净的氯化钾晶体
三 蒸馏
1 原理: 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,
培养皿,吸附剂(如粉笔,层析纸等)
3 应用举例:用粉笔将源自墨水中的红色物质分离开来在距粉笔根部约2cm处滴一小滴红墨水,粉笔垂 直竖立在盛有少量水的培养皿中(不能将粉笔上 有红墨水的部分浸入水中)
(1) 为什么冷却水通入方向与被冷凝蒸气流向相反
为了使蒸馏出的蒸气与冷却水长时间充分接触,带 走尽可能多的热量。
(2)为什么温度计水银球的顶端要与圆底烧瓶 支管下沿处于同一水平线
对于蒸馏来说,只有精确控制蒸馏的温度才能达到 分离提纯的目的,而蒸馏烧瓶支管口的温度正是被 蒸馏变为气体某组分的温度,故温度计水银球顶端 要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线
四 萃取和分液
1 原理: 萃取:利用某溶质在互不相溶的溶剂中的溶解 度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂 组成的溶液中提取出来,在利用分液的原理和 方法将它们分离开来。 分液:把两种互不相溶的液体(且密度不同) 分开的操作
2 实验仪器:
分离与提纯的原则
一概念
分离是混合物中的各物质通过物理或化 学方法一一分开,获得纯净组分的过程。
提纯是将混合物中的杂质(不需要或有 害的物质)通过物理或化学方法除掉而得到 所需物质的过程,其中杂质不可恢复为原来 的物质。
二 操作原则
“四原则”和“三必须”
1“四原则”是:
1 将两者的混合物置于烧杯中,加少量100摄氏度热水, 在加热的情况下不断少量加入热水并搅拌,直至混合 物完全溶解 2 停止加热,冷却(可以用冰水水浴),当温度降至 30摄氏度时硝酸钾晶体析出。 3 过滤混合溶液得到较为纯净硝酸钾晶体 4 蒸发滤液,得到较为纯净的氯化钾晶体
三 蒸馏
1 原理: 利用互溶的液体混合物中各组分的沸点不同,
培养皿,吸附剂(如粉笔,层析纸等)
3 应用举例:用粉笔将源自墨水中的红色物质分离开来在距粉笔根部约2cm处滴一小滴红墨水,粉笔垂 直竖立在盛有少量水的培养皿中(不能将粉笔上 有红墨水的部分浸入水中)
(1) 为什么冷却水通入方向与被冷凝蒸气流向相反
为了使蒸馏出的蒸气与冷却水长时间充分接触,带 走尽可能多的热量。
(2)为什么温度计水银球的顶端要与圆底烧瓶 支管下沿处于同一水平线
对于蒸馏来说,只有精确控制蒸馏的温度才能达到 分离提纯的目的,而蒸馏烧瓶支管口的温度正是被 蒸馏变为气体某组分的温度,故温度计水银球顶端 要与圆底烧瓶支管下沿处于同一水平线
四 萃取和分液
1 原理: 萃取:利用某溶质在互不相溶的溶剂中的溶解 度不同,用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂 组成的溶液中提取出来,在利用分液的原理和 方法将它们分离开来。 分液:把两种互不相溶的液体(且密度不同) 分开的操作
2 实验仪器:
物质的分离与提纯ppt课件

操作原则 “三必须”和 “四原
1“三必须”是:
则”
(1) 除杂试剂必须过量 (2) 过量试剂必须除尽(因为过量试剂带入新的杂质) (3) 除杂途径必须选最佳 2 “四原则”是:
• (1) 不增
提纯过程中不增加新的杂质
• 不减
不减少欲被提纯的物质
(2)易分离 被提纯物与杂质容易分离
• 易复原 被提纯物质要复原
七、升华法 如分离I2与NaCl的混合物
八、洗气法
Cl2(HCl)
饱和NaCl溶液
CO(CO2)
碱溶液
O2(H2O)
碱石灰
浓硫酸等
右图所示装置有多种用途,请回答
下列问题:
(1)洗气:除去CO中的水蒸气,
装置内应盛放
;
(2)检验:证明CO中混有CO2,
装置内应盛放
;
(3)集气
(4)贮气
(5)量气
方法 适用范围 ①过滤:固—液分离 ②结晶:溶解度的差异 ③分液:互不相溶的液体 ④萃取:溶解性的差异 ⑤蒸馏:各组分沸点相差较大 ⑥层析:各组分被吸附性能的不同 ⑦升华 ⑧洗气
分离和提纯有什么不同?
分离:是通过适当的方法,把混合物中的几 种物质分开,每一种组分都要保留下来,并 恢复到原状态,如原来是固体,最后还是 固体,得到比较纯的物质.
提纯:将混合物中的杂质(不需要的物 质)通过物理或化学方法除掉而得到 所需物质的过程。提纯的原则为:不增(不
引入新的杂质)、不减、易分离、易复原。
KNO3(S)、KCl+ KNO3溶液 过滤
KNO3(S)
设计方案:将混合物溶于适量水中加热溶 解(形成浓溶液),自然冷却结晶,过滤 得KNO3晶体。
实验方案:
物质的分离与提纯教学课件PPT

同
练习:1. 用于分离或提纯物质的已学方法有:
A.萃取
B.分液 C.过滤
D.加热分解 E.蒸发 F.蒸馏
下列各组混合物的分离或提纯应选用上述哪种方法
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
最合适?(把选用方法的标号填入括号内)
(1)除去Ca(OH)2溶液中悬浮的Ca(OH)2 颗粒( C ) (2)把饱和食盐水中的食盐提取出来( E )
物质的分离与提纯
一、物质的分离与提纯
分离:是通过适当的方法,把混合物中的各 组分分开,保留住各组分并恢复到原状态
提纯:指保留混合物中的某一主要组分,把 其余杂质通过一定方法都除去。
物质分离与提纯的基本原则 不增、 不减、 易分离、易复原
几种常见的类型
固体与液体混合 固体与固体混合 液体与液体混合 气体与气体混合
C.Na2CO3溶液 D.AgNO3溶液
3.在苯、CCl4、NaCl溶液、煤油四种种试剂中, (1)能把碘单质从碘水中萃取出来的是 :
(2)能把碘从碘水中萃取出来,并在分液时溴从分液漏斗
上端倒出的是苯,煤油 ;萃取时,上层液体呈紫(红) 色,
下层液体呈 无
色.
现象
结论
(1)分 层
水和CCl4互不相溶
(2) 溴水在上层,CCl4在下层 (3)振荡前:上层是黄色
CCl4的密度比水大
下层是无色 振荡后: 上层接近无色
下层是橙色
溴从水中被转移到CCl4中
萃取
1、原理:
利用物质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同,将物 质从一种溶剂转移到另一种溶剂中
2、萃取剂的选择:
总结 二、物质分离和提纯的常用物理方法
1、过滤
2、蒸发结晶 冷却结晶
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中间代谢产物包括醋酸、乳、柠檬酸、葡萄糖酸、衣康酸及延胡索酸等。氨基 酸发酵产物包括谷氨酸、赖氨酸、色氨酸等。由于对菌种的变异和氨基酸代谢机理的 研究日益深入,所以其他氨基酸,除蛋氨酸、胱氨酸、半胱氨酸外,18种氨基酸均可 用直接发酵法制造。
有机溶剂发酵产物包括酒精、丙酮、丁醇等。
核苷酸类物质发酵产物包括肌苷、肌苷酸以及鸟苷酸等。5`-肌苷酸和5`-鸟苷
应用于生化产品的后处理过程中的分离纯化技 术必须满足以下一些要求:
•条件温和,特别对具有生物活性的物质,在后处理过程中必 须保持其生物活性; •分离纯化技术的选择性好、专一性强,能从复杂的混合物中 有效地将目的产物分离出来,以达到较高的分离纯化倍数; •目的产物的量和活性具有较高的收率;
鉴于生化产品具有如下特点:目的产物在初始物料中的含量低;
含目的产物的初始物料组成复杂,除了产物外,还含有大量的细胞、代谢 物、残留培养基、无机盐等;生物活性物质的稳定性差,对PH、温度、 金属离子、有机溶剂、剪切力、表面张力等十分敏感,易失活、变性;生 化产品种类繁多,包括了大、中、小分子量的结构和性质复杂又各异的生 物活性物质;生化产品的应用面广,许多产品用作医药、食品、试剂等, 对含量和纯度要求高等。因此,应用于生化产品的后处理过程中的分离纯 化技术必须满足以下一些要求:
酵产物无论在发酵醪或是在菌中体现往往浓度较低,并与 种种的溶解和悬浮的杂质混在一起,要分离提纯发酵产物, 首先要针对发酵醪的特性进行预处理。
发酵醪的特性一般可归纳为:
1、发酵醪醪中发酵产物浓度较低,尽管由于菌种、原料、工艺条件不同,发酵产物 于发酵醪中浓度的高低也有差异,但总的来说发酵醪中发酵产物浓度都是比较低的, 除了酒精、柠檬酸、葡萄糖酸等发酵产物浓度在10%以上外,其余的都在10%以下, 而抗生素的浓度更低,一般在1%以下。
第十三章 生物物质的分离与纯化
教学内容
1、培养液的预处理 2、培养液的固液分离 3、细胞的破碎 4、生物物质的分离纯化方法 5、生物分离工艺介绍
补充内容(一)
发酵醪(发酵液)的 一般特征
利用微生物发酵生产各种发酵产品,由于菌种不同和 发酵醪特性不同,其预处理方法和提取、精制方法的选择 也有差异。应针对发酵醪的特性来合理选择处理方法,大 多数发酵产物存在发酵醪中,也有少数发酵产物存在菌体 中,或发酵醪和菌体都 含有,例如四环类抗生素。各种发
4、发酵醪的培养基残留成分中还含有无机盐类,非 蛋白质大分子其降解产物对提取和精制均有一定的 影响。 5、发酵醪中除了发酵产物外,常有其他少量的代谢 产物。发酵过程中除了主代谢产物外,尚伴有一些 其他的副代谢产物。这些少量的副产物,有时其结 构特性与发酵主产物极为近似,这就会给分离提纯 操作带来困难。 6、发酵醪中还含有色素、热原质、毒性物质等有机 杂质。尽管它们的确切组成还不十分明了,但它们 对提炼影响相当大。为了保证发酵产品的质量和卫 生标准,应通过预处理将色素、热原质、毒性物质 等有机杂质先除去。
维生素发酵产物有核黄素、维生素C和维生素B12.
甾体氧化的产物为甾体激素,是重要的品。如醋酸可的松、氢化可的松、醋
酸泼尼松、氢化泼尼松等促皮质激素及肾上腺皮质激素制剂、黄体酮、甲孕酮(安 宫黄体酮)等性激素、炔诺酮等避孕药。
问题
1、发酵醪有哪些特性?
2、发酵醪中获得产物大致可分
为
、
、
三类?
3、发酵液中的细胞代谢产物有哪 些?分别举出2个具体代表产物。
3、发酵醪中的悬浮固体物主要含有菌体和蛋白质胶状物。由于发酵醪中存在一定 数量的菌体和蛋白质胶体物质,不仅使发酵醪粘度增加,不利于过滤,而且增加提 取和精制后工序的操作困难,在浓缩过程中变得更粘稠,同时容易产生泡沫。采用 溶媒萃取法提炼时,蛋白质的存在夺产生乳化,使溶媒相和水相分层困难;采用离 子交换法提炼时,蛋白质的存在也会增加树脂的吸附量,加重树脂的负担。
酸均为呈味核苷酸,核酸的微生物包括辅酶A、ATP、辅酶I等均为重要的医药品。
抗生素发酵产物包括青霉素、链霉素、四环素、土霉素、金霉素、庆大霉素、
新霉素、红霉素及利福霉素等。
多糖发酵产物包括右旋糖酐及多糖B-1459等。多糖是医药和工业上重要粘性
物质来源之一,右旋糖酐经过部分水解后供代血浆用。多糖B-1459是水溶性、高分 子量的胞外异多糖。
可以多种多样,但从工业发酵范畴来看,从发酵醪中获得产物大 致可分为三类:
菌体
主要以菌体细胞作为发酵产品,如单细胞蛋白、面包酵母、饲料酶母等。此外就是 从菌体细胞中提取有用的发酵产物,如由酵母细胞提取辅酶A、核糖核酸等产品。有的抗 生素主要存在于菌丝体中,如灰黄霉素产生菌在发酵过程中所产生的灰黄霉素主要在菌 丝中,因此,也要从菌丝体中进行提取。
酶 发酵产物为酶制剂,包括胞外酶和胞内酶。如α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶、葡萄
糖异构酶、葡萄糖氧化酶、右旋糖酐酶、蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、转化酶、蜜二糖 酶、柚苷酶、花青素酶、脂肪酶、凝乳酶、氨基酰化酶、天冬氨酸酶、青霉素酰胺酶、 磷酸二酰酶、天冬酰胺酶等,均在工业上和医药上发挥作用。
代谢产物
生化生产过程的最后一个环节是把目标产物从培养液或反应液
中分离提取出来。多数生化产品在生产过程中需经微生物发酵、酶反应过 程或动植物细胞大量培养,并通过包括产物回收、粗分离、纯化及精制等 处理后,才能符合一定的质量标准。在生物产品生产过程中一般将微生物 发酵、酶反应过程或动植物细胞大量培养称为“上游过程”,而与之相应 的产物回收、粗分离、纯化及加工等后续过程就称之为“下游过程”,或 称之为生化分离和纯化过程。众所周知,要使生物技术走向产业化,必须 要上下游过程兼容、协调、以使全过程能优化进行。
补充内容(二)
发酵产物的分类
发酵成熟醪中常含有各种样的杂质,而所需要的发酵产物则 含量很少。因此,要获得纯净的发酵产物,它的提取与精制过程 便成为一个复杂而必不可少的工艺过程。提取和精制的目的在于 从发酵液中制取高纯度的、合符质量标准要求的发酵成品。
尽管由于菌种、发酵醪的特征及发酵工艺的不同,发酵产物
有机溶剂发酵产物包括酒精、丙酮、丁醇等。
核苷酸类物质发酵产物包括肌苷、肌苷酸以及鸟苷酸等。5`-肌苷酸和5`-鸟苷
应用于生化产品的后处理过程中的分离纯化技 术必须满足以下一些要求:
•条件温和,特别对具有生物活性的物质,在后处理过程中必 须保持其生物活性; •分离纯化技术的选择性好、专一性强,能从复杂的混合物中 有效地将目的产物分离出来,以达到较高的分离纯化倍数; •目的产物的量和活性具有较高的收率;
鉴于生化产品具有如下特点:目的产物在初始物料中的含量低;
含目的产物的初始物料组成复杂,除了产物外,还含有大量的细胞、代谢 物、残留培养基、无机盐等;生物活性物质的稳定性差,对PH、温度、 金属离子、有机溶剂、剪切力、表面张力等十分敏感,易失活、变性;生 化产品种类繁多,包括了大、中、小分子量的结构和性质复杂又各异的生 物活性物质;生化产品的应用面广,许多产品用作医药、食品、试剂等, 对含量和纯度要求高等。因此,应用于生化产品的后处理过程中的分离纯 化技术必须满足以下一些要求:
酵产物无论在发酵醪或是在菌中体现往往浓度较低,并与 种种的溶解和悬浮的杂质混在一起,要分离提纯发酵产物, 首先要针对发酵醪的特性进行预处理。
发酵醪的特性一般可归纳为:
1、发酵醪醪中发酵产物浓度较低,尽管由于菌种、原料、工艺条件不同,发酵产物 于发酵醪中浓度的高低也有差异,但总的来说发酵醪中发酵产物浓度都是比较低的, 除了酒精、柠檬酸、葡萄糖酸等发酵产物浓度在10%以上外,其余的都在10%以下, 而抗生素的浓度更低,一般在1%以下。
第十三章 生物物质的分离与纯化
教学内容
1、培养液的预处理 2、培养液的固液分离 3、细胞的破碎 4、生物物质的分离纯化方法 5、生物分离工艺介绍
补充内容(一)
发酵醪(发酵液)的 一般特征
利用微生物发酵生产各种发酵产品,由于菌种不同和 发酵醪特性不同,其预处理方法和提取、精制方法的选择 也有差异。应针对发酵醪的特性来合理选择处理方法,大 多数发酵产物存在发酵醪中,也有少数发酵产物存在菌体 中,或发酵醪和菌体都 含有,例如四环类抗生素。各种发
4、发酵醪的培养基残留成分中还含有无机盐类,非 蛋白质大分子其降解产物对提取和精制均有一定的 影响。 5、发酵醪中除了发酵产物外,常有其他少量的代谢 产物。发酵过程中除了主代谢产物外,尚伴有一些 其他的副代谢产物。这些少量的副产物,有时其结 构特性与发酵主产物极为近似,这就会给分离提纯 操作带来困难。 6、发酵醪中还含有色素、热原质、毒性物质等有机 杂质。尽管它们的确切组成还不十分明了,但它们 对提炼影响相当大。为了保证发酵产品的质量和卫 生标准,应通过预处理将色素、热原质、毒性物质 等有机杂质先除去。
维生素发酵产物有核黄素、维生素C和维生素B12.
甾体氧化的产物为甾体激素,是重要的品。如醋酸可的松、氢化可的松、醋
酸泼尼松、氢化泼尼松等促皮质激素及肾上腺皮质激素制剂、黄体酮、甲孕酮(安 宫黄体酮)等性激素、炔诺酮等避孕药。
问题
1、发酵醪有哪些特性?
2、发酵醪中获得产物大致可分
为
、
、
三类?
3、发酵液中的细胞代谢产物有哪 些?分别举出2个具体代表产物。
3、发酵醪中的悬浮固体物主要含有菌体和蛋白质胶状物。由于发酵醪中存在一定 数量的菌体和蛋白质胶体物质,不仅使发酵醪粘度增加,不利于过滤,而且增加提 取和精制后工序的操作困难,在浓缩过程中变得更粘稠,同时容易产生泡沫。采用 溶媒萃取法提炼时,蛋白质的存在夺产生乳化,使溶媒相和水相分层困难;采用离 子交换法提炼时,蛋白质的存在也会增加树脂的吸附量,加重树脂的负担。
酸均为呈味核苷酸,核酸的微生物包括辅酶A、ATP、辅酶I等均为重要的医药品。
抗生素发酵产物包括青霉素、链霉素、四环素、土霉素、金霉素、庆大霉素、
新霉素、红霉素及利福霉素等。
多糖发酵产物包括右旋糖酐及多糖B-1459等。多糖是医药和工业上重要粘性
物质来源之一,右旋糖酐经过部分水解后供代血浆用。多糖B-1459是水溶性、高分 子量的胞外异多糖。
可以多种多样,但从工业发酵范畴来看,从发酵醪中获得产物大 致可分为三类:
菌体
主要以菌体细胞作为发酵产品,如单细胞蛋白、面包酵母、饲料酶母等。此外就是 从菌体细胞中提取有用的发酵产物,如由酵母细胞提取辅酶A、核糖核酸等产品。有的抗 生素主要存在于菌丝体中,如灰黄霉素产生菌在发酵过程中所产生的灰黄霉素主要在菌 丝中,因此,也要从菌丝体中进行提取。
酶 发酵产物为酶制剂,包括胞外酶和胞内酶。如α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶、葡萄
糖异构酶、葡萄糖氧化酶、右旋糖酐酶、蛋白酶、纤维素酶、果胶酶、转化酶、蜜二糖 酶、柚苷酶、花青素酶、脂肪酶、凝乳酶、氨基酰化酶、天冬氨酸酶、青霉素酰胺酶、 磷酸二酰酶、天冬酰胺酶等,均在工业上和医药上发挥作用。
代谢产物
生化生产过程的最后一个环节是把目标产物从培养液或反应液
中分离提取出来。多数生化产品在生产过程中需经微生物发酵、酶反应过 程或动植物细胞大量培养,并通过包括产物回收、粗分离、纯化及精制等 处理后,才能符合一定的质量标准。在生物产品生产过程中一般将微生物 发酵、酶反应过程或动植物细胞大量培养称为“上游过程”,而与之相应 的产物回收、粗分离、纯化及加工等后续过程就称之为“下游过程”,或 称之为生化分离和纯化过程。众所周知,要使生物技术走向产业化,必须 要上下游过程兼容、协调、以使全过程能优化进行。
补充内容(二)
发酵产物的分类
发酵成熟醪中常含有各种样的杂质,而所需要的发酵产物则 含量很少。因此,要获得纯净的发酵产物,它的提取与精制过程 便成为一个复杂而必不可少的工艺过程。提取和精制的目的在于 从发酵液中制取高纯度的、合符质量标准要求的发酵成品。
尽管由于菌种、发酵醪的特征及发酵工艺的不同,发酵产物