一类疫苗规格、用法
十一种疫苗说明书
卡介苗的使用说明书【药物别名【分子式成分】本品是由Leon Calmette和Camile Guerin首创，今是用卡介菌种在综合培养液中培养后，收集菌膜，混悬于适宜的灭菌的保护液内，经冷冻干燥制成。
所得到的活菌制剂，具有产生抗体、增强免疫力、诱导γ-干扰素产生的作用。
冻干菌苗活菌数每毫克应在100万以上，皮内注射用稀释后，每1mL含0.5-1mg。
【制剂规格】粉针剂：0.5mg～0.75mg菌体。
本品冻干粉针剂为乳白色疏松固体或粉末，加入1mL注射用水应于2分钟内完全溶解为均匀混悬液，残余水分不应超过3%。
冻干卡介苗注射剂10人份/支。
贮法：保存在2-8℃暗处。
效期：1年。
卡介苗口服混悬液10mg:1mL。
口服用卡介苗1mL:50mg。
划痕用卡介苗（1）0.5mL:37.5mg （2）1mL:75mg。
皮内注射用卡介苗（1）1mL:0.5mg （2）1mL:0.75mg （3）2mL:1.5mg。
本品注射液为乳白色混悬液，pH值6.8-7.6，放置后菌体下沉，经轻摇能均匀分散。
【药理毒理】结核菌是细胞内寄生菌，因此人体抗结核的特异性免疫主要是细胞免疫。
接种卡介苗是用无毒卡介菌（结核菌）人工接种进行初次感染，经过巨噬细胞的加工处理，将其抗原信息传递给免疫活性细胞，使T细胞分化增殖，形成致敏淋巴细胞，当机体再遇到结核菌感染时，巨噬细胞和致敏淋巴细胞迅速被激活，执行免疫功能，引起特异性免疫反应。
释放淋巴因子是致敏淋巴细胞免疫功能之一，其中趋化因子（MCF）能吸引巨噬细胞及中性多核白细胞，使其趋向抗原物质与致敏淋巴细胞相互作用的部位移动，巨噬细胞抑制因子（MIF）能抑制进入炎症区的巨噬细胞和中性多核白细胞的移动，使它们停留在炎症或病原体聚集的部位，利于发挥作用。
MIF可使巨噬细胞发生粘着，并使吞噬反应显着增加。
巨噬细胞激活因子（MAF）主要作用是增加巨噬细胞的吞噬与消化能力，并加强巨噬细胞对抗原进行处理的能力，从而提高抗原的免疫原性作用。
疫苗种类及使用
疫苗种类及使用————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：疫苗类别及使用说明1、猪圆环病毒2型灭活苗〔SH株〕商品名：圆克清主要成分与含量：疫苗中含量有灭活的猪圆环病毒2型SH株，灭活前每毫升病毒含量至少为灭活前每毫升病毒含量至少为10 6.0TCID50。
【性状】乳白色或淡粉红色均匀乳状液。
【作用与用途】用于预防由猪圆环病毒2型感染引起的疾病。
免疫期为6个月。
【用法与用量】仔猪：14-21日龄肌肉接种一次，2毫升/头后备母猪：配种前45天左右肌肉接种，间隔3周后加强免疫一次；产前30-40天再肌肉接种一次。
每次2毫升/头。
生产母猪：产前45天左右肌肉接种，间隔3周加强免疫一次。
每次2毫升/头。
【不良反应】一般无不良反应。
个别猪接种疫苗后，于注射部位可能出现轻度肿胀，体温轻度升高，1-3日后即可恢复正常。
【注意事项】（1）用前和使用中应充分摇匀。
（2）用前应使疫苗温度升至室温。
（3）一经开瓶启用，应尽快用完。
（4）本品严禁冻结，破乳后切勿使用。
（5）仅供健康猪只预防接种。
（6）接种工作完毕，双手应立即洗净并消毒，疫苗瓶及剩余的疫苗，应以燃烧或煮沸等方法做无害化处理。
【规格】20ml/瓶40ml/瓶100ml/瓶【包装】10瓶/盒【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为12个月。
【批准文号】兽药生字（2010）100971069【生产企业】江苏南农高科技股份有限公司说明：TCID501.病毒滴度的测定（组织细胞半数感染量—TCID50滴定）1）流感病毒的制备利用鸡胚尿囊腔接种法制备流感病毒，收获尿囊液，血凝试验测定病毒的存在，分装后-70℃冻存。
2）病毒的稀释取1管冻存病毒尿囊液，1：100稀释。
第一排孔加入146μl 1：100稀释过的病毒液，然后做系列半对数稀释，使之成为10－2、10－2.5、10－3、10－3.5……10－7。
牛曼氏杆菌病灭活疫苗(A1型M164株)说明书
牛曼氏杆菌病灭活疫苗（A1型M164株）说明书
【兽药名称】
通用名牛曼氏杆菌病灭活疫苗（A1型M164株）
英文名Bovine Mannheimiosis Vaccine,Inactivated（TypeA1,Strain M164）
汉语拼音Niu Manshiganjunbing Miehuoyimiao（A1 Xing M164 Zhu）
【主要成分与含量】含灭活的溶血性曼氏杆菌M164株及其白细胞毒素，灭活前每头份疫苗中含有溶血性曼氏杆菌抗原含量为 2.0×109～3.0×109 CFU，含白细胞毒素抗原含量为1280～2560CU。
【性状】为透明液体，久置底部有少量沉淀。
【作用与用途】用于预防由血清A1型溶血性曼氏杆菌引起的牛曼氏杆菌病。
免疫期为6个月。
【用法与用量】颈部皮下注射。
每头牛2.0ml，免疫后21日以同样剂量加强免疫1次。
建议以后每隔6个月免疫1次，每头牛2.0ml。
【不良反应】疫苗注射后可能引起一过性体温反应或注射部位肿胀或过敏反应。
【注意事项】（1）本品应避光，在2～8℃冷藏条件下保存和运输。
（2）疫苗使用前应充分摇匀。
（3）病牛和临产母牛不宜接种。
（4）用过的疫苗瓶、器具和未用完的疫苗等应进行无害化处理。
（5）疫苗注射后如出现过敏反应，应及时用肾上腺素或地塞米松脱敏。
【规格】（1）20ml/瓶（2）100ml/瓶
【贮藏与有效期】2～8℃保存，有效期为24个月。
【批准文号】
【生产企业】
仅在兽医指导下使用。
疫苗及接种方法
（2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收，注 射第2针时应更换另侧部位。
（3）应备肾上腺素，供偶有发生休克时急救用。 （4）注射第1针后出现高热、惊厥等异常情况者， 不再注射第2针。
保存：于2—8℃冷藏保存，不得冻结。
五、乙肝疫苗
疫苗性质：基因酵母重组疫苗，为白色混悬液体， 可因沉淀而分层，易摇散，不应有摇不散的块状 物。
禁忌：
⑴有免疫缺陷症禁服；在接受免疫抑制剂治疗期间禁服。
⑵对牛乳及牛乳制品过敏者禁服糖丸剂型疫苗。
⑶ 凡 发 热 （ 腋 下 体 温 37.5℃ 以 上 ） 、 腹 泻 （ 超 过 4 次 / 天）、严重佝偻病、活动期结核及其它重症疾病期间 忌服。
接种反应： 个别婴幼儿服用脊髓灰质炎疫苗后发生发烧、恶心、呕
亚单位疫苗含几种主要表面蛋白，消除了许多无 关抗原决定族和粗制或半提纯制剂诱发的抗体， 从而减少疫苗副反应和疫苗引起的相关疾病。
不足：免疫原性低，需与佐剂合用。
基因重组疫易于增殖的载体，在载体增殖 时可表达有效特异性抗原，取之作为疫苗。 如基因工程乙肝疫苗。
反应及处理：
接种后2周左右，局部可出现红肿浸润，若 随后化脓，形成小溃疡，可用1%龙胆紫涂 抹，以防感染。一般8~12周后结痂，如遇 局部淋巴结肿大可用热敷处理；如已软化 形成脓疱，可用灭菌注射器抽脓；如已穿 孔 ， 则 请 医 生 检 查 ， 可 用 10% 磺 胺 软 膏 或 20%对氨基柳酸软膏处理。
疫苗及接种方法
北仑区疾病预防控制中心
二00五年七月
疫苗的概念和分类
疫苗—
疫苗是生物制品的一个类别 疫苗—是利用微生物及其代谢产物，经 过人工减毒或灭活或基因工程等方法制成， 用于预防疾病的自动免疫制剂。
猪常用疫苗使用方法
猪常用疫苗使用方法猪的科学免疫程序一、种公猪免疫程序⑴每年春秋两季各肌肉注射一次猪瘟猪肺疫两联苗；⑵每年春秋两季各肌肉注射一次猪丹毒疫苗；⑶每年肌肉注射一次猪细小病毒疫苗；⑷每年在右侧胸腔注射一次猪喘气病疫苗；⑸每年4-5月注射一次乙型脑炎弱毒苗；⑹每年春秋两季各注射一次猪传染性萎缩性鼻炎疫苗；⑺每年春秋两季各注射一次猪口蹄疫O型灭活疫苗。
二、种母猪免疫程序⑴每年春秋两季各肌肉注射一次猪蔓猪肺疫两联苗；⑵每年春秋两季各肌肉注射一次猪丹毒疫苗；⑶每年肌肉注射一次猪细小病毒疫苗；⑷每年在右侧胸腔注射一次猪喘气病疫苗；⑸每年4-5月注射一次猪乙型脑炎弱毒苗；⑹每年春秋两季各注射一次猪传染性萎缩性鼻炎疫苗；⑺每年春秋两季各肌肉注射一次猪口蹄疫O型灭活疫苗。
⑻妊娠母猪于产前40-42天和产前15-20天各注射一次仔猪下痢菌苗以预防仔猪黄痢；⑼妊娠母猪于产前30天和产前15天各注射一次红痢菌苗以预防仔猪红痢。
三、仔猪免疫程序⑴20日龄和70日龄各肌肉注射一次猪瘟猪肺疫两联苗或在初生未吃初乳前立即接种一次；⑵断乳时（30-35日龄）和70日龄各肌肉注射一次猪丹毒疫苗；⑶断乳时（30-35日龄）口服或肌肉注射一次仔猪副伤寒疫苗；⑷7-15日龄右侧胸腔注射一次猪喘气病疫苗；⑸60日龄肌肉注射一次猪口蹄疫O型灭活疫苗；⑹70日龄肌肉注射一次猪传染性萎缩性鼻炎疫苗。
四、后备猪免疫程序⑴产前一个月肌肉注射一次猪瘟肺疫两联苗一次，选出做种猪时再接种一次。
⑵产前一个月肌肉注射一次猪细小病毒病疫苗；⑶后备母猪4-5月和配种前各肌肉注射一次猪乙型脑炎弱毒苗；⑷60日龄肌注一次猪口蹄疫O型灭活疫苗，选做种猪时再肌注一次。
以上免疫程序，对于规模经营的猪场和养殖户必须接种的疫苗是猪瘟猪肺疫两联苗，猪丹毒疫苗、仔猪副伤寒疫苗，仔猪下痢菌苗、红痢菌苗、猪口蹄疫灭活疫苗、而猪细小病毒病疫苗、猪喘气病疫苗；猪乙型肺炎弱毒苗、猪传染性萎缩性鼻炎疫苗，仅在该场或当地流行过此类疾病时才接种；仅少量养殖的农户只需接种猪瘟猪肺疫两联苗、仔猪副伤寒疫苗。
疫苗使用说明书
瘟倍安猪瘟耐热保护剂活疫苗（细胞源）说明书【主要成分与含量】疫苗中含猪瘟细胞毒。
【性状】乳白色海绵状疏松团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】预防猪瘟专用，注射后4日产生免疫力。
断奶后无母源抗体的仔猪免疫期为 12个月。
【用法与用量】1 按瓶签注明的头份加生理盐水稀释，大小猪均肌肉或皮下注射1ml。
2 在没有猪瘟流行的地区，断奶后无母源抗体的仔猪，注射一次即可。
有疫情威胁时，仔猪于生后21~30日龄和65日龄左右时各注射一次。
3 断奶前仔猪可接种4头剂疫苗，以防止母源抗体干扰。
【不良反应】一般无可见不良反应。
【注意事项】1 注射后应注意观察，如出现过敏反应，应及时注射抗过敏药物。
2 疫苗应在8℃以下的冷藏条件下运输。
3 使用单位收到冷藏包装的疫苗后，如保存环境超过8℃而在25℃以下时，从接到疫苗时算起，在10日内用完。
4 使用单位所在地区的气温在25℃以上时，如无冷藏条件，应采用冰瓶领取疫苗，应随领随用。
5、疫苗稀释后，如气温在15℃以下，6小时内用完；如气温在15~27℃，则应在3小时内用完。
【贮藏与有效期】2—8℃下，有效期为24个月。
【规格】20头份/瓶、40头份/瓶、50头份/瓶、60头份/瓶。
鸡新城疫中等毒力活疫苗（Mukteswar)说明书【性状】本品为微黄色海绵状疏松状团块，易与瓶壁脱离，加稀释液后迅速溶解。
【作用与用途】用于预防鸡新城疫。
专供已经鸡新城疫低毒力活疫苗免疫过2个月龄以上鸡使用，免疫期为1年。
【用法与用量】按瓶签注明羽份，用灭菌生理盐水或适宜稀释液稀释。
皮下或胸部肌肉注射1ml，点眼为0.05 ml~1 ml，也可刺种或饮水免疫。
【不良反应】一般无可见的不良反应。
【注意事项】1 本疫苗系用中等毒力毒株制成，专供已经鸡新城疫低毒力活疫苗免疫过的2月龄以上的鸡使用，不得用于初生雏鸡。
2 本疫苗对纯种鸡反应较强，产卵鸡在接种后二周内产卵可能减少或产软壳蛋，因此，最好在产卵前或休产期进行免疫。
一类接种疫苗程序
一类接种疫苗程序
摘要：
1.疫苗的定义和作用
2.疫苗的分类
3.我国疫苗接种程序
4.疫苗接种的重要性
5.疫苗接种的注意事项
正文：
疫苗是一种生物制品，通过刺激人体免疫系统产生抗体，以预防或治疗某些疾病。
接种疫苗是预防传染病最有效、最安全的方法之一。
疫苗可以根据其成分和作用分为多种类型，包括减毒活疫苗、灭活疫苗、亚单位疫苗、联合疫苗等。
其中，减毒活疫苗是通过减弱病原微生物的活性来刺激免疫系统产生抗体；灭活疫苗则是通过杀死病原微生物制成的；亚单位疫苗则是通过提取病原微生物的特定成分制成；联合疫苗则可以同时预防多种疾病。
在我国，疫苗接种程序分为两类：一类疫苗和二类疫苗。
一类疫苗是政府免费提供，按照国家的免疫规划进行接种的疫苗，如乙肝疫苗、卡介苗等；二类疫苗则是需要自费接种的疫苗，如流感疫苗、狂犬病疫苗等。
我国的免疫规划涵盖了多种传染病，如结核病、乙肝、脊髓灰质炎、百日咳等。
疫苗接种对于预防传染病具有重要意义。
通过接种疫苗，可以有效地降低传染病的发病率，减轻患者的病情，降低死亡率。
同时，疫苗接种也有利于保
护易感人群，特别是儿童和老年人等免疫力较弱的人群。
在接种疫苗时，有一些注意事项需要了解。
首先，要确保疫苗的质量和安全，选择正规渠道购买疫苗；其次，要了解疫苗的适应症和禁忌症，避免因接种疫苗导致的不良反应；最后，要按照规定的程序和时间进行接种，以保证疫苗的接种效果。
总之，疫苗接种是预防传染病的重要手段，我国政府对疫苗接种的推广和普及做出了巨大努力。
猪瘟疫苗的种类与使用方法
投稿信箱y@63年第期P IG S TO DAY▲!饲养户在种猪选购时，很多人把母猪的后臀发育大小作为选购种猪的条件与标准。
其实，这种做法是错误的。
因为后臀特别发达的种猪，不易发情，配种困难，容易发生难产，往往背部下凹、变形，淘汰率高。
所以，饲养户不能按商品猪的要求和标准选择种猪。
背膘薄的母猪通常泌乳力差，仔猪的成活率低(背膘厚和泌乳力是呈正相关的)。
很多客户在购买种猪时，总是希望选择到“双肌臀”或“双肌背”体型的种猪，这种做法也是不太明智的。
双肌猪的泌乳力要比正常体型猪的泌乳力差10%，直接影响仔猪的断奶重。
同时这一表现体型也不是固定的，父母表现双肌性状其后代不一定表现出双肌性状，随着猪饲养技术的发展，这一基因肯定会发生漂移，而更多地是杂种优势表现。
在生产中，很多种猪场为了抓住饲养户的心理，把母猪的后臀发育大小作为猪场的选育目标，通过饲养技术过分发育。
购买这些种猪的饲养户回到自己猪场饲养后，饲养条件发生变化，猪的后臀变小了，不能正常发情配种，其淘汰率一般在40%~50%左右，很多养猪户在这方面都有很深的教训。
因此，饲养户在购买种猪时，不要光注重体形，更要侧重于母性特征，要特别关心与繁殖性能有关的体型外貌，如四肢粗壮结实，第二性征，如奶头、外阴部、体躯结构的匀称等，仅仅后躯发育特别优秀的母猪不适宜作为种用。
如果挑选种公猪，应该侧重瘦肉率、胴体品质、四肢粗壮、生长速度、饲料报酬等性状和体型外貌，这是提高后代瘦肉率和体型的最好措施。
(摘自中国养殖网)铁元素是生猪生命活动中必需的重要微量元素之一，它是合成血红蛋白、肌红蛋白和多种氧化酶的重要原料。
如果猪体中缺乏铁元素，仔猪就会出现被毛粗乱无光泽，皮肤及可视黏膜苍白，并伴有下痢、生长发育不良等缺铁性贫血症状。
养殖场（户）给仔猪补铁，可采取两种方法进行，一是喂服补铁。
常用的铁制剂有硫酸亚铁、焦磷酸铁、乳酸铁、还原铁等。
为促进仔猪喂服铁制剂后能很好地吸收，一般给仔猪喂服铁制剂常与喂服铜制剂同时进行，其方法是：用硫酸铁2.5g 、硫酸铜1g 、用清水1kg 混合，按仔猪每千克体重0.25ml 喂服，每日1次，连服2周。
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重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)接种对象：本疫苗适用于乙型肝炎病毒易感者，尤其是下列人员：1、新生儿，特别是母亲HBsAg、HBeAg阳性者；2、从事医疗工作的医护人员及接触血液的实验人员。
规格:每瓶0.5ml或1.0ml。
每1次人用剂量为0.5ml，含HBsAg 5µg或10µg；每1次人用剂量为1.0ml，含HBsAg 10µg。
免疫程序和剂量：1、于上臂三角肌肌肉注射；2、基础免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种。
新生儿第1针在出生后24小时内注射，16岁以后人群每1剂次量为5µg，16岁或以上人群每1次剂量为10µg。
贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，有效期为36个月。
重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)规格：每瓶0.5ml或1.0ml。
每1次人用剂量为0.5ml，含HBsAg 10µg；每1次人用剂量为1.0ml，含HBsAg 10µg或20µg。
免疫程序和剂量：1、于上臂三角肌肌肉注射；2、基础免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种。
新生儿第1针在出生后24小时内注射，一般易感者每剂注射使用10µg/瓶，母婴阻断的新生儿每剂注射20µg/瓶。
贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，按批准的有效期执行。
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母)规格：每瓶0.5ml。
每1次人用剂量为0.5ml，含HBsAg 10µg。
免疫程序和剂量：于上臂三角肌肌肉注射；2.基础免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种。
新生儿在出生后24小时内注射第1针，每次注射1剂疫苗。
贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，有效期为36个月。
甲型乙型肝炎联合疫苗接种对象：本疫苗适用于1岁以上甲型和乙型肝炎病毒易感者。
规格：每瓶0.5ml或1.0ml。
每1次成人用剂量为1.0ml，含灭活甲肝病毒抗原应符合批准的要求、HBsAg 10µg；或每1次儿童用剂量为0.5ml，含灭活甲肝病毒抗原应符合批准的要求、HBsAg 5µg。
规格(说明书)：每瓶0.5ml或1.0ml。
每1次成人用剂量为1.0ml，含甲肝病毒抗原按批准的执行、HBsAg 10µg；或每1次儿童用剂量为0.5ml，含甲肝病毒抗原按批准的执行、HBsAg5µg。
免疫程序和剂量：于上臂三角肌肌肉注射；2.免疫程序为3针，分别在0、1、6月接种。
1-15岁人群接种用儿童剂量，16岁及以上人群接种用成人剂量，每次接种1剂。
贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，有效期为24个月。
乙型肝炎人免疫球蛋白及冻干乙型肝炎人免疫球蛋白贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，按批准的有效期执行。
皮内注射用卡介苗接种对象：出生3个月以内的婴儿或用5IU PPD试验阴性的儿童(PPD试验后48-72小时局部硬结在5mm以下者为阴性)。
规格：按标示量复溶后每瓶1.0ml(10次人用剂量)，含卡介苗0.5mg；按标示量复溶后每瓶0.5ml(5次人用剂量)，含卡介苗0.25mg。
每1mg卡介苗含活菌数应不低于1.0×106 CFU。
免疫程序和剂量：1、10次人用剂量卡介苗加入1ml所附稀释剂，5次人用剂量卡介苗加入0.5ml所附稀释剂，放置约1分钟，摇匀使之溶解并充分混匀。
疫苗溶解后必须在半小时内用完；2、用灭菌的1ml蓝心注射器(25-26号针头)吸取摇匀的疫苗，在上臂外侧三角肌部略下处皮内注射0.1ml。
贮藏：于2-8℃避光保存和运输；自生产之日起，按批准的有效期执行。
口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(猴肾细胞)接种对象：主要为2月龄以上的儿童规格：每瓶1.0ml。
每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)，所含脊髓灰质炎活病毒总量不低于6.15 lg CCID50，其中Ⅰ型应不低于6.0 lg CCID50，Ⅱ型应不低于5.0 lg CCID50，Ⅲ型应不低于5.5 lg CCID50。
免疫程序和剂量：基础免疫为3次，首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4-6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量为2滴(相当于0.1ml)。
其他年龄组在需要时也可以服用。
贮藏：自生产之日起，于-20℃以下保存，有效期为24个月；于2-8℃保存，有效期为12个月。
生产日期为半成品配制日期。
运输应在冷藏条件下进行。
标签上只能规定一种保存温度及有效期。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(人二倍体细胞)接种对象：主要为2月龄以上的儿童规格：每粒糖丸重1g。
每1次人用剂量1粒，含脊髓灰质炎活病毒总量不低于5.95 lg CCID50，其中Ⅰ型应不低于5.8 lg CCID50，Ⅱ型应不低于4.8 lg CCID50，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID50。
免疫程序和剂量：基础免疫为3次，首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4-6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。
其他年龄组在需要时也可以服用。
贮藏：自生产之日起，于-20℃以下保存，有效期为24个月；于2-8℃保存，有效期为5个月。
生产日期为糖丸制造日期。
运输应在冷藏条件下进行。
标签上只能规定一种保存温度及有效期。
脊髓灰质炎减毒活疫苗糖丸(猴肾细胞)接种对象：主要为2月龄以上的儿童规格：每粒糖丸重1g。
每1次人用剂量1粒，含脊髓灰质炎活病毒总量不低于5.95 lg CCID50，其中Ⅰ型应不低于5.8 lg CCID50，Ⅱ型应不低于4.8 lg CCID50，Ⅲ型应不低于5.3 lg CCID50。
免疫程序和剂量：基础免疫为3次，首次免疫从2月龄开始，连续口服3次，每次间隔4-6周，4岁再加强免疫1次，每1次人用剂量1粒。
其他年龄组在需要时也可以服用。
贮藏：自生产之日起，于-20℃以下保存，有效期为24个月；于2-8℃保存，有效期为5个月。
生产日期为糖丸制造日期。
运输应在冷藏条件下进行。
标签上只能规定一种保存温度及有效期。
吸附无细胞百白破联合疫苗接种对象：3月龄～6周岁儿童。
规格：每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。
每1次人用剂量0.5ml，含百日咳效价不低于4.0IU；白喉效价不低于30IU；破伤风效价不低于40IU。
免疫程序和剂量：1、臀部或上臂外侧三角肌肌内注射；2、基础免疫：共3针，自3月龄开始至12月龄，每针间隔4～6周，每次注射0.5ml；加强免疫通常在基础免疫后18～24月龄进行，注射剂量为0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起，有效期为24个月；自百日咳原液脱毒之日起，总有效期不得超过36个月。
吸附百白破联合疫苗(百日咳疫苗、白喉类毒素及破伤风类毒素原液)接种对象：3月龄～6周岁儿童。
规格：每瓶0.5ml、1.0ml、2.0ml、5.0ml。
每1次人用剂量0.5ml，含百日咳效价不低于4.0IU；白喉效价不低于30IU；破伤风效价不低于40IU(豚鼠法)或60IU(小鼠法)。
免疫程序和剂量：1、臀部或上臂外侧三角肌肌内注射；2、自3月龄开始免疫，至12月龄完成3针免疫，每针间隔4～6周，18～24月龄注射第4针。
每1次注射剂量为0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起，有效期为18个月；百日咳疫苗原液保存时间超过18个月者，自原液采集之日起，总有效期不得超过36个月。
麻疹减毒活疫苗接种对象：8月龄以上的麻疹易感者。
规格：按标示复溶后每瓶0.5ml、1.0ml或2.0ml。
每1次人用剂量0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0 lg CCID50。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为18个月。
麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗接种对象：8月龄以上的麻疹和流行腮腺炎易感者。
规格：复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含麻疹活病毒应不低于3.0 lg CCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7 lg CCID50。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为18个月。
麻疹风疹联合减毒活疫苗接种对象：8月龄以上的麻疹和风疹易感者。
规格：复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为18个月。
麻腮风联合减毒活疫苗接种对象：8月龄以上的麻疹、腮腺炎和风疹易感者。
规格：复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含麻疹和风疹活病毒均应不低于3.0 lg CCID50，含腮腺炎活病毒应不低于3.7 lg CCID50。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为18个月。
乙型脑炎减毒活疫苗接种对象：8月龄以上健康儿童及由非疫区进入疫区的儿童和成人。
规格：复溶后每瓶0.5ml、1.5ml、2.5ml。
每1次人用剂量0.5ml，含乙型脑炎活病毒应不低于5.4 lg PFU。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附疫苗稀释剂，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射0.5ml；3、8月龄儿童首次注射1次，于2岁注射1次，每次注射0.5ml，以后不在免疫。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起有效期为18个月。
冻干乙型脑炎灭活疫苗(Vero细胞)接种对象：6月龄-10周岁儿童和由非疫区进入疫区的儿童和成人。
规格：复溶后每瓶0.5ml。
每1次人用剂量0.5ml。
免疫程序和剂量：1、按标示量加入所附灭菌注射用水，待疫苗复溶并摇匀后使用；2、于上臂外侧三角肌下缘附着处皮下注射；3、基础免疫应注射两针，初免后第7天注射第2针，基础免疫后1个月至1年内加强免疫1次。
可根据当地流行情况在基础免疫后的3-4年在加强1次。
每次注射1剂。
贮藏：于2～8℃避光保存和运输。
自生产之日起，有效期为24个月。
A群脑膜炎球菌多糖疫苗接种对象：6月-15周岁少年儿童。
规格：按标示量复溶后每瓶5ml(10次人用剂量)，含多糖300µg；按标示量复溶后每瓶2.5ml(5次人用剂量)，含多糖150µg。
每1次人用剂量含多糖应不低于30µg。